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医院静脉用药调配使用操作规范1. 引言静脉用药调配使用是医院日常工作中非常重要的一项工作。
合理的静脉用药调配使用操作规范能够确保医疗安全，提高药物疗效，减少不良反应。
本文将介绍医院静脉用药调配使用的操作规范，旨在规范医务人员的行为，保障患者的安全和利益。
2. 术语定义•静脉用药：将药物经由血管直接注射到人体静脉血流中，以达到治疗、救治或诊疗目的的药物应用方式。
•静脉用药调配：将静脉用药药物制剂按照一定的比例和方法调配好，以供使用。
•使用操作：医务人员根据医嘱将调配好的静脉用药药物给予患者的过程。
3. 药物准备3.1 药物材料准备在开始调配静脉用药之前，需要准备好以下材料：•静脉用药药物：根据医嘱准备好所需的药物。
•药物瓶、注射器：根据需要选择合适的瓶子和注射器。
•消毒用具：酒精棉球、无菌纱布等。
3.2 工作环境准备为确保操作安全和卫生，需要对工作环境进行准备：•工作台面：保持干燥、整洁，表面要平整。
•洗手消毒：医务人员需要洗手并进行消毒，避免交叉感染。
4. 调配操作4.1 核对药物和医嘱在调配静脉用药之前，医务人员需要进行药物和医嘱的核对，确保准确无误。
核对步骤如下：1.检查药物瓶标签上的药品名称、规格、批号等信息，与医嘱是否一致。
2.核对医嘱上的患者姓名、药物名称、用药剂量、给药途径等信息。
4.2 药物调配完成核对后，可以进行药物调配操作，步骤如下：1.打开药物瓶，使用注射器吸取正确剂量的药物。
2.将药物注入注射器中，确保不产生气泡。
3.关闭药物瓶，将注射器放置于平整的工作台上。
4.3 药物标识为避免混淆和错误，需要对调配好的静脉用药药物进行标识，标识内容应包括：•患者姓名•药物名称和剂量•进行标签签名和日期5. 使用操作5.1 患者信息核对在给药之前，医务人员需要核对患者的身份和相关信息，确保给药的准确性。
核对步骤如下：1.询问患者的姓名，并与医嘱进行核对。
2.询问患者的过敏史和病情，确保用药的安全性。
静脉用药调配操作规范（一）静脉用药调配工作流程临床医师开具静脉输液处方或用药医嘱→护士复核执行医嘱→打印输液卡及瓶签→两人核对（瓶签与医嘱或输液卡核对）→贴瓶签及摆药→核对→混合调配→核对→用药。
（二）审核用药医嘱操作规程1、确认药物的剂量、用法、配伍禁忌、溶媒选择等是否适宜。
2、确认药物皮试结果。
3、核实任何疑点。
对可疑的医嘱或处方，应查明问清后再处理；存在错误的医嘱，应及时通知开医嘱医生更正，对发现的错误有争议时，应向上级医师或护士长报告，待认定后再处理医嘱。
（三）摆药核对操作规程1、严格三查十对。
2、检查药液的质量：玻璃瓶检查方法为一拧二摇三照四倒转，软袋液体检查方法为一挤二照三摇四复照。
检查有无混浊、沉淀、絮状物、变色等。
3、将输液标签整齐地贴在输液袋上，但不得将原始标签覆盖。
4、摆药后摆药人在标签上签名，摆药完毕双人核对并在《医嘱查对本》上签名。
（四）静脉用药混合调配操作规程1、调配前核对：当日配药护士用输液卡，瓶签及所加药物核对，对药名、规格、数量、有效期、药品外观质量，确认无误后，进入加药调配操作程序。
2、选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。
３、每次只能打开一瓶液体及本瓶内需加入的药物，不可同时开启多组液体及药物。
4、抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。
5、溶解粉针剂，应抽取适宜、适量的溶媒，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶。
6、调配结束，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量，准确无误后，在输液标签上签名或盖章，并标注调配时间。
7、每完成一批输液调配后，应立即清理，除去残留药液、用过的注射器和其他物品。
8、调配时，如发现异常或有疑问时，立即询问处理班护士；发现调配错误应当及时纠正，重新调配并记录。
9、调配后的检查、核对操作规程（１）检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等；（２）进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；（３）将输液卡，所加药物及空安瓿的药名、规格、用量等核对；（4）核对无误后方可使用。
静脉用药调配使用操作规程一、静脉用药调配中心（室）工作流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱用药医嘱信息传递药师审核打印标签贴签摆药核对混合调配输液成品核对输液成品包装分病区放置于密闭容器中、加锁或封条由工人送至病区病区药疗护士开锁（或开封）核对签收给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对给患者静脉输注用药。
二、临床医师开具处方或用药医嘱医师依据对患者的诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济的合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。
病区按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。
临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。
三、审核处方或用药医嘱操作规程负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
（一）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
（二）分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
（三）确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
（四）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
（五）确认选用溶媒的适宜性。
（六）确认静脉用药与包装材料的适宜性。
（七）确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
（八）需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
四、打印标签与标签管理操作规程（一）经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
静脉用药调配与使用操作规范静脉用药调配与使用是医疗领域中非常重要的环节，直接关系到患者的生命安全和治疗效果。
为了确保静脉用药操作的准确性和安全性，本文将详细介绍静脉用药调配与使用的操作规范。
一、准备工作静脉用药前，操作人员需进行以下准备工作：1. 检查医嘱：仔细核对医嘱的内容，确保药物名称、剂量和用药途径正确无误。
2. 准备药物和配液设备：根据医嘱准备相应药物和配液设备，确保其完整及无污染。
3. 清洁双手：使用洗手液洗净双手，彻底冲洗干净。
4. 清洁工作台面：用消毒剂擦拭工作台面，保持环境干净整洁。
5. 身着防护装备：佩戴口罩、手套和帽子，防止交叉感染。
二、药物调配1. 药物准备：根据医嘱要求，将所需药物取出，进行标签核对，确保药物的名称、规格和剂量正确。
2. 配液设备准备：根据医嘱要求，准备所需的配液设备，如针头、输液器、注射器等。
3. 药物混合：按照药品说明书的要求，将需要混合的药物进行合理配比，并注意摇匀。
4. 标记药物：将已配制好的药物标注清晰的标签上，标明药品名称、剂量、浓度、配液日期和操作人员。
5. 废弃物处理：将药物包装物和其他废弃物分类处理，确保环境卫生。
三、静脉用药操作1. 选择合适静脉通道：根据患者情况选择适当的静脉通道，如静脉穿刺、外周静脉通道等。
2. 清洁穿刺部位：用75%的酒精擦拭静脉穿刺部位，从上到下进行擦拭，确保无菌状态。
3. 穿刺操作：使用无菌的穿刺器具进行穿刺操作，注意穿刺的深度和角度，避免出血和静脉损伤。
4. 确认血液回流：成功穿刺后，注意观察静脉是否有血液回流，确保药物能够顺利输送。
5. 缓慢注射：按照医嘱要求，缓慢将药物注射至静脉通道，避免快速注射引发药物反应。
6. 观察不良反应：药物注射过程中，密切观察患者的生命体征，及时处理不良反应。
四、记录与清洁1. 记录信息：将静脉用药的相关信息进行记录，包括药物名称、剂量、给药时间、给药途径和操作人员等。
2. 清洁设备：用清水或消毒剂彻底清洗使用过的药物器具和工作平台，保持卫生干净。
静脉用药调配与使用操作规范静脉用药调配与使用操作规范引言静脉用药调配与使用是现代医疗中不可或缺的重要环节。
因此，为了正确、安全地进行静脉用药调配和使用，建立一套行之有效、规范化的操作流程和工作标准，对医院实施“以人为本”的服务理念也有非常重要的意义。
一、基本要求1.1 药师应通过执业医师开具的处方或医疗机构规定的医嘱向病人提供药物服务。
若病人有药物过敏或不良反应史的，药师应确认并记录在药师专用记录册内。
1.2 药师应认真审核药品处方信息及药房药品进货信息，确保药品来源、名称、规格符合介绍并取得相应批准文号，药物中毒、不良反应和药物相互作用的风险较小。
1.3 药师应对所用设备、器材及药品应按规定进行站前检验、站内检查和消毒处理，确保无污染。
1.4 站内应严格购买管理和贮存，保证药品新鲜、干净、完整。
1.5 任何情况下，药师不得在未经执业医师授权的情况下，私自向病人提供处方药物。
二、操作流程2.1 接受药嘱接受药嘱时，应按照要求确认药物处方信息（开方人、药品名称、剂量、用法、用量、处方生效时间）。
若未按要求记录，应停止接受处方，要求开方人并进行修正。
2.2 发药前准备（1）准备各类需要的毒理、药物学和药剂学知识资料。
（2）准备药品、药材，按照实际需要确定对应的药品的数量，按照规定方法进行保管。
（3）自助洗手净化，佩戴口罩，穿戴一次性手套，出示准确无误的姓名、照片、工作证。
用洁净的物品处理药品。
2.3 药品调配（1）引用各类需要的毒理、药物学和药剂学知识资料，匹配开方人所遗漏的操作流程，识别病人个体差异、兼顾实用性。
（2）根据药品名称符合条件的分类表进行取妥，检查权证书上的药品名称和规格与实物结果符合条件，如不符合条件应立即停止下一步操作。
（3）在药具上加签权证书上的日期，填写药品的名称和规格、生产厂家、批号、数量，称匀、扣、挤药等工作，查验在药具操作完成后，要保证药具上的药品名称和规格精准匹配，防止交错或错误。
静脉用药集中调配操作规程一、目的为了保证静脉用药集中调配的安全、准确和高效，确保患者用药的质量，提高医疗服务水平，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于医院内进行静脉用药的集中调配的相关工作。
三、基本要求1. 所有从事静脉用药集中调配工作的人员必须经过专业培训，并取得相关资格证书。
2. 所使用的设备和仪器必须经过定期检验，保证工作正常。
3. 操作过程中必须严格按照操作规程进行操作，不得随意变动或省略步骤。
4. 严格执行无菌操作规程，保持操作环境清洁整洁。
四、操作流程1. 接受医嘱：临床医生开具药品使用医嘱并传输至药学科。
2. 药品审核：药学科工作人员接收医嘱后，核对患者信息和药品信息，确保准确无误。
3. 药品取药：根据医嘱要求，到药房领取所需药品。
4. 药品准备：将取得的药品按照药品调配方案进行准备，精确称量。
5. 药品混合：如需要混合使用的药品，按照相应比例进行混合。
6. 药品过滤：对混合好的药品进行无菌过滤处理。
7. 药品包装：将混合好的药品装入无菌容器中准备集中入库。
8. 药品贴标：贴上标签，标明患者信息、药品信息和使用方法等。
9. 药品入库：按照规定将药品入库，交付相关部门。
五、注意事项1. 操作过程中，必须佩戴帽子、口罩、手套等防护用品。
2. 药品调配要求精确，严禁出错。
3. 药品调配过程中，注意药品的稳定性和兼容性，避免不良反应。
4. 调配好的药品必须在规定时间内使用，避免药物失效。
5. 操作结束后，要对操作台面和设备进行消毒清洁，保持无菌环境。
六、附则本规程自发布之日起执行，对违反规定的，将按照相关规定进行处理。
以上为静脉用药集中调配操作规程，希望全体工作人员严格遵守，共同维护患者的生命健康。
病区静脉用药调配管理规范1. 引言在医疗机构的病区中，静脉用药是常见的治疗方法之一。
为了保障患者的用药安全和医疗质量，需要建立一套科学规范的病区静脉用药调配管理制度，以确保药品的准确调配和正确使用，避免用药错误和药品浪费。
本文将从病区静脉用药调配的流程、药品管理、药品质量控制以及用药监测等方面进行详细介绍。
2. 病区静脉用药调配流程病区静脉用药调配的流程主要包括医嘱审核、药品核对、用药准备和配送等环节。
(1) 医嘱审核：药师需对医生开出的静脉用药医嘱进行审核，确保医嘱的完整性、准确性和规范性。
(2) 药品核对：核对所需的药品是否匹配该静脉用药医嘱，确认药品的名称、剂量和规格等信息是否与医嘱一致。
(3) 用药准备：根据医嘱的要求，准备所需的药品、药物配制剂或溶媒等，确保准备的过程严格按照规定操作和要求进行。
(4) 配送：将准备好的药品按照病人的档案、床位号等信息，配送到相应的病床上。
3. 药品管理药品管理是病区静脉用药调配中非常重要的一环。
具体包括药品采购、储存、保存和报废等方面。
(1) 药品采购：根据医院的采购制度，按照药品使用的需要和药品质量的要求，进行适当的药品采购。
要求与供应商签订正规的药品供货合同，保证药品质量和供应的稳定性。
(2) 药品储存：药品储存要求干燥、阴凉、通风、无污染，并要根据药品的特性分别储存。
同时要按照药品的生产日期和有效期对药品进行分类、标识和排列，保证药品的有效性和可追溯性。
(3) 药品保存：药品的保存要求严格遵守药品的储存条件，根据药品的不同储存在不同的环境中。
对于需要冷藏的药品，要保证冷藏设备运行正常，并进行定期的温度监测和记录。
(4) 药品报废：对于已过期或损坏的药品，要及时进行报废处理，按照医院制定的程序进行记录和销毁。
报废品要进行分类、清点、封存和销毁，并做好报废记录以备查。
4. 药品质量控制药品质量控制是保障静脉用药安全和有效性的关键环节。
(1) 严格执行药品质量检测制度，对每批次入库的药品进行检测和评估，包括药品的外观、标识、有效期、溶解性等方面的检测。
静脉用药集中调配质量管理规范一、引言静脉用药集中调配是指将药物通过特定的设备和操作流程，集中进行配制、包装和标签，以供临床使用的过程。
作为医疗机构中重要的药品配送方式，静脉用药集中调配的质量管理至关重要。
本文将从静脉用药集中调配的质量管理规范进行探讨，以提高医疗机构的用药安全和质量。
二、质量管理的原则1. 遵循国家法律法规静脉用药集中调配的质量管理必须遵守国家药品管理法规，特别是药品生产质量管理规范（GMP）的相关要求，确保药物的配制过程符合合法合规的要求。
2. 确保设备和环境的适宜在静脉用药集中调配的过程中，必须确保所使用的设备和环境符合相关的要求。
药品配制区域应具备净化设施，且设备应定期维护和校准，以保证其正常运行。
3. 严格执行操作规程所有从事静脉用药集中调配的工作人员都必须按照规定的操作规程进行操作，包括药物的配制、检查、包装和标签等环节，以确保每一步骤都符合标准化的要求。
4. 确保质量控制和质量保证体系有效运作静脉用药集中调配的质量管理必须建立完善的质量控制和质量保证体系，包括质量控制人员的培训和考核、药物配制过程中各种控制点的监控和检测等，以保证药物的质量安全。
三、质量管理的具体要求1. 药物配制的环境要求药物配制区域应具备洁净、无尘、无异味的环境，并达到一定的温湿度要求。
对于设备和操作区域应定期进行清洁和消毒，以确保药物配制过程中的无菌性。
2. 药物配制设备的选择和维护应选用符合GMP要求的专业设备，确保其质量可靠、操作简便。
设备要进行定期维护和校准，以保证其准确性和稳定性。
3. 药物配制操作规程的建立和执行应编制符合GMP要求的药物配制操作规程，明确每个操作步骤的要求和相关人员的责任。
所有工作人员必须经过专业培训，并按照规程执行，同时实施严格的操作记录和审核机制。
4. 药物配制过程的标准化控制药物配制过程中要严格控制每个环节的操作和质量，包括药物的称量、溶解、过滤等。
对于每个操作环节，都要有相关的标准和标准物质，以确保整个过程的质量可控。
静脉用药调配使用操作规程完整1. 引言静脉用药调配使用操作规程是医疗机构进行静脉用药操作时的参考指南。
本文档详细介绍了静脉用药调配使用的流程和注意事项，旨在保证患者用药的安全性和有效性。
2. 调配操作流程2.1 药品准备1.接收药物：按照医嘱，接收相关的药物。
2.核对药物：核对药品的名称、规格、批号等信息，确保无误。
3.温度控制：检查药品的适宜存储温度，避免超过药品要求的温度范围。
2.2 药品调配1.准备药品操作区：清洁并消毒调配工作台面。
2.根据医嘱计算剂量：根据医嘱中的药物剂量要求，计算需要调配的药物量。
3.操作准备：戴好手套，准备所需的注射器、针头、静脉接头等材料。
4.药品稀释：根据药物的使用要求，将需要稀释的药物与稀释液混合。
确保药物稀释比例正确。
5.过滤处理：使用无菌过滤器过滤药物溶液，去除悬浮物和颗粒。
6.分装操作：按照医嘱要求，将药物分装到相应注射器中。
2.3 药品标签1.标注药物信息：在每个注射器上标注药物的名称、浓度、剂量等信息，确保准确和清晰可辨认。
2.标记医院信息：在注射器上标注医院的名称、科室、日期等信息，确保追溯和管理。
2.4 药品贮存和运输1.药品存放：根据药品的特性和要求，将已调配的药物存放于适当的温度和湿度条件下。
2.防护措施：妥善包装药物，以防止药物的污染和损坏。
3.运输规范：在运输过程中，避免震荡和摩擦，确保药物的稳定性和完整性。
3. 使用操作流程3.1 准备工作1.核对医嘱：核对医嘱中的患者信息、药物名称和剂量等信息，确保准确无误。
2.双人核对：邀请另一位护士参与核对，确保用药的准确性。
3.药物检查：检查药品的有效期和包装完整性。
3.2 静脉通道准备1.清洁操作区：清洁患者的皮肤，使用无菌或消毒的清洁剂。
2.穿戴手套：戴上无菌手套，以防止交叉感染。
3.静脉通道选择：根据医嘱要求选择适当的静脉通道。
3.3 药物注射1.寻找静脉：使用细针在适当位置寻找患者的静脉。
静脉药物配置操作规范静脉药物配置是医疗过程中的重要环节，其操作的规范性直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
以下将详细介绍静脉药物配置的操作规范。
一、操作环境要求1、配置室应保持清洁、干燥，定期进行消毒和净化处理。
温度应控制在 18 26℃，相对湿度应在 40% 65%之间。
2、配置室应分为洁净区和非洁净区。
洁净区包括一更、二更、调配间等，非洁净区包括接收区、脱包区等。
不同区域之间应有明显的标识和分隔。
二、人员要求1、从事静脉药物配置的人员应具备相应的专业知识和技能，经过专门的培训并考核合格。
2、操作人员应严格遵守无菌操作原则，穿戴好工作服、帽子、口罩和手套。
3、操作人员在配置前应洗手、消毒，操作过程中应避免手部接触非无菌物品。
三、药品与物料准备1、药品的领取和核对从药房领取药品时，应仔细核对药品的名称、规格、数量、有效期等信息。
检查药品的外观，如有无破损、变色、沉淀等异常情况。
2、物料的准备准备好所需的注射器、输液袋（瓶）、一次性无菌过滤器、溶媒等。
检查物料的包装是否完好，有无过期。
四、操作流程1、摆药与核对将药品按照医嘱准确摆放在操作台上。
再次核对药品的名称、规格、剂量等信息，确保无误。
2、消毒与开启对药品的瓶口、安瓿颈部等进行消毒。
按照正确的方法开启药品包装，避免污染。
3、抽取药液选择合适的注射器，抽取药液时应注意避免产生气泡。
抽取药液的量应准确无误。
4、药液混合将抽取的药液按照医嘱依次加入输液袋（瓶）中。
混合药液时应轻轻摇匀，避免剧烈震荡。
5、过滤与排气配置好的药液应经过一次性无菌过滤器过滤，去除杂质和微生物。
排出输液袋（瓶）中的气泡。
6、贴签与核对在输液袋（瓶）上贴上标签，注明患者姓名、床号、药品名称、剂量、配置时间等信息。
再次核对标签内容和药液的准确性。
7、包装与传递将配置好的静脉药物进行包装，确保无菌。
及时传递给病房护士，并做好交接记录。
五、注意事项1、严格执行“三查七对”制度，确保用药准确无误。
医院静脉用药调配操作规范一、静脉用药的调配在医院静脉用药调配中心未开展之前，可在病区治疗室内调配，但需参考《静脉用药集中调配管理规范》有关要求严格管理，其他场所不能用于静脉用药的调配。
二、进行静脉用药调配工作的人员需接受岗位专业知识培训并经考核合格，否则，不能进行此项工作。
三、静脉用药调配操作程序：（一）按输液贴核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，检查输液袋（瓶）有无裂纹，瓶口有无松动、裂缝，输液袋（瓶）内有无沉淀、絮状物等，确认无误后，方能进行调配。
（二）用75%乙醇消毒输液袋（瓶）口，待干。
（三）除去XX瓶盖，用75%乙醇消毒XX瓶胶塞；安瓿用砂轮切割后，需用75%乙醇仔细擦拭消毒，去除微粒。
（四）选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。
（五）抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。
（六）溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的XX瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀。
（七）调配结束后，进行检查及核对：1、再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等；2、进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；3、按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空XX瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符；4、核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；5、操作人员和核对人员应当分别签名，签名需清晰可辨；6、核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。
（八）输液调配操作完成后，应立即清场，用XX或75％乙醇擦拭台面，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、注射器等。
三、静脉用药混合调配注意事项：（一）不得采用交叉调配流程。
（二）静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液贴上明显标识，以便校对。
医院静脉用药调配使用操作规范1. 引言静脉用药是指将药物通过静脉注射或静脉输液的方式给予患者，以实现迅速、直接、高浓度地传递药物到体内的目的。
为保证静脉用药的安全和有效性，医院需要建立一套规范的操作流程。
本文档旨在规范医院静脉用药调配使用的操作，确保医务人员正确、规范地执行静脉用药操作。
2. 操作人员要求2.1. 医务人员应该具备相关的医学知识和技能，并经过系统培训，了解静脉用药的基本原理和操作规范。
2.2. 操作人员应保持良好的卫生习惯，勤洗手，佩戴洁净工作服、帽子、口罩和手套，避免交叉感染。
2.3. 操作人员应具备细致、耐心、认真的工作态度，严格按照规范操作，确保患者的安全。
3. 药品采购和验收3.1. 药品采购应从正规渠道购买，保证药品的质量和合规性。
3.2. 药品的验收应由专人进行，核对药品名称、规格、数量和有效期等信息，并按照药品管理规定进行登记记录。
3.3. 超过保质期、破损或未经验收的药品不得使用，并进行妥善处理。
4. 药品调配和准备4.1. 药品调配和准备应在洁净、无菌环境中进行。
4.2. 根据医嘱要求和药物剂量计算准确的药物用量。
4.3. 存储药品时，应注意防止光照、高温、潮湿等不利因素对药物品质的影响。
4.4. 严禁将不同药物混合在同一个容器中或同一个静脉管道中，以避免产生不可预测的药物相互作用。
5. 注射操作5.1. 准备注射所需器具，如针头、注射器、消毒棉球等，并确认其完整和洁净。
5.2. 注射前，核对患者的身份和医嘱信息，以确保给予正确的药物、剂量和速度。
5.3. 注射时应采用无菌技术，保持操作区域清洁，注射前用消毒棉球擦拭皮肤。
5.4. 通过注射器将药物缓慢注射到静脉管，注意观察药物注射的速度和反应情况，避免过快或过慢注射。
5.5. 注射完成后，将注射器和针头等医疗废弃物正确分类收集和处理，避免交叉感染。
6. 输液操作6.1. 输液前，核对患者的身份和医嘱信息，确认输液类型、剂量和速度，并告知患者相关信息。
静脉用药集中调配技术操作规范一、引言静脉用药集中调配是指将医院内需要使用的各种静脉用药药品集中在中心药房进行调配，然后分发给各个病区或临时静脉输液室使用，以达到用药安全、便捷和高效的目的。
本规范旨在规范静脉用药集中调配技术操作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果。
二、基本要求1.中心药房应设有合格的调剂员，具备相关的药学知识和技术能力。
2.中心药房应制定静脉用药集中调配技术操作规范，并进行必要的培训和考核。
3.中心药房应配备必要的设备和器械，保证调配过程的安全和卫生。
三、操作流程1.药品核对：调剂员在进入工作岗位前应洗手并佩戴工作帽、口罩、手套等个人防护用品，然后进行两人核对，核对药品名称、规格、数量、有效日期等信息。
2.药品清洗：调剂员将需要清洗的药品放入清洗器中，根据药品类型选择合适的清洗液进行清洗和消毒。
3.药品破损检查：调剂员检查清洗后的药品是否有破损、变质等情况，如有破损应将其剔除。
4.药品排列：调剂员按照药品名称和规格的顺序将药品摆放整齐，避免交叉污染和混淆。
5.药品配液：根据医生开具的医嘱，调剂员按照要求配制药品，并使用专用药液过滤器进行过滤。
6.药品包装：调剂员将配制好的药品用透明塑料袋或玻璃瓶等密封包装好，标注药品名称、规格、生产日期、有效期等必要信息。
7.药品分发：调剂员根据病区或临时静脉输液室的申领单将药品分发至相应位置，要注意准确性和及时性。
8.药品记录：调剂员应及时记录调剂过程中的重要信息，包括药品名称、规格、数量、调配日期等。
四、操作要点1.调剂员在操作过程中应注意保持清洁和卫生，避免交叉感染。
2.药品核对和破损检查时要仔细，确保药品的准确性和完整性。
3.药品配液过程中要严格掌握药品的配比和配液方法，避免发生错误。
4.药品包装时要注意密封性和标注的准确性，避免药品污染和混淆。
5.药品分发时要根据病区或临时静脉输液室的需求进行调配，确保药品的及时性和准确性。
6.调剂员要及时记录重要信息，方便追溯和反馈。
静脉用药集中调配操作规程一、引言静脉用药集中调配是指将多种药物混合配置到一个容器中，通过静脉途径给予患者的药物治疗方法。
该操作规程旨在确保静脉用药集中调配过程的安全性和规范性，避免药物配制错误和交叉感染的发生。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内进行静脉用药集中调配的所有工作人员，包括药师、护士和技术人员等。
三、工作流程1. 药物准备1.根据处方和医嘱确定所需药物种类和剂量。
2.配置所需药物，遵循正确的配制方法和配制比例。
3.确保配制环境无菌，且所有药品和器械符合规范要求。
4.使用带有防护装置的平衡表和标准量具，确保药品准确称量和配制。
2. 药物混合1.根据医嘱要求，按照正确的顺序将不同的药物混合到一个容器中。
2.使用专用工具（如注射器、滴定器等）混合药物，避免交叉污染。
3.在混合过程中，注意药物的溶解性和相容性，避免药物产生不良反应。
3. 药物标识1.在混合完毕后，立即标注药物容器上的标签。
2.标签上应明确药物名称、剂量、配制时间、调配人员和有效期等必要信息。
3.确保标签清晰易读，避免出现混淆或误解的情况。
4. 药物储存1.将调配好的药物储存在专门的药品储存间或设施。
2.药品储存间应符合相关的环境条件和卫生要求，确保药物的质量和有效性。
3.药品应按照规定的方式存放，避免暴露在光线和高温环境中。
5. 药物输注1.在给药前仔细检查药物容器和标签，确保与医嘱一致。
2.根据医嘱要求选择合适的输注装置和速度，进行药物输注。
3.药物输注过程中，密切观察患者的反应和指标，及时调整输注速度或停止输注。
四、安全措施为确保静脉用药集中调配的安全性，本操作规程还设定了以下安全措施：1.所有从事静脉用药集中调配工作人员必须经过专门培训并持有相关资格证书。
2.严格执行洗手和消毒制度，保持个人和环境的清洁卫生。
3.使用一次性手套、口罩和帽子等个人防护用品。
4.定期对药物配制区域进行清洁和消毒。
5.建立完善的药物溶解性和相容性数据库，指导药物混合的安全性。
静脉用药集中调配操作规程一、概述静脉用药集中调配是指将输液药品按照一定的比例和方法配制成静脉注射剂，以满足医院临床需求。
正确操作静脉用药集中调配能够有效保障病人用药安全，提高用药效果，降低用药成本，是医疗机构重要的药物配置活动之一。
二、操作规程1. 质量保障1.1 必须严格按照医院规定的药物配方和配制程序进行操作，保证药物的质量。
1.2 在使用药品前必须检查药品的有效期，已过期的药品严禁使用。
1.3 操作过程中严格遵循无菌操作规范，避免药品受到外界污染。
1.4 在配制过程中应当认真核对药物种类、剂量等信息，避免出现错误。
2. 设备准备2.1 静脉用药集中调配室内应保持整洁、干燥，无尘埃。
2.2 配药台面应当干净整洁，无杂物。
2.3 配药工具如称量瓶、注射器等应定期清洗消毒。
2.4 配制药物的灌装瓶、输液袋等设备应完好无损。
3. 操作步骤3.1 洗手并佩戴无菌手套，穿戴口罩。
3.2 按照配方准确称量所需药品，注意药品的序号、规格、剂量等信息。
3.3 将药品依次加入灌装瓶中，避免发生混淆。
3.4 检查混合药物的颜色、澄清度等指标，确保无异物和悬浮物。
3.5 将配制好的药物装入适当的容器中，贴上标签标明药品名称、规格、浓度等信息。
3.6 清理工作台面，将用过的药具进行分类清洗消毒。
4. 质量控制4.1 对配制好的药品进行质量控制检测，确保符合药典要求。
4.2 将配制好的静脉注射剂送至相关部门审核签字，方可投入使用。
4.3 定期对配制室内环境、设备和药物进行清洁消毒，确保操作规程的实施。
5. 废弃处理5.1 配制过程中产生的废弃物应妥善处理，不能直接丢弃。
5.2 废弃物应按照医院规定的分类标准进行处理，防止造成环境污染。
三、注意事项1. 配制药物时注意药品的保存条件和要求，避免因存储不当引起药品变质。
2. 配制药品后应及时送往相关科室使用，不能长时间滞留。
3. 配制过程中如有任何问题应及时向主管领导报告，不得擅自处理。
静脉用药集中调配质量管理规范2篇静脉用药集中调配质量管理规范（上）一、前言静脉用药集中调配是临床医学中的一项重要操作，它将各种药物按照配方比例、剂量等要求，通过配制袋、配制机等设备，进行集中调配，确保药物用量准确、安全有效。
而静脉用药集中调配质量管理规范则是为规范静脉用药集中调配的质量管理行为，保证临床用药的安全有效而制定的文书。
二、适用范围本规范适用于医疗机构中从事静脉用药集中调配工作的临床药师、技师。
三、基本要求静脉用药集中调配必须遵循以下基本要求：1. 配方准确：对需要配制的药品进行准确计量和称重，确保药品发布时药品成分和剂量准确，符合处方、药品标志、产品规格或标准。
2. 条件合适：采用具备药品加工条件的设备进行药品加工和制备，如：空气过滤器、灭菌器、质量水、药品禁止交叉污染器等。
3. 环境卫生：制备环境必须保持清洁卫生，容器不得有异物和卫生死角。
4. 质量控制：流程严格控制，做到符合原料质量、工艺要求和卫生标准，药品制备中注意卫生。
对制备的药品进行进一步的检测及验证，确保药师认为合适的方法、药品、材料和装置得到确认。
5. 记录完整：有规范的记录，包括：原料采购、仓库库存、制剂过程记录、检测过程记录等，必要的时候还需要保存每一个产品的药品样品。
四、流程控制要求1. 原材料选购：在配方中标明所需的各种药品，按需选购原材料，所有原材料必须经过正规渠道购买，且具有合法购买的证明；2. 材料准备：对原材料进行景气、称重与投加；3. 工艺流程：按照所需制剂和标准工艺流程, 制备药品;4. 检测试验：严格按照规范对制剂进行包括微生物测定、化学测定等在内的各类检测；5. 记录：每个制剂都需要做好相应记录，包括原材料来源、加工人员、加工日期等相关信息，并保存记录。
五、设备及环境要求1. 配制机、输液泵、灭菌器等设备必须符合GMP要求并定期检测；2. 洁净室环境符合卫生要求, 灰尘粒度、空气质量等符合标准；3. 设计、建造和维护洁净室符合有关标准，在实验室内排佳水、电、气管等，带压净化空气循环系统。
涞源县医院静脉用药调配使用规范
一、静脉用药的调配在医院静脉用药调配中心未开展之前，可在病区治疗室内调配，但需参考《静脉用药集中调配管理规范》有关要求严格管理，其他场所不能用于静脉用药的调配。
二、进行静脉用药调配工作的人员需接受岗位专业知识培训并经考核合格，否则，不能进行此项工作。
三、静脉用药调配操作程序：
（一）按输液贴核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，检查输液袋（瓶）有无裂纹，瓶口有无松动、裂缝，输液袋（瓶）内有无沉淀、絮状物等，确认无误后，方能进行调配。
（二）用75%乙醇消毒输液袋（瓶）口，待干。
（三）除去西林瓶盖，用碘酒、75%乙醇消毒西林瓶胶塞；安瓿用砂轮切割后，需用碘酒75%乙醇仔细擦拭消毒，去除微粒。
（四）选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。
（五）抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。
（六）溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器
上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀。
（七）调配结束后，进行检查及核对：
1．再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等；
2．进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；
3．按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符；
4．核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；
5．操作人员和核对人员应当分别签名，签名需清晰可辨；
6．核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。
（八）输液调配操作完成后，应立即清场，用清水或75％乙醇擦拭台面，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、注射器等。
四、静脉用药混合调配注意事项：
（一）不得采用交叉调配流程。
（二）静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液贴上明显标识，以便校对。
（三）若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入，并注意配
伍禁忌；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的加药顺序调配操作规程。
（四）调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，保留相关药品及用具，报告护士长或与处方医师协商调整用药医嘱，上述情况应做好详细记录，防止再次发生。
（五）调配操作危害药品注意事项：
1．危害药品调配应当重视操作者的职业防护，严格按照有关规程操作；
2．危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，以供核查；
3．调配危害药品用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，按规定统一处理；
4．危害药品溢出处理按照相关规定执行。
五、静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料由药学、器械和有关部门统一采购，应当符合有关规定。
静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品，临用前应检查包装，如有损坏或超过有效期的不得使用。
六、每日对操作台、治疗室进行清洁消毒处理。
定期检测治疗室空气中的菌落数，并有记录。
