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1．连接烃和烃的衍生物的桥梁烃通过与卤素发生取代反应或加成反应转化为卤代烃，卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇或酚，进一步可转化为醛、酮、羧酸和酯等；醇在加热条件下与氢卤酸反应转化为卤代烃，卤代烃通过消去反应可转化为烯烃或炔烃。
如：―→醛或羧酸。
2．改变官能团的个数如：CH 3CH 2Br ――→NaOH醇，△CH 2==CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br 。
3．改变官能团的位置如：CH 2BrCH 2CH 2CH 3――→NaOH醇，△CH 2==CHCH 2CH 3――→HBr。
4．对官能团进行保护如在氧化CH 2==CHCH 2OH 的羟基时，碳碳双键易被氧化，常采用下列方法保护：CH 2==CHCH 2OH ――→HBr――→氧化――――――→①NaOH/醇，△②H＋CH 2==CH —COOH 。
1．聚氯乙烯是生活中常用的塑料。
工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：乙烯――→Cl 2①1，2-二氯乙烷――――→480～530 ℃②氯乙烯――→聚合聚氯乙烯 反应①的化学方程式为 ，反应类型为 ；反应②的反应类型为 。
答案 H 2C==CH 2＋Cl 2―→CH 2ClCH 2Cl 加成反应 消去反应解析 由1,2-二氯乙烷与氯乙烯的组成差异可推知，1,2-二氯乙烷通过消去反应转化为氯乙烯。
2．根据下面的反应路线及所给信息填空。
A ――――→Cl 2，光照①―――――――→NaOH ，乙醇，△②――――――→Br 2的CCl 4溶液③B ――→④(1)A 的结构简式是________，名称是________。
(2)①的反应类型是________；③的反应类型是_______________________________________。
(3)反应④的化学方程式是_____________________________________________________ ______________________________________________________________________。
第二单元 烃和卤代烃1．脂肪烃的结构特点和分子通式2．(1)顺反异构的含义：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
(2)存在顺反异构的条件：每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(3)两种异构形式3．4．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c．定量关系(以Cl2为例)：H～Cl2～HCl即取代1 mol氢原子，消耗1_molCl2生成1 mol HCl。
(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成示例CH2===CH—CH3＋Br2―→CH2BrCHBrCH3。
催化剂CH2===CH—CH3＋H2O――→△CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→CH2BrCHBr—CH===CH2(1,2-加成)，CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→CH2Br—CH===CH—CH2Br(1,4-加成)。
CH≡CH＋2Br2(足量)―→CHBr2—CHBr2。
③烯烃、炔烃的加聚反应n CH 2===CH —CH 3――→催化剂。
n CH ≡CH ――→催化剂CH===CH。
(3)脂肪烃的氧化反应考法1 脂肪烃的组成、结构与性质1．科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X ，此分子的球棍模型如图所示(图中的连线表示化学键)。
下列说法正确的是( )A ．X 既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO 4溶液褪色B ．X 是一种常温下能稳定存在的液态烃C ．X 和乙烷类似，都容易发生取代反应D ．充分燃烧等质量的X 和甲烷，X 消耗氧气较多 A [观察该烃的球棍模型可知X 的结构简式为，该烃分子中含有碳碳双键，A 正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B 错误；X 分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C 错误；该烃的分子式为C 5H 4，故等质量燃烧时，CH 4的耗氧量较多，D 错误。
其次部分选修五第一节一、选择题1．(2021·吉林省松原市扶余县第一中学期末)下列各项有机化合物的命名或分类正确的是导学号 65301352()A．2,3－二甲基－2－乙基己烷B．CH3CH2CH2Cl氯丙烷C．属于芳香化合物D．属于羧酸解析：考查有机化合物的命名或分类的正误推断的学问。
A.主链选错，应当命名为3,3,4－三甲基庚烷，错误；B.没有指明取代基所在主链碳原子的位置，CH3CH2CH2Cl的名称应当是1－氯丙烷，错误；C.没有苯环，是脂肪环的羟基取代产物，名称是环己醇，错误；D.含有羧基，属于羧酸，正确。
答案：D2．(2022届湖北省老河口市一中高三上学期期中)下列有机物是依据碳的骨架进行分类的是导学号 65301353()A．烷烃B．醇C．芳香烃D．卤代烃解析：考查有机物分类。
碳骨架是指碳原子连接的外形：如链状和环状，带不带支链等，A.依据烃的饱和程度分的类，A项错误；B.依据羟基是否连接在烃基上分的类，B项错误；C.含芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的带有环状的化合物，是依据碳的骨架分的类，C项正确；D.依据是烃基上否连接卤族元素分的类，D项错误；答案选C。
答案：C3．(2021·四川省重点中学期中)下列物质的类别与所含官能团都正确的是导学号 65301354()A．酚类—OHB．羧酸—CHOC．醛类—CHOD．CH3—O—CH3醚类解析：A.苯甲醇中的官能团是醇羟基，A错误；B.羧酸中的官能团是—COOH，B错误；C.该有机物是酯类，官能团是酯基，C错误；D.该物质是醚类，官能团是醚键，D正确，答案选D。
答案：D4．(2021·陕西省西安市第七十中学期末)试验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10%NaOH溶液洗；⑤水洗。
正确的操作挨次是导学号 65301355 ()A．①②③④⑤B．②④①⑤③C．④②③①⑤D．②④⑤③①解析：考查溴苯的提纯。
课时规范训练[单独成册]1．下列关于有机物的叙述正确的是()A．乙醇可以被氧化为乙酸，二者均能发生酯化反应B．人体内的蛋白质不断分解，最终生成水和二氧化碳排出体外C．我国居民传统膳食以糖类为主，淀粉、脂肪都是糖类物质D．由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物为CH2CHCOOCH 3答案：A2．某有机物的结构如图，该有机物不行能具有的性质是()①可以燃烧氧化②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反应④能发生一个分子内或n个分子间酯化反应⑤能发生加聚反应⑥它有手性碳原子⑦能被催化氧化成醛⑧该有机物的碳原子存在sp2、sp3杂化A．①④B．④⑥C．⑤⑦D．只有⑥答案：D3．某同学用2 mL 1 mol/L的CuSO4溶液与4 mL 0.5 mol/L的NaOH溶液混合，然后加入0.5 mL 4%的HCHO溶液，加热至沸腾，未见红色沉淀，试验失败的主要缘由()A．甲醛量太少B．硫酸铜量少C．NaOH量少D．加热时间短解析：选C。
醛基和新制的氢氧化铜悬浊液反应必需在碱性条件下才能进行的，所以依据题意可知，氢氧化钠不足，试验不能成功，答案选C。
4．人们已进入网络时代。
常观看显示屏，会使人感到眼睛疲惫，甚至会对眼睛产生肯定的损害。
人眼中的视色素里含有视黄醛(见图a)，作为辅基的蛋白质，而与视黄醛相像结构的维生素A(见图b)常作为保健药物。
从结构上看，维生素A与视黄醛的关系是()A．同分异构体B．同系物C．维生素A是视黄醛的还原产物D．维生素A是视黄醛的氧化产物解析：选C。
从结构上看，a催化加氢得到b，即维生素A是视黄醛的还原产物。
5．有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在肯定条件下可转化为B(如图所示)，下列说法正确的是()A．分子A中全部碳原子均位于同一平面B ．用FeCl 3溶液可检验物质B 中是否混有AC ．物质B 既能发生银镜反应，又能发生水解反应D ．1 mol B 最多可与5 mol H 2发生加成反应解析：选B 。
一、选择题1．现有：淀粉溶液、鸡蛋清、葡萄糖溶液，区别它们时，下列试剂和对应现象依次是() 试剂：①新制Cu(OH)2②碘水③浓硝酸现象：a变蓝色b．砖红色沉淀c．变黄色A．②—a、①—c、③—bB．③—a、②—c、①—bC．②—a、③—c、①—bD．②—c、③—a、①—b解析：选C。
淀粉溶液遇碘水变蓝色；鸡蛋清遇浓硝酸变黄色；葡萄糖在加热条件下与Cu(OH)2反应生成Cu2O砖红色沉淀。
2．下列说法正确的是()A．1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2B．在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀C．油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol 甘油和3 mol高级脂肪酸D．欲检验蔗糖水解产物是否具有还原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)2悬浊液并加热解析：选C。
葡萄糖在酒化酶的作用下可制得乙醇，但不是水解，A错误；蛋白质中加入CuSO4溶液会变性，B错误；检验蔗糖的水解产物时，要先加入NaOH溶液调节溶液至碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液进行检验，D错误。
3．下列叙述正确的是()A．变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应B．高温或日常用的消毒剂可使禽流感病毒蛋白质变性C．棉花、羊毛、木材和草类的主要成分都是纤维素D．误食重金属盐引起人体中毒，可喝大量的食盐水解毒解析：选B。
油脂因发生氧化反应而变质，生成具有难闻的特殊气味的物质，A项错误；羊毛的成分是蛋白质，C项错误；误服重金属盐后，可以喝含大量蛋白质的牛奶解毒，D项错误。
4．下列关于高分子化合物的说法正确的是()A．合成高分子化合物的小分子就是高分子的链节B．缩聚反应的产物只有高分子C．聚乙烯具有热塑性D．1 mol水解后只能与1 mol NaOH反应解析：选C。
A项，合成高分子化合物的小分子称作单体，A项错误；B项，缩聚反应的产物有高分子还有小分子，B项错误；C项，聚乙烯为线性高分子，具有热塑性，C项正确；D项，1 mol 水解后能与n mol NaOH反应，D项错误。
课时规范训练[单独成册]1．某广告称某种牌号的八宝粥(含桂圆、红豆、糯米等)不加糖，比加糖还甜，最适合糖尿病人食用。
你认为下列关于糖尿病人能否食用此八宝粥的推断不正确的是()A．这个广告有误导宠爱甜食消费者的嫌疑，不甜不等于没有糖B．不加糖不等于没有糖，糖尿病人食用需慎重C．不能听从厂商或广告商的宣扬，应询问医生D．糖尿病人应少吃含糖的食品，该八宝粥未加糖，可以放心食用解析：选D。
该广告称不加糖是指没有加入有甜味的小分子糖，而糯米含淀粉，属高分子糖，在人体内水解，最终可生成葡萄糖。
2．120 ℃以上的温度烹制富含淀粉食品时，会产生致癌物丙烯酰胺，其结构简式如下，它可看作丙烯酸中的—OH被—NH2取代的产物，下列有关叙述不正确的是()A．其分子式为C3H4NOB．它能使KMnO4酸性溶液褪色C．它能与酸反应D．它能发生加聚反应生成高分子化合物解析：选A。
丙烯酰胺的分子式为：C3H5NO，A项不正确；因该分子中含不饱和的碳碳双键，故可使KMnO4酸性溶液褪色，B项正确；该分子结构中含有—NH2，呈碱性，故可与酸反应，C项正确；该分子中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，D项正确。
3．下列叙述中，正确的一组是()①糖类、油脂、蛋白质在肯定条件下都能发生水解②除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和Na2CO3溶液振荡后，静置分液③石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化④检验溴乙烷中溴原子的方法是将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液⑤淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应⑥塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料⑦向蛋白质溶液中加入饱和Na2SO4溶液，消灭盐析现象，加水溶解A．②⑤⑦B．①②⑤⑦C．②③④⑤⑦D．①②③④⑤⑥⑦解析：选A。
①糖类中的单糖不能水解；③石油的分馏是物理变化；④滴加AgNO3溶液前要先加入过量HNO3中和剩余的碱；⑥中植物纤维、自然橡胶等都是自然高分子化合物。
精品文档▪高考化学选修5 有机化学基础 第一节 认识有机化合物考纲定位1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2．了解常见有机化合物的结构。
了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
3．了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4．能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5．能正确命名简单的有机化合物。
6．了解有机分子中官能团之间的相互影响。
[基础知识整合]1．有机物的分类 (1)根据元素组成分类。
有机化合物⎩⎨⎧烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等(2)根据碳骨架分类(3)按官能团分类①烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。
②官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
③有机物主要类别、官能团2.有机物的结构(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)有机物的同分异构现象a．同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异的现象。
b．同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
(3)同系物[考点多维探究]角度1有机物的分类及官能团1．(2017·南阳模拟)下列叙述正确的是()D．分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类或醚类2．下列化合物：①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH(1)请你对以上有机化合物进行分类，其中：属于烷烃的是________；属于烯烃的是________；属于芳香烃的是________；属于卤代烃的是________；属于醇的是________；属于醛的是________；属于羧酸的是________；属于酯的是________；属于酚的是________。
(2)写出与上述化合物④碳链相同的同分异构体的结构简式________________________________________________________________。
2021届高三化学一轮复习有机化学基础(选考)（有详细答案和解析）考生注意：1．本试卷共4页。
2．答卷前，考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。
3．本次考试时间100分钟，满分100分。
4．请在密封线内作答，保持试卷清洁完整。
一、选择题(本题包括7小题，每小题4分，共28分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1．“染色”馒头掺有违禁添加剂柠檬黄，过量食用会对人体造成很大危害。
柠檬黄的主要生产原料是X()和Y()。
下列有关X和Y的说法正确的是()A．X的名称为氨基苯磺酸B．X、Y都能发生加成反应和取代反应C．X的苯环上的一氯代物有4种D．1 mol Y分别和足量的钠、碳酸氢钠溶液反应，都能产生2 mol气体答案D解析A项，应指明氨基与磺酸基的相对位置，故X的正确命名应为对氨基苯磺酸(或4氨基苯磺酸)，错误；B项，X中的苯环能发生加成反应和取代反应，Y中无碳碳双键或碳碳三键，不能发生加成反应，错误；C项，X为对称结构，苯环上有2种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有2种，错误；D项，1个Y分子中含有2个羟基、2个羧基，羟基与羧基均能与钠反应放出氢气，羧基能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，由于1 mol Y含有2 mol 羟基和2 mol羧基，故1 mol Y和足量的钠反应放出2 mol氢气、1 mol Y和足量碳酸氢钠溶液反应放出的二氧化碳是2 mol，正确。
2．(2019·太原模拟)化合物A()可由环戊烷经三步反应合成：则下列说法错误的是()A．反应1可用的试剂是氯气B．反应3可用的试剂是氧气和铜C．反应1为取代反应，反应2为消去反应D．A可通过加成反应合成Y答案C解析实现此过程，反应1为与卤素单质发生取代反应，反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液共热取代生成醇，反应3为醇的催化氧化，A、B项正确，C项错误；酮可催化加氢变成相应的醇，D项正确。
第1节 认识有机化合物【考纲要求】能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
了解常见有机化合物的结构。
了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
能够正确命名简单的有机化合物。
考点一 有机化合物的分类与命名[学生用书P187]1．有机化合物的分类 (1)按碳的骨架分类①有机物⎩⎪⎨⎪⎧链状化合物（如CH 3CH 2CH 3）环状化合物⎩⎨⎧脂环化合物（如）芳香化合物（如）②烃⎩⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎧链状烃（又称脂肪烃）⎩⎪⎨⎪⎧烷烃（如CH 4）烯烃（如CH 2===CH 2）炔烃（如CH ≡CH ）脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结 构的烃芳香烃⎩⎪⎨⎪⎧苯苯的同系物稠环芳香烃 (2)按官能团分类①官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
②有机物主要类别与其官能团(1)烷烃的习惯命名法(2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯及其同系物的命名①苯作为母体，其他基团作为取代基。
②如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，其有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示；也可将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。
1．醛基的结构简式为“—COH”()2．含有苯环的有机物属于芳香烃()3．都属于酚类()4．C3H8的二氯代物、六氯代物均有四种()5．有机物CH3CH(CH3)CH2CH2C(CH3)3的名称为2，5，5三甲基己烷()6．有机物的名称为3-甲基-1，3丁二烯()7．有机物的名称为2-羟基丁烷()8．有机物的名称是2，3，5，5四甲基-4，4二乙基己烷()答案：1.× 2.× 3.× 4.√ 5.× 6.×7.×8.×题组一考查官能团的判断和书写1．对盆栽鲜花施用S-诱抗素制剂可以保持鲜花盛开。
第二部分选修五第四节一、选择题1．(2016·吉林省吉林第一中学检测)下列关于油脂的说法中，不正确的是导学号65301444()A．油脂水解后的产物经氧化为人体提供热能B．油脂能溶解维生素A、D、E、KC．油脂能储备热能D．多吃动物脂肪比多吃植物油好解析：A.物质经氧化，是放热反应，放出的热量为人体提供热量，故说法正确；B.维生素A、D、E、K为脂溶性维生素，因此油脂能溶解维生素A、D、E、K，故说法正确；C.油脂是热能最高的营养物质，油脂氧化放出热量，故说法正确；D.植物油分解消化后的不饱和高级脂肪酸能被人体所吸收，且无副作用，动物脂肪属于饱和高级脂肪酸甘油酯，分解后对人体有影响，因此多吃植物油好，故说法错误。
答案：D2．(2016届江苏省无锡市青山高级中学高三上学期10月月考)2014年诺贝尔化学奖授予超高分辨率荧光显微镜的贡献者。
人类借助于这种显微镜可以观察到单个的蛋白质分子。
下列有关叙述不正确的是导学号65301445()A．蛋白质中含有碳、氢、氧、氮等元素B．蛋白质属于高分子化合物C．蛋白质可完全水解生成氨基酸D．消毒过程中细菌蛋白质发生了盐析解析：考查蛋白质的性质和组成等知识。
A.蛋白质属于有机物，是由C、H、O、N等元素组成，故说法正确；B.蛋白质属于天然高分子化合物，故说法正确；C.蛋白质水解的最终产物是氨基酸，故说法正确；D.消毒使蛋白质变性，失去了活性，而盐析是可逆的过程，蛋白质还有活性，故说法错误。
答案：D3．(2016届河南省林州市第一中学高三上学期9月质检)氨基酸分子之间通过氨基与羧基间的取代反应可生成多肽与水，现有两种氨基酸间的反应为：a CH3—CH(NH2)COOH＋b H2N—(CH2)4CH(NH2)COOH―→C30H58O8N10＋d H2O，则a：b等于导学号65301446()A．4：3 B．2：3C．3：2 D．3：4解析：设反应时两种分子个数分别为a、b，依据氮原子、碳原子个数守恒知a＋2b＝10,3a ＋6b＝30；选项中只有a＝4，b＝3时适合题意，A项正确。
考案[12]选修5有机化学基础综合过关规范限时检测(45分钟，100分)第Ⅰ卷(选择题共42分)一、选择题：本题共7小题，每小题6分，共42分。
每小题只有一个选项符合题意。
1．(2019·河南师范大学附中月考)通过古“丝绸之路”我国商人运出的货物有：①丝绸、②茶叶、③白糖、④瓷器、⑤纸张、⑥植物油、⑦明矾、⑧金银铜器等。
下列说法正确的是(B)A．④、⑦、⑧都属于盐类B．①、⑤都属于高分子化合物．C．①、②、⑤、⑥都属于蛋白质D．①、②、③、④、⑤、⑥的主要成分都属于有机物[解析]瓷器是硅酸盐材料，属于混合物，金银铜器是金属单质或合金，都不属于盐类，A错误；丝绸的主要成分为蛋白质，纸张的主要成分是纤维素，都是高分子化合物，B正确；茶叶、纸张的主要成分是纤维素，属于糖类，植物油属于油脂，C错误；丝绸、茶叶、白糖、纸张、植物油的主要成分均是有机物，瓷器是硅酸盐材料，属于无机物，D错误。
2．(2019·广东湛江期末)某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是(A)①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去⑦还原A．①③④⑤⑥⑦B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥[解析]该有机物分子中含有苯环，可以与氢气发生加成反应，故①可能发生；该有机物不含有卤素原子，也不含有酯基，故②不可能发生；该有机物含有的羧基能和醇发生酯化反应，含有的醇羟基也能和羧酸发生酯化反应，故③可能发生；该有机物含有醇羟基结构，醇羟基能被氧化成醛基，还含有醛基，醛基能被氧化成羧基，故④可能发生；该有机物含有羧基，具有酸性，能和碱发生中和反应，故⑤可能发生；该有机物含有醇羟基，且与醇羟基相连碳的相邻的碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，故⑥可能发生；该有机物中含有醛基，可以加氢生成醇，故⑦可能发生。
3．(2018·北京理综)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。
其结构片段如下图。
下列关于该高分子的说法正确的是(B)A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氧原子具有不同的化学环境B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团—COOH或—NH2C．氢键对该高分子的性能没有影响D．结构简式为：[解析]由结构片段可知该高分子的完全水解产物是，由于二者的结构都具有对称性，故两个分子中苯环上的4个氢原子分别具有相同的化学环境，A错误；中含有的官能团是—COOH，中含有的官能团是—NH2，B正确；由图可知该高分子可形成分子间氢键，使得其熔沸点变高，C错误；和发生缩聚反应生成的高分子化合物的结构简式为，D错误。
2022年高考化学一轮复习：有机化学基础专项练习题汇编一、选择题（共15题）1．白酒、红酒、啤酒，它们都含有A．甲醇B．乙醇C．乙醛D．乙酸2．下列关于乙烯和乙烷比较的说法中，不正确的是A．乙烯的结构简式为CH2CH2，乙烷的结构简式为CH3CH3B．乙烯无同分异构体，乙烷也无同分异构体C．乙烯分子中含有碳碳双键，乙烷分子中含有碳碳单键，双键不如单键稳定，导致乙烯的性质比乙烷活泼D．乙烯分子中因含有不饱和键，导致乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色3．下列说法中正确的是A．在化学反应过程中，发生物质变化的同时不一定发生能量变化B．反应物总能量高于生成物总能量，反应为放热反应C．同分异构体间一定具有相似的化学性质CH”原子团的两种有机物必定互为同系物D．分子组成上相差一个“24．下列名称正确的是A．(NH4)2SO4：硫氨B．[Ag(NH3)2]+：银氨离子C．硬酯酸甘油酯D．：2-甲基-1-丙醇5．关于乙醇的下列说法正确的是（）A．同质量的乙醇和乙二醇()分别与足量的金属钠反应前者放出的氢气多B．将铜片在酒精灯火焰上加热后插入到无水乙醇中，放置片刻，铜片质量最终不变C．可以用乙醇从碘水中萃取单质碘D．乙醇能与乙酸在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水，说明乙醇具有碱性6．已知+，实验室合成，可以选择下列哪组原料（）A．1-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯B ．1-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯C ．2-丁烯和 2-乙基-1,3-丁二烯D ．乙烯和 2-甲基-1,3-丁二烯7．某有机物的结构简式为HOCH 2CH=CHCH 2COOH ，下列关于该有机物的说法错误的是A ．该有机物含有3种官能团B ．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理一样C ．该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应D ．1mol 该有机物能与2molNa 或1molNaOH 发生反应8．在己烷的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有( )A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种9．下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是A ．如上图所示的键线式表示的烃的名称为：3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷B ．符合分子式C 3H 8O 的醇有3种不同的结构C ．乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，还能被酸性高锰酸钾溶液氧化D ．治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是C l5H 20O 510．聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与233(I +H H IHI )I 形成聚维酮碘，其结构表示如图(图中虚线表示氢键)，下列说法不正确．．．的是A ．聚维酮的单体是B．聚维酮分子由(2m+n)个单体加聚而成C．1mol该聚维酮碘分子在NaOH溶液中完全反应，消耗(2m+n)mol NaOHD．聚维酮碘的水溶液遇淀粉能发生显色反应11．化学与生活密切相关，下列说法正确的是A．淀粉、纤维素、蛋白质均属于天然高分子化合物，摄入后均能为人体提供能量B．将浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放于新鲜的水果箱中，其作用是催熟水果C．苯酚有毒，但低浓度时可用作杀菌消毒剂。
课时 5基本营养物质有机高分子化合物课时追踪训练1． (2017 山·西运城调研)以乙炔为主要原料能够合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶。
请写出①～⑦各步反响的化学方程式。
分析由②的产物知，①的产物为CHCH 2Cl ；由④的产物知，③的产物为CHCH 2CN ；由⑦的产物推知⑥的产物为，进一步推知⑤的产物为。
催化剂答案①CH≡CH ＋ HCl ――→ CH 2===CHCl△② nCH 2===CHCl ―→(聚氯乙烯 )③CH≡CH ＋ HCN ―→ CH2===CHCN④ nCH 2===CHCN ―→(聚丙烯腈 )⑤ 2CH≡CH― →CH 2===CH— C≡ CH⑥CH 2===CH — C≡ CH＋HCl ―→⑦―→2．葡萄糖在不一样条件下能够被氧化成不一样物质。
请联合题意回答以下问题：已知：RCOOH ＋1催化剂CH 2===CH2――→ RCOOCH===CH 2＋H 2O＋ O22加热、加压(1) 葡萄糖在酒化酶作用下生成有机物A ， A 、B 、 C、 D、 E 间的转变关系以以下图所示：① B 是石油化学工业最重要的基础原料，写出A→B的化学方程式：_______。
②D 的构造简式为 _____________________________ 。
(2) 葡萄糖在必定条件下还可氧化为X 和 Y(Y 和 A 的相对分子质量同样)。
X 可催化氧化成 Y ，也可与 H2反响生成 Z。
X 和 Y 的构造中有一种同样的官能团是________，查验此官能团需用的试剂是________。
(3)F 是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧的条件下进行无氧呼吸的产物。
F、G、H 间的转浓硫酸Z化关系是： F ――→ G――→ H， H 与 (1)中的 D 互为同分异构体。
△浓硫酸△① G 还能够发生的反响有________( 填字母 )a．加成反响b．水解反响c．氧化反响 d．消去反响 e．复原反响②此题波及的全部有机物中，与 F 无论以何种质量比混淆(总质量必定 )，完整焚烧生成CO2和 H2O 的物质的量不变的有(写构造简式 )______________。
有机化学基础1.具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：已知：i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′ii．R﹣HC═CH﹣R′iii．R﹣HC═CH﹣R′(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)(1)A属于芳香烃，其名称是_______________________。
(2)D的结构简式是_______________________________。
(3)由F生成G的反应类型是________________________________________。
(4)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是_____________________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_______________________________。
(5)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。
A．G存在顺反异构体B．由G生成H的反应是加成反应C．1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应D．1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应，均消耗2 molNaOH(6)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
___________________【解析】根据C的结构简式，逆推B是邻甲基苯甲酸；A是邻二甲苯；C在浓硫酸作用下与试剂a反应生成D，根据D的分子式，可推出试剂a是甲醇，D是；在氢氧化钠作用下发生水解反应，再酸化生成邻乙烯基苯甲酸E；根据信息ii，邻乙烯基苯甲酸E生成F，则F是，结合信息iii，根据H的结构简式，逆推G是。
（1）芳香烃是指含有苯环的碳氢化合物。
A的化学式为C8H10，根据碳原子个数可知A中含有一个苯环，剩余含有2个碳原子的取代基取代苯环上的氢原子，苯环上的取代基可能为1个乙基或2个甲基。
有机化学基础（选修）1．（2020届湖北省七市州教科研协作5月高三联合）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：已知：乙酸酐的结构简式为。
请回答下列问题：（1）G中含氧官能团的名称是______________（2）反应①的化学方程式为__________________（3）反应⑤所需的试剂和条件是____，该反应类型是______________（4）写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式________________________。
I．苯环上只有两种取代基；Ⅱ，核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰；Ⅲ．能与NaHCO3溶液反应生成CO2。
（5）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
则中的手性碳是____（填碳原子的数字标号）。
（6）设计以为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
_____________________________________【答案】（1）羧基、醚键（2）（3）浓硫酸、加热消去反应（4）、（5）5、8（6）【解析】（1）根据G的结构简式，G中的含氧官能团是醚键、羧基；（2）对比A和B的结构简式，A中氧氢键断裂，乙酸酐中，从虚线中断裂，该反应为取代反应，反应方程式为；（3）F→G显然发生加成反应，说明F中含有不饱和键，即E生成F发生消去反应，所需试剂和条件为浓硫酸、加热；（4）C的同分异构体的核磁共振氢谱有4组峰，说明是对称结构，两个取代基位置应是对位，能与NaHCO3溶液反应，说明含有羧基，即符合条件的同分异构体是、；（5）根据手性碳原子的定义，属于手性碳原子是5、8；（6）对比原料和目标产物，模仿B→C，先让在AlCl3发生反应生成，然后羰基与H2在钯作催化剂下，发生加成反应，由于酚羟基的影响，使得苯环上的邻位和对位上的氢变得活泼，容易发生取代，最后与浓溴水发生取代反应，即合成路线为。
2．（2020届河北唐山市高三第一次模拟）G是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：已知：①② (呈碱性，易氧化)（1）C的官能团名称是_______________；（2）反应①的反应类型为___________；反应②的作用是___________________；（3）下列对有机物G 的性质推测不正确的是____________________ (填选项字母)；A ．1molG 与足量NaHCO 3溶液反应放出2molCO 2B ．能发生取代反应和氧化反应C ．能加聚合成高分子化合物D ．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应（4）写出E →F 的化学反应方程式______________________________；（5）同时符合下列条件的D 的同分异构体有__________种：①含有苯环且能发生水解反应：②能发生银镜反应；③能与NaHCO 3溶液反应放出CO 2。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有发基时，新引入的取代基连在苯环的问位。
根据题中的信息，写出以甲苯为原料合成有机物的流程图 (无机试剂任选)_______________________________________________________________________________________。
合成路线流程图示例：X Y Z ……目标产物【答案】（1）酯基 （2）取代反应 保护酚羟基，以防被氧化 （3）AC（4）+HNO 324H SO −−−−→浓加热+H 2O （5） 17（6）Δ−−−−→浓硫酸浓硝酸 +4KMnO /H −−−−→Fe/HCl −−−→【分析】乙酰氯和乙酸反应生成A ，A 和B 反应生成C ，C 被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D ，根据D 结构简式知，C 为，A 为(CH 3CO)2O ，D 发生水解反应然后酸化得到E ，E 为，E 反应生成F ，F 发生还原反应生成G ，根据G 结构简式结合题给信息知，F 为； （6）甲苯和浓硝酸发生取代反应生成邻硝基甲苯，邻硝基甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸被还原生成邻氨基苯甲酸，据此分析解答。
【详解】（1）根据分析，C 为，则C 的官能团名称是酯基；（2）反应①为乙酰氯和乙酸反应生成A ，A 为(CH 3CO)2O ，乙酰氯中的氯原子被取代，则反应类型为取代反应；反应②的作用是保护酚羟基，防止被氧化；（3） A ．G 中只有羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，所以1molG 与足量NaHCO 3溶液反应放出1molCO 2，故A 错误；B ．G 中含有酚羟基，能发生氧化反应，不能发生消去反应，羧基能发生取代反应，故B 正确；C ．G 中含有羧基和酚羟基，所以能发生缩聚反应生成高分子化合物，故C 错误；D ．G 中含有羧基和氨基，所以具有酸性和碱性，则具有两性，既能与酸反应也能和碱反应，故D 正确；答案选AC ；（4） E 为，F 为，E 在浓硫酸加热条件下与硝酸反应取代反应，化学反应方程式+HNO 324H SO −−−−→浓加热+H 2O ；（5）①含有苯环且能发生水解反应，说明结构中含有苯环和酯基，②能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，③能与NaHCO 3溶液反应放出CO 2，说明结构中含有羧基，由以上综合分析，该有机物的结构可以由与-CH 2OOCH 构成，共有邻间对3种结构，或由与-CH 3、-OOCH 构成，共有10种结构，或由和-OOCH 构成有邻间对3中结构，或和构成，只有一种结构，则同时符合下列条件的D 的同分异构体有17种；（6）甲苯和浓硝酸发生取代反应生成邻硝基甲苯，邻硝基甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸被还原生成邻氨基苯甲酸，其合成流程图为： Δ−−−−→浓硫酸浓硝酸 +4KMnO /H −−−−→Fe/HCl −−−→。
3．（2020届山西省运城市高三模拟）H 是有机化学重要的中间体，能用于合成药物和农药，其合成路线如图：（1）E的结构简式是___；可以测量G的相对分子质量的仪器为___。
（2）B中含氧官能团的名称是__。
（3）A的分子式为C7H8，A生成B的化学反应方程式为___，反应类型是___。
（4）试剂Y是___。
（5）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：____。
①能发生水解反应，能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应③分子中有5种不同化学环境的氢原子（6）根据题干信息，以苯为原料(无机试剂任选)，画出制备防弹材料的流程示意图___。
【答案】（1）质谱仪（2）硝基（3）+HNO3+H2O 取代反应（4）Br2/Fe（5）或（6）【解析】【分析】A的分子式为C7H8，根据C的结构简式可逆推得A为，A发生硝化反应生成B为，B发生氧化反应生成C，C在铁粉作催化剂的条件下与溴发生取代反应生成D()，根据E生成F的条件可知，E中的硝基被还原生成F中的氨基，则D发生取代反应生成E，E为，E发生还原反应生成F，F发生取代反应生成G，G再发生取代反应生成H，据此分析解答。
【详解】（1）根据上面的分析可知，E的结构简式是；可以测量G的相对分子质量的仪器为质谱仪。
（2）B为，B中含氧官能团为硝基。
（3）A发生硝化反应生成B，A生成B的化学方程式为+HNO3+H2O，反应类型是取代反应，（4）C在铁粉作催化剂的条件下与溴发生取代反应生成D，所以试剂Y是Br2/Fe；（5）F为，①能发生水解反应，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明结构中有肽键和酚羟基，②能发生银镜反应，说明有醛基，③分子中有5种不同化学环境的氢原子，同时满足条件的F的同分异构体的结构简式为：或，（6）以苯为原料制备防弹材料，首先用苯与溴发生取代生成溴苯，再用溴苯发生硝化反应生成对溴硝基苯，对溴硝基苯中溴原子发生取代生成对硝基苯酚，对硝基苯酚还原为对氨基苯酚，用对氨基苯酚发生缩聚反应可生成，合成路线为，4．（2020届河南省焦作市高三第三次模拟）酯类物质H是一种疗效明显的血管扩张剂，以烃A 、E 为原料合成H 的流程如下：已知：RCHCl 22H O NaOH 、RCHO ，回答下列问题： （1）C 的名称是____，①的反应类型是___。
D 中含有官能团的名称是____。
（2）E 的结构简式可能为___，H 的分子式为____。
（3）写出反应④的化学方程式：__________。
（4）写出符合下列条件的D 的同分异构体的结构简式（同一碳原子上不能连2个—OH ）：______（写一种即可）。
①能发生银镜反应但不能发生水解②核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1③遇FeCl 3溶液显紫色（5）以1—丙醇为原料合成2—丁烯酸，写出合成路线图：_______（无机试剂任选）。
【答案】（1）苯甲醛 取代反应 羟基、羧基 （2）或C 17H 24O 3（3）+NaOH 2H O ∆−−−→+NaBr（4）、、（5）CH 3CH 2CH 2OH 2O Cu Δ−−−→，CH 3CH 2CHO +2i)HCN ii)H O/H −−−−−→CH 3CH 2CHOHCOOH ∆−−−→浓硫酸CH 3CH=CHCOOH【解析】根据B 到C 的反应条件可知B 发生题目所给反应生成C ，则B 为，A 在光照条件下与氯气反应生成B ，则A 为；E 的不饱和度为92+2-162⨯=2，结合F 的结构简式可知E 中应有一个六元环占据一个不饱和度，则还应含有一个碳碳双键，与HBr 在催化剂作用下发生加成反应，则E 为或；F 在氢氧化钠水溶液中发生溴离子的水解生成G ，则G 为，G 与D 发生酯化反应生成H ，所以H 为。
【详解】（1）C 的名称为苯甲醛；反应①为甲基与氯气在光照条件下发生的取代反应；D 中的官能团为为羟基和羧基；（2）根据分析E 的结构简式可能为或；H 的结构简式为，分子式为C 17H 24O 3；（3）反应④为溴原子的水解反应，方程式为：+NaOH 2H O ∆−−−→+NaBr ；（4）D 的同分异构体满足： ①能发生银镜反应但不能发生水解，说明含有醛基，但不含酯基；②核磁共振氢谱峰面积比为2 ：2 ：2 ：1 ：1，则有五种环境的氢原子，结构对称；③遇FeCl 3溶液显紫色说明含有酚羟基；则满足条件的结构有：、、；（5）1—丙醇的结构简式为：CH 3CH 2CH 2OH ，2-丁烯酸为CH 3CH=CHCOOH ，对比二者的结构简式可知需要将1-丙醇的碳链加长，同时引入羧基、碳碳双键，可参考C 到D 的反应，1-丙醇可以被氧化成丙醛，丙醛发生类似C 到D 的反应可以生成CH 3CH 2CHOHCOOH ，该物质再发生羟基的消去反应即可得目标产物，所以合成路线为：CH 3CH 2CH 2OH 2O Cu Δ−−−→，CH 3CH 2CHO +2i)HCN ii)H O/H −−−−−→CH 3CH 2CHOHCOOH ∆−−−→浓硫酸CH 3CH=CHCOOH 。
