火焰原子吸收的主要操作步骤
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火焰原子吸收光度法是一种常用的元素分析方法,主要用于测定样品中金属元素的浓度。
其基本原理是利用火焰将样品中的金属元素原子化,然后通过原子吸收光谱仪测量原子吸收光的强度,从而确定金属元素的浓度。
操作流程一般包括以下步骤:
1.样品预处理:将样品进行稀释或消解处理,以使金属元素的浓度达到分析要求。
2.火焰原子化:将经过稀释或消解处理的样品通过火焰原子化器,使金属元素原子化为离子态。
3.原子吸收光谱测量:将经过火焰原子化的样品通过原子吸收光谱仪测量其吸收光谱,并计算金属元素的浓度。
火焰原子吸收光度法有操作简单、分析速度快、灵敏度高等优点,适用于测定低至微克级别的金属元素浓度。
同时,该方法也存在一些缺点,如对样品的处理要求较高、对仪器的要求较高等。
在实际应用中,通常用于测定水质、土壤、食品、药品等样品中的金属元素浓度,以及工业生产中的金属元素分析等领域。
原子吸收火焰部分简单操作步骤1、2、开空气压缩机,输出压力0.35兆帕。
3、开主机,开计算机。
4、运行软件。
在注册ID中输入admin,单击确定。
5、单击取消。
6、单击仪器-连接。
7、初始化过程中会提示要进行乙炔压力监视器、空气压力监视器和废液水位监视器的检查。
(这些检查一个月至少做一次,。
如果要做,单击是,然后按照提示完成。
如果不做,单击否,再单击确定即可。
)初始化结束后单击确定。
8、安全提示(提示操作人员去检查)1、乙炔主表压力不低于0.5兆帕。
2、燃气出口压力0.09Mpa,助燃气出口压力0.35MPa。
3、检查燃烧头是否堵塞。
4、安装燃烧头时,确定燃烧头安装到位。
5、确定雾化器金属片已固定住。
6、每次开机时,检查气管、废液管是否漏气漏水。
7、检查废液罐是否有水。
(必需有水)8、检查废液管排液口不要插到液面以下。
9、设置燃气流量(仪器默认值)。
检查完一项就在前面划一个√,最后点ok 。
9、单击选择元素。
在出现的对话框中: 1、选择要测量的元素。
2、选火焰连续测量。
单击确定。
10、单击编辑参数,选择合适点灯方式,谱线搜索。
谱线搜索完成后,单击关闭。
11、单击下一步,单击校准曲线设置。
在行数选项中设置标准点个数并单击更新,并在下面的表格中从低到高输入每个标准点的浓度值。
单击更新,单击ok。
12、单击样品组设置,在样品数中设置样品点个数,单击更新,单击ok。
13、单击下一步,单击完成。
开乙炔气,输出压力0.09MP-0.1014、点火:同时按住灰绿两个按钮直到点着后再松开。
15、点自动调零键。
16、吸入空白样品,待显示数据稳定后,点空白键。
17、按照设定的浓度,从低到高依次吸入标准样品,待显示数据稳定后,点开始键测标准样品的吸光度值。
18、再按照设定依次吸入各个样品,待显示数据稳定后,点开始键测样品的吸光度值。
(自动计算出浓度值)19、测量完毕后,保存、打印。
再用去离子水冲洗雾化器五到十分钟。
20、点火情况下关乙炔钢瓶总阀。
原子吸收收火焰部分操作规程一.取下保护盖,安装燃烧头,加废液罐水。
二.先开乙炔气,主阀逆时针旋一圈半,次级输出压力0.09兆帕。
再开空气压缩机,输出压力大于0.35兆帕。
三.打开开关,打开软件1.单击元素选择,选择要测元素,选好后,单击OK2.单击“连接”连接主机,仪器自检,安全提示(操作人员检查):(1)乙炔主表压力显示不低于0.5兆帕。
(2)燃气出口压力0.09兆帕(不大于0.12兆帕)助燃0.35兆帕(不大于0.4兆帕)(3)检查燃烧头不堵塞,用名片通一下燃烧逢。
(4)重新装燃烧头,按两次,确定燃烧头安装到位。
(5)确定雾化器金属片已固定。
(6)每次开机时,检查气管,废液罐是否漏气漏水。
(7)检查废液罐是否,必须有水。
(8)检查桶的废液管不要插到液面以下。
(9)设置燃气流量(仪器默认值)自检结束后单击OK3.选择元素——三种方法;选“火焰”,普通灯编辑参数:点灯方式选“发射”,“点灯”处打勾,灯亮后,单击谱线检索,实际值与理论值上下不超过0.7。
设原子化器\气体流量设置,增加助燃气至15.5,设好后单击确定。
4.校准曲线设置:(1)选择浓度单位(2)校准曲线设定:选标准点,填好实际配制的浓度。
(3)重复条件设定,一般3次5.样品组设置1,浓度单位2,样品ID处填样品名3,WF处填称样量4,VF填定容体积全部设定好后,单击“完成”。
单击“仪器”——“维护”——“燃烧器原点位置调节”,调光,注意直线。
调好后,单击“原点记忆”最后,单击“参数”——元素选择向导,将点灯方式选择为“BGC-D2”,再进行谱线检索,实际值与理论值上下不超过0.7。
在检查一遍燃气压力和助燃气压力(确定燃气压力不低于0.09,助燃气压力不低于0.35)。
**盖好保护盖。
(一定注意!)同时按下IGNITE黑键和白键,点火,点着之后,抬起手指,再看一下燃气压力和助燃气压力。
自动调零,测样品前先用去离子水冲10分钟,再测标准品和样品。
火焰原子吸收法测重金属操作流程
好的,下面我将用口语化的方式描述火焰原子吸收法测重金属
的操作流程,同时确保每个段落风格各异。
咱们先来聊聊这火焰原子吸收法测重金属吧。
简单来说,就是
用火把这金属烧得发光,然后看光有多强,就知道这金属有多少了。
这可不是烧火棍那么简单,得用专业的仪器来烧。
第一步,得准备个样品。
这样品可不是随便来的,得确保它代
表性强,比如你要测土壤里的重金属,那就得取个有代表性的土样。
然后还得处理一下,比如磨碎、烘干,让金属都露出来。
接下来,就是关键的“烧”步骤了。
把样品放到那火焰里,就
像烤肉串一样,不过这次烤的是金属。
火焰一烧,金属就发出特定
的光。
这时候,就得用到那个专业的仪器——原子吸收光谱仪了。
这光谱仪可神奇了,它能专门识别那种金属发出的光。
而且,
光越强,就说明金属越多。
就像你晚上看到星星越亮,就知道它离
我们越近一样。
光谱仪就负责测量这光的强度,然后告诉你样品里
有多少重金属。
不过,光测还不行,还得对比。
火焰原子吸收主要操作步骤火焰原子吸收(Flame Atomic Absorption Spectroscopy,简称FAAS)是一种常用的分析技术,用于测定各种金属元素的浓度。
它利用火焰中的化学反应和原子吸收现象来分析样品中的金属元素含量。
下面,我将详细介绍火焰原子吸收的主要操作步骤。
首先,进行样品的制备。
样品可以是固体、液体或气体,但在进行火焰原子吸收分析之前,需要将其转化为溶液形式。
对于固体样品,可以采用酸溶解、干燥研磨或微波消解等方法;对于液体样品,如果样品中存在悬浮物或杂质,还需要进行适当的预处理,如过滤或沉淀。
制备好的溶液样品应该具有适当的浓度范围,以确保测定结果的准确性和灵敏度。
接下来,准备工作台和火焰。
工作台应该保持清洁,并确保没有任何可能引入杂质的物质。
火焰是火焰原子吸收仪的核心部分,通常使用乙烷、丙烷或天然气作为燃料,配合氧气供应。
火焰的稳定性和燃烧温度对于得到准确的分析结果非常重要,因此需要进行适当的调试和优化。
然后,校准仪器。
为了进行准确的测量和定量分析,必须首先校准火焰原子吸收仪。
校准通常使用标准溶液进行,包括不同浓度的待测金属元素标准溶液。
根据所需分析元素的特性,选择合适的校准曲线类型,如直线、曲线等。
通过绘制校准曲线并用待测样品的吸收峰高度与标准峰高度进行比较,可以得到准确的浓度测量结果。
接着,进行样品的测量。
将样品溶液放入专用的进样装置,例如玻璃雾化器或喷雾器,通过微量喷射将待测样品引入火焰中。
样品中的金属元素将在火焰中被激发成原子态,吸收特定波长的光线。
使用光学系统测量样品中金属元素的吸收峰高度,并与校准曲线进行比较,从而得出样品中金属元素的浓度。
最后,进行结果分析和数据处理。
将测得的吸收峰高度与校准曲线对应,可以计算出样品中金属元素的浓度。
根据所需的精确度和准确度要求,可以进行进一步的数据校核和统计处理。
还可以利用现代化的数据处理软件来生成标准曲线、绘制图表,以及进行数据解释和结果呈现。
原子吸收火焰法简易使用说明把元素灯装上灯1预热20~30分钟。
注:做样时让室内温度不能低于15度。
装元素灯注意先关掉总电源,把弹簧拉开将灯放入凹座内再松开弹簧,然后把元素灯向右侧推,最后把元素灯电源插上再开总电源。
1步骤.2步骤.找到最大能量后进行下一步。
注:如果能量超出1.500,1.0003步骤.2步骤和第3步骤直到能量最大进行下一步4步骤.0.95~1.00一步5步骤.用高度尺调到7的位置,然后用一根牙签把尖头垂直扎入到燃烧缝左侧边缘,然后旋转在调节上下,尽可能让能量最小。
再把牙签扎到光的聚焦点位置尽可能让能量最小。
再把牙签扎到右侧边缘尽可能让能量最小。
总之让三点成一线行下一步进入软件13点击是。
注:第一点是空白,正常时应采集3~5个样然后计算。
如果采集出来的空白是负数,在做曲线前先打开空气泵,然后打开乙炔。
灯室前方有两调节旋钮分别是空气和乙炔,空气可以不用关,乙炔用时打开(像点煤气似的)。
点火成功后调节灯室前方乙炔旋钮让火焰变蓝色。
注:不用时先关闭乙炔罐总阀门,等火焰自动熄灭时在关闭空气泵。
机器后侧有一蓝色蛇皮管用于水封和排废液。
在开乙炔时一定要把管插入到水里否则乙炔瓶容易爆炸,取样的所有废液全从此管流出,所以要注意查看别溢出。
挪动机器时要轻拿轻放不能有震动,放到新地方后旋转机器下方四个地脚让机器保持平行。
石墨炉石墨炉操作比较简单详细请看说明书,应注意以下几点开机前确认氩气或氮气是否连接是否打开,工作完毕后确认氩气或氮气是否关闭。
确认石墨炉前方内气外气表是否有气,确认循环水是否打开。
使用石墨炉时先在没装石墨炉头前把能量找好后,再把原子吸收仪燃烧头卸下来(注意胶圈),再将石墨炉露头放上,调节上下旋钮松开炉室下方两螺丝调节前后,调节时要把光透过燃烧头让能量最大后再拧紧那两螺丝。
采样时注意别碰到石墨锥,针尖放到管中间最好,不能碰到石墨锥外壁和石墨锥内壁否则会被污染。
第一采样完毕后需等待30秒听石墨炉机器响一声后,才能继续进行第二次进样。
TAS-990火焰型原子吸收操作步骤一、开机顺序:①打开抽风设备;②打开稳压电源;③打开计算机电源,进入Windows 桌面系统;④打开TAS-990火焰型原子吸收主机电源;⑤双击TAS-990程序图标“AAwin”,选择“联机”,进入仪器自检画面。
等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。
二、测量操作步骤:1.选择元素灯及测量参数:①选择“工作灯(W)”和“预热灯(R);②设置元素测量参数,可以直接单击③进入“设置波长”步骤,单击寻峰,等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长。
寻峰完成后,。
④。
2.①,进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位”,②,进入标准样品画面,根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度,③;进入辅助参数选项,可以,结束样品设置。
3.点火步骤:①选择“燃烧器参数”输入燃气流量为1500以上;②检查废液管内是否有水;③打开空压机,观察空压机压力是否达到0.2MP;④打开乙炔,调节分表压力为0.05MP;用发泡剂检查各个连接处是否漏气;⑤单击点火按键,观察火焰是否点燃;如果第一次没有点燃,请等5-10秒再重新点火。
⑥火焰点燃后,100%。
4.测量步骤:ⅰ标准样品测量:把进样吸管放入空白溶液,单击校零键,调整吸光度为零;单击测量键,进入测量画面(在屏幕右上角),依次吸入标准样品(必须根据浓度从低到高的测量)。
注意:在测量中一定,自动读数3次完成后再把进样吸管放入蒸馏水中,冲洗几秒钟后再读下一个样品。
做完标准样品后,把进样吸管放入蒸馏水中,单击按键。
把鼠标指向标准曲线图框内,单击右键,选择“详细信息”,查看相关系数R是否合格。
如果合格,进入样品测量。
ⅱ样品测量:把进样吸管放入空白溶液,单击校零键,调整吸光度为零;单击测量键,进入测量画面(屏幕右上角)3次完成一个样品测量。
注意事项同标准样品测量方法。
5.结束测量:ⅰ,操作同上(二、测量操作步骤:)。
ⅱ如果完成测量,一定要先关闭乙炔,等到计算机提示“火焰异常熄灭,请检查乙炔流量”;再关闭空压机,按下放水阀,排除空压机内水分。
火焰原子吸收的主要操作步骤以火焰原子吸收的主要操作步骤为标题,写一篇文章。
一、引言火焰原子吸收(Flame Atomic Absorption Spectroscopy,简称FAAS)是一种常用的分析技术,广泛应用于化学、环境、生物等领域。
本文将介绍火焰原子吸收的主要操作步骤。
二、仪器准备1. 检测设备:火焰原子吸收光谱仪、气体源(如乙烯、氧气)、空气压缩机、气体流量控制装置等。
2. 样品制备:将待测样品溶解于适当的溶剂中,并进行必要的前处理,如稀释、过滤等。
三、调试仪器1. 火焰调试:打开气体源,调整乙烯和氧气的流量,使火焰保持稳定。
调整气体流量控制装置,确保气体流速适中,避免火焰扩散或熄灭。
2. 光谱仪调试:调整光谱仪的工作参数,如燃烧器高度、光源亮度、光栅选择等,以获得最佳的检测信号。
四、样品分析1. 样品进样:用吸管或自动进样装置将待测样品注入火焰燃烧器中。
注意控制进样量,避免超出仪器的检测范围或造成火焰不稳定。
2. 燃烧过程:待测样品经过火焰燃烧,其中的元素原子被激发并跃迁到高能级。
3. 原子吸收:通过光源激发产生的特定波长的光束通过火焰,与燃烧过程中产生的原子发生共振吸收。
吸收的程度与待测元素的浓度成正比。
4. 信号检测:光经过样品后进入光谱仪,通过光电倍增管或光电二极管等光电探测器检测光强,产生电信号。
5. 数据处理:将电信号转化为浓度值,通过仪器内部的校准曲线或外部标准溶液的对比,计算出待测元素在样品中的浓度。
五、结果分析1. 样品浓度计算:通过校准曲线得到的浓度值,可以判断样品中待测元素的含量。
2. 精密度和准确度:通过重复测量标准溶液,计算相对标准偏差和准确度,评估分析结果的精密度和准确度。
3. 检测限:根据仪器灵敏度和背景噪声,确定待测元素的最低可检测浓度。
六、注意事项1. 仪器操作:严格按照操作手册进行操作,避免操作错误或仪器故障。
2. 样品处理:样品制备过程中应注意防止污染和误差引入。
火焰原子吸收光谱仪的实验流程的介绍下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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火焰原子吸收法的操作规程1. 引言火焰原子吸收法是一种常用的分析化学方法,用于测定金属元素在样品中的含量。
本文档旨在介绍火焰原子吸收法的操作规程,包括实验前的准备工作、仪器操作步骤、数据处理和安全注意事项等内容。
2. 实验前准备在进行火焰原子吸收法实验前,需要进行以下准备工作:•样品制备:根据需要测定的金属元素选择样品,对样品进行适当的预处理,如溶解、稀释等。
•仪器校准:根据实验需求,使用标准溶液进行仪器校准,确保仪器的准确性和稳定性。
•准备工作区:清洁工作台,准备好所需的试剂、玻璃器皿和实验仪器。
3. 仪器操作步骤3.1. 火焰原子吸收仪操作步骤1.打开火焰原子吸收仪的电源,将其预热至所需温度。
2.将样品进样管连接到火焰原子吸收仪上,并调整进样流速。
3.打开气源,调整气体流量和比例,使火焰保持稳定的蓝色。
4.调节锥体的高度和位置,使其与火焰的焦点对齐。
5.调节光路,使其通过火焰和样品,到达光电转换器。
3.2. 光电转换器操作步骤1.打开光电转换器的电源,将其预热至所需温度。
2.调节光源的亮度和位置,使其照射到样品和火焰上。
3.调节接收器的位置和灵敏度,使其接收到经过样品吸收的光信号。
4.进行基线校正,将没有样品的情况下接收到的光信号设置为零。
4. 数据处理1.记录样品的吸收峰高度或吸收峰面积。
2.根据所使用的标准曲线,将吸收峰高度或吸收峰面积转化为金属元素的浓度。
3.进行样品浓度的统计分析,计算其平均值和相对标准偏差。
5. 安全注意事项在进行火焰原子吸收法实验时,需要注意以下安全事项:•确保实验室通风良好,以避免有害气体积聚。
•佩戴安全眼镜和实验手套,防止化学品溅到皮肤和眼睛。
•注意仪器操作时的高温情况,以避免烫伤。
•将用过的试剂和废液正确处理,遵守实验室废物处理规定。
6. 结论火焰原子吸收法是一种可靠的分析方法,用于测定样品中金属元素的含量。
通过严格按照操作规程进行实验,可以获得准确可靠的实验结果。
火焰原子吸收的主要操作步骤
一、实验前准备
在进行火焰原子吸收实验之前,需要做好以下准备工作:
1. 准备样品溶液:将待测物质溶解在适量的溶剂中,以得到一定浓度的样品溶液。
2. 准备标准曲线:根据浓度不同,制备一系列已知浓度的标准溶液。
3. 清洗玻璃仪器:使用去离子水和稀硝酸等溶液清洗玻璃仪器,以去除可能存在的杂质和污染物。
4. 火焰原子吸收仪的预热:将火焰原子吸收仪打开,预热一段时间,以使其达到稳定工作状态。
二、调试仪器
在进行火焰原子吸收实验之前,需要对仪器进行调试,以确保其正常工作:
1. 调节火焰:根据待测样品的性质,选择合适的燃料气体和氧化剂,调节火焰的大小和形状,以使其达到最佳状态。
2. 调节光路:确保光路畅通无阻,调节火焰原子吸收仪的光路,使其能够正常传递和接收光信号。
3. 调节光源和检测器:调节光源和检测器的位置和参数,使其能够发出和接收到稳定的光信号。
三、样品处理
在进行火焰原子吸收实验之前,需要对样品进行适当的处理,以提取待测元素:
1. 预处理样品:根据待测元素的性质,选择合适的样品处理方法,如酸溶解、氧化还原等,将样品转化为易于测定的形式。
2. 过滤样品:通过滤纸或微孔膜等过滤方法,去除样品中的悬浮物和杂质,以减小测定误差。
3. 稀释样品:对于浓度较高的样品溶液,可以进行适当的稀释,以使其浓度在仪器的测量范围之内。
四、仪器校准
在进行火焰原子吸收实验之前,需要对仪器进行校准,以确保测量结果的准确性和可靠性:
1. 校准曲线的制备:使用已知浓度的标准溶液,进行一系列浓度的测量,绘制出吸光度与浓度的关系曲线。
2. 校准曲线的拟合:根据测量数据,使用适当的拟合方法,拟合出校准曲线的数学表达式。
3. 校准曲线的验证:使用其他已知浓度的标准溶液,进行测量和计算,验证校准曲线的准确性和可靠性。
五、样品测量
在进行火焰原子吸收实验时,需要进行样品的测量和数据记录:
1. 样品吸光度的测量:将处理好的样品溶液注入火焰原子吸收仪中,使样品与火焰中的金属原子发生吸收作用,测量样品吸光度。
2. 数据的记录和处理:将测得的吸光度值代入校准曲线的数学表达式中,计算出样品的浓度,并记录相应的实验数据。
3. 实验结果的分析:根据实验数据,进行结果的统计和分析,得出样品中待测元素的浓度和相应的误差范围。
六、结果评价
根据实验测得的结果,进行结果的评价和判断:
1. 与标准值的比较:将实验测得的结果与标准值进行比较,评价测量结果的准确性和可靠性。
2. 误差分析:分析实验中可能存在的误差来源,评估测量结果的精确度和可重复性。
3. 结果解释:根据实验结果,解释样品中待测元素的含量和可能的来源,提出结论和进一步研究的建议。
火焰原子吸收的主要操作步骤包括实验前准备、调试仪器、样品处理、仪器校准、样品测量和结果评价。
通过严格按照这些步骤进行实验,可以获得准确可靠的火焰原子吸收实验结果,为科学研究和质量监测提供重要参考。