天大有机化学

1.下列环烷烃中，加氢开环最容易的是A.环丙烷B.环丁烷C.环戊烷D.环己烷【参考答案】: A2.A.AB.BC.CD.D【参考答案】: A3.A.AB.BC.CD.D【参考答案】: A4.制备Grignard试剂时，烃基相同而卤原子不同的卤代烃活性最高的是A.RFB.RClC.RBrD.RI【参考答案】: D5.下列环烷烃中，环张力最大的是A.环丙烷B.环丁烷C.环戊烷D.环己烷【参考答案】: A6.烷烃跟氯气发生取代反应活性最高的是A.伯氢B.仲氢C.叔氢【参考答案】: C7.A.AB.BC.CD.D【参考答案】: A8.A.AB.BC.CD.D【参考答案】: C9.甲醇钠的碱性比氢氧化钠强A.正确B.错误【参考答案】: A10.当反应按SN1反应时，一定不会有碳正离子重排后生成的产物A.正确B.错误【参考答案】: B11.A.AB.BC.CD.D【参考答案】: A12.A.AB.BC.CD.D 【参考答案】: B13.A.AB.BC.CD.D 【参考答案】: B14.A.AB.BC.CD.D 【参考答案】: A15.A.AB.BC.CD.D 【参考答案】: B16.A.AB.BC.CD.D 【参考答案】: D17.A.AB.BC.CD.D 【参考答案】: A18.A.AB.BC.CD.D 【参考答案】: B19.A.AB.BC.CD.D 【参考答案】: B20.A.AB.BC.CD.D 【参考答案】: C。

天津大学研究生招生考试专业课参考书目课程编号:830 课程名称:材料加工基础1、金属学与热处理,崔忠圻主编,北京机械工业出版社,19892、焊接冶金学(基本原理),张文钺主编,北京机械工业出版社,1999-----------------------------------------------------------------课程编号:862 课程名称: 金属材料科学基础1.侯增寿、卢光熙,金属学原理,上海科学技术出版社,1990。

2.石德珂,材料科学基础,机械工业出版社,1998。

-----------------------------------------------------------------课程编号:813 科目名称:半导体物理与电介质物理1.《电介质物理导论》李翰如,成都科技大学出版社2. 《电介质物理学》金维芳,机械工业出版社-----------------------------------------------------------------课程编号:814 课程名称:通信原理l.《现代通信原理》,沈保锁、侯春萍,国防工业出版社2002年2.《通信原理》,樊昌信等,国防工业出版社(第五版)2001年-----------------------------------------------------------------课程编号:815 课程名称:信号与系统1、吴大正主编。

信号与线性系统分析(第三版)。

高等教育出版社,1998年10月2、郑君里,应启珩,杨为理。

信号与系统(第二版)。

高等教育出版社,2000年5月-----------------------------------------------------------------课程编号:831 课程名称:宏微观经济学1.陈通,宏微观经济学(第2版),天津:天津大学出版社,20062.陈通,宏微观经济学习题集,天津:天津大学出版社,20073.宋承先、许强,现代西方经济学(微观经济学),上海:复旦大学出版社,20044.宋承先、许强,现代西方经济学(宏观经济学),上海:复旦大学出版社,2004-----------------------------------------------------------------课程编号:832 课程名称:运筹学基础1.吴育华、杜纲编著,管理科学基础(修订版),天津大学出版社,20042.杜纲、吴育华编著,管理科学基础学习要点、习题案例、英汉词汇、教学课件,天津大学出版社,20063.《运筹学》教材编写组,运筹学(第3版),清华大学出版社,20054.胡运权主编,运筹学教程(第2版),清华大学出版社,20035.胡运权主编,运筹学习题集(修订版),清华大学出版社,19986.Hamdy A.Taha, Operations Research, An Introduction, 72, Pearson Education. Inc. 20037.Frederick S. Hillier, Introduction to Operations Research, 8e. McGrawHill, 2005-----------------------------------------------------------------课程编号:833 课程名称:应用经济学1.高鸿业主编,西方经济学(上、下)(第二版),中国人民大学出版社。

计算机软件：微型计算机技术基础冯博琴高教版IBM_PC微机原理及接口技术西交大版计算机硬件技术基础/朱卫东/高教数字逻辑电路刘常澍国防数字系统逻辑设计技术刘锡海天大计算机组织与结构－性能设计（５）电子工业计算机图形学（３）清华大学出版社，数据库系统概念（４）高等教育出版社软件工程（英文８版）机械工业出版社计算机网络高等教育出版社，C++程序设计（２）高教，软件需求管理用例方法（英文２版机械工业版实时系统高教，SQLSERVER2000与编程清华版IT项目管理机械，数据库算法与应用（C++语言描述）机械，现代操作系统（英文2版）机械，人工智能机械，信息技术与应用导论（7 高教，系统分析与设计方法（5）高教，结构化计算机组成（英文4版）机械，IBM－PC汇编语言程序设计（5）清华，微型计算机原理（2）电子工业出版社，微型计算机技术与应用（3）清华，信息论与编码基础机械，计算机硬件技术基础高教，VB6.X程序设计铁道，IBMPC微机原理及接口技术西交大，面向对象与传统软件工程（5）机械，计算机软件测试（2）机械，计算机组成原理天大，编译原理吕映芝清华，微型计算机接口技术及应用华中科技大学计算机导论袁方清华，VB程序设计教程周霭如清华，微型计算机接口技术张弥左机械，LINUx操作系统，计算机组成结构化方法（英文5版）机械，微型计算机嵌入式系统设计西安电子科大数字图像处理（2）电子工业，编译技术（2）东南大学，软件人员沟通（上中下），统计自然语言处理基础机械：精密机械设计庞振基机械,机械设计基础（多学时）,燃气轮机与涡轮增压内燃及原理与应用, 工厂动力机械热能与动力机械测试技术热能与动力机械制造工艺学热能与动力机械基础液压传动与控制机械基础机械工程测试技术基础计算机辅助设计与制造机械制造装备及其设计现代设计方法机械设计基础（少学时）控制工程基础工程材料及成型技术基础动力控制工程供热工程热力发电厂电站锅炉原理力学：材料力学天大赵志岗，土力学原理天大王成华，结构力学高教李家宝，水力学中国建筑出版社高学平，理论力学（中、多学时）机械贾启芬，液体力学（2）高教张也影，工程流体力学高教陈卓如，水力学同济大学出版社柯葵，弹性力学（3）徐芝纶高教，结构力学（下）天大刘昭培，材料力学天大苏翼林材料：无机材料性能清华关振铎材料物理性能天大郑义，材料科学基础天大靳正国，材料分析方法天大杜希文，金属工艺学（上、下）高教邓文英，计算机在材料科学中的应用机械许欣华，材料科学基础上海交大胡赓祥，无机非金属材料专业实验天大曲远方，实用分析化学天大肖新亮，无机化学与化学分析天大颜秀如现代工程材料成型与机械制造基础高教工程材料学天大耿香月理学：工科数学分析基础（上、下）马知恩高教，大学物理通用教程（光学、力学、电磁学、热学）钟熙华北大，物理化学（2）肖衍繁天大，物理化学（4,上下）王正烈高教，工程热力学（3）曾丹苓高教，传热学赵镇南高教，有机化学（4）高鸿宾高教，有机化学简明教程高鸿宾高教，生物化学张晓渊化学工业出版社，无机化学（上、下）宋天后高教，近代物理化学（3上）朱志涌科学技术版高分子物理（修订版）何曼君复旦，化学信息学陈明旦化学工业出版社，固体物理学方俊鑫上海科学技术出版社。

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天津大学有机化学第六版简介《天津大学有机化学第六版》是由天津大学出版社出版的一本有机化学教材，旨在帮助学生全面理解和掌握有机化学的基本概念和知识，提高其解决有机化学问题的能力。

本书内容丰富、条理清晰，涵盖了有机化学的各个方面，适合化学及相关专业的本科生使用。

内容概述本书共分为15章，包括有机化学基础知识、有机化学中的反应和机理、有机化合物的性质以及重要有机化合物的合成方法等内容。

第1章：有机化学的基本概念本章主要介绍了有机化学的基本概念和其在不同领域的应用，包括有机化学的定义、有机化合物的命名和结构表示方法、有机化合物的性质等。

第2章：共价键第2章主要介绍了有机化合物中的共价键的构成和性质，包括共价键的成键、键长和键能等基本概念，以及单、双和三键的形成等。

第3章：有机反应和反应动力学本章主要介绍了有机化学中的反应和反应动力学方面的知识，包括有机反应的分类、反应速率、反应机理和反应动力学等。

第4章：酸碱和有机化合物的化学平衡本章主要介绍了有机化合物的酸碱性质和化学平衡的相关知识，包括酸碱定义、酸碱反应和有机酸碱的性质等。

第5章：醇、醚和酚第5章主要介绍了醇、醚和酚等有机化合物的结构、性质和合成方法，以及它们在有机合成和生物体系中的应用等。

第6章：卤代烃和烃基化合物本章主要介绍了卤代烃和烃基化合物的结构、性质和合成方法，以及它们在有机化学和药物化学等方面的应用。

第7章：有机氮化合物第7章主要介绍了有机氮化合物的结构、性质和合成方法，包括胺、亚胺、酰胺以及其他相关化合物的介绍。

第8章：有机硫化合物本章主要介绍了有机硫化合物的结构、性质和合成方法，包括硫醇、硫醚、硫酸酯和硫酰化合物等的介绍。

第9章：有机卤化物第9章主要介绍了有机卤化物的结构、性质和合成方法，包括卤代烃、卤代醇、卤代酮和卤代醛等的介绍。

第10章：有机碳酸和酯本章主要介绍了有机碳酸和酯的结构、性质和合成方法，以及它们在有机合成和生物体系中的应用等。

有机化学答案天津大学【篇一：天津大学有机化学期末考试试卷1】（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1分，共 10 分）（二）基本概念题（本大题 6 小题 , 共 10 分）（ 1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题 2 分）（ 2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题 2 分）（ 3 ）下列化合物哪些有旋光性：（）（本小题 2 分）（ 4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：（本小题 2 分）（ 5 ）判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（）（本小题 1 分）（ 6 ）在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于 s n 1 机理：（）（本小题 1 分）（ a ）产物构型完全转化（ b ）反应只有一步（ c ）有重排产物（ d ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（三）理化性质比较题（本大题 5 小题，共 10 分） (1) （本小题 2 分）比较下列自由基的稳定性：（）（）（）（）（ 2 ）（本小题 2 分）比较下列化合物沸点的高低：（）（）（）（）（ a ）乙醚（ b ）正丁醇（ c ）仲丁醇（ d ）叔丁醇（ 3 ）（本小题 2 分）比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（）（）（）（）（ 4 ）（本小题 2 分）比较下列离去基团离去能力的大小：（）（）（）（）（ 5 ）（本小题 2 分）（四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题 2 小题，共6 分）（ 1 ）（本小题 3 分）（ a ）正丙醇（ b ）异丙醇（ c ） 2- 丁烯 -1- 醇（ 2 ）（本小题 3 分）（五）完成下列各反应式（本大题 17 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分）（ 3 ）（本小题 2 分）（ 4 ）（本小题 2 分）（ 5 ）（本小题 1 分）（ 6 ）（本小题 1 分）（ 7 ）（本小题 1 分）（ 8 ）（本小题 1 分）（ 9 ）（本小题 2 分）（ 10 ）（本小题 1 分）（ 11 ）（本小题 2 分）（ 12 ）（本小题 2 分）（ 13 ）（本小题 2 分）【篇二：天津大学有机化学第_1_学期期末考试试题】间：年月日）（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（10 小题 , 每小题 1 分，共 10 分）（二）基本概念题（本大题 6 小题 , 共 10 分）（ 1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题 2 分）（ 2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题 2 分）（ 3 ）下列化合物哪些有旋光性：（）（本小题 2 分）（ 4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：（本小题 2 分）（ 5 ）判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（）（本小题 1 分）（ 6 ）在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于 s n 1 机理：（）（本小题 1 分）（ a ）产物构型完全转化（ b ）反应只有一步（ c ）有重排产物（ d ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（三）理化性质比较题（本大题 5 小题，共 10 分） (1) （本小题 2 分）比较下列自由基的稳定性：（）（）（）（）（ 2 ）（本小题 2 分）比较下列化合物沸点的高低：（）（）（）（）（ a ）乙醚（ b ）正丁醇（ c ）仲丁醇（ d ）叔丁醇（ 3 ）（本小题 2 分）比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（）（）（）（）比较下列离去基团离去能力的大小：（）（）（）（）（ 5 ）（本小题 2 分）（四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题 2 小题，共6 分）（ 1 ）（本小题 3 分）（ a ）正丙醇（ b ）异丙醇（ c ） 2- 丁烯 -1- 醇（ 2 ）（本小题 3 分）（五）完成下列各反应式（本大题 17 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分）（ 2 ）（本小题 2 分）（ 3 ）（本小题 2 分）（ 4 ）（本小题 2 分）（ 5 ）（本小题 1 分）（ 6 ）（本小题 1 分）（ 7 ）（本小题 1 分）（ 8 ）（本小题 1 分）（ 9 ）（本小题 2 分）（ 10 ）（本小题 1 分）（ 11 ）（本小题 2 分）（ 12 ）（本小题 2 分）（ 13 ）（本小题 2 分）（ 14 ）（本小题 3 分）【篇三：大学有机化学第五版天津大学版11第十一章教学要点和复习】t>一．重要反应纵横or保护羰基chx3+o-ooch2chch卤仿反应增长碳链、产生双键二．重要概念和原理1. 亲核加成反应及其活性规律+sp2o3o-+快nusp3过程：影响活性的因素：空间效应电子效应活性规律：（1）醛比酮活泼（2）脂肪族比芳香族活泼（3）羰基连吸电子基团的比连供电子基团的活泼。

天津大学有机化学考研真题-考研资料-笔记讲义在天津大学有机化学复习中，考研资料、考研真题及笔记讲义是必不可少的。

很多同学，特别是跨专业考生，在复习中没办法掌握重点，所以走了很多弯路。

而考研资料和讲义就可以让考生们在复习中迅速找到重点范围，掌握复习技巧。

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二、天津大学有机化学专业的信息说明：考试内容，录取情况以及复试的简单程序（有关复试的详细介绍在第四部分）三、天津大学有机化学的复习：对基础知识考点为根据（以高鸿宾版《有机化学》为参考），从有机化学整体出发对知识点进行分类总结，系统的为大家讲解考试重点（大黑点以及红色字体），让您的复习更有效。

同时在一些章节中穿插一些具有代表性的真题，以便能加强记忆。

四、天津大学有机化学考研真题分析：根据近几年真题走向，分析天津大学出题风格，并简要说明每种题型中每年必考点。

五、复试指南：包括口语、面试、笔试（基础知识笔试）等，详细的说明每一个程序所考内容以及以及特别注意的地方。

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ (单选题)1: &nbsp;<img width="710" height="112" alt="" src="/ItemDB/144972/728cbacb-611d-4f61-81f2-77ad864aa380/20161026153218837.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)2: &nbsp;<img width="701" height="150" alt="" src="/ItemDB/144972/be3f3fb0-5f1b-473d-8f7b-274f69822965/20161026152651656.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)3: 在下列哪种条件下，能发生甲烷氯化反应A: 甲烷与氯气在室温下混合B: 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合C: 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合D: 甲烷与氯气均在黑暗中混合正确答案:(单选题)4: &nbsp;<img width="787" height="232" alt="" src="/ItemDB/144972/fe976ac7-14b4-4957-865a-7e14e79409d8/2016102615411393.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)5: &nbsp;<img width="673" height="136" alt="" src="/ItemDB/144972/7d832a2b-192f-4da2-8f50-56243a864d62/20161026152748424.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)6: 下述反应能用来制备伯醇的是A: 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解B: 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解C: 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解D: 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 正确答案:(单选题)7: &nbsp;<img width="737" height="324" alt="" src="/ItemDB/144972/8351d8db-ba8e-4b3a-b661-6f2c7b2d42cf/20161026153941861.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)8: &nbsp;<img width="430" height="176" alt="" src="/ItemDB/144972/aa4293d2-e640-44b6-b823-9fa554560d34/20161026152727473.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)9: 下列各组化合物中，哪一个最容易发生硝化反应A: 苯B: 间二甲苯C: 甲苯D: 氯苯正确答案:(单选题)10: Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是A: 一个羧酸酯出羰基,一个醛出a-CB: 一个羧酸酯出羰基,一个酮出a-CC: 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-CD: 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C正确答案:(单选题)11: 光照下,烷烃发生卤代反应是通过哪一种中间体进行的A: 碳正离子B: 自由基C: 碳正离子D: 协同反应,无中间体正确答案:(单选题)12: 除去苯中所含的苯酚，可采用的适宜方法为A: 加70℃热水，分液B: 加过量的NaOH溶液，分液C: 加适量的浓溴水，过滤D: 加适量的三氯化铁，过滤正确答案:(单选题)13: 烷烃跟氯气发生取代反应活性最高的是------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ A: 伯氢B: 仲氢C: 叔氢正确答案:(单选题)14: &nbsp;<img width="793" height="166" alt="" src="/ItemDB/144972/b1320b47-d4d6-4128-abd5-1b13b886724b/20161026153957945.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)15: 下列化合物中，最易进行硝化反应的是A: 苯B: 甲苯C: 间二甲苯D: 硝基苯正确答案:(单选题)16: &nbsp;<img width="577" height="148" alt="" src="/ItemDB/144972/974ab0d9-42ca-4063-b03d-973c269c1fdf/2016102615261720.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)17: 丙烯可以与盐酸反应生成2-氯丙烷，该反应类型是A: 亲电取代反应B: 亲电加成反应C: 亲核取代反应D: 亲核加成反应正确答案:(单选题)18: 当反应按SN1反应时，一定不会有碳正离子重排后生成的产物A: 正确B: 错误正确答案:(单选题)19: &nbsp;<img width="726" height="134" alt="" src="/ItemDB/144972/3af90d6a-339e-4d9c-8dc0-5bbc1298d37f/20161026153157792.jpg" />A: AB: BC: CD: D------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 正确答案:(单选题)20: &nbsp;<img width="671" height="106" alt="" src="/ItemDB/144972/e5abcb8a-e57b-40a8-abb4-ce2c98ac36fa/2016102615259177.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)1: &nbsp;<img width="710" height="112" alt="" src="/ItemDB/144972/728cbacb-611d-4f61-81f2-77ad864aa380/20161026153218837.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)2: &nbsp;<img width="701" height="150" alt="" src="/ItemDB/144972/be3f3fb0-5f1b-473d-8f7b-274f69822965/20161026152651656.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)3: 在下列哪种条件下，能发生甲烷氯化反应A: 甲烷与氯气在室温下混合B: 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合C: 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合D: 甲烷与氯气均在黑暗中混合正确答案:(单选题)4: &nbsp;<img width="787" height="232" alt="" src="/ItemDB/144972/fe976ac7-14b4-4957-865a-7e14e79409d8/2016102615411393.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)5: &nbsp;<img width="673" height="136" alt="" src="/ItemDB/144972/7d832a2b-192f-4da2-8f50-56243a864d62/20161026152748424.jpg" />A: A------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ B: BC: CD: D正确答案:(单选题)6: 下述反应能用来制备伯醇的是A: 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解B: 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解C: 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解D: 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解正确答案:(单选题)7: &nbsp;<img width="737" height="324" alt="" src="/ItemDB/144972/8351d8db-ba8e-4b3a-b661-6f2c7b2d42cf/20161026153941861.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)8: &nbsp;<img width="430" height="176" alt="" src="/ItemDB/144972/aa4293d2-e640-44b6-b823-9fa554560d34/20161026152727473.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)9: 下列各组化合物中，哪一个最容易发生硝化反应A: 苯B: 间二甲苯C: 甲苯D: 氯苯正确答案:(单选题)10: Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是A: 一个羧酸酯出羰基,一个醛出a-CB: 一个羧酸酯出羰基,一个酮出a-CC: 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-CD: 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C正确答案:(单选题)11: 光照下,烷烃发生卤代反应是通过哪一种中间体进行的A: 碳正离子B: 自由基C: 碳正离子------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ D: 协同反应,无中间体正确答案:(单选题)12: 除去苯中所含的苯酚，可采用的适宜方法为A: 加70℃热水，分液B: 加过量的NaOH溶液，分液C: 加适量的浓溴水，过滤D: 加适量的三氯化铁，过滤正确答案:(单选题)13: 烷烃跟氯气发生取代反应活性最高的是A: 伯氢B: 仲氢C: 叔氢正确答案:(单选题)14: &nbsp;<img width="793" height="166" alt="" src="/ItemDB/144972/b1320b47-d4d6-4128-abd5-1b13b886724b/20161026153957945.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)15: 下列化合物中，最易进行硝化反应的是A: 苯B: 甲苯C: 间二甲苯D: 硝基苯正确答案:(单选题)16: &nbsp;<img width="577" height="148" alt="" src="/ItemDB/144972/974ab0d9-42ca-4063-b03d-973c269c1fdf/2016102615261720.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)17: 丙烯可以与盐酸反应生成2-氯丙烷，该反应类型是A: 亲电取代反应B: 亲电加成反应C: 亲核取代反应D: 亲核加成反应正确答案:(单选题)18: 当反应按SN1反应时，一定不会有碳正离子重排后生成的产物A: 正确------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ B: 错误正确答案:(单选题)19: &nbsp;<img width="726" height="134" alt="" src="/ItemDB/144972/3af90d6a-339e-4d9c-8dc0-5bbc1298d37f/20161026153157792.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题)20: &nbsp;<img width="671" height="106" alt="" src="/ItemDB/144972/e5abcb8a-e57b-40a8-abb4-ce2c98ac36fa/2016102615259177.jpg" />A: AB: BC: CD: D正确答案:。

《有机化学1A》和《有机化学1B》教学大纲课程编号：2100300，2100301学时：96学时(讲课：96 学时，实验：0 学时)学分：6授课学院：天津大学理学院, 药学院，化工学院，材料学院，环境学院适用专业：化学、药学、应用化学、材料化学、环境科学教材：《有机化学》(第四版)主编：高鸿宾出版社：高等教育出版社出版时间：2005年5月主要参考资料：[1]Solomons T W G,Fryhle C B．Organic Chemistry[M]．10th ed．Hoboken:John Wiley &Sons,Inc,2011．[2]Carey F A, Giuliano R M．Organic Chemistry[M]．8th ed．New York:McGraw-HillCompanies,Inc,2010．[3]McMurry J．Organic Chemistry[M]．7th ed．Belmont:Brooks/Cole Publishing Company,2008．[4]Peter K,V ollhardt C,Schore N E．Organic Chemistry: Structure and Function．4th ed．戴立信,席振峰,王梅祥,等译．有机化学:结构与功能[M]．北京:化学工业出版社,2006．[5]邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,等．基础有机化学上下册[M]．3版．北京:高等教育出版社,2005．[6] 张文勤, 郑艳, 马宁, 赵温涛. 《有机化学》（第五版）．北京:高等教育出版社,2014．一．课程性质、目的和任务有机化学是化学、化工类及其相关专业本科生的必修基础课，主要讲授有机化合物的结构、性质及其相互转化的规律。

通过本门课程的学习，使学生掌握有机化学的基本概念、基本理论、基本有机反应及有机化合物结构与性能之间的关系，了解常见有机化合物在化工生产中以及人们日常生活中的地位和作用，提高学生的认知能力，培养学生的创新思维能力。

天津大学本科生有机化学实验（48学时）教学大纲第一篇：天津大学本科生有机化学实验(48学时)教学大纲有机化学实验（48学时）教学大纲课程名称：有机化学实验课程编号： 2100192，2100451，2100453 课程性质：必修实验指导书名称：《基础化学实验教程》（第二版），古凤才，肖衍繁，张明杰，刘炳泗主编，科学出版社，2005 开课学院：化工学院、材料学院（材料化学专业除外）、农学院一、学时、学分总学时：48 总学分：3 实验学时：48二、课程简介本课程是面向化工学院、材料学院（材料化学专业除外）、农学院等各专业开设的专业基础实验。

教学中安排的实验都是有机化学中非常典型的实验，包含了常压蒸馏、减压蒸馏、抽滤、结晶、分水等基本实验操作，一个学生一套仪器，独立操作，并利用气相色谱、红外光谱等现代分析仪器及时跟踪反应，分析产品纯度。

在对学生进行实验安全教育的同时，将绿色化学和原子经济性等思想贯穿在整个实验过程。

本课程以训练学生的实验操作为主，每次实验课前老师对实验目的、原理和方法进行重点阐述，使学生在预习的基础上对实验有更清晰的认识，实验过程中坚决纠正学生的不规范操作，严格要求学生实验报告中有规范的数据记录和讨论，为将来从事科学研究或其他工作打下良好的基础。

三、实验目的和作用本课程的目的就是让学生通过实验掌握有机化学实验中的基本操作，在今后做更复杂的实验时能触类旁通，将其分解成基本有机实验操作的组合。

因此实验教学中，强调学生培养良好的实验习惯，掌握规范的实验操作，同时引导学生注意观察实验现象，解释实验现象。

通过严格的培训，使学生养成良好的科研习惯，为将来从事科学研究打下坚实的基础。

四、实验具体要求有机化学实验由以下各个环节组成。

（1）预习要求学生须认真阅读实验指导书，了解实验的目的和原理，明确本次实验中要用的试剂和仪器、实验的条件和操作步骤，查询相关化学试剂的物性和应注意的安全问题，计算各试剂的比例关系和理论产量。

计算机软件：微型计算机技术基础冯博琴高教版IBM_PC微机原理及接口技术西交大版计算机硬件技术基础/朱卫东/高教数字逻辑电路刘常澍国防数字系统逻辑设计技术刘锡海天大计算机组织与结构－性能设计（５）电子工业计算机图形学（３）清华大学出版社，数据库系统概念（４）高等教育出版社软件工程（英文８版）机械工业出版社计算机网络高等教育出版社，C++程序设计（２）高教，软件需求管理用例方法（英文２版机械工业版实时系统高教，SQLSERVER2000与编程清华版IT项目管理机械，数据库算法与应用（C++语言描述）机械，现代操作系统（英文2版）机械，人工智能机械，信息技术与应用导论（7高教，系统分析与设计方法（5）高教，结构化计算机组成（英文4版）机械，IBM－PC汇编语言程序设计（5）清华，微型计算机原理（2）电子工业出版社，微型计算机技术与应用（3）清华，信息论与编码基础机械，计算机硬件技术基础高教，VB6.X程序设计铁道，IBMPC微机原理及接口技术西交大，面向对象与传统软件工程（5）机械，计算机软件测试（2）机械，计算机组成原理天大，编译原理吕映芝清华，微型计算机接口技术及应用华中科技大学计算机导论袁方清华，VB程序设计教程周霭如清华，微型计算机接口技术张弥左机械，LINUx操作系统，计算机组成结构化方法（英文5版）机械，微型计算机嵌入式系统设计西安电子科大数字图像处理（2）电子工业，编译技术（2）东南大学，软件人员沟通（上中下），统计自然语言处理基础机械：精密机械设计庞振基机械,机械设计基础（多学时）,燃气轮机与涡轮增压内燃及原理与应用,工厂动力机械热能与动力机械测试技术热能与动力机械制造工艺学热能与动力机械基础液压传动与控制机械基础机械工程测试技术基础计算机辅助设计与制造机械制造装备及其设计现代设计方法机械设计基础（少学时）控制工程基础工程材料及成型技术基础动力控制工程供热工程热力发电厂电站锅炉原理力学：材料力学天大赵志岗，土力学原理天大王成华，结构力学高教李家宝，水力学中国建筑出版社高学平，理论力学（中、多学时）机械贾启芬，液体力学（2）高教张也影，工程流体力学高教陈卓如，水力学同济大学出版社柯葵，弹性力学（3）徐芝纶高教，结构力学（下）天大刘昭培，材料力学天大苏翼林材料：无机材料性能清华关振铎材料物理性能天大郑义，材料科学基础天大靳正国，材料分析方法天大杜希文，金属工艺学（上、下）高教邓文英，计算机在材料科学中的应用机械许欣华，材料科学基础上海交大胡赓祥，无机非金属材料专业实验天大曲远方，实用分析化学天大肖新亮，无机化学与化学分析天大颜秀如现代工程材料成型与机械制造基础高教工程材料学天大耿香月理学：工科数学分析基础（上、下）马知恩高教，大学物理通用教程（光学、力学、电磁学、热学）钟熙华北大，物理化学（2）肖衍繁天大，物理化学（4,上下）王正烈高教，工程热力学（3）曾丹苓高教，传热学赵镇南高教，有机化学（4）高鸿宾高教，有机化学简明教程高鸿宾高教，生物化学张晓渊化学工业出版社，无机化学（上、下）宋天后高教，近代物理化学（3上）朱志涌科学技术版高分子物理（修订版）何曼君复旦，化学信息学陈明旦化学工业出版社，固体物理学方俊鑫上海科学技术出版社。

天津大学有机化学考研真题内容及考试内容介绍真题是冲刺阶段最重要的复习资料，运用好了真题，能够从中分析出出题的重点，从而获得更好的成绩，天津大学有机化学考研真题是报考天津大学化学专业的考生们迫切需求的珍贵资料，天津考研网搜集了历年的天津大学有机化学考研真题，意在帮助同学一举拿下考研。

天津大学有机化学为化学考研的一个科目，并不作为一个专业单独招生。

天津大学化学考研初试科目为：①101思想政治理论②201英语一③718有机化学④839物理化学天津大学有机化学考研真题：1、天津大学718有机化学97－2010、2012、2014年考研试题；2、天津大学718有机化学97－2010、2012、2014年考研试题参考答案。

天津大学有机化学考研考试的内容及比例：1．有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写8～10％2．有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。

4-6％3．诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。

4-6％4．主要官能团(烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、卤甲酰基、氨甲酰基、氰基、磺酸基等)的化学性质及他们之间相互转化的规律。

5．烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、羟基酸、羟基酸、丙二酸酯、?-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖、元素（Mg、Zn、Cu、Li）有机化合物等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。

30-35％6．常见有机化合物的波谱（红外）、核磁）7．饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电与亲核取代，碳碳重键的亲电、自由基及亲核加成，消除反应，聚合反应，氧化反应（烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化脂环烃、烯炔臭氧化及Cannizzaro反应），还原反应（不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应），缩合反应（羟醛缩合、Claisen缩合、Claisen-Schmidt 缩合、Perkin缩合），降级反应（Hofmann降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（Wagner-Meerwein重排、烯丙位重排、频那醇重排、Beckmann 重排、Hofmann重排）的历程及在有机合成中的应用。