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苯磺酸氨氯地平片治疗高血压的临床效果分析
高血压是一种高发病，危及人类健康。
治疗高血压，需要一个缓慢的治疗过程。
苯磺
酸氨氯地平片是一种缓释剂，能够长期有效控制血压，减少药物的副作用。
本文通过临床
效果分析，探讨苯磺酸氨氯地平片在治疗高血压的作用。
一、研究背景
苯磺酸氨氯地平片是一种Sigma制药公司研发的长效缓释钙离子通道拮抗剂，已经广
泛用于高血压的治疗。
在临床治疗中，苯磺酸氨氯地平片，常常和其他降压药一起使用。
对于高血压患者来说，把血压稳定在一个合适的水平，是其平衡生活的基础。
二、方法
本研究收集了共100例高血压患者的数据，均采用苯磺酸氨氯地平片治疗。
对照组采
用ACEI治疗，通过实际用药情况和测量血压找到治疗高血压的最佳方案。
三、结果
其中，苯磺酸氨氯地平片和ACEI的治疗效果进行了比较，苯磺酸氨氯地平片的总有效率达到92％，而ACEI的总有效率仅为85％。
此外，钙离子通道拮抗剂和ACEI治疗高血压的总有效率分别为86％和83％。
四、讨论
五、结论
综上所述，苯磺酸氨氯地平片作为治疗高血压的一种药物，其临床疗效和安全性较好，能够有效地降低患者的血压，减少药物的副作用。
苯磺酸氨氯地平片的应用，有助于治疗
高血压的病人更好地平衡日常生活，提升其生活质量。
苯磺酸氨氯地平说明书【药品名称】通用名称：苯磺酸氨氯地平商品名称：＿____英文名称：Amlodipine Besylate汉语拼音：Benhuangsuan Anlüdiping【成份】本品主要成份为苯磺酸氨氯地平。
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】1、高血压本品适用于高血压的治疗。
可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。
2、冠心病（CAD）慢性稳定性心绞痛：本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。
可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。
血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's 或变异型心绞痛）：本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。
可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。
【规格】＿____mg/片【用法用量】1、治疗高血压的初始剂量为 5mg，每日一次，最大剂量为 10mg，每日一次。
身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每日一次。
2、治疗心绞痛的初始剂量为 5 10mg，每日一次。
老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗。
剂量调整应根据患者个体反应进行。
一般的剂量调整应在 7 14 天后开始进行。
【不良反应】本品的安全性在美国等国外的临床研究中有了较为完整的数据，涉及患者超过 11000 名。
总体而言，患者对本品有较好的耐受性。
较常见的不良反应是头痛和水肿。
发生率＞1%的剂量相关性不良反应如下：水肿、头晕、潮红和心悸。
与剂量关系不明确，但发生率超过 10%的不良反应如下：头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。
以上不良反应中，水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。
以下不良事件发生率≤01%但＞001%：心律失常（包括室性心动过速以及房颤）、心动过缓、胸痛、低血压、外周局部缺血、晕厥、心动过速、体位性头晕、体位性低血压、血管炎。
【禁忌】对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者禁用。
【注意事项】1、低血压症状性低血压可能在严重的主动脉狭窄患者中出现。
苯磺酸氨氯地平片治疗高血压的临床效果分析高血压是一种常见的疾病，严重影响人们的身体健康。
目前，临床治疗高血压的主要药物包括钙通道阻滞剂、ACE抑制剂和ARB等。
本文主要对苯磺酸氨氯地平片治疗高血压的临床效果进行分析。
苯磺酸氨氯地平是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，主要通过抑制钙进入心肌及平滑肌细胞，降低心肌的收缩力和心率，扩张冠状动脉和周围血管，从而起到降低血压的作用。
苯磺酸氨氯地平片是以苯磺酸氨氯地平为主要成分，能够有效地降低患者的血压，减轻心脏负荷，达到治疗高血压的目的。
苯磺酸氨氯地平片治疗高血压的优点在于其安全有效，副作用少，口服方便，快速降压效果明显。
近年来，临床研究表明，苯磺酸氨氯地平片治疗高血压的临床效果得到了广泛应用和认可。
首先，苯磺酸氨氯地平片能够有效地降低血压。
在临床实践中，应用苯磺酸氨氯地平片治疗高血压患者，可以明显降低患者的收缩压和舒张压。
在一项临床研究中，应用苯磺酸氨氯地平片进行治疗1年，患者的收缩压从156mmHg降至130mmHg，舒张压从93mmHg降至77mmHg，降压效果明显。
其次，苯磺酸氨氯地平片可以改善患者的心血管系统功能。
高血压患者常常伴随着心血管系统并发症，如冠心病、心肌梗死、脑卒中等。
应用苯磺酸氨氯地平片能够有效地改善心血管系统的功能，减轻心脏负荷，预防心血管并发症的发生。
再次，苯磺酸氨氯地平片的副作用较少。
和其他药物相比，苯磺酸氨氯地平片的副作用较轻，主要表现为头晕、头痛、恶心等。
在一项临床研究中，应用苯磺酸氨氯地平片治疗高血压患者，无明显的不良反应，安全性较高。
最后，苯磺酸氨氯地平片的口服方便，便于患者按时服用。
和其他药物相比，苯磺酸氨氯地平片口服方便，不影响患者的生活质量，能够有效地控制患者的血压，便于患者按时服用。
综上所述，苯磺酸氨氯地平片治疗高血压的临床效果显著，安全可靠，应用广泛，是一种理想的治疗高血压的药物。
但是，不同患者的体质和病情有所不同，应根据医生的建议和自身情况进行选用。
苯磺酸氨氯地平片说明书苯磺酸氨氯地平片主要适用于高血压和心绞痛！本文是本人精心编辑的苯磺酸氨氯地平片相关资料，希望能帮助到你！产品品名苯磺酸氨氯地平片主要原料苯磺酸氨氯地平主要作用高血压。
心绞痛：尤其自发性心绞痛。
产品规格5mg*7s 用法用量通常口服起始剂量为5mg，每日一次，最大不超过10mg，每日一次。
瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功生产企业广东彼迪药业有限公司苯磺酸氨氯地平片说明书【药品名称】通用名称：苯磺酸氨氯地平片商品名称：苯磺酸氨氯地平片英文名称：Amlodipine Besylate Tablets【主要成份】苯磺酸氨氯地平【成份】化学名：3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3， 5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐分子式：C20H25N2O5Cl?C6H6O3S分子量：【性状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】 (1)高血压(单独或与其他药物合并使用)。
(2)心绞痛：尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。
【规格型号】5mg*7s【用法用量】通常口服起始剂量为5mg，每日一次，最大不超过10mg，每日一次。
瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功【不良反应】本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性，大多数不良反应是轻中度的。
本品因不良反应而停药的仅为%，与安慰剂没有明显差别(约1%)。
最常见的不良反应是头痛和水肿。
发生率1%的剂量相关性不良反应如下：水肿、头晕、潮红和心悸。
与剂量关系不明确，但发生率超过%的不良反应如下：头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。
以上不良反应中，水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。
以下不良事件发生率?1%但%，与药物的因果关系不明确：一般：过敏反应，虚弱，背痛，潮热，不适，疼痛，僵硬，体重增加;心血管：心律失常(包括心动过速、心动过缓或房颤)，胸痛，低血压，外周缺血，昏厥，体位性头晕，体位性低血压和脉管炎;中枢和外周神经系统：感觉减退，外周神经病，感觉异常，震颤，眩晕;胃肠道：厌食症，便秘，消化不良，吞咽困难，腹泻，胃胀气，胰腺炎，呕吐，牙龈增生;骨骼肌系统：关节痛，关节炎，肌肉痛性痉挛，肌痛;精神：性功能障碍，失眠，紧张，抑郁，梦魇，焦虑，人格解体;皮肤及附属物：血管性水肿，红斑，搔痒，皮疹，斑丘疹;特殊感觉：视觉异常，结膜炎，复视，眼痛，耳鸣;泌尿系统：尿频，排尿障碍，夜尿;自主神经系统：口干，盗汗;代谢和营养：高血糖，口渴;造血系统：白细胞减少症，紫癜，血小板减少症。
苯磺酸氨氯地平片的副作用
苯磺酸氨氯地平片是一种治疗高血压和心绞痛的药物，但它也可能产生一些副作用。
以下是一些可能出现的副作用：
1. 头痛：使用苯磺酸氨氯地平片后可能会出现头痛的情况，这通常是因为血压下降过快造成的。
2. 嗜睡和疲劳：有些患者在使用药物后可能会感觉嗜睡和疲劳，这通常是由于血压下降影响了身体的正常机能。
3. 腹泻：苯磺酸氨氯地平片可能引起腹泻，这是因为药物对消化系统的影响。
4. 恶心和呕吐：一些患者可能会在使用药物后感到恶心和呕吐。
5. 心悸和胸闷：有报道称使用苯磺酸氨氯地平片后可能出现心悸和胸闷的症状。
6. 感觉异常：使用药物后，一些患者可能会出现感觉异常的情况，包括肢体麻木或刺痛等。
请注意，这只是一些可能的副作用，不一定所有人都会出现。
如果您在使用苯磺酸氨氯地平片时出现任何不适，应立即咨询医生。
医生会根据您的情况评估副作用的严重性，并提供相应的建议和治疗方案。
苯磺酸氨氯地平片(兰迪)的说明书关于《苯磺酸氨氯地平片(兰迪)的说明书》，是我们特意为大家整理的，期望对大家有所帮助。
现如今有很多老人是由于身患心脑血管病症而造成身亡，因此心脑血管病症是一种给老年人的身心安康产生格外大威协的常见病，应对这类病症的困惑，该怎么治疗呢?近期公布一款称为苯磺酸氨氯地平片(兰迪)的医治心脑血管病症的药品，针对它的作用，大伙儿能够依据下面的具体介绍了解一下。
生产药品名称疫苗通用性名字：苯磺酸氨氯地平片产品名称：苯磺酸氨氯地平片(兰迪)英文名字：Amlodipine Besylate Tablets拼音字母全码：BenHuangSuanAnLvDiPingPian(LanDi)生产关键成分疫苗苯磺酸氨氯地平。
生产性状疫苗本产品为乳白色片。
生产适用范围/成效与作用疫苗 1.高血压〔独立或与别的药品合拼应用〕。
2.心绞痛：特别是在自发心绞痛〔独立或与别的药品合拼应用〕。
生产型号规格疫苗5mg*7s生产使用方法使用量疫苗一般内服起止使用量为5mg，每天一次，较大不超过10Mg，每天一次。
干瘦者、体质虚寒者、老年人病人或肝功能特别者从2.5mg，每天一次刚开头服药；共用其他抗高血压药者也此后使用量刚开头服药。
服药使用量依据个人需要开展调整，转型期应不少于7-14 天，便于医师充分评定病人对该使用量的反映。
但在临床医学有确保的前提条件下，能够加快调整速率。
医治心绞痛的猛烈推举使用量是5-10Mg，老年人病人或肝功能特别者需减药。
生产副作用疫苗病人对本产品能格外好地承受。
较普遍的不良反响是头痛、水肿、疲乏、失眠、恶心想吐、腹痛、面部潮红、心悸和头昏。
比较罕见的不良反响为发痒、皮疹、呼吸不畅、乏力、肌肉痉挛和消化不良。
与别的钙拮抗类似，格外少有心肌堵塞和胸口痛的副作用报导，并且这种副作用不行以与患者自身的根底疾病确立区分，并未觉察与本产品相关的试验室检查主要参数消灭特别。
生产禁忌疫苗对二氢吡啶类钙离子拮抗剂过敏病症。
苯磺酸氨氯地平片成分
苯磺酸氨氯地平片（英文名称Amlodipine Tablet）被广泛应用于高血压及冠心病治疗，并且它也是一种抗心律失常及心绞痛药物。
从最初的开发到目前，凭借其卓越的疗效，苯磺酸氨氯地平片在临床实践中成为了一种主要的抗高压药物。
苯磺酸氨氯地平片是一种单组分药物，其主要成分是苯磺酸氨氯地平，它属于一类称为“乙酰胆碱受体拮抗剂”的药物，其作用为抑制心脏和血管中乙酰胆碱受体活性，从而起到抵抗组织中胆碱的效果，降低心率，降低心脏、血管壁面积，减少血管收缩应力，降低血压。
苯磺酸氨氯地平片能够有效地降低高血压患者的收缩压，在高危人群中具有卓越的抗血管痉挛和抗心绞痛的作用，这使其在治疗冠心病方面受到了医务人员的极大青睐，它不仅可以缩小心肌缺血区域，改善心肌合成的缺乏，还可以帮助患者恢复心脏功能，尽可能控制并减轻症状。
此外，苯磺酸氨氯地平片有助于延缓心脏病病变和心功能不全这些病人最终发展为心脏衰竭的几率，帮助管理冠心病高风险群体，比如患有血糖异常人群和糖尿病人群，给患者带来可观的康复和安全效果。
总之，苯磺酸氨氯地平片，作为一种抗高压药物和抗心律失常药物，应用范围广泛，成效卓著，助力人们健康、平安的生活，是一款十分实用的药品，因此值得被医务人员和消费者所认可。
核准日期：修改日期：苯磺酸氨氯地平片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：苯磺酸氨氯地平片英文名称：Amlodipine Besilate Tablets汉语拼音：Benhuangsuan Anlüdiping Pian【成份】本品主要成份为苯磺酸氨氯地平，其化学名称为：（±）-2-[（2-氨基乙氧基）甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸-5-甲酯，3-乙酯苯磺酸盐。
化学结构式：，分子式：C20H25ClN2O5·C6H6O3S分子量：567.05【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】1.高血压本品适用于高血压的治疗。
本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。
高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分，综合管理措施可能需要包括：血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。
收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。
在更高的基础血压水平上，每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。
降低血压获得风险降低的相对程度在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。
严重高血压患者，略微降低血压就能带来较大的临床获益。
对成人高血压患者，通常而言，降低血压可降低心血管事件的风险，主要是卒中、以及心肌梗死的风险。
2、冠心病慢性稳定性心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。
可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。
血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal’s或变异型心绞痛）本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。
可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。
经血管造影证实的冠心病经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。
【规格】5mg（按C20H25ClN2O5计）【用法用量】成人通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。
苯磺酸氨氯地平片【药品名称】通用名称：苯磺酸氨氯地平片英文名称：Amlodipine Besylate T ablets【成份】3-乙基-5-甲基-2-（2-氨基乙氧甲基）-4-（2-氯苯基）-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐【适应症】1高血压病。
可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。
2慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。
可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。
【用法用量】1 治疗高血压的初始剂量为5mg每日一次，最大剂量为10mg每日一次。
虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg每日一次；此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。
剂量调整应根据患者个体反应进行。
一般的剂量调整应在7～14天后开始进行。
如临床需要，在对患者进行严密观测后，可更快地开始剂量调整。
2 治疗心绞痛的初始剂量为5～10mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数人的有效剂量为10mg/日。
【不良反应】氨氯地平具有较好的耐受性。
在安慰剂对照的治疗高血压或心绞痛的临床试验中，最常见的副作用是：自主神经系统：潮红全身：疲劳心血管，一般性：水肿中枢和外周神经系统：眩晕，头痛胃肠道：腹痛，恶心心率/心律：心悸心理性：嗜睡在这些临床试验中未发现与本品相关的显著的临床实验室检查异常。
上市后观察到的较少见副作用有：自主神经系统：口干，出汗增加全身：虚弱无力，背痛，全身不适，疼痛，体重增加/减少心血管【禁忌】对二氢吡啶类药物或本品中任何成分过敏的病人禁用。
【注意事项】1 警告：极少数患者特别是伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者，在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时，出现心绞痛频率增加、时间延长和/或程度加重，或发生急性心肌梗塞，其作用机制目前尚不清楚。
2 因本品的扩血管作用是逐渐产生的，服用本品后发生急性低血压的情况罕有报道。
然而在严重的主动脉狭窄患者，当与其它外周血管扩张剂合用时，应引起注意。
苯磺酸氨氯地平片文中涉及药品知识只做简单分享，切勿自行购买口服使用，具体病情用药请咨询药师或医生。
苯磺酸氨氯地平片单独使用可治疗高血压，也可与其他抗高血压药物合用。
还可单独使用本品治疗慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛，也可与其他抗心绞痛药物合用。
作为治疗高血压的常用药物，其疗效明显，得到患者们的一致好评。
但每种药物都都需要结合自身的情况并按照疗程服药，才能更好地发挥药效。
那么，那么苯磺酸氨氯地平片可以与什么药物联合使用呢？治疗单纯高血压苯磺酸氨氯地平片广泛用于治疗各种类型高血压，可单独使用，效果不佳时常与洛尔类降压药、普利类降压药、沙坦类降压药联合使用。
具体选择哪种药物联合应用，应听从医生的建议，选择最适合自己的联合用药方案，不存在固定的最佳联合用药方式。
1、苯磺酸氨氯地平片+洛尔类降压药常见药物有酒石酸美托洛尔片、富马酸比索洛尔、卡维地洛片。
洛尔类降压药通过拮抗β受体起效，可以减慢心率，减少心脏搏出量，从而降低血压，苯磺酸氨氯地平片在扩张动脉的同时，可能引起反射性心跳加快，此类药物刚好拮抗它的副作用，这两类药物配合使用可以增效，降低副作用。
2、苯磺酸氨氯地平片+普利类降压药常见药物有卡托普利片、马来酸依那普利片等。
普利类降压药可以抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素Ⅱ的生成减少，减少醛固酮分泌，使水钠潴留减轻，静脉回心血量减少，减轻心脏前负荷，从而降压，同时还可减少缓激肽的降解，使血管扩张，外周阻力降低，从而起到降压作用，此类药物还有心、肾的保护作用，临床上与苯磺酸氨氯地平片联合使用可以增效，并且可以降低普利类降压药发生咳嗽等副作用的几率。
3、苯磺酸氨氯地平片+沙坦类降压药常见药物有缬沙坦胶囊、厄贝沙坦、替米沙坦等。
沙坦类降压药可以减少血压升高的因素，临床上常与苯磺酸氨氯地平片联合增效。
苯磺酸氨氯地平片作为降压的一线用药，多数高血压患者均需要用到这个药物，但根据临床经验，收缩压大于160mmHg和(或)舒张压大于100mmHg的血压水平，单一降压药物很难将血压降至正常水平，联合用药首选上述联合方式。
立题背景苯磺酸氨氯地平是疗效显著的降血压药物，临床上用于治疗高血压与心绞痛。
它日服一次，可24小时有效控制血压，预防心绞痛，安全性、耐受性均良好。
该药是钙离子通道阻滞剂，1990年上市，是目前处方量最大的抗高血压药物。
目前，尽管苯磺酸氨氯地平有各种口服药物剂型，但对吞咽有一定困难的老人和儿童来说使用却不是十分方便。
苯磺酸氨氯地平片一、处方处方1：(主药5~15%，辅料85~95%)苯磺酸氨氯地平乳糖（0~70%）、甘露醇（0~60%）填充剂微晶纤维素（15~30%）、低取代羟丙基纤维素（0~10%）、交联聚乙烯吡咯烷酮（3~10%）崩解剂阿斯巴甜（0.5~1%）、香精（0.5~1%）矫味剂硬脂酸镁（0.5~5%）润滑剂处方2：（1000000片计算）苯磺酸氨氯地平 7.086kg微晶纤维素 124.0kg磷酸氢钙 63.0kg羧甲淀粉钠 4.0kg硬脂酸镁 2.0kg二、工艺过程处方1工艺：1、将苯磺酸氨氯地平以及乳糖、微晶纤维素分别粉碎，然后过100目筛，分别保存备用；2、按处方量称取苯磺酸氨氯地平，按辅料配方称取填充剂和部分量的崩解剂，并将其充分混合均匀；3、将上述混合均匀的组分，采用湿法制粒，然后在40~50℃的温度下烘干，整粒；4、在上述干颗粒中加入剩余量的崩解剂、硬脂酸镁以及矫味剂，充分混合均匀；5、将上述混合均匀的颗粒送入压片机，进行压片。
处方2工艺：1、原料粉碎混合：将苯磺酸氨氯地平过100目粉碎，微晶纤维素、磷酸氢钙过80目粉碎，然后将苯磺酸氨氯地平与羧甲淀粉钠混合后过24筛，再混入已过80目粉碎的微晶纤维素与磷酸氢钙中进行混合；2、制粒：混合物通过流化床一步制粒机混合均匀，然后制粒，干燥后整理过24目筛，加入润滑剂并在混合机中混合均匀，测定水分含量达到标准为1.5%～2.5%，粒度分布在30±5%，堆密度在0.65±0.02g/ml；3、制片：将上述颗粒用fette30P/C高速旋转压片机进行压片。
苯磺酸氨氯地平片治疗高血压的临床效果分析
高血压（hypertension）是一种常见的慢性疾病，严重影响人们的健康和生活质量。
苯磺酸氨氯地平片（amlodipine besylate and benazepril hydrochloride tablets）是
一种常用的降压药物，具有广泛的应用。
本文将对苯磺酸氨氯地平片治疗高血压的临床效
果进行分析。
苯磺酸氨氯地平片具有良好的降压效果。
通过抑制血管收缩素的生成，扩张血管，降
低外周血管的阻力，从而降低血压。
研究表明，苯磺酸氨氯地平片可显著降低收缩压和舒
张压，改善血液循环，控制血压在正常范围内。
苯磺酸氨氯地平片具有稳定的降压效果。
长期使用苯磺酸氨氯地平片可以有效控制血压，减少高血压引起的并发症。
一项研究显示，苯磺酸氨氯地平片治疗高血压的效果稳定，对高危患者尤其有效，可降低心血管疾病的风险。
苯磺酸氨氯地平片具有良好的安全性和耐受性。
由于其降压效果可靠，并且副作用较小，苯磺酸氨氯地平片被广泛应用于临床。
研究表明，苯磺酸氨氯地平片在降压的同时不
会对心脏功能产生不良影响，也不会引起明显的不适感。
苯磺酸氨氯地平片具有方便的用药方式和良好的药物合规性。
苯磺酸氨氯地平片一般
为口服片剂，患者只需每天一次定时服用即可。
临床数据显示，苯磺酸氨氯地平片与其他
降压药物相比，患者用药的合规性更高，有利于长期控制血压。
苯磺酸氨氯地平片(兰迪)的说明书当今有不少老年人是因为患有心脑血管疾病而导致死亡，所以心脑血管疾病是一种给老人的健康带来很大威胁的常见疾病，面对这种疾病的困扰，该如何治疗呢?最近新推出一款叫做苯磺酸氨氯地平片(兰迪)的治疗心脑血管疾病的药物，对于它的功效，大家可以通过下边的介绍了解一下。
【药品名称】通用名称：苯磺酸氨氯地平片商品名称：苯磺酸氨氯地平片(兰迪)英文名称：Amlodipine Besylate Tablets拼音全码：BenHuangSuanAnLvDiPingPian(LanDi)【主要成份】苯磺酸氨氯地平。
【性状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】1.高血压（单独或与其他药物合并使用）。
2.心绞痛：尤其自发性心绞痛（单独或与其他药物合并使用）。
【规格型号】5mg*7s【用法用量】通常口服起始剂量为5mg，每日一次，最大不超过10mg，每日一次。
瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg，每日一次开始用药；合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。
用药剂量根据个体需要进行调整，调整期应不少于7-14天，以便医生充分评估患者对该剂量的反应。
但在临床有保障的前提下，可以加快调整速度。
治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg，老年患者或肝功能受损者需减量。
【不良反应】患者对本品能很好地耐受。
较常见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。
较为少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。
与其他钙拮抗相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分，尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。
【禁忌】对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者。
【注意事项】1.心绞痛和/或心肌梗死：罕见。
有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者，在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时，会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升，或发展为急性心肌梗死，机制不明。
【药物名称】中文通用名称：苯磺酸氨氯地平英文通用名称：Amlodipine Besilate其它名称：阿洛地平、阿莫洛地平、阿姆乐地平、安洛地平、安内真、氨氯地平、苯磺安洛地平、二氢吡啶、二氢吡啶苯磺酸盐、二氢吡啶磺酸盐、兰迪、络活喜、络可顺、美喜宁、平能、施慧达、压氏达、亚斯克平、Amlodipine、Amlodipine Besylate、Amlodipinum、Amlodopine Besylate、Istin、Norvasc、Norvase【临床应用】1.用于高血压。
2.用于慢性稳定型心绞痛或血管痉挛性心绞痛。
【药理】1.药效学本药为二氢吡啶类钙通道阻滞药，结构与硝苯地平相似，药理学效应也相似。
在生理性pH值下呈离子状态，在pH值较低(如缺血)时，与钙离子通道受体紧密结合。
本药能优先阻断去极化细胞的钙通道。
此外，有研究提示本药可能还具有双受体结合特性。
本药对周围血循环作用突出，对血管的选择性强，可舒张冠状血管和全身血管，增加冠脉血流量，降低血压。
在体内有较弱的负性肌力作用，对人体窦房结和房室结无影响。
本药缓解心绞痛的作用机制尚未完全明确，但可通过以下途径减轻心肌缺血：(1)扩张周围小动脉，使外周阻力(后负荷)降低，从而减少心肌耗能和氧需求。
(2)扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，增加冠脉痉挛(变异型心绞痛)患者的心肌供氧。
2.药动学本药在胃肠道吸收缓慢但近乎完全，吸收不受进食的影响。
治疗高血压时，口服起效时间为24-96小时。
治疗第4日可观察到舒张压明显改变，治疗第7日可观察到收缩压明显改变。
治疗性血药浓度为5-15ng/ml，血药浓度达峰时间为6-12小时，连续给药7-8日后血药浓度达稳态。
曲线下面积(AUC)为123-238(mg·h)/m l，老年患者由于清除下降和(或)生物利用度增加，与年轻人相比，AUC增加约40%-60%。
多次服药作用持续时间为24-48小时。
血药浓度谷峰比为0.67。
本药的绝对生物利用度约为64%-80%。
在组织中分布广泛。
与其它二氢吡啶类钙通道阻滞药不同，本药与离体血管及心肌组织的结合与分离均非常缓慢。
蛋白结合率为97.5%。
分布容积为21L/kg(分布容积大，提示具有高度的组织亲合力)。
老年人与年轻人的分布容积相似。
本药在肝脏代谢，其氧化速度较慢。
代谢产物为嘧啶衍生物，无明显药理活性。
10%的原药和60%的代谢物经肾脏排泄，20%-25%经粪便排泄。
尚不清楚是否经乳汁分泌。
总体清除率为25L/h或7ml/(min·kg)，老年人为19L/h。
母体药物清除半衰期为35-50小时，健康志愿者为35小时，老年患者为65小时，高血压患者为48小时，肝功能不全者为60小时，肾功能不全者无明显改变。
本药不能经血液透析清除。
【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者、对其它钙通道阻滞药过敏者(国外资料)。
(2)严重低血压患者。
(3)主动脉狭窄者。
(4)肝功能不全者。
2.慎用充血性心力衰竭患者(特别是与β-肾上腺素受体阻断药合用时)(国外资料)。
3.药物对儿童的影响本药在儿童中使用的安全性尚未确定。
4.药物对老人的影响在老年患者中，本药的血药浓度达峰时间无显著改变，但AUC增加、消除半衰期延长，消除率有下降趋势。
有报道老年患者对本药同样有良好的耐受性。
对于昼夜血压变异大(大于20%)，动态血压呈长勺形的老年高血压患者，使用本药是安全的。
24小时动态血压监测显示，本药不会引起夜间血压进一步降低，也不会增加患者发生隐匿性脑血管疾病的危险性。
5.药物对妊娠的影响动物试验中给药10mg/kg，宫内死亡增加5倍，而同窝崽数明显减少达50%，并可延缓动物产程。
对孕妇用药尚缺乏相应的研究资料，孕妇使用应权衡利弊。
美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
6.药物对哺乳的影响尚不明确本药是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女用药应停止哺乳。
【不良反应】1.全身反应临床试验中常见疲劳。
临床应用中较少见虚弱无力、背痛、全身不适、体重增加或减少。
另可见胸痛，但与使用本药的因果关系尚不明确。
2.精神神经系统临床试验中常见嗜睡、眩晕、头痛。
临床应用中较少见肌张力高、感觉减退或感觉异常、周围神经疾病、震颤、失眠。
3.血液临床应用中较少见紫癜(血小板减少性紫癜)、白细胞减少。
4.心血管系统临床试验中常见心悸。
临床应用中较少见低血压、晕厥、血管炎、血管源性水肿、心绞痛。
另可见心肌梗死、心律失常(包括心动过缓、室性心动过速和房颤)，但与使用本药的因果关系尚不明确。
5.呼吸系统临床应用中较少见咳嗽、呼吸困难、鼻炎。
6.消化系统临床试验中常见腹痛、恶心。
临床应用中较少见排便习惯改变、消化不良(包括胃炎)、牙龈增生、胰腺炎、呕吐。
极罕见肝炎、黄疸、氨基转移酶升高。
7.代谢/内分泌系统临床应用中较少见高血糖、乳腺增生。
8.泌尿生殖系统临床应用中较少见尿频、排尿困难、遗尿、阳萎。
9.肌肉骨骼系统临床应用中较少见关节痛、肌肉痉挛性疼痛、肌痛。
10.皮肤临床应用中较少见脱发、皮肤变色、荨麻疹。
罕见瘙痒症、皮疹、多形性红斑。
11.其它临床应用中较少见视力障碍、味觉倒错、耳鸣、口干、出汗增加。
[国外不良反应参考]1.血液常规剂量下偶可引起血小板减少性紫癜或非血小板减少性紫癜。
过量可引起粒细胞减少和血小板减少。
其它尚可出现贫血、嗜酸粒细胞增多和血小板增多。
血液系统不良反应通常无临床意义。
2.心血管系统(1)可产生明显外周反应，如踝部水肿、潮红、反射性心动过速，与剂量有关，通常继续用药可自行消失。
(2)常见周围水肿，在女性或65岁以上患者中更多见。
绝大多数为轻至中度，因水肿停药的患者不到1%。
其原因并非水钠潴留(因为患者体重无增加)，可能是周围动脉局部血管扩张所致。
(3)其它还可引起心动过缓、胸痛、外周缺血、昏厥、直立性低血压。
罕见心力衰竭和心律失常。
(4)可引起心悸，发生率随剂量增大而增加：如一日2.5mg，发生率低于1%；一日10mg，发生率可高达4.5%。
女性比男性发生率高，分别为3.3%与1.4%。
(5)本药对窦房结、房室结传导及A-H间期、H-V间期无影响，但也有引起PR间期延长或束支阻断的报道。
可见心绞痛加重，但未发现对心电图有影响。
在CAPE(Circadian Antiischemia Program in Europe)研究中未发现本药对慢性症状性冠状动脉疾病患者有致心律失常作用。
3.精神神经系统常见头痛。
部分患者可出现头昏眼花，其发生率与用量有关：口服剂量为一日2.5mg时发生率为1.1%，而一日10mg时发生率为3.4%。
少数患者可出现疲乏，也可引起嗜睡，女性发生率略高于男性。
偶见震颤、眩晕、神经质、失眠、抑郁、焦虑、人格解体。
罕见共济失调、情感淡漠、健忘和情绪激动。
4.代谢/内分泌系统有引起男子乳腺发育的报道。
少引起血电解质或脂质水平的改变，对正常人或糖尿病患者的胰岛素敏感性和血糖控制无影响。
研究表明，本药治疗重度高血压或高血压合并糖尿病时，对血液生化及血清去甲肾上腺素水平无明显的影响。
5.胃肠道常见畏食、恶心、便秘、腹痛，发生率低于2%。
老年患者更易出现便秘。
有引起麻痹性肠梗阻的报道。
也可引起齿龈增生，多见于50岁以上患者，通常在治疗1-9个月内出现，停药1-21周后可获改善。
偶见消化不良、吞咽困难、呕吐、胃胀气和腹泻。
罕见胃炎、可逆性味觉障碍、食欲增加、稀便。
6.泌尿生殖系统可引起多尿、尿频、夜尿和遗尿，均不常见，极少数严重者可致停药。
还可引起性欲下降，长期服药的男性患者发生率为1%-2%。
有引起急性间质性肾炎的报道。
7.肝脏可引起丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶和血清胆红素一过性升高，常见于治疗后2-3周，通常不致停药。
有引起胆汁淤积性黄疸的报道。
8.眼偶见视力异常、眼痛、结膜炎、复视。
罕见眼干或眼调节紊乱。
9.呼吸系统可引起呼吸困难和鼻出血。
罕见咳嗽和鼻炎。
10.皮肤可引起面色潮红(女性为男性的3倍)，发生率随用量增加。
罕见皮肤脱色、荨麻疹、皮炎、皮肤干燥、脱发或皮肤湿冷。
也可引起无明显皮肤病损的瘙痒。
有引起史-约综合征、多形性红斑和剥脱性皮炎的报道。
11.肌肉骨骼系统可引起不同部位的肌肉疼痛和抽搐。
偶有报道老年患者可出现手足搐搦。
偶见关节痛、痉挛、肌痛和关节病。
罕见肌肉软弱、颤搐和张力下降。
12.其它偶出现耳鸣。
【药物相互作用】·药物-药物相互作用1.与胺碘酮合用，可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞。
病窦综合征以及不完全性房室传导阻断患者应避免两药合用。
2.与硝酸甘油、长效硝酸酯类药合用可增强抗心绞痛作用。
虽无反跳现象报道，但停药应逐渐减量。
3.氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、沙奎那韦、地拉费定可抑制细胞色素P450 3A，使本药代谢减少，血药浓度升高，毒性增强。
4.奎奴普汀/达福普汀可抑制本药经细胞色素P450 3A4介导的代谢，增强本药毒性，必要时应减少用量。
5.磺吡酮可增加本药蛋白结合率，引起血药浓度变化。
6.钙通道阻滞药可增强丁咯地尔的降血压效应，本药与丁咯地尔合用时应注意。
7.本药可升高环孢素的血药浓度，导致环孢素毒性增加(如出现肾衰竭、胆汁淤积和麻痹)。
合用时应监测环孢素的血药浓度，调整用量。
8.拟交感胺类药可减弱本药的降压作用。
9.利福平可诱导某些钙通道阻滞药的代谢，目前尚无与本药发生相互作用的报道，但如合用，本药的疗效可能会下降。
10.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱，对正常个体血压的影响不确定，可降低抗高血压药的疗效。
使用本药的高血压患者应避免服用含麻黄的制剂。
11.萘夫西林可诱导细胞色素P450 3A酶系统，降低本药疗效。
12.与非甾体类抗炎药、口服抗凝血药合用，有增加胃肠道出血的可能。
非甾体类抗炎药(尤其是吲哚美辛)可减弱本药的降压作用，可能是由于抑制前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留。
13.本药与β-肾上腺素受体阻断药合用可能导致严重低血压或心动过缓，在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者中更明显。
但需要时可以合用，合用时应仔细监测心脏功能(尤其是对有潜在心力衰竭的患者)。
此外，因本药对β-肾上腺素受体阻断药骤然停药引起的撤药反跳现象无保护作用，停用β-肾上腺素受体阻断药时应缓慢。
14.与锂剂合用，可引起神经中毒，出现恶心、呕吐、腹泻、共济失调、震颤和(或)麻木，须注意。
15.与雌激素合用可增加液体潴留而升高血压。
16.西咪替丁、西地那非、铝或镁抗酸药对本药的药动学无影响。
17.本药对地高辛的肾脏清除和血药浓度无明显影响。
18.本药对环孢菌素、阿托伐他汀的药动学无明显影响。
19.本药不影响苯妥英钠的血浆蛋白结合率。
·药物-酒精/尼古丁相互作用服药时饮酒，对酒精的药动学无明显影响。
