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小型压力蒸汽灭菌器质量监测登记表

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压力蒸汽灭菌效果监测原始记录

压力蒸汽灭菌效果监测原始记录
有限公司
年 月 日颁布
- -J222 压力蒸汽灭菌效果监测原始记录
样品名称 检测项目
使用地点 压力蒸汽灭菌效果
检测环境
ห้องสมุดไป่ตู้
型号 温度（℃）
检测时间 湿度（%RH）
检测依据
消毒技术规范（2002）卫法监发[2002] 282 号 第三部分 3.17.2.1 压力蒸汽灭菌效果监测方法 消毒与灭菌效果的评价方法与标准 GB 15981-1995 第一篇 压力蒸汽灭菌效果评价方法与标准 小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求 GB/T 30690-2014 4.3 生物验证
样品批号
结果
□合格 □不合格
□合格 □不合格
□合格 □不合格
□合格 □不合格
□合格 □不合格
□合格 □不合格
□合格 □不合格
□合格 □不合格
日期：
年月日
仪器信息
仪器名称 恒温培养箱 压力蒸汽灭菌器
仪器型号
仪器编号
□ 生物学监测
1、指示菌株：嗜热脂肪杆菌芽孢菌片（ATCC 7953）生产厂家：
批号：
2、操作步骤：将两个嗜热脂肪杆菌芽孢菌片分别放入灭菌小纸袋，置于标准试验包中心位置，放入待检压力蒸汽
灭菌器经一个灭菌周期后（□121℃，20min □115℃，30min），将嗜热脂肪杆菌芽孢菌片置于溴甲酚紫葡萄糖
蛋白胨水培养基中，置 56.0℃培养 48h，观察其变化。
样品名称
阳性对照
注：—无菌生长，+有菌生长 □ 化学监测法 □ 化学指示卡（管）监测法
样品名称
生产厂家
分析：
复核：
阴性对照
样品
检测结果 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格

下排式灭菌器质量监测登记表

下排式灭菌器质量监测登记表
下排式灭菌器质量监测登记表
灭
菌
日
期
（日/月）
锅
次
温
度
压
力
（Mpa）
灭
菌
时
间
（min）
灭菌质量检测项目
操
作
者（签名）审核 Nhomakorabea者
（签名）
灭菌物品名称
化学指示剂
留点温度（℃）
生物指示剂
名称：
名称：
1
2
3
1
2
3
对照
备注：一、留点温度计、化学指示剂，监测点设置部位序号：
1、立式灭菌器：（1）上；（2）中；（3）下层，共3个点
2、手提式：（1）上；（2）下层，共2个点
二、生物指示剂监测点最难灭菌部位放1点，灭菌器排气口上方。
三、物理监测法，每锅监测，化学监测每包监测，生物指示剂每周监测1次。
四、新安装、移位和大修后，应进行物理、化学、生物监测（重复三次），监测合格后，灭菌器方可使用。

现场采样记录表(灭菌器械)

现场采样记录表(灭菌器械)
现场采样记录（院感灭菌器械）
任务编号：
***
样品类别：
灭菌器械
检测状态和特性：
生物指示剂
受检单位：
***有限公司
采样日期：
序号样品Biblioteka 号采样地点检品名称
样品数量
检测项目
检测依据
监测位置
灭菌温度
（℃）
灭菌内压
（Mpa）
灭菌时间
（min）
备注
1
-0001
/
压力蒸汽灭菌锅
1支
生物监测
WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A
上层
134
0.210
6
/
2
-0002
/
压力蒸汽灭菌锅
1支
生物监测
WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A
中层
134
0.210
6
/
3
-0003
/
压力蒸汽灭菌锅
1支
生物监测
WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A
排气口
采样人：
复核人：
受检单位陪同人：
134
0.210
6
/
4
-0004
/
阳性对照
1支
生物监测
WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A
阳性对照
/
/
/
/
采样试剂批号
嗜热芽孢杆菌脂肪条批号：22N02
是否评定：是
评定依据：WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准附录A

压力蒸汽灭菌质量监测登记表

压力蒸汽灭菌质量监测登记表
⑤排气13遍⑥标准包内共6个点
2、立式菌器：①上②中③下层④标准包内共4个点
3、手提式：①上②下③标准包内共3个点
二、生物指示剂监测点部位序号：
1、各式卧位、预真空灭菌器：①中层中心：②中层中心：③下层前④下层中心⑤下层后⑥标准包内共6个点
压力蒸汽灭菌质量监测登记表
消
毒
日
期（月/日）
锅
号
压
力
(Mpa)
温
度
（℃）
灭
菌
时
间
（min）
灭菌质量检测项目
B
I
D
试
验
操
作
中
（签名）
审
核
者
（签名）
化学指示剂
留点温度（℃）
生物指示剂
名称：
名称：
名称：
1
2
3
4
5பைடு நூலகம்
6
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
6
对照
备注：
一、监测点设置部位序号：检查姓名：
1、各类卧室、预真空灭菌器：①中层中心；②中层左前；③中层柱后；④下层左后 检查日期： 年 月 日

紫外线及空气消毒、压力蒸汽灭菌监测记录表

紫外线及空气消毒、压力蒸汽灭菌监测记录表
/cm2
时间
（min）
粘贴化学指示卡处
灭菌者
检查者
（护士长）
1
2
3
4
5
压力蒸汽灭菌化学指示剂监测结果（二）
日
期
灭菌器
型号
消毒对象
灭菌
起止时间
温度
（℃）
压力
/cm2
时间
（min）
嗜热脂肪杆菌芽胞菌片（）
灭菌者
检查者
1
2
3
4
5
＋
－
＋
－
＋
－
＋
－
＋
－
注：“＋”表示灭菌不合格，有菌生长。“－”表示灭菌合格，无菌生长。
紫外线强度测定及空气消毒效果监测记录表（二）
监测点
（科、室）
科室
灯管
强度（Uw/cm2）测定
消毒效果监测
空气中细菌
含量个/m3
检查者
体
积
m3
面
积
m2
支
数
总
瓦
数
日
期
灯管编号
消
毒
者
日
期
方法
消毒前
消毒后
杀︵
灭%
率︶
1
2
3
4
5
6
细菌数
(个)/ m3
细菌数
(个)/ m3
压力蒸汽灭菌化学指示剂监测结果（一）
日
期
灭菌器
型号
消毒对象
灭菌
起止时间
温度
（℃）
压力
/cm2
时间
（min）
粘贴化学指示卡处
灭菌者
检查者
（护士长）

压力蒸汽灭菌生物检测结果记录 文档

压力蒸汽灭菌生物检测结果记录 文档

压力蒸汽灭菌生物检测结果记录检测日期记录日期灭菌器代号灭菌压力灭菌温度℃灭菌时间 min结果灭菌器不同位置灭菌效果层次前部中部后部上层下层注：阳性对照结果结论：灭菌合格灭菌不合格检测者记录者压力蒸汽灭菌生物检测结果记录检测日期记录日期灭菌器代号灭菌压力灭菌温度℃灭菌时间 min结果灭菌器不同位置灭菌效果层次前部中部后部上层下层注：阳性对照结果结论：灭菌合格灭菌不合格检测者记录者压力蒸汽灭菌生物检测结果记录检测日期记录日期灭菌器代号灭菌压力灭菌温度℃灭菌时间 min结果灭菌器不同位置灭菌效果层次前部中部后部上层下层注：阳性对照结果结论：灭菌合格灭菌不合格检测者记录者压力蒸汽灭菌生物检测结果记录检测日期记录日期灭菌器代号灭菌压力灭菌温度℃灭菌时间 min结果灭菌器不同位置灭菌效果层次前部中部后部上层下层注：阳性对照结果结论：灭菌合格灭菌不合格检测者记录者压力蒸汽灭菌生物检测结果记录检测日期记录日期灭菌器代号灭菌压力灭菌温度℃灭菌时间 min结果灭菌器不同位置灭菌效果层次前部中部后部上层下层注：阳性对照结果结论：灭菌合格灭菌不合格检测者记录者压力蒸汽灭菌生物检测结果记录检测日期记录日期灭菌器代号灭菌压力灭菌温度℃灭菌时间 min结果灭菌器不同位置灭菌效果层次前部中部后部上层下层注：阳性对照结果结论：灭菌合格灭菌不合格检测者记录者。

医用灭菌效果监测记录本

医用灭菌效果监测记录本医院科室年度月份说明一、此记录本适用于压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器、过氧化氢低温等离子体灭菌器及干热灭菌器等医用灭菌器灭菌效果监测。

此记录本前20页为医用灭菌质量物理、化学和生物指示剂监测结果表（表1），每页背面为物品灭菌效果抽检化验单粘贴处；后5页为预真空压力蒸汽灭菌器B-D 试验/PCD测试、低温蒸汽甲醛灭菌器PCD测试监测结果表（表2），每页背面为指示图纸或指示卡粘贴处。

二、监测结果用“+”表示灭菌不合格、B-D试验不合格、PCD测试不合格；“-”表示灭菌合格、B-D 试验合格、PCD测试合格。

也可直接粘贴灭菌后的化学指示卡。

三、化学指示剂（卡、带）每包必测，嗜热菌管或枯黑菌管每周/每批次检测一次。

四、预真空（包含脉动真空）压力蒸汽灭菌器按《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》每日开始灭菌运行前必须做B-D试验。

检测目的为：①新灭菌器购置安装后效果的测定；②灭菌器维修后性能的复测；③灭菌失败等查找原因时的检测；④日常灭菌效果的监测等。

预真空（包含脉动真空）压力蒸汽灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器等可选择生物PCD（BI-PCD）测试；其灭菌器如需对管腔器械灭菌，必须通过管腔PCD测试。

PCD测试应按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行每批次监测。

医用灭菌质量物理、化学和生物指示剂监测结果表（1）物理监测嗜热菌管/枯黑菌管化学指示剂（卡）日 灭 菌 器 灭 菌温度 压力 时间湿度 H 2O 2123对照123操作者检查者 期型 号 物 品 剂量(℃) (mP a /cm 2) (min)(%) +/-+/-+/-+/-+/-+/-+/-(mg/s)注：①温度、压力均应记录灭菌过程中的最大值和最小值；②外来器械应在灭菌物品栏中注明。

物品灭菌效果抽样检测化验单粘贴处预真空压力蒸汽灭菌器B-D试验/PCD测试、低温蒸汽甲醛灭菌器PCD测试监测结果表（2）日灭菌器检测试验温度湿度压力作用时间结果化学指示图（卡）试验者检查者期型号目的(℃) (%) (mP a/cm 2) （min）（+/-）（编号）。

压力蒸汽灭菌器运行情况记录表

压力蒸汽灭菌器灭菌运行情况记录
灭菌器编号：年月日
锅次
灭菌程序号
压力
MPa
灭菌温度（℃）
灭菌时间
（min）
装载物品名称
数量
装载物品名称
数量
装载物品名称
数量
包外化学指示胶带是否合格
包内指示卡是否合格
有无湿包
操作者签名
剖宫产包
阑尾包
敷料包
手术衣包
清创包
宫外孕包
洗手衣裤
小包
产包
小产包
缝合包
换药碗
小包
人流包
清宫包
小包
纱布
棉球
导尿包
压力蒸汽灭菌器日常维护及运行情况记录表
灭菌器编号：年月日
灭菌前设备安全检查及日常维护
压力表处在“0”位
记录打印机备用状态
柜门密封圈平整无损坏
安全阀灵活性能正常
冷凝水排出口通畅
排气口过滤网清洁无尘
柜内外及装卸车擦拭清洁无尘
电源正常、蒸汽：3～6kg/cm2
水源：≥3kg/cm2
压缩空气：
6~8 kg/cm2
操作者签名
灭菌运行情况记录
锅次
灭菌程序号
压力
MPa
灭菌温度（℃）
灭菌时间
（min）
装载物品名称
数量
装载物品名称
数量
装载物品名称
数量
包外化学指示胶带是否合格
包内指示卡是否合格
有无湿包
操作者签名
剖宫产包
阑尾包
敷料包
手术衣包
清创包
宫外孕包
洗手衣裤
小包
产包
小产包
缝合包
换药碗
小包
人流包清宫包小包源自纱布棉球导尿包

2、压力蒸汽灭菌器登记【模板】及使用原则-横向

4、检查冷凝水壶【在正面门内的桶】水是否是冷的，并且冷却水至少在低水位（即1500mL）位置处，若不足请补充。
使用中：
1、请使用篮筐放置物品，灭菌物品请勿接触筒壁，避免冷凝水入内。
2、物品不要放置过密，避免蒸汽不循环，而导致灭菌不完全。
3、物品不要放置过高，避免顶到盖子，导致锅水烧干引起风险。
4、在排冷气和升压过程中，至少安排一次检查，确保升温和压力是正常，避免蒸汽泄漏，压力不正常等，造成安全事故！！！
压力蒸汽灭菌器登记及使用原则
填写方式：“正常”打√，“异常”简明扼要写明问题。
年
起迄时间
使用前情况
使用情况
用途
运行情况
使 用 人
使用人签名
备注
月
日
起时
止时
使用温度
（℃）
使用压力（MPa）
灭菌时间（min）
实验前灭菌
废弃物杀菌
（防污染）
其他情况写明
本科生
研究生
其他
1
15
10:50
13:50
√
121
0.1034
30
√
/
/
√
/
√
/
XXX
X
X
XX:XX
XX:XX
√
121
0.1034
30
√
/
/
压力异常,超0.2Mpa。
/√/ຫໍສະໝຸດ XXX使用前：1、检查锅内水是否干净，如浑浊请更换纯水，如有垃圾请及时清理。
2、检查锅内水位是否在铁板侧边水位指示线中部，若不足请补充纯水，禁止加入自来水。
3、检查压力表指针是否在“0”位。
5、灭菌完毕，开盖前确保压力表指针是否归至“0”位再开盖。
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小型压力蒸汽灭菌器质量监测登记表
灭
菌
日
期
（日/
(Mpa)
灭
菌
时
间
(min)
灭菌质量检测项目
操
作
者
（签名）
审
核
者
（签名）
灭菌物品名称
化学指示剂
留点温度（℃）
生物指示剂
名称：
名称：
1
2
3
1
2
3
对照
一、留点温度计、化学指示剂，监测点设置部位序号：1.手提/台式：（1）上；（2）下层，共2个点
2.立式灭菌器：（1）上；（2）中；（3）下层，共3个点
二、生物指示剂监测点最难灭菌部位放1点，灭菌器下层排气口的地方。
三、物理监测法，每锅监测，化学监测每包监测，生物指示剂每月至少监测1次。
四、新安装、移位和大修后，应进行物理、化学、生物监测（重复三次），监测合格后，灭菌器方可使用。