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药物分析中电化学发光法的应用由于你没有给出具体的题目，我将根据你的要求，利用"药物分析中电化学发光法的应用"作为题目展开文章的写作。
药物分析中电化学发光法的应用在药物研发和质量控制过程中，药物分析是一个至关重要的环节。
药物分析的目的是通过各种分析技术，对药物的成分、质量和稳定性进行准确可靠的评估。
电化学发光法作为一种敏感、选择性强的分析技术，在药物分析领域发挥着重要的作用。
一、电化学发光法的原理电化学发光法，是利用电化学方法的基础上，通过在反应体系中引入发光物质，使其产生特定的发光现象，从而进行分析的一种方法。
其原理主要包括下述几点：1. 发光物质：选择适合的发光物质是电化学发光法成功应用的前提。
常用的发光物质有荧光染料、金属络合物和发光分子等。
2. 反应体系：建立合适的反应体系对于发光的产生至关重要。
反应体系通常由电解质、缓冲溶液、金属电极、工作电极和参比电极等组成。
3. 发光机理：发光物质在电解液中通过电极上的电位变化发生氧化还原反应，从而产生激发态和基态的能量差，进而发生能量差辐射的过程，形成发光现象。
二、电化学发光法在药物分析中的应用1. 药物成分分析：电化学发光法可以对药物的成分进行快速、灵敏的分析。
通过调整电化学反应条件和发光物质的选择，可以实现对药物成分的定性、定量分析。
这对于药物的质量标准制定和质量控制具有重要意义。
2. 药物质量评估：药物的质量评估包括纯度、稳定性等多个方面。
电化学发光法可通过检测药物样品的发光强度和发光特性，评估药物的纯度和稳定性。
通过与标准品进行比较分析，可以判断药物样品是否符合质量标准。
3. 药物代谢动力学研究：药物代谢动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
电化学发光法可以通过检测药物代谢产物的发光信号，对药物代谢动力学进行研究。
这对于药物的合理使用和药效评价具有重要意义。
4. 药物毒理学研究：电化学发光法在药物毒理学研究中的应用也十分广泛。
引言：罗氏电化学发光（Electrochemiluminescence，简称ECL）是一种基于化学电致发光的分析技术，由瑞士公司Roche首次开发并应用于临床诊断中。
ECL技术具有高灵敏度、高选择性、宽线性范围和低检测极限等优点，因此在生物医学研究、生物芯片检测、生化分析等领域得到了广泛的应用。
本文将从ECL的原理、仪器设备、应用领域、优缺点以及未来发展方向等五个大点来详细阐述罗氏电化学发光技术的相关内容。
概述罗氏电化学发光（ECL）是一种特殊的电化学发光分析技术，通过电化学反应激发分析介质中的发光物质产生发光。
与传统的化学发光技术相比，ECL技术具有较高的灵敏度、较宽的线性范围和更低的检测极限。
ECL技术近年来在生物医学研究、药物研发、环境分析等领域得到了广泛的应用。
下面将分别介绍ECL的原理、仪器设备、应用领域以及其优缺点及未来发展方向。
正文内容一、ECL的原理1. 化学电致发光原理：ECL技术基于电化学反应和化学发光原理，通过在电极表面引发可逆氧化还原反应来激发发光物质的发光。
2. ECL机制：罗氏电化学发光的机制主要包括金属配合物的降解、电荷转移发光和共发光机制等。
3. 发光物质：介绍ECL中常用的发光物质，如三恶唑（Tz）、氧化铼（Ru(bpy)32+）等。
二、ECL的仪器设备1. ECL系统组成：介绍ECL分析所需的核心设备和仪器，包括电化学工作站、荧光光谱仪、样品处理系统等。
2. 电极选择和修饰：讨论ECL中常用的电极材料和修饰技术，如玻碳电极、金电极、纳米颗粒修饰等。
3. 仪器调试和操作：介绍ECL系统的调试方法和操作步骤，以及常见的误差来源和校正方法。
三、ECL的应用领域1. 生物医学研究：罗氏电化学发光技术在生物医学研究中广泛应用于蛋白质检测、基因分析、细胞信号传导等方面，如免疫检测、核酸检测等。
2. 药物研发：ECL技术在药物研发中具有灵敏度高、样品处理简便等优势，可用于药物代谢、药物安全性评估等方面的研究。
硕士学位论文论文题目三联吡啶钌电化学发光在药物分析中的应用研究研究生姓名饶海英指导教师姓名李建国专业名称分析化学研究方向分离科学与谱学分析论文提交日期2014年5月三联吡啶钌电化学发光在药物分析中的应用研究中文摘要三联吡啶钌电化学发光在药物分析中的应用研究中文摘要三联吡啶钌，一种新兴的发光试剂，具有良好的物理和化学性质。
近年来，已经广泛地应用于化学、生物、医学、材料、电子等学科领域。
而电致化学发光(ECL)技术集成了发光分析高灵敏度和电化学可控性好的优点，是一种有效的痕量分析技术。
将两者结合，三联吡啶钌电化学发光分析技术具有广阔的应用前景。
本论文以三联吡啶钌为发光试剂，构建了不同的三联吡啶钌电化学发光检测方法，分别对术前用药酚磺乙胺、阿托品、曲马多、利多卡因进行了检测。
本论文主要包括三个方面内容：1.阐述了三联吡啶钌的性质，三联吡啶钌电化学发光的原理，以及三联吡啶钌电化学发光在药物分析中的应用。
2.通过层层组装技术，制备了一种三联吡啶钌电化学发光传感器(Ru(bpy)32+ -Nafion-CPE)，结合流动注射电致化学发光法对酚磺乙胺胺进行检测。
基于三联吡啶钌和酚磺乙胺在传感器表面的氧化反应，传感器的ECL信号与待测液酚磺乙胺的浓度成比例关系，由此建立了一种简单、灵敏测定酚磺乙胺的流动注射电致化学发光新方法，最低检出限为0.57ng/mL。
该方法可以减少昂贵试剂Ru(bpy)32+的使用，无试剂损耗，增强ECL信号和简化实验装置，大大拓宽了Ru(bpy)32+电化学发光的应用范围。
3.基于Ru(bpy)32+体系的阳极ECL信号，以β-环糊精(β-CD)为添加剂的毛细管电泳电致化学发光法实现对尿样中的阿托品，酚磺乙胺，曲马多和利多卡因的高灵敏，高选择性同时检测。
β-CD在一定浓度下，能使阿托品，酚磺乙胺，曲马多和利多卡因得到较好的分离效果，并且发光强度与四种药物的浓度在一定范围内呈线性关系，由此建立一种简单、快速、灵敏的同时检测术前用药的新方法。
电分析化学方法在药物分析中的应用电分析化学是一种应用电化学原理和方法进行分析的科学领域。
随着现代科技的发展，电分析化学在药物分析中的应用日益广泛。
本文将从电分析化学的基本原理、药物分析中的应用案例以及未来的发展方向等方面进行探讨。
电分析化学的基本原理是通过测量电化学过程中的电流、电势和电荷等参数，来获得样品中所含物质的信息。
常见的电分析化学方法包括电位滴定法、极谱法和电化学传感器等。
其中，电位滴定法是一种利用电位变化来确定物质浓度的方法。
它通过在滴定过程中测量电位的变化，根据滴定曲线确定滴定终点，从而确定物质的浓度。
极谱法则是利用电化学电流与电势之间的关系来分析物质。
通过在电位上施加一定的电压，测量电流的变化，可以得到物质的含量。
电化学传感器则是将电化学原理应用于传感器中，可以实时监测样品中的物质浓度。
在药物分析中，电分析化学方法具有许多优点。
首先，电分析化学方法具有高灵敏度和选择性。
通过调整电位和电流等参数，可以实现对不同物质的准确测量。
其次，电分析化学方法具有快速和简便的特点。
相比于传统的分析方法，电分析化学方法不需要复杂的前处理步骤，可以直接对样品进行测量，节省时间和人力成本。
此外，电分析化学方法还具有较低的成本和较小的样品消耗量，更加环保和经济。
在药物分析中，电分析化学方法已经得到了广泛的应用。
例如，电位滴定法可以用于测定药物中的酸碱度和氧化还原性质。
通过测量滴定曲线，可以确定药物的酸碱度，进而优化药物的制备工艺。
极谱法可以用于测定药物中的活性成分和杂质。
通过测量电流的变化，可以判断药物中是否存在不纯物质，并确定其含量。
电化学传感器则可以用于药物的质量控制和药物代谢产物的监测。
通过将电化学传感器与微流控技术结合，可以实现对药物代谢产物的实时监测，为药物研发提供重要的数据支持。
未来，电分析化学在药物分析中的应用还有许多发展空间。
首先，随着纳米技术的发展，电化学纳米传感器将成为电分析化学的重要研究方向。
药物分析中的电化学发光性研究电化学发光（Electrochemiluminescence，简称ECL）是近年来药物分析领域中备受关注的研究方向之一。
ECL作为一种高灵敏度、高选择性的分析方法，已经广泛应用于生物分析、药物筛选和临床检测等领域。
本文将就药物分析中的电化学发光性研究进行探讨，探究其原理、应用以及发展前景。
一、电化学发光的原理电化学发光是在外加电势作用下，在电极表面发生氧化还原反应所产生的发光现象。
其原理基于双电极体系，在阴极和阳极之间形成的电化学活性区域中，通过引入荧光基团和辅助还原剂（或称共振能传递体），经过激发态生成、荧光基团电化学再生等步骤，最终实现荧光信号的产生。
二、电化学发光在药物分析中的应用1. 药物检测和分析电化学发光在药物分析中具有高灵敏度和高选择性的特点，适用于检测各种药物分子的质量浓度。
例如，通过引入特定的感光元件和检测荧光信号的强度，可以实现对药物分子的定量分析。
此外，由于ECL技术对反应环境要求较低，可以在复杂的生物样品中进行快速准确的药物检测。
2. 药物筛选药物分子的筛选工作通常需要对大量样品进行分析，而电化学发光技术以其高通量的特点成为理想的筛选方法之一。
通过将药物分子与特定感光元件结合，可以在高通量条件下进行药物筛选。
这种方法不仅节约了时间和资源，还提高了筛选效率。
3. 临床检测电化学发光技术在临床检测中具有潜力。
临床常用的血清学、尿常规等分析方法在灵敏度和特异性方面存在一定的局限性。
而ECL技术可以通过对目标分子的识别和检测，提高临床检测的准确性和敏感性。
未来，电化学发光有望成为临床检测的重要手段之一。
三、电化学发光性研究的挑战和发展前景1. 技术挑战虽然电化学发光技术在药物分析中具有广泛的应用前景，但也存在一些挑战需要解决。
首先，电化学发光技术对环境条件的要求较高，如温度、pH值等因素的控制。
其次，对于不同的药物分子，需要选择合适的感光元件和辅助还原剂，以提高分析的精确性和灵敏度。
药物分析中电化学法的应用药物的质量控制是保证药物有效性和安全性的重要环节，而药物分析作为质量控制的手段之一，具有非常重要的作用。
在药物分析领域中，电化学法是一种常见的分析技术，它利用电化学原理和方法对药物进行分析和研究。
本文将介绍药物分析中电化学法的应用。
一、电化学法概述电化学是研究化学与电能之间相互转化的科学，其通过观察和测量电化学系统中的电荷转移和电荷传递过程，来研究各种化学现象。
电化学法在药物分析中的应用主要涉及到电位、电流、电荷等参数的测定，包括电位法、电流法、电导法、阻抗法等。
二、电化学法在药物分析中的应用1. 电位法电位法是一种通过测量电解质溶液的电位差来分析物质的浓度、活性等的方法。
在药物分析中，电位法可以用来测量药物溶液的pH值、离子浓度等参数，从而判断药物的结构、性质和质量。
2. 电流法电流法是利用电解质溶液中通过的电流来测定溶液中的离子浓度、物质的浓度等的方法。
在药物分析中，电流法常用于测量药物中含有的金属离子的浓度、有机物的含量等。
3. 电导法电导法是通过测量电解质溶液中的电导率来判断其中物质的浓度、离子性质等的方法。
在药物分析中，电导法可以用来判断药物溶液中的离子含量、溶解度等参数。
4. 阻抗法阻抗法是通过测量电解质溶液中交流电的阻抗来分析物质的浓度、活性等的方法。
在药物分析中，阻抗法可以用来判断药物中离子迁移速率、药物与生物体的相互作用等。
5. 循环伏安法循环伏安法是电化学法中常用的一种方法，它通过在电化学系统中施加周期性电压，来观察电流响应和电位变化，从而分析物质的电化学行为、电化学反应速率等。
在药物分析中，循环伏安法常用于药物的电化学检测、氧化还原行为分析等领域。
三、电化学法的优点与挑战1. 优点电化学法具有快速、灵敏、操作简便等优点，能够实现对药物样品的高效分析和监测。
2. 挑战电化学法在应用过程中需要注意电极的选择、溶液的条件、电位和电流范围等因素，同时也存在灵敏度不够高、难以分析复杂体系等挑战。
药物分析中的电化学分析方法探究药物分析作为药学领域中的重要技术手段，对药物的质量控制和研究具有至关重要的作用。
其中，电化学分析方法凭借其灵敏度高、选择性好、操作简便等优势，在药物分析中得到广泛应用。
本文将探讨药物分析中常用的电化学分析方法，包括循环伏安法、安培法和恒电位法。
一、循环伏安法循环伏安法是电化学分析中常用的一种技术手段，通过测量药物在电极上的电流与电势之间的关系，来分析药物的性质和浓度。
它通过在电极上施加一定的电势范围，并进行多次循环扫描，从而获得药物的氧化还原电流曲线。
通过对曲线的分析，可以确定药物的氧化还原峰电位和峰电流，进而推断出药物的浓度。
二、安培法安培法是通过测量药物溶液在电极上通过的电流强度来分析药物的方法。
药物在电极上进行氧化还原反应时，产生的电流与药物的浓度成正比。
安培法主要通过在电极上加上一定的电势，然后测量通过电极的电流来分析药物的浓度。
安培法在药物分析中常常被应用于药物的含量测定以及药物的纯度检验。
三、恒电位法恒电位法也是一种常用的电化学分析方法，它通过在电极上施加恒定的电势，然后测量随时间变化的电流，来分析药物的性质和浓度。
恒电位法可以进行电解还原反应的控制，使得药物在电极上得到特定的氧化还原过程，从而获得药物的电流和电位的关系。
通过对电流的测量与分析，可以得到药物的浓度信息。
综上所述，电化学分析方法在药物分析中具有重要的地位和应用价值。
循环伏安法、安培法和恒电位法是常见的电化学分析方法，它们通过测量药物溶液中的电流和电势的关系，来分析药物的性质、浓度和纯度。
这些电化学分析方法不仅具备高灵敏度和选择性，而且操作简便，方便实验室和工业生产等场景中的使用。
随着技术的不断进步，电化学分析方法在药物研究和生产中的应用将愈发广泛，为保证药物的质量和安全提供有力支持。
药物分析中的电化学方法测定药物纯度电化学方法是一种常见的用于药物分析中测定药物纯度的技术。
本文将介绍电化学方法在药物分析中的应用，并探讨其优点和限制。
一、电化学方法概述电化学方法是通过测量药物在电解质溶液中的电流和电位变化来判断其纯度的一种分析技术。
常用的电化学方法包括电导法、极谱法、循环伏安法等。
这些方法通过药物与电极之间的电化学反应，描述和分析药物的电化学性质，从而得到药物的纯度信息。
二、电化学方法在药物分析中的应用1. 电导法电导法是一种常见的电化学方法，基于药物的电导性进行纯度测定。
药物溶液的电导率与药物浓度成正相关，因此可以通过测量电导率来评估药物纯度。
这种方法适用于水溶性药物的纯度检测，具有简便、快速的特点。
2. 极谱法极谱法是一种通过药物与电极之间的电位变化来判断纯度的电化学方法。
通过在不同电位下测量电流，可以得到药物的氧化还原峰。
通过分析氧化还原峰的位置和形状，可以判断药物的纯度。
极谱法适用于有较强氧化还原性质的药物，在药物分析中有较高的精度和准确性。
3. 循环伏安法循环伏安法是一种通过记录药物在电极上的电流和电位随时间的变化，从而获得药物的纯度信息的电化学方法。
通过对药物溶液施加不同的电位范围，可以观察到不同的氧化还原峰，从而评估药物的纯度。
循环伏安法适用于具有复杂氧化还原反应的药物，可以提供更详细的纯度信息。
三、电化学方法的优点和限制1. 优点电化学方法具有灵敏度高、响应快的特点，对少量样品即可进行分析，适用于药物质量控制和质量评价。
此外，电化学方法具有非破坏性的优势，可以保留样品供其他分析方法使用。
2. 限制电化学方法的应用范围受到药物本身的电化学性质限制。
对于不具备氧化还原性质的药物，电化学方法的适用性有限。
另外，电化学方法对样品准备和操作技巧要求较高，需要严格控制实验条件，以获得准确的结果。
四、总结电化学方法是一种在药物分析中广泛应用的方法，通过测量药物在电解质溶液中的电流和电位变化，可以评估药物的纯度。
西北药学杂志２００６年２月第２ｌ卷第１期・综述・电化学发光在药物分析中应用的研究进展李延，张成孝（陕西师范大学化学与材料科学学院，陕西西安７１００６２）中图分类号：０６５７１文献标识码：Ａ文章编号：１００４－２４０７（２００６）０１－００４５４）３电化学发光（Ｅｌｅｃｔｒｏｇｅｎｅｒａｔｅｄｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ，ＥＣＬ）分析法是对电极施加一定的电压进行电化学反应，电极反应的产物之间或与体系中的某种组分发生化学反应，产生激发态物质，激发态物质回到基态时产生发光，用光电倍增管等记录发光强度，从而对物质进行痕量分析的一种方法。
它不但具有化学发光分析的许多优点如灵敏度高、线性范围宽和仪器简单等优点，还具有电化学方法的一些特点，如电发光反虚过程控制性强，选择性好等优点。
经过几十年的发展，ＥＣ［．的研究在分析化学中的应用也已从无机物和有机物的分析拓展到了药物分析、酶分析、免疫分析、核酸分析等众多科学领域。
近年来，电化学发光分析法在药物分析中应用日益受到人们的）乏注。
国内外有关电化学发光分析研究进展均有综述”。
１。
本文简要介绍电化学发光榆测原理，评述电化学发光分析法在药物分析中的研究进展。
１电化学发光分析法的原理ＥＣＬ体系按发光试剂的种类可以分为以Ｆ两类：（Ｉ）金属配合物电化学发光体系；（２）有机化合物电化学发光体系，包括稠环芳烃类和酰肼类。
这些ＥＣＬ体系虽然都涉及激发态分子以光的形式释放能量回到基态，但是其发光机理不尽相同。
详细发光机理见有关综述…。
目前．应用于药物分析的体系多为Ｒｕ（ｂｏｙ），孙体系，因而，我们以３～三丙胺（＇ｒＰＡ）为例说明ＥＣＬ的基本原理。
Ｒｕ（ｂｐｙ）３２＋和ＴＰＡ分别在阳极表而和三丙胺的阳离子自由基（ＴＰＡ＋），ＴＰＡ＋迅速脱去１个质子形成三丙胺自由基（ＴＰＡ＋）．ＴＰＡ‘具有强的还原性，从而把Ｒｕ（ｂｐｙ），¨还原为激发态的Ｒｕ（ｂｐｙ）３２～，产生波长为６２０ｒｔｎｌ的光辐射。
该发光过程不仪为快发光过程（００１ｍｓ），而且，Ｒｕ（ｂｐｙ），¨可以在电极上循环，因此，大大提高了ＥＣＬ分析的灵敏度。
２电化学发光鲁米诺体系在药物分析中的应用由于鲁米诺ＥＣＬ体系具有以下优点：（１）鲁米讲体系的化学发光和电化学发光效率较高；（２）ＥＣＬ反应可在水溶液中进行；（３）鲁米诺试剂容易合成；（４）过氧化氢能增强鲁米诺ＥＣＬ，使得可以通过检测过氧化氢而测定底物；（５）催化鲁米诺一过氧化氢化学发光反应的催化剂众多，可用于高灵敏地检测催化剂。
鲁米诺的ＥＣＬ在药物分析化学中得到了广泛的应用。
张成孝等将恒电流电解产生次氯酸根与流动注射化学发光分析法结合，基于一系列药物对鲁米诺一次氯酸盐体系化学发光的抑制作用，建立了测定肾上腺素、多巴胺、去甲肾卜腺素的流动注射化学发光分析新方法，方法的检ｆｆ｛限分别为８×１０一ｏ，６×１０一。
和８×１０一ｏｇ・ｍＬ“卜“。
章竹君等在鲁米诺电化学发光性质的研究中提出了多步偶合电化学发光基金项目：国家自然科学基金资助课题（编号２０３７５０２５）反应的概念，研究结果表明：在鲁米诺电化学发光反应过程中，分析物可经过现场电化学反应修饰成活性中间体，活性中问体可进一步与溶液中的溶解氧反应使分析物定量的转换成超氧阴离子自由基等活性氧类物质，最后，活性氧类物质可被鲁米诺电化学发光体系予以高灵敏度传感。
这样就实现了基于多步偶台反应达到分析物的电化学发光分析。
在此电化学发光反应机理研究的基础上，发现了一・些药物可基于此机理增敏鲁米诺电化学发光现象”。
ｏ。
他们还做了一些有关电化学发光鲁米诺体系检测药物的Ｔ作”。
９１。
鲁米诺并不是很好的ＥＣＬ标记物，其发光效率在标｝芒后将大大降低。
因此很多研究着眼于开发可用于标记的鲁米诺衍生物。
一系列鲁米诺的衍生物已被用下标记生物分子。
鲁米诺的衍生物Ｎ一（４一氨基丁基）一Ｎ一乙基异鲁米诺（ＡＢＥｌ）和Ｎ一（４一氨基己基）Ｎ一乙基异鲁米诺（ＡｆｌＥＩ）作为ＥＣＩ．标记物方面有很大优势，电化学发光电位较低，实际测量干扰物质较少，还可以通过电生催化剂进一步降低发光电位。
安镜如等曾研究了ＡＢＥｌ在ＫＯＨ—ｔｔ，ＢＯ，一ＫＣｌ中的ＥＣＬ行为，并利用ＡＢＥｌ测定了人体绒毛膜促性腺激素，方法的检出限为１，３×１０‘１２ｍｏｌ・Ｌ～。
另外，一些酶与鲁米诺组成发光体系电可以用于药物测定，例如庄惠生”０１等通过糖氧化酶＋鲁米诺体系对葡萄糖进行，『测定。
表１给ｍｒ鲁米诺体系在其他药物分析中应用实例。
表１鲁米诺体系的应用被测物发光体系线性范围或检出限葡萄糖和乳酸鲁米诺６０ｐｍｏｌ，３０ｐｍｏｌ多巴胺鲁米诺＋次氯酸盐６×１０一ｏｇ・ｍＬ一肾上腺素鲁米诺＋次氯酸盐８×１０一ｏｇ・ｍＬ一去甲肾上腺索鲁米诺＋次氯酸曲８×１０一ｏｇ・ｍＬ一异烟肼鲁米诺＋次氯酸盐６ｘ１０ｇ・ｍＩ．一Ｌ一半胱氨酸鲁米诺＋次溴酸根０１¨ｇ－Ｌ叫谱生丁鲁米诺＋次溴酸根０００４ｍｇ・Ｌ卅Ａｔｒａｆｉｎｅ鲁米诺０一１０“ｇ－Ｌ一葡萄糖鲁米诺＋葡萄糖氧化酶０４１９ｎｕｎｏｔ・Ｌ—ｎ—ｌｅｔｏｐｍｔｅｉｎ鲁米诺＋过氧化氢１０一。
ｇ－ｍＬ一白藜芦醇苷鲁米诺＋过氧化氢０．０５ｎａｇ－Ｌ一盐酸普鲁卡因鲁米诺＋过氧化氢２．０ｘ１０。
７｝・ｒｉＬＬ。
１组胺异鲁米诺０．５１０ｎｍｏｌ・Ｌ“３电化学发光钉联吡啶体系在药物分析中应用钉联吡啶配台物Ｒｕ（ｂｐｙ）３２＋，该试剂在水溶液和有机溶剂中发光效率高，溶解度好；町进行可逆单电子转移反应，在电化学发光药物分析应用研究中占有重要地位。
Ｔｈｅｒｅｓｅ…１等基于钌联吡啶的电化学发光检测了精氨酸、抗组胺剂、维生索Ｃ、阿托品、ｂｕｐｉｖｉｃａｉｎｅ、氯洁霉索、可待因、吗啡、普环啶、噻嗪化物等一系列药物。
Ｐｒｅｓｔａｎ”引等建立了葡萄糖的钌联毗啶电化学发光测定方法，线性范围为３～１０００ｎｇ・ｍＬ一。
Ｇｒｅｅｎｗａｙｌ”１小组建市了Ｒｕ（ｂｐｙ），“和ＴＰＡ进行ＥＣＬ的测定方法，榆测限达１０ｇ・ｍＬ，动力学范围为３个数量级。
这种方法已被用于选择性地测定Ｂ一肾上腺功能药物氧烯洛尔（ｏｘｐｒｅｎｏｌ０１），线性范围为０．００１～０．４ｍｍｏｌ－Ｌ～，榆测限为３５ｌｌｍｏｌ・Ｌ。
他们还建立了局麻药丁卡因、布比卡因、利多卡因、丙胺卡因和普鲁卡因的ＥＣＬ测定方法。
普马嗪、去甲替林和抗抑郁药阿米替林的ＥＣＬ测定也被报道。
虽然ｌ‘述钌联吡啶体系有较高的选择性，但是要进行复杂体系中特定组分分析，还必须与分离技术结合。
钉联吡啶体系与各种分离技两北药学杂志２００６年２月第２ｌ卷第１期术联用成为药物分析近来研究的热点之一。
表２总结了Ｒｕ（ｈｐｙ）３２＋体系在其他药物分析中的应用实例。
表２钉联吡啶体系的应用被测铆发光体系线性范围或检出限去甲替林钉联吡啶普马嗪钉联吡啶氯丙嗪钌联吡啶Ｗ＊替林＂《‰《３＿０×】０ｍｏｌ＿Ｌ“Ｂ一乳胺抗生素钉联吡啶ｅｒｙＳｒｏｎＦｃｉｎ钉联毗啶甲状腺刺激激素钉联毗啶葡萄糖胰岛素副甲状腺澈素泌乳刺激素凝血素甲状腺素一碘甲状腺氨酸ｔｈｙｒｏｉｄ—ｓｌｉｍｕｌａｔｉｌｌｇｂ咖ｍ睾丸激素葡萄糖头孢羟氨苄甲基安非它明哌鱼替啶阿托品后马托半品町卡因二环类抗抑郁剂肾上腺素上甲肾上腺素多巴胺Ｂ一阻断剂苦豆子碱氧氟抄星ｍ金雀花＊趾根碱维生素町多胺类物质没食子酸钉联毗啶＋ＴＰＡ钉Ⅸ吡《＋ＴＰＡ钌联吡畦＋ＴＰＡ目联０比《＋ＴＰＡ钉联吡啶＋ＴＰＡ目联ｍ《＋ＴＰＡ钉联毗啶十口＾钉联毗啶＋ＴＰＡ钌联吡啶＋ＴＰＡＲｕ（呐）３２＋／ＮＡＤＨ钉联吡啶钉联吡啶钉联毗啶钉联毗啶钉联毗啶钉联吡啶钉联吡啶钌联吡啶＋ＴＰＡ钌《吡《＋ＴＰＡ钌联吡啶＋ＴＰＡ钌联吡啶钉联吡啶钌联吡啶钌联吡啶ｌ『联吡《钉联毗啶钉鞋毗啶钉联吡啶目联ｍ啶＋ＴＰＡ５×１０。
１×１０ｍ０１．Ｌ１６８ｘ１０”。
６８×１０瑚Ｉ．Ｌ６８ｘ１０。
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０．】５ｖｍｄ１２５删・ｍＬ２０×１０ｍｌＬ７６×１０ｍｄＬ盐生素红查盔｛』聪』＆哇００１业０１Ｌ一４电化学发光吖啶酯体系在药物分析中应用Ｌｉｎ”４ｏ等用吖啶砖在微靖次氯酸和过氧化氢存在的条件下，用吖啶酯的衍生物ＭＦＰＡ标记ＨＩｇＧ，测得其检出限为２１×１０一“ｔｏｏｌ－Ｔ．。
Ｎｉｅｍａｎ”“用流动注射电化学发光对吖啶酯的电化学性质进行了研究，并用（４一（２一（ｓｕｃｅｉｎｉｍｉｄｙｌｏｘｙ—ｅａｒｂｏｎｙｌ）ｅｔｈｙｌ）ｐｈｅｎｙｌ一１０ｍｅｔｈｙｌａｅｒｉｄｉｎｉｕｍ一９ｃａｒｂｏｘｙｌ—ａｔｅ）标记丝氨酸，测得其检出限为１０ｆｍｏｌ。
Ｋｅｎｓｕｋｅ””片ｌ吖啶酯标记二碘甲状腺氨酸，测得三碘甲状腺氨酸的检出限为０．００５峭－Ｉ，。
５电化学发光其他发光体系在药物分析中应用除以上三二种电化学发光体系外，还有一毡电化学发光体系也被应用到曲物分析中。
其它电化学发光体系在药物分析中应用。
何品刚等发现在一定条件Ｆ盐酸阿霉素有电敛化学发光现象，其发光强度受脉冲幅度、底液和金属离子的影响，由于Ｆｅ¨，ｃｕ２’、ｃｏ¨可以和盐酸阿霉素分子中的羟基和醌基氧整弁配位．这种配位能够催化盐酸阿霉素的电化学发光反应速度，从而提供ｒ盐酸阿霉素的发光强度，而Ｃｒ３＋则对其电化学发光强度有明尼的抑制作用。
在相同的脉冲幅度和一定的浓度范围内，盐酸阿霉索的发光强度与浓度在１．３６×１０－。
～８００×１０一ｔｏｏｌ・Ｌ一的范围内望良好的线性关系，检测限可达３．０×１０ｔｏｏｌ－Ｌ，可以用十测定制剂中盐酸阿霉索的含量ｍ３。
章竹君、吕九如“８。
２３’等基于在线电生锰、钻、溴等流动注射化学发光检测ｒ肾上腺色腙、卡托普利、ｐｉｐｅｍｌ—ｄｉｅａｃｉｄ、ｇｅｎｔａｌｎｙｃｉｎ、奎宁、州环素、氯四环索、土霉素等药物。
６展望电化学发光分析法不仅具有灵敏度高、检测快速等优点，而且它所采用的试剂毒性低，无放射性危害，还有良好的稳定性。
目前，电化学发光在药物分析中已得到了比较深人的研究，应用日益广泛。
进・步发展现代分离技术以及有目的地合成一些性质更ＪＪⅡ优良的新试剂，必将对药物的检测有再要的意义。
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