百奥脂乐对高脂大鼠模型功能研究

从高脂配方和动物特点探讨高脂血症模型的进展王点;郭媛媛;邓亚萍;哈丽米拉(综述);郭茂娟(审校)【摘要】A large number of epidemiological studies have shown that hyperlipidemia is a key risk factor of atherosclerosis.It is particularly important to choose a reasonable high-fat formula and suitable animal when building hyperlipidemia models.The high-fat diet is made up of cholesterol, bile salts, egg yolk pow-der,propylthiouracil,lard or peanut oil.Different proportions of the components in high-fat diet will help researchers to choose appropriate high-fat formula based on its role in the formula.As for the hyperlipidemia animal models,it′s mainly based on the physiological anatomy characteristics of different animals, which couldhelp the researchers to choose an appropriate animal.Here provides a reference to choose appropriate diet and suitable animal to build hyperlipidemia models, based on the analysis of high-fat formula and fea-tures of different animals.%大量流行病学研究表明，高脂血症是动脉粥样硬化等心血管疾病的重要物质基础。

罗丹调脂胶囊对高脂血症大鼠的降脂作用研究赵丽萍;张冠东;郝旭亮;梁泰刚【摘要】目的研究罗丹调脂胶囊对高脂血症模型大鼠的降血脂作用.方法 48只健康Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、血脂康对照组和罗丹调脂胶囊低、中、高剂量组,以喂饲高脂饲料建立大鼠高脂血症模型.连续灌胃给药30 d后,测定血清中胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量.结果与高脂模型组相比,罗丹调脂胶囊各剂量组中TC、TG、LDL-C水平明显降低(P<0.05或P<0.01),罗丹调脂胶囊高剂量组中HDL-C 水平显著升高(P<0.05).结论罗丹调脂胶囊具有明显的降血脂作用,为临床运用其防治高脂血症提供了一定的实验依据.%Objective To observe the lipid - lowering effects of Luodan Tiaozhi capsules(LTC) in hyperlipoidemia rats. Methods Forty-eight rats were randomly divided into control group, model group, Xuezhikang capsules group, LTC with low, middle and high dosages subgroup, respectively. The hyperlipidemia rat models were established with high -fat diet. After 30 days continuous administration, the serum levels of total cholesterol (TC), triglycerides (TG), high - density lipoprotein cholestrol (HDL-C), low - density lipoprotein cholesterol (LDL - C) of rats were examined. Results Compared with the model group, the levels of TC, TG and LDL - C were significantly reduced in the three dosage LTC subgroups (P<0. 05 or P<0. 01). the serum HDL - C level was increased remarkably in the high - dose LTC group(P<0. 05). Conclusion LTC could reduce lipid level in hyperlipidemia rat, which could supply experimental evidence for prevention and treatment of hyperlipemia in clinic.【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2012(010)012【总页数】2页(P1490-1491)【关键词】高脂血症;罗丹调脂胶囊;血脂康胶囊【作者】赵丽萍;张冠东;郝旭亮;梁泰刚【作者单位】山西省太原市第二人民医院,030002;山西医科大学药学院,030001;山西医科大学药学院,030001;山西医科大学药学院,030001;山西医科大学药学院,030001【正文语种】中文【中图分类】R589.2;R289.5高脂血症（hyperlipidemia）是心脑血管疾病的重要病理基础，随着生活水平的不断提高，其发病率逐年增加［1］。

构建高脂饮食肥胖大鼠模型体质量及代谢变化与天麻素的干预王君;王颢;郭真;张小郁;瞿颂仪;郑天珍【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2008(012)020【摘要】背景:天麻素广泛应用于眩晕、头痛及高血压等的辅助治疗,其作为干预物质用于高脂肥胖大鼠的治疗有待评估.目的:构建不同浓度天麻素对高脂饮食性肥胖大鼠模型,观察其对体质量与血清代谢物水平的影响,分析其可能的作用机制.设计:随机对照动物实验.单位:兰州大学基础医学院生理与心理研究所.材料:实验于2007-06/2007-08在兰州大学基础医学院生理与心理研究所和甘肃省新药临床前研究重点实验室完成.选用44只生后1周雄性健康SD大鼠,体质量(99.57±2.13)g,由中科院上海斯莱克实验动物有限公司提供.实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准.基础饲料由苏州双狮实验动物饲料科技有限公司生产,高脂饲料由本实验室自行配制.每100克含基础饲料57.5 g、蛋黄粉11.79g、猪油10g、猪胆盐0.2g、酪蛋白7g、奶粉13g、食盐0.085g、酵母粉0.425g;其中含脂肪22.07g、蛋白质23.7g、碳水化合物39g、热量472.16千卡.纯度为98%的天麻素购自陕西旭煌植物科技开发公司.丙二醛和总抗氧化能力试剂盒均为南京建成生物工程研究所生产.方法:构建天麻素干预高脂饮食性肥胖大鼠模型:①采用基础饲料适应喂养大鼠1周,随机数字表法将大鼠分为正常对照组(n=10)、高脂组(n=10)、高脂+天麻素低、中、高剂量组(每剂量组各8只).②正常对照组喂基础饲料,其它各组均喂高脂饲料.正常对照组和高脂组每天灌胃0.9%生理盐水0.3 mL,高脂+天麻素低、中、高组灌胃同等容量浓度分别为15,30,60mg/(kg·d)的天麻素溶液.③各组大鼠自由进食和饮水,共8周.主要观察指标:①每周末检测各组大鼠体质量.②每日上午定时记录大鼠摄入热量.③高脂喂养结束后,于大鼠股动脉取血测血糖值,同时检测血清丙二醛、总抗氧化能力、胰岛素、游离脂肪酸,血脂、谷丙转氨酶及谷草转氨酶水平,并计算胰岛素敏感指数和抵抗指数.结果:大鼠44只均进入结果分析.①体质量:高脂喂养4～8周高脂组大鼠体质量明显高于正常对照组,差异有显著性意义(P＜0.001).天麻素各剂量组体质量均低于高脂组,差异有显著性意义(P＜0.05～0.01),高脂+天麻素低、中、高剂量组组间比较,差异无显著性意义(P＞0.05),提示天麻素抑制大鼠高脂饮食肥胖无剂量相关性.②摄入热量:高脂组大鼠高于正常对照组,差异有显著性意义(P＜0.01).高脂饮食4周后天麻素各剂量组均低于高脂组,差异有显著性意义(P＜0.05～0.01).③血清丙二醛、总抗氧化能力、谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平:与正常对照组相比,高脂组的总抗氧化能力下降,丙二醛水平上升,谷丙转氨酶水平增加,差异均有显著性意义(P＜0.01).与高脂组相比,天麻素低剂量组的总抗氧化能力明显上升,丙二醛水平下降,差异均有显著性意义(P＜0.01).④胰岛素及血糖水平:与正常对照组比较,高脂组大鼠血糖浓度升高,胰岛素敏感指数下降,抵抗指数上升,差异有显著性意义(P＜0.05～0.01).与高脂组比较,天麻素低剂量组血糖浓度降低,胰岛素敏感指数升高,胰岛素抵抗指数降低,差异均有显著性意义(P＜0.05～0.01).⑤游离脂肪酸及血脂水平:与正常对照组比较,高脂组大鼠的游离脂肪酸、低密度脂蛋白胆固醇升高,高密度脂蛋白胆固醇降低,差异有显著性(P＜0.05～0.01).结论:天麻素可抑制高脂饮食性肥胖大鼠体质量增加,作用机理可能与其调节葡萄糖和游离脂肪酸代谢、改善胰岛素抵抗和提高抗氧化能力有关.%BACKGROUND: Gastrodin (GAS) is widely used as adjuvant therapy for vertigo, headache and hypertension. However, it is recently noticed that GAS might be used as an agent for treating obesity.OBJECTIVE: To set up obese rats of high-fat diet to observe the effects of different concentrations of GAS on body mass and serum metabolite levels and to analyze its possible mechanism.DESIGN: Arandomized and controlled animal experiment.SETTING: Institute of Physiology and Psychology, School of Basic Medical Science, Lanzhou University.MATERIALS: This study was performed at the Institute of Physiology and Psychology, School of Basic Medical Science, Lanzhou University and Gansu Provincial Key Laboratory of Pre-clinical Study for New Drugs from June to August in 2007. Forty-four healthy one-week-old male SD rats, weighing (99.57±2.13)g, were purchased from Shanghai SILAIKE Laboratory Animal Co., Ltd. Disposal of animals was in accordance with the animal ethics standards. Basic animal feed was provided by Suzhou Shuangshi Laboratory Animal Feed Science and Technology Co., Ltd. High-fat forage were self-made in the authors' laboratory. Each 100 gram of high-fat forage consisted of basic feed (57.5g), egg yolk powder (11.79g), lard (10g), pig bile salt (0.2g), casein (7g), milk power (13g),salt(0.085g), and yeast powder (0.425g), and the 100 gram of high-fat forage contained of fat (22.07g), protein (23.7g), carbohydrate (39g), and quantity of heat (472.16 calorie). GAS (98% in purity) was purchased from Shaanxi Xuhuang Botanical Science & Technology Development Co., Ltd. Malondialdehyde (MDA) and total antioxidative capability (T-AOC) kits were purchased from Jiancheng Bioengineering Institute, Nanjng, Jiangsu Province.MAIN OUTCOME MEASURES: The body mass was measured every seven days. The food intake in each group was monitored in every morning. At the end of the experiment, femoral artery blood samples were collected to determine the blood glucose, the serum levels of MDA, T-AOC, Insulin, free fatty acid (FFA), glutamate-pyruvate transaminase (GPT),glutamic oxalacetic transaminase (GOT) and blood lipid profile. Insulin resistance index (IRI) and insulin sensitivity index (ISI) were calculated as IRI=(FBG×FINS)/22.5 and ISI=1/(FINS×FBG).RESULTS: All 44 rats were included in the final analysis. Body mass: The body mass in the HFFC group was significantly higher than in the NC group from 4th-8th weeks (P＜0.01), while the body mass in GAS groups was lower compared to HFFC group (P ＜0.05-0.01). There were no significant differences among the GAS-H, GAS-M, and GAS-L groups (P＞0.05). Therefore, GAS had no dose-dependent relationship in inhibiting the body mass of obese rats of high-fat diet. Caloric intake: The caloric intake was significantly higher in the HFFC group than in the NC group (P＜0.01), and was significantly decreased in GAS group compared to NFFC group from the 4th week (P＜0.05-0.01). Serum levels of MDA, T-AOC, GPT and GOT: The serum level of T-AOC was decreased and that of MDA, GPT were increased significantly in the HFFC group compared with NC group (P＜0.01, P＜0.05). In the GAS-L group, T-AOC, level was significantly increased and MDA level was significantly decreased compared to HFFC group (both P＜0.01). Levels of blood glucose and insulin: In the HFFC group, blood glucose level and IRI were significantly increased, and ISI was obviously decreased compared to NC group (P＜0.05-0.01). In the GAS-L group, blood glucose level and IRI were significantly decreased, and ISI was significantly increased compared to HFFC group (P＜0.05-0.01). FFA and lipoprotein cholesterol levels: In the HFFC group, FFA and low-density lipoprotein cholesterol levels were increased and high-density lipoprotein cholesterol level was decreasedcompared to NC group (P＜0.05-0.01).CONCLUSION: GAS may play an important role in inhibiting rats' body mass of high-fat diet. The mechanism of action may be related to GAS regulating the metabolism of blood glucose and FFA, improving IRI and elevating T-AOC.【总页数】5页(P3992-3996)【作者】王君;王颢;郭真;张小郁;瞿颂仪;郑天珍【作者单位】兰州大学基础医学院生理与心理学研究所,甘肃省兰州市,730000;兰州大学基础医学院生理与心理学研究所,甘肃省兰州市,730000;兰州大学基础医学院生理与心理学研究所,甘肃省兰州市,730000;兰州大学基础医学院生理与心理学研究所,甘肃省兰州市,730000;甘肃省新药临床前研究重点实验室,甘肃省兰州市,730000;兰州大学基础医学院生理与心理学研究所,甘肃省兰州市,730000;甘肃省新药临床前研究重点实验室,甘肃省兰州市,730000;兰州大学基础医学院生理与心理学研究所,甘肃省兰州市,730000;甘肃省新药临床前研究重点实验室,甘肃省兰州市,730000【正文语种】中文【中图分类】R589.25【相关文献】1.高脂饮食诱导的肥胖大鼠脂肪细胞改变及平肥2号方干预的研究 [J], 刘威;刘霞;何军锋;袁浩;吴莉峰;丁浩川;黄惠勇2.饮食和运动干预对高脂饮食性肥胖大鼠心室肌胶原纤维的影响及可能机制探析[J], 陈平;孙剑;李成功3.饮食和运动干预对高脂饮食性肥胖大鼠心肌间质重构及MMP-2活性的影响 [J],李倩;汪翼;李燕;陈瑶4.高脂饮食诱导肥胖大鼠模型的实验研究 [J], 林帆;钱镭;林苗;王晓;罗敏5.高脂饮食诱导的肥胖相关子宫内膜病变小鼠模型中circRNA表达谱分析及相关ceRNA构建 [J], 李艳辉;肖诚瑀;赵蓉;汪宏波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

146食品安全与医药卫生本研究实验通过喂食高脂饲料一周建立高血脂症大鼠模型，不限量供应高脂饲料会导致大鼠摄食过量的脂质以及胆固醇，使大鼠脂代谢紊乱，进而导致建模大鼠体重增长率以及血脂水平显著高于正常大鼠，一周结束后，空腹测量体重值、大鼠血清总胆固醇以及血清甘油三酯水平（建模组与对照组相比较，若检测中血清TC、TG 指标呈阳性（显著），则建模成功）。

1.构建高脂大鼠模型依照《保健食品检验与评价技术规范（2003版）》规定，检验治疗性受试样品应用高胆固醇和脂类饲料喂养大鼠形成脂代谢紊乱模型（高脂大鼠）后，方可给予受试样品，检测受试样品对高血脂症的影响。

按规定。

在实验进行前，在实验环境下喂养大鼠基础饲料一周，以便其适应环境。

之后称重所有大鼠，随机选出20只大鼠，每组10只作为空白对照组和毒理实验组，继续喂食基础饲料。

其余6组共60只大鼠喂食高脂饲料，共建模喂食7天，第七天晚空腹12个小时。

第八天早，称量并剪尾取血，离心后取血清使用试剂盒测定所有大鼠血清总胆固醇、甘油三酯浓度，利用t 检验以及显著性判断高脂大鼠是否建模成功，依照《保健食品检验与评价技术规范（2003版）》规定，若检测中血清TC、TG 指标呈阳性（显著），则建模成功。

2.动物实验设计高血脂大鼠模型成功后，根据总胆固醇（TC）的水平将高脂大鼠分为6组，使每组大鼠TC 浓度的平均值与标准差相近，每组10只，分别为模型对照组、阳性对照组（辛伐他汀组）、高剂量组、中剂量组、低剂量组，1.2g 五倍剂量组。

实验周期设为4周，共分为8组。

第1组为空白对照组，在实验期间一直用基础饲料正常喂养，每天灌胃2ml 生理盐水一次；第2组是毒理实验组，在实验期间一直用基础饲料正常喂养，人体剂量30倍组方溶于2ml 蒸馏水中灌胃一次；第3组是模型对照组，实验期间用高脂饲料喂养，每天灌胃2ml 生理盐水一次；第4组是辛伐他汀组，将辛伐他汀药片研磨成粉用蒸馏水配置成0.167mg/ml 辛伐他汀溶液，每天2ml 灌胃一次；第5、6、7、8组分别高、中、低以及1.2g 五倍剂量组，将纳豆冻干粉、银杏叶提取物和丹参提取物依照比例用蒸馏水混匀，每天2ml 灌胃。

降脂软胶囊对大鼠血脂的调节作用研究目的研究降脂软胶囊对高脂血症大鼠血脂的影响。

方法采用灌胃脂肪乳剂建立大鼠高脂血症模型；检测降脂软胶囊不同剂量对血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的影响。

结果降脂软胶囊能改善高脂饲料所致大鼠血脂的异常升高水平，且显示量效关系。

结论降脂软胶囊可治疗高脂血症大鼠血脂异常。

标签：降脂软胶囊；高脂血症；大鼠；研究高脂血症（Hyperlipaemia，HLP）是中老年人的常见病、多发病，易导致冠心病、动脉硬化、心脑血管等疾病[1]。

随着近年来人们饮食中脂肪摄入的增多及运动量的减少，高脂血症的发病率在不断增加。

调查显示，我国每年有250万～300万人死于心血管病，这类疾病已成为危害我国城市和农村人群健康的主要原因。

降脂软胶囊经查阅相关文献确定由荷叶、山楂、路路通等中药组成并经现代制剂工艺精制的复方制剂。

本研究在查阅大量文献[2-4]基础上，通过建立大鼠高脂血症模型，观察降脂软胶囊对该模型大鼠的血脂异常的调节和改善作用，为降脂软胶囊对高脂血症的临床治疗提供作用环节和作用机制的科学研究依据。

现将实验研究结果报道如下：1 材料与方法1.1 实验动物Wistar大鼠（180～250 g），雄性，60只，由黑龙江省肿瘤研究所动物中心提供。

各组相同条件下饲养，自由摄食、饮水，温度18～26℃，湿度65%～75%。

1.2 药品与试剂降脂软胶囊样品为褐色油状混合物，每粒0.5 g，人体推荐量为每人每日4.0 g。

高脂饲料配方：基础饲料93.8%，胆固醇1%，猪油5%，胆盐0.2%。

1.3 测试试剂盒北京中生生物工程高技术公司生产。

1.4 给药剂量降脂软胶囊样品为褐色油状混合物，每粒0.5 g，人体推荐量为每人每日4.0 g。

1.5 实验方法取大鼠60只，以基础饲料喂饲大鼠观察7 d后，取尾血，酶法测定血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。

作者简介:孟磊(1983),女,辽宁盘锦人,讲师,硕士学位,主要研究方向为药学㊂　通讯作者:王丹(1981),女,辽宁盘锦人,讲师,主要研究方向为免疫微生物㊁营养㊁中医㊂EPA 和DHA 对高脂血症大鼠作用的实验研究孟磊,王丹(盘锦职业技术学院,辽宁盘锦124000) 摘要:目的　研究纯化后富含EPA 和DHA 的鱼油对实验性高脂血症大鼠血脂和脂质过氧化的影响㊂方法　采用高脂饮食喂饲法建立高脂血症大鼠模型,将60只大鼠随机分为正常对照组㊁高脂模型组㊁月见草油组270mg /(kg ㊃d )㊁鱼油低剂量组330mg /(kg ㊃d )㊁中剂量组670mg /(kg ㊃d )㊁高剂量组1330mg /(kg ㊃d );最后测定各组甘油三酯(TG )㊁血清总胆固醇(TC )㊁高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C )㊁低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C )㊁血清中丙二醛(MDA )和超氧化物歧化酶(SOD ),并作病理学观察㊂结果　鱼油的3个剂量均能降低高脂大鼠的TC ㊁TG ㊁LDL-C ,仅高剂量组能升高HDL-C ;鱼油高剂量组能显著抑制MDA 含量上升,提高SOD 活力,中剂量组疗效次之;镜下观察:正常组无异常,肝小叶结构清晰,肝细胞索由中央静脉向四周呈放射状排列;模型组肝小叶结构轮廓基本消失,肝细胞体积增大,部分水样变性,部分脂肪变性;鱼油低剂量组与模型组相似;中剂量组脂变程度减轻,再增加剂量,最轻的是高剂量组肝脏脂变程度,肝小叶周边的细胞内仅有一些细小的脂肪滴散布㊂结论　随着剂量的增加,鱼油具有调节血脂代谢异常和抗脂质过氧化作用,提示高剂量鱼油可能对治疗高脂血症有一定的应用价值㊂关键词:EPA ;DHA ;高脂血症中图分类号:R965 文献标志码:A 文章编号:2096-305X (2019)02-0021-03Experimental Study on the Preventive and TherapeuticEffects of EPA and DHA on HyperlipidemiaMeng Lei,Wang Dan(Panjin Vocational Technical College,Panjin 124000China)Abstract :Objective　To study the effect of fish oil that is rich of EPA and DHA after purification on blood-lipid and lipid per⁃oxidation of experimental rats with hyperlipemia.Methods　60rats were selected to establish the hyperlipidemia rat model by feeding high fat diets and were randomly divided into normal control group,high fat model group,evening primrose oil group 270mg /(kg㊃d),low dose fish oil group of 330mg /(kg㊃d),middle dose group of 670mg /(kg㊃d)and high dose group of 1330mg /(kg㊃d).Triglycerides (TG),serum total cholesterol (TC),high -density lipoprotein cholesterol (HDL -C),low density lipoprotein cholesterol (LDL-C),serum malondialdehyde (MDA)and superoxide dismutase (SOD)were tested in the end and were observed in pathology.Results　All three doses of fish oil could decrease the TC,TG,LDL-C of high fat rats.Only the high dose of fish oil could increase the HDL-C of rats.High dose fish oil could significantly inhibit the increase of MDA content and increase the activity of SOD.The effect of the middle dose group came the next.Microscopic observation showed that there was no abnormal structure in the normal group:the structure of the liver lobuli was clear,the liver cells around the central vein were in radial pattern,and in the mod⁃el group,the hepatis structure outline basically disappeared with the volume of liver cells increasing,and hydropic degeneration and fatty degeneration occurred in certain areas.Low dose fish oil group and model group were similar.The degree of lipid changes de⁃creased in the middle dose group.The low dose group of fish oil was similar to the model group;in the middle dose group,the degree of lipid change was alleviated and when the dosage increased,the variation degree of liver fat of the high dose group was minimal withonly a small number of fat droplets scattering in the surrounding cells.Conclusion　With the increase of dosage,fish oil has an effect on regulating blood-lipid metabolic disorder as well as preventing lipid peroxidation,which suggests that high dosage of fish oil may have certain application value in treating hyperlipemia.Key words :EPA;DHA;hyperlipemia12锦州医科大学学报J Jinzhou Medical University2019Apr.40(2) 二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA),统属于n-3型多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fat⁃ty acid,PUFA),是人体难以合成,需由食物提供的必需脂肪酸[1]㊂EPA被誉为 血管清洁剂”, DHA被称为 脑黄金”㊂鱼油中含有丰富的n-3多不饱和脂肪酸,研究发现,在人体的发育㊁健康和营养等方面n-3类多不饱和脂肪酸发挥着重要作用[2]㊂此研究的发现,使人们对n-3多不饱和脂肪酸特别是EPA和DHA有了高度重视㊂本文拟对EPA和DHA对高脂血症大鼠作用的进行实验研究㊂1　资料与方法1.1　药品与试剂　从养殖河豚鱼肝脏中提取粗鱼油,纯化后鱼油样品中EPA和DHA的含量分别为26.19%和45.27%,总和达到71.46%;胆固醇:郑州利伟生物实业有限公司,批号:080616;蛋黄粉:吉林金翼蛋品有限公司,批号:B306309;胆酸钠:郑州利伟生物实业有限公司,批号: 080216;月见草油:大连天宇奥森制药有限公司;猪油:猪肉购自市场,自己炼制;丙二醛(MDA)㊁超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒:南京建成生物工程研究所㊂1.2　动物及饲养条件　SPF级SD大鼠60只,雌雄各半,体重180~220g,由锦州医科大学实验动物中心提供㊂动物实验室的室内温度(22±1)℃, SD大鼠可随意饮水㊁进食,采用12h间断照明,每3天换垫料1次,每周换水5次,水料充足,饲料由锦州医科大学实验动物中心提供㊂1.3　仪器　全自动生化分析仪(7170A),日本日立公司;光学显微镜,上海长方光学仪器有限公司㊂1.4　实验方法1.4.1　高脂大鼠造模及分组　将60只SD大鼠正常喂养1w后随机分为正常组10只,给予基础饲料,其余50只均给予高脂饲料,高脂饲料由猪油10%㊁蛋黄粉5%㊁胆固醇1%㊁胆酸钠0.2%㊁葡萄糖2.5%㊁蔗糖2.5%㊁普通混合饲料88.8%组成㊂喂养8w后,随机取2只大鼠尾部采血检测血脂4项,确定造模成功后,将造模大鼠随机分为5组,每组10只,即高脂模型组,阳性对照组(月见草油组),鱼油低㊁中㊁高剂量组㊂高脂模型组继续给予高脂饲料;月见草油组在给予高脂饲料的同时给予月见草油,剂量为270mg/(kg㊃d);鱼油低㊁中㊁高剂量组在给予高脂饲料的同时给予鱼油,剂量分别为330mg/(kg㊃d)㊁670 mg/(kg㊃d)㊁1330mg/(kg㊃d)[3]㊂1.4.2　给药方法　正常组和模型组每只大鼠10 mL/(kg㊃d)生理盐水灌胃4w,1次/天,月见草油组和鱼油低㊁中㊁高剂量组每只大鼠分别按上述剂量以10mL/(kg㊃d)灌胃(即分别含月见草油270mg,鱼油330㊁670㊁1330mg的生理盐水) 4w,1次/天㊂各组均正常饮水,观察大鼠的食欲㊁行为㊁状态㊁毛发及死亡情况㊂实验过程中每周给大鼠测1次体重,以便改变给药剂量[4]㊂1.4.3　检测方法　(1)大鼠麻醉后立即在肝右叶离边缘1cm处,横切一块肝组织(用10%中性福尔马林固定)㊂正常规范脱水,HE染色;(2)大鼠造模和给药第12周,末次给药12h后禁食,不禁水,颈总动脉采血,分离血清,送锦州医科大学附属第三医院检验中心,甘油三酯(TG)㊁血清总胆固醇(TC)㊁高密度脂蛋白胆固醇(HDL -C)㊁低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[5]用全自动生化分析仪测定;(3)严格按试剂盒说明书进行血清MDA㊁SOD的测定㊂1.4.4　数据处理　采用SPSS11.5统计软件进行数据分析㊂计量资料应用均数±标准差(⎺x±s)表示,多组间比较用方差分析,进一步两两比较用q检验㊂P<0.05认为差异有统计学意义㊂2　结 果2.1　肝脏病理改变观察　(1)肉眼观察:正常组和高剂量组肝脏大小正常,颜色红润,色泽均匀;而模型组和鱼油低剂量组肝脏体积明显变大,颜色变黄,有油腻感,切面不平整质地脆;(2)光镜检查:正常组(见图1)无异常,肝小叶结构清晰,肝细胞索由中央静脉向四周呈放射状排列;模型组(见图2)肝小叶结构基本看不见,肝细胞体积增大,部分细胞胞浆内有大量液体 水样变性,大部分细胞胞浆内为空泡 脂肪变性;鱼油低剂量组与模型组相似;中剂量(见图3)组脂变程度减轻,脂变的肝细胞数目变少,胞浆内脂滴减少或消失,再增加剂量,最轻的是高剂量组(见图4)肝脏脂变程度,肝小叶周边的细胞内仅有一些细小的脂肪滴散布㊂2.2　对高脂血症大鼠血脂的影响　结果见表1㊂22锦州医科大学学报　2019年4月,40(2)表1　鱼油对高脂大鼠血脂水平的影响(⎺x±s,n=10)(mmol/L)组别TG TC LDL-C HDL-C 正常对照组0.68±0.321.65±0.210.95±0.120.68±0.11模型对照组2.34±0.225.89±0.653.57±0.560.57±0.09月见草油组0.74±0.343.21±0.422.34±0.410.72±0.22鱼油(低)1.95±0.134.58±0.463.03±0.360.58±0.21鱼油(中)1.35±0.263.86±0.412.72±0.430.62±0.15鱼油(高)0.78±0.153.24±0.352.26±0.370.75±0.13 F值1.0211.0131.0321.015 P值0.0070.0040.0050.008 结果见表1,在TC㊁TG㊁LDL-C和HDL-C 几项指标上,模型对照组均极显著高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),说明高脂血症模型造模成功㊂与模型对照组比较,鱼油低剂量组㊁中剂量组和高剂量组血清TC㊁TG和LDL-C 水平与模型组对比,差异具有统计学意义(P> 0.05或P<0.01),提示低㊁中㊁高剂量组能不同程度的显著降低大鼠血清TC㊁TG和LDL-C水平㊂月见草油组亦明显降低血清TC㊁TG和LDL-C水平(P<0.01)㊂而仅鱼油高剂量组和月见草油组能升高HDL-C水平(P<0.05)[6]㊂2.3　鱼油中EPA和DHA对MDA含量及SOD活性的影响表2　鱼油对血清中MDA㊁SOD的影响(⎺x±s,n=10)组别MDA(nmol/mg)SOD(U/mg)正常对照组5.64±0.72156.68±38.36模型对照组10.45±2.1083.24±28.47月见草油组6.45±1.21149.39±34.67鱼油(低)9.76±1.3592.37±22.15鱼油(中)8.23±1.41116.78±48.21鱼油(高)6.52±1.32148.64±41.36F值1.0241.011P值0.0060.008 结果见表2,模型对照组与空白对照组比较, MDA显著升高(P<0.01),SOD显著降低(P< 0.01)㊂鱼油低剂量组对MDA和SOD无明显作用,差异无统计学意义(P>0.05);其余各给药组与模型对照组比较对MDA均有降低作用,且差异显著(P<0.01),以鱼油高剂量组和月见草油组降低幅度最大;除鱼油低剂量外,其余各给药组与模型对照组比较对SOD均有升高作用,且差异显著(P< 0.01),鱼油高剂量组和月见草油组升高幅度最大,即鱼油高剂量组能显著抑制MDA含量上升,提高SOD活力,中剂量组疗效次之㊂3　讨 论首先,本实验从养殖河豚鱼中提取大量的鱼油,并经过精炼和纯化,用所得的富含大量EPA 和DHA的鱼油对高脂血症大鼠进行试验研究,研究表明,低剂量鱼油无作用,而中剂量和高剂量的鱼油能够降低血清TC㊁TG和LDL-C,与模型对照组比较,差异有统计学意义,而只有高剂量的鱼油能升高HDL-C,A并且高剂量的鱼油能降低MAD 含量,提高SOD活性,提示本实验从养殖河豚鱼肝脏提取出的鱼油有降脂的作用,且其降脂作用与所用剂量有关㊂由于本鱼油来源于天然,和以往的降脂药相比,副作用少,这无疑不开辟了一条绿色降脂通道”,其应用前景更为可观,不过关于饮食方面用不用同时加以可以控制,还需要进一步探究㊂其次,本实验的食物结构更接近人类的高脂饮食,是在普通饲料基础上加了蛋黄粉㊁脂肪和高纯度的胆固醇㊂结果显示从养殖河豚鱼肝脏中提取的鱼油中EPA和DHA能干预实验性高脂血症大鼠血脂水平的升高,降脂效应随机量增大而增强,并对肝脏有一定的保护作用㊂(此文图1-4见附页7-8)参考文献:[1]　马方,杨宜婷,陈则华.不同类型n-3多不饱和脂肪酸对心血管疾病的防治作用及其机制研究进展[J].中国油脂,2018,43(2):66-69.[2]　Baker EJ,Miles EA,Burdge GC,et al.Metabolism and func⁃tional effects of plant-derived omega-3fatty acids in humans[J].Prog Lipid Res,2016,64:30-56.[3]　刘明,董超仁,苏静怡.一种简便实用的大鼠高脂血症模型[J].中国药理学通报,1989,5(2):119-121.(下转第29页)32孟磊,等:EPA和DHA对高脂血症大鼠作用的实验研究发育程度判断,会存在一定程度误差㊂因此,临床将骨龄作为判断儿童生长发育标准之一,通过标准软件诊断系统,能部分㊁完全替代人工评定,能减少人工测定过程中存在误差㊂同时,利用电脑计算出骨龄㊁成年升高预测值及其初潮年龄预测值,可避免人工查升高转换表㊁人工预测公式及其常数表等认为误差,利用计算机查找,使得骨龄评分法操作更加方便㊁快捷及其准确㊂后期结合父母升高㊁年龄㊁儿童实际升高等系数,能增加对身高预测速度㊁准确性㊂本文研究中,通过标准软件计算出儿童骨龄,能准确将骨龄与实际年龄差距计算出来,本文纳入86例研究对象中,44例为正常生长,其余42例不同程度存在性早熟㊁发育迟缓等问题,与实际年龄相比较,P <0.05㊂可以得出,早期通过骨龄测定,利于后续干预,减少因疾病因素影响儿童正常生长发育㊂通过对成年人身高测定㊁遗传高度范围确定,减轻矮身材儿童及家长心理压力,正确指导家长用药,对改善儿童后期生长发育起着重要临床意义,能进一步扩大检查㊁治疗㊂临床上,身材矮小及性早熟是属于儿童常见生长发育疾病㊂实施骨龄测定有利于区分中枢性㊁外周性以及部分性早熟病因,具有重要临床价值㊂相比较成人身高预测㊁遗传高度确定相结合,对儿童内分泌疾病诊断临床用药㊁疗效检测起着重要指导意义[7]㊂综上所述,随着我国医学事业不断发展,骨龄测定㊁成年身高预测㊁女孩月经初潮年龄预测成为儿科临床㊁保健基本措施,对儿童生长发育评价㊁儿童生长发育性疾病和内分泌遗传代谢性疾病诊治等方面均发挥着重要作用㊂参考文献:[1]　刘华.3~10岁儿童体成分增速对骨龄发育的前瞻性研究[J].中华实用儿科临床杂志,2017,32(23):1806-1809.[2]　柯华峰,刘莉,田军,等.下颌第二磨牙牙根的发育情况与颈椎骨龄的相关性分析[J].实用口腔医学杂志,2015,31(1):101-104.[3]　朱顺姬.CHN 图谱法评估儿童左右手骨龄发育研究[J].中国全科医学,2017,20(1):143-145.[4]　郭春艳,贺波,呼延佳,等.儿童矮身材病因及其骨龄发育情况374例分析[J].中国妇幼健康研究,2015,26(1):3-5.[5]　张鹏飞,李辉.三种骨龄评价方法在3~17岁儿童临床应用中的一致性比较研究[J].中国循证儿科杂志,2017,12(4):263-267.[6]　熊鑫鑫,李白艳,郭辉,等.不同骨龄测定方法在新疆维吾尔族矮小儿童骨龄中的比较[J].中国骨质疏松杂志,2015,21(3):323-325.[7]　王贺茹,张悦,高海涛,等.注意力缺陷多动障碍患儿的骨龄发育水平和体质量的研究[J].中国儿童保健杂志,2015,23(5):454-456.收稿日期:2018-12-12(上接第23页)[4]　严家荣,李赟,钟志勇,等.鱼油中EPA 与DHA 不同配比对降血脂作用效果的比较[J].实验动物科学,2016,33(2):14-19.[5]　董坚.EPA 和DHA 对小鼠非酒精性脂肪肝治疗作用的研究[D].舟山:浙江海洋学院,2015.[6]　Poudyal H,Panchal SK,Ward LC,et al.EPA and DHA inhigh-carbohydrate,high -fat diet -induced metabolic syndromein rats [J].The Journal of Nutritional Biochemistry,2013,7(6):1041-1052.收稿日期:2019-01-1092谭梦婷,等:骨龄测定评估儿童生长发育的价值分析注:A:显微镜下在羟基磷灰石涂板的图片;在下面的是破骨细胞的骨吸收,在上面的是TRAcP染色的多核细胞图;B:对TRAcP染色阳性的大于3个核的细胞的计数统计图;C:羟基磷灰石涂板的骨破坏面积定量分析图㊂数据以⎺x±s的形式呈现的,相较于阳性对照组,**P<0.01图3　黄芩素可抑制RANKL诱导破骨细胞的骨吸收功能 文见第21-23页图1　正常组(HE×100)图2　高脂模型组(HE×100)图3　中剂量给药组(HE×100)图4　高剂量给药组(HE×100) 文见第46-48页图1　乳腺良性肿瘤超声造影图　　图2　乳腺恶性肿瘤超声造影图 文见第66-70页图1　两组患者Kaplan-Meier 生存曲线分析:PFS图2　两组患者Kaplan-Meier 生存曲线分析:OS。

高脂血症药效学实验及评价1、研究目的现发现一种新药具有降低血脂的功效,……欲初步检测其抗血脂的效果,现用人类疾病动物模型的复制来检测和评价其药效。

2、动物模型的选择、理由以及造模原理选择模型:大鼠高脂血症模型选择理由:大鼠饲养方便,抵病力强,食性与人类相似,易得到规格一致的动物,且费用较低,经济性能较好,用于复制高脂血症模型有其独特的优点。

造模原理:动物饲喂高胆固醇和高脂饮食,加入少量胆酸盐,可增加胆固醇的吸收,如再加入甲状腺功能抑制药甲硫氧嘧啶或丙硫氧嘧啶,可进一步加速高脂血症的形成。

3、实验设计⑴实验动物体重150g~250g的雄性SD大鼠⑵实验分组实验总共分为4组,每组均为随机抽取的10只大鼠,分为:①空白对照组;②模型对照组;③阳性对照组;④受试药组。

⑶实验设计Ⅰ制造大鼠的高脂血症模型(后述);Ⅱ造模完成后对每个实验组进行以下处理①空白对照组:该组为正常大鼠,在与模型动物相同的饲养条件下,连续4天正常饲喂,不做处理;②模型对照组:每只高脂血症大鼠每日灌胃400mg/kg的生理盐水,连续灌胃4天;③阳性对照组:每只高脂血症大鼠每日灌胃400mg/kg的血脂康,连续灌胃4天;④受试药组:分为高、中、低3个剂量组A、高剂量组:每只高脂血症大鼠每日灌胃浓度为10%的受试药400mg/kg,连续灌胃4天;B、中剂量组:每只高脂血症大鼠每日灌胃浓度为30%的受试药400mg/kg,连续灌胃4天;B、低剂量组:每只高脂血症大鼠每日灌胃浓度为90%的受试药400mg/kg,连续灌胃4天Ⅲ给药4天后,对每组大鼠由尾部取血,分离血清后测定血清TC浓度和TG(三酰甘油)浓度,从而测定出每组的平均浓度,计算出每组的血脂浓度下降百分率。

阳性对照组血脂浓度下降百分率=(阳性对照组平均血脂浓度-模型对照组平均血脂浓度)/模型对照组平均血脂浓度×100%;受试药组血脂浓度下降百分率=(受试药组平均血脂浓度-模型对照组平均血脂浓度)/模型对照组平均血脂浓度×100%Ⅳ比较受试药组与阳性对照组的血脂浓度下降百分率,对其进行药效分析及评价。

通脉降脂胶囊对脂肪肝大鼠模型脂代谢的影响韩淑英;刘敏;喇万英;朱丽莎;刘淑梅;辛念;储金秀【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2005(009)007【摘要】目的:研究通脉降脂胶囊(Tongmai angzhi capsule,TMJZ)对脂肪肝动物模型脂代谢的调节作用.方法:采用小剂量四氯化碳合并高脂饮食建立大鼠脂肪肝模型,分别给予TMJZ 0,15,0.075 g/(kg·d)灌胃,连续3周.测定肝脏指数、血清谷丙转氨酶、三酰甘油、总胆固醇和肝组织三酰甘油、总胆固醇、丙二醛、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及谷胱甘肽等指标,并观察肝脏组织学变化.结果:与脂肪肝模型组比较,TMJZ高、低剂量组血清中谷丙转氨酶活性和三酰甘油、总胆固醇含量均明显降低,差异有显著性意义(P<0.01);肝脏指数、肝组织丙二醛、三酰甘油、总胆固醇含量均显著降低,差异有显著性意义(P<0.01);肝组织SOD和谷胱甘肽活力显著增强.病理见脂肪肝模型组大鼠肝脏脂肪改变,TMJZ能明显减轻肝组织的病理改变.结论:TMJZ可明显降血脂,减轻肝组织病理改变.【总页数】2页(P108-109)【作者】韩淑英;刘敏;喇万英;朱丽莎;刘淑梅;辛念;储金秀【作者单位】华北煤炭医学院药理学教研室,河北省,唐山市,063000;唐山市中医院CT室,河北省,唐山市,063000;华北煤炭医学院中医系,河北省,唐山市,063000;华北煤炭医学院药理学教研室,河北省,唐山市,063000;华北煤炭医学院药理学教研室,河北省,唐山市,063000;华北煤炭医学院药理学教研室,河北省,唐山市,063000;华北煤炭医学院药理学教研室,河北省,唐山市,063000【正文语种】中文【中图分类】R575【相关文献】1.通脉降脂胶囊治疗高脂血症,高粘血症,脂肪肝的实验研究及临… [J], 喇万英;李玉林2.通脉降脂胶囊治疗脂肪肝198例 [J], 李玉林;喇万英3.滋膵通脉饮对2型糖尿病大鼠糖脂代谢和胰岛素抵抗的影响 [J], 吴刚强;毛叶;温小凤;谭军;卜献春4.固本化痰通脉方对痰阻血脉大鼠血脂代谢及核转录因子-κB活性的影响 [J], 李克建;王平;张六通;邹小娟;程方平;张茂林;田代志5.通脉降脂软胶囊对大鼠实验性高脂饮食脂肪肝模型的影响 [J], 吉中强;魏东卉;纪文岩;陈同坡;姜淑荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

专利名称：一种高血压并发高脂血症大鼠模型的制备方法专利类型：发明专利
发明人：吕圭源,陈素红,苏洁,牟秀华
申请号：CN201110039194.2
申请日：20110217
公开号：CN102640725A
公开日：
20120822
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明的目的是建立一种用于治疗伴发高血脂高血压中药的药效筛选、药理研究及药效评价的大鼠模型。

在高血压大鼠模型的基础上，模型组大鼠每天饲养高脂饲料，连续2～6周，造成高血压并发高脂血症模型。

该模型的特征性指标主要是在血压升高的同时伴总胆固醇和甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇升高，高密度脂蛋白胆固醇下降。

申请人：浙江中医药大学
地址：310053 浙江省杭州市滨江区滨文路548号
国籍：CN
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脂溶胶囊对高脂大鼠降脂作用的实验研究侯永坤;潘雨利;冷艳华【期刊名称】《吉林中医药》【年(卷),期】2008(028)011【摘要】目的:探讨脂溶胶囊对高脂血症和脂肪肝的降脂作用和机制.方法:高脂饲料饮食制备高脂模型,分为模型组,脂溶胶囊低、中、高剂量组和正常对照组.以低、中、高剂量脂溶胶囊进行干预喂饲,然后测定各组大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(IDL-C)、血清白蛋白(Alb)、总胆红素(TBil)、丙二醛(MDA)的含量和丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷胺酰转肽酶(r-GT)及全血中超氧化物歧化酶(SOD)的活性,肝组织中TG、TC、MDA的含量和SOD的活性.结果:模型组大鼠与正常组大鼠相比血清TG、TC、LDL-C、Alb、TBil、MDA的含量和ALT、AST、r-GT及全血中SOD的活性异常升高(P<0.01),HDL-C异常降低(P<0.01),模型组大鼠与正常组大鼠相比肝细胞内的TG、TC、MDA的含量及SOD的活性也明显升高(P<0.01,P<0.05).3个剂量组与模型组大鼠相比,低、中剂量组均有不同程度的治疗意义,而高剂量组对大鼠的血清TG、TC、LDL-C、TBil、MDA的含量和ALT、AST、r-GT及全血中SOD的活性异常升高(P<0.01),HDL-C异常降低(P<0.01),Alb有差异性(P<0.05).结论:脂溶胶囊对高脂血症、脂肪肝大鼠有降低血脂、肝脂、清除自由基、提高机体抗氧化能力和保护肝脏的作用.【总页数】3页(P843-845)【作者】侯永坤;潘雨利;冷艳华【作者单位】长春中医药大学附属医院药剂科,吉林,长春,130021;吉林大学第一医院,吉林,长春,130021;吉林省北郊监狱医院,吉林,长春,130000【正文语种】中文【中图分类】R589.21【相关文献】1.脂舒胶囊对高脂血症模型大鼠和兔的降脂作用 [J], 曹毓;唐大轩;彭龙玲;温志坚2.消瘀降脂胶囊对高脂饮食诱导的高脂血症兔模型的降脂作用及相关机制研究 [J], 龙俊科;赵水平3.纯中药降脂片对高脂血症大鼠降脂作用的实验研究 [J], 马迎春;贺军权;吕栋;王奕匀4.橄榄降脂胶囊对高脂血症大鼠脂质代谢相关酶活性的影响 [J], 张金生;彭勃;崔璨5.金芪降糖胶囊对高脂血症脂肪肝大鼠降脂保肝作用研究 [J], 王大庆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

酸浆水提物对高脂模型大鼠血脂水平的影响刘敏;徐斌;杜鹃;王长文;葛红娟;马洪波【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2014(42)10【摘要】为研究酸浆水提物对高脂模型大鼠血脂水平的影响,将48只大鼠随机分为6组,包括正常组、模型组、酸浆低剂量组、酸浆中剂量组、酸浆高剂量组和药物对照组。

除正常组外,各组以高脂饲料喂养1个月,建立高脂血症大鼠模型,之后正常组和模型组以蒸馏水灌胃,酸浆低、中、高剂量组分别以1.5、7.5、37.5 g/kg酸浆溶液灌胃,药物对照组以辛伐他汀15 mg/kg灌胃。

30 d后,测定大鼠血清总胆固醇( TC)、甘油三酯( TG)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)浓度指标并制作肝组织切片。

结果显示,与正常组相比,模型组大鼠血清TC 浓度升高,具有统计学差异(P<0.01),TG和LDL-C浓度升高,但无统计学差异(P>0.05),高脂模型大鼠建立成功；与模型组比较,酸浆中剂量组和药物对照组大鼠血清TC、TG和LDL-C浓度降低,具有统计学差异；酸浆高剂量组和酸浆低剂量组大鼠血清TG浓度降低,具有统计学差异(P<0.01),TC和LDL-C浓度降低,但无统计学差异(P>0.05)。

肝组织形态学观察结果表明,酸浆对肝脏有保护作用。

说明酸浆对高脂模型大鼠脂质代谢异常具有良好的调节作用,其中对TG的调节效果较突出。

【总页数】4页(P310-313)【作者】刘敏;徐斌;杜鹃;王长文;葛红娟;马洪波【作者单位】吉林医药学院，吉林吉林132013;吉林医药学院，吉林吉林132013;吉林医药学院，吉林吉林132013;吉林医药学院，吉林吉林132013;吉林医药学院，吉林吉林132013;吉林医药学院，吉林吉林132013【正文语种】中文【中图分类】S858.91;R284.1【相关文献】1.假酸浆水提液对2型糖尿病模型大鼠肝糖原合成关键酶表达的影响2.葡萄皮、籽提取物对高脂血症大鼠模型血脂水平的影响3.枸骨叶水提物对高脂血症大鼠血脂水平及抗氧化活性的影响4.苏子提取物对高脂血症大鼠模型血脂水平的影响5.银杏叶提取物对高脂血症模型大鼠血脂水平的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

《Lifeceramics对高脂血症大鼠调脂及抗氧化功能的影响》篇一一、引言随着现代生活方式的改变，高脂血症已成为一种常见的健康问题，其发病率逐年上升，对人们的健康造成了严重威胁。

高脂血症通常伴随着血脂异常升高和抗氧化能力下降，进而引发一系列心血管疾病。

因此，寻找有效的调脂及抗氧化方法对于预防和治疗高脂血症具有重要意义。

近年来，Lifeceramics作为一种新型陶瓷材料在生物医学领域引起了广泛关注。

本研究旨在探讨Lifeceramics对高脂血症大鼠调脂及抗氧化功能的影响，为高脂血症的治疗提供新的思路和方法。

二、材料与方法1. 材料实验选用高脂血症模型大鼠，Lifeceramics陶瓷材料，以及实验室常规试剂和设备。

2. 方法（1）建立高脂血症模型大鼠：通过饲喂高脂饲料建立高脂血症模型。

（2）分组与处理：将大鼠随机分为四组，包括正常对照组、高脂血症模型组、Lifeceramics处理组以及药物对照组。

Lifeceramics处理组的大鼠在饮用水中添加Lifeceramics陶瓷材料粉末，药物对照组则给予降脂药物治疗。

（3）指标检测：在实验开始前及实验过程中，分别检测大鼠的血脂水平、抗氧化指标等。

（4）数据分析：采用统计学方法对实验数据进行处理和分析。

三、结果1. 调脂功能影响实验结果显示，Lifeceramics处理组大鼠的血脂水平明显低于高脂血症模型组，与药物对照组相比无显著差异。

具体表现为总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平升高。

2. 抗氧化功能影响Lifeceramics处理组大鼠的抗氧化指标较高脂血症模型组有所改善，表现为超氧化物歧化酶（SOD）活性升高，丙二醛（MDA）含量降低。

与药物对照组相比，Lifeceramics在改善抗氧化功能方面表现出相似的效果。

四、讨论Lifeceramics对高脂血症大鼠调脂及抗氧化功能的影响表明，该陶瓷材料在降低血脂水平和提高抗氧化能力方面具有显著作用。