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剂量仪使用前的准备 仪器外观检查，剂量仪的外观检查是正确使用的剂量仪的第一步，其主要内容如下：剂量仪的各个部分及配件是否齐全，如电离室及平衡帽、校准源、使用说明书、校准证书。
必要的信号电缆和电源电缆、前臵放大器等等；旋钮、插头座，尤其是高绝缘插头座是否松动，是否合适。
高绝缘的插头座是否盖好，是否洁净：有无磕、碰、摔坏等硬伤；注意查看仪器的干燥剂是否变色。
，若有变色可参照3—2节的介绍处理；对于能够比较方便打开的仪器可将仪器打开注意查看的部金属件上有无雾珠或锈班等观象。
仔细阅读使用说明书，剂量仪的使用说明书和校准证书都是剂量仪的技术资料，没有它们想要获得正确的测量结果是不可能的。
使用说明书和剂量仪有时也是对应的，而校准证书则不但对应剂量仪的主机，而且与它的某一个电离室都有对应关系不能改变。
剂量仪的使用说明书除了关于仪器的一般描述外还包括以下内容：电离室的说明。
适用的能量范围、探测中心、是否密封；校准源的使用方法及有关数据；仪器调整的有关数据；有关仪器的一些特别注意事项。
这些对于操作者来说都是很重要的资料，而且并不是每台剂量仪都是一样的，一但丢失就引起很多麻烦，因此必须妥善保管。
校准证书 校准证书是由计量部门在对剂量仪进行校准后开具的证明文件。
需要特别说明的是计量部门在校准仪器的过程中并不对剂量仪进行任何调整，而是通过校准证书给出一系列校准因子K或N。
因此在使用剂量仪完成一组测量后必须乘上相应的校准因子才能获得正确的照射量值。
有的人总以为计量部门在校准时把剂量仪调好了，拿回去用就行了，这完全是一种错误的做法。
校准证书包括的内容 被校准剂量仪的名称、生产厂、型号、产品编号、配用的电离室的类型、灵敏体积、型号、编号；校准时用的射线的特征，射线种类，能量或半值层等的描述；校准因子，对应一定的射线能量，一定的仪表量程一一给出；校准因子适用的参考条件，现在通常规定为温度为20℃，气压为101.32KPa。
校准时电离室在射束中所处的方位，平衡帽的配用等情况的描述；检准时检验源的读数。
剂量面积乘积仪操作规程
剂量面积乘积仪（Dose Area Product, DAP）是一种用于医学影像领域的设备，主要用于测量X射线或其他放射性物质的剂量分布。
以下是一般的剂量面积乘积仪操作规程，具体操作可能会根据设备型号和制造商的不同而有所差异，请在实际操作前参考设备说明书。
1. 开机准备：
确保设备电量充足或连接电源。
打开设备，进行预热。
根据设备要求，校准仪器。
2. 样本准备：
准备需要测量的放射性样本，如X射线胶片或放射性物质。
确保样本放置在设备指定的位置。
3. 设备校准：
根据设备说明书的校准程序进行操作。
校准完成后，确认设备显示的校准状态。
4. 测量操作：
将样本放置在设备的测量区域内。
根据设备说明书，选择合适的测量模式和参数。
开始测量，设备会自动记录剂量面积乘积值。
5. 数据读取：
测量完成后，设备会显示剂量面积乘积值。
根据需要，记录或打印测量结果。
6. 设备清洁：
测量结束后，关闭设备电源。
清洁设备表面，避免污染。
如果设备有内置的清洁程序，按照程序进行清洁。
7. 关闭设备：
完成清洁后，关闭设备，拔掉电源插头。
将设备存放在安全、干燥的地方。
8. 定期维护：
根据设备要求，定期进行维护和校准。
检查设备状态，确保正常运行。
请注意，以上操作规程仅供参考，具体操作时应遵循设备制造商提供的操作指南。
此外，操作剂量面积乘积仪的人员应具备相应的专业知识和操作技能，以确保测量结果的准确性和安全性。
TASLIMAGE 固体核径迹系统操作规程
1、剂量计的准备
将CR -39径迹片用蒸馏水浸泡2小时后用径迹架夹好，放入不锈钢蚀刻杯中，加入6 .8mol NaOH 蚀刻液。
将蚀刻杯放入恒温水浴箱中，在70℃蚀刻12小时。
化学蚀刻结束后取出径迹片，清水冲洗，晾干，放于阴凉干燥处保存。
2、径迹测读
将径迹片放在玻片上，调节显微镜焦距，选好“径迹层面”（与接物镜接触的面）。
然后沿X 轴方向按视域移动观测，一条带观测后再观测另一条带。
移动时注意不要交叉、重复。
3、中子剂量的计算
（1）中子剂量的计算：
K N N E b c /)(-= 式中：E 为暴露期间工作人员或被测场所的中子剂量，mSv ；
Nc 和Nb 分别为暴露片和未暴露片的径迹密度(Tr·cm -2)；
K 为探测器的刻度因子(Trcm -2/mSv)。
（2）探测下限的计算
2/1)(2b N K LLD =
4、注意事项
（1）收到剂量计后要及时使用；剂量计回收后应尽快送实验室
分析。
（2）径迹片应在低温密闭的条件下保存，以防老化和α本底的干扰。
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC）3。
什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。
液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。
乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。
简述助溶和增溶的区别？12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。
片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。
药剂学第六章测试您的姓名： [填空题] *_________________________________请输入您的手机号码： [填空题] *_________________________________1.关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是（） [单选题] *A.液体制剂应是澄明溶液(正确答案)B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.口服液体制剂外观良好，口感适宜D.贮藏和使用过程中不应发生霉变E.外用液体制剂无刺激性2.下列溶剂属于极性溶剂的是（） [单选题] *A．丙二醇B.聚乙二醇C.二甲亚砜(正确答案)D.液体石蜡E.乙醇3.下列号称“万能溶剂”的是（） [单选题] *A．丙二醇B.聚乙二醇C.二甲亚砜 (DMSO)(正确答案)D.液体石蜡E.乙醇4.下列不属于均相分散体系的是（） [单选题] * A．糖浆剂B.非水性高分子溶液剂C.O/W型乳剂(正确答案)D.胶浆剂E.酊剂5.醑剂中乙醇浓度一般为（） [单选题] *A．5%-10%B.20%-30%C.30%-40%D.40%-50%E.60%-90%(正确答案)6.高分子溶液剂加入大量电解质导致（） [单选题] * A．高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析(正确答案)D.胶体带电，稳定性增加E.电荷中和凝结成沉淀7.混悬剂加入少量电解质可作为（） [单选题] *A．助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂或反絮凝剂(正确答案)D.抗氧剂E.乳化剂8.苯甲酸防腐作用最佳PH值为（） [单选题] *A.PH<4(正确答案)B.PH=4C.PH=5D.PH=8E.PH=79.下列有关糖浆剂说法错误的是（） [单选题] *A．糖浆剂是浓蔗糖的水溶液B.其由于高渗透压，微生物繁殖受到抑制C.糖浆剂是非均相液体制剂(正确答案)D.单糖浆为单纯蔗糖近饱和水溶液E.单糖浆的蔗糖浓度一般超过85%10.根据沉淀速度公式(Stockes公式)，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素呈正比（） [单选题] *A．混悬微粒的半径B.分散介质黏度C.微粒的密度D.分散介质密度E.微粒半径的平方(正确答案)11.下列关于Stockes公式，说法错误的是（） [单选题] *A．V为混悬微粒沉降的速度B.沉降速度与分散介质黏度成反比C.沉降速度与微粒半径平方成正比D．沉降速度与微粒密度成正比(正确答案)E. 沉降速度与微粒介质密度差成正比12．下列关于混悬剂的絮凝剂说法错误的是（） [单选题] *A．絮凝剂和反絮凝剂本质是电解质B.加入絮凝剂，Zeta电位降低，絮凝出现C.加入反絮凝剂，Zeta电位降低，絮凝出现(正确答案)D．絮凝剂和反絮凝剂的加入有利于混悬剂的稳定性E.加入反絮凝剂，£电位升高，絮凝消失13.关于混悬剂稳定剂说法错误的是（） [单选题] *A．可加入润湿剂、助悬剂和絮凝剂等作为其稳定剂B.润湿剂有利于降低液体表面张力，例如加入吐温80C．天然的助悬剂有阿拉伯胶、西黄蓍胶和海藻酸钠D.絮凝剂才是混悬剂的稳定剂，反絮凝剂只能破坏混悬剂稳定性(正确答案)E.合成助悬剂有羧甲基纤维素钠等14.下列属于合成助悬剂的是（） [单选题] *A．甘油B.阿拉伯胶C.西黄蓍胶D.海藻酸钠E.HPC(正确答案)15.下列属于天然助悬剂的是（） [单选题] *A．西黄蓍胶(正确答案)B.MCC.CMC-NaD.卡波姆E.触变胶16.下列不是混悬剂助悬剂的是（） [单选题] *A．吐温(正确答案)B.天然阿拉伯胶C.HPCD.硅皂土E.触变胶17.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（） [单选题] * A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠(正确答案)D羧甲基纤维素E硅皂土18.下列有关乳剂说法错误的是（） [单选题] *A．乳剂是一种非均相液体制剂B.它是难溶性固体在液体中分散的系统(正确答案)C.它形成条件可以采用机械张力降低表面张力D．它形成条件可以加入适宜乳化剂E.可以选择适宜的相比19. 乳剂的附加剂不包括（） [单选题] *A．乳化剂B．抗氧剂C．增溶剂(正确答案)D．防腐剂E．矫味剂20. 混悬剂的附加剂不包括（） [单选题] *A．增溶剂(正确答案)B．助悬剂C．润湿剂D．絮凝剂E．防腐剂21. 乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（） [单选题] *B.絮凝C.转相D.合并(正确答案)E.酸败22. 由于微生物的作用使乳剂变质的现象（） [单选题] * A．分层B.絮凝C.转相D.合并E.酸败(正确答案)23．分散相粒子上浮或下沉的现象（） [单选题] * A．分层(正确答案)B.絮凝C.转相D.合并E.酸败24．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（） [单选题] * A．分层B.絮凝(正确答案)C.转相D.合并25．乳剂的类型发生改变的现象（） [单选题] * A．分层B.絮凝C.转相(正确答案)D.合并E.酸败26.下列有关醑剂说法错误的是（） [单选题] *A.醑剂是一种挥发性乙醇溶液B.醑剂可内服外用C.乙醇浓度为30%(正确答案)D.其乙醇浓度为60%-90%E.是一种均相液体制剂27.下列不属于防腐剂的是（） [单选题] *A.尼泊金酯B.苯甲酸钠C.山梨酸D.叔丁基茴香醚(正确答案)E.苯扎溴铵28.下列不属于防腐剂的是（） [单选题] *A.羟苯甲酯B.醋酸氯己定C.苯甲酸D.山梨酸E.吐温80(正确答案)29.下列有关防腐剂说法错误的是（） [单选题] *A.苯甲酸一般要与尼泊尔金酯合用在中药液体制剂中B.糖浆剂其蔗糖的渗透压可有一定抗微生物性，故而一般不加防腐剂C.防腐剂苯扎溴铵是一种阳离子表面活性剂D.尼泊金酯一般在碱性条件下防腐效应最强(正确答案)E.山梨酸和苯甲酸在酸性条件下发挥效应最强作用30.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（） [单选题] *A.85%(g/mL)(正确答案)B. 90%(g/mL)C. 100%(g/mL)D. 85%(g/g)E.%（g/g）31.下列不属于制剂处方中增加溶解方法是（） [单选题] *A.制成可溶性盐B.改换溶剂C.加热(正确答案)D.增加非离子表面活性剂E.添加助溶剂32.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（） [单选题] * A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂(正确答案)D．采用复合溶剂E．加增溶剂33.苯巴比妥制成钠盐的为下列增加溶解度方法是（） [单选题] *A.制成可溶性盐(正确答案)B.更换溶剂C.添加增溶剂D.添加助溶剂E.添加潜溶剂34.注射剂添加吐温80，属于下列哪种增加溶解度方法（） [单选题] * A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂D．采用复合溶剂E．加增溶剂(正确答案)35.咖啡因药物增加溶解度加入苯甲酸，属于（） [单选题] *A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂(正确答案)D．采用复合溶剂E．加增溶剂36.气雾剂为了增加溶解度，加入丙二醇，属于（） [单选题] * A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂D．采用复合溶剂(潜溶剂)(正确答案)E．加增溶剂37.糖浆剂的叙述错误的是（） [单选题] *A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液(正确答案)38.关于芳香水剂叙述错误的是（） [单选题] *A.芳香水剂系方向挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数是挥发油C.芳香水剂应澄明D．芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E.芳香水剂宜大量制备和久储(正确答案)39.下列不属于溶胶剂的特性的是（） [单选题] *A．可以形成凝胶(正确答案)B.能通过滤纸，而不能透过半透膜C.具有布朗运动D.具有丁达尔效应E.胶粒带电40.不能增加药物溶解度的方法是（） [单选题] * A．加入助溶剂B.加入增溶剂C.加入润湿剂(正确答案)D.使用适宜的潜溶剂E.调节药液的PH1.糖浆剂制备方法包括（） *A．热熔法(正确答案)B.稀释法C.冷溶法(正确答案)D.混合法(正确答案)E.分散法2.在酸性条件下防腐效果较好的是（） *A．苯扎溴铵B.苯甲酸(正确答案)C.醋酸氯己定D.羟苯乙酯E.山梨酸(正确答案)3.下列属于非均相分散体系的是（） * A．溶液剂B.溶胶剂(正确答案)C.高分子液体制剂D.混悬剂(正确答案)E.乳剂(正确答案)4.下列属于均相分散体系的是（） * A．溶胶剂B.高分子溶液剂(正确答案)C.乳剂D.低分子溶液剂(正确答案)E.混悬剂5.下列属于油性抗氧化剂的是（） * A．维生素CB.焦亚硫酸钠C.叔丁基对羟基茴香醚(正确答案)D.生育酚(正确答案)E.亚硫酸钠6. 下列属于水性抗氧化剂的是（） * A．维生素C(正确答案)B.焦亚硫酸钠(正确答案)C.叔丁基对羟基茴香醚D.生育酚E.亚硫酸钠(正确答案)7.Tween表面活性剂作用有（） *A．增溶剂(正确答案)B.助溶剂C.润湿剂(正确答案)D.乳化剂(正确答案)E.润滑剂8.疏水胶体性质是（） *A．存在强烈的布朗运动(正确答案)B.具有双分子层(正确答案)C.具有聚结不稳定性D.可以形成凝胶(正确答案)E.具有Tyndall现象(正确答案)9.下列有关高分子溶液叙述正确的是（） *A．高分子溶液是热力学不稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂(正确答案)C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程(正确答案)D.高分溶液是黏稠性流动液体(正确答案)E.高分子水溶液不带电荷10.关于制备混悬剂的条件正确的是（） *A．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时(正确答案)B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形应用时(正确答案)C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体时(正确答案)D.剧**物或剂量小的药物不宜制成混悬剂使用(正确答案)E.需要产生缓释作用时(正确答案)11.制备乳剂的方法有（） *A．相转移乳化法(正确答案)B.相分离乳化法(正确答案)C.两相交替法(正确答案)D.油中乳化法(正确答案)E.水中乳化法(正确答案)12.制备混悬剂的方法有（） *A．物理凝聚法(正确答案)B.化学凝聚法(正确答案)C.水飞法(正确答案)D.两相交替法E.稀释法13.乳剂形成条件包括（） *A．降低表面张力(正确答案)B.加入适宜乳化剂(正确答案)C.形成牢固乳化膜(正确答案)D.有适宜的相比(正确答案)E.加入助悬剂14.下列属于混悬剂质量评价的是（） *A．重新分散实验(正确答案)B.溶出度检查C.均匀度检查D.沉降体积比的测定(正确答案)E.浊度测定15.下列作为助悬剂的有（） *A．阿拉伯胶(正确答案)B.西黄蓍胶(正确答案)C.明胶(正确答案)D.CMS-Na(正确答案)E.硅藻土(正确答案)16.下列作为天然助悬剂的有（） * A．阿拉伯胶(正确答案)B.西黄蓍胶(正确答案)C.明胶(正确答案)D.CMS-NaE.硅藻土17.下列属于O/W的乳化剂的是（） * A．Poloxamer(正确答案)B.十二烷基磺酸钠(正确答案)C.SpanD.Tween(正确答案)E.氢氧化钙18. 下列属于W/O的乳化剂的是（） * A．PoloxamerB.十二烷基磺酸钠C.Span(正确答案)D.TweenE.氢氧化钙(正确答案)19.下列作为乳化剂的有（） * A．山梨酸B.氢氧化钠C.豆磷脂(正确答案)D.西黄蓍胶(正确答案)E.氢氧化镁(正确答案)20.增加溶解度的方法有（） * A．制备成为钠盐(正确答案)B.选择合适溶剂(正确答案)C.加入增溶剂(正确答案)D.加入助溶剂(正确答案)E.加入潜溶剂(正确答案)21.乳剂的质量检查项目有（） * A．沉降容积比B.乳滴大小(正确答案)C.分层现象观察(正确答案)D.乳滴合并速度测定(正确答案)E.稳定常数测定(正确答案)22.乳剂乳滴大小测定方法有（） *A.显微镜法(正确答案)B.库尔特计数法(正确答案)C.激光散射光谱法(正确答案)D.透射电镜发(正确答案)E.色谱法。
