不同高脂饲料建立高脂血症大鼠模型的对比研究

不同浓度单纯高盐饲料喂养建立大鼠高血压模型的比较摘要：目的给大鼠喂养不同浓度的高盐饲料，并测量大鼠尾动脉收缩压，以观察不同的盐浓度及喂养时间对大鼠高血压形成的影响。

方法 3周龄雄性SD大鼠共80只，随机分为4组，每组20只；A组喂养含0.2%氯化钠的正常饲料，B组喂养氯化钠浓度为4%的高盐饲料，C组喂养氯化钠浓度为6%的高盐饲料，D组喂养氯化钠浓度为8%的高盐饲料；喂养至17周龄，在3周龄时测量体重和大鼠尾动脉收缩压，以后每隔一周测量一次，直至17周龄。

结果喂养至17周龄时，D组（8%）大鼠高血压成模率高于其余两组，与同组15周龄是无明显差别（P＞0.05）。

结论成年SD大鼠喂养8%高盐饲料12—13周至大鼠形成高血压较为合理。

关键词: 高血压高盐模型饮食性高血压高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病的最主要危险的因素，其脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病等主要并发症，致残、致死率高，严重消耗医疗和社会资源。

据调查，我国成年人高血压发病率为18.8%，高血压病的高发病率及其引起的相关并发症给家庭和国家造成了沉重的负担[1]。

盐性高血压是指给普通或盐敏感大鼠饲以高盐饮食造成高血压动物模型，单纯高盐饲料喂养可使在正常生理状态下的大鼠形成高血压，该高血压模型较盐敏感性高血压模型更接近人类的高盐摄人与高血压病的实际情况【2】，但对单纯饮食型造模时的盐浓度和喂养时间暂无定论。

我们利用17周的时间，进行了不同浓度的大鼠单纯饲料型高血压模型造模，来探讨在该模型中合适的盐浓度及喂养时间。

1 材料与方法1.1动物及分组情况：SD雄性大鼠80只，长沙市天勤生物技术有限公司提供（动物合格证号：SCXK（湘）2014-0011），年龄均为3周龄。

随机分为4组，每组20只：A组为正常饲料组（0.2%氯化钠）；B组为低盐饲料组（4%氯化钠）；C组为中等盐量饲料组（6%氯化钠）；D组为高盐饲料组（8%氯化钠）；均饲养至17周龄。

高脂饮食诱导建立小鼠高脂血症模型鲍和;张昌龙;苏娅萍;高阳;张海龙【摘要】目的探讨不同配方的高脂饮食对2种不同种系小鼠的高脂血症成模的影响.方法用4种不同配方的高脂饲料对昆明种小鼠和C57BL/6小鼠长期喂饲后,考察体质量和内脏脂肪含量,检测血和肝脏中三酰甘油和总胆固醇的水平.结果不同配方的高脂饲料均可使2种小鼠血浆中总胆固醇水平升高(高脂饲料1对昆明种小鼠:1 892±83 mg·L-1vs 691±32 mg·L-1,P＜0.01),但却降低了小鼠血浆中三酰甘油水平(高脂饲料1对昆明种小鼠:1 125±116 mg·L-1vs 2 061±138 mg·L-1,P＜0.01),高脂饲料中胆固醇和胆酸钠的有无与小鼠肝脏中总胆固醇和三酰甘油水平呈明显正相关,与血浆中三酰甘油水平呈负相关,对血浆胆固醇的水平影响不大.结论采用高脂饮食长期喂饲能成功建立小鼠高胆固醇血症模型,但无法建立小鼠高三酰甘油血症模型.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2019(034)001【总页数】5页(P47-51)【关键词】高脂模型;高脂饲料;三酰甘油;总胆固醇【作者】鲍和;张昌龙;苏娅萍;高阳;张海龙【作者单位】西安交通大学第二附属医院药学部,西安710004;西安交通大学药学院,西安710061;西安交通大学药学院,西安710061;西安交通大学药学院,西安710061;西安交通大学药学院,西安710061【正文语种】中文【中图分类】R965心脑血管疾病是人类健康的第一大杀手，而高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病发病的最危险因素[1]。

高脂血症的发病机制和降脂药物的作用机制需要深入研究，建立和选择理想的高脂血症动物模型是开展相关实验、研究脂质代谢紊乱的关键。

现已在大鼠、小鼠、豚鼠、金黄地鼠、家兔、小型猪、犬、禽类和灵长类等实验动物上建立了高脂血症模型[2-5]。

高血压合并高脂血症大鼠模型的实验研究赵胜楠;何黎黎;李自强;王发展;宋相容;张智【摘要】目的利用高脂饲料饲喂自发性高血压大鼠(SHR),构建高血压合并高脂血症大鼠模型,并对其心肾损伤进行评价,为高血压合并高脂血症治疗药物的评价提供药效学动物模型及相关方法参考.方法选取3周龄SHR随机分为空白对照组、模型组;同时选用同周龄正常血压的Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为模型对照组.空白对照组和模型对照组饲喂普通维持饲料,模型组饲喂高脂饲料,诱导SHR产生高血压合并高脂血症.造模期间定时测定各组大鼠的血压、体重,造模终点测定大鼠血压、血脂及体重后处死,收集心脏及肾脏组织并检测其纤维化损伤.结果 SHR高脂饲料饲喂23周后,血脂水平紊乱明显;心肾器官呈现明显的病理学改变:心肌细胞肥厚明显,肾组织小叶间动脉血管壁显著性重构,且心、肾组织严重纤维化.结论 SHR饲喂高脂饲料23周后可成功获得高血压合并高脂血症大鼠模型,其心脏及肾脏靶器官均呈现出明显的病理学改变,与人类高血压合并高脂血症临床表现较相似,有望广泛用作治疗高血压合并高脂血症的药物、或改善该类合并症心肾系统损伤的治疗药物的药效学评价模型.%Objective To develop an ideal hypertension combined hyperlipidemia(HP/HL)rat model by feeding spontaneously hypertensive rats(SHRs)with high fat diet, and to evaluate the pathological changes in target organs including heart and kidney. Methods Twenty 3-week old male SHRs were randomly divided into two groups: normal fat control group(SHR-NC)and high fat group(SHR-HF). Moreover,ten 3-week old male Wistar-Kyoto rats(WKY)were taken as the model control group(WKY-NC). The rats in SHR-HF group were fed with high-fat diet to induce HP/HL, while rats of WKY-NC and SHR-NC groups were fed with normal diet. Thesystolic blood pressure(SBP)and body weight were measured every week. At the end of the experiment, the rats were sacrificed to take serum samples for blood lipid analysis including high density lipoprotein(HDL-C), low density lipoprotein(LDL-C), total cholesterol(TC)and triglyceride(TG). Heart and kidney tissue samples were collected to examine the pathological changes using HE and Masson staining. Results Compared with the SHR-NC group, the SHRs fed with high-fat diet for 23 weeks presented significant increase of blood pressure and TC, TG, LDL-C, and decrease of HDL-C. The HP/HL rat model showed pathological changes in the HP/HL target organs, heart and kidney. Renal tissues were severely damaged and showed a large area of fibrosis. Besides, left ventricular hypertrophy and myocardial fibrosis were also observed. Conclusions A HP/HL rat model is successfully constructed by feeding SHRs with high-fat diet for 23 weeks. Most importantly,this model exhibits progressive renal and cardiac alterations, similar to those of patients with HP/HL. This HP/HL rat model may become widely used for evaluation of HP/HL therapeutic drugs.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2018(028)002【总页数】8页(P33-39,89)【关键词】高血压;高脂血症;自发性高血压大鼠;心脏功能;肾脏功能【作者】赵胜楠;何黎黎;李自强;王发展;宋相容;张智【作者单位】西南民族大学,成都 610041;西南民族大学,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都 610041;四川理工学院,四川自贡643000【正文语种】中文【中图分类】R-33近年来，随着生活水平的不断提高和人口老龄化日益严重，心血管疾病的发病率呈上升趋势[1]，高血压与血脂异常是目前公认的两大可控制的心血管疾病的重要危险因素[2-3]。

不同脂肪含量的高脂纯化配方饲料对大、小鼠代谢综合征发生的影响周云枫;李沙;苏文;黄世铮;蒲丹;管又飞【摘要】Objective To examine potential effect of diets with different fat content on body weight, blood glucose and insulin levels, serum total cholesterol (Tch) and triglycerides (TG) concentrations, fatty liver and daily urinary albumin excretion in rats and mice. Methods Males Sprague Dawley (SD) rats and C57BL/6 mice were ran-domly divided into three groups and fed on diets with 10% fat content (MD10% fat) , 45% fat content (MD45% fat) , and 60% fat content (MD60% fat) for 12 weeks, respectively. Body and organ weight, blood glucose and insulin levels, and serum Tch and TG concentrations, liver Tch and TG contents and daily urinary albumin excretion were measured. Results Compared with the controls ( MD10% fat) , the animals fed with high-fat diets ( MD45%f at and MD60% fat) showed a significant increase in body weight, blood glucose and insulin levels, glucose intolerance, serum Tch and TG concentrations, hepatic Tch and TG contents and albuminuria levels. Furthermore, body weight gain and insulin resistance were more profound in animals fed with the MD45% fat diet. Conclusions Both high-fat diets (MD45% fat and MD60% fat) can produce most phenotypes of metabolic syndromein SD rats and C57BL/6 mice, with the former being more effective.%目的探讨不同脂肪含量的高脂纯化配方饲料对大、小鼠体重、血糖、血胰岛素、血脂、脂肪肝及白蛋白尿的影响.方法雄性SD大鼠及C57BL/6小鼠随机分为MD10％、MD45％和MD60％脂肪含量饲料组,喂养3个月,检测动物体重、血糖、血胰岛素水平、血脂和蛋白尿水平,以及主要脏器重量及肝脏脂质含量.结果与正常组(MD10％脂肪含量)相比,高脂组(MD45％和MD60％脂肪含量)动物体重显著增加,出现明显的糖耐量异常、胰岛素抵抗和血脂水平升高,同时伴有肝脏脂质含量和蛋白尿水平的增加,并且以MD45％高脂组体重增加及胰岛素抵抗更加显著.结论 MD45％和MD60％高脂配方饲料均可在大、小鼠较好地诱导代谢综合征的发生,而且前者优于后者.【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2012(032)003【总页数】5页(P273-277)【关键词】高脂饲料;胰岛素抵抗;肥胖;代谢综合征【作者】周云枫;李沙;苏文;黄世铮;蒲丹;管又飞【作者单位】北京大学糖尿病中心,肥胖及代谢病研究中心;北京大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系,北京100191;北京大学糖尿病中心,肥胖及代谢病研究中心;北京大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系,北京100191;北京大学糖尿病中心,肥胖及代谢病研究中心;北京大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系,北京100191;北京大学糖尿病中心,肥胖及代谢病研究中心;北京大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系,北京100191;北京大学糖尿病中心,肥胖及代谢病研究中心;北京大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系,北京100191;北京大学糖尿病中心,肥胖及代谢病研究中心;北京大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系,北京100191【正文语种】中文【中图分类】R-589代谢综合征是一组以胰岛素抵抗为核心的代谢疾病群，包括2型糖尿病、中心性肥胖、高脂血症、原发性高血压、脂肪肝和白蛋白尿等［1］。

大鼠高脂血症模型建立效果评价张强;周姗红;景东华;吉金山;李宝莉;付佳廷;李静;宋伟欣;张正祥【摘要】目的评价运用SD大鼠建立高脂血症动物模型的效果.方法 24只5周龄健康SD大鼠(雌雄各半)根据体重随机分为正常对照组、高脂模型组,分别饲以基础饲料、高脂饲料.于喂养的第28天、第45天麻醉各组大鼠,经眼球采血,测定血清中血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)的变化.结果在造模28天时,与对照组相比,模型组大鼠血清TC、LDL-C 水平明显升高(P＜0.01),而TG水平降低(P＜0.05).在造模45天时,模型组大鼠血清TC、LDL-C水平升高,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),血清TG、HDL-C 水平与对照组相比差异无统计学意义.造模28天和48天血脂水平相比差异没有统计学意义.结论 SD大鼠经喂养高脂饲料28天后可以成功建立较理想的高脂血症动物模型.【期刊名称】《延安大学学报（医学科学版）》【年(卷),期】2016(014)002【总页数】3页(P6-8)【关键词】高脂血症;SD大鼠;高脂饮食【作者】张强;周姗红;景东华;吉金山;李宝莉;付佳廷;李静;宋伟欣;张正祥【作者单位】延安大学医学院,陕西延安 716000;延安大学附属医院,陕西延安716000;延安大学附属医院,陕西延安 716000;延安大学医学院,陕西延安 716000;延安大学医学院,陕西延安 716000;延安大学医学院,陕西延安 716000;延安大学医学院,陕西延安 716000;延安大学医学院,陕西延安 716000;延安大学附属医院,陕西延安 716000【正文语种】中文【中图分类】R589.2随着人们生活水平的改善，高脂血症也逐渐成为一种常见的和多发的代谢性疾病，成为造成动脉粥样硬化的使动因素[1]。

临床研究表明动脉粥样硬化是众多心脑血管疾病共同的发病基础[2]，因而对人类健康造成重大影响。

大豆卵磷脂软胶囊辅助降血脂动物实验研究摘要：目的探讨大豆卵磷脂软胶囊对高血脂大鼠的降血脂作用。

方法：健康SPF雄性SD大鼠共60只，分为5组，空白对照组给予基础饲料，其余各组给予高脂饲料喂养，13天后按照总胆固醇水平分组为模型对照组和低、中、高三个剂量组。

各剂量组给予不同剂量的大豆卵磷脂软胶囊内容物，模型对照组和空白组给予等体积的玉米油，31天后观察大鼠体重及血脂水平的变化。

结果：模型对照组大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、体重显著高于空白对照组，差异均有统计学差异（P＜0.05），模型成立。

与模型对照组比较，高剂量给药组血清总胆固醇、血清甘油三酯含量和血清低密度脂蛋白含量显著降低（P＜0.05），各剂量血清高密度脂蛋白含量无显著性差异（P＞0.05）。

结论：大豆卵磷脂软胶囊通过降低血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）达到辅助降血脂的作用。

1引言高血脂症是一种常见的疾病，系人体脂代谢失常所致。

主要指血清中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平过高或高密度脂蛋白水平过低。

高血脂症早期没有明显的临床症状。

它对身体的损害是隐匿性、渐行性的，而且是全身性的。

高血脂可以加速动脉粥样硬化。

一旦动脉堵塞，就会引起很多疾病。

如心脑血管疾病、肾脏疾病、肝脏疾病等。

心脑血管疾病是中老年人致死的主要原因，是威胁人类健康的头号杀手。

据世界卫生组织统计每年大约有1700万人死于这种慢性疾病，占全球总死亡人数的30%左右。

影响人体血脂水平的因素主要有遗传因素和环境因素。

遗传因素的影响是有限的，主要是环境因素的影响。

影响人体血脂水平的环境因素主要有：（1）高胆固醇、高饱和脂肪酸饮食。

当人体进食大量的饱和脂肪酸及高胆固醇，会使血液中胆固醇和甘油三酯的含量过高，形成高血脂症。

（2）高糖饮食。

进食糖量的比例过高，会引起血糖升高，刺激胰岛素分泌增加，出现高胰岛素血症。

高脂血症大鼠模型几种造模方法的筛选及优化孙赫;梁桂洪;林勇凯;黄宇新【摘要】To filter an ideal method which can build hyperlipidemia rat model out of different modeling methods,we divided 40 rats stochastically as the blank group,the model Group Ⅰ,the model Group Ⅱ, and the model Group Ⅲ,and there were 10 rats in each group.Except the blank group,three different modeling methods were used to build Hyperlipidemia rat models in the other three model groups.GroupⅠ:high fat diet;Group Ⅱ:normal diet respectively with intragastric administrati onof fat emulsion;model Group Ⅲ:before intragastric administration of fat emulsion the same as model group Ⅱ,give an intraper-itoneal injection of vitamin D3 60 000 U/kg.We took the orbital venous plexus blood of all the rats both at the end of 1,3 and 5 weeks during the models,then detected the seral levels of TC,TG,HDL-C ,LDL-C, SOD,MDA,NO and MPO,and detected the levels of body weight and the liver index of the rats in each group.The results showed that the rats Group Ⅱ and model Group Ⅲ became hyperlipoidemic and the model of hyperlipidemia was formed pared with model Group Ⅰ and Group Ⅱ,the model-ing cycle of model group Ⅲ was significantly reduced,which saved the cost of the experiment,and was more stable.This study revealed that Group Ⅲ it is an ideal method of building hyperlipidemia rat model.%通过几种具有代表性的造模方法诱导高脂血症大鼠模型，观察实验性高脂血症模型大鼠血清SOD 活性、MPO、NO 和 MDA 含量水平，筛选出理想的高脂血症造模方法。

基金项目:福建省科技创新平台建设计划项目“动物实验技术平台的建立”(项目编号:2006F 1002)。

第一作者简介:林征(1978-),男,营养与保健卫生学硕士,研究方向:营养流行病学。

作者单位:福建医科大学公共卫生学院,福州350004。

文章编号:1007-2705(2007)06-0056-02　中图分类号:R 123文献标识码:A【实验研究与检验技术】雄性SD 大鼠高脂血症模型饲料配方的实验研究林征,吴小南,汪家梨摘要:[目的]探讨合适的饲料配方,在较短的实验周期内形成稳定、适用的高脂血症动物模型。

[方法]54只雄性SD 大鼠随机分为9组,采用3因素2水平的析因设计方差分析与多元逐步回归分析饲料成分与血脂水平的关系。

[结果]实验4周后8个配方组的血脂水平均较对照组有改变(P <0.05)。

胆固醇及胆盐含量主要影响T C (F =51.89,P =0.00;F =22.91;P =0.00)和LDL -C 水平(F =110.86,P =0.00;F =4.25,P =0.05),其中胆固醇作用较胆盐大;猪油含量的改变会影响TG 水平(F =111.14,P =0.00);胆固醇含量的改变导致H DL -C 水平的不同(F =7.30,P =0.01)。

[结论]胆固醇1%,胆盐0.1%,猪油10%,蛋黄粉与全脂奶粉分别5%,剩余为普通饲料的配方,可以在较短的时期内建立雄性SD 大鼠的高脂血症模型。

关键词:实验动物;高脂血症;动物模型;大鼠;胆固醇 文献报道通过外源性膳食喂饲成功建立了雌性SD 大鼠高脂血症模型[1],其实验周期较长(8周)。

使用高脂乳剂灌胃可以在短期内(1～2周)达到目标,但停止建模后动物血脂代谢很快恢复正常(1周),不适于观测药物的治疗作用[2]。

本研究采用饲料喂饲雄性SD 大鼠,共列举8种饲料搭配方案,并将实验周期缩减为4周,通过方差分析比较各组血脂水平,采用析因设计的方差分析检测高脂饲料组分对血脂的影响,使用多元回归评判饲料中各种成分对动物血脂水平影响力的大小,为选择合适的饲料配方提供依据,以期在较短的实验周期内形成稳定、适用的高脂血症动物模型。