中药专业知识习题--第三章 中药化学成分与药效物质基础第1节-第2节

中药化学成分与药效物质基础练习题一、A1、对科学配伍提供理论依据的是A、研究中药化学成分的提取B、研究中药化学成分的分离C、研究中药化学成分的精制D、研究中药化学成分的结构鉴定E、研究中药化学成分的理化性质2、下列属于含氮有机化合物的是A、生物碱B、强心苷C、有机酸D、皂苷E、鞣质3、下列具有碱性的成分是A、醌类B、生物碱类C、有机酸类D、三萜皂苷类E、鞣质类4、两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理包括A、各组分的结构类型不同B、各组分的分配系数不同C、各组分的化学性质不同D、两相溶剂的极性相差大E、两相溶剂的极性相差小5、判断单体化合物纯度的方法是A、膜过滤法B、显色反应C、HPLCD、溶解度测定E、液液萃取6、大孔吸附树脂吸附的物质用水充分洗脱后，再用丙酮洗脱，被丙酮洗下的物质是A、单糖B、鞣质C、多糖D、中性亲脂性成分E、氨基酸7、采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分是A、无机盐B、树脂C、蛋白质D、叶绿素E、多糖8、液-液色谱法分离原理为A、根据物质在两相溶剂中分配比(或称分配系数K)不同分离B、根据物质的溶解度差异分离C、根据物质的吸附性差别分离D、根据物质的分子大小差别分离E、根据物质的解离程度不同分离9、依据所含官能团来判断化合物的极性，其大小顺序为A、羧基>氨基>羟基>酰胺>醛基>酮基>酯基B、羧基>羟基>氨基>酰胺>酮基>醛基>酯基C、羧基>羟基>氨基>酯基>醛基>酮基>酰胺D、羧基>羟基>氨基>酰胺>醛基>酮基>酯基E、羧基>氨基>羟基>酰胺>酮基>醛基>酯基10、离子交换法分离原理为A、根据物质在豫相溶剂中分配比(或称分配系数K)不同分离B、根据物质的溶解度差异分离C、根据物质的吸附性差别分离D、根据物质的分子大小差别分离E、根据物质的解离程度不同分离11、在水中不溶但可膨胀的分离材料是A、葡聚糖凝胶B、氧化铝C、硅胶D、透析膜E、活性炭12、以下利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的是A、连续回流法B、水蒸气蒸馏法C、升华法D、分馏法E、煎煮法13、硅胶作为吸附剂用于吸附色谱时其为A、非极性吸附剂B、极性吸附剂C、两性吸附剂D、化学吸附剂E、半化学吸附剂14、吸附剂和待分离的化合物之间的吸附强弱及先后顺序都大体遵循A、极性差别大者易于吸附B、相似者不易吸附C、极性差别小者不易吸附D、相似者易于吸附E、相似者相溶15、吸附柱色谱的溶剂系统可通过TLC进行筛选R f值需符合A、0.1～0.2B、0.3～0.4C、0.2～0.3D、0.4～0.5E、0.5～0.616、聚酰胺色谱最适用于哪种物质的分离A、甾醇类B、强心苷类C、皂苷类D、生物碱类E、黄酮类17、中药能够防病治病的物质基础，在于其含有A、水溶性成分B、有效成分C、氨基酸类成分D、多糖类成分E、脂溶性成分18、重结晶溶剂的用量一般要比需要量多加A、20%左右B、30%左右C、15%左右D、25%左右E、10%左右19、一般情况下，各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱至强，可大致排列成下列顺序A、水→甲醇→丙酮→甲酰胺→氢氧化钠水溶液→二甲基甲酰胺→尿素水溶液B、甲醇→水→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液C、甲醇→尿素水溶液→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→水D、水→甲醇→丙酮→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液E、水→甲醇→丙酮→二甲基甲酰胺→甲酰胺→氢氧化钠水溶液→尿素水溶液20、水蒸气蒸馏法主要用于提取A、挥发油B、强心苷C、黄酮苷D、生物碱E、二糖21、樟木中的樟脑的提取方法是A、回流提取法B、水蒸气蒸馏法C、渗漉法D、煎煮法E、升华法22、溶剂法提取萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物宜选用A、水及含水醇B、三氯甲烷、乙醚等C、石油醚D、碱水溶液E、酸水溶液23、糖苷、氨基酸等类成分易溶于A、水及含水醇B、三氯甲烷、乙醚等C、石油醚D、碱水溶液E、酸水溶液24、下列关于渗漉法的特点，叙述正确的是A、常温或温热(60～80℃)条件，适用有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药B、常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂，消耗溶剂量大、费时、操作麻烦C、加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用D、用易挥发有机溶剂加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗量大，操作麻烦E、实验室常用索氏提取器操作，优点省溶剂，操作简单，缺点耗时较长25、下列关于煎煮法的特点，叙述正确的是A、常温或温热(60～80℃)条件，适用有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药B、常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂，消耗溶剂量大、费时、操作麻烦C、加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用D、用易挥发有机溶剂加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗量大，操作麻烦E、实验室常用索氏提取器操作，优点省溶剂，操作简单，缺点耗时较长26、下列关于连续回流提取法的特点，叙述正确的是A、常温或温热(60～80％)条件，适用有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药B、常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂，消耗溶剂量大、费时、操作麻烦C、加水煮沸，简便，但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用D、用易挥发有机溶剂加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗量大，操作麻烦E、实验室常用索氏提取器操作，但此法耗时较长27、水蒸气蒸馏法的适用范围A、适用于酸性成分提取B、适用于碱性成分提取C、适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的提取D、适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取E、适用于水溶性成分提取28、超临界流体萃取法的简称是A、SFEB、SFC、TcD、PcE、NMR29、下列溶剂中，极性最大的是A、石油醚B、三氯甲烷C、水D、乙醚E、乙酸乙酯30、对含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质中药的有效成分常选用的提取方法是A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、煎煮法D、回流提取法E、升华法31、不宜用煎煮法提取中药化学成分的是A、挥发油B、皂苷C、黄酮苷D、多糖E、蒽醌苷32、对于分子中含有共轭双键，α，β-不饱和羰基结构的化合物以及芳香化台物，推断化合物类型可采用A、红外光谱B、紫外光谱C、质谱D、核磁共振谱E、旋光谱33、鉴定化合物结构，确定分子量，求算分子式可采用A、红外光谱B、紫外光谱C、质谱D、核磁共振谱E、旋光谱34、鉴定化合物结构，确定化合物中碳及质子类型，数目及相邻原子或原子团的信息，可采用A、红外光谱B、紫外光谱C、质谱D、核磁共振谱E、旋光谱35、以下哪种方式可以用于判断分子结构中是否有共轭体系A、13C—NMRB、IRC、UVD、MSE、1H—NMR36、下列生物碱中以游离形式存在的是A、盐酸小檗碱B、硫酸吗啡C、草酸盐D、那可丁E、生物碱苷37、生物碱绝大多数存在于A、蕨类植物B、裸子植物C、藻类、地衣类植物D、单子叶植物E、双子叶植物38、以下属于原小檗碱类叔胺碱的是A、乌头碱B、厚朴碱C、延胡索乙素D、苦参碱E、莨菪碱39、生物碱在不同植物中的含量差别A、极小B、较小C、很大D、相近E、相同40、阿托品的结构类型是A、喹啉类B、异喹啉类C、莨菪烷类D、苄基异喹啉类E、双苄基异喹啉类41、大多数生物碱的存在形式是A、游离状态B、有机酸盐C、结合成苷D、无机酸盐E、N-氧化物42、用雷氏铵盐沉淀生物碱时，最佳的条件是A、碱性水溶液B、酸性水溶液C、中性水溶液D、75%乙醇溶液E、三氯甲烷43、麻黄碱的碱性（pK a9.58）强于去甲麻黄碱（pK a9.00）的原因是由于A、空间效应B、诱导效应C、共轭效应D、氢键作用E、氮原子杂化方式不同44、下列化合物中，按碱性强弱排列正确的是A、季铵碱>脂肪杂环碱>酰胺>芳香胺B、脂肪杂环碱>季铵碱>酰胺>芳香胺C、脂肪杂环碱>季铵碱>芳香胺>酰胺D、季铵碱>脂肪胺>芳香胺>酰胺E、芳香胺>季铵碱>脂肪胺>酰胺45、用雷氏铵盐溶液沉淀生物碱时，最佳条件是A、碱性水溶液B、酸性水溶液C、中性水溶液D、95％乙醇溶液E、三氯甲烷46、与溴麝香草酚蓝显色剂在一定pH条件下生成有色复合物的是A、木脂素B、生物碱C、挥发油D、香豆素E、强心苷47、用Macquis试剂（含少量甲醛的浓硫酸溶液）可区分的化合物是A、莨菪碱和阿托品B、苦参碱和氧化苦参碱C、吗啡和可待因D、麻黄碱和伪麻黄碱E、异喹啉和四氢异喹啉48、能溶于水的生物碱是A、莨菪碱B、小檗碱C、长春新碱D、长春碱E、伪长春碱49、下列化合物中，按碱性强弱顺序排列正确的是A、季铵碱＞脂杂环生物碱＞酰胺＞芳香胺B、季铵碱＞脂杂环生物碱＞芳香胺＞酰胺C、脂杂环生物碱＞季铵碱＞芳香胺＞酰胺D、季铵碱＞芳香胺＞脂杂环生物碱＞酰胺E、脂杂环生物碱＞酰胺＞芳香胺＞季铵碱50、鉴定生物碱的试剂是A、碘化铋钾B、硼酸C、锆盐D、三氯化铁E、硫酸铜51、下列杂化的氮原子碱性最强的是A、sp1B、sp2C、sp3D、sp4E、sp552、下列生物碱碱性最强的是A、利血平B、秋水仙碱C、小檗碱D、莨菪碱E、麻黄碱53、可用浓硫酸和重铬酸钾反应区别A、莨菪碱和东莨菪碱B、小檗碱和麻黄碱C、苦参碱和氧化苦参碱D、麻黄碱和伪麻黄碱E、士的宁和马钱子碱54、以下关于莨菪碱(A)、山莨菪碱(B)、东莨菪碱(C)的碱性顺序排列正确的是A、B>A>CB、C>B>AC、B>C>AD、A>B>CE、A>C>B55、属于酚性生物碱的是A、莨菪碱B、喜树碱C、麻黄碱D、可待因E、吗啡56、下列碱性最强的生物碱是A、苦参碱B、益母草碱C、延胡索乙素D、秋水仙碱E、去甲乌药碱57、常作为生物碱薄层色谱或纸色谱的显色剂是A、亚硝酰铁氰化钠试剂B、碘化铋钾试剂C、间二硝基苯试剂D、3，5-二硝基苯甲酸试剂E、邻二硝基苯试剂58、具有甜味的生物碱是A、麻黄碱B、盐酸小檗碱C、甜菜碱D、士的宁E、氧化苦参碱59、根据Pk a值大小，N-六元芳杂环类生物碱属于A、强碱B、中强碱C、弱碱D、极弱碱E、中度弱碱60、生物碱pK a值表示的是A、生物碱的熔点高低B、生物碱的溶解度大小C、生物碱的沸点高低D、生物碱的碱性强弱E、生物碱的折光率大小61、影响生物碱旋光性的主要因素有A、生物碱在植物体内的存在部位B、生物碱在植物体内的含量C、生物碱结构中手性碳的构型D、生物碱结构中碳原子的个数E、生物碱结构中氧原子的个数62、《中国药典》规定，黄连的指标成分是A、药根碱B、小檗碱C、盐酸小檗碱D、硫酸阿托品E、番木鳖碱63、在小檗碱的酸性水溶液中加入适量的漂白粉，小檗碱水溶液最终的颜色是A、黄色B、樱红色C、蓝色D、紫色E、蓝绿色64、麻黄碱和伪麻黄碱的结构差异是A、羟基所连接的C原子的立体构型不同B、甲氨基连接的C原子的立体构型不同C、羟基和甲氨基在侧链上的位置互换D、羟基和甲氨基在苯环上的位置互换E、伪麻黄碱多一甲基65、苦参中的生物碱具有的基本结构是A、吡啶B、哌啶C、喹诺里西啶D、异喹啉E、吲哚66、苦参碱有四种异构体，其中为液态的是A、α-苦参碱B、β-苦参碱C、δ-苦参碱D、γ-苦参碱E、α、β-苦参碱67、苦参碱、氧化苦参碱和羟基苦参碱具内酰胺结构，其极性大小顺序是A、氧化苦参碱＞羟基苦参碱＞苦参碱B、氧化苦参碱＞苦参碱＞羟基苦参碱C、羟基苦参碱＞氧化苦参碱＞苦参碱D、苦参碱＞羟基苦参碱＞氧化苦参碱E、苦参碱＞氧化苦参碱＞羟基苦参碱68、麻黄碱占麻黄中总生物碱的A、40～70%B、40～90%C、50～90%D、60～90%E、40～80%69、以下关于麻黄碱和伪麻黄碱的说法错误的是A、麻黄生物碱为有机胺类生物碱B、伪麻黄碱C1-H和C2-H为顺式C、麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物D、麻黄碱和伪麻黄碱结构区别在于C1构型不同E、麻黄碱和伪麻黄碱互为立体异构体70、乌头的中毒剂量是A、0.2mgB、0.1mgC、0.05mgD、0.15mgE、0.02mg71、士的宁为马钱子的主要毒性成分，因此要特别注意控制用量，成人所用士的宁的致死量是A、25mgB、35mgC、20mgD、30mgE、15mg72、士的宁的结构类型属于A、双稠哌啶类B、有机胺类C、双苄基异喹啉类D、简单异喹啉类E、吲哚类73、川乌中，毒性最强的生物碱是A、双酯型生物碱B、单酯型生物碱C、无酯键的醇胺型生物碱D、N→O型生物碱E、芳香生物碱74、马钱子中所含有的生物碱是A、次乌头碱B、樟柳碱C、莨菪碱D、番木鳖碱E、巴马汀二、B1、A.聚酰胺色谱法B.凝胶过滤法C.离子交换法D.硅胶柱色谱法E.纸色谱法<1> 、主要根据氢键吸附原理分离物质的方法A B C D E<2> 、主要根据分子大小进行物质分离的方法是A B C D E<3> 、主要根据解离程度不同进行物质分离的方法是A B C D E<4> 、主要根据吸附性差异进行物质分离的方法是A B C D E2、A.聚酰胺B.离子交换树脂C.硅胶D.大孔吸附树脂E.膜<1> 、具有氢键吸附性能的吸附剂是A B C D E<2> 、在酸性条件下不稳定的吸附剂是A B C D E<3> 、对酸、碱均稳定的极性吸附剂是A B C D E<4> 、同时具有吸附性能和分子筛性能的吸附剂是A B C D E3、A.-SO3HB.-COOHC.-N+（CH3）3Cl-D.-NH2E.RP-18<1> 、强酸性阳离子交换树脂含有的基团是A B C D E<2> 、弱碱性阴离子交换树脂含有的基团是A B C D E4、A.水提醇沉法B.醇提醚沉法C.醇提丙酮法D.醇提水沉法E.酸碱中和法<1> 、沉淀除去多糖、蛋白质等水溶性杂质A B C D E<2> 、沉淀除去树脂、叶绿素等水不溶性杂质A B C D E5、A.70%乙醇B.30%乙醇C.3%～5%碱溶液D.10%酸溶液E.5%乙醇<1> 、洗脱皂苷A B C D E<2> 、洗脱生物碱、氨基酸A B C D E<3> 、洗脱黄酮、有机酸、酚性物质和氨基酸A B C D E6、A.膜分离法B.聚酰胺色谱法C.硅胶柱色谱法D.离子交换树脂法E.分馏法<1> 、根据氢键吸附原理分离物质的方法是A B C D E<2> 、根据解离程度不同而达到分离目的的方法是A B C D E<3> 、根据沸点高低分离物质的方法是A B C D E7、A.分离因子B.表面电性C.介电常数D.熔点E.比旋光度<1> 、影响纸色谱分离的主要因素是A B C D E<2> 、影响大孔吸附树脂吸附的主要因素是A B C D E<3> 、判定溶剂极性大小的是A B C D E<4> 、可以用于判定结晶纯度的是A B C D E8、A.煎煮法B.连续回流提取法C.水蒸气蒸馏法D.渗漉法E.分馏法<1> 、不需要加热的提取方法是A B C D E<2> 、采用索氏提取器进行提取的方法是A B C D E9、A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流提取法E.连续回流提取法<1> 、不加热而浸出效率较高的是A B C D E<2> 、以水为溶剂加热提取的是A B C D E<3> 、有机溶剂用量少而提取效率高的是A B C D E<4> 、自中药中提取含挥发性成分时不宜采用的方法是A B C D E<5> 、提取受热易破坏的成分最简单的方法是A B C D E10、A.二氧化硅B.二氧化碳C.活性炭D.氯仿E.乙醇<1> 、最为常用的超临界流体是A B C D E<2> 、常用的极性溶剂是A B C D E<3> 、常用的脱色剂是A B C D E11、A.IRB.UVC.MSD.1H-NMRE.13C-NMR<1> 、可以通过化学位移（δ）、谱线的积分面积以及裂分情况（重峰数及偶合常数J）提供分子中质子的类型、数目及相邻原子或原子团的信息的是A B C D E<2> 、用以了解分子结构中是否有共轭体系的是A B C D E<3> 、用于判断分子结构中特征官能团的是A B C D E<4> 、可以用确定分子量及求算公式的是A B C D E12、A.吲哚类B.异喹啉类C.莨菪烷类D.喹喏里西啶类E.有机胺类<1> 、洋金花中的生物碱类型主要是A B C D E<2> 、麻黄中的生物碱类型主要是A B C D E<3> 、苦参中的生物碱类型主要是A B C D E<4> 、黄连中的生物碱类型主要是A B C D E13、A.碘化铋钾反应B.三氯化铁反应C.异羟肟酸铁反应D.盐酸-镁粉反应E.乙酰化反应<1> 、可鉴别苦参碱的反应是A B C D E<2> 、可鉴别小檗碱的反应是A B C D E14、A.氮阳离子和0H-以离子键形式结合B.空间效应C.氢键效应D.N为酰胺型E.氮原子杂化方式不同<1> 、小檗碱碱性强是因为A B C D E<2> 、异钩藤碱的碱性小于钩藤碱是因为A B C D<3> 、东莨菪碱碱性小于莨菪碱是因为A B C D E<4> 、罂粟碱碱性小于可待因是因为A B C D E15、A.小檗碱B.乌头碱C.麻黄碱D.茛菪碱E.苦参碱<1> 、不与生物碱沉淀试剂反应A B C D E<2> 、与碱液接触易消旋化A B C D E<3> 、在过量的碱液中可呈醇式或醛式A B C D E<4> 、加热水可降低毒性A B C D E16、A.樟柳碱B.莨菪碱C.乌头碱D.咖啡碱E.小檗碱<1> 、具有解救有机磷中毒和散瞳作用的化合物是A B C D E<2> 、与碘化铋钾试剂不产生沉淀反应的化合物是A B C D E<3> 、雷氏铵盐可用于沉淀、分离A B C D E17、A.秋水仙碱B.烟碱C.吗啡D.长春新碱E.氧化苦参碱<1> 、具配位键结构的生物碱是A B C D E<2> 、具有酚羟基可溶于氢氧化钠等强碱性溶液的生物碱是A B C D E18、A.小檗碱B.麻黄碱C.槟榔碱D.咖啡因E.甜菜碱<1> 、性状为液态的是A B C D E<2> 、具有升华性的是A B C D E<3> 、具有挥发性的是A B C D E<4> 、有颜色的是A B C D E19、A.发汗、平喘作用B.镇痛作用C.抗心肌缺血、抑制血小板聚集等作用D.抗癌作用E.升压、扩张冠状动脉等作用<1> 、山豆根所含生物碱具有A B C D E<2> 、延胡索乙素具有A B C D E<3> 、汉防己甲素具有A B C D E<4> 、附子具有A B C D E20、A.小檗碱B.氧化苦参碱C.去甲乌药碱D.乌头碱E.番木鳖碱<1> 、苦参的质量控制成分是A B C D E<2> 、川乌中含有的异喹啉类的生物碱是A B C D E<3> 、马钱子的质量控制成分是A B C D E21、A.吲哚类B.异喹啉类C.莨菪烷类D.喹喏里西啶类E.有机胺类<1> 、洋金花中的生物碱类型主要是A B C D E<2> 、麻黄中的生物碱类型主要是A B C D E<3> 、苦参中的生物碱类型主要是A B C D E<4> 、黄连中的生物碱类型主要是A B C D E22、A.小檗碱B.汉防己甲素C.伪麻黄碱D.吗啡E.苦参碱<1> 、既能溶于水，又溶于亲脂性溶剂的化合物是A B C D E<2> 、既能溶于酸水溶液，又能溶于氢氧化钠水溶液的化合物是A B C D E<3> 、其盐酸盐在水中溶解度较小的化合物是A B C D E<4> 、其盐酸盐易溶于氯仿，草酸盐易溶于水的化合物是A B C D E23、A.樟柳碱B.山莨菪碱C.小檗碱D.麻黄碱E.莨菪碱<1> 、加氢氧化钠使成强碱性，再加丙酮生成黄色结晶，遇漂白粉可变为樱红色A B C D E<2> 、与常见的生物碱沉淀剂不产生常见的沉淀反应，但遇二硫化碳-硫酸铜或硫酸铜，再加NaOH分别产生棕色和蓝紫色A B C D E<3> 、加氯化汞产生黄色，加热后转为红色A B C D E<4> 、不产生Vitali反应的莨菪烷类生物碱A B C D E24、A.收缩血管、兴奋中枢神经作用B.抗菌、抗病毒作用C.镇静、麻醉作用D.降血糖作用E.消肿利尿、抗肿瘤作用<1> 、东莨菪碱与莨菪碱所不同的生物活性是A B C D E<2> 、苦参碱具有A B C D E<3> 、小檗碱具有A B C D E<4> 、麻黄碱具有A B C D E25、A.药根碱B.小檗碱C.盐酸小檗碱D.硫酸阿托品E.番木鳖碱<1> 、黄连中含量最高的生物碱是A B C D E<2> 、《中国药典》规定，黄连的指标成分有A B C D E<3> 、《中国药典》规定，属于洋金花指标性成分的是A B C D E<4> 、马钱子中的主要有效成分是A B C D E26、A.士的宁B.小檗碱C.氧化苦参碱D.莨菪碱E.麻黄碱<1> 、马钱子中药含的生物碱是A B C D E<2> 、洋金花中所含的生物碱是A B C D E<3> 、黄连中所含的生物碱是A B C D E<4> 、苦参中所含的生物碱是A B C D E三、C1、从药材中提取化学成分的方法有溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法等。

第三章中药化学与药效物质基础第一部分化合物结构及常用中药主要考点：1.不同结构类型化合物的定义及结构分类2.含各类成分的常用中药3.《中国药典》所规定的质量控制成分4.代表化合物的结构类型5.代表化合物的主要药理活性与临床使用注意（不良反应、毒性）（一）生物碱定义：生物碱指来源于生物界的一类含氮有机化合物。

特点：大多有较复杂的环状结构，氮原子结合在环内（特例：有机胺类生物碱N原子不在环内）。

1.生物碱结构分类总结“鼻烟壶”最佳选择题槟榔碱的结构类型是A.简单吡啶类B.简单莨菪碱类C.简单嘧啶类D.简单异喹啉类E.简单吲哚类『正确答案』A2.含生物碱常用中药化学结构类型与质量控制成分（2015、2016、2017A、B）“苦”大“稠”深“麻”将“机”“豆”比“苦”火烧“连”营，功亏“异喹”“胡索”“异喹”“防己””苄”心“花”心“菪”漾“花”“仙”子“萜”“川”花“钱”多“吲哚”“里”“雷公”长“内酯”生物碱天仙黄马千里川，雷公严防黄花山。

天仙（天仙子）黄（黄连）马（马钱子）千里（千里光）川（川乌），雷公（雷公藤）严（延胡索）防（防己）黄（麻黄）花（洋金花）山（山豆根）。

最佳选择题麻黄的主要化学成分是『正确答案』A配伍选择题A.防己B.雷公藤C.洋金花D.山豆根E.马钱子《中国药典》中，以阿托品为质量控制成分的中药是《中国药典》中，以苦参碱为质量控制成分的中药是『正确答案』C，D配伍选择题A.防己B.雷公藤C.洋金花D.山豆根E.马钱子《中国药典》中，以东莨菪碱为质量控制成分的中药是《中国药典》中，以番木鳖碱为质量控制成分的中药是『正确答案』C，E配伍选择题A.雷公藤碱B.汉防己甲素C.阿托品D.氧化苦参碱E.士的宁结构类型为倍半萜大环内酯生物碱的化学成分是结构类型为苄基异喹啉衍生物的化学成分是『正确答案』A，B3.含生物碱常用中药生物活性与毒性（2017A、2015B）经典例题配伍选择题A.莨菪碱B.苦参碱C.麻黄碱D.去甲乌药碱E.汉防己甲素具有中枢兴奋作用的有机胺类生物碱是『正确答案』C具有抗肿瘤作用的双稠哌啶类生物碱是『正确答案』B配伍选择题A.莨菪碱B.苦参碱C.麻黄碱D.去甲乌药碱E.汉防己甲素具有解痉镇痛、解有机磷中毒和散瞳作用的生物碱是『正确答案』A最佳选择题含吡咯里西啶类生物碱，且具有肝肾毒性的中药是A.麻黄B.延胡索C.洋金花D.千里光E.雷公藤『正确答案』D最佳选择题具有胃肠道症状、白细胞和血小板减少、女性闭经、肾功能受损等副作用的含生物碱药物是A.川乌B.马钱子C.千里光D.雷公藤E.洋金花『正确答案』D引申知识点（1）——川乌中所含生物碱的毒性（2016A）毒性大小：双酯型乌头碱＞单酯型乌头碱＞无酯键的醇胺型生物碱川乌中主要毒性生物碱在炮制过程中的水解反应（2017A、2015C）最佳选择题川乌的主要毒性成分是A.双酯型生物碱B.单酯型生物碱C.季铵型生物碱D.醇胺型生物碱E.有机胺生物碱『正确答案』A最佳选择题川乌经炮制，生物碱类成分结构改变，毒性降低，其所发生的化学反应是A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应『正确答案』C（二）糖和苷1.糖的定义糖类又称碳水化合物，从化学结构上看，是多羟基醛或多羟基酮类化合物以及它们的缩聚物和衍生物。

第三章中药化学成分与药效物质基础第一节绪论中药化学研究什么？大纲要求：小单元细目要点（一）中药化学成分的分类与性质1.结构类型与理化性质（1）结构类型（2）理化性质与作用2.提取分离与结构鉴定（1）提取分离方法（2）结构鉴定方法3.化学成分与质量标准、药效物质基础（1）化学成分与药效物质基础（2）化学成分在质量控制中的作用一、中药化学成分的结构类型中药化学成分源于天然产物，结构复杂，化合物数量巨大。

考试主要关注由二次代谢所产生的各类中药化学成分。

各类化合物分值分布2015年2016年2015年2016年生物碱9 7 萜类与挥发油类 3 2糖与苷类 1 2 皂苷类 5 4醌类 5 1 强心苷类 1 1苯丙素类 1 3 动物药 1 0黄酮类 1 6 有机酸0 1各类化合物基本结构单元：（补充知识点）二、中药化学成分的理化性质中药化学成分的理化性质研究包括：性状、挥发性、旋光性、水中溶解性、有机溶剂中溶解性、酸性、碱性、荧光性质、发泡性、溶血性、显色反应、沉淀反应、水解反应、酶解反应、氧化还原反应等。

三、中药化学常用提取方法1.溶剂法（1）常见溶剂分类（2）常见溶剂极性顺序水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞乙醚＞氯仿＞苯＞四氯化碳＞石油醚“水醇性大，氯苯醚小”最佳选择题下列溶剂中，极性最大的是A.石油醚B.氯仿C.水D.乙酸乙酯E.乙醚『正确答案』C『答案解析』常见溶剂极性大小顺序：水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞乙醚＞氯仿＞苯＞四氯化碳＞石油醚。

所以本题选择的是C。

引申知识点——极性相关概念（了解）偶极矩、极化度、介电常数一般介电常数越小，溶剂极性越小（3）常用溶剂提取法1）浸渍法定义：在常温或温热（60℃～80℃）条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中有效成分的方法。

2）渗漉法定义：不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的一种方法。

3）煎煮法定义：中药材加入水浸泡后加热煮沸，将有效成分提取出来的方法。

执业中药师考试-中药学专业知识一-中药化学成分与药效物质基础第三章中药化学成分与药效物质基础（历年分值范围28 - 30分）中药化学是运用现代科学理论与方法研究中药化学成分的一门学科。

研究内容包括中药化学成分的：①结构特点；②理化性质；③提取分离方法；④结构鉴定；⑤生物合成途径；⑥生物活性等。

第一节绪论【要点提示】1．常用溶剂的极性。

2．不同提取方法的特点与适用范围。

3-不同分离方法的原理。

4．不同色谱分离方法的原理、栽体性质及适用范围。

5．中药化学成分的结构鉴定方法。

一、中药化学成分的结构类型生物碱、有机酸、苯丙素类化合物、香豆素类化合物、木脂素类化合物、醌类化合物、黄酮类化合物、萜类化合物、三萜皂苷、甾体皂苷、强心苷和鞣质等。

有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。

无效成分：没有生物活性和防病治病作用的化学成分。

如多糖、蛋白质、鞣质、色素、树脂、油脂和蜡、无机盐等在多数情况下被视为无效成分。

二、中药化学成分理化性质中药化学成分的理化性质包括：性状、挥发性、旋光件、水中溶解性、有机溶剂中溶解性、酸性、碱性、荧光性质、发泡性、溶血性、显色反应、沉淀反应、水解反应、酶解反应、氧化还原反应等。

三、中药化学成分的提取与分离 （一）中药化学成分的提取 1．常用的溶剂2．选择溶剂的原则：相似相溶溶剂 溶解成分水无机酸盐、有机酸靛、生物碱敌、糖、氨基酸、蛋臼质、球类乙醇（甲醇）除蛋白质、多糖以外的各种成分 乙酸己醮、三氯甲烷、乙醚、苯 游离的生物碱、苷元、萜和挥发油 石油醚油脂、蜡3．常用提取法的比较方法提取装置 是否加热 所用溶剂 提取效率 适用范围和特点浸渍法带盖容器 不加热水或醇 +成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药渗漉法 渗漉简不加热 水或醇++煎煮法 砂锅 加热 水 +++ 成分遇热稳定及不含挥发性成分的中药回流提取法回流装置加热有机溶剂+++遇热稳定的成分连续回流提取法索氏提取器加热有机溶剂++++遇热稳定的成分，节省溶剂，时间长水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏装置加热水具有挥发性、水不溶性、热稳定性的成分升华法升华装置加热升华性成分4．超声波提取法超声波辅助溶剂进行提取的方法。

中药化学成分与药效物质基础中药化学结构的主要结构类型包括：香豆素类化合物、醌类化合物、苯丙素类化合物、本脂素类化合物、黄酮类化合物、有机酸、强心苷、萜类化合物、生物碱、甾体皂苷、鞣质三萜皂苷等。

有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学分成。

无效反应，没有生物活性和防病治病作用的化学成分。

如多糖、蛋白质、鞣质、色素、树脂、油脂和蜡、无机盐等。

中药化学成分的理化性质研究包括：碱性、酸性、挥发性、旋光性、水中溶解性、有机溶剂中溶解性、性状、发泡性、溶血性、荧光性质、显色反应、沉淀反应、氧化还原反应、酶解反应、水解反应。

从药材中提取化学成分的方法有：溶剂法、水蒸气蒸馏法以及升华法等。

用溶剂法提取中药材的有效成分，常用的方法有浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、超声提取法和超临界萃取法等。

中药化学成分分离的原理：根据物质溶解度差别进行分离、根据物质在两相溶剂中的分配比不间进行分离、根据物质的吸附性差别性进行分离、根据物质分子大小差别进行分离、根据物质解离程度不同进行分离以及根据物质的沸进行分离。

中药化学成分是遣药组方的物质基础。

中药主要是复方用药，从化学成分上看，可能存在同一种药共存成分之间和异种中药成分之间的复合作用。

中药化学在中药质量控制重的作用主要体现在，中药指纹图谱重各种色谱法、光谱法、核磁共振波谱、质谱及其联用技术、DNA分子诊断技术、X射线衍射法等现代分析技术的运用。

生物碱主要分布于植物界，在动物界中少有发现。

生物碱绝大多数存在于双子叶植物中，已知有50多个科的120多个属中存在生物碱。

生物碱在植物体内多数集中分布于某一器官或某一部位，如金鸡纳生物碱主要分布在金鸡纳树皮中。

目前较新的分类方法是按生源途径结合化学结构类型分类。

主要要求掌握以下五种基本母核类型生物碱的结构特征。

（1）吡啶类生物碱：此类生物碱多来源于赖氨酸，是由吡啶或哌啶衍生的生物碱。

（2）莨菪烷类生物碱：此类生物碱多来源于鸟氨酸，由莨菪烷环系的C3-醇羟基与有机酸缩合成酯。

第一章总论第一节绪论1.什么是中药化学中药化学的概念中药化学是运用现代科学理论与方法研究中药中化学成分的一门学科..2.中药化学研究什么中药化学研究内容包括各类中药的化学成分主要是生理活性成分或药效成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等..此外;还涉及主要类型化学成分的生物合成途径等内容..中药化学是专业基础课;中药化学的研究;在中医药现代化和中药产业化中发挥着极其关键的作用..3.中药化学研究的意义注：本内容为第四节中药化学在中药质量控制中的意义1阐明中药的药效物质基础;探索中药防治疾病的原理2阐明中药发放配伍的原理强心苷*主要动物药化学成分*其他成分各论学习思路：学习方法：1.以总论为指导学习各论..2.注意总结归纳;在掌握基本共同点的情况下;分类记忆特殊点..3.注意理论联系实际;并以药典作为基本学习指导..4.发挥想象力进行联想记忆..第二节中药有效成分的提取与分离一、中药有效成分的提取注意：在提取前;应对所用材料的基源如动、植物的学名、产地、药用部位、采集时间与加工方法等进行考查;并系统查阅文献;以充分了解和利用前人的经验..一溶剂提取法注意：一般如无特殊规定;药材须经干燥并适当粉碎;以利于增大与溶剂的接触表面;提高提取效率..补充：溶剂提取法的原理根据中药化学成分与溶剂间“极性相似相溶”的原理;依据各类成分溶解度的差异;选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂;依据“浓度差”原理;将所提成分从药材中溶解出来的方法..作用原理：溶剂穿透入药材原料的细胞膜;溶解可溶性物质;形成细胞内外的浓度差;将其渗出细胞膜;达到提取目的..一般提取规律：①萜类、甾体等脂环类及芳香类化合物因为极性较小;易溶于三氯甲烷、乙醚等亲脂性溶剂中；②糖苷、氨基酸等类成分则极性较大;易溶于水及含水醇中；③酸性、碱性及两性化合物;因为存在状态分子或离子形式随溶液而异;故溶解度将随pH而改变;可用不同pH的碱或酸提取..补充：溶剂的选择..1常见溶剂类型石油醚＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜甲醇乙醇＜水..2溶剂选择的原则②多糖类成分含量较高的中药;用水煎煮后药液黏度较大;过滤困难;不宜使用..③对亲脂性成分提取不完全..2.浸渍法定义：在常温或温热60～80℃条件下用适当的溶剂浸渍药材;以溶出其中的有效成分的方法..优点：简便;适用于遇热不稳定的成分;或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药..缺点：①出膏率低；②以水为溶剂时;提取液易发霉变质..3.渗漉法定义：不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂;使其渗过药材;从渗漉筒下端出口流出渗漉液的方法..基本过程：药材浸润→装筒→浸渍→渗漉..优点：适用于遇热不稳定的成分;或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药..似浸渍法;但提取效率高于浸渍法缺点：①溶剂消耗量大；②耗时长;操作麻烦..4.回流法与连续回流法定义：使用易挥发的溶剂加热回流或连续回流提取中药成分的方法.优点：效率较高..缺点：①对热不稳定成分不宜使用；②溶剂消耗量大、操作麻烦；③耗时长..总结：方法操作优点缺点适用药物煎煮浸渍渗漉回流连续回流5.水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法用于提取具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏;且难溶或不溶于水的成分..适用成分：挥发性100℃有一定蒸汽压；对水稳定；不溶于水；耐热..如：中药中挥发油的提取常采用此法..6.升华法固体物质在受热时不经过熔融而直接转化为蒸气;蒸气遇冷又凝结成固体的现象叫做升华..适用成分：游离羟基蒽醌类成分;一些小分子香豆素类;有机酸类成分等..如：樟木中的樟脑;茶叶中的咖啡因7.超声提取法定义：采用超声波辅助溶剂提取的方法..超声波是一种强烈机械振动波;它是指传播的振动频率在弹性介质中高达20kHz的一种机械波..提取原理：超声波可产生高速、强烈的空化效和搅拌作用;能破坏药材的细胞;使提取溶剂渗透到药材的细胞中;从而加速药材中有效成分溶解于溶媒中;提高有效成分的提取率..特点：①不会改变有效成分的化学结构；②可缩短提取时间;提高提取效率..8.超临界流体萃取法定义：采用超临界流体为溶剂对中药材进行萃取的方法..超临界流体SF：指处于临界温度Tc和临界压力Pc以上;介于气体和液体之间的、以流动形式存在的单一相态物质..密度与液体相近;而黏度与气体相近;扩散能力强..萃取选择性的决定因素：温度、压力、夹带剂的种类及含量..常用的提取物质：C02、NH3、C2H6、C7H16、CCl2F2、N2O、SF6等;实际最常用的为C02..B.水蒸气蒸馏法C.煎煮法D.回流提取法E.升华法正确答案A最佳选择题最常用的超临界流体是A.水B.甲醇C.二氧化碳D.三氧化二铝E.二氧化硅正确答案C二、中药有效成分的分离与精制一根据物质溶解度差别进行分离1.利用温度不同引起溶解度的改变进行分离主要包括：结晶与重结晶..结晶：将不是结晶状态的固体物质处理成结晶状态的操作..重结晶：从不纯的结晶经过进一步精制处理得到较纯结晶的过程..原理：要分离物质在热的溶剂中溶解达到饱和;冷却时由于溶解度的降低;溶液因过饱和而析出晶体..结晶与重结晶操作结晶用溶剂的选择：①不与被结晶物质发生化学反应；②对被结晶成分热时溶解度大、冷时溶解度小；③对杂质或冷热时都溶解留在母液中;或冷热时都不溶解过滤除去；④溶剂沸点较低;易挥发除去；⑤无毒或毒性较小;便于操作..常用的重结晶溶剂：水、冰醋酸、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、三氯甲烷、苯、四氯化碳、石油醚和二硫化碳等..单用或混用注意：用于重结晶溶剂用量需适当;用量太大会增加溶解;析出晶体量少；用量太小在热过滤时会提早析出结晶造成损失..一般可比需要量多加20%左右..结晶纯度的判定方法：1结晶形态和色泽：一个纯的化合物一般都有一定的晶形和均匀的色泽..2熔点和熔距：单一化合物一般都有一定的熔点和较小的熔距1～2℃..3色谱法：单一化合物用两种以上溶剂系统或色谱条件进行检测;均显示单一的斑点..常用的有纸色谱、纸上电泳和薄层色谱..4高效液相色谱法HPLC：纯的化合物显示单一的谱峰..5其他方法：质谱、核磁共振等..单峰表示纯化合物;双峰表示不纯的化合物..2.利用两种以上不同溶剂的极性和溶解性差异进行分离在溶液中加入另一种溶剂以改变混合物的极性;使一部分物质沉淀析出;从而实现分离..水提醇沉法：在药材浓缩的水提液中加入数倍量的乙醇稀释..沉淀除去多糖、蛋白质等水溶性杂质..醇提水沉法：在药材浓缩的水提液中加入数倍量的乙醇稀释..沉淀除去树脂、叶绿素等水不溶性杂质..另：醇/醚法、醇/丙酮法..可使皂苷沉淀析出;而脂溶性的树脂等杂质留在母液中3.利用酸碱性不同进行分离对酸性、碱性或两性有机化合物来说;加入酸、碱以调节溶液的pH;改变分子的存在状态;从而改变溶解度实现分离..酸提碱沉：生物碱等碱性成分..碱提酸沉：黄酮、蒽醌类等酸性成分..内酯或内酰胺结构的成分可被皂化溶于水;借此与其他难溶于水的成分分离..4.利用沉淀试剂进行分离酸性或碱性化合物可通过加入某种沉淀试剂;使之生成水不溶性的盐类等沉淀析出.. 酸性化合物+钙盐、钡盐、铅盐→沉淀→H2S气体→纯品碱性化合物+苦味酸盐、苦酮酸盐等有机酸盐→先加入无机酸;再碱化→纯品磷钼酸盐、磷钨酸盐、雷氏铵盐等无机酸盐二根据物质在两相溶剂中的分配比分配系数不同进行分离常见的方法有简单的液-液萃取法和液-液分配色谱LC或LLC等..液—液萃取法的原理：1.分配系数K值溶质在任意不相混溶的两溶剂中的分配系数K：K=C U/C LK：分配系数；C U：溶质在上相溶剂中的浓度；C L：溶质在下相溶剂中的浓度K在一定的温度及压力下为一常数例：假定A、B两种溶质用三氯甲烷及水进行分配;A、B均为1.0g;K A=10;K B=0.1;两相溶剂体积比V CHCl3/V H2O=1;则一次振摇分配平衡后：水的密度小于三氯甲烷;故水为上相;三氯甲烷为下相A：K A=C H20/C CHCl3=10则90%以上的溶质A将分配到水中;不到10%分配到三氯甲烷中B：K B=C H20/C CHCl3=0.1则不到10%的溶质B将分配到水中;90%以上的分配到三氯甲烷中2.分离因子分离因子β表示分离的难易β=K A/K B注：K A﹥K B分离难易判定：β≥100;仅作一次简单萃取就可实现基本分离如上例；100＞β≥10;通常需萃取10～12次；β≤2;需萃取100次以上；β≌1;即KA/KB≌1;则无法分离3.分配比与pH以酸性物质HA为例;其在水中的解离平衡及解离常数K可用下式表示：酸性越强;Ka越大;pKa值越小..碱性越强;Ka越小;pKa值越大..通常酚类化合物的pKa值一般为9.2～10.8;羧酸类化合物的pKa值约为5若使该酸性物质完全解离;即使HA均转变为A-;则pH≌pKa+2若使该酸性物质完全游离;即使A-均转变为HA;则pH≌pKa-2游离型极性小;易溶于小极性的有机溶剂；解离型极性大;易溶于水或亲水性有机溶剂①若pH﹤3酸性条件酸性物质游离态HA;极性小碱性物质则呈离状态BH+;极性大②若pH﹥12碱性条件酸性物质解离形式A-;极性大碱性物质游离状态B;极性小4.液-液萃取与纸色谱5.液-液分配柱色谱将两相中的一相涂覆在硅胶等多孔载体上作为固定相;填充在色谱管中;然后加入与固定相不相混溶的另一相溶剂作为流动相来冲洗色谱柱..常用载体：硅胶、硅藻土及纤维素粉等..常用反相硅胶填料有：RP-2-C2H5、RP-8-C8H17、RP-18-C18H371正相色谱：固定性极性>流动相极性被分离物质极性越大亲水性越强;越不易洗脱..固定相：强极性溶剂;如水、缓冲溶液等..流动相：弱极性有机溶剂;三氯甲烷、乙酸乙酯、丁醇等..适用物质：水溶性或极性较大的成分;如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物..2反相色谱：固定性极性<流动相极性被分离物质极性越小亲脂性越强;越不易洗脱..固定相：可用石蜡油..流动相：水或甲醇等强极性溶剂适用物质：脂溶性化合物;如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等..3加压液相柱色谱了解;不做重点掌握载体：多为颗粒直径较小、机械强度及比表面积均大的球形硅胶微粒;如Zipax类薄壳型或表面多孔型硅球以及Zorbax类全多孔硅胶微球..快速色谱flashchromatography;约2.02×105Pa、低压液相色谱LPLC;<5.05×105Pa、中压液相色谱MPLC;5.05×105～20.2×105Pa及高压液相色谱HPLC;>20.2×105Pa等..各种加压液相柱色谱的大体分离规模三根据物质的吸附性差别进行分离物理吸附：靠分子间力吸附..无选择性;吸附与解吸附过程可逆;快速..如硅胶、氧化铝、活性炭吸附..化学吸附：靠化学反应吸附..有选择性;吸附牢固;部分不可逆..如碱性氧化铝吸附黄酮等酚酸性物质..半化学吸附：介于物理吸附与化学吸附之间;力量较弱..如聚酰胺对黄酮类、醌类等化合物之间的氢键吸附..1.物理吸附规律——极性相似者易于吸附硅胶、氧化铝为极性吸附剂;特点：1对极性物质具有较强的亲和能力..故同为溶质;极性强者将被优先吸附..2溶剂极性越弱;则吸附剂对溶质将表现出越强的吸附能力；溶剂极性增强;则吸附剂对溶质的吸附能力即随之减弱..3溶质即使被硅胶、氧化铝吸附;但一旦加入极性较强的溶剂时;又可被后者置换洗脱下来..活性炭因为是非极性吸附剂;故与硅胶、氧化铝相反;特点为：1对非极性物质具有较强的亲和能力;在水中对溶质表现出强的吸附能力..2溶剂极性降低;则活性炭对溶质的吸附能力也随之降低..故从活性炭上洗脱被吸附物质时;洗脱溶剂的洗脱能力将随溶剂极性的降低而增强..2.极性及其强弱判断所谓极性乃是一种抽象概念;用以表示分子中电荷不对称assymmetry的程度;并大体上与偶极矩dipolemoment、极化度polarizability及介电常数dielectrieconstant等概念相对应..1化合物结构中官能团的极性强弱：官能团的极性2含官能团的种类、数目及排列方式等综合因素对化合物极性的影响①化合物中所含正电或负电等电性基团越多;极性越强如氨基酸强极性..②化合物所含的极性基团数目越多;极性越强葡萄糖极性强于鼠李糖..③所含极性基团相同时;非极性基团越多;极性越弱如高级脂肪酸极性弱..④酸、碱及两性化合物;游离型极性弱;解离型极性强;存在状态可随pH改变..3化合物极性与介电常数化合物极性大体可依据介电常数ε的大小判断;ε越大;极性越强..3.简单吸附法的应用1用于化合物的精制：结晶与重结晶过程中加入活性炭脱色、脱臭..注意：有时拟除去的色素不一定是亲脂性的;故活性炭脱色不一定总能收到良好的效果..一般须根据预试结果先判断色素的类型;再决定选用什么吸附剂处理为宜..2用于化合物的浓缩：如活性炭吸附浓缩一叶萩碱..4.吸附柱色谱法用于物质的分离1吸附剂及用量主要吸附剂：硅胶、氧化铝..用量：一般为样品量的30～60倍..样品极性较小、难以分离者;吸附剂用量可适当提高至样品量的l00～200倍..规格：通常为100目左右..如采用加压柱色谱;还可以采用更细的颗粒;或甚至直接采用薄层色谱用规格..2拌样及装样硅胶、氧化铝吸附柱色谱;应尽可能选用极性小的溶剂装柱和溶解样品;以利样品在吸附剂柱上形成狭窄的原始谱带..如样品在所选装柱溶剂中不易溶解;则可将样品用少量极性稍大溶剂溶解后;再用少量吸附剂拌匀;并在60℃下加热挥尽溶剂;置P205真空干燥器中减压干燥、研粉后再小心铺在吸附剂柱上..3洗脱洗脱溶剂宜逐步增加;但跳跃不能太大..实践中多用混合溶剂;并通过巧妙调节比例以改变极性;达到梯度洗脱分离物质的目的..注意：一般;混合溶剂中强极性溶剂的影响比较突出;故不可随意将极性差别很大的两种溶剂混合在一起使用..实验室中最常应用的混合溶剂组合如表所示：吸附柱色谱常用混合洗脱溶剂4添加溶剂的选择分离酸性物质：选用硅胶显酸性;洗脱溶剂加入适量乙酸;防止拖尾..分离碱性物质：选用氧化铝显弱碱性;洗脱溶剂加入适量氨、吡啶、二乙胺;防止拖尾..5洗脱剂的选择与优化通过薄层色谱法TLC进行筛选一般TLC展开时使组分Rf值达到0.2～O.3的溶剂系统可选用为柱色谱分离该相应组分的最佳溶剂系统..5.聚酰胺吸附色谱基本原理：氢键吸附..适用化合物类型：酚类、醌类、黄酮类..1聚酰胺的性质及吸附原理性质：商品聚酰胺均为高分子聚合物质;不溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、三氯甲烷及丙酮等常用有机溶剂..对碱较稳定;对酸尤其是无机酸稳定性较差;可溶于浓盐酸、冰乙酸及甲酸..聚酰胺色谱的分离机理：一般认为是“氢键吸附”;即聚酰胺的吸附作用是通过其酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基;或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附..至于吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力..固定相移动相氢键：氢原子与电负性的原子X共价结合时;共用的电子对强烈地偏向X的一边;使氢原子带有部分正电荷;能再与另一个电负性高而半径较小的原子Y结合;形成的X—H┅Y型的键..X、Y为氧O、氮N、氟F等电负性较大;且半径较小的原子..吸附强弱通常在含水溶剂中大致有下列规律：①形成氢键的基团数目越多;则吸附能力越强②成键位置对吸附力也有影响..易形成分子内氢键者;其在聚酰胺上的吸附即相应减弱..如：③分子中芳香化程度高者;则吸附性增强；反之;则减弱..如：④洗脱溶剂的影响洗脱能力由弱到强的顺序为：水＜甲醇或乙醇浓度由低到高＜丙酮＜稀氢氧化钠水溶液或氨水＜甲酰胺＜二甲基甲酰胺DMF ＜尿素水溶液洗脱液可选择水、甲醇、乙醇、丙酮、不同浓度的酸碱液等..一般方法如下：①用适量水洗;洗下单糖、鞣质、低聚糖、多糖等极性物质;用薄层色谱检识;防止极性大的皂苷被洗下；②7O%乙醇洗;洗脱液中主要为皂苷;但也含有酚性物质、糖类及少量黄酮;实验证明30%乙醇不会洗下大量的黄酮类化合物；③3%～5%碱溶液洗;可洗下黄酮、有机酸、酚性物质和氨基酸；④10%酸溶液洗;可洗下生物碱、氨基酸；⑤丙酮洗;可洗下中性亲脂性成分注：研究表明;对吸附量真正起作用的是体积比表面积;即每毫升湿树脂所具有的比表面积..5大孔树脂应用的安全性问题：规格影响中药提取液的质量大孔吸附树脂规格内容包括：名称、牌型号、结构包括交联剂、外观、极性;以及粒径范围、含水量、湿密度真密度、视密度、干密度表观密度、骨架密度、比表面、平均孔径、孔隙率、孔容等物理常数；此外还有未聚合单体、交联剂、致孔剂等添加剂残留量限度等参数..练习题最佳选择题大孔吸附树脂吸附的物质用水充分洗脱后;再用丙酮洗脱;被丙酮洗下的物质是A.单糖B.鞣质C.多糖D.中性亲脂性成分E.氨基酸正确答案D四根据物质分子大小差别进行分离超滤法——利用不同分子量化合物扩散速度不同而分离超速离心法——离心作用1.凝胶过滤法凝胶过滤色谱、分子筛过滤、排阻色谱1分离原理：分子筛作用;根据凝胶的孔径和被分离化合物分子的大小而达到分离的目的..当混合物溶液通过凝胶柱时;比凝胶孔隙小的分子可以自由进入凝胶内部;而比凝胶孔隙大的分子不能进入凝胶内部;只能通过凝胶颗粒间隙..2凝胶的种类与性质葡聚糖凝胶Sephadex：只适于在水中应用;且不同规格适合分离不同分子量的物质..羟丙基葡聚糖凝胶SephadexLH-20：除具有分子筛特性外;在由极性与非极性溶剂组成的混合溶剂中常常起到反相色谱效果..2.膜分离法利用一种用天然或人工合成的膜;以外界能量或化学位差为推动力;对双组分或多组分的溶质和溶剂进行分离、分级、提纯和富集的方法..膜过滤技术主要包括：渗透、反渗透、超滤、电渗析和液膜技术等..透析法：根据溶液中分子的大小和形态;在微米μm数量级下选择性过滤的技术..常压下;小分子可通过;大分子不能通过..按照孔径大小;可将透析膜分为：微滤膜0.025～14μm；超滤膜0.001～0.02μm；反渗透膜0.0001～0.001μm；纳米膜约2nm 应用：精制药用酶时;用透析法脱无机盐..五根据物质解离程度不同进行分离1.离子交换法原理基于混合物中各成分解离度差异进行分离..2.离子交换树脂的结构与性质性质：球形颗粒;不溶于水;但可在水中膨胀..结构：1母核部分：由苯乙烯通过二乙烯苯DVB交联而成的大分子网状结构..网孔大小用交联度即加入交联剂的百分比表示;交联度越大;则网孔越小;质地越紧密;在水中越不易膨胀；交联度越小;则网孔越大;质地疏松;在水中易于膨胀..2离子交换基团3.离子交换法的应用1用于不同电荷离子的分离：天然药物水提取物中的酸性、碱性及两性化合物的分离..例子交换树脂法分离物质的模型2用于相同电荷离子的分离：依据酸性或碱性的强弱不同分离例：碱性强弱：Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ——弱酸性树脂吸附强弱：Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ六根据物质的沸点进行分离分馏法：利用中药中各成分沸点的差别进行分离的方法..一般来说;液体混合物各成分沸点相差在100℃以上时;可用反复蒸馏法达到分离的目的；如沸点相差在25℃以下;则需要采用分馏柱；沸点相差越小;则需要的分馏装置越精细..如挥发油和一些液体生物碱的提取分离常采用分馏法..原理方法特点及应用根据物质溶解度差别进行分离结晶与重结晶醇提水沉法或水提醇沉法酸碱法沉淀法根据物质分配比不同进行分离萃取法分配柱色谱根据物质吸附性差别进行分离简单吸附活性炭吸附柱色谱硅胶、氧化铝、聚酰胺、大孔树脂色谱根据物质分子大小差别进行分离凝胶过滤法膜分离法根据物质解离程度不同进行分离离子交换法根据物质沸点差别进行分离分馏法配伍选择题A.聚酰胺B.离子交换树脂C.硅胶D.大孔吸附树脂E.膜1.具有氢键吸附性能的吸附剂是正确答案A2.在酸性条件下不稳定的、吸附剂是正确答案A3.对酸、碱均稳定的极性吸附剂是正确答案D4.同时具有吸附性能和分子筛性能的吸附剂是正确答案DA.阳离子交换树脂B.透析膜C.活性炭D.硅胶E.氧化铝1.在水中可膨胀的是正确答案A2.常用于吸附水溶液中非极性色素的是正确答案C3.不适合分离酸性物质的是正确答案E4.适合分离酸性物质的常用极性吸附剂是正确答案D第三节中药化学成分的结构研究方法一、化合物的纯度测定1结晶形态和色泽：一个纯的化合物一般都有一定的晶形和均匀的色泽.. 2熔点和熔距：单一化合物一般都有一定的熔点和较小的熔距1～2℃..3色谱法：单一化合物用两种以上溶剂系统或色谱条件进行检测;均显示单一的斑点..常用的有纸色谱PC、纸上电泳和薄层色谱TLC..4气相色谱法GC和高效液相色谱法HPLC：纯的化合物显示单一的谱峰..5其他方法：质谱、核磁共振等..最佳选择题判定单体化合物纯度的方法是A.膜过滤法B.比旋光度测定法C.高效液相色谱法D.溶解度测定法E.液-液萃取法正确答案C二、结构研究的主要程序三、结构研究中采用的主要方法一确定分子式并计算不饱和度分子式的测定目前主要有以下几种方法;可因地制宜加以选用1元素定量分析配合分子量测定2同位素丰度比法3高分辨质谱HR—MS法质谱MS可用于确定分子量和求算分子式;及提供其他结构信息..高分辨质谱HR-MS可将物质的质量精确到小数点后第3位一般质谱只精确到小数点后第1位;这可为确定化合物分子组成的重要依据..根据采用的离子源不同分类：。

中药学专业知识一：中药化学成分与药效物质基础题库考点（最新版）1、单选结构中氮原子不在环状结构内的生物碱是（）A.麻黄碱B.槲皮素C.小檗碱D.东莨菪碱E.青蒿素正确答案：A2、多选含木脂素类成分的中药是（江南博哥）（）A.五味子B.牛蒡子C.连翘D.厚朴E.补骨脂正确答案：A, B, C, D3、多选鉴别环烯醚萜类化合物的反应有（）A.三氯化铁反应B.冰醋酸-铜离子反应C.酸水解反应D.氨基酸反应E.三氯乙酸反应正确答案：B, C, D4、单选青蒿为菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。

青蒿素是其主要抗疟有效成分，系我国学者于20世纪70年代初首次从青蒿中分离得到。

临床应用表明青蒿素对间日疟或恶性疟的治疗具有疗效显著、副作用小的优点，是一种高效、速效的抗疟有效单体化合物。

青蒿素的结构类型是（）A.单萜B.倍半萜C.二萜D.三萜E.四萜正确答案：B5、单选槐花为豆科植物槐树的干燥花及花蕾，花部分习称槐花，花蕾部分习称槐米。

槐米含有芦丁、槲皮素、皂苷、白桦脂醇、槐二醇以及槐米甲、乙、丙素和黏液质等。

芦丁的化学结构类型为（）A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查尔酮正确答案：B6、单选强心甾烯蟾毒类与强心苷类不同之处在于强心苷甾体母核C-3位羟基连接的（）A.脂肪酸氨基酸酯B.糖链C.脂肪酸酯类D.硫酸酯类E.乙酸酯类正确答案：B7、单选下列化合物中，按碱性强弱排序正确的是（）A.季铵碱>脂肪杂环碱>酰胺>芳香胺B.脂肪杂环碱>季铵碱>酰胺>芳香胺C.脂肪杂环碱>季铵碱>芳香胺>酰胺D.季铵碱>脂肪杂环碱>芳香胺>酰胺E.季铵碱>酰胺>脂肪杂环碱>芳香胺正确答案：D参考解析：本题考查生物碱的碱性。

极弱碱（pKa<2），如酰胺键、N-五元芳杂环类生物碱；弱碱(pKa=2=7)，如芳香胺、N-六元芳杂环类生物碱；中强碱(pKa=7~11)，如脂胺、脂杂环类生物碱；强碱(pKa>11)，如季铵碱、胍类生物碱。

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什么类型的习题才能有效帮助到我们呢？以下是店铺帮大家整理的完整中药化学整理及习题，欢迎大家分享。

完整中药化学整理及习题第一章绪论本章复习要点：1、熟悉中药化学的含义及研究内容。

2、了解中药及天然药物有效成分的研究概况及发展趋势。

3、了解中药化学在中医药现代化和中药产业化中的作用。

第一节中药化学的研究对象和任务【概念】中药化学是一门结合中医药基本理论和临床用药经验，主要运用化学的理论方法及其他现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科。

【研究对象】中药化学的研究对象为中药化学成分，在这其中要明确三个概念：①有效成分—具有生物活性、能起防治疾病作用的化学成分。

②无效成分—无生物活性、不能起防治疾病作用的化学成分。

③有效部位—含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部位。

【任务】主要研究中药有效成分的化学结构、物理化学性质、提取、分离、检识、结构鉴定或确定、生物合成途径和必要的化学结构修饰或改造，以及有效成分的结构与中药药效的关系等。

第二节中药化学在中医药现代化和中药产业中的作用【在中医药现代化中的作用】1、阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理。

2、促进中药药效理论研究的深入。

3、阐明中药复方配伍的原理。

4、阐明中药炮制的原理。

【在中药产业化中的作用】1、建立和完善中药的质量评价标准。

2、改进中药制剂剂型，提高药物质量和临床疗效。

3、研制开发新药，扩大药源。

第三节中药及天然药物有效成分研究概况与发展趋向【研究概况】1、中国古代医药化学居于世界领先地位。

2、国内外研究成果。

【发展趋势】在研究思路上，更加注重以活性为指标，追踪有效成分的分离。

从单味药的研究向复方方向发展。

从具体研究目标上，多根据临床需要，找出有疗效的有效成分或药物。

在研究方法和手段上，更加重视引进和结合现代科学技术的最新理论和技术成果。

第三章中药化学成分与药效物质基础第一部分化合物结构及常用中药考查重点1.不同结构类型化合物的定义及结构分类2.含各类成分的常用中药3.《中国药典》所规定的质量控制成分4.代表化合物的结构类型5.代表化合物的主要药理活性与临床使用注意（不良反应、毒性）（一）化合物定义及结构分类最佳选择题按有机化合物的分类，醌类化合物是A.不饱和酮类化合物B.不饱和酸类化合物C.不饱和醛类化合物D.多元醇类化合物E.多元酸类化合物『正确答案』A『答案解析』考查醌类化合物的定义。

醌类化合物是具有αβ-α′β′不饱和酮的结构的化合物。

最佳选择题乙型强心苷元甾体母核中C17位上的取代基是A.醛基B.六元不饱和内酯环C.戊酸D.螺缩酮E.五元不饱和内酯环『正确答案』B『答案解析』考查强心苷的结构特点。

强心苷C-17位取代的是不饱和内酯环。

甲型强心苷——五元不饱和内酯环乙型强心苷——六元不饱和内酯环多项选择题关于生物碱的说法，正确的有A.大多具有碱性B.大多具有酸性C.大多具有生物活性D.结构中都含有氮原子E.结构中都含有金属原子『正确答案』ACD『答案解析』考查生物碱的定义。

生物碱是指来源于生物界的一类含氮有机化合物。

特点：大多具有复杂的环状结构，氮原子结合在环内（特例：有机胺类生物碱N原子不在环内）。

知识点扩展配伍选择题1.属于生物碱的是2.属于醌类的是『正确答案』E、B『答案解析』考查化合物的结构A：阿魏酸——有机酸类B：紫草素——萘醌类C：龙脑——单萜类D：补骨脂内酯——香豆素类E：莨菪碱——生物碱类配伍选择题1.麻黄的主要化学成分是2.黄芩苷的苷元结构是『正确答案』A、B『答案解析』麻黄的主要成分为生物碱；黄芩苷的苷元为黄酮，且具有邻三酚羟基结构。

A是生物碱B是黄酮C是香豆素D是有机酸E是单萜最佳选择题葛根素的结构是『正确答案』A『答案解析』葛根素是异黄酮类化合物。

A是异黄酮B是β-紫罗兰酮C是三萜皂苷元D是有机酸E是生物碱配伍选择题A.五碳醛糖B.六碳醛糖C.甲基五碳醛糖D.六碳酮糖E.2,6-二去氧糖1.木糖是2.葡萄糖是3.洋地黄毒糖是『正确答案』ABE『答案解析』考查单糖的结构分类“阿拉不喝无碳糖，给我半缸葡萄糖。

执业药师中药化学成分与药效物质基础题2017年执业药师中药化学成分与药效物质基础题导语：黄酮类化合物泛指两个具有酚羟基的苯环(A-与B-环)通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物，其基本母核为2-苯基色原酮。

黄酮类化合物结构中常连接有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。

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1.下列化合物属于黄酮醇的是()A.大豆素B.葛根素C.橙皮苷D.山柰酚E.黄芩苷2.含不同羟基的黄酮类化合物的酸性强弱顺序是()A.7，4'-二羟基>7-羟基>5-羟基>一般酚羟基B.7，4'-二羟基>一般酚羟基>5-羟基>7-羟基C.7，4'-二羟基>4'-羟基>一般酚羟基>5-羟基D.7，4'-二羟基>5-羟基>7-羟基>一般酚羟基E.一般酚羟基>7-羟基>5-羟基>7，4'-二羟基3.黄酮类化合物显色是因为()A.具有色原酮B.具有2-苯基色原嗣C.具有色原酮和助色闭D.具有2-苯基色原酮和助色团E.具有黄垸醇和助色团4.具有旋光性的化合物是()A.黄酮B.异黄酮C.黄酮醇D.查耳酮5.区别5-羟基黄酮和7-羟基黄酮的反应是()A.FeC13反应B.硼酸显色反应C.Mg-HCl反应D.氨性氯化锶反应E.NaBH4反应6.鉴别黄酮类化合物分子中是否存在3-羟基或5-羟基的试剂是()A.四氢硼钠B.二氯氧化锆-枸橼酸C.三氯化铁D.醋酸镁E.醋酸银溶液7.与A1C13黄绿色反应并有荧光的化合物为()A.3-羟基黄酮、5-羟基黄酮或邻二酚羟基黄酮B.强心苷C.7-羟基黄酮D.无羟基黄酮E.薄荷醇8.氯化锶反应用于鉴别黄酮结构的()A.羟基B.邻二羟基C.亚甲二氧基D.甲氧基E.内酯结构9.与四氢硼钠反应呈阳性的是()A.二糖B.三糖C.二氢黄酮D.单糖10.满山红的质量控制成分是()A.芦丁B.杜鹃素C.麻黄碱D.大黄素甲醚E.樹皮素11.质量控制成分与传统的主要功效不相关的中药是()A.葛根B.黄芩C.金银花D.槐花E.儿茶二、配伍选择题[1~2]1.属于黄酮类的是()A.黄芩苷B.芦丁C.葛根素D.橙皮苷E.大豆素2.属于二氢黄酮类的是()A.黄芩苷B.芦丁C.葛根素D.橙皮苷E.大豆素[3-5]3.加人二氯氧化锆甲醇溶液形成黄色络合物，再加人枸椽酸后黄色消退的.是()A.二氢黄酮B.5-羟基黄酮C.3,5-二羟基黄酮D.7-羟基黄酮E.异黄酮4.加入二氯氧化锆甲醇溶液形成黄色络合物，再加人枸橼酸后黄色不消退的是()A.氢黄酮B.5-羟基黄酮C.3,5-二羟基黄酮D.7-羟基黄酮E.异黄酮5.能与四氢硼钠产生特征反应的是()二氢黄酮B.5-羟基黄酮C.3,5-二羟基黄酮D.7-羟基黄酮E.异黄酮[6~8]6.含有大豆素的药材是()A.紫杉B.葛根C.陈皮D.麻黄E.满山红7.含有橙皮苷的药材是()A.紫杉B.葛根C.陈皮D.麻黄E.满山红8.含有8-去甲基杜鹃素的药材是()A.紫杉B.葛根C.陈皮D.麻黄E.满山红[9-11]9.主要有效成分为异黄酮类化合物的中药是()A.槐花B.银杏叶C.黄芪D.黄芩E.葛根10.有效成分为芦丁的中药是()A.槐花B.银杏叶C.黄芪D.黄芩E.葛根11.质量控制成分为总黄酮醇苷和萜类内酯的中药是()A.槐花B.银杏叶C.黄芪D.黄芩E.葛根[12-13]12.化合物中酸性最强的是()A.5-羟基黄酮B.6-羟基黄酮C.7-羟基黄酮D.4'-羟基黄酮E.7，4'-二羟基黄酮13.化合物中酸性最弱的是()A.5-羟基黄酮B.6-羟基黄酮C.7-羟基黄酮D.4'-羟基黄酮E.7，4'-二羟基黄酮三、综合分析选择题[1~3]槐花为豆科植物槐的干燥花及花蕾，花部分习称槐花，花蕾部分习称槐米。

《中药学专业知识（一）》第3章中药化学成分与药效物质基础第一节绪论中药化学成分的分离与精制一、最佳选择题1.两相溶剂萃取法分离混合物的原理是(D)A、混合物的溶解性不同B、混合物的结构不同C、混合物的各组分性质不同D、混合物的各组分在两相溶剂中的分配系数不同E、混合物的各组分在两相溶剂中的分配系数相同2.采用两相溶剂萃取法分离化学成分的原理是(B)A、两相溶剂互溶B、两相溶剂互不相溶C、两相溶剂极性相同D、两相溶剂极性不同E、两相溶剂亲脂性有差异3.从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分，选择的溶剂应为(E)A.乙醇B.甲醇C.丁醇D.醋酸乙酯E.苯4.从中药的水提取液中萃取亲水性成分，宜选用(C)A.丙酮B.乙醇C.正丁醇D.三氯甲烷E.苯5.聚酰胺分离混合物的基本原理是各组分与聚酰胺形成(A)A、氢键的能力不同B、共价键的能力不同C、离子键的能力不同D、金属键的能力不同E、共价键的能力相同6.聚酰胺的吸附原理是(D)A、相似者易于吸附B、相似者难于吸附C、离子交换吸附D、氢键吸附E、两相溶剂中的分配比不同7.常用重结晶溶剂中极性最大的是(A)A. 水B.甲醇C. 丙酮D.四氯化碳E.石油醚8.分配纸色谱的固定相是(C)A．纤维素B．纸C．滤纸中所含的水D．醇羟基E．展开剂中极性小的溶剂9．在水中不溶但可膨胀的分离材料是(A)A．葡聚糖凝胶B．氧化铝C．硅胶D．透析膜E．活性炭10.可与H型阳离子交换树脂发生交换的化合物类型是(B) A．有机酸B．生物碱的盐C．黄酮D．蒽醌E．香豆精11.可在水中膨胀，但不溶于水的是(A)A.离子交换树脂B.三氧化二铝C.天然膜D.人工合成膜E.活性炭12.判断中药化学成分结晶纯度的依据是(A)A.结晶的晶型和色泽B.结晶水的数量C.结晶醇的数量D.结晶的速度E.结晶的大小二、配伍选择题[1～4]A.分离因子B.比表面积C.介电常数D.熔距E.比旋光度1.影响纸色谱分离的主要因素是(A)2.影响大孔吸附树脂吸附的主要因素是(B)3.判断溶剂的极性大小是(C)4.判断结晶的纯度是(D)[5～8]A.聚酰胺色谱法B.凝胶过滤法C.离子交换法D.硅胶柱色谱法E.纸色谱法5.主要根据氢键吸附原理分离物质的方法(A)6.主要根据分子大小进行物质分离的方法是(B)7.主要根据解离程度不同进行物质分离的方法是(C)8.主要根据吸附性差异进行物质分离的方法是(D)[9～12]A.聚酰胺B.离子交换树脂C.硅胶D.大孔吸附树脂E.膜9.具有氢键吸附性能的吸附剂是(A)10.在酸性条件下不稳定的吸附剂是(A)11.对酸、碱均稳定的极性吸附剂是(D)12.同时具有吸附性能和分子筛性能的吸附剂是(D)[13～17]A.具有分配色谱功能B.具有非极性吸附功能C.具有极性吸附功能D.具有分子筛功能E.具有离子交换功能13.活性炭(B)14.氧化铝(C)15.葡聚糖凝胶(D)16.阳离子交换树脂(E)17.纤维素粉(A)[18～22]A.活性炭B.硅胶（含水量低于10%）C.纸色谱D.离子交换树脂E.聚酰胺18.具有氢键缔合作用的是(E)19.具有阳离子交换作用的是(D)20.具有分配色谱作用的是(C)21.具有极性吸附作用的是(B)22.具有非极性吸附作用的是(A)[23～26]A.水B甲醇 C.乙醇 D.乙酸乙酯 E.石油醚23.对多糖类成分溶解度最大的是(A)24.中药提取时，常用于脱除叶绿素的溶剂是(E)25.用离子交换树脂分离中药有效成分，可选择的流动相是(A)26.纸分配色谱的固定相是(A)[27～28]A.连有酚羟基的黄酮B.生物碱C.挥发油D.中性甾醇E.强心苷27.适用于聚酰胺色谱分离的化合物类型是(A)28.适用于阳离子交换树脂柱色谱分离的化合物类型是(B)[29～33]A.离子交换树脂B.透析膜C.活性炭D.硅胶E.氧化铝29.在水中可膨胀的是(A)30.常用于吸附水溶液中非极性色素的是(C)31.不适合分离酸性物质的是(E)32.适合分离酸性物质的常用极性吸附剂是(D)33.分离水中可以离子化的化合物可采用(A)[34～37]A.-SO3HB.-COOHC.-N+（CH3）3C1-D.-NH2E.RP-1834.强酸性阳离子交换树脂含有的基团是(A)35.弱碱性阴离子交换树脂含有的基团是(D)36.弱酸性阳离子交换树脂含有的基团是(B)37.强碱性阴离子交换树脂含有的基团是(C)[38～40]A、凝胶B 硅藻土C 硅胶D 活性炭E 三氧化二铝38.可用于分离分子大小不同的化学成分填充剂是(A)39.可用于分离酸性物质极性吸附剂是(C)40.可用于分离非极性物质的非极性吸附剂是(D)[41～43]A.物质氢键吸附强弱的差别;B.物质分子大小的差异;C.物质在两相溶剂中分配比的差别。

执业药师中药学专业知识（一）精讲班考试章节2015 2016 2017中药化学27 28 33重点掌握：1．代表中药所含化学成分2．化学成分的结构类型3．重点化合物理化性质第一节绪论中药化学成分的提取分离方法（一）中药化学成分的提取1．浸渍法特点：不加热，适于遇热易破坏的成分及含淀粉、粘液质、果胶较多的中药。

缺点：时间长，效率低，易发霉，体积大。

2．渗漉法特点：提取效率高于浸渍法，不加热，不破坏成分。

缺点：溶液体积大，时间长。

3．煎煮法常用水为提取溶剂。

特点：简便，可提取药材中大多数成分。

缺点：对含挥发性和加热易破坏成分不适用。

4．回流提取法优点：效率较高（较浸渍、渗漉法）缺点：不适用遇热易破坏成分，溶剂消耗大5．连续回流提取利用索氏提取器进行提取。

优点：提取效率高，节省溶剂，操作简单。

缺点：加热时间长，不适用遇热易破坏成分6．水蒸气蒸馏法适于挥发性成分，如挥发油提取。

7．升华法具有升华性的成分。

如樟脑、咖啡因。

8．超声提取法利用空化作用、搅拌作用破坏细胞，效率高。

9．超临界流体萃取法（SFE）最常用CO2作为超临界流体萃取的物质。

历年考点【最佳选择题】1．挥发油的提取方法采用的是（）。

A．回流提取法B．浸渍法C．渗漉法D．连续回流提取法E．水蒸气蒸馏法都牛网校答案：E历年考点【配伍选择题】A．连续回流提取法B．渗漉法C．煎煮法D．升华法E．水蒸气蒸馏法1．适用于挥发性成分提取的方法是（）。

都牛网校答案：E2．以水为溶剂时常用的提取方法是（）。

都牛网校答案：C3．利用索氏提取器提取的方法是（）。

都牛网校答案：A历年考点【多项选择题】1．中药化学成分的提取方法有（）。

A．浸渍法B．结晶法C．凝胶色谱法D．水蒸汽蒸馏法E．煎煮法都牛网校答案：ADE（二）中药化学成分的分离与精制1．根据物质溶解度差别进行分离（1）结晶及重结晶（2）利用两种以上不同溶剂极性差异分离①水提醇沉法：多糖、蛋白质等沉淀②醇提水沉法：树脂、叶绿素等亲脂性成分。

第3章中药化学与药效物质基础第1节-第2节一、最佳选择题1、下列属于含氮有机化合物的是A、生物碱B、强心苷C、有机酸D、皂苷E、鞣质2、水蒸气蒸馏法主要用于提取A、挥发油B、强心苷C、黄酮苷D、生物碱E、二糖3、樟木中的樟脑的提取方法是A、回流提取法B、水蒸气蒸馏法C、渗漉法D、煎煮法E、升华法4、下列关于渗漉法的特点,叙述正确的是A、常温或温热(60～80℃)条件,适用有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药B、常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂,消耗溶剂量大、费时、操作麻烦C、加水煮沸,简便,但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用D、用易挥发有机溶剂加热回流提取,缺点是对热不稳定成分不适用,溶剂消耗量大,操作麻烦E、实验室常用索氏提取器操作,优点省溶剂,操作简单,缺点耗时较长5、下列关于连续回流提取法的特点,叙述正确的是A、常温或温热(60～80％)条件,适用有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质的中药B、常温下不断向粉碎中药材中添加新鲜溶剂,消耗溶剂量大、费时、操作麻烦C、加水煮沸,简便,但含挥发性成分或有效成分遇热易分解的中药材不适用D、用易挥发有机溶剂加热回流提取,缺点是对热不稳定成分不适用,溶剂消耗量大,操作麻烦E、实验室常用索氏提取器操作,但此法耗时较长6、水蒸气蒸馏法的适用范围A、适用于酸性成分提取B、适用于碱性成分提取C、适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的提取D、适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取E、适用于水溶性成分提取7、对含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质中药的有效成分常选用的提取方法是A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、煎煮法D、回流提取法8、不宜用煎煮法提取中药化学成分的是A、挥发油B、皂苷C、黄酮苷D、多糖E、蒽醌苷9、判断单体化合物纯度的方法是A、膜过滤法B、显色反应C、HPLCD、溶解度测定E、液液萃取10、大孔吸附树脂吸附的物质用水充分洗脱后,再用丙酮洗脱,被丙酮洗下的物质是A、单糖B、鞣质C、多糖D、中性亲脂性成分E、氨基酸11、采用透析法分离成分时,可以透过半透膜的成分是A、无机盐B、树脂C、蛋白质D、叶绿素E、多糖12、液-液色谱法分离原理为A、根据物质在两相溶剂中分配比(或称分配系数K)不同分离B、根据物质的溶解度差异分离C、根据物质的吸附性差别分离D、根据物质的分子大小差别分离E、根据物质的解离程度不同分离13、离子交换法分离原理为A、根据物质在豫相溶剂中分配比(或称分配系数K)不同分离B、根据物质的溶解度差异分离C、根据物质的吸附性差别分离D、根据物质的分子大小差别分离E、根据物质的解离程度不同分离14、在水中不溶但可膨胀的分离材料是A、葡聚糖凝胶B、氧化铝C、硅胶D、透析膜E、活性炭15、以下利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的是A、连续回流法B、水蒸气蒸馏法D、分馏法E、煎煮法16、硅胶作为吸附剂用于吸附色谱时其为A、非极性吸附剂B、极性吸附剂C、两性吸附剂D、化学吸附剂E、半化学吸附剂17、吸附剂和待分离的化合物之间的吸附强弱及先后顺序都大体遵循A、极性差别大者易于吸附B、相似者不易吸附C、极性差别小者不易吸附D、相似者易于吸附E、相似者相溶18、聚酰胺色谱最适用于哪种物质的分离A、甾醇类B、强心苷类C、皂苷类D、生物碱类E、黄酮类19、鉴定化合物结构,确定分子量,求算分子式可采用A、红外光谱B、紫外光谱C、质谱D、核磁共振谱E、旋光谱20、鉴定化合物结构,确定化合物中质子类型、数目及相邻原子或原子团的信息,可采用A、红外光谱B、紫外光谱C、质谱D、核磁共振谱E、旋光谱21、以下哪种方式可以用于判断分子结构中是否有共轭体系A、13C—NMRB、IRC、UVD、MSE、1H—NMR22、下列生物碱中以游离形式存在的是A、盐酸小檗碱B、硫酸吗啡C、草酸盐D、那可丁E、生物碱苷23、生物碱绝大多数存在于B、裸子植物C、藻类、地衣类植物D、单子叶植物E、双子叶植物24、以下属于原小檗碱类叔胺碱的是A、乌头碱B、厚朴碱C、延胡索乙素D、苦参碱E、莨菪碱25、阿托品的结构类型是A、喹啉类B、异喹啉类C、莨菪烷类D、苄基异喹啉类E、双苄基异喹啉类26、大多数生物碱的存在形式是A、游离状态B、有机酸盐C、结合成苷D、无机酸盐E、N-氧化物27、麻黄碱的碱性(pKa 9.58)强于去甲麻黄碱(pKa9.00)的原因是由于A、空间效应B、诱导效应C、共轭效应D、氢键作用E、氮原子杂化方式不同28、用雷氏铵盐溶液沉淀生物碱时,最佳条件是A、碱性水溶液B、酸性水溶液C、中性水溶液D、95％乙醇溶液E、三氯甲烷29、与溴麝香草酚蓝显色剂在一定pH条件下生成有色复合物的是A、木脂素B、生物碱C、挥发油D、香豆素E、强心苷30、用Macquis试剂(含少量甲醛的浓硫酸溶液)可区分的化合物是A、莨菪碱和阿托品B、苦参碱和氧化苦参碱C、吗啡和可待因D、麻黄碱和伪麻黄碱31、能溶于水的生物碱是A、莨菪碱B、小檗碱C、长春新碱D、长春碱E、伪长春碱32、下列化合物中,按碱性强弱顺序排列正确的是A、季铵碱＞脂杂环生物碱＞酰胺＞芳香胺B、季铵碱＞脂杂环生物碱＞芳香胺＞酰胺C、脂杂环生物碱＞季铵碱＞芳香胺＞酰胺D、季铵碱＞芳香胺＞脂杂环生物碱＞酰胺E、脂杂环生物碱＞酰胺＞芳香胺＞季铵碱33、鉴定生物碱的试剂是A、碘化铋钾B、硼酸C、锆盐D、三氯化铁E、硫酸铜34、下列杂化的氮原子碱性最强的是A、sp1B、sp2C、sp3D、sp4E、sp535、下列生物碱碱性最强的是A、利血平B、秋水仙碱C、小檗碱D、莨菪碱E、麻黄碱36、可用浓硫酸和重铬酸钾反应区别A、莨菪碱和东莨菪碱B、小檗碱和麻黄碱C、苦参碱和氧化苦参碱D、麻黄碱和伪麻黄碱E、士的宁和马钱子碱37、以下关于莨菪碱(A)、山莨菪碱(B)、东莨菪碱(C)的碱性顺序排列正确的是A、B>A>CB、C>B>AC、B>C>AD、A>B>CE、A>C>B38、属于酚性生物碱的是A、莨菪碱B、喜树碱D、可待因E、吗啡39、常作为生物碱薄层色谱或纸色谱的显色剂是A、亚硝酰铁氰化钠试剂B、碘化铋钾试剂C、间二硝基苯试剂D、3,5-二硝基苯甲酸试剂E、邻二硝基苯试剂40、具有甜味的生物碱是A、麻黄碱B、盐酸小檗碱C、甜菜碱D、士的宁E、氧化苦参碱值大小,N-六元芳杂环类生物碱属于41、根据PkaA、强碱B、中强碱C、弱碱D、极弱碱E、中度弱碱42、影响生物碱旋光性的主要因素有A、生物碱在植物体内的存在部位B、生物碱在植物体内的含量C、生物碱结构中手性碳的构型D、生物碱结构中碳原子的个数E、生物碱结构中氧原子的个数43、《中国药典》规定,黄连的指标成分是A、药根碱B、小檗碱C、盐酸小檗碱D、硫酸阿托品E、番木鳖碱44、在小檗碱的酸性水溶液中加入适量的漂白粉,小檗碱水溶液最终的颜色是A、黄色B、樱红色C、蓝色D、紫色E、蓝绿色45、苦参中的生物碱具有的基本结构是A、吡啶B、哌啶C、喹诺里西啶D、异喹啉E、吲哚46、苦参碱、氧化苦参碱和羟基苦参碱具内酰胺结构,其极性大小顺序是B、氧化苦参碱＞苦参碱＞羟基苦参碱C、羟基苦参碱＞氧化苦参碱＞苦参碱D、苦参碱＞羟基苦参碱＞氧化苦参碱E、苦参碱＞氧化苦参碱＞羟基苦参碱47、以下关于麻黄碱和伪麻黄碱的说法错误的是A、麻黄生物碱为有机胺类生物碱B、伪麻黄碱C1-H和C2-H为顺式C、麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物D、麻黄碱和伪麻黄碱结构区别在于C1构型不同E、麻黄碱和伪麻黄碱互为立体异构体48、乌头的中毒剂量是A、0.2mgB、0.1mgC、0.05mgD、0.15mgE、0.02mg49、士的宁为马钱子的主要毒性成分,因此要特别注意控制用量,成人所用士的宁的致死量是A、25mgB、35mgC、20mgD、30mgE、15mg50、士的宁的结构类型属于A、双稠哌啶类B、有机胺类C、双苄基异喹啉类D、简单异喹啉类E、吲哚类51、川乌中,毒性最强的生物碱是A、双酯型生物碱B、单酯型生物碱C、无酯键的醇胺型生物碱D、N→O型生物碱E、芳香生物碱52、马钱子中所含有的生物碱是A、次乌头碱B、樟柳碱C、莨菪碱D、番木鳖碱E、巴马汀二、配伍选择题1、A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流提取法<1>、不加热而浸出效率较高的是A B C D E<2>、以水为溶剂加热提取的是A B C D E<3>、有机溶剂用量少而提取效率高的是A B C D E<4>、自中药中提取含挥发性成分时不宜采用的方法是A B C D E<5>、提取受热易破坏的成分最简单的方法是A B C D E2、A.二氧化硅B.二氧化碳C.活性炭D.氯仿E.乙醇<1>、最为常用的超临界流体是A B C D E<2>、常用的极性溶剂是A B C D E<3>、常用的脱色剂是A B C D E3、A.-SO3HB.-COOHC.-N+(CH3)3Cl-D.-NH2E.RP-18<1>、强酸性阳离子交换树脂含有的基团是A B C D E<2>、弱碱性阴离子交换树脂含有的基团是A B C D E4、A.水提醇沉法B.醇提醚沉法C.醇提丙酮法D.醇提水沉法E.酸碱中和法<1>、沉淀除去多糖、蛋白质等水溶性杂质A B C D E<2>、沉淀除去树脂、叶绿素等水不溶性杂质A B C D E5、A.膜分离法B.聚酰胺色谱法C.硅胶柱色谱法D.离子交换树脂法E.分馏法<1>、根据氢键吸附原理分离物质的方法是<2>、根据解离程度不同而达到分离目的的方法是A B C D E<3>、根据沸点高低分离物质的方法是A B C D E6、A.IRB.UVC.MSD.1H-NMRE.13C-NMR<1>、可以通过化学位移(δ)、谱线的积分面积以及裂分情况(重峰数及偶合常数J)提供分子中质子的类型、数目及相邻原子或原子团的信息的是A B C D E<2>、用以了解分子结构中是否有共轭体系的是A B C D E<3>、用于判断分子结构中特征官能团的是A B C D E<4>、可以用确定分子量及求算公式的是A B C D E7、A.吲哚类B.异喹啉类C.莨菪烷类D.喹喏里西啶类E.有机胺类<1>、洋金花中的生物碱类型主要是A B C D E<2>、麻黄中的生物碱类型主要是A B C D E<3>、苦参中的生物碱类型主要是A B C D E<4>、黄连中的生物碱类型主要是A B C D E8、A.氮阳离子和0H-以离子键形式结合B.空间效应C.氢键效应D.N为酰胺型E.氮原子杂化方式不同<1>、小檗碱碱性强是因为A B C D E<2>、异钩藤碱的碱性小于钩藤碱是因为A B C D<3>、东莨菪碱碱性小于莨菪碱是因为A B C D E<4>、罂粟碱碱性小于可待因是因为A B C D E9、A.小檗碱C.麻黄碱D.茛菪碱E.苦参碱<1>、不与生物碱沉淀试剂反应A B C D E<2>、与碱液接触易消旋化A B C D E<3>、在过量的碱液中可呈醇式或醛式A B C D E<4>、加热水可降低毒性A B C D E10、A.樟柳碱B.莨菪碱C.乌头碱D.咖啡碱E.小檗碱<1>、具有解救有机磷中毒和散瞳作用的化合物是A B C D E<2>、与碘化铋钾试剂不产生沉淀反应的化合物是A B C D E<3>、雷氏铵盐可用于沉淀、分离A B C D E11、A.秋水仙碱B.烟碱C.吗啡D.长春新碱E.氧化苦参碱<1>、具配位键结构的生物碱是A B C D E<2>、具有酚羟基可溶于氢氧化钠等强碱性溶液的生物碱是A B C D E12、A.小檗碱B.麻黄碱C.槟榔碱D.咖啡因E.甜菜碱<1>、性状为液态的是A B C D E<2>、具有升华性的是A B C D E<3>、具有挥发性的是A B C D E<4>、有颜色的是A B C D E13、A.发汗、平喘作用C.抗心肌缺血、抑制血小板聚集等作用D.抗癌作用E.抗生育、抗肿瘤<1>、山豆根所含生物碱具有A B C D E<2>、延胡索乙素具有A B C D E<3>、汉防己甲素具有A B C D E<4>、雷公藤具有A B C D E14、A.小檗碱B.氧化苦参碱C.去甲乌药碱D.乌头碱E.番木鳖碱<1>、苦参的质量控制成分是A B C D E<2>、川乌中含有的异喹啉类的生物碱是A B C D E<3>、马钱子的质量控制成分是A B C D E15、A.小檗碱B.汉防己甲素C.伪麻黄碱D.吗啡E.苦参碱<1>、既能溶于水,又溶于亲脂性溶剂的化合物是A B C D E<2>、既能溶于酸水溶液,又能溶于氢氧化钠水溶液的化合物是A B C D E<3>、其盐酸盐在水中溶解度较小的化合物是A B C D E<4>、其盐酸盐易溶于氯仿,草酸盐易溶于水的化合物是A B C D E16、A.樟柳碱B.山莨菪碱C.小檗碱D.麻黄碱E.莨菪碱<1>、加氢氧化钠使成强碱性,再加丙酮生成黄色结晶,遇漂白粉可变为樱红色A B C D E<2>、与常见的生物碱沉淀剂不产生常见的沉淀反应,但遇二硫化碳-硫酸铜或硫酸铜,再加NaOH分别产生棕色和蓝紫色A B C D EA B C D E<4>、不产生Vitali反应的莨菪烷类生物碱A B C D E17、A.收缩血管、兴奋中枢神经作用B.抗菌、抗病毒作用C.镇静、麻醉作用D.降血糖作用E.消肿利尿、抗肿瘤作用<1>、东莨菪碱与莨菪碱所不同的生物活性是A B C D E<2>、苦参碱具有A B C D E<3>、小檗碱具有A B C D E<4>、麻黄碱具有A B C D E18、A.士的宁B.小檗碱C.氧化苦参碱D.莨菪碱E.麻黄碱<1>、马钱子中药含的生物碱是A B C D E<2>、洋金花中所含的生物碱是A B C D E<3>、黄连中所含的生物碱是A B C D E<4>、苦参中所含的生物碱是A B C D E三、综合分析选择题1、生物碱可按植物来源、生源途径和基本母核的结构类型等分类,目前较新的分类方法是按生源途径结合化学结构类型分类。

【最新整理，下载后即可编辑】第三章中药化学成分与药效物质基础学习导论一、中药化学的变化2015年新版中药学专业知识（一）2014年旧版中药学专业知识（二）第三章第1节（绪论）中药化学第一章第三章第2节（生物碱）中药化学第二章第三章第3节（糖和苷）中药化学第三章第三章第4节（醌类化合物）中药化学第四章第三章第5节（香豆素和木脂素）中药化学第五章第三章第6节（黄酮类）中药化学第六章2015年新版中药学专业知识（一）2014年旧版中药学专业知识（二）第三章第7节（萜类和挥发油）中药化学第七章第三章第8节（皂苷类）中药化学第八章第三章第9节（强心苷）中药化学第九章第三章第10节（主要动物药化学成分）中药化学第十章第三章第11节（其他成分）中药化学第十一章2015年执业药师考试QQ群:110621064二、中药化学变化分析1.中药化学绪论变化较小,保留了所有内容。

2.中化各论的章节顺序没有改变，最大的改变是各章节删除了所有关于提取与分离及结构鉴定、波谱分析的内容，增加或删除一些中药实例。

三、中药化学到底难不难？1.总体难度——中等偏难。

内容多、知识点分散，往往决定考试成败。

2.内容抽象（化学结构）。

中药化学的专业性很强，需要良好的无机、有机化学基础，并在对化学结构式熟悉的基础上才能掌握相应内容。

考查特点:1.考察范围广、深度浅、考“面”上的内容多。

2.难度逐年降低，较难知识点近些年考察很少。

3.删除了化学成分提取分离和结构鉴定内容。

四、中药化学学习指导运用合适的学习方法，以“总论”为基础。

以“化学结构—理化性质”为主线。

先粗后细，先干后叶，先面后点。

全面学习、重点掌握一、中药化学二、研究对象中药防治疾病的物质基础——中药化学成分1.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。

如麻黄碱、甘草皂苷、芦丁、大黄素。

2.无效成分：没有生物活性和防病治病作用化学成分如淀粉、树脂、叶绿素、蛋白质等。

二者的划分也是相对的。

第三章 中药中药化学成分与药理作用化学成分与药理作用一、A 型题（最佳选择题）以下每一道考题下面有A 、B 、C 、D 、E 五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑能溶于水的生物碱是（ ）A ．莨菪碱B ．小檗碱C ．长春新碱D ．长春碱E ．长春地辛【答案】B【解析】溶解性游离生物碱亲脂性生物碱大多数仲胺或叔胺碱为亲脂性易溶于乙醚，苯等有机溶剂，特别是三氯甲烷中，可溶于甲醇，乙醇，酸水亲水性生物碱季铵碱：小檗碱易溶于水和酸水含有N-氧化物氧化苦参碱麻黄碱、烟碱水和三氯甲烷秋水仙碱、咖啡碱酰胺生物碱，在水中有溶解度麻黄中主要含有的主要生物碱是（ ）【答案】C【解析】含有生物碱的中药和活性 ☆☆☆☆☆药物指标成分结构分类药理作用苦参苦参碱，氧化苦参碱吡啶类-双稠哌啶类(喹喏里西啶类)抗肿瘤、抗病原体山豆根抗肿瘤、抗炎，镇痛，解热麻黄盐酸麻黄碱,盐酸伪麻黄碱有机胺类1：发汗、平喘、镇咳、祛痰，利尿，解热、镇痛、抗炎2：收缩血管、兴奋中枢神经苦参和山豆根苦：苦参碱-氧化苦参碱仇：双稠哌啶类生物碱比：吡啶类都：山豆根苦海深仇，比谁都苦川乌经炮制后，其生物碱类成分结构改变，毒性降低。

发生的化学反应是（ ）A ．氧化反应B ．还原反应C ．水解反应D ．聚合反应E ．加成反应【答案】C【解析】贴（（萜））两（（二）次窗（）次窗（川乌）花）花药物指标成分结构分类药理作用川乌乌头碱、次乌头碱、新乌头碱二萜类生物碱（双酯型最毒）有毒；镇痛，抗炎，免疫抑制（促进Na+内流，引起心律失常）药物指标成分结构分类药理作用川乌乌头碱、次乌头碱、新乌头碱二萜类生物碱（双酯型最毒）有毒；镇痛，抗炎，免疫抑制（促进Na+内流，引起心律失常）洋金花东莨菪碱莨菪烷类解痉镇痛、解有机磷中毒和散瞳作用（洋金花）；镇静麻醉（东莨菪碱）天仙子莨菪碱、东莨菪碱加快心率，改善微循环，解痉能够鉴别生物碱的主要的试剂是（ ）A ．Molish 试剂B ．四氢硼钠试剂C ．Liebermann-Burchard 反应D ．Gregory Pascoe 试剂E ．碘化铋钾反应【答案】E【解析】常用的生物碱沉淀和鉴别试剂碘化铋钾试剂、碘化汞钾试剂，碘-碘化钾试剂、硅钨酸试剂、饱和苦味酸试剂、雷氏铵盐试剂检（生物碱）点（碘）下列为六碳酮糖的是（ ）A．阿拉伯糖B．半乳糖C．夫糖D．果糖E．鼠李糖【答案】D【解析】糖的分类类型实例单糖五碳醛糖木糖、阿拉伯糖、核糖六碳醛糖葡萄糖、甘露糖、半乳糖甲基五碳醛糖鸡纳糖、鼠李糖、夫糖六碳酮糖果糖五碳阿和木，六碳葡甘乳，甲基为动夫可用Molish反应鉴别的化合物是（ ）A．麻黄碱B．五味子醇甲C．葡萄糖D．伪麻黄碱E．五味于醇乙【答案】C【解析】苷类的显色反应Molish反应，常用的试剂由浓硫酸和 α－萘酚组成。