胃神经鞘瘤诊断与鉴别诊断
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胃神经鞘瘤的CT表现段倩倩,李海宁,张秋丽,郭 乔,高小燕,王 柯,温 鑫,刘红娟CTfeaturesofgastricschwannomaDuanQianqian,LiHaining,ZhangQiuli,GuoQiao,GaoXiaoyan,WangKe,WenXin,LiuHongjuanTheFirstAffiliatedHospitalofXi'anJiaotongUniversity,ShaanxiXi'an710061,China.【Abstract】 Objective:ToanalyzeCTfeaturesofgastricschwannoma,inordertoimprovetheimagingdiagnosisofthistumor.Methods:Clinicalandimagedataof8caseswithgastricschwannomaconfirmedbysurgeryandpathologywasretrospectivelyanalyzed,evaluatingthelesions'slocation,size,morphology,growthpattern,densityandenhance mentfeature.3casesunderwentbothabdominalplainCTandenhancedCTscanning,2casesonlyunderwentplainCTscanning,other3casesonlyenhancedCTscanning.Results:Allthe8patientsinthisgroupwerefemale,rangingfrom41to80yearsold,withanaverageageof56yearsold.Allofthemwereconcludedwithsinglemass,and3caseswerelocatedingastricbodyand5casesingastricfundus.7casespresentedaround-likeorovoidshape,while1casepresentedanirregularlylobulatedshape.Themarginofmasswasclear.Thesizewasdifferent.Themaximaldiameterwas1.4~9.1cmandthemeanvaluewas4.94cm.CTplainscanshowedhomogeneouslyisoorhypodensity,andmottledcalcificationwasobservedin2cases.5casesshowedprogressiveuniformenhancement,while1wasprogres siveheterogeneousenhancement.Thegrowthpatternshowedthattherewere5tumorsofbilateralgrowth,2casesofin tra-cavitarygrowth,1caseofout-cavitarygrowth.Conclusion:TheCTfindingsofgastricschwannomahadcertaincharacteristics,usuallyshowedgastricsubmucosallow-densitymassinroundorovoid.Enhancedscanshowedas ymptoticenhancement.CTexaminationishelpfultothepreoperativediagnosisofthedisease.【Keywords】gastricschwannoma,computedtomography,diagnosisModernOncology2020,28(15):2702-2705【摘要】 目的:探讨胃神经鞘瘤(GS)的CT特征,旨在提高对该肿瘤的CT诊断水平。
胃神经鞘瘤的多层螺旋CT诊断与临床治疗作者:韩超来源:《中国实用医药》2014年第04期【摘要】目的探讨胃神经鞘瘤的多层螺旋CT的诊断和临床治疗。
方法回顾性分析本院收治的经多层螺旋CT检查确诊的胃神经鞘瘤患者6例,分析其临床诊断和治疗的相关资料。
结果经多层螺旋CT扫描检查结果显示,肿瘤位于胃体小弯3例,胃体大弯1例,胃底2例;肿瘤大小,最小的为2 cm,最大为9 cm,经过手术治疗,所有患者均成功切除肿瘤;经持续3~5年的随访,因其他病因死亡1例,其他患者均恢复良好。
结论多层螺旋CT检查可以较为准确地对胃神经鞘瘤进行诊断,及时进行手术治疗,可以使胃神经鞘瘤的患者尽早康复。
【关键词】胃神经鞘瘤;多层螺旋CT检查;临床治疗胃神经鞘瘤又称雪旺氏细胞瘤,可发生于存在有雪旺氏细胞的部位,其好发于外周大神经,如脑、脊髓及颈部等,而消化道的发生率较为少见,胃神经鞘瘤在临床就更为少见。
河南省平顶山市平煤神马医疗集团总医院通过多层螺旋CT检查可准确的对胃神经鞘瘤进行诊断,并进行手术治疗,获得了较为良好的治疗效果。
现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料回顾性分析本院收治的经多层螺旋CT检查确诊的胃神经鞘瘤的患者6例,男患者2例,女患者4例,年龄段在42~65岁,平均年龄(46.2±5.3)岁。
所有患者均经多层螺旋CT和病理确诊为胃神经鞘瘤。
临床主要症状为上腹部的不适,其中上腹部疼痛1例,呕血及黑便2例,腹部肿块1例,消化道梗阻及腹胀2例。
肿瘤位于胃体小弯3例,胃体大弯1例,胃底2例,肿瘤大小,最小的为2 cm,最大为9 cm。
1. 2 方法扫描前患者应食用流食, 8 h以内保持空腹状态。
使用多层螺旋CT机,患者取仰卧位,扫描区域根据患者的病情取相应的部位,进行常规的平行扫描和增强扫描。
通过处理软件对检查结果进行分析诊断。
对于放疗及化疗胃神经鞘瘤的敏感度较低,临床上的治疗方法主要为手术治疗,全部6例患者均采用胃大部分切除手术治疗。
胃神经鞘瘤与胃间质瘤的CT表现及对照分析徐琼;潘卫星;樊树峰【摘要】目的:探讨直径≤5cm的胃神经鞘瘤(GS)与胃间质瘤(GIST)的临床及CT表现,并进行对比分析。
方法回顾性分析直径≤5cm 的14例GS及36例GIST 的CT特征。
结果 GIST与GS均质性、囊变坏死间差异有统计学意义(P=0.01)。
GIST与GS两者的形态、发生部位、生长方式、强化程度、钙化、对邻近结构侵犯及周围淋巴结间差异无统计学意义(P>0.05)。
结论 CT能准确地显示直径≤5cm的胃神经鞘瘤与胃间质瘤的形态、部位、内部结构及邻近结构的关系,胃神经鞘瘤在CT上表现为边界清楚的肿块,增强后呈轻中度均匀强化,肿瘤内部囊变坏死少见,与胃间质瘤影像表现差异较大,有助于两者的诊断及鉴别诊断。
【期刊名称】《浙江临床医学》【年(卷),期】2016(018)007【总页数】2页(P1331-1332)【关键词】胃神经鞘瘤;胃肠间质瘤;体层摄影术;X线计算机【作者】徐琼;潘卫星;樊树峰【作者单位】310006 浙江大学医学院附属妇产科医院放射科;310006 浙江大学医学院附属妇产科医院放射科;317000温州医学院附属台州医院放射科【正文语种】中文胃间质瘤(GIST)与胃神经鞘瘤(GS)均为消化道间叶源性肿瘤,前者最常见,具有潜在恶性,后者较少见,多为良性,恶变机会少[1,2]。
两者影像学表现相似,GS常被误诊为GIST。
对于两者的诊断,当肿瘤体积较大时,临床可直接取活检行病理诊断,但当肿瘤体积较小取活检难度较大时,需借助于其他影像学检查手段。
目前,国内外对≤5cm的GS与GIST的影像学报道较少,本文回顾性分析直径≤5cm且经手术病理证实的GS与GIST病例,探讨两者的CT表现及鉴别诊断。
1.1 一般资料收集2010年1月至2014年12月浙江大学附属妇产科医院经手术病理证实的14例GS与36例GIST的临床资料,纳入标准:(1)临床资料齐全,有病理学检查结果。
神经鞘瘤有哪些症状?*导读:本文向您详细介绍神经鞘瘤症状,尤其是神经鞘瘤的早期症状,神经鞘瘤有什么表现?得了神经鞘瘤会怎样?以及神经鞘瘤有哪些并发病症,神经鞘瘤还会引起哪些疾病等方面内容。
……*神经鞘瘤常见症状:单发性坚实性结节、运动功能障碍、感觉障碍、声音嘶哑*一、症状:好发于四肢,尤其是下肢。
亦可见于头、颈、面、胃、腹腔后及后纵隔等。
颅内、椎管内也不太少见。
生长缓慢的无痛性肿物。
圆形或卵圆形,质地坚韧,如过大者由于瘤体内发生液化可呈囊性,也可穿刺抽出红褐色液体。
肿物能随神经轴向两则摆动而不能上下移动,源于感觉神经者可有压痛和放射痛;源于面神经者会出现面肌抽搐;源于迷走神经者可有声音嘶哑;源于交感神经者可出现霍诺(Horner)综合症等。
1.坚实结节为真皮或皮下组织内单个或多个坚实结节,呈圆形或卵圆形,直径通常不超过2~4cm,可推动(图1)。
性质柔软或坚实,颜色粉红或淡黄色,可有或无疼痛。
偶尔损害呈多发性,可见于Ⅰ型神经纤维瘤病或独立发生,与Ⅰ型神经纤维瘤病无关。
但多发性损害常与Ⅱ型神经纤维瘤病伴发。
独立型可为先天性或为迟发性。
可散发或呈家族性。
临床上表现为3种外观,即高起圆屋顶形结节,淡褐色硬结性斑疹和多发性丘疹融合成2~100mm的斑块。
丛状神经鞘瘤(plexiform schwannomas)可为单发性或多发性损害,局限性或泛发性,发生于真皮或皮下组织。
可单独发生或与Ⅰ型、Ⅱ型神经纤维瘤病或多发性神经鞘瘤伴发。
神经鞘瘤的另一亚型为沙样瘤型与Carney综合征的斑状色素沉着,黏液瘤和内分泌活性过度伴发,可发生恶性亚型,为与Ⅰ型神经纤维瘤病伴发的单发性损害。
或在某些病例中与色素性干皮病伴发。
2.酸麻感一般无自觉症状,但触之有酸麻感。
体积增大时常伴有放射样疼。
3.感觉及运动障碍如肿瘤显著压迫神经时,可出现感觉及运动障碍。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性免疫组化即可诊断。
本病临床上很难作出诊断,确诊需做活检。
胃神经鞘瘤与胃间质瘤的CT诊断与鉴别诊断刘明亮; 高玉青; 刘斌【期刊名称】《《中国CT和MRI杂志》》【年(卷),期】2019(017)002【总页数】4页(P25-28)【关键词】胃肠道; CT; 胃间质瘤; 胃神经鞘瘤【作者】刘明亮; 高玉青; 刘斌【作者单位】安徽医科大学第一附属医院放射科安徽合肥 230022【正文语种】中文【中图分类】R735.2; R814.42在发生于胃黏膜层下的肿瘤中,胃间质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumor,GIST)与胃神经鞘瘤(Gastric Schwannoma,GS)影像表现较为类似,容易混淆误诊,二者术前鉴别诊断对手术及预后判断具有重要意义。
本研究回顾性分析6例胃神经鞘瘤及38例胃间质瘤的临床资料和CT征象,旨在进一步提高对胃间质瘤与胃神经鞘瘤的认识及鉴别诊断水平。
1 资料与方法1.1 临床资料收集于2015年12月5日-2017年10月31日在本院就诊、并经病理或免疫组化证实的6例胃神经鞘瘤及38例胃间质瘤患者的临床资料。
6例胃神经鞘瘤(男4例,女2例),年龄50~71岁,平均年龄62岁;38例胃间质瘤中,低危险度GIST 13例(男6例,女7例),年龄46~82岁,平均年龄60岁;中危险度GIST 17例(男10例,女7例),年龄37~75岁,平均年龄62岁,其中1例患者为多发病灶、两枚肿块,另一肿块位于十二指肠降部,余均为单发病灶;高危险度GIST 8例(男4例,女4例),年龄51~81岁,平均年龄63岁。
两种肿瘤患者的临床症状无明显差异,多以无诱因剑突下疼痛、上腹部不适、腹胀、呕吐或呕血、黑便就诊。
2例胃神经鞘瘤及1例低危险度GIST患者因体检发现胃内占位就诊。
2例胃神经鞘瘤患者合并有慢性胃炎,1例中危险度GIST患者合并有上消化道出血。
所有病例都经过手术病理及免疫组化证实,参照Miettinen[1]等的标准及2007年National Comprehensive Cancer Network(NCCN)Guidelines的标准对间质瘤分级。
胃神经鞘瘤1例女性患者,71岁,因“上腹痛”住院,呈间歇性钝痛,多于进食后出现。
查体:腹平软,无压痛,未触及包块。
胃镜示胃体上段粘膜下隆起,直径约2cm,表面光滑,镜下诊断:胃粘膜下隆起。
于2014年4月17日行腹腔镜下胃部分切除术,术中见胃体大弯侧后壁有一直径约3cm肿物,质地略硬,边界清,未见肿大淋巴结,距离肿瘤边缘约5cm用腔镜直线切割吻合器将肿瘤及周围部分胃壁切除。
见肿物位于粘膜下,呈灰黄色,编织状,质地韧。
术后病理:镜下见细胞呈梭形,编织状排列,不易见核分裂。
免疫组化:CD117(-),CD34(-),SMA(-),desmin (-),S-100(+),c-erbB-2(-),病理诊断:(胃大弯)神经鞘瘤。
神经鞘瘤又称雪旺细胞瘤,由神经鞘膜增生形成,来源于外胚层的schwann细胞及中胚层的神经内膜,可发生于任何有schwann细胞膜的部位,如头颈、四肢、脊柱旁等,但消化系统及腹腔少见。
Pasquazzi等首次报道该肿瘤,顾乃敏等报道30余例。
胃神经鞘瘤占胃肿瘤的0.2%,占胃间叶组织肿瘤的2.6%。
良恶性比例为22~33:1,恶变率高达6~7%。
病理学呈灰黄色或灰白色,边界清,与其它部位的神经鞘瘤相比,胃神经鞘瘤组织形态有自身特点。
Nascimento和Fletcher提出在神经鞘瘤中单独列出胃亚型。
胃神经鞘瘤无包膜,较多发生在黏膜下层,其次为浆膜下和肌层。
细胞形态与软组织神经鞘瘤相似,但少见verocay小体。
组织学常表现为梭形细胞,细胞呈栅栏状排列。
肿瘤中常见散在淋巴细胞和结节状淋巴套。
镜下最突出特点是肿瘤周边出现淋巴组织增生。
可出现淋巴细胞浸润、外周淋巴细胞套和细胞核呈模糊栅栏状排列,其中外周淋巴细胞套最为重要。
淋巴组织不仅出现在肿瘤周边,亦可出现在非肿瘤区域、肌层间、浆膜下等。
免疫组化:S-100蛋白为阳性,结蛋白、肌动蛋白及KIT为阴性。
临床表现多见于中老年人,男女发病比例为1.5~2:1,40岁以下发病少见,一般单发,无特异表现,主要临床表现有上腹部疼痛、上消化道出血、梗阻症状,肿瘤较大时可触及腹部肿物,无症状的也不少见。
胃神经鞘瘤临床病理分析目的探讨胃神经鞘瘤的病理特点、诊断要点、免疫组化、鉴别诊断及临床特征。
方法收集启东市人民医院2012年1月~2015年6月收治并经病理证实的2例胃神经鞘瘤,分析其临床表现、病理特征、免疫组化及鉴别诊断。
结果2例均手术后病理证实,均为良性,术后随访36个月,无复发及转移,肿瘤大体上境界清楚,但无明显包膜,镜下主要由梭形细胞组成,排列成索条状、束带状结构,局灶细胞核呈栅栏状排列,栅行间为无核区,其余细胞形态各异,呈短梭形、星形或多边形,排列稀疏,细胞间间隙较大,呈水肿样或黏液样。
免疫组化S-100阳性,Vimentin阳性,CD117阴性,CD34阴性,Desmin阴性,SMA阴性,AE1/AE3陰性。
结论胃神经鞘瘤是良性梭形细胞肿瘤,诊断需结合大体表现、镜下特点及免疫组化,S-100阳性是确诊的有力依据,同时应作好鉴别诊断。
[Abstract] Objective To discuss the pathological features,diagnostic key points,immunohistochemistry,differential diagnosis and clinical features of gastric schwannoma. Methods Two patients diagnosed with gastric schwannoma by pathology who were treated in Qidong People’s Hospital from January 2012 to June 2015 were collected and their clinical manifestations,pathological features,immunohistochemistry and differential diagnosis were analyzed. Results Both patients were confirmed by postoperative pathology with benign tumor. The patients were followed up for 36 months and no recurrence or metastasis occurred. The tumor borders were clear in general,without obvious envelop. The tumors were mainly constituted by fusiform cells under microscope,which arranged as strip-like and band-like structures. Focal cell nuclei presented paliform-like arrange and between the bars was nuclear-free zone. The other cells were in various shapes,presenting short spindle,star or polygon shape,sparse arrange,large intercellular interval,and edema-like or mucoid. Immunohistochemistry showed S-100 positive,Vimentin positive,CD117-negative,CD34-negative,Desmin negative,SMA negative and AE1/AE3 negative. Conclusion Gastric schwannoma is a benign spindle cell tumor,the diagnosis of which needs combining general manifestations,microscopic features and immunohistochemistry. S-100 positive is a powerful evidence of definite diagnosis,and meanwhile,differential diagnosis should be done.[Key words] Gastric schwannoma;Pathology;Immunohistochemistry;Differential diagnosis;Prognosis胃神经鞘瘤是较少见的良性梭形细胞肿瘤,在消化系统中,胃是该肿瘤最常见的发生部位[1]。
胃神经鞘瘤三期增强CT表现王文娜;陈燕萍;周倩静;曾利泉;周子来;杨彬【期刊名称】《影像诊断与介入放射学》【年(卷),期】2012(021)003【摘要】目的探讨胃神经鞘瘤的CT平扫及三期增强特征.方法回顾性分析5例经手术病理证实的胃神经鞘瘤的临床资料及CT资料,其中男2例,女3例,年龄36~55岁.5例均行平扫及增强扫描,其中4例行三期动态增强扫描,1 例仅行动脉期增强扫描.结果 5 例胃神经鞘瘤主体全部位于胃大弯侧,位于胃体 3 例,胃底、胃窦各 1 例.5例均表现为边界清晰的类圆形均质病灶,除 1 例病灶较小呈结节状外,其他 4 例均表现为团块状;表现为腔内生长者 1 例,腔外生长者 2 例,腔内、外同时生长者 2 例;2 例肿瘤表面溃疡形成.5例均无胃周淋巴结转移及胃外浸润.CT动态增强扫捕肿瘤平均CT值分别为50.25、68.00和81.67 HU,呈明显渐进强化.结论胃神经鞘瘤CT平扫及动态增强表现具有一定特点,对该疾病的诊断具有重要提示意义.【总页数】4页(P191-194)【作者】王文娜;陈燕萍;周倩静;曾利泉;周子来;杨彬【作者单位】510510,广州,广州军区广州总医院附属157医院放射科;510515,广州,南方医科大学南方医院影像中心;510510,广州,广州军区广州总医院附属157医院放射科;510510,广州,广州军区广州总医院附属157医院放射科;510510,广州,广州军区广州总医院附属157医院放射科;510510,广州,广州军区广州总医院附属157医院放射科【正文语种】中文【相关文献】1.胃神经鞘瘤与胃间质瘤的CT表现及对照分析 [J], 徐琼;潘卫星;樊树峰2.胃神经鞘瘤与胃良性间质瘤的CT表现对比分析 [J], 邬亦椒;郑建军;徐海东3.胃弥漫增厚性病变的临床病理特征及增强CT表现 [J], 王翰; 刘松; 张玉娟; 何健; 管文贤; 陈玲; 周正扬4.基于增强CT全瘤直方图分析鉴别诊断≤5 cm胃肠道间质瘤与胃神经鞘瘤 [J], 孙骏;沈力;傅剑雄;施斌斌5.胃神经鞘瘤和胃间质瘤的MSCT表现及对照研究 [J], 李兰涛;刘少东;王琦;于淼淼;刘炜;林红雨因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。