《中国药典》2020版—交联羧甲纤维素钠国家药用辅料标准
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交联羧甲纤维素钠
Jiaolian Suojia Xianweisuna
Croscarmellose Sodium
本品为交联的、部分羧甲化的纤维素钠盐。
【性状】本品为白色或类白色粉末,有引湿性。
【鉴(2)( 取 α- (3) 每次 0.5g 放置 4 酸度7.0。
((式中 M 为中和 1g 供试品(按干燥品计)所需氢氧化钠的毫摩尔数;
C 为供试品在炽灼残渣项下得到的炽灼残渣百分数。
照下式计算羧甲基钠取代度 S :
按干燥品计算,羧甲基酸与羧甲基钠的取代度(A+S )应为 0.60~0.85。
氯化钠与乙醇酸钠 氯化钠 取本品约 5.0g ,精密称定,置
250ml 烧杯中,加水 50ml 和30%过氧化氢溶液5ml ,置水浴上加热20 分钟并不断搅拌。
放冷,加水100ml 与硝酸10ml ,
在不断搅拌条件下,用硝酸银滴定液(0.05mol/L)滴定,银电极电位法指示滴定终点。
每
1ml 硝酸银滴定液(0.05mol/L)相当于2.922mg 的NaCl。
乙醇酸钠避光操作。
取本品约0.5g,精密称定,置100ml 烧杯中,加冰醋酸与水各
5ml,搅拌15 分钟。
相继缓慢加入丙酮50ml 和氯化钠1g 后,搅拌数分钟;滤过,并用丙酮完全定量转移至100ml 量瓶中,用丙酮稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取室温
减压干燥12 小时的乙醇酸约0.1g,精密称定,置100ml 量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密量取上述溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml 与4.0ml,置100ml 量瓶中,分别加水至
5ml,加冰醋酸5ml,用丙酮稀释至刻度,作为系列浓度的对照品溶液。
取供试品溶液与上
述对照品溶液各2.0ml,分别置25ml 量瓶中,置水浴中加热20 分钟,挥去丙酮,取出,冷
却后加入2,7-二羟基萘溶液(取2,7-二羟基萘10mg,加硫酸100ml 溶解后,放置至溶液
的颜色褪去,2 天内使用)5.0ml,混匀后,再加入2,7-二羟基萘溶液15.0ml,混匀。
用铝
箔盖住量瓶口,置水浴中加热20 分钟,冷却,加硫酸稀释至刻度,混匀,同时取含5%水
与5%冰醋酸的丙酮溶液2.0ml 作为空白溶液,同法操作。
照紫外-可见分光光度法(通则0401),在540nm 的波长处测定吸光度。
绘制标准曲线,计算供试品中乙醇酸的含量,照下式计算
供试品中乙醇酸钠的百分含量:
式中ω 为供试品中乙醇酸的含量,mg;
1.29 为乙醇酸与乙醇酸钠换算系数;
b 为供试品的干燥失重;
W 为供试品的取样量,mg。
按干燥品计算,氯化钠与乙醇酸钠总量不得过0.5%。
水中可溶物取本品约10g,精密称定,加水800ml,并在30 分钟内每10 分钟搅拌1 分钟,放置1 小时后,取上层液(必要时离心)200ml 经快速滤纸减压滤过,取续滤液150ml 置预先恒重的250ml 烧杯中,精密称定滤液的重量,加热浓缩至干,在105℃干燥4 小时,精密称定,计算残渣的重量,照下式计算水中可溶物的含量:
式中W1 为残渣的重量,g;
W2 为供试品的取样量,g;
W3 为滤液的重量,g;
b 为供试品的干燥失重。
按干燥品计算,水中可溶物不得过10.0%。
甲醇、乙醇取本品约0.5g,精密称定,置20ml 顶空瓶中,精密加入水10ml,密封,作为供试品溶液;另精密称取甲醇、乙醇适量,加水制成每1ml 分别含甲醇0.15mg、乙醇0.25mg 的混合对照品溶液,精密量取10ml 置20ml 顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。
照
残留溶剂测定法(通则0861 第二法)测定,以6%氰丙基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液;起始温度为40℃,维持5 分钟,以每分钟5℃的速率升温至80℃,维持2 分钟,以每分钟30℃的速率升温至200℃,维持5 分钟;进样口温度为250℃;检测器温度为250℃;顶空平衡温度90℃,平衡时间30 分钟,进样量1ml。
分别取供试品溶液、对照品溶液进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,甲醇应不得过0.3%、乙醇应不得过0.5%。
干燥失重取本品,在105℃干燥6 小时,减失重量不得过10.0%(通则0831)。
炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841)。
按干燥品计算,遗留残渣应为14.0%~28.0%。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821 第二法),含重金属不得过。