高效液相色谱-荧光法测定大鼠血浆中罗丹明123浓度

科技文苑Jul 2020 CHINA FOOD SAFETY 51 引言罗丹明B（Rhodamine B）是一种具有鲜桃红色的人工合成染料，其在溶液中会发出强烈的荧光，常用于实验室中细胞荧光染色剂、有色玻璃、特色烟花爆竹等行业。

罗丹明B 曾经被用作食品添加剂，但经实验证明其存在致癌性后，已被禁止用于食品染色。

但是，时至高效液相色谱法测定食品中罗丹明B 含量的不确定度评估□ 朱晓雯 付金凤 常州市食品药品监督检验中心摘　要：本试验的目的是建立高效液相色谱法测定罗丹明B 的不确定度评估方法，采用食品中罗丹明B 经固相萃取、反相色谱柱分离、流动相等度洗脱、外标法定量的方法，依据《测量不确定度评定与表示》考察了称量、标准溶液配制、仪器重复测量等带入的不确定度，并对不确定度的各分量进行计算合成。

结果显示，当食品中罗丹明B 的含量为0.0052±1.81×10-4mg/kg 时，在95%的置信区间下，其扩展不确定度为1.81×10-4mg/kg（k=2）。

究其原因，测定过程中的不确定度主要来源于对照品称量、对照品溶液制备及样品定容过程。

因此得出结论，本方法对食品中罗丹明B 的含量测定具有一定的参考意义。

关键词：不确定度 高效液相色谱法 食品 罗丹明BCopyright©博看网 . All Rights Reserved.Iustry科技文苑行业52 食品安全导刊 2020年7月今日，仍有一些不法商贩在各种调味料的生产中使用罗丹明B 以达到以次充好的目的。

本研究采用高效液相色谱法[1]对食品中罗丹明B 的含量进行测定，并依据《测量不确定度评定与表示》（JJF1059.1-2012）[2]和《化学分析中不确定度的评估指南》[3]（CNAS －GL06）对食品中罗丹明B 检测的不确定度进行测量和分析，以期为食品中罗丹明B 的检测提供科学依据。

1 材料与方法1.1 材料与试剂甲醇、乙腈（色谱纯），德国默克公司；罗丹明B对照品（批号510081-201401），中国食品药品检定研究院；供试样品为花椒油（批号：2016.04.08），厂家A。

高效液相色谱法测定大鼠血浆罗丹明123的浓度唐霞;辛华雯;欧阳萌;钟建勋【摘要】目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定大鼠血浆罗丹明123(Rh123)浓度.方法血浆样品经有机溶剂乙腈萃取后,采用Hypersil BDS C18(4.6 mm×100 mm,5 μm)柱,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(0.02 mol·mL-1,pH值4.0)(60:40)为流动相,柱温25 ℃,流速:1 mL·min-1,于荧光FLD1A:Ex=485 nm,Em=546 nm处检测Rh123浓度.结果血浆中Rh123的线性范围为0.1~32.0 μg·L-1,最低检测限为0.1 μg·L-1.日内和日间精密度均<7%,Rh123低、中、高浓度的样品溶液提取回收率分别为87.93%,89.03%,86.11%.结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,适用于实验室评价药物间相互作用.%Objective To establish a sensitive method for the determination of rhodamine 123 (Rh123) in rat plasma by high performance liquid chromatography (HPLC).Methods The plasma samples were extracted by acetonitrile,and then separated on a Hypersil BDS C18 colunm (4.6 mm×100 mm,5 μm) equipped with a guard column kept at25 ℃.The mobile phase consisted of acetonitrile and phosphate buffer (0.02 mol·L-1,pH4.0) (60:40) and was pumped at a constant rate of 1.0 mL·min-1.The peak was detected using a fluorescence detector set atFLD1A:Ex=485 nm,Em=546 nm.Results In this study,the method was validated for the Rh123 range of 0.1 t o 32.0 μg·L-1,and the lower limit of quantitation (LLO Q) was 0.1 μg·L-1.The intra-and inter-day precisions for Rh123 were less than 7%,and the mean recoveries of Rh123 were87.93%,89.03%,86.11% at low,mid,and highconcentrations,respectively.Conclusion A simple,rapid and reproducibleHPLC method was developed for the determination of Rh123 in rat plasma,which was an applicable method in modeling and description of the possible pharmacological interactions between the medicines and P-glycolprotein transporter.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2017(036)009【总页数】3页(P971-973)【关键词】P-糖蛋白;罗丹明123;药动学;相互作用,药物【作者】唐霞;辛华雯;欧阳萌;钟建勋【作者单位】四川省宜宾市第一人民医院药剂科,宜宾 644000;中国人民解放军武汉总医院临床药理科,武汉 430070;中国人民解放军武汉总医院临床药理科,武汉430070;中国人民解放军武汉总医院临床药理科,武汉 430070;中国人民解放军武汉总医院临床药理科,武汉 430070【正文语种】中文【中图分类】R965;R969.2P-糖蛋白(P-glycolprotein，P-gp)是由MDR1基因编码的一种药物外排转运泵，介导药物主动泵出小肠上皮细胞，其与肝微粒体酶共同形成一道口服药物肠道吸收的屏障[1]，也是决定口服药物生物利用度的主要因素之一。

Rhodamine 123产品简介：Rhodamine 123也称2-(6-Amino-3-imino-3H-xanthen-9-yl)benzoic acid methyl ester，分子式为C21H17ClN2O3，分子量为380.82，CAS Number 62669-70-9，纯度>95%。

Rhodamine 123是一种可以通透细胞膜的选择性染色活细胞线粒体的荧光染料，广泛用作检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential)的荧光探针，也常用于细胞凋亡检测。

Rhodamine 123可以快速通过细胞膜，仅需几分钟就可以被具有活性的线粒体所俘获(sequestered by active mitochondria)，并且对细胞没有任何毒性。

Rhodamine 123的最大激发波长为507nm，最大发射波长为529nm。

在荧光显微镜下观察，呈现黄绿色荧光。

Rhodamine 123为红棕色粉末，溶于DMSO，也溶于乙醇，在乙醇中的溶解度可达20mg/ml。

保存条件：室温避光保存，两年有效。

溶于DMSO配制成母液后-20℃保存。

注意事项：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：可以先配制1-5mM的母液。

使用时通常使Rhodamine 123的终浓度为1-2μM即可。

详细的使用方法请参考相关文献资料。

使用本产品的文献：1. Yan C, Huang D, Zhang Y.The involvement of ROS overproduction and mitochondrial dysfunction in PBDE-47-induced apoptosis on Jurkat cells.Exp Toxicol Pathol. 2010. [Epub ahead of print].2. Gao W, Xu K, Ji L, Tang BEffect of gold nanoparticles on glutathione depletion-induced hydrogen peroxide generation andapoptosis in HL7702 cells.Toxicol Lett. 2011 Aug 10;205(1):86-95.3.Qu M, Li L, Chen C, Li M, Pei L, Chu F, Yang J, Yu Z, Wang D, Zhou Z.Protective effects of lycopene against amyloid β-induced neurotoxicity in cultured rat cortical neurons.Neurosci Lett. 2011 Nov 21;505(3):286-90.4. Wang Y, Zhao X, Gao X, Nie X, Yang Y, Fan X.Development of fluorescence imaging-based assay for screening cardioprotective compoundsfrom medicinal plants.Anal Chim Acta. 2011 Sep 19;702(1):87-94.5. Li BY, Yuan YH, Hu JF, Zhao Q, Zhang DM, Chen NH.Protective effect of Bu-7, a flavonoid extracted from Clausena lansium, against rotenone injury inPC12 cells.Acta Pharmacol Sin. 2011 Nov;32(11):1321-6.6. Zhang WL, Zhao YL, Liu XM, Chen J, Zhang DProtective role of mitochondrial K-A TP channel and mitochondrial membrane transport pore in ratkidney ischemic postconditioning.Chin Med J (Engl). 2011 Jul;124(14):2191-5.7. Wang M, Ruan Y, Chen Q, Li S, Wang Q, Cai JCurcumin induced HepG2 cell apoptosis-associated mitochondrial membrane potential and intracellular free Ca(2+) concentration.Eur J Pharmacol. 2011 Jan 10;650(1):41-7.8. Gong K, Xie J, Yi H, Li W.CS055 (Chidamide/HBI-8000), a novel histone deacetylase inhibitor, induces G1 arrest, ROS-dependent apoptosis and differentiation in human leukaemia cells.Biochem J. 2012 May 1;443(3):735-46.9. Chen HY, Zhang X, Chen SF, Zhang YX, Liu YH, Ma LL, Wang LXThe protective effect of 17β-estradiol against hydrogen peroxide-induced apoptosis onmesenchymal stem cell. Biomed Pharmacother. 2012 Feb;66(1):57-63.。

细胞裂解液中RH123的HPLC的检测方法及其在细胞摄取实验中的应用药学院陆渊指导老师郁韵秋摘要：本实验拟采用体外培养小鼠脑微血管内皮细胞（BCEC s）的方法，研究伊曲康唑对BCECs上P-gp功能的影响。

实验将主要包括建立细胞裂解液中罗丹明123的HPLC-FLD的检测方法，并进行方法验证；小鼠脑微血管内皮细胞的分离、纯化和培养；RH123细胞摄取实验以及数据的处理和分析。

通过本实验对伊曲康唑对P-糖蛋白功能的潜在影响进行探究。

建立一种细胞裂解液中罗丹明123的HPLC的检测方法，并将其应用于研究伊曲康唑对小鼠脑微血管内皮细胞上P-糖蛋白功能的影响。

关键词：罗丹明123、BCECs、P-糖蛋白、HPLC、伊曲康唑、细胞裂解液Abstract: The aim of this study is to figure out whether Itraconazole is an inhibitor of P-gp. To achieve this, we use brain capillary endothelial cells (BCECs) as a model and Rhodamine 123 as the substrate to evaluate the effect of Itraconzaole on P-gp. A sensitive and rapid high-performance liquid chromatography (HPLC) method with fluorometric detection after simple sample preparation procedure was developed for the determination of Rh123 in P-gp efflux studies. This method has been successfully applied to the qualification of Rhodamine123 in cell lysate obtained from P-gp efflux study conducted in brain capillary endothelial cells and can be employed for determination of the potential effect on P-gp.Keywords:Rhodamine 123, BCECs, P-gp, HPLC, Itraconazole, cell lysate前言伊曲康唑( Itraconazole，ITZ)是一种高效、广谱的口服三唑类抗真菌制剂，临床用于治疗浅部和深部的真菌感染，其对人体的毒副作用较小[1]。

高效液相色谱法测定细胞内罗丹明123的浓度
宋剑萍
【期刊名称】《中南大学学报（医学版）》
【年(卷),期】2006(31)4
【摘要】目的:建立高效液相色谱法细胞内罗丹明123浓度的测定方法.方法:采用Zirchrom反相色谱柱(Kromasil C18,250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温40℃,流动相为乙腈-水相(65∶35,v/v),水相为1.2mmol/L四丁基溴化铵和15 mmol/L醋酸钾,检测波长为390 nm,样品经沉淀蛋白后进样,内标为罗丹明B.结果:罗丹明123在3～300μg/L范围内线性良好,最低检测浓度为1 μg/L,日内、日间RSD均小于5%.结论:本方法专一性强、灵敏度高、简单可靠,可用于研究细胞摄取能力.
【总页数】3页(P610-612)
【作者】宋剑萍
【作者单位】湖南省肿瘤医院药剂科,长沙,410006
【正文语种】中文
【中图分类】O657.22
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定大鼠血浆罗丹明123的浓度 [J], 唐霞;辛华雯;欧阳萌;钟建勋
2.高效液相色谱-荧光法测定大鼠血浆中罗丹明123浓度 [J], 黄蓓蓓;李国锋;李青;孙亚彬;刘思佳
3.高效液相色谱法测定人血红细胞内硫鸟嘌呤核苷酸浓度 [J], 李方;叶启东;唐跃年;
张顺国
4.低浓度聚氧乙烯蓖麻油对p-gp底物罗丹明123经肠黏膜透过性的影响 [J], 腊蕾;孙亚彬;李国锋
5.邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法测定CHO细胞内氨基酸浓度 [J], 陆苏飚;孙祥明;张元兴
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干预完成的细胞先用D-Hanks液将培养液冲洗干净，以免影响荧光亮度，再用Rhodamine123（R-123；Molecular Probes，溶于DMSO）孵浴，终浓度10μg/ml，避光，37℃，孵育30min；然后再用D-Hanks 液将未被细胞吸收的R-123冲洗净，就可以在激光共焦显微镜下检测R-123荧光。

R-123荧光用激光共焦显微镜（Leica SP-1 USA）在488nm时激发并且在530nm时检测。

一、检测原理：罗丹明123（Rhodamine 123）是一种可透过细胞膜的阳离子荧光染料，是一种线粒体跨膜电位的指示剂。

其在正常细胞中能够依赖线粒体跨膜电位进入线粒体基质,荧光强度减弱或消失。

而在凋亡发生时，线粒体膜完整性破坏，线粒体膜通透性转运孔开放，引起线粒体跨膜电位(ΔΨm) 的崩溃, Rh123 重新释放出线粒体, 从而发出强黄绿色荧光，可用荧光显微镜、荧光光度计或流式细胞仪检测，通过荧光信号的强弱来检测线粒体膜电位的变化和凋亡的发生，可用于培养的细胞或从组织中提取出的线粒体的膜电位检测。

二、使用方法：1．细胞染色及分析（1）培养细胞1×106/mL重悬于培养基中；（2）加入罗丹明123染液0.1μg/mL～50 μg/mL （根椐细胞种类不同而浓度不同，一般3～10 μg/mL）；（3）37℃，5% CO2细胞培养箱孵育1～30 min（根椐细胞种类不同而不同，一般10 min）；（4）离心以培养基洗细胞两次；（5）重悬细胞于培养基中，37℃，5% CO2培养60 min；（6）流式细胞仪检测：激发波长488～505nm，发射波长515～575 nm （一般为530nm）；荧光显微镜观察：滴加100 μL上述混合液于载玻片上，激发滤光片波长488nm，阻断滤光片波长515nm观察，拍照。

2．组织提取的线粒体染色及分析（1）按常规方法提取的线粒体，用适量的1×Assays Buffer（将5×Assays Buffer 用水稀释5倍）重悬；（2）常规方法进行蛋白含量测定后，用1×Assays Buffer调配成3mg/mL的线粒体溶液；（3）取2mL 1×Assays Buffer和1mL线粒体溶液；（4）加入适量待测化合物（同时设空白对照组），250C保温min；（5）加入罗丹明123染液10 μL；（6）荧光光度计检测：上述混合液全部加入石英比色皿中，置于250C下测定，激发波长488～505nm，发射波长530nm，连续记录从0 min～30 min内荧光强度的变化。

反相高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血浆中延胡索乙素的浓度黄海燕;洪战英;刘文英【期刊名称】《药学与临床研究》【年(卷),期】2009(017)005【摘要】目的:建立大鼠血浆中延胡索乙素浓度的高效液相色谱-荧光检测法.方法:色谱柱为Phenomenex C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(用三乙胺调至pH 6.15)(60∶40);柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1;荧光检测器:激发波长:231 nm,发射波长:324 nm.进样量:60 μL.结果:标准曲线的线性范围为5～1000 ng·mL-1(r=0.998 9,n=8),低、中、高3种浓度的绝对回收率分别为(90.1±2.4)%、(94.1±2.7)%、(93.6±3.0)%;方法回收率分别为(93.4±1.2)%、(96.1±2.7)%、(95.8±1.5)%;日内精密度RSD≤2.3%,日间精密度RSD≤4.0%.本方法的检测限0.5 ng·mL-1.结论:本方法快速、简便、灵敏、准确.【总页数】3页(P379-381)【作者】黄海燕;洪战英;刘文英【作者单位】中国药科大学药物分析教研室,南京,210009;江苏省南通药品检验所,南通,226006;上海第二军医大学药物分析教研室,上海,200433;中国药科大学药物分析教研室,南京,210009【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.柱切换-荧光检测反相高效液相色谱法测定血浆中特布他林浓度 [J], 秦永平;邹远高;梁茂植;余勤2.反相高效液相色谱荧光检测法测定血浆及膀胱中阿霉素的浓度 [J], 张宏文;钱立新;王蔚青;钱靖;欧宁;邵志高3.反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中奥沙利铂的质量浓度 [J], 刘剑;张志清;杨秀岭4.柱前衍生反相高效液相色谱-荧光检测法测定大鼠血浆中的奈替米星 [J], 常晓娟;彭敬东;刘绍璞;刘丽敏;代永矿5.反相高效液相色谱荧光检测法测定血浆中阿霉素的浓度 [J], 吕兴萍;童姗姗因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定大鼠血浆和全血中核黄素的含量韦京豫;郭长江;杨继军;蒋与刚;李云峰;徐琪寿【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2003(21)4【摘要】为了直接反映核黄素营养状况对血中核黄素水平的影响,建立了高效液相色谱测定大鼠血浆及全血中核黄素含量的方法.采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm)分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵(体积比为35∶65)为流动相,流速1.2 mL/min,荧光检测器检测(激发波长:450 nm,发射波长:520 nm).样品经乙腈、三氯甲烷处理后进样分析.核黄素测定的线性范围为5～200 nmol/L,最低检测限为2.5 nmol/L(S/N＝2),日内测定的峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.2%,日间测定的RSD为4.3%.核黄素在血浆样品中的加标回收率为97.0%～104.0%,在全血样品中的加标回收率为97.4%～104.4%.【总页数】3页(P375-377)【作者】韦京豫;郭长江;杨继军;蒋与刚;李云峰;徐琪寿【作者单位】军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050;军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050;军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050;军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050;军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050;军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050【正文语种】中文【中图分类】O658【相关文献】1.高效液相色谱法测定复合维生素B注射液中核黄素磷酸钠的含量 [J], 曹荣娟;李祥胜2.全血中维生素E和辅酶Q10含量的高效液相色谱法测定 [J], 邹晓莉;曾红燕;谢祺;严次玲;黎源倩;江水3.高效液相色谱法测定大鼠血浆中木樨草素和牡荆素的含量 [J], 才志阳;赵楠;郭伟英4.反相高效液相色谱法测定全血中马钱子碱和士的宁的含量 [J], 王朝虹;果德安;胡春华5.高效液相色谱法测定大鼠血浆中木樨草素和牡荆素的含量 [J], 才志阳;赵楠;郭伟英;;;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相法测定调味品中罗丹明B的含量
黄奕娜;陈楠瑜;陈旭明
【期刊名称】《农业研究与应用》
【年(卷),期】2011(000)004
【摘要】采用高效液相色谱法（紫外检测器）测定调味品中罗丹明B。

结果罗丹
明B检测液浓度在0.5~50 ug/mL范围内线性良好,回收率
75.5%~86.6%,RSD≤4.5%。

该方法测定调味品中罗丹明B的含量操作简单、高效、准确、适用于各基层检测机构。

【总页数】2页(P23-24)
【作者】黄奕娜;陈楠瑜;陈旭明
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】O614.121
【相关文献】
1.高效液相法测定调味品中5'-鸟苷酸二钠和5'-肌苷酸二钠 [J], 汪庆旗;陈青俊;丁献荣;杨琳;徐双阳
2.高效液相色谱荧光法测定调味品中罗丹明B的含量 [J], 肖健;谭恩灵
3.高效液相法测定血塞通注射液中皂苷含量 [J], 靳慧娟
4.高效液相法测定清瘟解毒口服液中连翘苷的含量 [J], 杨修镇;张呈军;陈玲
5.高效液相法测定调味品中罗丹明B的含量 [J], 黄奕娜;陈楠瑜;陈旭明
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HPLC-荧光检测法测定大鼠血浆中大黄酸的浓度及其药代动力学张锦雯;王广基;孙建国;王玮;许美娟;王睿;吕天【期刊名称】《中国天然药物》【年(卷),期】2005(003)004【摘要】目的:建立测定大鼠血浆中大黄酸浓度的HPLC-荧光检测方法,并对大黄酸在大鼠体内的药代动力学行为进行研究.方法:血浆样品经乙醚萃取后,用HPLC-荧光法(HPLC-FLD法)进行测定分析.色谱柱为C18 Hypersil,ODS2,5 μm,250mm×4.6 mm ID,流动相为0.5%的冰醋酸-乙腈-甲醇(27:10:60),检测激发波长440 nm,发射波长520 nm,同时测定大鼠单次灌胃大黄酸70 mg/kg后血药浓度,并利用DAS软件拟合其药代动力学参数.结果:大黄酸的血药浓度在0.052～80μg/mL范围内线性关系良好,最低检测限为2 ng/mL,以质控样品计算,在各浓度水平下,此法的回收率均大于85%,日间和日内精密度小于15%,符合生物样品分析要求.大鼠灌胃大黄酸70 mg/kg后,血药浓度-时间曲线呈二室模型.主要药动学参数Tmax,Cmax,AUC(0-t),MRT,T1/2α,T1/2β分别为0.50±0.27 h,54.64±11.60μg/mL,164.29±44.77 μg/h·mL,4.03±0.46 h,1.48±0.77 h,3.68±1.42 h.结论:该法操作简便、快速、灵敏,适用于对微量生物样品进行大批量测定.【总页数】4页(P238-241)【作者】张锦雯;王广基;孙建国;王玮;许美娟;王睿;吕天【作者单位】中国药科大学江苏省药物代谢动力学重点实验室,南京,210038;中国药科大学江苏省药物代谢动力学重点实验室,南京,210038;中国药科大学江苏省药物代谢动力学重点实验室,南京,210038;中国药科大学江苏省药物代谢动力学重点实验室,南京,210038;中国药科大学江苏省药物代谢动力学重点实验室,南京,210038;中国药科大学江苏省药物代谢动力学重点实验室,南京,210038;中国药科大学江苏省药物代谢动力学重点实验室,南京,210038【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.HPLC-荧光检测法测定人血大黄酸的药代动力学和相对生物利用度 [J], 李伟2.HPLC-荧光检测法测定人血浆中替米沙坦的质量浓度及药代动力学研究 [J], 祁仰海;张鹏;廉江平;李小川;丁元;顾宜3.HPLC-荧光检测法测定舒他西林颗粒剂中氨苄西林血药浓度 [J], 岳亚平;魏兴美;李丽4.大黄酸的HPLC-荧光检测及其在人体药代动力学中的应用 [J], 万萍;孙建国;郝刚;张筱璇;肖大伟;刘志红;王广基5.HPLC-荧光检测法测定犬血浆中阿德福韦的浓度 [J], 刘治勇;黄丽华;罗婵;母昭德因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法同时测定大鼠血浆中白术内酯Ⅱ和Ⅲ含量金石;孙小红;高梓【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2010(22)7【摘要】目的建立大鼠血浆中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的HPLC检洲方法.方法血浆样品经液-液萃取后,以乙腈-水(60∶40)为流动相,流速1.0 mL·min-1,采用SHIMADZU ODS 柱(150mm×4.6 mm;i.d.,5μm)色谱柱分离,同时测定大鼠口服白术内酯Ⅱ和Ⅲ后血浆中两种有效成分的浓度.结果标准曲线线性范围为0.05～10.0 mg·L-1,线性关系良好(r>0.99),定量限为0.05 mg·L-1,回收率90%以上,日内和日间变异系数均低于10%.结论该法操作简便、灵敏、准确、适合于临床前药物动力学研究.【总页数】3页(P36-38)【作者】金石;孙小红;高梓【作者单位】浙江省武义县第一人民医院,武义,321200;绍兴文理学院元培学院,绍兴,312000;浙江省武义县第一人民医院,武义,321200【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.反相高效液相色谱法测定白术茯苓颗粒白术内酯Ⅰ与白术内酯Ⅲ含量 [J], 李志浩;李鹏;朱雪松;郑芳2.高效液相色谱法测定白术须根中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量 [J], 邵志愿; 章娟; 吴德玲; 黄琪; 张伟; 许凤清; 赵宏苏3.高效液相色谱法测定白术须根中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量 [J], 邵志愿; 章娟; 吴德玲; 黄琪; 张伟; 许凤清; 赵宏苏4.高效液相色谱法测定不同产地麸炒白术中苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量 [J], 高红宁;潘雨柔;殷奕;严国俊5.反相高效液相色谱法同时测定参苓白术颗粒中白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量[J], 葛建;楼纪东;林芳;黄丽红;姜威;李明揆;卢秀莲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中几种药物的方法研究
的开题报告
一、研究背景及意义
随着现代医学的不断发展，新药物的开发和应用不断扩大，但同时也出现新的药物安全问题，药物不良反应、药品间相互作用也给临床用药带来了许多风险。

因此，对药物的检测、分析和监测显得越来越重要。

高效液相色谱-荧光检测法能够快速准确地测定血浆中多种药物的浓度，因此具有广阔的应用前景。

本研究旨在探究高效液相色谱-荧光检测法在测定血浆中几种药物的浓度方面的应用，为临床用药提供准确可靠的参考。

二、研究内容及方法
本研究选取常见的几种药物，包括阿司匹林、氨茶碱、甲硝唑、对乙酰氨基酚，建立高效液相色谱-荧光检测法测定其在人体血浆中的浓度。

液相色谱将使用C18反相柱，荧光检测将使用不同的激发波长和发射波长。

首先，准备不同浓度的药物标准溶液，以制定药物标准曲线。

然后，利用高效液相色谱将药物标准溶液分离，并通过荧光检测法检测浓度。

然后，以血浆代替药物标准溶液，将该方法应用于血浆样品中药物浓度的测定。

三、预期结果
本研究将建立一种可靠、快速、准确的方法来测定血浆中几种药物的浓度，为临床实践提供重要的科学依据。

同时也将为高效液相色谱-荧光检测法的应用提供一种新的思路和方法。