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消毒供应室专业知识应知应会一、概念：1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。
6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗的设备。
9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。
10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。
11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。
15、A0值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。
（日常饮用水）19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。
（我科灭菌器、锅炉的用水）20、去离子水：去除了绝大部分的离子，仅剩余H+ 、OH-。
21、纯化水：去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。
编号：YZ/SB/XN/00900900型多功能自动薄膜封口机验证方案版 次： 口新订 口替代： __________________制定人： ____________________ ___________ 年—月—日部 门：自动薄膜封口机设备验证小组页码：共10页，第1页类别：验证方案目录、验证项目------------------------------------------------------------------- 3二、验证组织--------------------------------------------------------------------- 31、验证委员会 ------------------------------------------------------------------- 32、验证小组 --------------------------------------------------------------------- 33、部门职责 --------------------------------------------------------------------- 3三、概述 ------------------------------------------------------------------------ 4四、主要技术资料------------------------------------------------------------------ 4五、适用范围--------------------------------------------------------------------- 4六、验证目的 -------------------------------------------------------------------- 4七、验证内容--------------------------------------------------------------------- 41、预确认 ----------------------------------------------------------------------- 42、运行确认 -------------------------------------------------------------------- 53、性能确认 --------------------------------------------------------------------- 6八、时间进度表------------------------------------------------------------------ 6九、验证周期--------------------------------------------------------------------- 7十、验证结果评价和建议----------------------------------------------------------- 7十^一、附件---------------------------------------------------------------------- 7一、验证项目：明确对FRM--980型墨轮印子连续封口机进行验证二、验证组织1验证小组：1.1验证小组职责(1)负责验证方案的批准；(2)负责验证报告的批准。
无菌物品管理常见问题及预防发表时间：2016-07-18T13:53:44.363Z 来源：《健康世界》2016年第11期作者：赖小兰[导读] 近几年笔者通过无菌物品管理中发现存在的问题，及时采取有效的预防措施。
成都市新都区第二人民医院 610501消毒供应中心是承担医院各科室所有复用诊疗护理器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门，无菌物品质量关系到医疗安全，是医院预防和控制医院感染重要的环节。
近几年笔者通过无菌物品管理中发现存在的问题，及时采取有效的预防措施，保证了无菌物品质量，现报告如下。
1.常见问题1.1无菌物品包装不合格1.1.1包装松散：常见于闭合式包装的物品。
①化学指示胶带过少或过短，胶带黏合性差等，不能满足灭菌过程中压力改变使包裹膨胀和缩小的物理变化，易导致封口胶带裂开，包裹松散，无菌物品保护屏障被破坏。
②打包不规范，包装不紧凑，致包裹松散。
1.1.2包装破损：①包装材料选择不正确，如医用包装纸用于过重、过多的金属器械包。
②锐器未加保护套，刺穿包装材料。
③运送搬运过程用力过大、过猛；反复搬运导致包装出现明显折痕；④每天清点检查无菌物品时触摸或堆放、挤压、捆扎等导致纸塑包装袋纸面皱褶较深，破坏了纸面所具有的无菌屏障作用等。
1.1.3包装有污垢：①无菌物品掉落在地上。
②器械或物品清洗不彻底，经过灭菌器的抽真空作用而污染包装材料。
③放置环境温度或湿度过高，可使棉布包装的表面潮湿而污染。
1.1.4纸塑包装袋密封处密封不严：①封口机的温度设置不正确。
②密封时间不够。
③密封口有皱褶引起密封口密封不严引起漏气；④纸塑袋选择的规格不合适，包内器械距包装袋封口处≤2.5cm，由于灭菌过程中抽真空导致压力改变，其密封处易出现裂开、气泡或裂隙现象。
1.2无菌物品管理缺陷1.2.1无菌物品过期：①无菌物品储存管理人员未按照灭菌日期先入先出的顺序摆放；②未有计划制作和领取无菌物品，储存数量过多；每天未查对无菌物品效期等，造成无菌物品过期。
消毒供应室专业知识应知应会一、概念：1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。
6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗的设备。
9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。
10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。
11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。
15、A0值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。
（日常饮用水）19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。
（我科灭菌器、锅炉的用水）20、去离子水：去除了绝大部分的离子，仅剩余H+ 、OH-。
21、纯化水：去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。
双密封巡检记录表一、引言双密封巡检记录表是指用于记录双密封设备巡检情况的一种表格。
双密封设备是指在一定条件下，采用两层密封措施来保证设备的密封性能。
双密封设备广泛应用于化工、石油、医药等行业，在生产过程中起到重要的密封作用。
为了保证双密封设备的正常运行，及时发现和排除潜在的问题，进行巡检工作十分必要。
二、双密封巡检记录表的重要性1.保证设备密封性能：通过定期巡检，可以发现设备的泄漏、磨损、老化等问题，及时修复和更换密封件，确保设备的密封性能，避免泄露和安全事故的发生。
2.延长设备寿命：定期巡检可以及时发现设备的问题，提前采取措施进行维修和保养，避免设备过早损坏，延长设备的使用寿命。
3.提高生产效率：设备的正常运行对于生产效率至关重要，通过巡检记录可以了解设备的运行情况，及时解决问题，减少停机时间，提高生产效率。
4.规范管理流程：双密封巡检记录表作为一种规范的管理工具，可以帮助企业建立健全的巡检制度，明确巡检责任，提高管理水平。
三、双密封巡检记录表的内容1.设备基本信息：记录双密封设备的名称、型号、安装位置等基本信息，方便后续的巡检工作。
2.巡检日期：填写每次巡检的日期，便于对巡检情况进行时间上的追溯和分析。
3.巡检人员：记录参与巡检的人员姓名，明确巡检责任人，方便后续的问题追责和工作交接。
4.巡检内容：详细列出每次巡检的具体内容，包括检查设备的密封件、密封液体、密封气体等情况。
5.巡检结果：记录每次巡检的结果，包括设备的正常、异常或待修复情况，以及相应的处理意见。
6.巡检记录：对每次巡检的情况进行详细记录，包括巡检的时间、地点、巡检内容、巡检结果等信息，便于后续的查询和分析。
7.问题整改：对于发现的问题，记录整改的情况，包括整改的时间、方法、结果等信息，确保问题得到及时解决。
8.巡检总结：对每次巡检的情况进行总结，包括巡检的频率、问题的发现和解决情况、设备的运行状况等信息，为后续的改进和优化提供参考。
消毒供应室专业知识应知应会一、概念：１、去污：去除被处理物品上得有机物、无机物与微生物得过程。
2、集中式得管理:对所有需要消毒或灭菌后重复使用得诊疗器械、器具与物品由ＣSＳＤ回收，集中清洗、消毒、灭菌与供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具与物品上污物得全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗与终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具与物品表面污物得过程。
５、洗涤:使用含有化学清洁剂得清洗用水，去除器械、器具、与物品污染物得过程.6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后得器械、器具与物品上残留物得过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后得器械、器具与物品进行最终得处理过程。
8、超声波清洗器:利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗得设备.9、清洗消毒器:具有清洗与消毒功能得机器.1０、包装完好性：包装未受到物理损害得状态。
1１、植入物：放置于外科操作造成得或者生理存在得体腔中，留存时间为30天或者以上得可植入型物品.１2、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法与低温蒸汽消毒法.1３、可追溯:对影响灭菌过程与结果得关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
１４、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力得模拟装置，用于评价灭菌过程得有效性。
其内部放置化学指示物时称化学ＰＣD,放置生物指示物时称生物PCD。
１5、A0值：评价湿热消毒效果得指标,指当以Z值表示得微生物杀灭效果为10K时，温度相当于８0摄氏度得时间（秒)。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L得压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果得指示物.１8、硬水：含有可溶性得钙盐、镁盐较多得水.（日常饮用水)19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度得氯化钠.（我科灭菌器、锅炉得用水）2０、去离子水：去除了绝大部分得离子,仅剩余Ｈ＋、ＯH－.２1、纯化水:去除了所有得离子、热源及绝大部分得微生物。
