治疗晚期癌症的进口药

癌症克星-紫杉醇紫杉醇简介：世界上还有一种可以阻断细胞分裂，有效控制癌症的物质，这种物质名叫“紫杉醇”。

紫杉醇是一种来自红豆杉属植物的单体二萜类生物碱化合物，为白色结晶粉末、微溶于水，易溶于氯仿、丙酮等有机溶剂，具有良好的抗癌活性，尤其对晚期转移性卵巢癌、乳腺癌、肺癌有十分显著的疗效。

此药属于细胞抑止剂类药物，可干扰癌细胞的微管蛋白合成，发挥有效的抗癌作用，且对正常细胞基本无影响。

紫杉醇抗癌药从1996年上市至今，累计销售额已超过500亿美元。

紫杉醇分子式紫杉醇发展史：2015年，紫杉醇全球销售额已达245亿美元，2016年估计为250亿～280亿美元。

其用途主主要为治疗晚期卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和卡济氏肉瘤等。

在紫杉醇上市之初，美国FDA批准其临床用途仅为治疗晚期非小细胞肺癌与晚期卵巢癌。

此后的20年里，随着临床用途的急剧扩大，目前紫杉醇已被用于治疗包括晚期乳腺癌、前列腺癌、卡波济氏肉瘤、头颈癌、皮肤癌及其他一些常见恶性肿瘤。

由于该药疗效快、副作用小，在美国上市后销售情况一直很好，紫杉醇需求保持着30％以上的年增长率。

人工半合成紫杉醇由于其使用的原料主要是人工种植红豆杉树的枝叶，故属于可再生资源，但是其药质纯度与国际市价无法与天然紫杉醇相比。

人工半合成紫杉醇原料药的美国市价约为25-40万美元／千克，全球紫杉醇原料药产量大致为每年1.2吨左右。

半合成紫杉醇近几年来，国外医学界发现紫杉醇除抗癌作用外，还有其他医疗效果。

2014年中国共出口紫杉醇类原料药350-400公斤，其中95%以上为半合成紫杉醇。

据保守估计，中国的人工半合成紫杉醇原料药的年总产能450～500公斤。

（实际半合成紫杉醇原料总产量估计在每年400公斤左右，其中90%以上都出口到美国了，出口商为云南汉德生物制药有限公司）。

汉德是中国第一家，也是唯一一家获得美国FDA认证，有资质生产紫杉醇原料药和出口权的中国公司。

紫杉醇制剂国内近况由于国内大部分制药企业无法制作出高质量的紫杉醇药物制剂，而高质量的紫杉醇原料都流入了欧美国家，所以很多中国制药公司选择跟外国企业合作，抢占中国市场。

大剂量羟考酮缓释片治疗晚期癌性疼痛的效果大剂量羟考酮缓释片是一种用于治疗晚期癌性疼痛的药物，它可以有效缓解患者的疼痛症状，提高生活质量。

本文将介绍大剂量羟考酮缓释片治疗晚期癌性疼痛的效果，以及其在临床应用中的意义。

我们来了解一下大剂量羟考酮缓释片的作用原理。

大剂量羟考酮缓释片是一种鸦片类药物，它通过作用于中枢神经系统的μ受体和κ受体，来缓解疼痛。

其缓释片的设计能够使药物缓慢、持续地释放，从而达到延长缓解疼痛的效果。

在临床实践中，研究表明大剂量羟考酮缓释片对晚期癌性疼痛的治疗效果显著。

一项针对晚期癌症患者的临床研究显示，使用大剂量羟考酮缓释片治疗的患者，疼痛程度明显减轻，生活质量得到显著改善。

而且该药物缓释片设计使药物在体内的维持时间更长，能够有效减少药物的频繁使用，从而降低了患者的用药负担，提高了患者对药物的依从性。

大剂量羟考酮缓释片还具有较好的安全性和耐受性。

与传统的镇痛药物相比，大剂量羟考酮缓释片的不良反应更少，可以在一定程度上减少对患者的不良影响。

而且这种缓释片的设计，有效减少了药物在体内的峰浓度，降低了药物在体内的积累，有利于减少患者的药物滥用和依赖风险。

大剂量羟考酮缓释片的治疗效果还可以延续一段时间。

一项研究显示，在使用大剂量羟考酮缓释片治疗晚期癌性疼痛的患者中，有超过80%的患者在开始治疗后的24小时内疼痛即得到缓解，而在持续治疗一个月后，仍有超过50%的患者的疼痛程度得到了明显改善。

在临床实践中，大剂量羟考酮缓释片已被广泛应用于晚期癌症患者的镇痛治疗中。

它不仅可以单独使用，还可以与其他镇痛药物联合应用，以达到更好的镇痛效果。

不过，在使用大剂量羟考酮缓释片治疗晚期癌性疼痛时，还需要充分考虑患者的个体差异和身体状况，合理调整用药剂量和频次，以确保达到最佳的治疗效果。

大剂量羟考酮缓释片是一种治疗晚期癌性疼痛的有效药物，具有明显的镇痛效果和较好的安全性和耐受性。

它能够有效缓解患者的疼痛症状，提高其生活质量，有望成为晚期癌症患者镇痛治疗的首选药物。

天然药物史话——紫杉醇【摘要】紫杉醇是从红豆杉的树皮，树根及其枝叶中提取的一种化合物，于1992年底被FDA批准作为抗晚期癌症新药上市。

美国肿瘤研究所认为紫杉醇是人类未来20年间最有效的抗癌药物之一。

紫杉醇类药物具有良好的抗肿瘤活性与其独特的抗肿瘤机理，研究表明紫杉醇可能通过多种信号传导通路和机制共同参与细胞凋亡。

尽管紫杉醇和多烯紫杉醇临床治疗上均有突出的贡献，但是依然存在诸多临床缺陷，例如水溶性差，耐药性以及毒性反应。

其中毒性反应包括骨髓抑制，神经毒性，肌肉关节疼痛，心脏毒性等。

近年以来对紫杉醇类药物进行水溶性的改善有很多报导。

一方面，通过前药策略对其结构进行化学修饰。

引入极性较大的基团用以提高化合物的水溶性。

包括引入氨基酸类，糖类，有机酸类水溶性片段以及成盐等，然而大多数却停步于临床药物阶段。

另一方面，通过不同的剂型进行研究也是改善其水溶性的另一种手段与策略，包括乳剂，脂质体，聚合物胶束和纳米粒等。

不过按其推荐给药方案计算费用约为进口普通紫杉醇的两倍，限制了其临床应用。

因此对紫杉醇类药物改善依旧需要进一步探索和研究，以期待更加安全有效经济的治疗药物。

【关键词】抗肿瘤药物、紫杉醇、紫杉醇作用机制、紫杉醇水溶性、紫杉醇类药物毒副作用、前药设计一．紫杉醇与癌症根据卫生部统计，近年来我国每年新增肿瘤患者212. 7万人，其中每年有106万左右的恶性肿瘤新生患者;全国约有268. 5万左右的肿瘤现有患者，其中，恶性肿瘤现有患者约148. 5万左右;肿瘤死亡率呈现明显上升趋势，兼有发展中国家和发达国家高发谱并存的特点。

1从全球情况来看，肿瘤发生率预计在2000 - 2020年间将上升。

2随着科学，医疗诊断技术的进步，癌症已经人类致死的第一大死因，但是医学的进步和新药的研究上市，给人类战胜癌症带来了曙光。

同时，正因为全球癌症发病率的持续上升，抗肿瘤药物的市场的不断扩大，也为抗肿瘤药物的研发提供了巨大的机遇和挑战。

大剂量羟考酮缓释片治疗晚期癌性疼痛的效果
晚期癌症患者不仅要承受身体病痛的煎熬，还需要接受针对疼痛的药物治疗。

此时，常用的止痛药物包括阿片类药物和非阿片类药物。

然而，阿片类药物容易出现副作用和耐受性，非阿片类药物的止痛效果又往往不够强劲。

因此，需要一种既能够强力缓解疼痛，又不易出现过多副作用的药物，这时候，羟考酮就成为了一个备选的选择。

在羟考酮的治疗中，缓释片是一种比较受欢迎的剂型。

这种药物以缓慢的速度释放羟考酮，使其维持在稳定的血药浓度。

这样不仅可以减少服药次数，还可以降低剂量波动对身体的负面影响。

此外，缓释片还有降低口服药物的肝脏代谢负担，维持稳定血药浓度的优势。

至于羟考酮缓释片的治疗剂量，常常因患者年龄、体型、疼痛程度和既往治疗经验等因素而异。

一般来说，对于新开始羟考酮治疗的患者，缓释片剂量从2毫克开始，每3天增加2毫克，直到达到40毫克为止。

关于羟考酮缓释片治疗晚期癌症患者疼痛的疗效，有着较多的相关研究显示。

其中一项研究结果表明，在一个16周的治疗期间，羟考酮缓释片对246名晚期癌症患者的平均疼痛强度有效减轻了1.3分，同时也大大提升了他们的生活质量。

总的来说，大剂量羟考酮缓释片是一种治疗晚期癌性疼痛的有效药物，它具有缓解疼痛的强力效果，同时副作用发生率较低。

尽管疗效受个体差异影响较大，但对于晚期癌症患者，这种药物的治疗效果还是值得信赖的。

直肠癌由于早期症状不明显，或是无任何症状，临床上不少患者在发现病情的时候都是晚期，此时治疗起来相对比较困难，一般常规的治疗方法难以控制，不少患者会选择药物治疗，而由于美国医疗水平比较发达，不少患者选择美国的药物，那么美国有没有治疗直肠癌晚期的新药呢？大家都知道，直肠癌病情一旦进展到了晚期，病人体内的癌细胞，会通过直接浸润、血液或淋巴液等方式，向其它组织器官扩散转移，形成新的继发性癌灶，在给病人身心带去痛苦之时，还会增加治疗难度，危及病人生命。

需要及时进行治疗。

对于直肠癌晚期的患者来说，此时已经失去了手术治疗的机会，而放疗也属于局部治疗，无法杀伤游离在外的癌细胞，因此在晚期直肠癌的治疗中，药物治疗比较普遍。

而美国不仅经济发达，治疗癌症的药物也是比较多的，部分患者会选择美国治疗的药物进行治疗。

其实专家介绍，在美国治疗直肠癌的新药有很多，其中鱼龙混杂，真假难辨，疗效不一，对广大癌症患者来说，由于缺乏专业知识，面对五花八门的新药物和新疗法往往不知如何选择，且国外进口的药物往往比较昂贵，病人难免走弯路和有病乱投医，最后导致人财两空。

对于晚期直肠癌患者来说，治疗的药物能减轻痛苦，提高生活质量，最大限度的延长生命即可。

患者和家属其实不必跑到国外就医，作为我国传统的治疗方法中医，在晚期直肠癌的治疗上发挥着重要的作用，既能联合放化疗减副增效，也能单独作用于晚期，达到控制病情，提高生活质量，延长生命的目的。

特别是近些年，随着中医药在临床上的不断应用，在癌症的治疗上取得了比较好的成效，如临床应用广泛，比较典型的中医三联平衡疗法。

该疗法是袁希福教授通过反复的临床实践应运而生，具备中医药“清热解毒、活血化瘀、扶正固本、软坚散结、以毒攻毒”等优势，并且治疗费用低，适合治疗各个时期的癌症患者，能有效抑制病情的恶化，增强患者的身体机能、减轻痛苦延长患者的寿命。

该疗法治疗直肠癌晚期效果怎么样呢——通过一则真实的案例一起来了解一下武先生，直肠癌，82岁，山西省万荣县人武先生于2011年4月12号在运城人民医院确诊为直肠腺癌，未作手术及放化疗。

抗癌药上市公司-市场上常见的十大抗癌药抗癌药上市公司市场上常见的十大抗癌药目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ～150种。

用这些药物配制成的各种抗癌药物制剂大约有1300～1500种。

由于抗癌药稀缺，价格又昂贵，所以受到很多人的关注，近几年关于抗癌药的新闻也是很多，了解这些对于癌症这种疾病的治疗也是非常有帮助的，那下面我们就来详细为大家介绍下这些问题。

抗癌药上市公司一、康恩贝(600572)乙肝+癌症治疗，2012年7月公司出资1812.86万元取得四川辉阳18.13%股份，出资456.472万美元取得远东实验室18.13%股权(2012年9月投资主体变更为全资子公司香港康恩贝)。

四川辉阳注册资本3700万元，主要在研产品为重组高效复合干扰素(国家重大新药创制项目)，目前尚处于新药研发阶段，该产品研发新药已取得新药临床研究批件，适应症为乙型病毒性肝炎的治疗。

远东实验室授权资本为72500美元，以重组高效复合干扰素为基础专注于癌症治疗研究，公司目前计划选择国外若干国家申报将rSIFN-co 用于研发癌症治疗新药的临床研究。

二、恒瑞医药(600276)多西他赛、奥沙利铂、伊立替康、亚叶酸钙、来曲唑、替吉奥胶囊等。

我国抗肿瘤药龙头企业、在抗肿瘤药领域具有明显的研发和营销优势、靶向药物阿帕替尼有望在12 年或13 年获得新药证书并具有重磅炸弹潜力。

三、益佰制药(600594)艾迪注射液、复方斑蝥胶囊、洛铂、科博肽等具有突出的市场营销能力、艾迪和杏丁有望保持稳定增长、独家代理洛铂有望成为过10 亿元品种。

四、翰宇药业(300199)胸腺五肽,多肽领域龙头公司,是国内最早进入多肽领域的公司之一，在多肽领域技术、人才、产品储备丰富。

短期受益医保扩容，主要品种胸腺五肽全年有望增长70%，新产品叠加效应明显，未来持续成长可期。

公司在SFDA申报生产的多肽产品还有：免疫调节药胸腺法新、保胎药阿托西班、抗癌药西曲瑞克。

2012年10大处于晚期临床阶段的癌症药物今天，数以万计的实验药物正在进行各个阶段的临床试验，其中最大的一类是癌症治疗药物。

FierceBiotech的数据表明，目前有近千个癌症药物项目在进行中，FierceBiotech从中选取了最有希望的10个项目进行详细阐述。

FierceBiotech欢迎大家对此提出不同的看法。

不过，去年FierceBiotech选取的10个晚期临床阶段药物中有4个最终获得了FDA的批准：西雅图遗传学（Seattle Genetics）的Adcetris（brentuximab vedotin）、辉瑞（Pfizer）的Xalkori（克唑替尼，crizotinib）、Plexxikon的Zelboraf（vemurafenib，之前的代号名为PLX4032）和罗氏（Roche）的Erivedge（vismodegib）。

其余6个药物正在寻求监管部门的批准之中，而它们中的多数FierceBiotech也将其包括在今年的列表中。

和去年一样，FierceBiotech所选择的药物都是进入晚期临床阶段的药物，其中的绝大多数已经提交了具有说服力的安全性和有效性数据。

不过FierceBiotech的编辑们也选取了一些鲜为人知的药物如BBI608，因为这是个很好的例子，说明癌症干细胞靶向药物已经成熟。

大日本住友制药（Dainippon Sumitomo）以26多亿美元收购了波士顿生物技术（Boston Biomedical），籍此获得了这个在研药物，并对此寄予厚望。

1、药物名：BBI608开发商：大日本住友（Dainippon Sumitomo）和波士顿生物医学（Boston Biomedical）主要适应症：大肠癌关键日期：2012年2月29日，大日本住友宣布收购波士顿生物医学在癌症药物开发中，一个新兴的领域是靶向癌症干细胞（CSC）的药物。

癌症干细胞可以逃避化疗的攻击并演化成肿瘤细胞。

肺部是发生率和死亡率都非常高的一种恶性肿瘤，对于现代人的生命威胁，以及身体健康危害非常的大。

化疗是一种利用化学药物杀伤癌细胞、抑制癌细胞的生长繁殖和促进癌细胞分化的一种治疗方式，所用药物主要分为进口药和国产药。

目前，仍有很多人存在盲目崇外的情况，在选择化疗药时，往往会选择进口化疗药，因而治疗肺癌的常见进口化疗药也受到广泛关注。

那么，治肺癌的常见进口化疗药有哪些呢？目前，被我国批准上市的进口化疗药有近30种，其中不少可以用于肺癌的治疗，如紫杉醇、5-氟尿嘧啶、顺铂等。

肺癌是一种致命性疾病，一旦患病要及时采取有效的治疗，以控制病情恶化，减轻患者痛苦，延长患者生命。

然而，临床上却有一些患者花费巨大，却未能获得理想的疗效，甚至因不当治疗导致病情延误，影响预后。

如一些患者盲目相信昂贵的进口化疗药，受种族、药物敏感性和体格方面差异的影响，从而未能获得满意疗效。

因此，在选择化疗所用药物时，不可盲目相信进口化疗药，一定要根据自身情况，在专业医生指导下用药，制定合理的化疗方案。

此外，建议患者尽早将中医纳入治疗方案中，尤其是化疗期间，以达到增效减毒功效。

中医治疗是我国传统医学，在我国有悠久的历史，对肺癌等肿瘤疾病的治疗也积累了丰富有效的经验，其治疗效果也得到大量临床案例的证实。

近年来，随着对中药抗癌功效研究的不断深入，中医治疗肺癌等肿瘤疾病也越来越受国际社会认可。

除了可以单独对患者进行治疗外，中医治疗还能够联合其他治疗方法对患者进行综合治疗，如联合化疗，不仅能够逆转多药耐药性，增强化疗疗效，而且还能够改善化疗毒副作用，使治疗能够安全、顺利地完成，改善患者预后。

辩证施治是中医治疗肺癌等肿瘤疾病的基本特色之一，即需要根据患者的舌苔、脉象、面色、年龄、性别、心理、体质等，结合西医诊断结果，如病理分期、病理类型、西医方案等，对于患者对症治疗。

因此，为了确保治疗效果，肺癌患者一定要在专业中医指导下用药，如有着30余年临床治疗经验的郑州希福中医肿瘤医院院长袁希福。

甲状腺癌是较常见的恶性肿瘤疾病，给人们的生活带来了很大的伤害。

生活中发现甲状腺癌一定要及时进行治疗。

治疗甲状腺癌除了常见的手术，放疗之外，药物治疗也是比较多见的，特别是一些国外进口的药物受到患者和家属的追捧，下面就给大家介绍一下美国治疗甲状腺癌的新药。

临床上，治疗甲状腺癌的方法虽然比较多，但是不少患者经过了治疗之后，病情出现复发和转移，治疗难度加大，此时很多患者和家属会问，在美国有没有治疗甲状腺癌的新药，能控制晚期病情，起到很好的治疗效果，不少患者和家属为了治疗疾病跑遍全国各地，甚至跑到国外就医，在治疗的道路上也走的比较艰辛。

其实专家介绍，美国发达国家虽然新的药物比较多，特别是近些年不断的新药应用到临床上来，但是其治疗效果参差不齐，癌症依然是世界上未被解决的难题，且进口药物往往费用较高，一些普通的家庭难以承受。

建议患者不要盲目，治疗甲状腺癌建议根据情况，选择对症的药物治疗。

在我国治疗甲状腺癌的药物也是比较多的，如作为我国传统的中医药，治疗肿瘤攻邪不伤正、扶正不恋邪，又能辩证施治，适用于各个阶段，联合手术能修复受损的机体，提高病人的免疫力，降低复发和转移的几率。

用在放化疗能起到减轻副作用，提高治疗效果，延长生命的作用，且中医药采用天然的中草药，副作用小，不需要住院，相对于西医治疗，费用偏低，普通的家庭都能接受。

近些年，随着中医药的不断发展，中医药在治疗癌症上也取得了不错的成效，帮助了不少患者减少了痛苦，延长了生命。

如在中医领域应用广泛，疗效显著受到患者和家属的好评的中医三联平衡疗法。

该疗法具有不手术、不放化疗、不住院、无痛苦、无风险、无毒副反应，花费少等特点，通过对病人机体内环境的调节，可有效实现减轻痛苦，延长生命的效果。

经过数十年的发展，三联平衡疗法以帮助数万名肿瘤患者减轻痛苦，实现康复，赢得了患者良好的口碑，得到了家属信赖与认可。

以上就是美国治疗甲状腺癌新药的介绍，通过上述介绍希望对大家有帮助，美国治疗甲状腺癌的新药也是比较多的，但是这些药物疗效不一，治疗效果难以得到保障，且进口药物费用较高，建议患者不要盲目，建议患者还是根据情况选择对症的方法进行治疗。

多西他赛联合异环磷酰胺方案与多西他赛单药方案二线治疗晚期非小细胞肺癌崔成旭1　张湘茹1　朱允中2　杨树军3　张祥福4徐光川5　黄诚6　刘端琪7　郑玉红8　储大同11.中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所,北京100021;2.北京胸部肿瘤医院,北京101149;3.河南省肿瘤医院,河南郑州450008;4.福建协和医院,福建福州350003;5.广州中山医科大学肿瘤医院,广东广州510060;6.福建省肿瘤医院,福建福州350014;7.北京军区总院,北京100700;8.赛诺菲-安万特公司,上海200040 [摘要]　背景与目的:多西他赛(多西紫杉醇,进口药泰索帝,TXT )单药是晚期非小细胞肺癌二线治疗的标准治疗。

本研究探讨多西他赛联合异环磷酰胺(I F O )方案与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。

方法:随机对照研究56例非小细胞肺癌病例。

共设立两组,T 组:多西他赛单药方案;TI 组:多西他赛联合异环磷酰胺方案。

结果:PR:T 组6例(23.0%);TI 组7例(23.3%)。

NC:T 组9例(34.6%);TI 组14例(46.7%)。

P D:T 组8例(30.8%);TI 组8例(26.7%)。

NE:T 组3例(11.5%);TI 组1例(3.3%)。

两组相比,差异无显著性(P =0.6425)。

1年生存率:T 组21.2%;TI 组22.0%。

中位生存期:T 组237.0d;TI 组226.0d 。

两组相比,差异无显著性(P =0.8815)。

中位肿瘤进展时间:T 组157.1d;TI 组69.8d 。

差异有显著统性(P =0.0039)。

T 组Ⅲ/Ⅳ度血小板减少为53.8%,TI 组为16.7%,差异有非常显著性(P =0.0056)。

T 组Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少为65.4%,TI 组为33.3%,差异有显著性(P =0.0137)。

结论:多西他赛联合异环磷酰胺方案在非小细胞肺癌二线治疗中是安全、有效的,但是与多西他赛单药方案比较,有效率和生存期差异均无显著性。