质量记录表格CMA

质量记录格式样表MS/JL-A-2014山东明盛电梯工程有限公司质量记录格式样表目录山东明盛电梯工程有限公司质量会议记录山东明盛电梯工程有限公司管理评审报告山东明盛电梯工程有限公司管理评审计划表文件销毁记录最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59外来文件清单最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………MSDT/ZJ-06-2014山东明盛电梯工程有限公司文件发放(回收)登记表NO:……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………MSDT/ZJ-07-2014山东明盛电梯工程有限公司文件更改申请表NO:……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………MSDT/ZJ-08-2014山东明盛电梯工程有限公司文件借阅/复制申请登记表NO:最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59山东明盛电梯工程有限公司文件记录一览表NO:山东明盛电梯工程有限公司合同评审表NO:山东明盛电梯工程有限公司合同修改申请单NO山东明盛电梯工程有限公司合同修改通知单NO□营销部□工程部□技术部山东明盛电梯工程有限公司合同登记表NO山东明盛电梯工程有限公司采购申请单工程名称：年月日共页第页编制：审核：批准：山东明盛电梯工程有限公司入库验收单材料标记MSDT/ZJ-16-2014山东明盛电梯工程有限公司领料单材料标记山东明盛电梯工程有限公司供方评价表NO:……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………MSDT/ZJ-18-2014山东明盛电梯工程有限公司合格物资供方名单NO:编制：编制日期：批准：批准日期：最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59MSDT/ZJ-19-2014山东明盛电梯工程有限公司不合格品报告NO:MSDT/ZJ-20-2014山东明盛电梯工程有限公司土建勘测记录表NO:MSDT/ZJ-21-2014山东明盛电梯工程有限公司安装工地工作联系单NO:MSDT/ZJ-22-2014山东明盛电梯工程有限公司电梯安装过程记录使用单位：设备代码：设备名称：施工单位：自检日期：曳引驱动电梯施工、规格、主要参数山东明盛电梯工程有限公司电梯样板架过程记录根据实际位置放样填写（可手绘该示意图）测量点要求尺寸（m m）实测值（m m）A m m上m m下m mB m m上m m下m mC m m上m m下m mD m m上m m下m mE m m上m m下m mF m m上m m下m mG m m上m m下m mH理论值：m m上m m下m mH´理论值：m m上m m下m mI理论值：m m上m m下m mI´理论值：m m上m m下m m 放样人：放样日期：开箱检查记录轿厢导轨（支架）过程记录对重导轨（支架）过程记录钢丝绳安装过程记录层门安装过程记录机房、轿厢、底坑过程记录电梯电气安装过程记录电梯功能及平层过程记录电梯试运转过程记录电梯安装过程检验结论工程部品质管理MSDT/ZJ-23-2014 报告编号：电梯安装自检报告使用单位：设备代码：设备名称：施工单位：自检日期：曳引电梯验收检验自检报告MSDT/ZJ-24-2014山东明盛电梯工程有限公司电梯施工竣工移交单尊敬的用户：感谢您对我们产品的信赖和支持！在贵单位的大力支持和配合下，我司与年月日完成对电梯的竣工检验，确认电梯符合合同的质量标准，并与年月日通过质量技术监督局的验收，特此移交根据合同有关内容，现我公司将电梯资料及钥匙移交贵单位，请妥善保管。

目前，国内主要的实验室资质有CNAS实验室认可及CMA实验室资质认定。

标准物质和标准样品还有由全国标准物质管理委员会和全国标准样品技术委员组织的资质审批。

作为国内主要可获得的实验室资质，CNAS和CMA究竟有什么区别？您的实验室到底要拿到哪种资质比较合适？01、CNAS和CMA定义CNAS是中国合格评定国家认可委员会的英文缩写，是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定，由国家认证与认可监督管理委员会（CNCA）批准设立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检验机构等相关机构的认可工作。

CMA即实验室资质认定，又称计量认证，是依据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律、法规的规定，对为社会出具公证数据的检验机构进行强制考核的一种手段，是政府对第三方实验室的行政许可，是政府权威部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认。

实验室获得资质认定证书，才具备向用户、社会及政府提供公正数据的条件和资格。

我国实验室资质认定，由国家认证认可监督管理委员会（CNCA）统一管理，分国家和省两级实施。

国家认证认可监督管理委员会统一管理、监督和综合协调实验室的资质认定工作，国家级实验室的资质认定由国家认监委负责实施；各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门和各直属出入境检验检疫机构按照各自职责负责所辖区域内的实验室的资质认定和监督检查工作，地方级实验室的资质认定，由地方质检部门负责实施。

02、CMA和CNAS的区别区别一：评审组织机构的区别CNAS实验室认可证书的评审组织机构和发证机构是中国合格评定国家认可委员会。

CMA分省级和国家级的，国家级实验室的资质认定由国家认监委负责，非国家级的实验室一般由所在地省级的质量技术监督局负责组织评审和发证。

区别二：评审原则的区别CNAS秉承的是自愿、非歧视的原则。

CMA是针对为社会出具公证数据的检验机构进行的强制考核。

区别三：对实验室的法律地位要求的区别CNAS认可对实验室的法律地位没有限制，可以是企业内部的实验室，也可以是独立的第三方实验室。

文件审批表文件修改申请表文件发放回收登记表文件修改通知单文件销毁记录保密协议测量及数据处理软件评审表计算机软件、文件、数据修改申请表维护实验室公正性记录检测合同书更新标准、规程能力评审表能力分析表检测分包方评审表检测分包情况登记表分包协议书编号：甲方（分包方）：乙方（承包方）：第一条乙方作为认可实验室，甲方对其认可范围内的管理和技术能力予以确认，并将乙方已注册的检测项目、检验标准及方法，作为甲方的分包范围。

第二条甲方向乙方承诺，就分包的测试项目向客户承担直接的质量责任，乙方应承担连带的技术责任。

第三条甲方保留对乙方实施第二方审核的权利。

一旦发现乙方的技术能力和服务质量无法满足甲方的质量要求，甲方有权终止本协议。

第四条在本协议执行期间，乙方向甲方承诺：1）及时、准确、完整地出具测试结果报告（包括相关的原始记录等）；2）不得以任何借口将承包的测试工作转包给其它实验室；3）当实验室人员、设备等资源或注册的检测范围发生变化，已影响到承包测试工作时，应及时通知甲方；4）保护客户的机密和专有权。

第五条在本协议执行期间，甲方向乙方承诺：1）就分包测试项目的能力负责向客户进行解释和说明；2）保证乙方承包甲方测试工作所应获取的相应权益。

第六条本协议各条款由双方实验室主任负责解释。

第七条本协议自双方代表签字之日起生效，有效期为年。

甲方代表：印章年月日乙方代表：印章年月日采购申请表材料验收通知单供应商评价表采购计划表填报单位(盖章): 填报时间：单位：元供应商登记表客户信息反馈表尊敬的客户：感谢您一直以来对本公司的支持和关照，为了提高我们的客户服务质量，我们会不定期对客户进行意见反馈及收集，以下感谢您的配合及参与。

申诉、投诉处理报告申诉、投诉登记表纠正/预防措施实施情况一览表编号：序号：编制：审核：批准：纠正/预防措施处理单检测方法确认登记表购置设备申请表仪器设备验收报告设备名称：规格型号：使用部门：验收负责人：年月日设备仪器使用记录周期检定/校准计划实施记录运行检查记录抽样单检测委托书报告发放登记表质量技术监督表检测过程中发现异常现象处理记录检测结果异常情况记录表比对和能力验证记录比对和能力验证计划样品标识。

4.5.14
21
7.3抽样
4.5.17
22
7.4检测物品的处置
4.5.18
23
7.5技术记录
4.5.114.5.27
24
7.6测量不确定度的评定
4.5.15
25
7.7确保结果有效性
4.5.19
26
7.8报告结果
4.5.20-4.5.27
27
7.9投诉
4.5.8
28
7.10不符合工作
4.5.9
29
7.11数据控制和信息管理
13
6.1总则
/
14
6.2人员
4.2.1-4.2.7
15
6.3场所、设施和环境条件
4.3.1-4.3.4
16
6.4设备
4.4.1-4.4.6
17
6.5计量溯源性
4.4.34.4.6
18
6.6外部提供的产品和服务
4.5.54.5.6
19
7.1要求、标书和合同评审
4.5.4
20
7.2方法的选择、验证和确认
4.4.2
46
附件八程序文件目录
4.5.1
47
附件九作业指导书目录
4.5.1/4.5.14
48
附件十质量记录清单
4.5.1/4.5.11
49
附件十一《检测和校准实验室能力认可准则》与《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》对
照表
/
序号
CNAS-RL01：2018
RB/T214-2017
1
批准令
/
2
修订页
/
3
机构概况
/
4

……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………人员一览表人员档案目录人员基本情况登记表表码：****-QR-01-03-2016专业人员上岗能力评价表表码：****-QR-01-04-2016项目和设备操作人员授权表外来人员出入登记表注：此表由管理部门负责填写、管理。

年度培训计划表码：****-QR-02-01-2016编制：批准：日期：人员培训记录表表码：****-QR-02-02-2016年培训需求申请表表码：****-QR-02-03-2016上岗前培训考评记录表……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………年质量监督计划表码：****-QR-03-01-2016编制：批准：日期：质量监督通知书表码：****-QR-03-02-2016质量监督记录表码：****-QR-03-03-2016年环境监控记录表码：****-QR-04-01-2016注：此表由各使用部门负责填写，年底交综合部归档。

仪器设备管理台帐表码：****-QR-05-01-2016 更新时间：注：“溯源方式”栏填写送校、送检、自校、比对、功能检查等。

编制：审核：日期：辅助设备管理台帐表码：****-QR-05-02-2016 更新时间：……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………仪器设备购置申请表表码：****-QR-05-03-2016……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………小型（辅助）设备购置申请表表码：****-QR-05-04-2016仪器设备验收单表码：****-QR-05-05-2016仪器设备使用记录表码：****-QR-05-06-2016……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………仪器设备档案目录表码：****-QR-05-07-2016……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………年仪器设备维护计划表码：****-QR-05-08-2016编制：审核：日期：最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59仪器设备维护记录表表码：****-QR-05-09-2016大型设备配套零部件登记表表码：****-QR-05-10-2016……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………仪器设备脱离控制后验收记录表码：****-QR-05-11-2016最新精品资料整理推荐，更新于二〇二一年一月二十七日2021年1月27日星期三20:47:59仪器设备维修记录表码：****-QR-05-12-2016注：此表格交管理部门存入设备档案。

CMA实验室质量控制记录表+质控要求+样品编号说明实验室质量控制记录表样品类型：水分析项目：氯离子本批次样品数（个）：10分析日期：室内空白或现场空白测定值单位：mg/L 类别 1 2 3 4 相对偏差％是否合格室内空白0.006 0.006 0现场空白室内平行样分析测定值单位：mg/L 样品编号DB1#测定值1 20.25测定值2 20.35相对偏差（%）0.25是否合格+室内平行样分析百分比：10%现场平行样分析测定值单位：mg/L 样品编号测定值1测定值2相对偏差（%）是否合格现场平行样分析百分比：加标回收率分析测定值单位：mg/L 样品编号DB1#+加标前测定值20.30加标后测定值40.40加标量20.0回收率(％) 100.5是否合格+加标回收率样品分析百分比：10%标准样品或质量控制样品分析测定值单位：mg/L 样品编号ZK1# 标准值测定值1测定值2平均值相对误差(％)是否合格质控样品分析百分比：说明：质量检查合格为“＋”，不合格为“－”。

分析：复核：审核：第页共页实验室质量控制记录表填写说明加标回收率和平行样品数要求为本批次样品总数的10%，如果样品数小于10个，则每批次最少要做1个实际样品平行、1个加标回收率测定，加标量最好控制在原样品测定值0.5-2倍，且不要超过标准曲线测定上限。

每批次样品最好带一个标准样品（有证）或质控样品（自配的标准样品）。

气体样品必须做现场空白；水样和固体样品必须做室内空白，有条件的可以加上现场空白。

空白样品、平行样品、加标回收率样品、质控品的原始数据应记录在实际样品测试的原始记录表上，以利于溯源查询。

原始记录应提供手写稿或仪器分析记录的打印版，注意方法依据要与扩项方法一致。

实验室质量控制记录表替代《内部质量控制记录表》，可提交电子版本。

基础实验样品编号说明废水: WS1#, WS2#.......流水编号地表水：DB1#, DB2#....流水编号地下水：DX1#, DX2#....流水编号饮用水：YS1#, YS2#....流水编号海水：HS1#, HS2#......流水编号废气：FQ1#, FQ2#......流水编号环境空气：HQ1#........流水编号工作场所空气：GQ1#........流水编号室内空气：SQ1#........流水编号噪声：ZS1#........流水编号震动：ZD1#........流水编号土壤：TR1#........流水编号底泥：DN1#........流水编号固体废弃物：GF1#........流水编号标准样品和质控样品：ZK1# ,ZK2#....流水编号加标样品在原样品编号上“+”号注意：表头第一行右上角的编号：暂不填写，待汇总后办公室做好任。

9、原始检测记录是否有采样人员、检测人员、审核人员的签字；
10、电子存储的记录是否备份保存；
11、抽查记录，输出数据打印在热敏纸或光敏纸等记录是否保留复印件或扫描件。
补充要求第十六条
生态环境监测机构应及时记录样品采集、现场测试、样品运输和保存、样品制备、分析测试等监测全过程的技术活动，保证记录信息的充分性、原始性和规范性，能够再现监测全过程。所有对记录的更改（包括电子记录）实现全程留痕。监测活动中由仪器设备直接输出的数据和谱图，应以纸质或电子介质的形式完整保存，电子介质存储的记录应采取适当措施备份保存，保证可追溯和可读取，以防止记录丢失、失效或篡改。当输出数据打印在热敏纸或光敏纸等保存时间较短的介质上时，应同时保存记录的复印件或扫描件。
k)检验检测结果的测量单位（适用时）；l)检验检测机构不负责抽样(如样品是由客户提供)时,应在报告或证书中声明结果仅适用于客户提供的样品；
m)检验检测结果来自于外部提供者时的清晰标注；
n)检验检测机构应做出未经本机构批准，不得复制（全文复制除外）报告或证书的声明。
查看《检验检测结果发布程序》和检测报告：
当客户或行业管理部门或标准方法规范有对检测结果进行说明要求时，检测报告是否提供了如下信息：
1、偏离的说明；
2、测量不确定度；
3、相关规范和要求的符合情况说明；
4、对结果的意见和解释；
5、质量控制方法和结果的信息；
6、客户要求的其它附加信息。
5
补充要求第二十一条
当在生态环境监测报告中给出符合（或不符合）要求或规范的声明时，报告审核人员和授权签字人应充分了解相关环境质量标准和污染排放/控制标准的适用范围，并具备对监测结果进行符合性判定的能力。
（二）在保证安全性、完整性和可追溯的前提下，可使用电子介质存储的报告和记录代替纸质文本存档。

文件发放清单受控文件清单部门：第页共页制表：审批：日期：文件管理登记表部门：第页共页制表：审批：日期：文件领用申请单文件更改申请单文件销毁/留用申请单销毁文件登记表文档目录文件夹/袋名称：编号：编制：日期：文件借阅登记表有效文件登记表类别：体系文件编制：批准：有效期：质量记录清单部门：第页共页编制：审批：日期：管理评审计划管理评审通知管理评审记录管理评审会议签到表管理评审报告管理评审纠正/预防/改进措施记录单年度公司培训计划编制部门：负责人：编制日期：审批：第页共页个人培训记录培训考核记录表特殊工作人员资格审查记录表人力资源需求计划表员工培训考核有效性评价设施设备需求表设施设备报废申请表办公用品领用单设施设备记录设备管理台帐质量计划实施情况检查表产品要求确认表质量反馈信息处理单更改通知单_____________项目/产品开发建议书编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________可行性分析报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计任务书编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计评审报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计确认报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计验证报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日供方质量保证能力调查表请如实填写或选择下列各项，谢谢合作。

供方产品调查表供方质量保证能力评价报告供方质量保证能力评价报告合格供方名单拟制：审核：批准：日期：合格供方复审报告说明：表中评价方式共有a b c d四种，内容如下a 供方能力和质量体系的现场评价；b产品样品评价；c对比类似产品的历史情况；d对比其它使用者的使用经验。

质量管理体系技术记录表格
（汇编）
编制：
审核：
批准：
登记号：
持有人：
2016－12－10发布2017－03－01实施
xxxx（北京）工程检测有限责任公司
发布
发放控制页发放记录表：
修订页
批准人：日期：年月日
原始记录表卷首目录
JSJL-01-01-2017项目名称：项目编号：
制表人：校核人：制表日期：年月日
构件倾斜（垂直度）变形检测记录
JSJL-01-02-2017项目名称：项目编号：
检测设备：检测环境：
检测依据：
检测人：记录人：校核人：检测日期：年月日
共页第页
构件挠度变形检测记录
JSJL-01-03-2017项目名称：项目编号：
检测设备：检测环境：
检测依据：
检测人：记录人：校核人：检测日期：年月日
共页第页
裂缝检测原始记录（一）
JSJL-01-04-2017项目名称：项目编号：
检测设备：检测环境：
检测依据：
构件名称及轴号：
裂缝分布情况（示意图）：
检测人：记录人：校核人：检测日期：年月日
共页第页
裂缝检测原始记录（二）
JSJL-01-04-2017项目名称：项目编号：
检测设备：检测环境：
检测依据：
构件名称及轴号：
裂缝分布示意图说明：
检测人：记录人：校核人：检测日期：年月日
共页第页。

(6)其它 □
评审人员：
姓名
职务/职称
签字
日期
技术负责人意见：
签字: 日期: 年 月 日
部门意见：
签字： 日期： 年 月 日
新项目申请表
新检测项目
名称
项目负责人
项目开展原因
依据的技术
规范
新检测项目工作内容及条件：
所需仪器设备：
检测/检验组意见：
签名：年月日
技术负责人意见：
签名：年月日
新项目评审表
项目名称
旧检定规程的名称及编号
新检定规程的名称及编号
评审项目
适应性及需要采用的措施
计量标准及配备设备
人员技术状况
相关文件
环境条件
评审时间
年月日
参加评审人员
技术负责人审批
年月日
能力分析表
序号
产品名称
允许变化范围
检验仪器设备名称
检验仪器设备技术指标
按标准能检项数
按标准应检项数
比率
备注
量程
准确度
分辨率
检测分包方评审表
第二条甲方向乙方承诺，就分包的测试项目向客户承担直接的质量责任，乙方应承担连带的技术责任。
第三条甲方保留对乙方实施第二方审核的权利。一旦发现乙方的技术能力和服务质量无法满足甲方的质量要求，甲方有权终止本协议。
第四条在本协议执行期间，乙方向甲方承诺：
1）及时、准确、完整地出具测试结果报告（包括相关的原始记录等）；
客户对处理意见的反馈：
受理人：
年月日
处理结果：
质量负责人：
年月日
纠正/预防措施实施情况一览表
编号：序号：
纠正和预防处理单序号
分包方

一般要求
5 1 2 3 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1
给水 设备 代替 高位 水箱 气压给水设 的要 备 求 气压 给水 设备 的布 置
出水口防止倒流气压罐的措施 气压罐检修通道与距楼板的距离 出水间内 控制箱室内外落地安装要求 控制箱成排安装的要求
雨淋阀安装 5 6 7 8 1 2 1 雨淋阀手动开启装置位置符合要求便于开启 压力表安装在水源一侧 雨淋阀手动开启装置位置符合要求便于开启 并联雨淋阀入口处应设止回阀 报警阀控制 湿式、预作用不超过800干式系统不超过500个 喷头数量 同时保护吊顶上下侧只计喷头数量多的一侧 报警阀组动作压力和响应时间符合要求
受控设备故障时自动切换要求 水池液位控制消防泵工作状态 超压、短路、电机断电等自检保护功能 双电源切换时间 备用泵的切换 工频及变频启动方式 变频故障时工频投入运行状态 变频及工频启动时间 电源指示灯状态
消防供 水
指示 功能
2 3 4 消防供 水 5 6 7 1 2 3 4 5 6 1 2 1 1 2 3 4 性能 5 6 7 8 9 1 消防水泵 水泵 安装 巡检 功能 指示 功能
自动喷水灭火系统和消火栓的水泵接合器的区分标志
9 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 1 2 1 2 3 报警阀 组 4 5 6 7 8 1 2 3 4 雨淋阀安装 干式报警阀 安装 湿式报警阀 安装 报警阀安装 基本要求 报警阀组的 设置
地下消防水泵接合器的井盖标志 自动喷水、水喷雾、细水雾应设 钢屋架应独立设 水幕系统应独立设 串联接入的系统应设独立报警阀组 安装位置是否便于操作 每个报警阀的供水高度不超过50米 报警阀的安装高度等符合要求 其压力表应便于观测 排水管和试验阀安装位置 报警阀的排水设施 压力波动时不误报 报警管路上过滤器安装位置正确 应安装在不发生冰冻的场所 充气连接管的直径及连接位置 气源设备应符合要求 安全排气阀的安装位置 加速排气器应有防水进入的措施 低气压预报警装置安装位置 压力表安装 管网充气压力应符合设计要求 雨淋阀开启装置应安全可靠 水喷雾系统传动管长度和直径符合要求 充气管道应按干式系统要求进行 雨淋阀的观测仪表和操作阀门应便于观测

CMA资质认定现场评审前文件准备机构在申请CMA资质认定前，自身的体系必须有效运行半年，而体系的运行需要相关的文件、记录来支持。

在提交CMA资质认定申请后，现场评审前，质量负责人及相关人员应准备好所有相关的文件、记录、档案，以便现场评审时专家查阅。

1、文件文件包括内部文件和外部文件。

内部文件指机构内部编制的体系文件。

体系文件一般分为四级，第一级质量手册，第二级程序文件，第三级作业指导书，第四级记录表格。

质量手册和程序文件的编写依据RB/T214-2014《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》；作业指导书包括检验检测方法类、仪器设备操作类、期间核查等作业指导书；记录表格包括技术记录和质量记录表格。

外部文件包括所有检验检测所需的外部法律法规、技术标准和规范。

2、档案档案包括仪器设备档案和人员档案。

仪器设备档案包括设备的购买发票、说明书、验收记录、检定/校准证书、检定/校准证书确认表、使用记录、维修记录（如有）、保养记录、期间核查记录（如有）、停用报废记录（如有）等；人员档案包括：劳动合同、员工承诺书（如有规定）、学历证书、学位证书、上岗证、职称证、其他证书（如内审员证、注册证等）、人员能力确认表、人员授权表等。

以上档案均是一机一档、一人一档。

3、原始记录与报告如果是首次申请CMA或扩项申请，必须根据机构申请的参数进行模拟试验，编写模拟报告。

如果是CMA复评审，必须准备好以往的所有检验检测报告及相关资料。

原始记录不管是电子档还是纸质版都应定期存档，委托单、原始记录、报告最好成套存档方便查阅。

4、体系运行资料体系运行资料的存档不强求按要素分配档案盒，也可以按程序文件进行分配，便于归档查阅就行。

RB/T214标准中提到了25个程序文件，机构编写程序文件时不强求程序文件的具体数量，但至少要包含标准中提到的25个程序文件内容。

以下对标准中提到的25个程序文件其对应的相关资料进行整理。

机构可按程序文件对应准备资料档案盒。

CNAS和CMA实验室通用质量控制记录
表格
1. 概述
本文档旨在为CNAS和CMA实验室提供通用的质量控制记录表格，以便记录和跟踪实验室的质量控制措施和结果。

2. 表格内容
2.1 实验室信息
2.2 质量控制措施记录
2.3 质量控制结果记录
3. 使用说明
- 每日使用此表格记录质量控制措施和结果。

- 填写实验室信息和日期。

- 在质量控制措施记录表中，记录每项质量控制措施的具体操作。

- 在质量控制结果记录表中，填写质量控制措施的结果。

- 如有不良事件报告，及时记录并采取相应的纠正措施。

4. 改进和更新
本表格可根据实验室的需求进行改进和更新，以适应新的质量控制措施和要求。

5. 免责声明
本文档仅为通用的质量控制记录表格，具体实验室可根据实际需求进行适当的调整和修改。

尊敬的读者，今天我想和大家一起探讨一下“cma实验室检测流程文件及表格”这一主题。

在这篇文章中，我们将深入了解CMA实验室检测流程文件及表格的相关内容，以及它在实际应用中的重要性。

我们将从简单的概念入手，逐步深入，以便更好地理解这一主题。

1. CMA实验室检测流程文件CMA实验室检测流程文件是指在CMA实验室中进行样品检测时所需的相关文件，它涵盖了实验室检测的全方位流程和规定。

这些文件通常包括实验室检测的标准操作程序（SOP）、质量控制文件、样品接收登记表、检测报告等内容。

这些文件不仅是实验室检测的必备文件，也是保证实验室检测准确性、可靠性和规范性的重要保障。

2. CMA实验室检测流程表格与实验室文件一样，实验室检测流程表格也是实验室工作中不可或缺的部分。

这些表格包括了样品信息登记表、检测记录表、仪器使用记录表、质控记录表等。

这些表格记录了实验室检测的过程、数据和结果，是实验室检测过程中不可或缺的重要记录和依据。

这些表格也是实验室管理和审核的重要依据。

在实际应用中，CMA实验室检测流程文件及表格对于保证实验室检测的准确性和可靠性起着至关重要的作用。

它规范了实验室检测的流程和要求，保证了检测数据的可追溯性和一致性。

实验室检测的准确性和可靠性是保证产品质量和安全的重要保障，而CMA实验室检测流程文件及表格正是实现这一目标的重要工具。

个人观点和理解：对于CMA实验室检测流程文件及表格这一主题，我认为它们的重要性不言而喻。

实验室检测是产品质量和安全的重要保障，而规范的检测流程文件和表格是实现准确检测的关键。

只有严格遵循规定的流程和记录，才能保证检测结果的可靠性和一致性。

我强调对于CMA实验室检测流程文件及表格的重视和严格执行。

总结回顾：通过本文的介绍，我们对CMA实验室检测流程文件及表格有了更深入的了解。

我们明白了它们在实验室检测中的重要性，以及它们对于保证检测准确性和可靠性的重要作用。

我也共享了对这一主题的个人观点和理解，希望能够引发更多关于实验室检测流程文件及表格的讨论和重视。

正规CNAS、CMA认证验证质检报告样本一、报告封面1. 报告编号：用于唯一标识该份报告的编号；2. 报告名称：如“正规CNAS、CMA认证验证质检报告”；3. 检测机构名称：具有CNAS、CMA认证资质的检测机构名称；4. 报告日期：报告的日期；5. 保密等级：根据报告内容，可能需要标注保密等级。

二、报告目录报告目录应列出报告的主要章节和页码，便于用户快速查阅。

例如：1. 检测机构简介（第1页）2. 检测依据（第2页）3. 检测环境（第3页）4. 检测设备（第4页）5. 检测样品（第5页）6. 检测方法（第6页）7. 检测结果（第7页）8. 检测结论（第8页）9. 附件（第9页）三、检测机构简介本章节应简要介绍检测机构的背景、资质、业务范围等信息，以增强用户对检测机构的信任。

例如：检测机构简介：1. 机构背景：成立于某年，具有多年的检测经验；2. 资质：CNAS、CMA认证；3. 业务范围：涵盖多个领域，如环保、食品、化工等；4. 检测能力：拥有先进的检测设备和专业的检测团队。

四、检测依据检测依据是报告的核心部分，它确保了检测过程的合法性和可靠性。

在这一部分，应详细列出检测所依据的国家标准、行业标准、企业标准或客户提供的标准。

具体包括：1. 标准名称：如《GB/T 5009.112014 食品中总砷及无机砷的测定》；2. 标准编号：如GB/T 5009.112014；3. 标准发布单位：如国家质量监督检验检疫总局；4. 标准发布日期：如2014年；5. 标准适用范围：简要说明该标准适用的产品或检测项目。

五、检测环境检测环境对检测结果有着重要影响，因此报告应详细描述检测环境的条件。

包括：1. 检测室：描述检测室的温度、湿度、洁净度等；2. 设备校准：说明检测设备的校准状态和校准证书；3. 环境监测：如必要，提供环境监测数据，如噪声水平、电磁干扰等。

六、检测设备检测设备是进行检测工作的基础，报告应列出所有使用的主要检测设备。