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《药物分析》2021级药学专升本（A卷)复习提纲一、单选题1、ICH有关药品安全性的技术要求文件的标识代码是S。
2、药品检验工作中为①取样;②鉴别试验; ③杂质检查;④含量测定; ⑤书写检验报告书。
3、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为盐酸滴定液（0.1520mol/L）。
4、人用药品注册技术要求国际协调会的英文简称是ICH。
5、中国药典（2020年版）古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是吸收硫化氢。
6、在氯化物检查时，若溶液浑浊，下列操作正确的是用含有硝酸的水洗净滤纸中Cl-后，过滤供试品溶液，取滤液进行测定。
7、中国药典（2020年版）规定检查的“重金属”是指在实验条件下能与S2-显色的金属杂质。
8、采用茜素氟蓝比色法测定氟的含量，样品前处理的方法采用氧瓶燃烧法将有机氟转化为无机氟离子。
9、准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以百分回收率表示。
10、乙酰水杨酸与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生。
11、柱分配层析-紫外分光光度法测定乙酰水杨酸含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用冰醋酸三氯甲烷溶液洗脱的是乙酰水杨酸。
12、精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02mL，每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥钠，计算含量为99.8%。
13、有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是钯离子比色法。
14、硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是邻二氮菲指示液。
15、银量法测定异戊巴比妥钠的含量，下列说法中正确的是用甲醇作溶剂；采用银-玻璃电极系统电位法指示终点；属于直接滴定法；在碳酸钠介质中进行滴定。
16、采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是使In-浓度太低，而影响离子对的形成。
17、维生素D可采用正相高效液相色谱法测定含量。
《药学综合》考试要求为挑选专科生中优秀的学生进入普通高等学校专升本学生，特举办药学综合考试。
该考试所包含的内容由《药理学》《药剂学》组成，分数满分200分，科目各占100分，试题内容具有较强层次感，对学生掌握课程程度具有较强的识别、区分能力。
《药理学》I、课程内容第一章药物效应动力学掌握药物的基本作用、药物作用的两重性、对因治疗和对症治疗；掌握药物的不良反应的分类及概念：副作用，毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、致畸作用。
掌握受体、激动剂、拮抗剂、竞争性拮抗剂、非竞争性拮抗剂的概念。
掌握药物的量效关系及相关概念：最小有效量（阈剂量）、最小中毒量、治疗量与极量、量反应、质反应、效能与强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数、安全指数、安全界限。
熟悉受体的类型和受体调节方式了解药物作用机理和信号转导。
第二章药物代谢动力学掌握药物跨膜转运的方式、P450酶系及其抑制剂和诱导剂，药物排泄途径及其影响肾排泄的因素，血浆蛋白结合率、首关效应和肝肠循环的概念。
掌握药动学基本概念及意义：药-时曲线下面积、生物利用度、药峰时间、药峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、清除率等。
熟悉药物的吸收、分布与消除过程及其影响因素；药物消除的速率过程；稳态血药浓度和负荷剂量。
了解房室模型。
第三章影响药物效应的因素掌握耐受性、抗药性、依赖性。
熟悉药物方面对效应的影响。
了解机体方面对药物效应的影响因素。
第四章药品管理与使用了解药品命名、分类及标识；了解药学服务与合理用药。
第五章传出神经系统药理概论掌握传出神经系统受体分类及其主要效应熟悉传出神经分类、递质的合成释放和消除过程。
了解药物分类。
第六章拟胆碱药掌握毛果芸香碱对眼和腺体的作用和临床用途。
掌握新斯的明的作用、临床用途及不良反应。
掌握有机磷酸酯中毒机制和解救药物。
熟悉乙酰胆碱的Ｍ及Ｎ样作用。
了解毒扁豆碱的药理作用特点。
第七章胆碱受体阻断药掌握阿托品的药理作用、临床用途及主要不良反应。
第11章抗病毒药抗非逆转录病毒药和抗逆转录病毒药。
后者多用于治疗人获得性免疫缺陷病毒(HIV)感染（艾滋病）。
常用抗病毒药有：(1)广谱抗病毒药（利巴韦林、干扰素）(2)抗流感病毒药（奥司他韦等）(3)抗疱疹病毒药（阿昔洛韦、喷昔洛韦、更昔洛韦等）(4)抗乙型肝炎病毒药（拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦等）(5)抗HIV药（齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、奈韦拉平、沙奎那韦、利托那韦等）。
（一）作用特点1．广谱抗病毒药广谱抗病毒药主要包括嘌呤或嘧啶核苷类似药与生物制剂两类。
前者的代表为利巴韦林，后者包括干扰素、胸腺肽α1及转移因子。
利巴韦林的抗病毒机制尚未完全明了，三磷酸利巴韦林为其细胞内主要形式。
其中，一磷酸利巴韦林竞争性抑制一磷酸肌苷脱氢酶，进而干扰三磷酸鸟苷的合成；三磷酸利巴韦林竞争性抑制病毒RNA聚合酶，阻碍mRNA的转录过程。
利巴韦林在体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，临床可用于甲型肝炎、单纯疱疹、麻疹、呼吸道病毒感染等。
干扰素为一类强力的细胞因子的蛋白质，具有抗病毒、调节免疫和抗增生的作用。
干扰素有3种，即IFN -α、β、γ。
干扰素可抑制大多数动物病毒，RNA病毒对干扰素较为敏感，而DNA病毒敏感性较低。
干扰素与细胞内特异性受体结合，导致抗病毒蛋白的合成。
目前临床所用的干扰素有重组型、自然型和长效型，用于治疗多种病毒感染性疾病，如慢性肝炎、疱疹性角膜炎、带状疱疹等，另外还广泛用于肿瘤的治疗。
胸腺肽α1为一组免疫活性肽，可诱导T细胞分化成熟，并调节其功能。
临床用于慢性肝炎、艾滋病、其他病毒性感染及肿瘤的治疗或辅助治疗。
2．抗流感病毒药本类药有金刚烷胺、金刚乙胺、扎那米韦、奥司他韦等。
金刚烷胺和金刚乙胺的抗病毒机制有两方面：(1)作用于M2蛋白而影响病毒脱壳和复制等。
(2)可通过影响血凝素而干扰病毒组装。
此两种药物仅对亚洲甲型流感病毒有效。
扎那米韦对金刚烷胺和金刚乙胺耐药病毒仍有抑制作用，其抗病毒机制为抑制病毒神经酰胺酶。
有机化学第七版答案陆涛【篇一：有机化学大纲】xt>适合专业：药物制剂总学时数：72 学分：4一、课程教学目的与任务通过基础有机化学的学习，使学生掌握各类有机化合物的基本性质、制备方法及分析鉴定的手段，为解决各类有机化学问题打下基础。
培养理工科逻辑严谨的思维习惯和科学严谨的实验习惯，有机物种类繁多，本课程的主要任务是通过逻辑性思维和严谨实验作风的培养，使学生能够对新型有机物触类旁通，举一反三。
二、理论教学的基本要求了解各类有机化合物的波谱特征，初步学会解析图谱。
了解分析分子结构和性能的关系、官能团对分子物理性质和化学性质的影响、官能团之间的相互影响；理解分离提纯有机混合物的一般方法以及常见有机物及官能团的定性鉴定和某些定量测定的方法。
理解nmr、ir、uv、ms的基础知识。
理解主要有机反应如取代、加成、消除、氧化还原、重排、缩合、协同反应等的反应机理并能在解释实际问题时加以应用，能用化学动力学和化学热力学概念来解释某些实验现象；掌握母体烃类化合物、各类官能团化合物、一般杂环化合物和简单高分子化合物的命名、结构特征、物理性质，它们的主要反应性能和应用，它们的实验室制备方法和工业制备方法及这两类方法的异同点，学会用逆合成原理进行简单的合成设计。
掌握静态立体化学的各种基本概念和基础知识，初步具有构型和构象分析的能力，掌握动态立体化学的基本概念和在反应中的应用。
三、实践教学的基本要求（无）五、推荐使用教材及主要教学参考书推荐使用教材：陆涛，胡春，项光亚，有机化学（第七版），北京：人民卫生出版社，2012主要参考书：[1] 洪筱坤,有机化学，北京：中国中医药出版社，2005[2] 邢其毅，徐瑞秋，周政,基础有机化学，北京：高等教育出版社，1993 [3] 胡宏纹,有机化学，北京：高等教育出版社，1990[4] 尚振海,有机反应中的电子效应，北京：高等教育出版社，1992【篇二：华中科技大学755药学综合】/p> 一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。
初试部分科目考试内容范围（仅供参考、不作为命题依据）考试科目及代码书目名称，编著者及出版者、版本710 药学基础综合（一）分析化学部分：1．《分析化学》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第三版。
2．《分析化学习题集》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第二版。
有机化学部分：1．《有机化学》王积涛主编，南开大学出版社，第三版。
2．《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，第七版。
3. 《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编，人民卫生出版社，第三版。
生理学部分：1．《人体解剖生理学》郭青龙、李卫东主编，中国医学科技出版社，第二版，2015年8月。
2．《生理学》姚泰主编，人民卫生出版社，第六版。
生物化学部分：《生物化学》姚文兵主编，人民卫生出版社，第七版。
711 药学基础综合（二）分析化学部分：1．《药物分析化学》王志群主编，东南大学出版社，第二版。
2．《分析化学习题集》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第二版。
有机化学部分：《有机化学》芦金荣主编，东南大学出版社，2009年第一版。
生理学部分：1．《人体解剖生理学》郭青龙、李卫东主编，中国医学科技出版社，第二版，2015年8月。
2．《生理学》姚泰主编，人民卫生出版社，第六版。
生物化学部分：《生物化学》姚文兵主编，人民卫生出版社，第七版。
712生物化学《生物化学》姚文兵主编，人民卫生出版社，第七版。
《生物化学》吴梧桐主编，中国医药科技出版社，第二版。
713有机化学《有机化学》王积涛主编，南开大学出版社，第三版。
《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，第七版。
《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编, 人民卫生出版社，第三版。
714思想政治教育学《思想政治教育学原理》陈万柏、张耀灿主编，高等教育出版社，第2版，2007年7月版。
811分析化学《分析化学》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第三版。
《分析化学习题集》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第二版。
812管理学原理《管理学》[美]斯蒂芬.P.罗宾斯等著，孙健敏等译，中国人民大学出版社，第十一版，2012年6月。
药学专业专升本指导注：有下划线的为重点药物的水解性本章要点与重点：1.药物水解的类型(1)盐的水解(无机盐的水解、有机碱盐的水解、有机酸盐的水解)(2)酯的水解(酯类包括无机酸酯、脂肪酸酯、芳酸酯、芳链姪酸酯、杂环竣酸酯及内酯等，均有水解性。
)(3)酰胺及酰腓的水解(4 )武的水解、(5 )卤姪类的水解(6)其它结构类型水解(如厉类、腺类药物、眯型结构药物等亦易水解。
)2.药物结构与水解性的关系(1)具酯类结构药物的水解性(电性效应、邻助作用、空间效应、氢键的形成等的影响。
)(2)具酰胺类结构药物的水解性(电性效应、邻助作用、空间效应、氢键的形成等的影响。
) X-CH-Y (3)具结构药物的水解性I \ (4) 结构药物的水解性X—C=N—C=N—X(5 )具卤姪类结构药物的水解性3.药物水解的影响因素及防水解的措施影响药物水解的因素较多，主要有水分、温度、赋形剂、酸碱性、浓度、介质、离子强度和稀释剂等。
思考题：& & 药物水解的类型有哪些？◊◊ 2.影响药物水解的结构因素与外界因素有哪些？分别是如何影响的？防水解的措施有哪些？药物的酸碱性本章要点与重点：1.酸碱的定义(酸碱的经典理论、酸碱的质子论、酸碱的电子论)2.药物的酸性(1)常见的酸性功能基(2)酸性的强弱顺序(3)影响酸性强弱的因素(诱导效应、共扼效应、空间效应、氢键形成)(1)常见的碱性功能基(2)碱性的强弱顺序(3)影响碱性强弱的因素(诱导效应、共扼效应、空间效应、氢键形成)(1)两性物与两性离子的区别(2 )如何判断两性物与两性离子5.药物的酸碱性在《药物化学》和《药剂学》上的一些应用思考题：1。
有关酸碱的定义的基本理论是什么？◊冷2.药物结构中常见的酸性功能基和碱性功能基有哪些？3.如何判断药物的酸碱性的大小？4.两性物与两性离子区别是什么？5.药物的酸碱性在《药物化学》和《药剂学》上有哪些应用？药物的化学结构与药效的关系本章要点与重点:1.药物构效关系的定义与药物发生药效的决定因素2.药物的理化性质对药效的影响3.药物的官能团和电子云密度对药效的影响4.键合特性对药效的影响（共价键、氢键、金属螯合作用、电荷转移复合物为重点）5.立体因素对药效的影响思考题.0 &什么是药物的构效关系？2.影响药效的药物理化性质有哪些？3.药物结构中出现轻基、竣基、卤素等基团时对药效有什么影响？4.药物与受体若以共价键结合有什么特点？5.什么是金属螯合作用和电荷转移复合物？6.影响药效的立体因素有哪些？有机药物的化学结构修饰本章要点与重点：1.有机药物的化学结构修饰的目的提高药物作用的部位特异性、改善药物的溶解度、改善药物的吸收性、使药物长效化、增加药物的稳定性、减低药物的毒副作用、消除不适宜的制剂性质、发挥药物的配伍作用2.有机药物成盐修饰试剂的选择原则3.有机药物成盐修饰的类型与方法4.有机药物成酯修饰的类型与方法（包括化学操作方法）具竣基、轻基、氨基药物的成酯修饰，竣酸法、酰氯法、酸肝法、竣酸酯法。
