天津大学第五版有机化学答案

（4）（Z）-1-溴-1-丙烯 （5）顺-1-氯-3-溴环已烷
2．写出符合下列 名称的结构式
（1）叔丁基氯
（2）烯丙基溴
答：
（3）苄基氯
（4）对氯苄基氯
3．写出下列有机物的构造式，有“*”的写出构型式。 （1）4-choro-2-methylpentane （2）*cis-3-bromo-1-ethylcyclonexane （3）*（R）-2-bromootane （4）5-chloro-3-propyl-1,3-heptadien-6-yne 答：
二、简答题
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1．根据下列叙述，判断哪些反应属于 SNl 机理？哪些反应属于 SN2 机理？[厦门大学
2004 研]
（1）反应速度取决于离去基团的性质；
（2）反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性；
（3）中间体是碳正离子；
（4）亲核试剂浓度增加，反应速度加快。
答：SNl 反应为单分子亲核反应，反应分两步进行，第一步生成碳正离子中间体，为速
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互换，为对映体。
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3．下列化合物在水-乙醇（8:2）溶剂中，最难发生水解反应的是（ ）。[天津大学 2000 研]
【答案】（D） 【解析】（D）项分子刚性最强，位阻也较大，既不易发生 SN1 取代反应，又不易发生 SN2 取代反应。
答：
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6．将以下各组化合物,按照不同要求排列成序: （1）水解速率
（3）进行 SN2 反应速率： ① 1-溴丁烷、 2，2-二甲基-1-溴丁烷、 2-甲基-1-溴丁烷、 3-甲基-1-溴丁烷 ② 2-环戊基-2-溴丁烷、 1-环戊基-1-溴丙烷、 溴甲基环戊烷 （4）进行 SN1 反应速率： ①3-甲基-1-溴丁烷、 2-甲基-2-溴丁烷、 3-甲基-2-溴丁烷 ②苄基溴、 α-苯基乙基溴、 β-苯基乙基溴 ③

天津大学无机化学第五版习题答案解析.doc第1章化学反应中的质量关系和能量关系习题参考答案1．解：1.00吨氨气可制取2.47吨硝酸。

2．解：氯气质量为2.9×103g 。

3．解：一瓶氧气可用天数33111-1222()(13.210-1.0110)kPa 32L9.6d 101.325kPa 400L d n p p V n p V -===??４．解：pV MpVT nR mR== = 318 K 44.9=℃ ５．解：根据道尔顿分压定律ii n p p n=p (N 2) = 7.6?104 Pa p (O 2) = 2.0?104 Pa p (Ar) =1?103 Pa ６．解：（1）2(CO )n = 0.114mol; 2(CO )p = 42.87 10 Pa ?（2）222(N )(O )(CO )p p p p =--43.7910Pa =? （3）4224(O )(CO ) 2.6710Pa 0.2869.3310Pan p n p ?===?7.解：（1）p (H 2) =95.43 kPa （2）m (H 2) =pVMRT= 0.194 g 8.解：（1）ξ = 5.0 mol（2）ξ = 2.5 mol结论: 反应进度(ξ)的值与选用反应式中的哪个物质的量的变化来进行计算无关，但与反应式的写法有关。

9.解：?U = Q p - p ?V = 0.771 kJ 10.解：（1）V 1 = 38.3?10-3= 38.3L（2） T 2 =nRpV 2= 320 K （3）-W = - (-p ?V ) = -502 J （4） ?U = Q + W = -758 J （5） ?H = Q p = -1260 J11.解：NH 3(g) +45O 2(g) 298.15K→标准态NO(g) + 23H 2O(g) m r H ?= - 226.2 kJ ·mol -1 12.解：m r H ?= Q p = -89.5 kJ m r U ?= m r H ?- ?nRT= -96.9 kJ13.解：（1）C (s) + O 2 (g) → CO 2 (g)m r H ? =m f H ?(CO 2, g) = -393.509 kJ ·mol -121CO 2(g) + 21C(s) → CO(g) m r H ? = 86.229 kJ ·mol -1CO(g) +31Fe 2O 3(s) → 32Fe(s) + CO 2(g)m r H ? = -8.3 kJ ·mol -1各反应 m r H ?之和m r H ?= -315.6 kJ ·mol -1。

有机化学复习题一、单项选择题1、下列构象中，最稳定的是（ A ）。

(A)(B)(C)(D)2、下列醇类化合物在与HCl/ZnCl 2发生反应时，反应速率最快的是（ A ）。

A 、B 、C 、D 、3、化合物具有手性中心的个数为（ C ）。

(A)1 (B)2 (C)3 (D)44、下列化合物中，酸性最强的是（ B ）。

(A)(B)(C)(D)5、下述极限构象中，最稳定的是：（ A ）。

(A)(B)(C)(D)6、下列化合物中，不具有手性的是：（ A ）。

(A)(B)(C)(D)7、下列化合物或离子，具有芳香性的是：（ C ）。

(A)(B)(C)(D)8、下列化合物与胺进行反应速度最快的是：（ A ）。

(A)(B)(C)(D)9、下列化合物进行催化加氢速度最快的是：（ D ）。

(A)(B)(C)(D)10、下列化合物与溴发生加成反应时，反应速率最慢的是：（ D ）。

(A)(B)(C)(D)11、下列离子发生亲核反应时，亲核能力最强的是：（ B ）。

(A) F - (B) Cl - (C) Br - (D) I - 12、下列分子中，属于非极性分子的是：（ A ）。

(A) CCl 4 (B) CH 2Cl 2 (C)CH 3OH(D)CH 3Cl13、下列化合物在发生亲电取代反应时，最容易进行的是（ C ）。

(A)(B)(C)(D)14、下列羧酸酯中，可以进行自身酯缩合的是（ B ）。

(A)(B)(C)(D)15、丙烯可以与HCl 反应生成2-氯丙烷，该反应的类型是（ B ）。

(A)亲电取代反应 (B)亲电加成反应 (C)亲核取代反应 (D)亲核加成反应16、下列化合物中，不能用于制备Grignard 试剂（格氏试剂）的是（ A ）。

(A)(B)(C)(D)17、下列化合物与溴化氢反应，速度最快的是：（ A ）。

(A)(B)(C)(D)18、下列化合物进行胺解反应时，反应速率最快的是（ B ）。

第一章 习题(一) 用简单的文字解释下列术语：（1）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。

（2） 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。

（3） 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。

（4） 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。

（5） 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。

（6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。

（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。

（8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。

（9） sp 2杂化：由1 个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。

sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。

（10） 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。

诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。

（11） 氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。

氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol 。

（12） Lewis 酸：能够接受的电子的分子或离子。

(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis 结构式。

(1)C H 3N H 2 (2) CH 3O C H 3 (3) CH 3C OH O(4) C H 3C H =C H 2 (5) C H 3C C H (6) CH 2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis 结构式如下：(1)HH H H。

有机化学答案天津大学【篇一：天津大学有机化学期末考试试卷1】（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1分，共 10 分）（二）基本概念题（本大题 6 小题 , 共 10 分）（ 1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题 2 分）（ 2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题 2 分）（ 3 ）下列化合物哪些有旋光性：（）（本小题 2 分）（ 4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：（本小题 2 分）（ 5 ）判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（）（本小题 1 分）（ 6 ）在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于 s n 1 机理：（）（本小题 1 分）（ a ）产物构型完全转化（ b ）反应只有一步（ c ）有重排产物（ d ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（三）理化性质比较题（本大题 5 小题，共 10 分） (1) （本小题 2 分）比较下列自由基的稳定性：（）（）（）（）（ 2 ）（本小题 2 分）比较下列化合物沸点的高低：（）（）（）（）（ a ）乙醚（ b ）正丁醇（ c ）仲丁醇（ d ）叔丁醇（ 3 ）（本小题 2 分）比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（）（）（）（）（ 4 ）（本小题 2 分）比较下列离去基团离去能力的大小：（）（）（）（）（ 5 ）（本小题 2 分）（四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题 2 小题，共6 分）（ 1 ）（本小题 3 分）（ a ）正丙醇（ b ）异丙醇（ c ） 2- 丁烯 -1- 醇（ 2 ）（本小题 3 分）（五）完成下列各反应式（本大题 17 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分）（ 3 ）（本小题 2 分）（ 4 ）（本小题 2 分）（ 5 ）（本小题 1 分）（ 6 ）（本小题 1 分）（ 7 ）（本小题 1 分）（ 8 ）（本小题 1 分）（ 9 ）（本小题 2 分）（ 10 ）（本小题 1 分）（ 11 ）（本小题 2 分）（ 12 ）（本小题 2 分）（ 13 ）（本小题 2 分）【篇二：天津大学有机化学第_1_学期期末考试试题】间：年月日）（一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（10 小题 , 每小题 1 分，共 10 分）（二）基本概念题（本大题 6 小题 , 共 10 分）（ 1 ）写出下列化合物最稳定的构象式：（本小题 2 分）（ 2 ）请写出下列化合物一次硝化的主要产物（用箭头表示）（本小题 2 分）（ 3 ）下列化合物哪些有旋光性：（）（本小题 2 分）（ 4 ）下列反应是否正确，如有错误请给出正确答案：（本小题 2 分）（ 5 ）判断下列化合物、离子那个具有芳香性：（）（本小题 1 分）（ 6 ）在亲核取代反应中，下列哪个实验现象属于 s n 1 机理：（）（本小题 1 分）（ a ）产物构型完全转化（ b ）反应只有一步（ c ）有重排产物（ d ）亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（三）理化性质比较题（本大题 5 小题，共 10 分） (1) （本小题 2 分）比较下列自由基的稳定性：（）（）（）（）（ 2 ）（本小题 2 分）比较下列化合物沸点的高低：（）（）（）（）（ a ）乙醚（ b ）正丁醇（ c ）仲丁醇（ d ）叔丁醇（ 3 ）（本小题 2 分）比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小：（）（）（）（）比较下列离去基团离去能力的大小：（）（）（）（）（ 5 ）（本小题 2 分）（四）用简便的化学反法鉴别下列各组化合物（本大题 2 小题，共6 分）（ 1 ）（本小题 3 分）（ a ）正丙醇（ b ）异丙醇（ c ） 2- 丁烯 -1- 醇（ 2 ）（本小题 3 分）（五）完成下列各反应式（本大题 17 小题，共 29 分）（ 1 ）（本小题 1 分）（ 2 ）（本小题 2 分）（ 3 ）（本小题 2 分）（ 4 ）（本小题 2 分）（ 5 ）（本小题 1 分）（ 6 ）（本小题 1 分）（ 7 ）（本小题 1 分）（ 8 ）（本小题 1 分）（ 9 ）（本小题 2 分）（ 10 ）（本小题 1 分）（ 11 ）（本小题 2 分）（ 12 ）（本小题 2 分）（ 13 ）（本小题 2 分）（ 14 ）（本小题 3 分）【篇三：大学有机化学第五版天津大学版11第十一章教学要点和复习】t>一．重要反应纵横or保护羰基chx3+o-ooch2chch卤仿反应增长碳链、产生双键二．重要概念和原理1. 亲核加成反应及其活性规律+sp2o3o-+快nusp3过程：影响活性的因素：空间效应电子效应活性规律：（1）醛比酮活泼（2）脂肪族比芳香族活泼（3）羰基连吸电子基团的比连供电子基团的活泼。

（2） (298.15 K) = 5.76, (298.15 K) = 5.8105
7.解：（1） (l) = 2 (NO, g) = 173.1 kJ·mol1
= =30.32,故 = 4.81031
（2） (2) = 2 (N2O, g) =208.4 kJ·mol1
= =36.50,故 = 3.21037
起始分压／105Pa 1.01 2.02 1.01 0.34
J= 0.168, = 1＞0.168 =J,故反应正向进行。
12.解：（1）NH4HS(s)NH3(g) + H2S(g)
平衡分压/kPa
= = 0.070
则 = 0.26100 kPa = 26 kPa
平衡时该气体混合物的总压为52 kPa
x` = 1.3×10-3，pH = 11.11
8．解：（1）Kai(HClO)= 2.9×10-8；（2）Kspθ(AgI) = 8.51×10-17
患此种疾病的人血液中c(H+)为正常状态的27～34倍。
4．解：一元弱酸HA，pH＝2.77c(H+)=1.7×10-3mol·L-1
HA H++ A-
c平/(mol·L-1) 0.10-1.7×10-31.7×10-31.7×10-3
α =
5．解：溶液的pH = 9.00,c(H+) = 1.0×10-9mol·L-1
反应后：c(HOAc) = 0.18 mol·L-1，c(OAc-) = 0.64 mol·L-1
设产生的H+变为x’mol·L-1，则
HOAc H++ OAc-
c平/(mol·L-1) 0.18-x’ x’ 0.64+x’

有机化学第五版课后答案【篇一：有机化学第5版习题答案13-14章(李景宁主编)】class=txt>第十三章2、试用反应式表示下列化合物的合成路线。

（1）由氯丙烷合成丁酰胺；3（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑碱”3、用简单的反应来区别下列各组化合物。

（1）2-氯丙酸和丙酰氯（3）ch3cooc2h5和ch3ch2coclch3cooc2h5遇水无反应，在水中分层，ch3ch2cocl遇水水解，有刺激性气体放出（hcl）（5）（ch3co）2o和ch3cooc2h54、由ch2合成ch2cnhh6、由5个碳原子以下的化合物合成(h3c)2hch2ch22ch2ch2ch3oc2h58、由己二酸合成cooh9、由丙二酸二乙酯合成ch3o10、由ch3合成第十四章1、给出下列化合物的名称或写出结构式：oho2nch2clo2nno2h2nnh2（1）对硝基氯化苄（3）苦味酸（4）1，4-环己基二胺no2ch3ch2chch2ch3（6）2（8）（ch3）2nch2ch33-氨基戊烷n，n-二甲基乙胺nhch2ch3（9）（12）o2nn=nohn-乙基苯胺 2，4-二羟基-4’-硝基偶氮苯2、由强到弱排列下列各组化合物的碱性顺序，并说明理由。

4、如何完成下列转变？6、完成下列反应：【篇二：有机化学第五版下册(李景宁主编) 课后习题答案】> 1、命名下列化合物或写出结构式。

ch3clchch2cooh（2）（4）ch3(ch2)4ch=chch2ch=ch(ch2)7cooh3-甲基-3-对氯苯-丙酸9，12-十八碳二烯酸（6）（8）2-hydroxybutanedioic acid 3,3,5-trimethyloctanoic acid 2-羟基丁二酸3,3,5-三甲基辛酸2、试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。

3、区别下列各组化合物。

4、完成下列转变。

5、怎样由丁酸制备下列化合物？（2）ch3ch2ch2cooh（ch3nh2ch3ch2ch2ch=nch3h+h2och3ch2ch2cho4）ch3ch2ch2cooh（lh4ch3ch2ch2ch2ohchchchchcl3222ch3ch2ch2ch2cn5）ch3ch2ch2coohch3ch2ch2ch2oh+-h2och3ch2ch=ch26、化合物甲、乙、丙的分子式都是c3h6o，甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应。

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。

(1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答：羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3O答：羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7)NH 2答：氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。

答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2） H2CCl （3）I （4）Cl 3 （5）H 3COH（6）H 3CCH 37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。

第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。

（3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12答：符合条件的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3；键线式为；命名：戊烷。

3、写出下令化合物的构造简式(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃(4) 相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答：该烷烃的分子式为C7H16。

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。

(1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答：羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3 答：羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7)NH 2答：氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。

答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2）H 2C Cl （3）I （4） Cl 3 （5）H3COH（6）H 3CCH 37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。

第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。

（3）仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12 答：符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3；键线式为； 命名：戊烷。

大学有机化学答案第五版【篇一：有机化学-第五版-华北师范大学等-李景宁-全册-课后习题答案(完整版)】3、指出下列各化合物所含官能团的名称。

(1) ch3ch=chch3答：碳碳双键 (2) ch3ch2cl 答：卤素(氯) (3) ch3chch3答：羟基(4) ch3ch2 c=o 答：羰基 (醛基)ch3cch3(5)答：羰基 (酮基)(6) ch3ch2cooh 答：羧基 (7)2答：氨基(8) ch3-c≡c-ch3 答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。

答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）br2 （2） ch2cl2 （3）hi（4） chcl3（5）ch3oh （6）ch3och3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2） h2c（6）h3ccl （3）i（4）cl3 （5）h3cohch37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[ar（c）=12.0]和16的氢[ar（h）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）ch4o（2）c6h14o2 （3）c7h16（4）c6h10 （5）c14h22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）；在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。

第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。

（3）仅含有伯氢和仲氢的c5h12答：符合条件的构造式为ch3ch2ch2ch2ch3；键线式为；命名：戊烷。

3、写出下令化合物的构造简式(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃(4) 相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答：该烷烃的分子式为c7h16。

1. 《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。

(1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答：羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3 答：羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7)NH 2答：氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。

答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2）H 2C Cl （3）I （4） Cl 3 （5）H3COH（6）H3CCH 37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。

第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。

（3）仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12答：符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3；键线式为； 命名：戊烷。

第十三章 教学要点和复习一．重要反应纵横22ONH R'OHNH 3H 二．重要概念和原理 1. 命名羧酸衍生物命名原则可以根据来源的酸，加上合适的“后缀”来命名。

但变化比较多，需要关注：酰胺和取代酰胺命名不要与胺混淆；酯应当选择合理的酸和醇予以命名；酸酐和酯不要混淆。

2. 醇、醛酮和羧酸衍生物的亲核反应醇：饱和碳上的亲核取代SN （SN1，SN2），伴随着E 反应，也有可能重排，质子酸催化反应；醛酮：亲核加成，质子酸催化此反应；羧酸衍生物：不饱和碳上的亲核取代——亲核加成-消除反应；C-L 活性比C-OH 低，羧酸衍生物C=O 活性比醛酮C=O 低。

注意：（1）醛酮加成不消除，即停留在：，羧酸衍生物加成以后消除，即：C ROHCRL O -Nu RCLO +Nu-L -RCNuO原因在于：H -、R’-碱性强，难离去；羧酸衍生物中的L -碱性弱，易离去。

这一结果与卤代烃中讨论内容是一致的。

（2）质子酸的催化作用：亲核取代：羟基在质子酸催化下质子化羟基，易离去被取代；亲核加成：羰基在质子酸催化下质子化羰基，有利于亲核试剂进攻。

3. 羧酸衍生物“三解”反应的活性影响因素：亲核加成（C=O ）：（1）电子因素：与醛酮加成类似（2）空间位阻：R 基团大小 消除反应（L ）：碱性大小亲核试剂（Nu ）：（1）亲核性：亲核能力大小 （2）空间位阻：基团大小注意：不饱和碳原子上的亲核加成反应活性综合了亲核取代、亲核加成的一些基本规律，可以作为卤代烃、醇和醛酮主要反应的总结提高。

4. 一些比较特殊的反应 （1）与格氏试剂反应+2+RO L R'MgX叔叔C R LOMgX R'RCO R'MgX(R''MgX)C R R'OMgX+2C RR'OH R'(R'')叔叔注意：该反应经常用于制备增长碳原子的酮或叔醇。

可以看作是醛酮与格氏试剂反应的补充。

2.解： = 113.4 kJ·mol1＞ 0
该反应在常温(298.15 K)、标准态下不能自发进行。
（2） = 146.0 kJ·mol1; = 110.45 J·mol1·K1; = 68.7 kJ·mol1＞ 0
该反应在700 K、标准态下不能自发进行。
3.解： =70.81 kJ·mol1; =43.2 J·mol1·K1; =43.9 kJ·mol1
第3章 酸碱反应和沉淀Байду номын сангаас应 习题参考答案
解：（1）pH=-lgc(H+)=12.00
（2）0.050mol·L-1HOAc溶液中，
HOAc H++ OAc-
c平/(mol·L-1) 0.050-x x x
c(H+) = 9.5×10-4mol·L-1
pH = -lgc(H+) = 3.02
2．解：（1）pH =1.00c(H+) = 0.10mol·L-1
=
=
若使N2的平衡浓度增加到1.2mol· L1，设需从容器中取走 摩尔的H2。
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
新平衡浓度／(mol·L1) 1.2 0.50+(30.2) 0.5020.20
= =
=0.94
15. 解：（1）α（CO）=61.5%;（2）α（CO）=86.5%; (3)说明增加反应物中某一物质浓度可提高另一物质的转化率;增加反应物浓度，平衡向生成物方向移动。
（3） (3) = 2 (NH3, g) =32.90 kJ·mol1
= 5.76, 故 = 5.8105
由以上计算看出：选择合成氨固氮反应最好。
8.解： = (CO2, g) (CO, g) (NO, g)

李景宁《有机化学》（第5版）上册第11章醛和酮第一部分名校考研真题一、选择题1．下列化合物中，不能发生碘仿反应的是（）。

[天津大学2000研]【答案】（B）【解析】若醛或酮分子中含有多个-H α，则这些-H α都可以被卤素取代，生成各种多卤代物，若果含有三个-H α，则可卤代生成三卤衍生物，所生成的三卤衍生物在碱性溶液中易分解为三卤甲烷（俗称卤仿），这就是卤仿反应。

故只有含有或能被次卤酸钠氧化而成CH 3CO 结构的化合物才能发生卤仿反应。

2．的主要产物是（）。

[武汉大学2001研]【答案】（A）【解析】醛、酮分子中的α-H 具有酸性。

在碱性条件下，碱先夺取α-H，生成烯醇负离子，卤素再对C＝C 加成而发生取代反应。

3．有一羰基化合物，分子式为C5H100，核磁共振谱只有两个单峰，其结构式是（）。

[中国科学院-中国科学技术大学2003研]【答案】（C）【解析】该化合物的核磁共振谱只有两个单峰，说明分子中只有两种不等性氢原子且彼此间无偶合现象。

4．从库房领来的苯甲醛，瓶口常有一些白色固体，该固体为（）。

[中国科学院-中国科学技术大学2003研]A．苯甲醛聚合物B．苯甲醛过氧化物C．苯甲醛与C02反应产物D．苯甲酸【答案】D【解析】苯甲醛易被空气氧化，生成苯甲酸。

5．下列化合物分别与HCN反应，（）的活性最大。

[大连理工大学2004研]【答案】（B）【解析】羰基碳缺电子程度越高，其亲电性越强，越易发生亲核加成反应。

Cl为吸电子基，使羰基碳电子云密度减小。

二、填空题1．完成应式。

[南京大学2001研]【答案】PhCH20H【解析】无活泼α-H的醛在碱性条件下可发生Cannizzaro反应，有甲醛时，一般是甲醛被氧化，而另一醛被还原，发生“交错”的Cannizzaro反应。

2．完成应式。

[中国科学院-中国科学技术大学2001研]【答案】【解析】醛或酮与锌汞齐和浓盐酸一起加热，羰基被还原成亚甲基；醛或酮与氢化铝锂反应，羰基被还原为醇羟基。

第一阶段综合练习题（1~5章）专业班级学号姓名计分一、单选题（20分）1．下列结构中，所有碳原子都是sp2杂化的是A．B．CH2C CH2C．CH2CH CH2+D．CH2CH CH2Br 2．下列结构中，所有碳原子都在一条直线上的是A．CH3CH2CH2CH3B．CH3C CCH3C．CH3CH CHCH3D．CH2C CHCH3 3．下列化合物既能产生顺反异构，又能产生对对映异构的是A．CH3CH CHCH3B．CH3CH CBrCH3C．CH2CHCHBrCH3D．CH3CH CHCHBrCH3 4．下列物质能使KMnO4/H+和Br2/CCl4溶液褪色，且与AgNO3氨溶液作用产生白色沉淀的是A．1-丁烯B．环丙烷C．1-丁炔D．2-丁炔5．①-COOH、②HC≡C-、③ClCH2-、④HO-四个基团，按次序规则排列顺序正确的是A．①>②>③>④B．③>④>①>②C．④>①>③>②D．④>③>①>②6．最稳定的自由基是A．CH3CH B．CH22C．(CH3)3C D．(CH3)2CH7．结构式CH3CH CH2CH3CH2CH3CHCH3的IUPAC命名正确的是A．3-ethyl-5-methyl-2,5-heptadiene B．5-ethyl-3-methyl-2,5-heptadieneC．3-methyl-5-ethyl-2,5-heptadiene D．3-ethyl-5-methylheptadiene8．下列物质中，属于Lewis碱的是A．BF3B．Br+C．R-D．AlCl39．下列碳卤键的极化度最大的是A．C-F B．C-Cl C．C-Br D．C-I10．碳正离子①(CH3)3C+、②CH2=CHCH2+、③CH3CH2+、④(CH3)2CH+的稳定性顺序正确的是A．①>②>③>④B．②>①>④>③C．①>④>③>②D．③>④>①>②二、是非题（8分）1．含量有手性碳原子的化合物都是手性分子。