[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101401896A [43]公开日2009年4月8日[21]申请号200810168826.3[22]申请日2008.09.28[21]申请号200810168826.3[71]申请人湖北福人药业股份有限公司地址437400湖北省咸宁市通城县石南镇石南桥[72]发明人刘焱文 干国平 孙进 [74]专利代理机构北京华科联合专利事务所代理人王为[51]Int.CI.A61K 36/896 (2006.01)A61P 15/00 (2006.01)A61P 35/00 (2006.01)A61K 125/00 (2006.01)权利要求书 2 页 说明书 13 页 附图 2 页[54]发明名称菝葜有效成分及其提取方法[57]摘要本发明涉及菝葜有效成分及其提取方法，具体步骤包括：菝葜的乙醇提取液浓缩后，加水至一定体积，滤过，滤液过大孔吸附树脂，先用水洗脱，继用乙醇洗脱，浓缩乙醇洗脱液，上清液经喷雾干燥，沉淀经减压干燥，混匀，得提取物。
200810168826.3权 利 要 求 书第1/2页1.一种菝葜有效成分提取物，其特征在于，其中的总黄酮，总皂苷和总鞣质的含量之和为75～95％。
2.权利要求1的提取物，其特征在于，其中总黄酮占35～43％，总皂苷占20～26％，总鞣质占20～26％，三者含量之和为75～95％。
3.权利要求1的提取物，其特征在于，若不计算总鞣质，其中总黄酮，总皂苷的含量之和为40～90％。
4.权利要求1的提取物，其特征在于，若不计算总鞣质，其中总黄酮，总皂苷的含量之和为55～69％。
5.权利要求1的提取物的制备方法，其特征在于，经过以下步骤，菝葜用乙醇提取，提取液浓缩后加水，过滤，滤液通过大孔吸附树脂吸附，先用水洗脱，继用乙醇洗脱，浓缩乙醇洗脱液，即得。
6.权利要求4的制备方法，其特征在于，经过以下步骤，a.取菝葜饮片，加6～10倍药材量的40～95％的乙醇提取1～3次，每次60～120分钟，合并乙醇提取液；b.将乙醇提取液浓缩至无醇味，加蒸馏水使药液体积为2.5～10倍药材量，，静置过滤后，得到滤液；c.滤液以每小时0.5～3倍柱床体积的流速通过大孔吸附树脂柱，先用2～4倍树脂量的水洗脱除去杂质，再用3～7倍药材量的40～95％的乙醇以每小时0.5～3倍柱床体积的流速进行洗脱，得到洗脱液；d.将洗脱液浓缩至相对密度为1.05，上清液喷雾干燥，沉淀减压干燥，两部分混匀得到菝葜抗炎有效成分提取物。
