川崎病冠状动脉损害高危因素的研究

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3*。 PCR 反 应 条 件 : 初 始 变 性 95C 20 min; 95C 30 s, 58C 45 s, 72C 45 s, 40 个循 环 ; 72C 延 长 10 min。 试剂盒为上海申能博采生物公司提供。 1.4
统计学分析 运 用 SAS 612 统 计 软 件 进 行 分 析 。 临 床 资 料 分析采用 t 检验和方差分析, 组内及组间等位基因 频率分析 用 x2 检 验 。 当 P < 0.05 时 为差 异 具 有 统 计学 意义 。
XIE Li-jian, LI in-kang, Y A NG Xiao-dong ( Department of Cardiology, Childrenfs Hospital A ffiliated to Shanghai To investigate the risky factors of the coronary artery lesion ( CAL) in Kawasaki disease Data of
2006 年 Kobayashi 等 [3] 提出了最新的川崎病并发 冠
万方数据
临床儿科杂志 第 27 卷第 5 期 2009 年 5 月
Clin Pediatr V ol.27 No.5 May . 2009
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状 动 脉 损 害 的 高 危 评 分 指 标 : ① 血 钠 < 133
Kobayashi 各单 项 指标 及 总 评 分 在 冠 脉 损 害 组 和 无 冠脉损害组 比较 差 异无 统计学 意义 (表 1 )。 2.2 ACE 基因 型 和等位基因频率的研究 结 果 2.2.1 ACE 基 因 条 带 ACE 弓 物 分 别 扩 增 出 610 bp 的 I 等位和 323 bp 的 D 等位基因, 见 图 1 。
两方面探讨川崎病(Kawasaki Disease , KD)患儿的冠状动脉损害的高危因素。 方法
无冠脉损害 120 例, 有冠脉损 害为 17 例。 根据 Kobayashi 等提出的 最新的川 崎病并发 冠状动脉 损害的高 危评分指 标对患儿的临床资料进行统计学分析; 选取其中的 37 例川崎病患儿(其中 8 例有冠状动脉损害)和 37 名健康儿童, 用 PCR 方法 检测其外 周血 ACE 基因多态 性, 并进 行统计学 分析。 结 果
物工程技术服务公司)。 参 考 文 献 [5] 设 计 ACE 基 因 I / D 多 态 性 的 弓 物, A1: 5*-CCA GCC CTC CCA TGC CCA TAA C-3*;
A2: 5*-GAG AGA CTC AAG CAC GCC CCT CAC表1
项 目
37.8% ( 14 / 37 ) 比 24.3% ( 9 / 37 )、 27.1% ( 10 / 37) 比 43.2% ( 16 / 37 )、 35.1% ( 13 / 37) 比 32.4% ( 12 / 37), 两 组基因 型比较无 统计学 意义 (P > 0.05 ); 冠脉损 害 组 和 无 冠 脉 损 害 组 II 型 、 ID 型 、 DD 型 基 因 频 率分别为 62.5% (5 / 8) 比 31.0% (9 / 29)、 25.0% (2 / 8 ) 比 27.6 % ( 8 / 29) 、 12.5 % ( 1 / 8 ) 比 41.4 % ( 12 / 29), 两 组基因 型比较无 统计学 意义 (P > 0.05 )。
( I , ID, DD) between KD patients with CAL and those without CAL ( P > 0.05) . No significant differences were found
in freguencies of ACE genotypes (I, ID , DD) between KD patients and healthy children (P > 0.05). I allele was more prevalent in CAL group than in CAL free group (75.0% vs 44.8%, P < 0.05). No significant differences were found among three ACE genotypes by Kobayashi score ( P > 0.05) . Conclusions with coronary artery lesion in KD. Key words: genetic polymorphism Kawasaki disease; coronary artery lesion; Kobayashi score; angiotensin converting enzyme; There were no statistical differences between KD patients with CAL and those without CAL in Kobayashi score. Polymorphism of I / D allele in ACE gene may be associated
mmo1 / L (2 分); ②AST > 100 IU / L (2 分); ③ 血中 性 粒 细 胞 分 类 > 80% ( 2 分 ) ; ④ IVIG 开 始 治 疗 时 间 在 病 程 4 c 内 ( 2 分 ); ⑤ CRP > 100 mg / L (1
分); ③ 血小板计数 < 300 X 10 / L (1 分); ①年龄
Kobayashi 评分;
血管紧张素 I 转化酶;
基因多态性
中圄分类号 :
R725
文献标志码 :
A
文章编号 :
1000-3606(2009 )05-0442-04
CHEN ing-jing, HUA NG Min ,
Study on risky factors of the coronary artery lesion in Kawasaki disease iaotong Uniuersity, Shanghai 200040, China) Abstract : Objective
川 崎 病 ( Kawasaki disease , KD ) 是 好 发 于 5 岁 以下儿童的急性全身性中、 小血管炎性综合征, 特别是川崎病所致的冠状动脉损害在发达国家或 地区己成为儿童最常见的后天性乙脏病 , 并且可 能成为成人后缺血性乙脏病的危险因素之一。 目前临床上对川崎病合并冠状动脉损害危险
1 1.1
对象和方法 对象 川崎病组选 择 2006 年 2 月 - 2007 年 12 月 我
院 住 院 患 儿 共 137 例 , 其 中 男 95 例 , 女 42 例 ; 年龄(2.85 1 2.50 ) 岁。 选取其中的 37 例检测 ACE 基 因 多 态 性 , 均 符 合 H 本 MCLS 研 究 委 员 会 2002 年提出的诊断标准, 冠状动脉扩张采用新加坡的 诊 断标 准 [4] 。 健 康 对照 组 共 37 名 , 选 自 我 院 健 康 体检儿童。
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< 1 岁(1 分)。 总积分为 11 分, 如果 综 合 评估 积 分在 7 分以上, 则为川崎病并发冠状动脉损害的
高危人群。 本研究应用 Kobayashi 评分体系, 对我 院诊治的川崎病患儿进行回顾性分析, 为今后形 成国内的川崎病高危因素评分体系做有益的探索。
2 2.1
结果 临床资料 比较
Kobayashi 评 分体系各 单项临床 指标在冠
脉损 害组和无冠 脉损害组 比较差异 无统计学 意义(P > 0.05); 冠脉 损害组 Kobayashi 总评分 为 1.75 1 1.65 , 无冠 脉 损害组为 1.66 1 1.55, 两组比较差异无统计学意义(P > 0.05 )。 ACE 各基因型(II 、 DD 、 ID)在冠脉损害组和无冠脉 损害组、 川崎病组和对照组之间比较差异无统计学意义(P > 0.05); I 等位基因频率在冠脉损害组中明显高于无冠 脉损害组(75.0%比 44.8% ), 差异有统计学意义(P < 0.05)。 Kobayashi 各单项指标在 ACE 各基因型之间比较差异无 统计 学意义(P > 0.05)。 结论 羌键词: 川崎病; 川崎病 冠脉损害 组和无冠 脉损害组 Kobayashi 各 单项指标及 总评分差 异相似 ; ACE 的 I / D 基因多态性可能与川崎病并发冠脉损害有关。 冠状动脉损害;
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临床儿科杂志 第 27 卷第 5 期 2009 年 5 月
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· 论
著 ·
川崎病寇状动脉损害高危因素的研究
陈晶晶 黄 敏 谢利剑 李锦康 杨晓东 上海交通大学附属儿童医院乙内科(上海
200040)
摘要:
目的
从 Kobayashi 评分体系及血管紧张素 I 转化酶(angiotensin converting enzyme, ACE" 子信 # : huangmin@
[1]
因素的分析主要从临床指标和分子生物学角度进 行研究。 原田评分是早期日本学者提出的使用静 脉 丙 种 球 蛋 白 ( IVIG ) 的 高 危 人 群 的 相 关 条 件 , 国 内也有学者验证了该评分可作为川崎病冠脉损害 的 一项 预 测性 指 标 [2] 。 随 着对 该 疾病 认 识 的 加 深 ,
1.3
DNA 提取和 ACE 的 PCR 扩增
基因组 DNA 全部从外周血提取, 采取外周 血
2.2.2
各 组间 ACE 基 因 型 频 率 比 较
川 崎 病组 和
健 康 对 照 组 II 型 、 ID 型 、 DD 型 基 因 频 率 分 别 为