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第3章环烷烃
一、选择题
1．两环烷烃的分子式均为C5H10，燃烧热较大的是（）。
【答案】（a）
2．下列自由基中最稳定的是（）。
【答案】B
【解析】p-π共轭使自由基稳定。
二、简答题
1．用系统命名法命名下列化合物。
答：（1）1-甲基-4-乙基-2-氯环己烷
（2）2-甲基螺[4．5]癸烷
（3）1，5-二（2-甲基环戊基）戊烷（4）1-甲基-3-溴二环[4．2．2]癸烷（5）2，9-二甲基二环[3．3．2]癸烷（6）二环[4．3．0]壬烷
2．写出符合下列名称的化合物的结构式。
（1）乙基环丙烷
（2）1，2-二甲基环丙烷
（3）反-1-氯-2-溴环丁烷
（4）二环[1．1．0]丁烷
（5）二环[3．1．1]庚烷
（6）顺二环[3．3．0]辛烷
（7）2-乙基-7-碘二环[2．2．1]庚烷（8）1，4-二甲基二环[2．2．2]辛烷（9）螺[2．5]辛烷
（10）5-甲基螺[3．4]辛烷
答：
3．写出下列化合物最稳定的构象式。
（1）异丙基环己烷（2）1，3-二甲基环己烷（3）1-甲基-4-叔丁基环己烷答：环己烷分子的最稳定构象式是椅型构象。
对于一取代环己烷分子，一般是取代基处于平伏键（e键）的构象最稳定。
对于多取代环己烷分子，通常是取代基（尤其是较大的取代基）处于e键的越多越稳定。
6．写出下列化合物的构象式。
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
答：。
2烷烃2-1.用系统命名法命名下列化合物，并圈出结构中的异丙基、仲丁基和新戊基。
【解题思路】命名时，首先要确定主链。
命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。
若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。
若仍无法分出那条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。
主链确定后，要根据最低系列原则对主链进行编号。
最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。
最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
2-2.写出下列化合物的结构式1. 2,6,6-三甲基-7-叔丁基十一烷2. 3,5-二乙基-4-仲丁基辛烷 【参考答案】2-3.选择题1.下列自由基最稳定的是 ，最不稳定的是 。
【解题思路】，由于 —p 超共轭效应的存在，自由基稳定性顺序是3°>2°> 1° A 属于1°自由基，B.属于3°自由基，C 属于 2°自由基，D.属于2°自由基， [参考答案]：最稳定的自由基是B ，最不稳定的自由基是A2.在光照条件下，2,3-二甲基戊烷进行一氯代反应，可能得到的产物有 种。
A.3 B.4 C.5 D.6【解题思路】2,3-二甲基戊烷分子中有六种不同的氢原子，如下图所示：故可以得到一氯代产物6种， [参考答案]：DCH 3CH(CH 2)4CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH-CHCH 2CH 3CH(CH 3)2CH(CH 3)21. 2.3.(CH 3)3CCH 2CH 2CHCH 2CH3CH 2CH 3A.CH 3CHCH 2CH 2CH 2.CH 3B.CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3.C.CH 3CHCH 2CHCH 3.CH 3 D.CH 3CHCHCH 2CH 3.CH 3C HCC 3C HC H 3C H 3C H 31.C H 3C H (C H 2)3C C H CH 2C H 2C H 2C H 3C (C H 3)3H 3C3.下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是 。
《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案习题2. 1 写出分⼦式为C 6H 14的烷烃和C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体，⽤短线或缩简式表⽰。
【解答】C 6H 14共有5 个构造异构体，如下所⽰：环烷烃C 6H 12共有12个构造异构体，如下所⽰：习题2.2 下列化合物哪些是同⼀化合物? 哪些是构造异构体?(1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3(2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(3) CH 3CH(CH 3) (CH 2)2CH 3(4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(5)CH 3(CH 2)2CHCHCH 3CH 3(6)(CH 3CH 2)2CHCH 3【解答】 ( 2 ) 和 ( 6 ) 是同⼀化合物; ( 3 ) 、( 4 ) 和( 5 ) 是同⼀化合物; ( 1 ) 、( 2 ) 和( 3 ) 是构造异构体。
习题2. 3 将上述系统命名法基本原则( a) 和( b) 中所列举的三例( I )、( II )和(III)⽤系统命名法命名。
【解答】( I ) 2，3，5 -三甲基-4-丙基庚烷; ( II ) 2，3-⼆甲基-4-异丙基庚烷; (III) 2，3，5 -三甲基⼰烷。
习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？若有错误予以改正（P30）(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-⼄基丁烷（2）CH 3CH 23CH 3CH 32,3-甲基戊烷(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)24-异丙基庚烷(4)CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 34,6-⼆甲基-⼄基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)23-异丙基⼰烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-⼄基-4-丙基壬烷【解答】（1）3-甲基戊烷 (2) 2, 3-⼆甲基戊烷（3）正确（4）2, 4-⼆甲基-5-⼄基庚烷（5）2-甲基-3-⼄基⼰烷（6）4-⼄基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列各化合物：（P30）(1)（2）(3)(4)CH 32CHCH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 23CH 3CH 33CH 3CH 3CHCHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3【解答】（1）3-甲基-5-⼄基⾟烷（2）2, 2,6, 6, 7-五甲基⾟烷（3）2, 3, 7-三甲基-5-⼄基⾟烷（4）2, 3, 7, 7, 8, 10-六甲基⼗⼀烷习题2.6 命名下列各化合物(1)（2）(3)(4)(5)(6)CH 3C 2H 5CH(CH 3)23CH 3CH3CH3C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 3【解答】（1）1-甲基-2-⼄基-3-异丙基环⼰烷（2）1, 1, 2, 3-四甲基环丁烷（3）正戊基环戊烷（4）2-甲基-3-环丙基庚烷（5）1-甲基-3-环丁基戊烷（6）1-⼄基-4-⼰基环⾟烷习题2.7 命名下列各化合物（P33）(1)（2）(3)(4)3CH 3CH 3CH 3(5)CH 3CH 3CH 3(6)C 2H 5CH 3【解答】（1）6-甲基⼆环[3.2.0]庚烷（2）8-甲基⼆环[3.2.1]⾟烷（3）8-甲基⼆环[4.3.0]壬烷（4）6-甲基螺[3.5]壬烷（5）1, 3, 7-三甲基螺[4.4]壬烷（6）1-甲基-7-⼄基螺[4.5]癸烷习题2 . 8 下列化合物中，哪个张⼒较⼤，能量较⾼，较不稳定?(1)(2)(3)【解答】(1)的张⼒最⼤，因为分⼦内含有三元环。
烷烃和环烷烃课后习题答案烷烃和环烷烃是有机化合物中最简单的一类，它们由碳和氢组成，结构简单，但却具有广泛的应用和重要的地位。
在有机化学中，烷烃和环烷烃的性质和反应是学习的重点之一。
下面我们来回顾一下烷烃和环烷烃的课后习题答案，加深对这些化合物的理解。
1. 以下哪种化合物是烷烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 甲烷D. 苯答案：C. 甲烷解析：烷烃是由碳和氢组成的化合物，甲烷是最简单的一种烷烃，由一个碳原子和四个氢原子组成。
2. 烷烃的通式是什么？答案：CnH2n+2解析：烷烃的通式表示了烷烃中碳原子和氢原子的数量关系，其中n代表碳原子的个数。
3. 以下哪种化合物是环烷烃？A. 乙烷B. 丙烷C. 环己烷D. 苯答案：C. 环己烷解析：环烷烃是由碳和氢组成的环状化合物，环己烷是一种常见的环烷烃，由六个碳原子和十二个氢原子组成。
4. 烷烃和环烷烃有什么主要的物理性质？A. 高沸点B. 低密度C. 不溶于水D. 导电性强答案：A. 高沸点；C. 不溶于水解析：烷烃和环烷烃由于分子间的范德华力较弱，所以具有较低的沸点。
另外，它们不溶于水，但可以溶于非极性溶剂，如苯和乙醚。
5. 烷烃和环烷烃的主要反应有哪些？A. 燃烧反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 氢化反应答案：A. 燃烧反应；B. 加成反应；C. 氧化反应解析：烷烃和环烷烃的主要反应包括燃烧反应、加成反应和氧化反应。
燃烧反应是指烷烃和环烷烃与氧气反应产生二氧化碳和水，加成反应是指烷烃和环烷烃与其他物质发生加成反应，氧化反应是指烷烃和环烷烃与氧气或其他氧化剂发生氧化反应。
通过以上习题的回顾，我们可以进一步加深对烷烃和环烷烃的理解。
烷烃和环烷烃是有机化合物中最简单的一类，它们的结构简单，但却具有广泛的应用和重要的地位。
烷烃和环烷烃的性质和反应是有机化学学习的基础，对于理解有机化合物的性质和反应机理具有重要的意义。
除了以上习题的回顾，我们还可以进一步探讨烷烃和环烷烃的合成方法、应用领域以及环境影响等方面的内容。
