烃和卤代烃专题复习
考点一脂肪烃
1．烷烃、烯烃、炔烃的组成与结构特点
(1)烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
(2)典型代表物的分子组成与结构特点
甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2
结构式H—C≡C—H
结构简式CH4CH2===CH2HC≡CH
分子构型正四面体形平面形直线形
(3)烯烃的顺反异构
①存在顺反异构的条件
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
②两种异构形式
顺式结构反式结构
特点两个相同的原子或原子团排列在双键
的同一侧
两个相同的原子或原子团排列在双键
的两侧
实例
2.物理性质
性质变化规律
状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液
态、固态
沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低密度随着碳原子数的增多，密度逐渐增大，液态烃密度均比水小
水溶性均难溶于水
3.化学性质
(1)氧化反应：
①均能燃烧，其燃烧的化学反应通式为：C x H y＋(x＋y
4)O2――→
点燃
x CO2＋
y
2H2O。
②强氧化剂氧化三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃。
(2)烷烃的取代反应：
①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 ②烷烃的卤代反应
③甲烷跟氯气发生取代反应的化学方程式：
CH 4＋Cl 2――→光
CH 3Cl ＋HCl ；CH 3Cl ＋Cl 2――→光
CH 2Cl 2＋HCl ； CH 2Cl 2＋Cl 2――→光
CHCl 3＋HCl ；CHCl 3＋Cl 2――→光
CCl 4＋HCl 。
(3)烯烃、炔烃的加成反应：
①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应
(4)烯烃、炔烃的加聚反应：
①乙烯的加聚反应： n CH 2===CH 2――→
催化剂
。
②丙烯的加聚反应： n CH 3CH===CH 2――→催化剂。 ③乙炔的加聚反应： n CH ≡CH ――→
催化剂
。
4． 主要成分 应用 天然气 甲烷
燃料、化工原料 液化石油气 丙烷、丁烷、丙烯、丁烯 燃料
汽油
C 5～C 11的烃类混合物
汽油发动机燃料
1．下列三种情况的褪色原理相同吗？
(1)CH4与Cl2混合光照后黄绿色褪去。
(2)丙烯与溴水作用溴水褪色。
(3)丙烯通入酸性高锰酸钾溶液褪色。
2．利用酸性KMnO4溶液能否鉴别乙烷和乙烯？能否除去乙烷中的乙烯杂质？
3．制备一氯乙烷有以下两种方案：
(1)乙烷和氯气光照取代；(2)乙烯和HCl发生加成反应。采用哪种方案更好？
考点二芳香烃
1．苯的分子结构及性质
(1)苯的结构：
颜色状态气味密度水溶性熔沸点毒性无色液体特殊气味比水小不溶于水低有毒
2．苯的同系物
(1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物，通式为C n H2n－6(n≥6)。
(2)化学性质(以甲苯为例)：
①氧化反应：
a．能够燃烧；
b．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②取代反应(以甲苯生成TNT的反应为例)：
。
甲苯比苯更容易发生苯环上的取代反应，是由于甲基对苯环的影响所致。
③加成反应(以甲苯与氢气的反应为例)：
。
3．芳香烃
(1)芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃。
(2)芳香烃在生产、生活中的作用：
苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料，苯还是一种重要的有机溶剂。
(3)芳香烃对环境、健康产生影响：
油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃，对环境、健康产生不利影响。
【深化拓展】
苯与其同系物的化学性质的区别
(1)侧链对苯环的影响：①苯的同系物比苯更易发生苯环上的取代反应，苯主要发生一元取代，而苯的同系物能发生邻、对位取代，如苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热主要生成硝基苯，甲苯与浓硫酸、浓硝酸在一定条件下生成2,4,6-三硝基甲苯(TNT)。②苯的同系物发生卤代反应时，在光照和催化剂条件下，卤素原子取代氢的位置不同。
(2)苯环对侧链的影响：烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能，用此法鉴别苯和苯的同系物。
有机物分子中原子共线、共面问题的判断
1．几种简单有机物的空间构型
(1)甲烷分子(CH4)为正四面体结构，最多有3个原子共平面。
(2)乙烯分子(H2C===CH2)是平面形结构，所有原子共平面。
(3)乙炔分子(H—C≡C—H)是直线形结构，所有原子在同一直线上。
(4)苯分子(C6H6)是平面正六边形结构，所有原子共平面。
(5)甲醛分子(HCHO)是平面结构，所有原子共平面。
2．规律
(1)共线分析：
①任意两个直接相连的原子在同一直线上。
