主管药师基础知识药物化学模拟4
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[模拟] 主管药师基础知识药物化学模拟4
A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
第1题:
青霉素制成粉针剂的原因是
A.防止水解
B.防止微生物感染
C.易于保存
D.携带方便
E.防止氧化
参考答案:A
青霉素极易水解,故必须制成粉针剂防止水解。
第2题:
可用于治疗斑疹伤寒的是
A.四环素
B.头孢拉定
C.庆大霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素
参考答案:A
四环素可用于G-,G+感染,对立克次体病(斑疹伤寒)、滤过性病毒和原虫也有一定作用。
第3题:
对钩端螺旋体引起的感染,下列哪个药物可首选
A.头孢拉定
B.庆大霉素
C.青霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素
参考答案:C
青霉素临床上用于G+感染及钩端螺旋体引起的感染首选。
第4题:
细菌对青霉素产生耐药性,因其产生
A.腺苷转移酶
B.乙酰化酶
C.胆碱酯酶
D.β-内酰胺酶
E.磷酰化酶
参考答案:D
细菌对青霉素产生耐药性,因其产生β一内酰胺酶水解β一内酰胺环,使β一内酰胺环开环,生成青霉酰胺和青霉酸酯。最后使之失效。
第5题:
下面关于阿奇霉素的说法正确的是
A.半合成的十六元环大环内酯类抗生素
B.对沙眼衣原体无效
C.进食不影响阿奇霉素的吸收
D.可用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎
E.可用于小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎
参考答案:D
阿奇霉素为半合成的十五元环大环内酯类抗生素;可用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎,敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎,沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎等。进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。对小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定,故不应随意使用。所以答案为D。
第6题:
下面关于克拉霉素的说法不正确的是
A.是红霉素的衍生物
B.属14元环大环内酯类抗生素
C.在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强
D.与红霉素之间有交叉耐药性
E.对儿童安全
参考答案:E
链霉素是通过产生钝化酶而耐药。
第7题:
磺胺类药物的作用靶点是
A.细菌的DNA
B.细菌的细胞壁
C.细菌的RNA
D.细菌的二氢叶酸合成酶
E.细菌的细胞壁
参考答案:D
磺胺类药物的作用靶点是细菌的二氢叶酸合成酶,使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。
第8题:
红霉素的内酯环为
A.15个原子,无双键
B.15个原子,有双键
C.14个原子,有双键
D.14个原子,无双键
E.16个原子,有双键
参考答案:D
红霉素的内酯环有14个原子,无双键。
第9题:
下列药物中,能与茚三酮试液反应显紫色,加热后显红色的是
A.头孢噻肟
B.亚胺培南
C.头孢哌酮
D.舒巴坦
E.氨苄西林
参考答案:E
氨苄西林加茚三酮试液反应显紫色,加热后显红色。因为在氨苄西林的分子结构上具有α-氨基酸,凡是具有α一氨基酸结构的化合物都能与茚三酮试液反应并显紫色。
第10题:
下列选项中,抗铜绿假单胞菌作用最强的是
A.青霉素G
B.阿米卡星
C.阿莫西林
D.红霉素
E.甲硝唑
参考答案:B
A主要对革兰阳性球菌效果较好。B抗铜绿假单胞菌作用最强。C广谱,对革兰阳性、部分革兰阴性有效。D对衣原体、支原体、立克次体、螺旋体有效。E对厌氧菌、滴虫有效。
第11题:
伤寒首选
A.青霉素G
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.四环素
E.红霉素
参考答案:B
氯霉素为伤寒、副伤寒首选药物。
第12题:
阿苯达唑的分子结构为
参考答案:A
本题考查阿苯达唑的化学结构,B为吡喹酮的化学结构,C为甲硝唑的化学结构,D为异烟肼的化学结构,E为左旋咪唑的化学结构,A为阿苯达唑的化学结构。
第13题:
乙胺嘧啶的化学名为
A.6一乙基-5一(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
B.6一乙基-5一(3-氯苯基)_2,4一嘧啶二胺
C.6-乙基-5一(4一甲基苯基)-2,4-嘧啶二胺
D.6-乙基-5一(2一氯苯基)-2,4一嘧啶二胺
E.6-乙基-5一(4.乙基苯基)-2,4-嘧啶二胺
参考答案:A
乙胺嘧啶的正确命名为6-乙基一5一(4一氯苯基)一2,4一嘧啶二胺,本题考
察乙胺嘧啶的化学命名。
第14题:
下列关于替硝唑的叙述哪项是错误的
A.可通过血脑屏障
B.口服吸收好
C.其化学结构中具有羟基
D.替硝唑是含氮杂环化合物
E.临床用于厌氧菌的系统与局部感染以及肠道或泌尿生殖道滴虫病、肠道和肝阿米巴虫病
参考答案:C
替硝唑是甲硝唑的羟基为乙磺酰基取代的含氮杂环化合物,具有口服吸收好、副作用轻、易透过血脑屏障等特点,临床用于厌氧菌的系统与局部感染以及肠道或泌尿生殖道毛滴虫病、肠道和肝阿米巴病。
第15题:
蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10—20倍,这是因为
A.蒿甲醚中不含有过氧键,其稳定性大大增强
B.蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁
C.蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,其结构更加稳定
D.蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素
E.蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
参考答案:D
蒿甲醚为对青蒿素进行改造得到的半合成抗疟药物,分子中的疏水基团的存在和过氧桥的位置对其活性至关重要,其代谢产物为双氢青蒿素,所以A项、B项与E项错误。蒿甲醚分子结构中不含苯环,所以C项错误。蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素,其吸收和中枢渗透率高于青蒿素。
第16题:
吡喹酮的临床应用是
A.抗高血压
B.利尿
C.用于抗肿瘤化疗中的辅助治疗
D.抗血吸虫病
E.用于厌氧菌引起的局部感染
参考答案:D
吡喹酮为广谱抗寄生虫药,它对三种血吸虫病均有效,特别是对日本血吸虫有杀灭作用,具有疗效高、疗程短、代谢快、毒性低的特点。