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彩色多普勒超声使用说明书一、产品简介彩色多普勒超声诊断仪是一种无创、无痛、无辐射的医学影像技术，广泛应用于心血管、腹部、妇产科、浅表器官、肌肉骨骼等领域的检查。
本产品通过高频超声探头发射超声波，获取人体内部结构的实时图像，并结合多普勒效应，检测血流速度和方向，为临床诊断提供重要依据。
二、使用方法1. 准备工作：确保仪器电源连接稳定，检查探头是否完好，确保无破损或污染。
根据检查部位，选择合适的探头。
2. 患者准备：要求患者脱去影响检查的衣物或饰品，根据检查部位采取适当的体位。
确保患者身体静止，避免移动。
3. 探头涂抹耦合剂：将适量的耦合剂涂抹在探头表面，确保涂抹均匀。
耦合剂有助于消除探头与皮肤之间的空气，提高图像质量。
4. 开始检查：将探头轻放于患者皮肤上，调整探头角度和深度，观察屏幕上显示的实时图像。
根据需要，可适当调整增益、聚焦等参数，以提高图像清晰度。
5. 血流检测：启动多普勒模式，将探头对准需要检测的血管。
适当调整声束角度，观察屏幕上的血流信号。
记录血流速度、方向等信息。
6. 结束检查：检查完成后，擦拭患者皮肤上的耦合剂，关闭仪器。
整理好探头和附件，清洁仪器表面。
三、注意事项1. 避免在有金属植入物、磁性物体或高频电磁场的区域内使用本产品。
2. 对于某些深度较深或肥胖患者，可能需要适当加大耦合剂用量和压力，以确保获得清晰的图像。
3. 检查过程中应保持仪器平稳，避免剧烈震动或撞击。
4. 对于需要长时间保持体位的检查（如腹部超声），应适时为患者放松，避免压迫性损伤。
5. 为保护探头，避免过度弯曲或剧烈振动。
不使用时应将探头放置在专用的探头架上。
6. 定期校准仪器，确保测量数据的准确性。
7. 对于传染病患者，应采取必要的防护措施，并按照医院感染控制要求进行操作。
8. 仪器出现故障时，应立即停止使用，并及时联系专业人员进行维修。
9. 遵循医院放射防护规定，确保患者和操作人员的安全。
10. 本产品仅供专业人员使用，操作时应佩戴适当的防护用品（如眼镜、手套等）。
彩色多普勒超声波诊断仪说明书讲解一、彩色多普勒超声波诊断仪（进口产品）1.1、设备用途：主要用于腹部、心脏、妇产科、浅表器官、腹部实时四维等部位的彩色超声显像和科研。
1.2、彩色多普勒超声诊断仪包括：#1.2.1、彩色监视器：17寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，可上下左右前后任意旋转，多达360度。
(附证明资料）1.2.2、操作键盘：可多方向控制转位1.2.3、全数字化超宽频带波束形成器1.2.4、超宽频带探头, 频率范围1---12MHZ1.2.5、数字化高分辨率二维灰阶成像单元1.2.6、彩色多普勒超声波诊断部件1.2.7、彩色多普勒能量图(CDE/CPA)1.2.8、方向性能量图1.2.9、M模式, 彩色M型（附图片证明），解剖M型1.2.10、脉冲波及连续波模式,并具备高PRF脉冲波1.2.11、实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统，并可输入报告系统1.2.12、三同步功能1.2.13、组织谐波成像单元，采用脉冲反相谐波技术，并具备多组谐波选择#1.2.14、160DB动态范围,可视可1DB的调节1.2.15、1500数字化通道1.2.16、复合成像技术可选(同时作用于发射和接收,至少5线发射,要求作曲别针试验并附图片)1.2.17、斑点噪声抑制技术，提高图像对比分辨率，减少噪声的干扰。
#1.2.18、组织差异校正技术，利用声波在不同组织传播速度不同，对不同组织进行回声校正，改善远场穿透，提高分辨率，分多种组织可选，≥4种（附证明资料）1.2.19、智能图像优化技术：根据人体不同的声学特性及医生的诊断需求进行快速的图像优化条件设置的选择。
1.2.20、智能图像一键优化技术(作用于2D及Doppler)，单键操作，可自动调节增益，动态范围，Doppler基线，标尺等参数（附证明资料）1.2.21、梯形成像，线阵探头视野扩展15%1.2.22、组织多普勒成像技术，可由TGC控制1.2.23、自由臂三维技术1.2.24、可选时间空间智能成像技术，用于胎儿心脏扫查，在MPR多平面显示以及三维模式显示，支持二维模式*1.2.25、一体化先进四维成像，具多平面MPR模式显示在X,Y,Z 轴的不同层厚, ROI 感兴趣区域于多平面MPR及动态三维容积显示模式均可灵活调节,可在不同MPR 层厚旋转，擦写以及修改，可调节透明度，组织定征(组织，囊肿，肿块)等多种参数（附证明资料），使得到最好的动态三维图像。
一、彩色多普勒超声波诊断仪（进口产品）1.1、设备用途：主要用于腹部、心脏、妇产科、浅表器官、腹部实时四维等部位的彩色超声显像和科研。
1.2、彩色多普勒超声诊断仪包括：#1.2.1、彩色监视器：17寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，可上下左右前后任意旋转，多达360度。
(附证明资料）1.2.2、操作键盘：可多方向控制转位1.2.3、全数字化超宽频带波束形成器1.2.4、超宽频带探头, 频率范围1---12MHZ1.2.5、数字化高分辨率二维灰阶成像单元1.2.6、彩色多普勒超声波诊断部件1.2.7、彩色多普勒能量图(CDE/CPA)1.2.8、方向性能量图1.2.9、M模式, 彩色M型（附图片证明），解剖M型1.2.10、脉冲波及连续波模式,并具备高PRF脉冲波1.2.11、实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统，并可输入报告系统1.2.12、三同步功能1.2.13、组织谐波成像单元，采用脉冲反相谐波技术，并具备多组谐波选择#1.2.14、160DB动态范围,可视可1DB的调节1.2.15、1500数字化通道1.2.16、复合成像技术可选(同时作用于发射和接收,至少5线发射,要求作曲别针试验并附图片)1.2.17、斑点噪声抑制技术，提高图像对比分辨率，减少噪声的干扰。
#1.2.18、组织差异校正技术，利用声波在不同组织传播速度不同，对不同组织进行回声校正，改善远场穿透，提高分辨率，分多种组织可选，≥4种（附证明资料）1.2.19、智能图像优化技术：根据人体不同的声学特性及医生的诊断需求进行快速的图像优化条件设置的选择。
1.2.20、智能图像一键优化技术(作用于2D及Doppler)，单键操作，可自动调节增益，动态范围，Doppler基线，标尺等参数（附证明资料）1.2.21、梯形成像，线阵探头视野扩展15%1.2.22、组织多普勒成像技术，可由TGC控制1.2.23、自由臂三维技术1.2.24、可选时间空间智能成像技术，用于胎儿心脏扫查，在MPR多平面显示以及三维模式显示，支持二维模式*1.2.25、一体化先进四维成像，具多平面MPR模式显示在X,Y,Z轴的不同层厚, ROI感兴趣区域于多平面MPR及动态三维容积显示模式均可灵活调节,可在不同MPR层厚旋转，擦写以及修改，可调节透明度，组织定征(组织，囊肿，肿块)等多种参数（附证明资料），使得到最好的动态三维图像。
彩色多普勒超声波诊断仪说明书（共五则范文）第一篇：彩色多普勒超声波诊断仪说明书一、彩色多普勒超声波诊断仪（进口产品）1.1、设备用途：主要用于腹部、心脏、妇产科、浅表器官、腹部实时四维等部位的彩色超声显像和科研。
1.2、彩色多普勒超声诊断仪包括：#1.2.1、彩色监视器：17寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，可上下左右前后任意旋转，多达360度。
(附证明资料）1.2.2、操作键盘：可多方向控制转位1.2.3、全数字化超宽频带波束形成器1.2.4、超宽频带探头, 频率范围1---12MHZ 1.2.5、数字化高分辨率二维灰阶成像单元1.2.6、彩色多普勒超声波诊断部件1.2.7、彩色多普勒能量图(CDE/CPA)1.2.8、方向性能量图1.2.9、M模式, 彩色M型（附图片证明），解剖M型1.2.10、脉冲波及连续波模式,并具备高PRF脉冲波1.2.11、实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统，并可输入报告系统 1.2.12、三同步功能1.2.13、组织谐波成像单元，采用脉冲反相谐波技术，并具备多组谐波选择#1.2.14、160DB动态范围,可视可1DB的调节1.2.15、1500数字化通道1.2.16、复合成像技术可选(同时作用于发射和接收,至少5线发射,要求作曲别针试验并附图片)1.2.17、斑点噪声抑制技术，提高图像对比分辨率，减少噪声的干扰。
#1.2.18、组织差异校正技术，利用声波在不同组织传播速度不同，对不同组织进行回声校正，改善远场穿透，提高分辨率，分多种组织可选，≥4种（附证明资料）1.2.19、智能图像优化技术：根据人体不同的声学特性及医生的诊断需求进行快速的图像优化条件设置的选择。
1.2.20、智能图像一键优化技术(作用于2D及Doppler)，单键操作，可自动调节增益，动态范围，Doppler基线，标尺等参数（附证明资料）1.2.21、梯形成像，线阵探头视野扩展15%第 1 页 1.2.22、组织多普勒成像技术，可由TGC控制 1.2.23、自由臂三维技术1.2.24、可选时间空间智能成像技术，用于胎儿心脏扫查，在MPR多平面显示以及三维模式显示，支持二维模式*1.2.25、一体化先进四维成像，具多平面MPR模式显示在X,Y,Z 轴的不同层厚, ROI感兴趣区域于多平面MPR及动态三维容积显示模式均可灵活调节,可在不同MPR层厚旋转，擦写以及修改，可调节透明度，组织定征(组织，囊肿，肿块)等多种参数（附证明资料），使得到最好的动态三维图像。
多普勒胎率仪使用说明书前言注意徐州市永康电子科技有限公司不作任何形式的担保，包括（但不限于）为某一特定目的对其提出的适销性与适合性的默示担保。
徐州市永康电子科技有限公司对于本资料所包含的错误，或由于本手册的提供，实际表现和使用所造成的偶发或间接损害不承担责任。
本手册包含受版权法保护的专有资料。
版权所有，未经徐州市永康电子科技有限公司事先书面同意，不得对本手册的任何部分进行照相复制、复印或翻译成其它语言。
手册中所含有的内容可以不予通知做出变更。
制造商的责任徐州市永康电子科技有限公司仅在下列情况下对认为应对仪器的客观存在安全性、可靠性能负责，即：装配操作和维修均由徐州市永康电子科技有限公司认可的人员进行，仪器按照操作指导进行使用。
此仪器的预期用途是临床应用，不能用于治疗。
如果胎心率结果不可信，请立即使用其它方法，例如使用听诊器进行验证。
本说明书的标注说明本说明书的标注说明第1章安全指南1.1使用安全说明为避免可能受到的伤害，请在操作本仪器时一定要遵守如下使用安全说明。
1.5米）。
造成污染。
-----确保本仪器原使用环境不受较强的电磁干扰源，例如X机、微波多功能治疗仪等设备的干扰。
-检查设备有无机械和功能上的损坏。
-检查安全相关的标签是否容易辨认。
-验证设备功能是否和手册上描述的一致。
第2章多普勒胎心仪简介2.1概述多普勒胎心仪采用超声多普勒原理从孕妇腹部获取胎儿心脏运动信息，将信号加以放大并从耳机输出，通过计算得到胎心率数值。
2.2预期用途本仪器适用于医院、诊所及家庭用户听取孕妇体内胎心音，并得到胎儿心跳的数值，提供临床诊断参考。
2.3产品分类A.按中国医疗器械管理分类属于6823医用超声仪器及有关设备中的序号3超声母婴监护设备，管理类别为II类。
B.按电击防护分类属于内部电池，BF型。
C.按对有害进液的防护程度分类进液等级为应为IP22D.按有易燃麻醉气与空气的混合气或与氧或氧化亚氮的混合气情况下使用时的安全程度分类不能在有易燃麻醉气与空气的混合气或与氧或氧化亚氮的混合气情况下使用。
多普勒胎率仪使用说明书前言注意徐州市永康电子科技有限公司不作任何形式的担保，包括（但不限于）为某一特定目的对其提出的适销性与适合性的默示担保。
徐州市永康电子科技有限公司对于本资料所包含的错误，或由于本手册的提供，实际表现和使用所造成的偶发或间接损害不承担责任。
本手册包含受版权法保护的专有资料。
版权所有，未经徐州市永康电子科技有限公司事先书面同意，不得对本手册的任何部分进行照相复制、复印或翻译成其它语言。
手册中所含有的内容可以不予通知做出变更。
制造商的责任徐州市永康电子科技有限公司仅在下列情况下对认为应对仪器的客观存在安全性、可靠性能负责，即：装配操作和维修均由徐州市永康电子科技有限公司认可的人员进行，仪器按照操床应用，不能用于治疗。
如果胎心率结果不可信，请立即使用其它方法，例如使用听诊器进行验证。
治疗。
如果胎心率结果不可信，请立即使用其它方法，例如使用听诊息。
第1章安全指南1.1使用安全说明为避免可能受到的伤害，请在操作本仪器时一定要遵守如下使用安方使用，会有爆炸的危人的环境中进行1.5米）。
更换的报废元器弃物应按国家对医疗用弃物的管理规定执行或按当地有关报废电子元器件的法规规定来处理，不能随意丢弃，统一处理，以免对环境造远离电磁干扰确保本仪器原使用环境不受较强的电磁干扰源，例如X机、微波多功能治疗仪等设备可能影响病人安全或仪器性能的损坏。
推荐的检查周期为每月一次或更短时间。
如果发现明显的损坏，推荐在使用有一定知识和实践经验的人执行，通常两年进行一次或按公共机构指定和检验规程进行测试。
-检查设备有无机械和功能上的损坏。
-检查安全相关的标签是否容易辨认。
-验证设备功能是否和手册上描述的一致。
胎儿心率检查工具，不能取代标准的胎放在一起以免发生意外的短路。
第2章多普勒胎心仪简介2.1概述多普勒胎心仪采用超声多普勒原理从孕妇腹部获取胎儿心脏运动信息，将信号加以放大并从耳机输出，通过计算得到胎心率数值。
2.2预期用途本仪器适用于医院、诊所及家庭用户听取孕妇体内胎心音，并得到胎儿心跳的数值，提供临床诊断参考。
多普勒胎率仪使用说明书前言注意徐州市永康电子科技有限公司不作任何形式的担保，包括（但不限于）为某一特定目的对其提出的适销性与适合性的默示担保。
徐州市永康电子科技有限公司对于本资料所包含的错误，或由于本手册的提供，实际表现和使用所造成的偶发或间接损害不承担责任。
本手册包含受版权法保护的专有资料。
版权所有，未经徐州市永康电子科技有限公司事先书面同意，不得对本手册的任何部分进行照相复制、复印或翻译成其它语言。
手册中所含有的内容可以不予通知做出变更。
制造商的责任徐州市永康电子科技有限公司仅在下列情况下对认为应对仪器的客观存在安全性、可靠性能负责，即：装配操作和维修均由徐州市永康电子科技有限公司认可的人员进行，仪器按照操作指导进行使用。
此仪器的预期用途是临床应用，不能用于治疗。
如果胎心率结果不可信，请立即使用其它方法，例如使用听诊器进行验证。
本说明书的标注说明遭受伤害的信息。
信息。
本说明书的标注说明疗。
如果胎心率结果不可信，请立即使用其它方法，例如使用听诊器进行验证。
受伤害的信息。
第1章安全指南使用安全说明为避免可能受到的伤害，请在操作本仪器时一定要遵守如下使用安全说明。
不要在有可燃性气体例如有麻醉剂的地方使用，会有爆炸的危险。
人。
人大约米）。
更换的报废元器件及老化的元器件的废弃物应按国家对医疗用弃物的管理规定执行或按当地有关报废电子元器件的法规规定来处理，不能随意丢弃，统一处理，以免对环境造成污染。
注意避免被水溅湿。
请勿做高温消毒处理或使用电子射束和γ放射杀菌。
-----确保本仪器原使用环境不受较强的电磁干扰源，例如X机、微波多功能治疗仪等设备的干扰。
影响病人安全或仪器性能的损坏。
推荐的检查周期为每月一次或更短时间。
如果发现明显的损坏，推荐在使用前更换损坏部件。
定知识和实践经验的人执行，通常两年进行一次或按公共机构指定和检验规程进行测试。
-检查设备有无机械和功能上的损坏。
-检查安全相关的标签是否容易辨认。
TY188超声多普勒胎心仪
一、技术参数
1、超声工作频率fw：可选频率为3.0MHz、2.5MHz 、2.0MHz的探头，各
工作频率与标准频率的偏差都小于±10%
2、超声输出强度：< 5mW/cm2
3、综合灵敏度：＞100dB
4、胎心率测量和显示范围：不小于40次/min—210次/min
5、胎心率测量准确度：误差不超过±2次/min
6、电源：内置9.6V充电电池（标准型）
7、连续工作时间：充电电池≥4小时
干电池≥1小时
8、工作温度：5℃—40℃
9、相对湿度：30%—80%
10、大气压范围：70kPa—106kPa
二、配置清单
1、多普勒主机一台
2、多普勒探头一只
3、多普勒连线一根
4、充电电源一个
5、说明书一份
6、保修卡一份
7、合格证一份
泰安市泰医医疗器械有限公司。
多普勒胎心仪技术参数
数量：10台预算：2万
1、*LED显示胎心率数值
2、1分钟无信号可自动关机
3、具有胎心率数值超范围声光报警功能
4、标配2.0MHz超声探头
5、电源：内置充电电池可在线待机充电，待机时间≥8小时
6、可选配其他频率超声探头，开放探头接口
7、*测量范围：胎心率50~230bpm ，心率检测精度：±1bpm；分
辨率：1bpm
8、投标现场需提供样机
9、资质要求：投标商具有符合生产经营范围的医疗器械经营许可
证或医疗器械生产许可证。
10、整机保修期≥1年
11、供货期：合同签订后分批采购，接到订单后10个工作日内供货。
多普勒胎率仪使用说明书前言注意市永康电子科技不作任何形式的担保，包括（但不限于）为某一特定目的对其提出的适销性与适合性的默示担保。
市永康电子科技对于本资料所包含的错误，或由于本手册的提供，实际表现和使用所造成的偶发或间接损害不承担责任。
本手册包含受法保护的专有资料。
所有，未经市永康电子科技事先书面同意，不得对本手册的任何部分进行照相复制、复印或翻译成其它语言。
手册中所含有的容可以不予通知做出变更。
制造商的责任市永康电子科技仅在下列情况下对认为应对仪器的客观存在安全性、可靠性能负责，即：装配操作和维修均由市永康电子科技认可的人员进行，仪器按照操作指导进行使用。
此仪器的预期用途是临床应用，不能用于治疗。
如果胎心率结果不可信，请立即使用其它方法，例如使用听诊器进行验证。
本说明书的标注说明遭受伤害的信息。
信息。
本说明书的标注说明疗。
如果胎心率结果不可信，请立即使用其它方法，例如使用听诊器进行验证。
受伤害的信息。
第1章安全指南1.1使用安全说明为避免可能受到的伤害，请在操作本仪器时一定要遵守如下使用安全说明。
不要在有可燃性气体例如有麻醉剂的地方使用，会有爆炸的危险。
人。
人大约1.5米）。
更换的报废元器件及老化的元器件的废弃物应按国家对医疗用弃物的管理规定执行或按当地有关报废电子元器件的法规规定来处理，不能随意丢弃，统一处理，以免对环境造成污染。
注意避免被水溅湿。
请勿做高温消毒处理或使用电子射束和γ放射杀菌。
-----确保本仪器原使用环境不受较强的电磁干扰源，例如X机、微波多功能治疗仪等设备的干扰。
影响病人安全或仪器性能的损坏。
推荐的检查周期为每月一次或更短时间。
如果发现明显的损坏，推荐在使用前更换损坏部件。
定知识和实践经验的人执行，通常两年进行一次或按公共机构指定和检验规程进行测试。
-检查设备有无机械和功能上的损坏。
-检查安全相关的标签是否容易辨认。
-验证设备功能是否和手册上描述的一致。
律进行处理。
理。
能取代标准的胎儿监护。
一起以免发生意外的短路。
第2章多普勒胎心仪简介2.1概述多普勒胎心仪采用超声多普勒原理从孕妇腹部获取胎儿心脏运动信息，将信号加以放大并从耳机输出，通过计算得到胎心率数值。
2.2预期用途本仪器适用于医院、诊所及家庭用户听取孕妇体胎心音，并得到胎儿心跳的数值，提供临床诊断参考。
2.3产品分类A.按中国医疗器械管理分类属于6823医用超声仪器及有关设备中的序号3超声母婴监护设备，管理类别为II类。
B.按电击防护分类属于部电池，BF型。
C.按对有害进液的防护程度分类进液等级为应为IP22D.按有易燃麻醉气与空气的混合气或与氧或氧化亚氮的混合气情况下使用时的安全程度分类不能在有易燃麻醉气与空气的混合气或与氧或氧化亚氮的混合气情况下使用。
2.4禁忌症：暂未发现2.5产品结构2.5.1产品组成本仪器由主机和外接的耳机组成。
2.5.2产品尺寸以及重量尺寸：117(L)×57（W）×35（H）mm重量：净重约80g（包括电池）。
2.6性能要求2.6.1工作环境温度：+5℃～+40℃湿度：30%～80%大气压力：60kPa～110kPa2.6.2运输和存储环境包装后的仪器，应储存在温度－20℃～＋55℃相对湿度10%～93%（无凝露）大气压力50kPa～110kPa无腐蚀性气体和通风良好的室。
2.6.3主要参数2.6.3.1超声工作频率标称声工作频率：2.0MHz或2.5MHz（详见探头标签）声工作频率与标称声工作频率的偏差小于±5％2.6.3.2胎心率测量围：50~240bpm2.6.3.3综合灵敏度距离探头表面200mm处综合灵敏度：>90dB2.6.3.4 空间峰值时间峰值声压P（MPa）峰值负声压：P_<1MPa空间峰值时间峰值声压：< 0.2MPa2.6.3.5 声输出功率超声输出功率：< 40mW2.6.3.6 超声换能器敏感元件的有效面积超声换能器敏感元件的有效面积：157mm2±10％2.6.3.8 工作模式：连续波2.6.3.9 使用年限3年2.7型号功能产品型号为YK-90A,B,C产品共有六种颜色分别是粉色，紫色，蓝色，灰色，绿色，白色2.8标识与符号——BF型应用部分—参阅使用说明书—市永康电子科技—注意，请查阅随机文件IP22—防进液等级2.9 EMC电磁场可能会对仪器的正常工作产生干扰。
并且此仪器有可能对其他电子产品产生电磁干扰，因此，在一起工作时不要与其他电子产品同时使用。
2.10安全规格仪器的通用安全符合GB 9706.1-2007标准要求。
仪器的专用安全符合GB 9706.9-2008标准要求。
EMC符合GROUP I CLASS B要求。
防进液等级IP22第3章安装和操作说明3.1仪器介绍3.1.1外观仪器各部分详细结构请参考图1-1。
图1-1 仪器正面和背面视图3.1.2显示液晶屏各部分显示容如图1-2所示：图1-2 液晶屏显示容介绍电池电量胎心率数值胎心率单位音量显示图中的145即为所测的胎心率值，表示每分钟胎心跳动145次。
当没有胎心率时，相应的数值区域显示横线.：电池电量：胎心率单位VOL ：音量显示注意液晶显示屏视角围有限，请从仪器正前方观察液晶屏显示容，并保持视线与液晶屏垂直，此时能保证最佳视觉效果。
如果从其他角度观察，可能由于视觉角度问题造成模糊不清或读数错误。
3.1.3按键：开机或者关机按键：耳机插口3.1.4电池2节AAA（7号）碱性电池，3.0V。
电池使用时间：不低于60分钟。
3.2产品配置清单3.3仪器操作和使用3.3.1开、关机在使用胎心仪进行检查前，应先检查主机、探头表面、耳机线是否有任何机械性损坏或裂纹，如果发现仪器有损坏或不正常的迹象，则不得使用该仪器进行检查，请与厂家或经销商联系。
打开仪器背部电池盖，将电池按电池仓指示方向装好并盖好电池盖。
如果需要开机，按住仪器的开关机按键“”，等待仪器液晶屏开始显示，此时松开按键即可，仪器进入正常使用状态。
如果需要关机，也只需按住开关机键“”，等待仪器液晶屏关闭显示，此时松开按键即可关机。
为防止意外操作造成开关机，仪器的开、关机键需要连续按住1秒才能实现开机和关机，短暂按开、关机键将被认为意外触碰而不响应。
为了延长电池使用时间，当连续两分钟没有胎心率数值且无任何按键操作时，仪器将自动关机。
3.3.2胎心率检测进行胎心率检测前，先开机，调节音量至适当位置，将适量超声耦合剂均匀涂抹在探头声学面上，将超声探头对准孕妇腹部胎心位置，适当调整探头位置及探头角度，直到听到最清晰、洪亮的胎儿心跳声音。
通常，孕周小的胎儿心脏位置在脐耻连线下1/3处，随着孕周增大位置上移，并随胎位的不同稍偏左或右。
孕周增大时，由于胎儿在体的运动，可能导致胎心位置发生大围的移动，因此寻找准确的胎心位置应耐心操作。
移动探头时，一定要确保探头表面与孕妇腹部之间有足够的耦合剂，如果耦合剂不足可能导致无法听到胎心音，或者听到的胎心音不清晰影响计算的准确性。
听取胎心音时，应注意排除孕妇腹部的血流声，该声音的频率明显高于胎心音的频率。
仪器测量得到胎心率的数值以及胎心的声音，仅作为临床参考，如医护人员或用户对此表示怀疑，应采取其他医疗措施予以确认。
太小孕周或太肥胖的孕妇，使用胎心仪时可能会出现胎心率数值不准确或胎心音不清晰的情况。
3.3.3音量调节仪器音量调节通过仪器顶部右侧的音量调节电位器来实现，顺时钟旋转电位器音量将变大，逆时钟旋转电位器音量将变小。
3.3.4音量显示喇叭音量大小，有8档可调。
3.3.5电池电量检测胎心仪自动监测电池电量，并在液晶屏上显示和更新显示为。
当电池电量显示为时应及时更换电池，当电池电量显示为并开始闪烁时，应立即更换电池，否则仪器可能由于电池电量低而随时自动关机。
3.3.6更换电池更换电池时，先将仪器背面的电池盖取下，将仪器的电池取出，按照仪器电池仓的正负极标记将两节7号电池装入电池仓，盖上电池盖即可。
更换电池时，请注意电池极性，否则可能导致仪器无法开机。
警告若一段时间不使用设备要取出电池警告从仪器中更换或取下的电池，请按国家相关要求妥善处理，请勿将电池丢至火中，以免引起爆炸。
使用后事项每次使用完毕，请按“”键进行关机，用软布或纸巾将探头表面的耦合剂擦拭干净，然后妥善保存仪器。
注意事项警告胎心仪是一种短时间检查胎儿心率的设备，不适合长时间对胎儿进行监护，不能取代传统的胎儿监护仪，如果用户对仪器测量结果表示怀疑时，应采取其他医疗措施予以确认。
警告该仪器不能与高频手术设备同时使用，不能与胎儿监护仪同时使用，不能两台或两台以上胎心仪同时使用。
警告正常使用时该仪器及探头部分不能浸入水中或其他液体中使用，性能评估时探头端面可垂直浸入水中或其他液体的深度为3mm。
小心探头接触皮肤部位出现溃破或正在出血者禁用，皮肤病患者使用后的探头应进行消毒处理。
小心该仪器运行时容易遭受便携式或移动式射频通信设备（如手机）的影响，应避免在仪器附近使用便携式或移动式射频通信设备，否则可能对仪器造成干扰导致声音输出异常甚至测量数值异常。
小心该仪器为便携式设备，使用过程中请小心操作防止跌落，注意仪器和人员的安全。
小心家庭用户使用该仪器时，应仔细阅读使用说明书，必要时应咨询医生、经销商或生产厂家。
小心仪器使用的超声探头属于敏感器件，使用时请注意轻拿轻放，请勿敲击、撞击，注意防止跌落等意外损坏。
注意我们建议在满足临床需要的前提下，对孕妇的超声照射时间应尽可能少。
注意该仪器使用时，请使用厂家配置的耳机，使用其他耳机可能导致音量降低或音质变化。
注意该仪器不能用于成人心率测量，否则测量结果准确性不予保证。
注意该仪器使用时，可能产生一定剂量的电磁辐射，有可能干扰其附近的电子设备或仪器。
注意当仪器出现任何质量或技术问题时，我们不推荐用户自行修理。
用户出于修理目的需要电路图、元器件清单、部接线图等技术资料时，可与经销商或厂家联系索取。
警告不允许改装本设备注意考虑灰尘光线等对设备的影响注意考虑小孩，宠物等造成的影响第4章维护与保养4.1维护超声探头的超声声学面很精密，必须小心轻放。
仪器使用后必须擦去超声探头上多余的耦合剂。
这些维护措施会延长仪器的使用寿命。
在使用前，用户必须检查设备没有明显可能影响病人安全或仪器性能的损坏。
推荐检查周期为每月一次或更短的时间将超声探头浸入导电液体中检查探头有无裂纹，检查探头电缆和其插头有无损坏情况。
如果发现明显的损坏，推荐在使用前更换损坏部件。
仪器应进行周期性的安全测试以确保漏电流绝缘，包括漏电流量。
推荐的测试周期为两年一次或按公共机构指定和检验规程进行测试。
胎心率的准确性受设备控制，不能由用户调整。
如果胎心率结果不可信，请使用其它方法例如使用听诊器来验证，或联系本地代理商或制造商寻求帮助。
