下载文档原格式
天津大学有机化学考研经验辅导与参考书复习报考天津大学理学院化学专业研究生的考生们已经开始准备了，下面先谈谈考研专业课天津大学718有机化学考研的备考。
专业课考试一般都比较基础，这就需要考生平时多积累和记忆了。
每个人的记忆方法不同，有的同学效率比较低，那是因为没有找到正确的方法。
如果不确定你到底想选择哪本参考书，和天津大学有机化学考研资料，天津考研网小编就为大家介绍一下，然后努力将之弄懂、吃透就可以了。
天津大学718有机化学考研参考书有哪些？有机化学：a、有机化学---高鸿宾（第四版）；b、有机化学学习指导---高鸿宾；c、有机化学学习与考研指津---吴范宏；d、真题（注：有机化学可以用邢其毅的课本代替，虽然难度较大，但是邢大师的书较为经典）d、基础化学实验教程--古风才（第三版）e、《天津大学718有机化学考研红宝书》详细分析了每本参考书该怎么用，大纲解析视频总结出天大的考试特点，能够给考生们明确的复习指导。
真题解析：把近十几年的真题进行分类，告诉考生们哪些题在哪本书的第几章里考过，再结合书里的知识点让学生返回书里看，背诵相关的真题与知识点。
还有其他比较重要的天大考研辅导班课件、笔记，天大本科课件。
包含天津大学天津大学718有机化学考研课程几乎全部的考点、帮助同学用最短的时间实现全面而有深度的复习。
天津大学理学院化学专业除了考718有机化学之外，还考839物理化学，参考书如下：物理化学：a、物理化学上、下（第五版）---天津大学教研室；b、物理化学解题指南--天津大学；c、《天津大学839物理化学考研红宝书》；d、全套真题；e、实验书，同物理化学天津大学718有机化学考研指定教材复习辅导：有机化学的参考书是顾鸿宾编写的有机化学（第三版）及其习题知道。
我当时的时间比较短，而且前期一直在看邢其毅的书，所以就果断没看老顾的书，把邢其毅的书看了两遍，整理了一份手写的重难点，然后把2000-2007有答案的真题做了一遍，看着答案纠错，还做了下吴范宏的有机化学考研指津，然后就直接考试了。
![532002[有机化学] 天津大学考试题库及答案](https://img.taocdn.com/s1/m/ee110dcb3c1ec5da50e270bd.png)
有机化学复习题一、命名下列化合物或根据命名写出构造式1、（甲基环丙烷）2、（2-甲基丁烷）3、（(Z)-1,2-二溴乙烯）4、（反-2-戊烯）5、（三乙胺）6、（(R)-2-羟基丙酸）7、（对甲基苯甲醛）8、（环己烷）9、（N,N-二甲基乙酰胺）10、（甲苯）11、（叔丁醇）12、（对羟基苯甲醛）13、（苯甲酰氯）14、（(E)-1-溴丙烯）15、间二甲苯：、邻苯二甲酸酐：17、呋喃： 18、苯甲醚：19、对甲基苯酚： 20、氯苯：21、N-甲基苯胺： 22、间氯苯甲酸：23、对氯甲苯：25、乙酰苯胺：26、乙醚：二、选择题1、下列分子中，属于非极性分子的是：（ A ）（A) CCl 4 （B ）CH 2Cl 2 （C ）CH 3OH （D ）CH 3Cl2、下列自由基中，最不稳定的是：（ B ）(A)(B)(C)(D)3、下列投影式中，属于Newman 投影式的是：（ B ） (A)(B)(C)(D)4、下列碳正离子中，参与超共轭C-H 键最多的是（ D ）(A)(B)(C)(D)5、下列化合物中，存在π-π共轭的是：（ B ） (A)(B)(C)(D)6、甲苯与氯气在光照条件下的主要产物是：（ A ） (A)(B)(C)(D)7、列化合物不具有手性的是：（ A ）(A)(B)(C)(D)8、下列离子亲核能力最强的是：（ C ） (A)(B) (C)(D)9、下列化合物或离子中，不具有芳香性的是：（ B ）(A)(B)(C)(D)10、下列化合物，酸性最强的是：（ D ） (A)(B)(C)(D)11、下列醇类化合物在与ZnCl 2的浓HCl 进行反应时，速率最大的是（ D ） (A) (B)(C)(D)12、下列化合物在与亚硫酸氢钠发生亲核加成反应，反应活性最高的是（ D ） (A)(B)(C)(D)13、下列酯类化合物在进行水答案反应时，反应速率最高的是：（ B ） (A)(B)(C)(D)14、下列化合物中，酸性最强的是：（ A ） (A) (B) (C)(D)15、下列化合物中，碱性最强的是：（ C ） (A)(B)(C)(D) 16、下列酸性化合物或离子中，不属于Bronsted 酸的是：（ A ）(A) (B) HNO 3 (C) HCl(D)AlCl 317、下列结构式中，不能表示构造的是：（ B ） (A)(B)(C)(D)18、已知烷烃分子式C 5H 10，发生自由基氯代反应时，一元取代物只有一种,那么该烷烃的构造式应为：（ A ） (A)(B)(C) (D)19、下列化合物在与1,3-丁二烯进行Diels-Alder反应时活性最高的是（ D ）( A ) (B)(C) (D)20、下列化合物中不是Lewis酸的化合物是：（A）(A) CHCl3 (B) BF3(C) AlCl3 (D) FeCl321、下列化合物中，是与发生Diel-Aldel反应产物的是（C）(B)22、醛与酮的羰基在与HCN发生亲核加成反应时，速率最快的是（A）(A) HCHO(B)(C)(D)23具有手性中心的个数为（B）(A) 1 (B) 2(C) 3 (D) 424、下述化合物进行硝化反应会时，反应产物最可能是（ C ）(A)(B)(C)(D)三、完成下列各反应式1、答：2、答：3、答：4、答：5、答：6、答：7、答：8、答：9、答：10、答：11、答：12、13、答：14、答：15、答：16、答：17、答：18、答：19、答：20、答：21、答：22、答：23、答：24、答：四、合成题1、由合成答：1答：2答：2、以答：3答：3、由合成答：4答：4和合成答：11/ 11。
天津市考研化学复习有机化学与无机化学重难点归纳与解析在天津市考研化学备考过程中，有机化学与无机化学是两个重要的考试科目。
为了帮助考生更好地复习这两个领域的知识，本文将对有机化学与无机化学的重难点进行归纳与解析。
通过了解和掌握这些重难点，考生可以有针对性地进行复习，提高复习效果。
一、有机化学1. 键的极性与酸碱性在有机化学中，键的极性是一个重要的概念，它直接关系到了分子的性质和反应。
了解键的极性可以帮助考生准确理解化学反应的机理，预测分子间的相互作用以及有机物的酸碱性。
特别是对于官能团的酸碱性，考生需要深入了解它们的性质和反应规律。
2. 化学键的形成与断裂有机化学中化学键的形成和断裂是反应的基础。
理解键的形成和断裂机理有助于考生掌握有机反应的规律，并能够预测不同条件下可能发生的反应类型。
考生应该重点掌握常见的有机反应类型和它们的机理。
3. 共轭体系与共轭结构共轭体系是有机化学中一个重要的概念。
共轭体系的存在使得有机分子的电子结构发生变化，从而影响了分子的性质和反应。
考生需要了解共轭体系的构成条件、共轭结构的特点以及共轭体系对分子性质的影响。
4. 反应机理与反应类型有机化学反应类型繁多，每种反应都有不同的机理。
了解不同反应类型的机理对于解题和预测反应结果都是非常重要的。
考生需要掌握一些常见有机反应的机理和反应条件，并能够判断反应类型。
二、无机化学1. 配位化学与Lewis酸碱理论配位化学是无机化学的重要分支，它研究过渡金属离子与配体之间的相互作用以及形成络合物的规律。
考生应该理解配合物的构成、命名和性质，掌握一些常见的配位数和几何构型，并能预测不同配体对配合物性质的影响。
2. 氧化还原反应与电化学氧化还原反应是无机化学中一个重要的反应类型，也是电化学的基础。
考生需要掌握氧化还原反应的规律和判断氧化还原状态的方法，了解电化学的基本原理和主要应用。
3. 金属与非金属元素的特性与性质无机化学中，金属与非金属元素具有不同的特性和性质。
天津市考研化学复习资料有机化学与无机化学重点回顾在天津市考研化学复习过程中，有机化学与无机化学是两个重要的学科，对于考生来说也是难点之一。
本文将重点回顾有机化学与无机化学的关键内容，以帮助考生更好地复习和备战考研。
一、有机化学有机化学是研究碳元素化合物及其衍生物的学科。
在考研有机化学中，主要的重点内容包括：有机反应、有机合成、有机化学分析等。
1. 有机反应有机反应是有机化学的基础。
考生需要重点掌握各种有机反应的类型、机理和反应条件。
了解反应过程中的各种反应试剂、催化剂和条件对反应结果的影响，有助于考生更好地理解反应机制。
2. 有机合成有机合成是有机化学的重要内容，也是考研中的热点之一。
考生需要掌握一些基本的有机合成反应路线，如醇的合成、醚的合成、酮的合成等。
同时，还应了解各类合成反应的条件和机理，以及应用有机合成方法解决实际问题的思路和方法。
3. 有机化学分析有机化学分析是研究有机化合物结构和性质的一种方法。
考生需要掌握常用的有机化学分析方法，如红外光谱、质谱、核磁共振等。
了解这些分析方法的原理、应用范围和特点，有助于考生在有机化学的学习和研究中更好地应用这些工具。
二、无机化学无机化学是研究无机物质及其性质、结构和变化的学科。
在考研无机化学中，主要的重点内容包括：无机反应、无机合成、无机化学分析等。
1. 无机反应无机反应是无机化学的基础。
考生需要掌握常见的无机反应类型、反应条件和反应机理。
了解不同类型的无机反应的特点和规律，对于后续的无机化学学习具有重要的指导作用。
2. 无机合成无机合成是无机化学中的重要内容之一。
考生需要掌握一些基本的无机合成反应，如盐酸的制备、硫酸的制备、氮的制备等。
同时，还应了解各类无机合成反应的条件和机理，以及应用无机合成方法解决实际问题的思路和方法。
3. 无机化学分析无机化学分析是研究无机物质化学组成和结构性质的方法。
考生需要熟悉常用的无机化学分析方法，如酸碱滴定、沉淀滴定、络合滴定等。
天津市考研化学复习资料有机化学重要反应机理解析有机化学是考研化学科目中的重要一部分，也是化学学科中的基础知识点之一。
在考研复习过程中，有机化学的反应机理解析是必须要掌握的内容之一。
本文将针对天津市考研化学复习资料中的有机化学重要反应机理进行解析和讲解，帮助考生更好地理解和掌握相关知识。
一、电荷密度效应和离域化程度的关系电荷密度效应和离域化程度是有机化学反应中的两个重要因素。
电荷密度效应指的是当有机分子中的共价键被断裂或形成时，电子密度会发生变化，从而导致分子发生变化的趋势。
而离域化程度则是指分子中的π电子的离域程度，也是分子稳定性的重要因素。
通过分析电荷密度效应和离域化程度，可以更好地理解有机反应的机理。
二、亲核试剂的选择与反应机理在有机化学中，亲核试剂的选择对于反应机理和反应产物的确定具有至关重要的作用。
不同的亲核试剂选择会导致不同的反应路径和不同的产物生成。
例如，卤代烷与氢氧化钠反应时，亲核试剂的选择是OH-，反应会生成相应的醇类产物。
而与氨反应时，亲核试剂的选择是NH3，反应生成相应的胺类产物。
因此，通过合理选择亲核试剂，可以有效地控制反应路径和产物生成。
三、亲电试剂的选择与反应机理亲电试剂在有机化学反应中起到了至关重要的作用。
亲电试剂是通常通过吸电子基团来实现的，如卤素等，它们能够提供亲电中心，从而参与反应。
通过选择合适的亲电试剂，可以实现不同的反应过程和产物生成。
例如，烯烃与溴水反应时，亲电试剂是Br+，反应会生成相应的溴代产物。
而与氢卤酸反应时，亲电试剂是H+，反应会生成相应的卤代烷产物。
因此，选择合适的亲电试剂是影响反应路径和产物生成的重要因素。
四、共轭体系和反应机理共轭体系是有机化学中一个重要的概念，它指的是分子中存在相互交替的单键和多键。
共轭体系的存在能够提高分子的稳定性，在一些反应过程中能够影响反应机理和产物生成。
共轭体系能够提供相应的反应中间体和反应路径，从而影响反应的进行。
天津市考研化学复习资料有机化学重点反应机理解析在天津市考研化学复习资料中，有机化学是考生们需要特别重点关注的一部分。
有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机物的结构、性质、合成和反应机理。
下面将针对天津市考研化学复习资料中的有机化学重点反应机理进行解析。
一、取代反应取代反应是有机化学中比较常见的一类反应，它是指有机物中的一个原子或基团被另一个原子或基团取代的过程。
1. 氯代烃的取代反应氯代烃的取代反应是有机化学中最基础的反应之一。
常见的取代反应包括卤代烃的亲电取代反应和亲核取代反应。
亲电取代反应中，亲电试剂攻击卤代烃，将其取代出去。
常见的亲电试剂有氢氧根离子（OH-），称为亲电试剂的亲核试剂。
例如，氯乙烷和氢氧化钠反应得到乙醇：CH3CH2Cl + NaOH → CH3CH2OH + NaCl亲核取代反应中，亲核试剂攻击卤代烃，将其取代出去。
常见的亲核试剂有氨（NH3）和胺。
例如，氯乙烷和氨反应得到乙胺：CH3CH2Cl + NH3 → CH3CH2NH2 + HCl2. 醇的取代反应醇的取代反应是指醇中的羟基（-OH）被其他原子或基团取代的反应。
常见的醇的取代反应包括酸催化烷基化反应和酯化反应。
酸催化烷基化反应中，醇通过酸催化作用，羟基被烷基取代。
例如，甲醇和溴乙烷反应得到乙醚：CH3OH + CH3CH2Br → CH3OCH2CH3 + HBr酯化反应中，醇和酸反应生成酯。
例如，甲醇和乙酸反应得到乙酸甲酯：CH3OH + CH3COOH → CH3COOCH3 + H2O二、加成反应加成反应是指有机化合物中两个或多个原子或基团以共价键结合的方式结合在一起。
1. 烯烃的加成反应烯烃的加成反应是烯烃分子中两个或多个双键上的碳原子被其他原子或基团加成的反应。
常见的烯烃的加成反应包括氢化反应和卤素加成反应。
氢化反应是将烯烃中的双键与氢气加成生成烷烃。
例如，乙烯和氢气反应得到乙烷：CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3卤素加成反应是将烯烃中的双键与卤素加成生成卤代烃。
天津市考研化学复习资料有机化学常见反应总结有机化学是化学的重要分支之一，研究有机物的结构、性质和变化规律。
在考研化学的复习过程中，有机化学是一个重点和难点，掌握常见的有机化学反应对于考生来说十分关键。
本文将就天津市考研化学复习资料中常见的有机化学反应进行总结，帮助考生系统、全面地复习这一部分内容。
一、烃的反应1. 卤代烃的消除反应卤代烃在碱催化下发生消除反应，生成烯烃。
常见的消除反应有β-消除、α-消除和氧化脱卤。
2. 卤代烃的亲核取代反应卤代烃与亲核试剂（如醇、醚、胺等）发生亲核取代反应。
醇的亲核取代反应是最常见的，生成醚。
其他的亲核试剂还包括胺、叠氮化钠等。
3. 卤代烃的氧化反应卤代烃可以被氧化剂氧化成醛、酮、羧酸等。
常用的氧化剂有酸性高锰酸钾、醇酸法等。
4. 卤代烃的还原反应卤代烃可以通过还原反应生成烷烃，常用的还原试剂有金属（如锌、铝等）和还原剂（如氢气、亚磷酸酐等）。
二、醇的反应1. 醇的脱水反应醇在酸性条件下可以发生脱水反应，生成烯烃。
常用的酸催化剂有浓硫酸、浓磷酸等。
2. 醇的氧化反应一级醇可以通过氧化反应生成醛，二级醇可生成酮。
常见的氧化剂有酸性高锰酸钾等。
3. 醇的酯化反应醇与酸酐发生酯化反应，生成酯。
这是一个反应速率较快的反应。
4. 醇的酸化反应醇可以被酸氧化成酮或醛，常用的酸有浓硫酸、浓磷酸等。
三、酮的反应1. 酮的加成反应酮可以与亲电试剂（如溴化镁、氯化铝等）发生加成反应。
2. 酮的氧化反应酮可以通过氧化反应生成酸，常用的氧化剂有酸性高锰酸钾等。
3. 酮的还原反应酮可以通过还原反应生成醇，常用的还原试剂有金属（如锌、铝等）和还原剂（如氢气等）。
四、羧酸的反应1. 羧酸的酯化反应羧酸与醇反应生成酯，常用的酯化剂有酸氯化物等。
2. 羧酸的酰卤化反应羧酸与氯化亚砜等反应生成酰卤。
酰卤是合成醛、酮和酸衍生物的重要中间体。
3. 羧酸的酰化反应羧酸与醇在酸性条件下反应生成酰醇。
以上只是天津市考研化学复习资料中常见的一部分有机化学反应总结，考生需要根据具体的情况进一步扩展和深化知识。
天津大学有机化学考研真题-考研资料-笔记讲义在天津大学有机化学复习中，考研资料、考研真题及笔记讲义是必不可少的。
很多同学，特别是跨专业考生，在复习中没办法掌握重点，所以走了很多弯路。
而考研资料和讲义就可以让考生们在复习中迅速找到重点范围，掌握复习技巧。
另外、真题可以让考生掌握近几年的出题方向，测试自己的复习结果。
针对同学的复习情况，天津考研网独家推出了天津大学有机化学考研复习资料，以下为资料相关介绍。
天津大学有机化学考研资料由天津考研网签约的天津大学高分考研学生团队主创，该团队在历届考研中取得了专业课初试的优异成绩并在复试中更胜一筹，该资料包含该优秀团队考生的考研经验、考研试题解题思路分析、复试流程经验介绍以及针对官方指定参考书的重难要点并根据天津大学本科授课重点整理等，从漫漫初试长路到紧张复试亮剑为各位研友提供全程考研指导攻关。
本资料格式为打印版+手写版材料，核心资料数百页共计3万余字，其他资料清晰易复习，已于编写者签订资料保真转让协议，各位研友可放心使用参考！特别提示：本站尽力保证资料的有用性，但由于个人复习态度进度不同，故请酌情参考本资料！第一部分天津大学有机化学考研核心原创资料：A．核心资料一：天津大学有机化学资料为您提供了以下信息，希望能对你的学习有所帮助：一、天津大学有机化学专业一些导师介绍：包括学术研究方向以及老师对学生的要求。
二、天津大学有机化学专业的信息说明：考试内容，录取情况以及复试的简单程序（有关复试的详细介绍在第四部分）三、天津大学有机化学的复习：对基础知识考点为根据（以高鸿宾版《有机化学》为参考），从有机化学整体出发对知识点进行分类总结，系统的为大家讲解考试重点（大黑点以及红色字体），让您的复习更有效。
同时在一些章节中穿插一些具有代表性的真题，以便能加强记忆。
四、天津大学有机化学考研真题分析：根据近几年真题走向，分析天津大学出题风格，并简要说明每种题型中每年必考点。
五、复试指南：包括口语、面试、笔试（基础知识笔试）等，详细的说明每一个程序所考内容以及以及特别注意的地方。
