静脉药品配置中心工作制度

静脉药品配置中心工作制度一、总则静脉药品配置中心（以下简称“配置中心”）是医院药学部门的重要组成部分，负责静脉药品的配置、储存和配送工作。

为了保障患者用药安全、提高工作效率，制定本工作制度。

二、工作目标1. 提供优质的静脉药品配置服务，确保医院各科室用药安全。

2. 严格遵守相关法律法规和药学规范，确保配置过程合规合法。

3. 不断加强质量管理、培训与交流，提高配置人员的专业素质和工作效率。

三、工作职责1. 静脉药品的收购和储存：a. 根据医院临床需求和预测，定期进行静脉药品的采购工作。

b. 执行采购程序，并确保采购合同的真实、准确和合法。

c. 对进货的药品进行验收，确保质量合格。

d. 建立合理的仓储管理制度，确保药品的安全储存和合理使用。

2. 静脉药品的配制：a. 配置人员必须经过相关培训和考核，具备合格的药学背景和操作技能。

b. 配置必须按照药物配方和程序要求进行，严禁随意调整药物剂量或配方。

c. 配置设备必须保持洁净，并定期进行维护和保养。

d. 配置人员必须佩戴合格的工作服和工作帽，采取严密的消毒措施。

3. 静脉药品的配送：a. 配送人员必须严格按照患者用药单和时间要求进行配送，确保患者用药准时和完整。

b. 配送人员必须携带合格的运输设备，保证药品的安全和完整性。

c. 配送过程中必须注意交通安全和公共秩序，遵守相关法律法规。

4. 质量管理：a. 配置中心必须建立质量管理制度，包括质量检测、监控和持续改进等环节。

b. 配置中心必须建立药品不良事件报告和处理制度，及时汇报和处理不良事件，并采取有效措施防止再次发生。

5. 人员管理：a. 配置中心必须进行员工健康检查和培训，确保人员的健康和专业素质。

b. 配置中心必须建立岗位责任制度，明确各岗位的职责和权力，做到权责一致。

四、工作流程1. 静脉药品采购流程：a. 掌握医院各科室的用药需求和规模。

b. 制定采购计划，向供应商进行询价和比较。

c. 确定合适的供应商并签订采购合同。

静配中心配置间工作制度第一章总则第一条为规范静配中心配置间工作，提高工作效率，确保药品质量和安全，制定本工作制度。

第二条是指静配中心在药品配置过程中应遵守的各项规范和要求。

第三条静配中心配置间工作制度适用于本中心的静配师和相关工作人员。

第四条静配中心配置间工作应严格遵守本工作制度，不得违反相关法律法规。

第五条静配中心配置间工作制度的内容包括配置间操作规范、质量管理、安全防护等方面的要求。

第二章配置间操作规范第一条静配中心的配置间应符合国家相关规定，按照药品生产质量管理规范进行布局和设计。

第二条配置间应设有足够的工作空间，使静配师能够便捷地进行配置工作。

第三条配置间内的设备应具备相应的功能和性能，并且定期进行维护和检修。

第四条配置间应配备合适的照明设备，确保静配师在操作过程中能够清楚地查看药品和工具。

第五条配置间应保持干净整洁，不得存放与配置工作无关的物品。

第六条配置间的温度和湿度应符合药品配置的要求，必要时可设置空调和湿度调节设备。

第七条静配师在配置过程中应注意个人卫生，必要时应穿戴相应的防护服装。

第三章质量管理第一条静配师在配置药品时应遵守药品规格和配方要求，确保配置的药品准确无误。

第二条静配师应仔细核对配置药品的标签、编号和批次信息，确保信息的准确性。

第三条配置过程中如遇药品规格或配方的变更，静配师应及时进行调整并记录相关信息。

第四条配置过程中应严格控制药品的交叉污染，避免不同药品之间的混淆。

第五条配置完成后，静配师应仔细检查配置的药品与配方的一致性，并记录相关信息。

第六条配置完成的药品应及时送往调剂室进行质量检测，并定期进行质量监测。

第七条若出现配置错误或质量问题，静配师应及时上报，并配合进行调查和处理。

第四章安全防护第一条静配中心的配置间应配备相应的安全设备，如消防器材和紧急救援装备。

第二条配置间内的设备和工具应定期进行检查和维护，确保运行安全。

第三条配置间应具备良好的通风设施，确保空气质量良好。

静脉配置中心调配工作制度一、总则静脉配置中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service，简称PIVAS）是医疗机构的重要组成部分，主要负责对静脉用药进行集中调配和供应。

为了确保静脉配置中心调配工作的顺利进行，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，制定本工作制度。

二、工作原则1. 严格按照国家法律法规、药品管理政策和医疗机构相关规定开展静脉配置中心调配工作。

2. 遵循医嘱，确保药品的正确、准确、安全、及时配送。

3. 坚持质量第一，服务至上，提高工作效率，降低医疗成本。

4. 加强内部管理，严格执行工作流程和操作规程，确保各项工作有序进行。

5. 注重团队合作，培养专业素质，提高整体服务水平。

三、工作内容1. 接受医嘱：每日通过医院计算机管理系统接收医嘱，并对医嘱进行审核、整理。

2. 药品调配：根据医嘱，由药学人员按照药品说明书和配伍禁忌表进行药品调配。

3. 混合制备：将调配好的药品按照规定的顺序和浓度进行混合制备。

4. 质量控制：对调配好的药品进行质量检查，确保药品质量和安全。

5. 打包配送：将制备好的静脉用药进行打包，并按照规定的路线和时间进行配送。

6. 废弃物处理：按照规定对废弃的药品、包装材料等进行处理，防止环境污染。

四、工作流程1. 医嘱接收：每日清晨，由药学人员登录医院计算机管理系统，接收医生开具的静脉用药医嘱。

2. 医嘱审核：对接收到的医嘱进行审核，确保医嘱的准确性和完整性。

3. 药品调配：根据医嘱，药学人员到药房领取药品，并进行调配。

4. 混合制备：在无菌条件下，将调配好的药品按照规定的顺序和浓度进行混合制备。

5. 质量控制：对制备好的静脉用药进行质量检查，确保药品质量和安全。

6. 打包配送：将制备好的静脉用药进行打包，并标注病区和床号，由配送人员按照规定的路线和时间进行配送。

7. 废弃物处理：按照规定对废弃的药品、包装材料等进行处理，防止环境污染。

五、工作规范1. 人员配备：静脉配置中心应配备具备相关专业学历和资质的药学人员，定期进行培训和考核。

静配中心规章制度第一章总则第一条为了加强静配中心（即静脉药物配置中心）的规范化管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，依据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》、《护士条例》等有关法律法规，制定本制度。

第二条是指静配中心在药品采购、储存、配置、发放、使用、回收、废弃等环节，以及人员管理、工作流程、质量控制、应急预案等方面的一系列规范和制度。

第三条静配中心规章制度应遵循科学性、规范性、安全性和人性化原则，确保药品管理和服务工作的顺利进行。

第二章组织架构与职责第四条静配中心设中心主任一名，负责静配中心的全面工作。

中心主任应具备丰富的药品管理经验和组织协调能力。

第五条静配中心设药品采购员、药品储存管理员、药品配置员、药品发放员、质量监控员、护士等岗位，各岗位人员应具备相应的资质和能力。

第六条各岗位职责：（一）中心主任：负责静配中心的组织管理、人员培训、质量控制、设备维护等工作。

（二）药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。

（三）药品储存管理员：负责药品的储存、保管、出库、盘点等工作。

（四）药品配置员：负责根据医生处方进行药品配置，确保配置准确无误。

（五）药品发放员：负责将配置好的药品发放给患者或护士。

（六）质量监控员：负责对静配中心的工作进行质量监控，发现问题及时处理。

（七）护士：负责患者的静脉输液等技术操作，配合医生进行治疗。

第三章药品管理第七条静配中心应根据医疗机构的诊疗需求，制定合理的药品采购计划，确保药品的供应。

第八条药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正的原则，确保采购的药品质量。

第九条药品验收：静配中心应设立药品验收制度，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和数量。

第十条药品储存：静配中心应根据药品的特性，合理储存药品，确保药品的安全有效。

第十一条药品配置：静配中心应按照医生处方进行药品配置，确保配置准确无误。

第十二条药品发放：静配中心应建立健全药品发放制度，确保药品发放及时、准确。

静脉药品配置中心工作制度一、总则静脉药品配置中心（以下简称配置中心）是医疗机构的重要组成部分，承担着为临床提供安全、准确、高效的静脉药品配置服务的重要任务。

为规范配置中心的工作，确保药品配置质量，提高医疗服务水平，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本工作制度。

二、组织管理1. 配置中心应当设立管理机构，负责组织、协调、管理配置中心的工作。

2. 配置中心应当配备相应的专业技术人员，包括药学、护理、医学等方面的人员。

3. 配置中心应当建立健全人员培训制度，加强人员的业务培训和职业道德教育。

4. 配置中心应当建立健全质量管理体系，确保药品配置质量。

三、工作流程1. 医生根据临床需要，开具静脉药品处方，并通过医院信息系统传输至配置中心。

2. 配置中心药师接收处方，进行审核，确认处方的正确性、合理性和完整性。

3. 药师打印处方标签，标签上需有患者姓名、病区、床号、日期、处方组成、自动生成的编号等内容，且要有各个工序签名或盖章的空间。

4. 药师接到审方合格的标签，应仔细核查标签内容是否准确、完整，如有错误或不全应返回药师进行更正。

5. 药师按照标签上的要求，进行药品的挑选、称量、溶解、混合等操作。

6. 配置好的静脉药品应当进行核对，确保药品名称、规格、剂量、浓度等与处方相符。

7. 核对无误后，将配置好的静脉药品包装，由专人送至病区。

8. 病区护士接收核对配置好的静脉药品，确保药品的准确性和安全性。

四、质量控制1. 配置中心应当建立健全质量控制制度，对药品配置过程进行全程监控。

2. 配置中心应当定期对药品配置质量进行评估，发现问题及时进行整改。

3. 配置中心应当建立健全药品质量追溯制度，确保药品的可追溯性。

4. 配置中心应当定期对工作人员进行业务培训和职业道德教育，提高工作人员的业务水平和职业道德素质。

五、环境与设施1. 配置中心应当具备良好的环境卫生条件，保持室内整洁、卫生、通风。

静脉配置中心质量管理制度及质量管理组织工作制度一、静脉配置中心质量管理制度1. 总则为保证静脉配置中心的工作质量，提高医疗服务水平，根据国家相关法律法规和标准，制定本制度。

本制度适用于静脉配置中心的工作质量管理和监督。

2. 组织架构（1）设立静脉配置中心质量管理小组，由中心主任、药学专业技术人员、护理人员等组成。

（2）质量管理小组负责制定、修订和完善静脉配置中心的工作规程和标准，并对实施情况进行监督和评价。

3. 质量管理职责（1）中心主任：负责静脉配置中心的全面工作，确保质量管理工作的有效实施。

（2）药学专业技术人员：负责药品的采购、储存、配送、配置和监督工作，确保药品质量和安全。

（3）护理人员：负责静脉用药的配制和输液工作，确保患者用药安全。

4. 质量控制与改进（1）静脉配置中心应定期进行质量控制检查，对工作中存在的问题进行分析和改进。

（2）质量管理小组应定期组织质量改进活动，提高工作质量和效率。

5. 人员培训与教育（1）静脉配置中心的工作人员应定期接受专业培训和继续教育，提高业务水平和质量意识。

（2）新入职人员应进行岗位培训，合格后方可上岗。

6. 质量记录与资料管理（1）静脉配置中心应建立和完善质量记录，包括药品采购、储存、配送、配置和输液等相关记录。

（2）质量记录应真实、完整、准确，便于追溯和查询。

7. 设备与设施管理（1）静脉配置中心应配备符合要求的设备和工作场所，确保工作质量和安全。

（2）设备应定期进行维护和校准，保证其正常运行。

8. 环境与安全管理（1）静脉配置中心应保持环境整洁、卫生，防止交叉感染和意外事故的发生。

（2）中心应制定应急预案，加强安全防护措施，确保人员和药品的安全。

二、质量管理组织工作制度1. 质量管理组织架构设立质量管理组织，由质量管理小组、药品质量管理小组、护理质量管理小组等组成。

2. 质量管理组织职责（1）质量管理小组：负责制定和修订质量管理规章制度，对质量管理工作进行监督和评价。

静脉药物配置中心规章制度第一章总则第一条为了规范静脉药物配置中心的管理工作，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规，制定本规章制度。

第二条静脉药物配置中心负责医院患者静脉用药的配置工作，负责医院静脉用药相关设备的维护和管理。

第三条静脉药物配置中心的工作人员必须具有相应的医学背景和专业技能，遵守职业道德和相关规章制度，保证在工作中做到尽职尽责。

第四条静脉药物配置中心的工作人员必须经过相关培训并取得相关资质证书，方可从事相关工作。

第二章静脉药物配置工作流程第五条患者医嘱单确认：患者医嘱单由医生开出，包含患者的基本信息、需使用的药物信息以及用药方法等，患者医嘱单需在确认后方可进行下一步操作。

第六条药品查询：根据患者医嘱单的要求，在医院的药库查询所需的药物信息，以保证配置的准确性。

第七条药品配制：按照患者医嘱单的要求，将所需的药物按照比例配置好，并记录好药品配置的详细信息。

第八条静脉注射：将配好的药物按照医嘱要求进行静脉注射，注意注射的速度和方式，确保患者用药安全。

第九条药品清点：用药结束后，对剩余的药物进行清点和记录，保证药品使用的准确性和安全性。

第三章设备管理规定第十条静脉药物配置中心要定期维护和检查使用的设备，确保设备的正常运转和安全性。

第十一条使用的设备必须有详细的使用说明书，工作人员必须按照使用说明书正确操作设备，避免设备损坏和患者安全问题。

第十二条设备的维护和维修必须由专业人员进行，确保设备的使用和安全。

第十三条设备的清洁和消毒必须按照相关要求执行，保证设备的卫生和安全。

第四章工作制度第十四条静脉药物配置中心工作人员必须按照工作制度执行工作，不得擅自变更医嘱内容，避免患者用药错误。

第十五条工作人员在工作期间必须穿戴工作服，保持个人卫生，不得患者随意使用手机等物品，保证工作的专注性和质量。

第十六条工作人员必须遵守工作纪律，按照工作安排和要求进行工作，如有违规行为将受到相应的处理。

静脉药物配置中心工作检查制度一、总则第一条为了确保医疗机构静脉药物配置中心（以下简称配置中心）的工作质量，提高医疗服务水平，根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于配置中心的各项日常工作，包括药品采购、储存、配送、配置、审核、发放等环节。

第三条配置中心工作检查应遵循科学、规范、严格、公正的原则，确保药品配置过程的安全、有效、合理。

二、组织机构第四条配置中心应设立专门的工作检查小组，负责对配置中心的各项工作进行检查和评估。

工作检查小组由药学部门、护理部门、医务部门等相关人员组成。

第五条工作检查小组的主要职责：（一）制定和完善配置中心工作检查制度；（二）定期对配置中心的工作进行检查和评估；（三）对检查中发现的问题提出整改措施和要求；（四）对整改情况进行跟踪和复查；（五）定期向医疗机构管理层报告工作检查情况。

三、检查内容第六条检查内容主要包括：（一）药品采购：检查采购计划的制定、药品的选用、采购渠道的合法性、采购合同的签订等；（二）药品储存：检查药品的储存条件、药品的摆放、药品的保管等；（三）药品配送：检查药品的配送流程、配送时间、配送人员的资质等；（四）药品配置：检查处方审核、药品调配、成品输液的质量控制等；（五）药品发放：检查发放流程、发放时间、发放人员的资质等；（六）其他相关工作：包括药品不良反应监测、药品质量投诉处理等。

四、检查方法第七条工作检查小组应采取定期检查与不定期抽查相结合的方式进行工作检查。

第八条工作检查小组应制定检查计划，明确检查时间、检查内容、检查人员等。

第九条工作检查小组在进行检查时，应认真记录检查情况，对发现的问题进行分析和评估，并提出整改建议。

第十条配置中心应根据工作检查小组提出的整改建议，及时进行整改，并上报整改情况。

五、考核与奖惩第十一条配置中心的工作检查结果作为医疗机构质量管理的重要组成部分，纳入医疗机构年度考核。

静配中心工作制度一、工作目标1.维护医疗安全：确保医疗用品的安全性、有效性和准确性。

2.提高工作效率：通过合理规划和科学管理，提高静配中心的工作效率。

3.优化资源配置：合理配置静配中心的人力、物力和财力资源，实现资源的最大化利用。

4.提升服务质量：为医疗单位提供高质量、准确、及时的医疗用品配送服务。

二、工作职责1.医药品供应管理：负责根据医疗单位的需求，及时采购、配送和管理各类医药用品。

2.药品贮存管理：负责对静配中心的药品进行储存、保管、保质期管理，并定期进行库存清点。

3.药品配送管理：负责医药品的分装、标签贴附、验收、配送和追溯，确保各项工作环节的准确性和安全性。

4.药品调配管理：根据医疗单位的需要，及时响应调配需求，并确保配送的准确和及时性。

5.质量控制：负责监控和控制静配中心的各项工作的质量，包括药品配制、药品储存、药品配送等环节。

6.应急处置：负责制定应急预案，并组织实施，确保在应急情况下能够迅速、有效地处理各项工作。

7.技术支持：为医疗单位提供药品使用方面的咨询和技术支持，协助医疗单位开展科研和教学活动。

8.相关培训：组织和参与相关培训活动，提高员工的业务水平和素质。

三、工作流程1.采购管理流程：（1）根据医疗单位的需求，编制采购计划。

（2）寻找合适的供应商，并与供应商进行谈判和协商。

（3）签订合同和协议，并付款。

（4）验收采购的药品，确保其质量和数量的准确性。

（5）记录采购信息，保留相关凭证。

2.药品储存管理流程：（1）根据药品的特性和要求，进行分类储存。

（2）定期检查和清点库存，记录并报告异常情况。

（3）采取措施保证药品的质量和有效期限。

（4）严格控制库房的温湿度，保证药品贮存环境的安全性。

3.药品配送管理流程：（1）根据医疗单位的需求，编制配送计划。

（2）合理安排车辆和人员，确保配送工作的顺利进行。

（3）按照配送计划和工作要求，进行分装和标签贴附。

（4）配送过程中，实施质量控制和追溯，确保配送的准确性和安全性。

静脉用药配置中心制度一、引言静脉用药配置中心是医疗机构用于准备和配制静脉注射药物的专门部门。

它在提供高质量患者护理的同时，确保注射药物的安全性和有效性。

静脉用药配置中心制度是指对静脉用药配置中心的管理、运作和质量控制进行规范的一系列制度和规定。

本文将详细介绍静脉用药配置中心制度的内容和要求。

二、静脉用药配置中心基本流程静脉用药配置中心的基本流程包括药品采购、接受药品、储存药品、配置药品、质量控制和监测等环节。

具体流程如下：1.药品采购：根据医疗机构的需求和使用情况，制定药品采购计划。

采购药品应符合国家相关法律法规的要求，药品来源可通过正规渠道，如合法药品经销商或生产企业进行采购；同时，采购人员应具备相关专业知识，确保购买的药品安全有效。

2.接受药品：药品送达后，应进行验收。

接收人员应核对送货单和商品清单，检查药品包装是否完好，保质期是否符合要求，并记录相关信息。

3.储存药品：储存药品的环境应符合相关要求，包括温度、湿度、光照、通风等条件。

根据药品的性质和要求，进行分类储存，并确保药品容器的完整性和标签的清晰可读。

4.配置药品：根据医嘱要求和患者的需求，从储存的药品中提取所需药物，并按照剂量和配伍要求进行精确配置。

配置时应注意遵循无菌操作规范，使用合适的消毒剂和材料，保证配置过程的无菌。

5.质量控制：配置完成后，对配置的药品进行质量控制。

包括外观检查、标签核对、药物标示和包装等方面的检查。

如果药品存在质量问题，应及时报告相关部门，并做好记录。

6.监测：静脉用药配置中心应建立药品质量监测机制，对配置的药品进行定期抽样检验，确保药品的质量。

并应对静脉用药配置中心的工作人员进行相关培训，提高工作人员的专业素养，确保工作流程和质量控制的标准化。

三、质量控制要求为了保证静脉用药配置中心的工作质量和患者用药的安全性，静脉用药配置中心应建立健全的质量控制体系。

具体要求如下：1.设备设施要求：静脉用药配置中心应具备适用于配置药物的场所和设备，并保持良好的状态。