静脉药物配制操作规范

医院静脉用药调配使用操作规范1. 引言静脉用药调配使用是医院日常工作中非常重要的一项工作。

合理的静脉用药调配使用操作规范能够确保医疗安全，提高药物疗效，减少不良反应。

本文将介绍医院静脉用药调配使用的操作规范，旨在规范医务人员的行为，保障患者的安全和利益。

2. 术语定义•静脉用药：将药物经由血管直接注射到人体静脉血流中，以达到治疗、救治或诊疗目的的药物应用方式。

•静脉用药调配：将静脉用药药物制剂按照一定的比例和方法调配好，以供使用。

•使用操作：医务人员根据医嘱将调配好的静脉用药药物给予患者的过程。

3. 药物准备3.1 药物材料准备在开始调配静脉用药之前，需要准备好以下材料：•静脉用药药物：根据医嘱准备好所需的药物。

•药物瓶、注射器：根据需要选择合适的瓶子和注射器。

•消毒用具：酒精棉球、无菌纱布等。

3.2 工作环境准备为确保操作安全和卫生，需要对工作环境进行准备：•工作台面：保持干燥、整洁，表面要平整。

•洗手消毒：医务人员需要洗手并进行消毒，避免交叉感染。

4. 调配操作4.1 核对药物和医嘱在调配静脉用药之前，医务人员需要进行药物和医嘱的核对，确保准确无误。

核对步骤如下：1.检查药物瓶标签上的药品名称、规格、批号等信息，与医嘱是否一致。

2.核对医嘱上的患者姓名、药物名称、用药剂量、给药途径等信息。

4.2 药物调配完成核对后，可以进行药物调配操作，步骤如下：1.打开药物瓶，使用注射器吸取正确剂量的药物。

2.将药物注入注射器中，确保不产生气泡。

3.关闭药物瓶，将注射器放置于平整的工作台上。

4.3 药物标识为避免混淆和错误，需要对调配好的静脉用药药物进行标识，标识内容应包括：•患者姓名•药物名称和剂量•进行标签签名和日期5. 使用操作5.1 患者信息核对在给药之前，医务人员需要核对患者的身份和相关信息，确保给药的准确性。

核对步骤如下：1.询问患者的姓名，并与医嘱进行核对。

2.询问患者的过敏史和病情，确保用药的安全性。

静脉药物配置室操作规程
以下是静脉药物配置室的操作规程：
1. 环境准备：
a. 配置室应保持清洁、整洁，无灰尘、异物等污染物。

b. 配置室应定期进行消毒，并保持室温适宜。

2. 人员准备：
a. 进入配置室前应洗手，并佩戴无菌手套、口罩和工作服。

b. 所有入口进出的人员都需要经过培训并持有相应的资质证书。

3. 药品准备：
a. 药品应从安全可靠的渠道采购，保证其质量和纯度。

b. 药品应按照规定的条件储存，避免受潮、遭受高温等影响。

4. 配置操作：
a. 配置前应根据医嘱查看药物配伍信息，确保药物的相容性。

b. 根据药物配伍信息，选择合适的溶媒，按照正确的比例将药物溶解。

c. 配置过程中应注意药物的容器和工具的无菌性。

d. 配置完成后，应进行密闭包装，标识好药品名称、剂量、配制时间等信息。

5. 药物保存：
a. 配置完成的药物应立即妥善保存，避免暴露在光线、高温等不良环境中。

b. 药物储存的区域应标有药品名称、剂量、保存期限等信息。

6. 记录和追溯：
a. 配置室应有健全的药物配制记录系统，所有操作都需要详尽记录。

b. 在配制过程中出现任何问题，应及时记录并向上级报告，进行追溯和处理。

7. 废弃物处理：
a. 配置过程中产生的废弃物应进行分类处理，并严禁随意丢弃。

b. 废弃物应安全存放，等待专业人员进行处理。

请注意，以上只是一份基础的操作规程，具体的操作规程可能因不同单位和法规要求而有所不同。

在实际操作中，应严格按照相关法规和标准进行操作，并在有需要时咨询专业人士。

静脉用药调配使用操作规程一、静脉用药调配中心（室）工作流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱用药医嘱信息传递药师审核打印标签贴签摆药核对混合调配输液成品核对输液成品包装分病区放置于密闭容器中、加锁或封条由工人送至病区病区药疗护士开锁（或开封）核对签收给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对给患者静脉输注用药。

二、临床医师开具处方或用药医嘱医师依据对患者的诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济的合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。

病区按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。

临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。

三、审核处方或用药医嘱操作规程负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。

主要包括以下内容。

（一）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。

（二）分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。

（三）确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。

（四）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。

（五）确认选用溶媒的适宜性。

（六）确认静脉用药与包装材料的适宜性。

（七）确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。

（八）需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。

对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。

因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。

对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。

四、打印标签与标签管理操作规程（一）经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。

核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。

静脉用药调配管理制度及操作规范一、引言静脉用药是医院中常用的治疗手段之一，准确、规范的静脉用药调配管理是保障患者用药安全的重要环节。

为此，制定一套科学合理的静脉用药调配管理制度及操作规范，能有效降低用药误用、滥用、错误的风险，提高医疗质量，保障患者合理用药。

二、静脉用药调配管理制度1. 药品仓库管理a. 药品进货、入库、摆放、出库等环节应该由专人专岗负责，并设立相应的记录和日志。

b. 药品仓库应该保持整洁、干燥、通风，同时对温湿度进行监测和记录。

c. 仓库的药品摆放应该按照药品的特性、保质期以及易管理性进行分类、分区。

d. 药品应根据保质期的不同进行分类，临近失效的药品应当及时清理，避免误用。

e. 定期对仓库的药品进行清点、盘点，确保出入库记录与库存实际一致。

2. 药品配制管理a. 配置处方药品前，应按照医嘱核对处方、药品，保证没有错误或遗漏。

b. 在配制中药液时，应根据配制前的药品溶解性、性质等特点，选择适当的溶剂。

c. 配制过程中，应严格按照药品说明书、规范操作规程进行配制，并进行相应的记录。

d. 对于易滴漏、易固化、易分解等药品，应按照特殊要求，在操作前进行必要的预处理。

e. 配制完成后，应标注好药品的名称、浓度、配制时间，并进行贮存。

未使用完的药液，需妥善处理。

3. 核对和检查a. 在药品调配过程中，应进行多次核对和检查，确保所配药品的准确性和合格性。

b. 在核对药品的过程中，应将药品的名称、规格、批号等信息进行比对，确保所配药品和处方一致。

c. 核对完成后，应在药品配制记录表上签名并盖章确认，确保每位医务人员对自己工作的质量负责。

4. 建立质量控制体系a. 建立药剂科静脉制剂质量监督检查制度，对已配制的药品进行抽样检查。

b. 制定药品质量检测标准，明确药品质量合格的检查指标和方法。

c. 对不合格的药品及时进行处理，防止使用不合格药品给患者带来风险。

三、静脉用药操作规范1. 患者信息核对a. 在给患者配制药物前，应核对患者的姓名、床位号、身份证号等信息，并与药品处方进行比对确认。

静脉配置中心操作规程静脉配置中心操作规程一、操作前的准备工作1. 确认患者身份和处方医嘱，核对患者的姓名、住院号、医嘱内容、用药剂量等信息是否正确。

2. 准备所需的药物、输液器具等配置材料，确保其完整、干净、无破损。

二、操作步骤1. 洗手并戴好消毒手套，保持操作的洁净。

2. 准备一张干净的工作台或配置车，使用一次性无菌铺巾，防止交叉感染。

3. 打开药物包装，按照医嘱的要求将药物倒入药物瓶中。

注意检查药物的有效期、颜色、浑浊度等，如有异常情况应及时报告。

4. 从药库取出所需的输液器具，包括输液瓶、输液管、滴速调节器、输液针头等。

检查产品的包装完整性和有效期，如发现异常应及时更换。

5. 换好输液针头后，用注射器抽取适量的生理盐水，将其连接到输液瓶上的接口处，确保连接紧密，并使盐水从输液管中顺利流出，排除气泡。

6. 将药物瓶连接到输液瓶上，确保连接紧密，打开药物瓶的通气口，使药液顺利流入输液管中，观察药液是否流畅，如有阻塞或漏液现象应及时处理。

7. 将输液器具放置在配置车或工作台上，调整滴速调节器，根据医嘱中的滴速要求调整滴液速度，并在瓶上标明滴速大小。

8. 根据医嘱要求执行静脉配置操作，如需稀释药物，应按照规定的比例将药物加入到输液瓶中，并进行充分混合。

9. 执行过程中应注意对患者的监测，包括血压、体温、呼吸、心率等指标的观察，如有异常情况应及时报告医生。

10. 配置完成后，关闭药物瓶和生理盐水瓶的通气口，并将滴速调节器的控制孔关闭，确保输液器具密封，避免空气污染。

三、操作后的处理1. 清理工作台或配置车，及时处理废弃物和污染物，保持工作区的整洁和清洁。

2. 将配置记录填写完整并及时归档，包括患者信息、药物名称、剂量、配置时间等内容。

3. 将配置好的输液器具送至患者床边，与责任医生核对信息，如确认无误后开始输液。

4. 注射器具及药物包装等应按照医院相关规定进行处理，避免交叉感染的发生。

5. 洗手并摘下消毒手套，正确处理洗手消毒和涂抹的步骤。

静脉注射药物配制与应用操作规范1. 引言本操作规范旨在规范静脉注射药物的配制与应用，确保医疗工作者在操作过程中的安全性和准确性，提高患者的治疗效果。

2. 安全要求- 操作人员必须具备相关的专业知识和技能，了解药物的性质、作用和副作用。

- 操作人员应佩戴洁净的工作服和手套，并保持良好的个人卫生惯。

- 所使用的药物必须是经过合法渠道采购的，经过严格的质量检验和鉴定。

3. 静脉注射药物的配制步骤1. 配制前，仔细核对所需药物的名称、规格、有效期等信息，确保选择正确的药物。

2. 检查药物包装是否完好，如有破损或变质迹象，应立即予以报废。

3. 根据医嘱要求，按照正确的计量比例将药物溶解于适量的溶剂中。

4. 配制药物过程中，应定期进行质量控制检测，并记录所采取的措施和结果。

5. 配制完成后，药物应标明配制时间、配制人员等信息，并加盖章证明。

4. 静脉注射药物的应用步骤1. 在注射前，仔细检查配制好的药物是否正确，并再次核对医嘱与患者信息。

2. 选择合适的注射部位，消毒皮肤并等待干燥。

3. 使用消毒的一次性注射器和针头，抽取正确剂量的药物。

4. 注射前，先抽回一定量的空气，以排除针头内的气泡。

5. 缓慢地将药物注射至患者静脉，注意观察是否出现异常反应。

6. 注射完成后，将注射器和针头放入专用中并进行正确的处置。

5. 应急处理措施- 如发生药物配制或注射过程中的意外情况，应立即停止操作，并向上级报告，寻求相应的应急处理措施。

- 若患者出现过敏反应或其他异常情况，应立即停止注射并采取相应救治措施，如有需要，及时将患者转至急诊科。

本文档为静脉注射药物配制与应用操作规范，旨在规范操作流程和保障患者的安全与健康。

以上内容仅供参考，具体操作请根据实际情况和相关法律法规进行。

静脉用药调配使用操作规程完整1. 引言静脉用药调配使用操作规程是医疗机构进行静脉用药操作时的参考指南。

本文档详细介绍了静脉用药调配使用的流程和注意事项，旨在保证患者用药的安全性和有效性。

2. 调配操作流程2.1 药品准备1.接收药物：按照医嘱，接收相关的药物。

2.核对药物：核对药品的名称、规格、批号等信息，确保无误。

3.温度控制：检查药品的适宜存储温度，避免超过药品要求的温度范围。

2.2 药品调配1.准备药品操作区：清洁并消毒调配工作台面。

2.根据医嘱计算剂量：根据医嘱中的药物剂量要求，计算需要调配的药物量。

3.操作准备：戴好手套，准备所需的注射器、针头、静脉接头等材料。

4.药品稀释：根据药物的使用要求，将需要稀释的药物与稀释液混合。

确保药物稀释比例正确。

5.过滤处理：使用无菌过滤器过滤药物溶液，去除悬浮物和颗粒。

6.分装操作：按照医嘱要求，将药物分装到相应注射器中。

2.3 药品标签1.标注药物信息：在每个注射器上标注药物的名称、浓度、剂量等信息，确保准确和清晰可辨认。

2.标记医院信息：在注射器上标注医院的名称、科室、日期等信息，确保追溯和管理。

2.4 药品贮存和运输1.药品存放：根据药品的特性和要求，将已调配的药物存放于适当的温度和湿度条件下。

2.防护措施：妥善包装药物，以防止药物的污染和损坏。

3.运输规范：在运输过程中，避免震荡和摩擦，确保药物的稳定性和完整性。

3. 使用操作流程3.1 准备工作1.核对医嘱：核对医嘱中的患者信息、药物名称和剂量等信息，确保准确无误。

2.双人核对：邀请另一位护士参与核对，确保用药的准确性。

3.药物检查：检查药品的有效期和包装完整性。

3.2 静脉通道准备1.清洁操作区：清洁患者的皮肤，使用无菌或消毒的清洁剂。

2.穿戴手套：戴上无菌手套，以防止交叉感染。

3.静脉通道选择：根据医嘱要求选择适当的静脉通道。

3.3 药物注射1.寻找静脉：使用细针在适当位置寻找患者的静脉。

静脉用药调配中心（室）配置细胞毒药物的安全操作规范一、静脉用药调配中心（室）工作人员接触药物的主要途径包括：①吸入药物的气雾和小液滴；②药物直接接触皮肤和眼睛吸收（包括外伤，如针刺）：③通过受污染的食物、食物容器或吸烟接触。

二、操作总则涉及的方面包括：①准备工作；②药物配置；③废弃物丢置；④配置后药物的传递；⑤清除飞溅、溢出液滴；⑥处置药物容器、包装等废物。

三、药物准备和配置过程中可能发生药物接触的环节包括：①从药瓶中拔出针头；②使用针头、针筒、（过滤膜）转移药物；③打开安甑；④从针筒、管子中排出空气；⑤连接物、瓶子或袋子的渗漏和破裂；⑥更换袋子、瓶子和管子；⑦针筒中药物过多（超过容积的3/4）o四、废弃物丢置过程中可能发生药物接触的环节包括：①丢置准备和使用细胞毒药物过程中用过的材料；②处置接触过细胞毒药物的材料和亚麻布织物（如桌布、抹布等）；③清除溅出或溢出的药物。

五、卫生工作者在细胞毒药物准备、使用和处置过程中应采取的保护措施（一）保护材料1.手套(1)使用无粉灭菌乳胶手套(厚度应＞0.22mπι)。

(2)手套的厚度和接触药物的时间决定手套的透过性，乳胶手套对细胞毒药物的透过性要低于非乳胶手套，PVC手套不应在操作细胞毒药物中使用。

(3)手套的透过性会随着时间的增加而增大，通常每操作60min 或遇到手套破损、刺破和被药物沾污则需要更换手套。

(4)如果操作者对乳胶过敏，可以换用盾制手套，或戴双层手套，即在乳胶手套内戴一副PVC手套。

(5)在戴手套之前、脱去手套之后都必须洗手。

2.制服(1)制服应由非透过性、防静电、无絮状物材料制成，并且前部完全封闭，袖口必须加长。

制服的袖口应该可以卷入手套之中，最好是一次性可丢弃的。

(2)在药物配置和给患者用药时必须穿上制服。

3.呼吸保护装置在配置和混合细胞毒药物时必须使用11级或HI级垂直气流生物安全柜，不允许使用水平层流台。

4.眼睛和脸部的保护(1)眼睛和脸部应有保护(如眼罩、面罩)，以预防药物溅出，在使用气雾及喷雾剂时也应有保护。

静脉药物配置操作规范静脉药物配置是医疗过程中的重要环节，其操作的规范性直接关系到患者的用药安全和治疗效果。

以下将详细介绍静脉药物配置的操作规范。

一、操作环境要求1、配置室应保持清洁、干燥，定期进行消毒和净化处理。

温度应控制在 18 26℃，相对湿度应在 40% 65%之间。

2、配置室应分为洁净区和非洁净区。

洁净区包括一更、二更、调配间等，非洁净区包括接收区、脱包区等。

不同区域之间应有明显的标识和分隔。

二、人员要求1、从事静脉药物配置的人员应具备相应的专业知识和技能，经过专门的培训并考核合格。

2、操作人员应严格遵守无菌操作原则，穿戴好工作服、帽子、口罩和手套。

3、操作人员在配置前应洗手、消毒，操作过程中应避免手部接触非无菌物品。

三、药品与物料准备1、药品的领取和核对从药房领取药品时，应仔细核对药品的名称、规格、数量、有效期等信息。

检查药品的外观，如有无破损、变色、沉淀等异常情况。

2、物料的准备准备好所需的注射器、输液袋（瓶）、一次性无菌过滤器、溶媒等。

检查物料的包装是否完好，有无过期。

四、操作流程1、摆药与核对将药品按照医嘱准确摆放在操作台上。

再次核对药品的名称、规格、剂量等信息，确保无误。

2、消毒与开启对药品的瓶口、安瓿颈部等进行消毒。

按照正确的方法开启药品包装，避免污染。

3、抽取药液选择合适的注射器，抽取药液时应注意避免产生气泡。

抽取药液的量应准确无误。

4、药液混合将抽取的药液按照医嘱依次加入输液袋（瓶）中。

混合药液时应轻轻摇匀，避免剧烈震荡。

5、过滤与排气配置好的药液应经过一次性无菌过滤器过滤，去除杂质和微生物。

排出输液袋（瓶）中的气泡。

6、贴签与核对在输液袋（瓶）上贴上标签，注明患者姓名、床号、药品名称、剂量、配置时间等信息。

再次核对标签内容和药液的准确性。

7、包装与传递将配置好的静脉药物进行包装，确保无菌。

及时传递给病房护士，并做好交接记录。

五、注意事项1、严格执行“三查七对”制度，确保用药准确无误。

静脉药物配置操作规范静脉药物配置是临床医学中常用的一种治疗方法，由于其需要使用注射器和针头等器械进行操作，而对操作过程中的细节和注意事项不够重视，会增加患者感染的风险和治疗失败的可能性。

因此，本文旨在详细介绍静脉药物配置操作规范，以便医务人员能够更加科学、规范地进行操作，从而提高患者的治疗效果和安全性。

一、操作前准备1.1 环境准备静脉药物配置需要在无菌环境下进行，保持室内清洁卫生是举足轻重的一步。

应定期进行空气净化，灯光照度要符合要求，确保无尘无菌。

1.2 器具准备准备所需器具前，要先进行手部清洁无菌处理。

所需的器具有：①输液瓶或安瓿瓶；②注射器、针头、镊子、药瓶开启器等器械；③皮肤消毒剂。

1.3 药品准备应将药品从药柜中第一时间取出，并进行患者身份验证，保证配置的药品与病人身份对应。

准备必要的药品，并检查清楚是否过期、破损或出现异常。

二、操作步骤2.1 打开药品包装打开药品包装时，需要注意手的清洁和避免使用有菌的手套或器具，以免污染药品。

根据药瓶包装说明，正确打开，保证药品在无菌环境下。

2.2 药品输液瓶连接打开输液瓶后，应根据其性质选择相应的针头并插入瓶口中心，同时按压空气引出合适体积的药液。

药品应该在刻度线内，并须用纱布或棉球瓶口拭干。

2.3 添加药品与调节药液根据所需的静脉药品配置方案，完成药液的配置。

若所配置的静脉药物中有多种成分，需根据各成分的性质和比例进行添加，并须用特定工具调节药液酸碱度及渗透压，使药液浓度符合要求。

2.4 静脉注射药品将注射器连接到输液管，应按照配药比例开放药品，设定剂量，采用低速注射的方式进行，监测药物的流速和患者的症状以避免不必要的疼痛、不适甚至过敏反应。

注射完毕后，盈余药品需逐层返回药瓶，保证药品的稳定性和安全性。

2.5 更换输液瓶静脉输液瓶应符合应用要求，避免吸有空气的药液或药液中含有异物,指数标注的药液输给患者的时间。

进行下一个静脉药物时，应先将输液管上的空气清除，并对输液瓶进行更换。

静脉注射剂混合与使用操作规范引言本操作规范旨在确保静脉注射剂的混合与使用过程安全可靠，以提高医疗工作人员的工作效率和患者的安全保障。

混合操作规程1. 检查药物瓶和标签是否清晰可读，确认药物的有效期和名称等信息。

2. 准备洁净的工作台面，并戴好帽子、口罩、手套等个人防护用品。

3. 将所需的药物瓶拿到工作台面，并迅速使用消毒酒精将瓶口擦拭干净。

4. 按照医嘱所规定的剂量，使用无菌注射器量取所需的药物，注意避免交叉污染。

5. 将注射器中的药物注入一个干净的中，并轻轻摇匀，确保药物充分混合。

6. 在混合过程中，避免与其他药物或物质接触，以防交叉反应。

7. 将混合后的药物抽入新的注射器中，将瓶口再次用酒精擦拭干净。

8. 根据注射剂的性质和使用要求，选择合适的注射器和针头进行注射。

使用操作规程1. 检查注射器和针头是否完好无损，确认不会存在泄漏或锈蚀等问题。

2. 准备注射点所需的消毒用品，并对注射点进行彻底清洁和消毒。

3. 确保患者的静脉通畅，如果需要，可采取合适的操作方法（如对血管进行穿刺）。

4. 在注射前，与患者再次确认药物的名称、剂量和用途等信息。

5. 确保注射器中的药物无气泡，并逐渐缓慢注射药物，注意避免注射过快或过慢。

6. 注射完成后，轻轻拔出针头，并立即用消毒棉球或创可贴对注射点进行包扎。

7. 记录注射时间、剂量和注射部位等相关信息，并告知患者相关注意事项。

8. 将使用过的注射器和针头进行正确处理，避免对环境和他人造成污染和伤害。

安全提示1. 在混合和使用过程中，严格遵守医疗操作规程和消毒防护要求，确保操作环境的干净和安全。

2. 遵循药物的给药途径和用法，严禁滥用或错误使用药物，以免造成不良后果。

3. 如发现药物瓶或标签有损坏或药物性状发生变化等情况，应立即停止使用并上报相关部门。

4. 定期对操作规范进行复查和评估，及时更新和改进存在的问题和不足之处。

结论通过遵守本操作规范，能够保证静脉注射剂混合与使用过程的安全性和可行性，为医疗工作人员提供操作指导，降低医疗事故的风险，保障患者的安全和治疗效果。

静脉注射药物配制与应用操作规范一、配制操作规范：1.准备工作：医护人员应佩戴干净的工作服、帽子、口罩、手套等防护用品，保持良好的个人卫生。

配制药物的区域应保持整洁，无尘、无烟。

2.配置环境：配制药物的操作台面应干净，配制药物的器具应定期消毒并保持清洁。

3.药物准备：医护人员应根据医嘱准确计算所需药物的剂量，并选择相应规格的药物制剂。

注意核对药物的有效期、药物的品名、批号、规格等信息。

4.药物溶解：溶剂的选择应根据药物性质及要求来选择，药物与溶剂的配比应正确，并按要求用无菌注射用水、葡萄糖注射液等溶剂进行溶解。

溶剂的温度应在室温下配制，需加热的溶液应按要求进行加温。

5.摇匀均匀：将溶解后的药液通过适当的方法进行摇匀，确保各成分充分混合。

6.容器准备：选择合适的容器，如输液瓶、注射器等，并根据要求安装滴速控制装置等。

二、应用操作规范：1.预备工作：医护人员应核对所需注射药物的准确性、有效期、病人身份等信息，同时查明患者的过敏史和疾病情况，并询问患者是否需要上厕所等。

2.皮肤消毒：选择合适的消毒剂，对患者的静脉注射部位进行消毒处理，遵循从内向外、由上而下的原则进行消毒。

3.进针操作：选择适当规格的针头，确定正确的插针部位和角度，轻轻地插入静脉内，并观察是否有血反流，以确保针头已插入到血管内。

4.输液操作：确认输液装置连接没有漏气、漏液现象，调整滴速适应患者的需求。

同时观察患者的输液反应，如有不适应及时处理。

5.护理观察：在注射药物过程中应进行适时观察，注意患者有无过敏反应、局部疼痛、肿胀和心动过速、呼吸困难等不良反应，并酌情调整药物剂量。

6.安全措施：在操作过程中应遵循无菌操作原则，避免产生交叉感染。

并在操作完成后及时清理工作台以及配制药物的器具，保持整洁。

三、记录与评估：1.记录：在每次静脉注射药物配制和应用操作完成后，医护人员应详细记录相关信息，如配制药物的名称、剂量、时间、途径、患者的反应等。

2.评估：药物应用完成后，医护人员应及时观察患者的治疗效果和不良反应，同时记录患者的血压、心率、呼吸情况等指标，以便及时评估药物的疗效和安全性，并随时向主治医师汇报。

静脉注射药物混合与使用操作规范1. 引言本操作规范旨在确保静脉注射药物的正确混合和使用，从而提高患者的治疗效果和安全性。

2. 混合药物的准备2.1 药物及材料准备- 准备所需的药物，包括静脉注射液和其他需要混合的药物。

- 准备注射器、针头、药瓶针头等必要的材料。

2.2 操作步骤- 洗净双手，并戴上适当的手套。

- 检查药瓶标签，确保药物名称和剂量无误。

- 按照药物说明书的要求，准确计量所需的药物剂量。

- 将准备好的静脉注射液注入药瓶中。

- 轻轻摇匀药瓶，确保药物混合均匀。

- 检查混合后的药物，确保没有异物或可见的变化。

3. 静脉注射药物的使用3.1 操作步骤- 洗净双手，并戴上适当的手套。

- 根据医嘱，准确计量所需的药物剂量。

- 使用适当的注射器、针头等材料，将药物吸入注射器中。

- 选择适当的静脉注射部位，并进行皮肤消毒。

- 将药物缓慢注射到静脉血管中，注意注射速度和注射方式。

- 完成注射后，检查注射部位有无不适或异常反应。

- 将使用过的材料进行正确处理，避免交叉感染。

4. 监测和记录- 在静脉注射药物过程中，密切观察患者的反应和变化。

- 及时记录药物的使用情况、剂量和任何不适或异常反应。

- 如有必要，及时通报医生或护士长。

5. 安全注意事项- 严格按照药物说明书和医嘱进行操作，不得超量使用或混合不当。

- 注意药物的保存条件和有效期限，避免使用过期或受损的药物。

- 遵守医院的感染控制规范，保持操作环境的清洁与无菌。

- 在操作过程中，注意个人防护，避免暴露于药物或患者的血液接触中。

- 如发现任何操作不当或不适，应立即停止操作并汇报。

6. 参考文献暂无注意：本文档仅供参考，请在实际操作中严格遵守医院的规范和流程，确保患者的安全和治疗效果。

静脉用药配制与操作规范1、静脉用药的调配在医院静脉用药调配中心未开展之前，可在病区治疗室内调配，其他场所不能用于静脉用药的调配。

2、配制药物必须由在职护士完成，配制时应严格执行无菌操作和查对制度，确保用药安全。

3、配制药物时应注意配伍禁忌，根据药物说明书进行配制。

4、根据医嘱的用药时间进行配制药物，药物配制后在标签上注明配药时间、操作者签名。

避免药液配制后放置过久。

5、静脉用药调配操作程序：1）、按输液治疗单核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，检查输液袋（瓶）有无裂纹，瓶口有无松动、裂缝，输液袋（瓶）内有无沉淀、絮状物等，确认无误后，方能进行调配。

2）、用0.5%碘伏消毒输液袋（瓶）口，待干。

3）、除去铝盖瓶盖，0.5%碘伏消毒瓶胶塞：安甑用砂轮切割后,需用0.5%碘伏仔细擦拭消毒，去除微粒。

4）、选用适宜合格的一次性注射器，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。

5）、抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安甑瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。

6）溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀。

7）、瓶装药液稀释后立即抽出瓶内气体，以防瓶内压力过高药液从针眼处溢出。

8）调配结束后，进行检查及核对：（1）、再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等；（2）、进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；（3）、按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空药瓶与安甑的药名、规格、用量等是否相符；（4）、核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；（5）、操作人员和核对人员应当分别签名，签名需清晰可辨；（6）、核查完成后，空安甑等废弃物按规定进行处理。

6、输液调配操作完成后，应立即清理现场，用清水或含氯消毒液500mg∕1擦拭台面，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、注射器等。

静脉用药集中调配技术操作规范一、引言静脉用药集中调配是指将医院内需要使用的各种静脉用药药品集中在中心药房进行调配，然后分发给各个病区或临时静脉输液室使用，以达到用药安全、便捷和高效的目的。

本规范旨在规范静脉用药集中调配技术操作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果。

二、基本要求1.中心药房应设有合格的调剂员，具备相关的药学知识和技术能力。

2.中心药房应制定静脉用药集中调配技术操作规范，并进行必要的培训和考核。

3.中心药房应配备必要的设备和器械，保证调配过程的安全和卫生。

三、操作流程1.药品核对：调剂员在进入工作岗位前应洗手并佩戴工作帽、口罩、手套等个人防护用品，然后进行两人核对，核对药品名称、规格、数量、有效日期等信息。

2.药品清洗：调剂员将需要清洗的药品放入清洗器中，根据药品类型选择合适的清洗液进行清洗和消毒。

3.药品破损检查：调剂员检查清洗后的药品是否有破损、变质等情况，如有破损应将其剔除。

4.药品排列：调剂员按照药品名称和规格的顺序将药品摆放整齐，避免交叉污染和混淆。

5.药品配液：根据医生开具的医嘱，调剂员按照要求配制药品，并使用专用药液过滤器进行过滤。

6.药品包装：调剂员将配制好的药品用透明塑料袋或玻璃瓶等密封包装好，标注药品名称、规格、生产日期、有效期等必要信息。

7.药品分发：调剂员根据病区或临时静脉输液室的申领单将药品分发至相应位置，要注意准确性和及时性。

8.药品记录：调剂员应及时记录调剂过程中的重要信息，包括药品名称、规格、数量、调配日期等。

四、操作要点1.调剂员在操作过程中应注意保持清洁和卫生，避免交叉感染。

2.药品核对和破损检查时要仔细，确保药品的准确性和完整性。

3.药品配液过程中要严格掌握药品的配比和配液方法，避免发生错误。

4.药品包装时要注意密封性和标注的准确性，避免药品污染和混淆。

5.药品分发时要根据病区或临时静脉输液室的需求进行调配，确保药品的及时性和准确性。

6.调剂员要及时记录重要信息，方便追溯和反馈。

静脉用药集中调配操作规程一、引言静脉用药集中调配是指将多种药物混合配置到一个容器中，通过静脉途径给予患者的药物治疗方法。

该操作规程旨在确保静脉用药集中调配过程的安全性和规范性，避免药物配制错误和交叉感染的发生。

二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内进行静脉用药集中调配的所有工作人员，包括药师、护士和技术人员等。

三、工作流程1. 药物准备1.根据处方和医嘱确定所需药物种类和剂量。

2.配置所需药物，遵循正确的配制方法和配制比例。

3.确保配制环境无菌，且所有药品和器械符合规范要求。

4.使用带有防护装置的平衡表和标准量具，确保药品准确称量和配制。

2. 药物混合1.根据医嘱要求，按照正确的顺序将不同的药物混合到一个容器中。

2.使用专用工具（如注射器、滴定器等）混合药物，避免交叉污染。

3.在混合过程中，注意药物的溶解性和相容性，避免药物产生不良反应。

3. 药物标识1.在混合完毕后，立即标注药物容器上的标签。

2.标签上应明确药物名称、剂量、配制时间、调配人员和有效期等必要信息。

3.确保标签清晰易读，避免出现混淆或误解的情况。

4. 药物储存1.将调配好的药物储存在专门的药品储存间或设施。

2.药品储存间应符合相关的环境条件和卫生要求，确保药物的质量和有效性。

3.药品应按照规定的方式存放，避免暴露在光线和高温环境中。

5. 药物输注1.在给药前仔细检查药物容器和标签，确保与医嘱一致。

2.根据医嘱要求选择合适的输注装置和速度，进行药物输注。

3.药物输注过程中，密切观察患者的反应和指标，及时调整输注速度或停止输注。

四、安全措施为确保静脉用药集中调配的安全性，本操作规程还设定了以下安全措施：1.所有从事静脉用药集中调配工作人员必须经过专门培训并持有相关资格证书。

2.严格执行洗手和消毒制度，保持个人和环境的清洁卫生。

3.使用一次性手套、口罩和帽子等个人防护用品。

4.定期对药物配制区域进行清洁和消毒。

5.建立完善的药物溶解性和相容性数据库，指导药物混合的安全性。

静脉用药集中调配操作规程一、概述静脉用药集中调配是指将输液药品按照一定的比例和方法配制成静脉注射剂，以满足医院临床需求。

正确操作静脉用药集中调配能够有效保障病人用药安全，提高用药效果，降低用药成本，是医疗机构重要的药物配置活动之一。

二、操作规程1. 质量保障1.1 必须严格按照医院规定的药物配方和配制程序进行操作，保证药物的质量。

1.2 在使用药品前必须检查药品的有效期，已过期的药品严禁使用。

1.3 操作过程中严格遵循无菌操作规范，避免药品受到外界污染。

1.4 在配制过程中应当认真核对药物种类、剂量等信息，避免出现错误。

2. 设备准备2.1 静脉用药集中调配室内应保持整洁、干燥，无尘埃。

2.2 配药台面应当干净整洁，无杂物。

2.3 配药工具如称量瓶、注射器等应定期清洗消毒。

2.4 配制药物的灌装瓶、输液袋等设备应完好无损。

3. 操作步骤3.1 洗手并佩戴无菌手套，穿戴口罩。

3.2 按照配方准确称量所需药品，注意药品的序号、规格、剂量等信息。

3.3 将药品依次加入灌装瓶中，避免发生混淆。

3.4 检查混合药物的颜色、澄清度等指标，确保无异物和悬浮物。

3.5 将配制好的药物装入适当的容器中，贴上标签标明药品名称、规格、浓度等信息。

3.6 清理工作台面，将用过的药具进行分类清洗消毒。

4. 质量控制4.1 对配制好的药品进行质量控制检测，确保符合药典要求。

4.2 将配制好的静脉注射剂送至相关部门审核签字，方可投入使用。

4.3 定期对配制室内环境、设备和药物进行清洁消毒，确保操作规程的实施。

5. 废弃处理5.1 配制过程中产生的废弃物应妥善处理，不能直接丢弃。

5.2 废弃物应按照医院规定的分类标准进行处理，防止造成环境污染。

三、注意事项1. 配制药物时注意药品的保存条件和要求，避免因存储不当引起药品变质。

2. 配制药品后应及时送往相关科室使用，不能长时间滞留。

3. 配制过程中如有任何问题应及时向主管领导报告，不得擅自处理。