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其次部分选修五第一节一、选择题1．(2021·吉林省松原市扶余县第一中学期末)下列各项有机化合物的命名或分类正确的是导学号 65301352()A．2,3－二甲基－2－乙基己烷B．CH3CH2CH2Cl氯丙烷C．属于芳香化合物D．属于羧酸解析：考查有机化合物的命名或分类的正误推断的学问。
A.主链选错，应当命名为3,3,4－三甲基庚烷，错误；B.没有指明取代基所在主链碳原子的位置，CH3CH2CH2Cl的名称应当是1－氯丙烷，错误；C.没有苯环，是脂肪环的羟基取代产物，名称是环己醇，错误；D.含有羧基，属于羧酸，正确。
答案：D2．(2022届湖北省老河口市一中高三上学期期中)下列有机物是依据碳的骨架进行分类的是导学号 65301353()A．烷烃B．醇C．芳香烃D．卤代烃解析：考查有机物分类。
碳骨架是指碳原子连接的外形：如链状和环状，带不带支链等，A.依据烃的饱和程度分的类，A项错误；B.依据羟基是否连接在烃基上分的类，B项错误；C.含芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的带有环状的化合物，是依据碳的骨架分的类，C项正确；D.依据是烃基上否连接卤族元素分的类，D项错误；答案选C。
答案：C3．(2021·四川省重点中学期中)下列物质的类别与所含官能团都正确的是导学号 65301354()A．酚类—OHB．羧酸—CHOC．醛类—CHOD．CH3—O—CH3醚类解析：A.苯甲醇中的官能团是醇羟基，A错误；B.羧酸中的官能团是—COOH，B错误；C.该有机物是酯类，官能团是酯基，C错误；D.该物质是醚类，官能团是醚键，D正确，答案选D。
答案：D4．(2021·陕西省西安市第七十中学期末)试验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10%NaOH溶液洗；⑤水洗。
正确的操作挨次是导学号 65301355 ()A．①②③④⑤B．②④①⑤③C．④②③①⑤D．②④⑤③①解析：考查溴苯的提纯。
新高考化学一轮复习有机化学基础测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间150分钟。
分卷I一、单选题(共15小题,每小题4.0分,共60分)1.分子式为C5H12O的醇与分子式为C5H10O2的羧酸形成的酯共有（不考虑立体异构）（）A． 24种B． 28种C． 32种D． 40种2.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A．乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反应B．乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯与氯化氢反应制氯乙烷C．葡萄糖与新制氢氧化铜共热；蔗糖与稀硫酸共热D．乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷3.下图是合成香料香豆素过程的中间产物,关于该物质的说法不正确的是()A．分子式为C9H8O3B．有两种含氧官能团C． 1 mol该物质最多能与5 mol H2发生加成反应D．该物质在一定条件下可发生酯化反应4.下列说法正确的是()A．纤维素属于高分子化合物，与淀粉互为同分异构体，水解后均生成葡萄糖B．某有机物结构如图所示，该有机物属于芳香族化合物的同分异构体有5种，其中遇FeCl3能显色的有3种C．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C-C单键D． 2、3-二甲基丁烷的H-NMR上有5个峰5.下列依据相关实验得出的结论正确的是( )A．将某气体通入品红溶液中，品红褪色，说明该气体一定是SO2B．用铂丝蘸取某溶液进行焰色反应，火焰呈黄色，说明该溶液一定不存在K＋C．利用一束强光照射明矾溶液，产生光亮的“通路”，说明明矾一定发生了水解D．向含X的溶液中加入银氨溶液，水浴加热，无银镜现象，说明X中一定不含醛基6.下列说法正确的是（）A．乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应B．乙醇与浓硫酸混合，加热至170°C制乙烯的反应属于取代反应C．用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应D．等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同7.下列所陈述的事实与解释均正确的是( )8.以下化石能源的加工所得产品不符合事实的是()A．石油分馏-丙炔B．石油裂解-乙烯C．煤焦油分馏-苯二酚D．天然气热分解-炭黑9.下列各选项的两个反应属于同一反应类型的是（）10.下列说法中正确的是A．丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，还可能在一定条件下与溴发生取代反应B．正丁烷比丙烷难液化C．淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物D．乙醇的催化氧化也属于加成反应11.合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是()A．合成PPV的反应为加聚反应B． PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度12.下列关于有机物的说法正确的是（）A．石油的分馏和裂化均属于化学变化B．棉花、羊毛、蚕丝均属于天然纤维C．糖类、蛋白质、合成橡胶都是高分子化合物D．甲苯、乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色13.为防止有机物挥发，可加一层水保存，即水封．下列有机物中，既能用水封法保存，又能发生水解和消去反应的是（）A．乙醇B．一溴乙烷C．乙酸乙酯D．四氯化碳14.下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是（）A． CH3-CH2-CH2-CH2BrB． CH2═CH-CH2-CH2-CH2ClC． CH3ClD． CH2═CH-CH2-C（CH3）2CH2Cl15.生活中处处有化学．下列说法不正确的是（）A．令人讨厌的地沟油可以用于制肥皂B．食品中适量添加防腐剂，可以保障安全C．垃圾分为可回收物、厨余垃圾、有害垃圾、其它垃圾等，废旧电池属于可回收垃圾D．用红薯酿酒的过程中包含氧化还原反应分卷II二、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)16.异丙苯（），是一种重要的有机化工原料．根据题意完成下列填空：（1）由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于______________反应；由异丙苯制备对溴异丙苯需要的反应物（写名称）是______________，反应条件是______________．（2）异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是______________．（3）α-甲基苯乙烯（）是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到．写出由异丙苯制取该单体的另一种方法______________（用化学反应方程式表示）；（4）耐热型ABS树脂由丙烯腈CH2=CHCN）、1，3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式______________。
2021年高三化学一轮复习有机化学推断（共1-15题含答案）2021年高三化学一轮复习有机化学推断（共1-15题含答案）1．(16分)直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。
交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳-碳单键的新型反应，例如：化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：Ⅱ(分子式为C3H8O2)氧化→(1)化合物Ⅰ的分子式为；其完全水解的化学方程式为 (注明条件)。
(2)化合物II与氢溴酸反应的化学方程式为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为。
(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如图)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。
该芳香族化合物分子的结构简式为________。
(5)1 分子与 1 分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为________；1 mol 该产物最多可与________mol H2发生加成反应。
2．(11分）根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是__________，名称是__________。
(2)①的反应类型是__________；②的反应类型是__________。
(3)反应④的化学方程式是________________________________________3．（10分）有机物A的化学式为C6H8O4Cl2，与有机物B、C、D、E的变化关系如下图：B C2H3O2Cl新制Cu(OH)2 △ E Cu △ O2 DAC6H8O4Cl2稀硫酸△ CNaOH溶液1molA经水解生成2molB和1molC，根据上述变化关系填空：?写出物质的结构简式：A B C D 。
?写出E转变为B的化学方程式：。
第1页，总11页4．（13分）、敌草胺是一种除草剂。
它的合成路线如下：回答下列问题：（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是。
2021届高考一轮复习专项训练 有机化学基础（二）1.酯类化合物与格氏试剂（RMgX ，X=Cl 、Br 、I ）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。
化合物F 合成路线如下，回答下列问题：已知信息如下：（1）A 的结构简式为 ，B→C 的反应类型为 ，C 中官能团的名称为 ，C→D 的反应方程式为 。
（2）写出符合下列条件的D 的同分异构体 （填结构简式，不考虑立体异构）。
①含有五元碳环结构；②能与3NaHCO 溶液反应放出2CO ；③能发生银镜反应。
（3）判断化合物F中有无手性碳原子，若有用“*”标出。
（4）已知羟基能与格氏试剂发生反应。
写出以和格氏试剂为原料制备的合成路线（其他试剂任选）。
2.化合物I（戊巴比妥）是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：已知：R′、R′′、R′′′代表烃基，R代表烃基或氢原子。
回答下列问题：（1）F →G 的反应类型是 。
（2）A 的化学名称是 。
（3）试剂a 的结构简式 。
（4）I 的结构简式 。
（5）B 、C 互为同分异构体，写出B →D 的化学方程式 。
（6）写出E →F 的化学方程式 。
（7）以A 和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B ，则B 的合成路线为 。
（用结构简式表示有机化合物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。
3.某研究小组拟合成化痰药盐酸氨溴索和葡萄味香精X 。
已知信息：①122R CHO+R NH 一定条件12R -CH N-R②FeHCl [易被氧化)请回答：(1)下列说法不正确的是___。
A. 化合物X有弱碱性B. 化合物B能发生银镜反应FeCl溶液会发生显色反应C. 化合物E遇3D. 盐酸氨溴索的分子式是C H ClBr N O131722(2)化合物F的结构简式是___。
(3)写出B+C→D的化学方程式___。
(4)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___。
简单有机化合物1.下列涉及有机物的说法中正确的是( )A. 煤的干馏可得到苯、甲苯等芳香烃B. 乙烯、氯乙烯都是不饱和烃，均可用于合成有机高分子材料C. 在加热条件下，加入适量乙醇以除去乙酸乙酯中含有的乙酸杂质D. 淀粉和纤维素的水解产物都是葡萄糖，二者互为同分异构体2.下列与有机物的结构、性质的有关叙述中正确的是( )A.等物质的量的乙烯与乙醇完全燃烧消耗氧气的物质的量相等B.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色C.分馏、干馏都是物理变化，裂化、裂解都是化学变化D. 苯乙烯和甲苯分子内所有原子可能共平面3.乙醇催化氧化为乙醛过程中化学键的断裂与形成情况可表示如下：(注：含-CHO的物质为醛类化合物)下列醇能被氧化为醛类化合物的是( )CH COH B.A. ()33C.D.()CH CH CH CH OH3234.下列关于有机物的说法正确的是（）A．乙醇和丙三醇互为同系物B．环己烯()分子中的所有碳原子共面C．分子式为C5H10O2，且属于酯的同分异构体共有9种(不考虑立体异构)D．二环己烷( )的二氯代物有6种结构(不考虑立体异构)5.下列过程中所发生的化学反应不属于取代反应的是( )A. 光照射甲烷与氯气的混合气体B. 在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应C. 乙醇与乙酸在浓硫酸作用下加热D. 苯与液溴混合后撒入铁粉6.如图为有关苯性质的转化关系图，下列说法中正确的是( )A.反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在反应混合液的上层B.反应④为加成反应，产物中所有原子在同一平面上C.反应②为还原反应，现象是火焰明亮并带有浓烟D.甲苯()是苯的一种同系物。
其一氯取代产物有4种7.下列表述正确的是( )A. 甲烷、苯、乙醇和乙酸都能发生加成反应B. 欲将蛋白质从水中析出而又不改变它的性质，可加入4CuSO 溶液C. PP 塑料(聚丙烯)结构简式为D. 丁烷催化裂解可按两种方式进行：4102426C H C H C H →＋；410436C H CH C H →＋ 8.下列对合成材料的认识不正确的是( )A. 有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的B.的单体是C. 聚乙烯()是由乙烯加聚生成的纯净物D. 高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类9.聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与3HI 形成聚维酮碘，其结构表示如下：下列说法不正确的是( )（图中虚线表示氢键）A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子由()m n +个单体聚合而成C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应10.下列说法错误的是( ) A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体11.下列关于乙烯、聚乙烯的说法不正确的是 ( )CO的质量相等A. 等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的2B. 乙烯生成聚乙烯的反应是加聚反应，g a乙烯完全反应可生成g a聚乙烯C. 乙烯和聚乙烯都可使溴水退色D. 乙烯有固定的熔点，聚乙烯没有固定的熔点12.石蜡是石油减压分馏的产品,某实验小组利用如图的实验探究石蜡油(液态石蜡)分解的部分产物。
有机化学基础专练1.具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：Br R﹣HC═CH﹣R′已知：i.RCH2ii．R﹣HC═CH﹣R′iii．R﹣HC═CH﹣R′(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)(1)A属于芳香烃，其名称是_______________________。
(2)D的结构简式是_______________________________。
(3)由F生成G的反应类型是________________________________________。
(4)由E与I在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________；此反应同时2生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_______________________________。
(5)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。
A．G存在顺反异构体B．由G生成H的反应是加成反应发生加成反应C．1 mol G最多可以与1 mol H2D．1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2 molNaOH(6)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
___________________【解析】根据C的结构简式，逆推B是邻甲基苯甲酸；A是邻二甲苯；C在浓硫酸作用下与试剂a反应生成D，根据D的分子式，可推出试剂a是甲醇，D是；在氢氧化钠作用下发生水解反应，再酸化生成邻乙烯基苯甲酸E；根据信息ii，邻乙烯基苯甲酸E生成F，则F是，结合信息iii，根据H的结构简式，逆推G是。
（1）芳香烃是指含有苯环的碳氢化合物。
A的化学式为C8H10，根据碳原子个数可知A中含有一个苯环，剩余含有2个碳原子的取代基取代苯环上的氢原子，苯环上的取代基可能为1个乙基或2个甲基。
阿伏加德罗常数1．N A代表阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是( )A．常温常压下，124 g P4中所含P—P键数目为4N AB．标准状况下，11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2N AC．1 mol FeI2与足量氯气反应时转移的电子数为2N AD．0.1mol H2和0.1mol I2于密闭容器中充分反应后，其分子总数小于0.2N A 【答案】B【解析】A．P4中所含P—P键数目为6，则124 g P4即1molP4中所含P—P键数目为6N A，故A错误；B．标准状况下，11.2 L甲烷和乙烯混合物的物质的量为0.5mol，甲烷和乙烯分子中氢原子数目均为4，则0.5mol甲烷和乙烯混合气体中含氢原子数目为2N A，故B正确；C．1 mol FeI2与足量氯气反应生成I2和FeCl3，共转移电子数为3N A，故C错误；D．H2+I22HI这是一个反应前后分子总数不变的可逆反应，则反应后分子总数仍为0.2N A，故D错误。
2．下列说法中，正确的是A．将2 g H2与足量的N2混合，充分反应后转移的电子数为2N AB．1molNa218O2与足量水最终水溶液中18O原子为2N A个C．常温下，46gNO2和N2O4组成的混合气体中所含有的分子数为N AD．100mL 12mol/L的浓HNO3与过量Cu反应，转移的电子数大于0.6N A【答案】D【解析】A．将2 g H2与足量的N2混合，该反应为可逆反应，不能进行彻底，充分反应后转移的电子数小于2N A，故A错误；B. 1molNa218O2与足量水生成氢氧化钠和氧气，过氧化钠中的氧原子转化为氢氧化钠和氧气中的氧原子，最终水溶液中18O原子为N A个，故B错误；C．NO2、N2O4的摩尔质量不同，无法计算混合气体的组成，故C错误；D．由于浓HNO3与铜反应生成NO2，而稀HNO3与铜反应生成NO，Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2 +2NO2↑+2H2O、3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2 +2NO↑+4H2O，100 mL 12 mol•L-1的浓HNO3完全被还原为NO2转移0.6mol电子，完全被还原为NO转移0.9mol电子，转移的电子数大于0.6N A，故D正确。
【高考复习】2021届高考化学一轮复习有机化学基础练习题2021届高考化学一轮复习有机化学基础练习题1.下列有机物不属于酯类的是()A.硝酸纤维B.脂肪C.硝化甘油D.三硝基甲苯解析：选D。
酯类是酸和醇反应的产物，三硝基甲苯是硝基化合物，不属于酯类。
2.下列有机物命名正确的是()解析：选B。
A项应为1，2，4-三甲苯，C项应为2-丁醇，D项应为3-甲基-1-丁炔。
3.下列各组物质不属于同分异构体的是()A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：选D。
甲基丙烯酸有一个碳碳双键和一个碳氧双键，甲酸丙酯只有一个碳氧双键，二者的不饱和度不同，分子式不同。
4.有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的共有()A.3种B.4种C.5种D.6种解析：选D。
苯环上有一个甲基的甲酸酚酯有3种，以R表示苯环，还有CH3COOR、RCOOCH3、HCOOCH2R 3种同分异构体，共6种。
5.(2021常州重点中学联考)某物质的球棍模型如图所示，关于该物质的说法错误的是()A.该物质的结构简式为B.该物质属于氨基酸，可以发生氧化反应C.该物质既能与HCl反应，也能与NaOH反应D.该物质可以聚合成高分子化合物解析：选A。
该物质是苯丙氨酸，结构简式应为。
6.(2021北京朝阳期末)L-多巴是治疗帕金森氏症的药物。
关于L-多巴的说法中，不正确的是()A.其分子式为C9H11O4NB.核磁共振氢谱上共有8个峰C.能与酸、碱反应生成盐D.能与浓溴水发生取代反应解析：选B。
应有9个峰。
7.(2021镇江一模)丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。
下列有关说法错误的是()A.有机物A的一氯取代物只有4种B.用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3-三甲基戊烷C.有机物A的分子式为C8H18D.B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4- 三甲基-2-戊烯解析：选A。
2021届高三化学一轮复习有机化学基础(选考)（有详细答案和解析）考生注意：1．本试卷共4页。
2．答卷前，考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。
3．本次考试时间100分钟，满分100分。
4．请在密封线内作答，保持试卷清洁完整。
一、选择题(本题包括7小题，每小题4分，共28分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1．“染色”馒头掺有违禁添加剂柠檬黄，过量食用会对人体造成很大危害。
柠檬黄的主要生产原料是X()和Y()。
下列有关X和Y的说法正确的是()A．X的名称为氨基苯磺酸B．X、Y都能发生加成反应和取代反应C．X的苯环上的一氯代物有4种D．1 mol Y分别和足量的钠、碳酸氢钠溶液反应，都能产生2 mol气体答案D解析A项，应指明氨基与磺酸基的相对位置，故X的正确命名应为对氨基苯磺酸(或4氨基苯磺酸)，错误；B项，X中的苯环能发生加成反应和取代反应，Y中无碳碳双键或碳碳三键，不能发生加成反应，错误；C项，X为对称结构，苯环上有2种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有2种，错误；D项，1个Y分子中含有2个羟基、2个羧基，羟基与羧基均能与钠反应放出氢气，羧基能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，由于1 mol Y含有2 mol 羟基和2 mol羧基，故1 mol Y和足量的钠反应放出2 mol氢气、1 mol Y和足量碳酸氢钠溶液反应放出的二氧化碳是2 mol，正确。
2．(2019·太原模拟)化合物A()可由环戊烷经三步反应合成：则下列说法错误的是()A．反应1可用的试剂是氯气B．反应3可用的试剂是氧气和铜C．反应1为取代反应，反应2为消去反应D．A可通过加成反应合成Y答案C解析实现此过程，反应1为与卤素单质发生取代反应，反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液共热取代生成醇，反应3为醇的催化氧化，A、B项正确，C项错误；酮可催化加氢变成相应的醇，D项正确。
1．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( ) A ．CH 3—CH===CH —CHO解析：选C 。
A 项，不能发生酯化、消去反应；B 项，不能发生还原、加成反应；D 项，不能发生消去反应。
2．(2022·阳泉期末考试)下列有关有机物的叙述正确的是( ) A ．分子式为C 10H 14的单取代芳烃有5种结构 B ．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 C ．用碳酸钠溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D ．乳酸薄荷醇酯的结构简式如图，它仅能发生水解、氧化和消去反应解析：选C 。
A 项，C 10H 14除苯环外还有—C 4H 9，丁基有4种结构，错误；B 项，聚氯乙烯和苯环中无碳碳双键，错误；C 项，三者现象分别是互溶、有气体生成、分层，正确；D 项，还可以发生取代反应，错误。
3．(2021·高考全国卷Ⅱ，8，6分)某羧酸酯的分子式为C 18H 26O 5，1 mol 该酯完全水解可得到1 mol 羧酸和2 mol 乙醇，该羧酸的分子式为( )A ．C 14H 18O 5B ．C 14H 16O 4 C ．C 16H 22O 5D ．C 16H 20O 5解析：选A 。
由1 mol 酯(C 18H 26O 5)完全水解可得到1 mol 羧酸和2 mol 乙醇可知，该酯为二元酯，分子中含有2个酯基(—COO —)，结合酯的水解反应原理可得“1 mol C 18H 26O 5＋2 mol H 2O ――→水解1 mol 羧酸＋2 mol C 2H 5OH ”，再结合质量守恒定律推知，该羧酸的分子式为C 14H 18O 5。
4．(2022·开封高三模拟)下列关于分子式为C 4H 8O 2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是( ) A ．属于酯类的有4种B ．属于羧酸类的有2种C ．存在分子中含有六元环的同分异构体D ．既含有羟基又含有醛基的有3种解析：选D 。
元素周期表和元素周期律1．短周期元素甲、乙、丙、丁的原子半径依次增大，其氢化物中甲、乙、丙、丁的化合价如表所示。
下列说法中正确的是( )A.B．元素非金属性：甲<乙C．氢化物的沸点：甲>丁D．丙所形成的单质可能互为同位素1．解析：根据元素周期律中的原子半径规律和化合价规律判断甲是氧元素，乙是氮元素，丙是碳元素，丁是硫元素，N的含氧酸有HNO2、HNO3，S的含氧酸有H2SO3、H2SO4，酸性强弱无法判断，A项错误；O的非金属性大于N的非金属性，B项错误；H2O的沸点大于H2S 的沸点，C项正确；C的单质可能为同素异形体，同位素是同种元素不同原子的互称，D项错误。
答案：C2．下表为几种短周期元素的性质：(10－1nm) 最高或最低化合价－2 ＋2 ＋1＋5－3＋7－1＋1＋5－3＋3A．元素④的原子序数小于元素⑦的原子序数B．②、③处于同一周期C．上述八种元素中，最高价氧化物对应水化物酸性最强的元素是⑤D．⑧号元素原子结构示意图为：2．解析：①～⑧都为短周期元素，①有最低价－2价，处于ⅥA 族，没有最高价，则①为O；④、⑦都有最低价－3价，最高价＋5价，处于ⅤA族，且④的原子半径较大，则④为P、⑦为N；⑤有＋7、－1价，处于ⅦA族，且原子半径比①大，则⑤为Cl；③、⑥都有＋1价，处于ⅠA族，⑥的原子半径较大，且③不是所有元素中原子半径最小的元素，则③为Li、⑥为Na；②有＋2价，处于ⅡA族，原子半径大于Li，则②为Mg。
⑧有＋3价且原子半径比O大，比P小，则⑧为B。
④为P、⑦为N，P的原子序数大于N，故A项错误；②为Mg，③为Li，二者为不同周期的元素，B项错误；⑤为Cl，八种元素中，元素的非金属性最强，其最高价氧化物对应水化物的酸性最强，C项正确；⑧为B，其原子序数为5，D项错误。
答案：C3．X、Y、Z、W四种短周期主族元素，原子序数依次增大，其中X的简单气态氢化物可与其最高价含氧酸反应生成离子化合物，Y与Z同主族，W的最高价含氧酸是同周期元素中最强的无机酸。
有机化学基础1.具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：已知：i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′ii．R﹣HC═CH﹣R′iii．R﹣HC═CH﹣R′(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)(1)A属于芳香烃，其名称是_______________________。
(2)D的结构简式是_______________________________。
(3)由F生成G的反应类型是________________________________________。
(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_______________________________。
(5)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。
A．G存在顺反异构体B．由G生成H的反应是加成反应C．1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应D．1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2 molNaOH(6)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
___________________【解析】根据C的结构简式，逆推B是邻甲基苯甲酸；A是邻二甲苯；C在浓硫酸作用下与试剂a反应生成D，根据D的分子式，可推出试剂a是甲醇，D是；在氢氧化钠作用下发生水解反应，再酸化生成邻乙烯基苯甲酸E；根据信息ii，邻乙烯基苯甲酸E生成F，则F是，结合信息iii，根据H的结构简式，逆推G是。
（1）芳香烃是指含有苯环的碳氢化合物。
A的化学式为C8H10，根据碳原子个数可知A中含有一个苯环，剩余含有2个碳原子的取代基取代苯环上的氢原子，苯环上的取代基可能为1个乙基或2个甲基。
有机化学基础1.鸡饲料中若添加棉籽，会导致鸡蛋黄煮熟后韧性超过乒乓球，这是棉籽中含有棉酚（结构如图）导致的。
下列说法错误的是( )A.棉酚分子式为C30H30O8B.棉酚中所有碳原子可能处于同一平面C.1 mol棉酚最多可与12 mol H2加成D.棉酚能够发生银镜反应和显色反应1.答案：B解析：由结构简式可确定棉酚分子式为C30H30O8，A正确；棉酚中有碳原子以四个单键与四个原子结合，如下图中“↑”所指的碳原子：，与该碳原子相连的有3个碳原子和1个氢原子，其空间构型为四面体形，该碳原子位于四面体内部，故棉酚的所有碳原子不可能处于同一平面，B错误；根据官能团性质可知，1 mol 萘环最多可与5 mol H2加成，1 mol 醛基可与1 mol H2加成，由棉酚结构可知1 mol 棉酚含2 mol 茶环和2 mol 醛基，故1 mol 棉酚最多可与12 mol H2加成，C正确；棉酚具有醛基，能够发生银镜反应，还具有酚羟基，遇Fe3+发生显色反应，D正确。
2.磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于甲型和乙型流感治疗。
其中间体结构简式如图所示，关于该有机物下列说法错误的是（）A．分子式为162824C H N OB．该有机物既能与酸反应又能与碱反应C．该有机物分子中含有 3 个手性碳原子D．1mol 该有机物最多能与 3mol H2发生加成反应2.答案：D解析：A. 由结构简式可知,有机物为分子式为162824C H N O，故A正确；B. 含有酯基，可在酸性或碱性条件下水解，故B正确；C. 有机物中，连接N、O的碳原子形成4个不同的原子或原子团，故C正确；D. 能与氢气反应的为碳碳双键,则1mol该有机物最多能与1molH发生加成反应，故D错误。
2故选：D。
3.某有机物的结构简式为。
下列关于该有机物的说法正确的是( )A.分子式为17125C H OB.能发生加成、氧化反应，不能发生取代反应C.苯环上的一溴代物有6种D.1 mol该有机物在一定条件下和2H反应，最多消耗8 mol2H3.答案：C解析：该有机物的分子式为17145C H O，故A错误；该有机物分子中有碳碳双键，能发生加成反应，有羟基，能发生氧化反应，有羟基、羧基、酯基，能发生取代反应，故B错误；该有机物苯环上的一溴代物有6种，故C正确；1 mol该有机物在一定条件下和2H反应，最多消耗7 mol2H，故D错误。
4.下列关于有机物的说法中错误的是( )A.该有机物的分子式为985CH OB.该有机物可以发生取代反应、加成反应、缩聚反应C.该有机物苯环上的一氯代物有3种D.1 mol该有机物与足量NaOH反应，最多能消耗3 mol NaOH4.答案：D解析：本题考查有机物的结构和性质。
根据该有机物的结构简式，可知其分子式为985C，A项正确；该有机物中含有羧基、酯基等，可H O以发生取代反应，含有苯环，可以发生加成反应，同时含有羧基和酚羟基，可以发生缩聚反应，B项正确；该有机物苯环上有3种不同化学环境的氢原子，因此苯环上的一氯代物有3种，C项正确；1mol 该有机物与足量NaOH反应，其中的羧基、酚羟基均可以消耗1mol NaOH，酚酯基可以消耗2 mol NaOH，故最多能消耗4 mol NaOH，D 项错误。
5.有机物①在一定条件下可以制备②，下列说法错误的是（）A.①不易溶于水B.①的芳香族同分异构体有3种（不包括①）C.②在碱性条件下的水解是我们常说的皂化反应D.②中所有碳原子可能共平面5.答案：C解析：A.根据①分子结构可以看出，它属于溴代烃，是难溶于水的，故A正确；B.Br和甲基处在苯环的相间，相对的位置，Br取代在甲基上，共有三种，故B正确；C.皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠或氢氧化钾混合，得到高级脂肪酸的钠/钾盐和甘油的反应，故C错误；D.苯环和双键都是平面结构，可能共面，酯基中的两个碳原子，一个采用2sp杂化，一个采用3sp杂化，所有碳原子可能共面，故D正确；答案选C。
6.某物质转化关系如图所示,下列有关说法不正确的是( )A.化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键B.由A生成E发生还原反应C.F的结构简式可表示为D.由B生成D发生加成反应6.答案：A解析：根据转化关系,可知A与NaHCO3反应,则A中一定含有羧基(一COOH);A能与银氨溶液反应生成B,则A中一定含有醛基(一CHO)或甲酸酯基();B能与溴水发生加成反应,则B可能含有碳碳双键()或碳碳三键(-C≡C-);A与H2发生加成反应生成E,E在H+、加热条件下生成的F是环状化合物,应该是发生分子内酯化反应;推断A可能是OHC—CH=CH—COOH或OHC—C≡C—COOH,故A项不正确。
7.磷酸奥司他韦是治疗流感的良药，其结构简式如图所示。
下列说法正确的是( )A.该物质不能使溴水褪色B.该物质可以发生加成、氧化、取代反应C.1 mol该物质最多能与3 mol2H反应D.该物质一定难溶于水，易溶于甲醇7.答案：B解析：选项A，图示结构简式中含有碳碳双键，故该物质能使溴水褪色，错误；选项B，图示结构简式中除含有碳碳双键外还含有酯基、肽键等，故该物质可发生加成、氧化、取代反应，正确；选项C，酯基、肽键中的碳氧双键不能与2H发生加成反应，故1 mol该物质最多能与1 mol 2H反应，错误；选项D，磷酸奥司他韦易溶于水，也易溶于有机物甲醇，错误。
8.香豆素3羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：下列说法正确的是( )A.一定条件下，水杨醛可与甲醛发生缩聚反应B.可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛C.中间体A、香豆素3羧酸互为同系物D.1mol香豆素3羧酸最多能与1mol H2发生加成反应8.答案：A解析：A．水杨醛中含有醛基和酚羟基，具有酚的性质，所以一定条件下水杨醛可与甲醛发生缩聚反应，故A正确；B．水杨醛中含有醛基和酚羟基，具有醛和酚的性质；中间体A中含有酯基、碳碳双键，具有酯和烯烃性质，二者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故B错误；C．结构相似，在分子组成上相差一个或n个原子团的有机物互称同系物，中间体A中含有酯基、香豆素-3-羧酸中含有酯基和羧基，二者结构不相似，所以不是同系物，故C错误；D．香豆素−3−羧酸中苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，则1mol 此物质最多能和4mol氢气发生加成反应，故D错误；9.下列关于有机物的说法正确的是( )。
A.C4H9Cl有3种同分异构体(不考虑立体异构)B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,与足量H 2加成后的产物也不是同系物C.丙烯、苯分子中的所有碳原子一定共平面D.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 9.答案：C解析：由于-C 4H 9有4种结构，因此C 4H 9Cl 有4种同分异构体，故A 项错误；乙醛与足量H 2加成后的产物是CH 3CH 2OH ，丙烯醛 ()与足量H 2加成后的产物是CH 3CH 2CH 2OH ，两者与足量H 2加成后的产物是同系物，故B 项错误；碳碳 双键和苯环均属于平面结构，因此丙烯、苯分子中的所有碳原子一定共平面，故C 项正确；聚乙烯结构中不含碳碳双键，因此不能 使溴的四氯化碳溶液褪色，故D 项错误。
综上所述，本题正确答案为C 。
10.已知：33CH C CH CO CH OH M =++−−−−→一定条件,32N CH OH M H O +−−−−→+一定条件。
其中M 的结构简式为()233CH C CH COOCH =，下列说法错误的是（ ） A.N 可以使溴水褪色 B.N 转化为M 的反应为取代反应C.M 中所有碳原子可能共面D.N 属于酯的同分异构体有3种10.答案：D解析：N 为甲基丙烯酸，结构简式为()23CH C CH COOH =，化学式为642C H O ，含有碳碳双键，可使溴水褪色，A 正确：N 转化为M 的反应为酯化反应，也属于取代反应，B 正确；M 为()233CH C CH COOCH =，其碳碳双键上的碳原子、酯基上的碳原子均可能位于同一平面，则M 中所有碳原子可能共面，C 正确；N 属于酯的同分异构体中链状的就有5种，分别为2332CH CHCOOCH CH COOCH CH ==、、()332HCOOCH CHCH HCOOC CH CH ==、、22HCOOCH CH CH =，D错误。
本题选D.11.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是( )①分子式为C 12H 20O 2 ②能使酸性KMnO 4溶液褪色③能发生加成反应,但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物, 且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1mol 该有机物水解时只能消耗1mol NaOH⑥1mol 该有机物在一定条件下和H 2反应,共消耗H 2为3molA.①②③B.①②⑤C.①②⑤⑥D.①②④⑤11.答案：B解析：①由结构简式可知分子式为C12H20O2,故正确;②含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,故正确;③含碳碳双键,可发生加成反应,含-COOC-,可发生取代反应,故错误;④该有机物的不饱和度为3,对应同分异构体中不可能有芳香族化合物,因芳香族化合物的不饱和度至少为4,故错误;⑤ 1mol该有机物含有1mol酯基,只能消耗1mol NaOH,故正确;⑥该有机物中只有碳碳双键能与氢气发生加成反应,1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗2mol H2,故错误,正确的为①②⑤ ,故选B。
12.下列说法正确的是（）①符合通式n2n+2C H的烃一定都是烷烃，分子中均只含单键②苯能使溴水褪色，说明苯环结构中含有碳碳双键③乙酸与油酸一定不是同系物④乙烯能使溴水和酸性4KMnO溶液褪色，且反应类型相同⑤与是同分异构体⑥相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是4CH⑦戊二酸的分子式是584C H O，符合此分子式的二元酸有 3 种A.①③⑦B.①③⑥C.②⑥⑦D.④⑤⑦12.答案：B解析：①只有烷烃的通式为n2n+2C H，则符合通式n2n+2C H的烃一定都是烷烃，分子中均只含单键，故正确；②苯与溴水发生萃取，苯中不含碳碳双键，故错误；③乙酸与油酸均含1个-COOH，油酸为32727（）（），乙CH CH CH=CH CH COOH酸不含碳碳双键，二者一定不是同系物，故正确；④乙烯能使溴水和酸性4KMnO溶液褪色，前者为加成反应，后者为氧化反应，反应类型不同，故错误；⑤甲烷为正四面体结构，任意2个H均相邻，则与为同种物质，故错误；⑥相同质量的烃完全燃烧，含H的质量分数越大，消耗氧气越多，则耗氧量最大的是4CH，故正确；⑦戊二酸的分子式是584C H O，可看成2个-COOH取代丙烷中H，则符合此分子式的二元酸有4种，故错误；故选B。
