压力蒸汽灭菌效果的监测之欧阳歌谷创作

除灰专业技能考试题库欧阳歌谷（2021.02.01）一、填空题（100题）1.焊缝检测方法有外观检验和致密性检验两种。

2.管钳以长度为规格。

3.常采用的机械传动方式有带传动、链传动、齿轮传动、蜗杆传动、轴传动。

4.阴极小框架的作用固定电晕线、产生电晕放电、对电晕极进行振打清灰。

5.振打系统常见故障有掉锤、轴及轴承磨损、保险片、销断裂、振打力减小、振打电动机烧毁、振打锤犯卡。

6.联轴器不但能传递扭矩，还能补偿机件安装制造误差、缓和冲击和吸收振动。

7.对轮找中心常采用百分表进行测量。

8.泵与风机是把机械能转变为流体的动能和势能的一种动力设备。

9.煤的含硫量，直接影响粉尘的比电阻。

10.滚动轴承装配在箱体时应采用基轴制。

11.电除尘器的入口烟气温度不允许超过400℃。

12.火电厂除灰方式一般有气力除灰、水力除灰和机械除灰三种方式。

13.停炉检查电除尘器，首先要检查阴极线的断裂情况，不宜更换的应剪掉。

14.影响流体密度和重度的因素有温度、压力。

15.炉底渣系统主要设备包括水封槽、双口W型过渡渣斗、液压关断门、刮板捞渣机、单辊式碎渣机、渣浆池、渣浆泵、脱水仓。

16.捞渣机的构成主要包括捞渣机本体、刮板及链条、上下导向轮、传动装置、张紧装置、行走轮、电气系统、供水管路及过载保护装置。

17.我厂一期机组锅炉飞灰处理采用的是德国MOLLER公司设计的双套管紊流浓相正压输送系统18.金属的物理性能包括密度、熔点、导电性、导热性、热膨胀性、磁性；。

19.为了保证除灰管道有一定的使用期限，在选择除灰管道的材料和确定管壁厚度时，都要充分地考虑耐磨因素。

20.阀门阀杆与阀盖间是依靠填料来密封的，填料的选用就根据介质压力和温度的不同来确定的。

21.实际流体在管道中流动时阻力可分为沿程阻力、局部阻力。

22.仓泵是一种充气的压力容器，以压缩空气为输送介质的动力，周期性地排放干态细灰的输送设备。

23.配键时，使用材料的强度、硬度应略低于轴。

ISO 527-1-2012欧阳歌谷（2021.02.01）塑料拉伸性能的测定第1部分：总则1.范围1.1ISO 527的本部分规定了在规定条件下测定塑料和复合材料拉伸性能的一般原则，并规定了几种不同形状的试样以用于不同类型的材料，这些材料在本标准的其他部分予以详述。

1.2本方法用于研究试样的拉伸性能及在规定条件下测定拉伸强度、拉伸模量和其他方面的拉伸应力/应变关系。

1.3本方法适用于下列材料：——硬质和半硬质（分别见3.12和3.13）模塑、挤塑和浇铸的热塑性塑料，除未填充类型外还包括填充的和增强的混合料；硬质和半硬质热塑性片材和薄膜；——刚性和半刚性的热固性模塑材料，包括填充和增强化合物；刚性半刚性的热固性片材，包括层压材料；——纤维增强热固性塑料和热塑性复合材料掺入单向或非单向增强材料，如毡，无纺布，编织粗纱，短切原丝，组合和混合加固，粗纱和磨碎纤维；片由预浸渍材料（预浸料）制成，——热致液晶聚合物。

这些方法通常不适合用于刚性多孔材料的测试，其应采用ISO 1926标准，也不适用于含有多孔材料的夹层结构材料。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过ISO 527本部分的引用而成为本部分的条款。

凡是注日期的引用文件，只有引用的版本有效。

未注日期的文件，其最新版本（包括任何勘误内容）对本标准有效。

ISO 291，塑料——状态调节和测试的标准环境ISO 2602，数据的统计处理和解释——均值估计——置信区间ISO 7500-1:2004，金属材料——静态单轴向试验机的校正——第1部分：拉伸试验机——压力测量系统的校正ISO 9513:1999，金属材料——单轴向测试中使用的伸长计系统的校准ISO 16012，塑料——试样线性尺寸的测定ISO 20753，塑料——试验样品ISO 23529，橡胶——物理试验方法用试样制备和调节的一般程序3 术语和定义下列术语和定义适用于ISO 527的本部分。

3.1 标距L0试样中间部分两标线之间的初始距离。

压力蒸汽灭菌效果的监测
压力蒸汽灭菌效果的监测方法是生物监测。

这种方法是最可靠的监测方式，可根据《消毒学概论》(陈昭斌教授主编，人民卫生出版社，2020)的要求进行。

压力蒸汽灭菌法是一种有效的消毒方法，通过使用较高的压力和温度来提高蒸汽的穿透能力，从而快速有效地杀灭微生物。

因此，压力蒸汽灭菌效果的监测非常重要。

最可靠的监测方法是消毒指示微生物监测法，也称为生物监测法。

按照《消毒技术规范》的要求，每月应进行1次生物监测，监测结果必须合格。

监测所用的消毒指示微生物为嗜热脂肪芽胞杆菌的芽胞(ATCC7953或SSIK31株)，也称为芽胞监测。

按照《医院消毒供应中心第3部分清洗消毒及灭菌效果监测标准》，每周至少应进行1次生物监测，监测结果必须合格。

一、风机的性能参数主要有：流量、压力、功率、效率、转速、噪声、振动欧阳歌谷（2021.02.01）(1) 国家有关法规、有关施工标准、规范、规程；(2) 施工组织设计或施工组织总设计；(3) 施工技术资料：主要包括被吊装设备(构件)的设计制造图、设备基础施工图、设备平立面布置图、相关专业施工图、设计会审文件、施工现场地质资料等；(4) 施工现场条件：包括场地、道路、地下地上障碍物等；(5) 机具情况及技术装备能力：包括自有的和可租赁机具的情况，以及租赁的价格、机具进场的道路、桥涵情况等。

口诀：诡（规）计，突（图）显情况十四、流动式起重机的选用步骤(1) 根据被吊设备或构件的吊装重量(或计算重量）、就位高度、位置和已确定的吊车使用工况，初定吊车的站位位置。

(2) 根据设备尺寸、设备吊装高度、吊索高度和吊车站位位置（即由此确定的吊车工作半径），查吊车作业范围曲线图，初定吊车臂杆长度。

(3) 根据吊车工况和已定的吊车工作半径、臂长，查吊车的起重能力表，查出吊车在此配置下的额定起重量。

若额定起重量大于设备的吊装重量，选择合格，否则重选。

(4) 计算吊臂与设备之间、吊钩与设备及吊臂之间的安全距离，若符合规范要求，选择合格，否则重选。

(5) 按上述步骤进行优化，最终确定吊车臂长、工作半径等参数。

口诀：胃（位）肠（长）中（重）安餐（参）十五、影响设备安装精度的因素：设备基础、垫铁埋设、设备灌浆，地脚螺栓，设备制造与解体设备的装配，测量误差，环境，操作误差口诀：铁鸡（基）灌造角（脚），量力而为吧助记：铁公鸡灌酒皂角，别太拼命了，量力而为吧。

十六、机械设备安装的一般程序为：施工准备—设备开箱检查—基础测量放线—基础检查验收—垫铁设置—设备吊装就位—设备安装调整-设备固定与灌浆—零部件清洗与装配—润滑与设备加油—设备试运转—工程验收。

口诀：十（施）箱放（基）积液，店（垫）调（吊）俺（按）姑（固），另（零）请（清）人家运工演（验）十七、设备开箱检查(1) 箱号、箱数以及包装情况；(2) 设备名称、规格和型号，重要零部件还需按质量标准进行检查验收；(3) 随机技术文件(如使用说明书、合格证明书和装箱清单等)及专用工具；(4) 有无缺损件，表面有无损坏和锈蚀；(5) 其他需要记录的事项口诀：报（包）社（设）心碎（随），缺其他十八、设备安装精度的偏差，宜符合下列要求（1）有利于抵消设备附属件安装后重量的影响；（2）有利于抵消设备运转时产生的作用力的影响；（3）有利于抵消零部件磨损的影响；（4）有利于抵消摩擦面间油膜的影响。

压力蒸汽灭菌效果监测方法HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】压力蒸汽灭菌效果监测方法一、目的物理监测方法：是通过仪表和记录的曲线图等显示，判定物品灭菌处理中机械运行状况是否达到灭菌标准规定的条件。

内容：监测灭菌器灭菌时的温度、压力、时间等灭菌参数。

判定结果：灭菌压力为,温度132—134°C 时间4min,脉动循环3次，真空在80kpa-﹣80kpa之间。

注意事项：物理监测只能证实灭菌参数是否符合要求；新购的设备或维修后，要对各项灭菌参数进行校正处理；监测不合格时，所有物品不能灭菌发放。

二、化学监测方法1、B—D试验目的：监测灭菌器内冷凝水的排除，通过其颜色变化情况判断。

方法：将B—D试验包放于灭菌架底层，近排气口处上方，经过一个灭菌周期后，取出观察结果。

判定结果：颜色均匀为合格，不均匀有残留空气测试为不合格。

注意事项：B—D只适用与预排气的灭菌器，每天第一次灭菌前进行；灭菌温度134°C 时间,观察结果；新安装或维修后要连续B—D监测3次，合格后才能使用。

2、包外化学指示胶贴目的：说明物品包是否经过灭菌处理，但不能判定质量和效果。

注意事项：变色不合格的包，不能发放和使用。

如果发现不合格应查找原因，重新更换在进行灭菌。

3包内化学指示物目的：灭菌包在灭菌过程中的温度、时间、压力达到饱和，为使用无菌包的人员提供快速判定的灭菌效果的方法。

监测方法：经过一个灭菌周期后，打开灭菌包取出指示物，观察指示物的变色情况。

判定结果：变色均匀与对照区一致为合格。

变色未达到要求为不合格。

注意事项：不合格的灭菌包不能使用。

三、生物监测方法目的：用抗力较强的生物指示物进行灭活试验的监测方法，以判定灭菌质量是否合格，是最可靠的灭菌效果监测方法。

方法：近测试包放入灭菌架底层，近排气口处，经过一个灭菌周期，取出指示剂根据说明进行培养。

判定结果：阴性为合格，阳性为不合格。

压力蒸汽灭菌器的监测（高压蒸汽灭菌器灭菌监测指示剂）良好的灭菌处理方式对做好实验室生物安全工作及实验结果的成功与否至关重要，甚至关乎人身安全，该如何评估我们所做的灭菌工作是否有效呢？今天小微老师整理高压蒸汽灭菌器常用的灭菌效果监测指示剂小知识，快来一起学习吧！01 化学指示剂根据BS EN ISO 11140-1-2023 保健产品的消毒.化学指示剂.第1部分一般要求将化学指示物分为以下6类：原理:化学指示剂在一定温度与作用时间下，会受热变色或变形，根据这一特点来判断是否达到需要的灭菌参数。

主要分类：第一类：包外化学指示胶带，粘贴于每一待灭菌物品包外；用途：封包、记录灭菌信息、灭菌处理的标志；第二类：化学指示物，特定测试过程的化学指示物；用途：BD测试第三类：单参数指示物用途：只对灭菌过程中一个关键参数，进行反应的化学指示物。

第四类：多参数指示物用途：对灭菌过程中两个或两个以上关键参数进行反应的化学制示物。

第五类：综合指示物用途：在灭菌过程中，特定周期范围内对所有关键参数进行反应的化学指示物。

第六类：模拟指示物，或循环特定指示物；用途：对特定灭菌循环的所有关键参数起反应；02 生物指示剂2023年版《中国药典》四部1421灭菌法的定义为“生物指示剂系一类特殊的活微生物制品，可用于确认灭菌设备的性能、灭菌程序的验证、生产过程灭菌效果的监控等。

原理:将一定量、已知特性值的耐热芽孢在设定的湿热灭菌条件下进行灭菌，以验证设定的灭菌工艺是否确实能使产品达到预定的无菌保证水平。

主要分类：第一类：载体型生物指示剂，由微生物芽孢和载体组合包装而成；用途：此类指示剂比较适用于验证和监控非溶液类物品的灭菌工艺。

第二类：芽孢悬液生物指示剂，芽孢混悬于液体中；用途：主要用于湿热灭菌的液体灭菌验证，置于液体中进行使用。

第三类：自含式生物指示剂，芽孢和能够恢复微生物生长的培养基系统组成。

用途：主要用于湿热灭菌中饱和蒸汽灭菌的验证，蒸汽灭菌器对培养基、试剂及实验用具进行灭菌时，其灭菌效果需定期使用自含式生物指示剂进行验证。

TSG特种设备安全技术规范TSG D0001－2009欧阳歌谷（2021.02.01）压力管道安全技术监察规程——工业管道Pressure Pipe Safety Techmology Supervision Regulation forIndustrial Pressuer Pipe中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局颁布2009年5月8日目录压力管道安全技术监察规程——工业管道第一章总则第一条为了保证工业管道的安全运行，保障人民群众生命和财产安全，促进经济发展，根据《特种设备安全监察条例》，制定本规程。

第二条本规程适用于同时具备下列条件的工艺装置、辅助装置以及界区内公用工程所属的工业管道(以下简称管道)。

(一)最高工作压力大于或等于0.1MPa(表压，下同)的；(二)公称直径(注1)大于25mm的；(三)输送介质为气体、蒸汽、液化气体、最高工作温度高于或者等于其标准沸点的液体或者可燃、易爆、有毒、有腐蚀性的液体的。

第三条本规程适用的管道范围如下：(一)管道元件，包括管道组成件(注2)和管道支承件(注3)；(二)管道元件间的连接接头、管道与设备或者装置连接的第一道连接接头(焊缝、法兰、密封件及紧固件等)、管道与非受压元件的连接接头；(三)管道所用的安全阀、爆破片装置、阻火器、紧急切断装置等安全保护装置。

注1：公称直径即公称通径、公称尺寸，代号一般用DN表示。

注2：管道组成件，用于连接或者装配成承载压力且密封的管道系统的元件，包括管子、管件、法兰、密封件、紧固件、阀门、安全保护装置以及诸如膨胀节、挠性接头、耐压软管、过滤器(如Y型、T型等)、管路中的节流装置(如孔板)和分离器等。

注3：管道支承件，包括吊杆、弹簧支吊架、斜拉杆、平衡锤、松紧螺栓、支撑杆、链条、导轨、鞍座、滚柱、托座、滑动支座、吊耳、管吊、卡环、管夹、U形夹和夹板等。

第四条下列管道应当遵守其他有关安全技术规范的规定：(一)公称压力为42 MPa以上的管道；(二)非金属管道。

2019年度人工智能与健康考试答案一、欧阳歌谷（2021.02.01）二、单选题1.1997年，Hochreiter&Schmidhuber提出（）。

（2.0分）A.反向传播算法B.深度学习C.博弈论D.长短期记忆模型2.在大数据隐私保护生命周期模型中，大数据使用的风险是（）。

（2.0分）A.被第三方偷窥或篡改B.如何确保合适的数据及属性在合适的时间地点给合适的用户访问C.匿名处理后经过数据挖掘仍可被分析出隐私D.如何在发布时去掉用户隐私并保证数据可用3.（）宣布启动了“先进制造伙伴计划”“人类连接组计划”“创新神经技术脑研究计划”。

（2.0分）A.中国B.日本C.美国D.德国4.2005年，美国一份癌症统计报告表明：在所有死亡原因中，癌症占（）。

（2.0分）A.1/4B.1/3C.2/3D.3/45.癌症的治疗分为手术、放疗、化疗。

据WTO统计，有（）的肿瘤患者需要接受放疗。

（2.0分）A.18%B.22%C.45%D.70%6.到（）年，几乎所有的算法都使用了深度学习的方法。

（2.0分）A.2012B.2014C.2016D.20187.《“健康中国2030”规划纲要》中提到，健康是经济社会发展的（）。

（2.0分）A.必然要求B.基础条件C.核心要义D.根本目的8.据《中国心血管病报告2017》（概要）显示，中国现有心血管病患（）。

（2.0分）A.1300万人B.1100万人C.450万人D.2.9亿人9.50年前，人工智能之父们说服了每一个人：“（）是智能的钥匙。

”（2.0分）A.算法B.逻辑C.经验D.学习10.在（）年，AlphaGo战胜世界围棋冠军李世石。

（2.0分）A.2006B.2012C.2016D.201711.当前人工智能重点聚焦（）大领域。

（2.0分）A.6B.7C.8D.912.（）是一种基于树结构进行决策的算法。

（2.0分）A.轨迹跟踪B.决策树C.数据挖掘D.K近邻算法13.《“健康中国2030”规划纲要》中提到，全民健康是建设健康中国的（）。

大学生创新创业论文现阶段,大学生就业难已经成为一种普遍的社会现象,而鼓励大学生进行创业, “以创业促就业”则逐渐成为缓解就业压力,提高大学生核心竞争力的有效途径。

因此,开展大学生创新创业教育,培养学生的创新素质和创业能力,是高校人才培养面临的重要课题。

本文通过介绍高校大学生创新创业教育的内涵及提出背景,阐述大学生创新创业教育的重要意义,从多个角度探讨高校培养大学生创新创业能力的方法和途径。

一、大学生创新创业教育的内涵及提出背景(一)大学生创新创业教育的提出背景早在1990年,我国就开展了基础教育阶段实施就业创业教育的项目研究,但我国大学生创业比例比较低。

据有关调查显示,在我国的创业者群体中,“具有大学学历的创业者在全部创业群体中仅占3.7%”,而发达国家一般占20%—30%。

这说明我国高校的创新创业教育尚处于起步阶段,其系统性、科学性和可操作性还不够完善。

近几年,我国高校大学生创新创业教育虽取得了一定的成效,但整体上还存在着诸多问题,如大学生创新创业教育的师资建设不完善、大学生创新创业教育的理论体系不健全;大学生创业教育的文化氛围不浓厚;大学生创业教育的开展范围不广泛等等。

目前,在我国一些高等院校,围绕“挑战杯”和“创业计划”大赛,运用第二课堂的形式开展大学生创新创业教育已经成为较普遍的形式,但这种创业教育的受众面比较小。

随着我国社会主义市场经济体制的发展,创新创业对经济发展的巨大作用越来越受到重视,同时,社会经济的发展对人才的素质提出了更高的要求。

从我国目前经济发展和教育改革与发展的现状来看,迫切需要对学生开展创新创业教育,这是时代提出的要求,也是社会发展的必然趋势。

目前各高校越来越重视开展创业教育,大力扶持那些掌握创新知识的大学生进行创业,成为国家基础研究和高科技领域原始创新的主力军,为建设创新型国家提供支持和保障。

(二)大学生创新创业教育的内涵“创业教育”是由英语中“enterprise education”翻译而来的,创业教育指通过开发和提高学生创业基本素质和创业能力的教育,使学生具备从事创业实践活动所必需的知识、能力及心理品质,是未来的人应掌握的“第三本教育护照”。

压力蒸汽灭菌效果的监测一、通用要求：1. 对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行。

2. 物理监测不合格的灭菌物品不得发放；并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。

3. 包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。

并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。

4. 生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。

5. 灭菌植入性器械应每批次进行生物监测。

生物监测合格后，方可发放。

6. 按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。

二、监测方法：（一）压力蒸汽灭菌效果的监测1. 物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。

温度波动范围在+3°C以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。

2. 化学监测法：（1）应进行包外、包内化学指示物监测。

具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。

如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放臵包外化学指示物。

通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。

（2）采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物臵于待灭菌物品旁边进行化学监测。

（3）B-D试验：预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用。

B-D测试失败，应及时查找原因进行改进，监测合格后，灭菌器方可使用。

（二）灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测。

物理监测化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，监测方法应符合GB18278的有关要求。

对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。

目录欧阳歌谷（2021.02.01）[]拼音WS/T 367-2012 yī liáo jī gòu xiāo dú jì shù guī fàn[]英文参考WS/T 367-2012 Regulation of disinfection technique in healthcare settingsICS 11.020C 05中华人民共和国卫生行业标准《医疗机构技术规范》由于2012年4月5日发布，自2012年8月1日起实施。

WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。

根据《》制定本标准。

本标准由卫生部标准专业委员会提出。

本标准起草单位：北京大学第一、、军事院疾病预防控制所、湖北省卫生厅卫生监督局、浙江省疾病预防控制中心、卫生部医院管理研究所、浙江大学医学院附属第二医院、上海瑞金医院、附属北京朝阳医院、厦门大学附属第一医院。

本标准主要起草人：李六亿、张流波、姚楚水、陈顺兰、班海群、胡国庆、张宇、丁炎明、陆群、钱黎明、刘坤、邢淑霞、任伍爱、黄靖雄、贾会学、要慧、黄辉萍。

本标准规定了医疗机构消毒的管理要求；消毒与的基本原则；与、消毒与灭菌；清洁、消毒与灭菌的效果等。

本标准适用于各级各类医疗机构。

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 16886.7 医疗器械评价第7部分：灭菌残留量GB 19258 杀菌灯GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分：管理规范WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：消洗消毒及灭菌技术操作规范WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准WS/T 311 医院技术规范WS/T 313 医务人员手卫生规范YY/T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求YY/T 0698.2 最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法YY/T 0698.4 最终灭菌医疗器械包装材料第4部分：纸袋要求和试验方法YY/T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分：透气材料与膜组成的可密封袋和卷材要求和试验方法YY/T 0698.8 最终灭菌医疗器械包装材料第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法3.1下列术语和定义适用于本文件。

第二章填空题欧阳歌谷（2021.02.01）1．人类环境中内环境包括( 生理)环境和(心理)环境，外环境包括(自然)环境和(社会 )环境。

2．南丁格尔认为环境是影响生命和有机体发展的所有(外界)因素的总和，这些因素能够(缓解和加重)疾病和死亡的过程。

3．自然环境因素对健康的影响包括(自然气候)、( 地形地质 )和环境污染三方面影响。

4．环境污染对人类的影响因素包括(大气)污染、(水)污染、( 土壤)污染、噪声污染、吸烟污染、温度过高或过低、(辐射)、(废料)和( 室内空气)污染。

.5.135．护理的基本任务是促进健康、预防(疾病)、恢复(健康)和减轻(痛苦)。

.5.136．医院环境可分为社会环境和(物理环境)环境。

社会环境又可以分为(医疗服务)环境和(医院管理)环境。

7．护士应尽可能地为患者创造安静的环境，特别注意“四轻”，即(说话)轻、(走路)轻、(操作轻)和（关门轻）。

.5.23 8．噪声强度在(5060)dB时，即能产生相当的干扰。

9．医院物理环境指医院的建筑设计、基本设施以及院容院貌等为主的物理环境，是表层的、(具体 )的和(有形)的。

10．一般室温保持在(1822)℃较为适宜。

新生儿及老年患者，室温以保持在(2224)℃为佳。

.5.13第三章填空题1．患者单位的设备及管理要以患者的(舒适)、(安全)和有利于患者(康复)为前提。

2．护理人员铺床时应遵循的原则是：先(床头)，后(床尾)；先(近侧 )，后(远侧)。

.5.133．卧有患者更换床单法清扫床褥和橡胶单的原则是：自(床头)至(床尾)；自(床中线)至(床外缘)。

第四章填空题1．舒适包括(生理)舒适、(心理精神)舒适、(环境)舒适和(社会)舒适四个方面。

.5，232．造成住院患者不舒适的原因很多，常见有身体、心理社会和环境三方面的因素其中环境因素包括(环境陌生)、(环境不洁)等内容。

3．引起疼痛发生的原因包括(温度)刺激、(化学)刺激、(物理)损伤、(病理)改变及心理因素。

实验 10 柱色谱分离实验报告欧阳歌谷（2021.02.01）--亚甲基蓝与荧光黄的分离一实验目的学习并掌握色谱法的原理及其应用。

学习并掌握柱色谱的实验操作技能。

二实验原理色谱法亦称色层法，层析法等，是分离，纯化和鉴定有机化合物的重要方法之一。

色谱法的基本原理是利用混合物各组分在某一物质中的吸附或溶解性能（即分配）的不同，或其它亲和作用性能的差异，混合物的溶液流经该种物质，进行反复的吸附或分配等作用，从而将各组分分开。

色谱分离法的分类（按操作条件的不同）色谱分离法的分类（按组分在固定相中的作用原理不同）色谱法的应用色谱法在有机化学中的应用主要包括以下几个方面：（1）分离混合物（2）精致提纯化合物（3）利用比移值（Rf）鉴定化合物(4)跟踪反应进程柱色谱常用的有吸附色谱和分配色谱两类。

前者常用氧化铝或硅胶为吸附剂。

后者以硅胶，硅藻土和纤维素为支持剂，以吸收大量的液体为固定相。

当加入的洗脱剂流下时，由于不同化合物吸附能力不同，因而以不同的速度沿柱向下流动，继续洗脱时，吸附能力弱的组分随溶剂首先流出。

在连续洗脱过程中，不同组分或不同色带就能分别收集，从而达到分离纯化的目的。

1 吸附剂常用的吸附剂：氧化铝，硅胶，氧化镁，碳酸钙，活性炭或纤维素粉。

选择吸附剂的首要条件：不与被分离物或展开剂发生化学反应。

吸附能力与以下几点有关：（1）吸附剂颗粒大小（2）吸附剂含水量柱色谱2 溶剂通常根据被分离物中各组分的极性、溶解度和吸附活性等来考虑。

先将带分离的样品溶于尽量少的非极性溶剂中，从柱顶流入柱中，依次增大溶剂的极性，将不同化合物依次洗脱。

常用洗脱剂的极性：石油醚＜环己烷＜四氯化碳＜甲苯＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水＜乙酸三实验步骤及注意事项（1）取一支色谱柱，在柱子的收缩部塞一小团脱脂棉花，注意松紧要适度。

然后在棉花上铺一层粗硅胶或石英砂。

（2）将色谱柱垂直固定在铁架台上，往柱内加适量70%乙醇溶液，打开活塞，赶走气泡。

压力蒸汽灭菌效果的监测方法（一）物理监测方法【目的】是通过仪表和记录的曲线图等显示,判定物品灭菌处理中机械运行状况是否达到灭菌标准规定的条件。

【频次频次】每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。

温度波动范围+3℃以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。

记录资料留存时间≥3年。

【结果判定】1．预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌压力为205、8KPa ，温度为132-134℃，灭菌时间最低4分钟,真空度8.oKPa 。

脉动预真空循环3次以上。

硬质容器、超重、外来器械灭菌时间应参考使用器械厂商的说明适当延长；2．下排气压力蒸汽灭菌器的灭菌压力为102、9KPa ，温度为121℃，灭菌时间20—30分钟。

【注意事项】1.物理监测有一定的局限性，只能证实灭菌循环参数是否符合要求,只能监测腔体中的一点温度（灭菌器排水口），无法监测包装内部情况。

同时不能直接反应微生物死亡，也无法直接和精确考核蒸汽质量、不可压缩气体、冷空气等；2.新购置的设备或维修后的灭菌器，对各项灭菌参数必须进行物理校正；3.物理监测不合格时，所有物品不能灭菌发放。

应分析原因改进，直至监测结果符合要求；4.整个灭菌过程中，灭菌人员不得离开,时刻观察仪器仪表运行的情况；5.物理监测各项内容均详实、客观记录，归档备查。

（二）化学监测方法【目的】通过化学反应原理，利用各种化学指示物与灭菌介质的相互作用,在特定的灭菌条件下产生化学反应而产生颜色变化。

通过观察测试品颜色变化情况，来达到对灭菌过程的监测。

【特点】可监测每个灭菌包内部的灭菌状况，具有快速、简单和费用低廉等，能及时反应每个灭菌物品包内外的灭菌效果，但不能直接反应微生物死亡。

【种类】包内化学指示物、包外化学指示物、BD测试纸。

1、B－D试验（适用于预排气压力蒸汽灭菌器）【目的】对预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器进行真空系统性能测试，通过检测灭菌器冷空气排除和热蒸汽穿透的效果。

压力蒸汽灭菌物理监测压力蒸汽灭菌是一种常用的物理灭菌方法，通过高温高压的蒸汽对物体进行灭菌。

为了确保灭菌效果，需要对压力蒸汽灭菌进行监测，以保证灭菌过程的有效性和安全性。

压力蒸汽灭菌物理监测主要包括温度、压力和时间三个方面的监测。

首先，温度是灭菌过程中最为关键的参数之一。

适宜的温度可以有效杀灭细菌和其他微生物，保障灭菌的彻底性。

因此，在压力蒸汽灭菌中，必须对灭菌室内的温度进行监测和控制。

通常，温度传感器会被安装在灭菌室内，以实时监测温度变化，并根据设定的温度范围进行自动调节。

压力是另一个重要的监测参数。

在压力蒸汽灭菌过程中，高压蒸汽可以有效破坏细菌的细胞结构，从而达到灭菌的目的。

因此，必须对灭菌室内的压力进行监测。

一般来说，压力传感器会被安装在灭菌室内，以实时监测压力变化，并根据设定的压力范围进行自动调节。

时间是灭菌过程的另一个重要参数。

灭菌时间的长短直接关系到灭菌效果的好坏。

因此，在压力蒸汽灭菌中，需要对灭菌时间进行监测和控制。

一般来说，计时器会被设置在灭菌设备上，以精确计算灭菌时间，并在灭菌时间到达后自动停止灭菌过程。

除了温度、压力和时间的监测，压力蒸汽灭菌物理监测还包括对灭菌设备的运行状态的监测。

灭菌设备的正常运行对于保证灭菌过程的安全和有效至关重要。

因此，需要监测和记录灭菌设备的各项参数，如电源电压、水位、设备状态等，以便及时发现和解决设备故障，确保灭菌过程的顺利进行。

在压力蒸汽灭菌物理监测中，数据的采集和记录也是一个重要的环节。

通过准确地采集和记录监测数据，可以对灭菌过程进行全面的分析和评估。

同时，监测数据的保存还可以用于后续的追溯和验证。

通常，可以使用专门的数据记录仪或计算机系统，对监测数据进行实时采集和记录。

总结起来，压力蒸汽灭菌物理监测是确保灭菌过程有效性和安全性的重要环节。

通过对温度、压力、时间和设备状态的监测，可以保证灭菌过程的顺利进行。

同时，合理采集和记录监测数据，有助于对灭菌过程进行分析和评估。

压力蒸气灭菌效果监测方法的正确使用
杨华明;丁兰英
【期刊名称】《中华医院感染学杂志》
【年(卷),期】1997(7)2
【摘要】压力蒸气灭菌效果监测方法的正确使用军事医学科学院微生物流行病研究所杨华明丁兰英（北京１０００７１）压力蒸气灭菌方法是医院医疗器械灭菌最可靠的方法，而最有效的灭菌方法要靠最正确的使用作保证，这一切只有在实施最有效的监测和质量管理才可能实现。

所以，压力蒸...
【总页数】4页(P124-127)
【关键词】消毒;压力蒸气灭菌;监测
【作者】杨华明;丁兰英
【作者单位】军事医学科学院微生物流行病研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R187.3
【相关文献】
1.预真空压力蒸气灭菌柜使用B-D测试的正确方法 [J], 郑新玲;赵东卫
2.脉动真空压力蒸气灭菌器在高海拔地区灭菌效果监测 [J], 吴荞;王春艳;杨艳菊
3.压力蒸气灭菌效果生物监测方法研究 [J], 刘赛琴;陈子冲;谢少斌;林生茂
4.压力灭菌指示法对下排气式压力蒸气灭菌器灭菌效果的监测 [J], 陈桂霞;赵丽杰
5.脉动真空式压力蒸气灭菌器灭菌效果监测 [J], 胡广;陈良珠;劳静华
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动手做实验欧阳歌谷（2021.02.01）—巴斯德在我们生活的空间里，几乎在地球的每个角落都有细菌。

它们是一些非常微小的生物，它们无孔不入，并且能够快速繁殖。

它们能够使人或动物感染疾病，并且使食物腐烂。

啤酒为什么会变酸呢？那是因为有一种名叫乳酸杆菌的微生物在捣乱。

猪牛羊为什么会得瘟病呢，鸡鸭鹅为何会得霍乱呢？蚕为何会上吐下泻，大量死亡呢？这些都是微生物造成的。

如果你回家后不把手洗干净，留在你手上的微生物就会趁着你吃东西的时候溜进你的嘴里，钻进你的肚子里，那可就糟透了。

微生物肉眼是看不见的，它的形态观察是从安东·列文虎克发明的显微镜开始的。

他利用能放大50～300倍的显微镜，清楚地看见了细菌和原生动物。

然而，继列文虎克发现微生物世界以后的200年间，微生物学的研究基本上停留在形态描述和分门别类阶段。

直到19世纪中期，以法国的巴斯德为代表的科学家才将微生物的研究从形态描述推进到生理学研究阶段，揭露了微生物是造成腐败发酵和人畜疾病的原因，并建立了分离、培养、接种和灭菌等一系列独特的微生物技术。

从而奠定了微生物学的基础，同时开辟了医学和工业微生物等分支学科。

巴斯德是微生物学的奠基人。

巴斯德于1822年出生在法国东部的多尔镇的一个普通的农民家庭。

他的父亲是一个军人，退伍后开了一个小作坊，专门加工皮革。

巴斯德从小就养成了喜欢亲自动手实践的好习惯。

上小学后，老师发现他对一切都很认真。

没有确切的证据，他从不轻易接受什么结论。

这个习惯被他延续到了大学实验室，他喜欢成天呆在实验室了，甚至吃饭睡觉也不例外，因此被大家安上了一个“实验室蛀虫”的外号。

他对实验的执着以及对实验结果分析的异乎常人的能力让他受益终身。

1847年巴斯德获得博士学位，年仅二十六岁的巴斯德就因对酒石酸的镜像同分异构体的研究而一跃跨入著名化学家的行列之中。

其后，巴斯德用自己独创性的“实践—理论—实践”的研究方法进行了多项探索性的研究，取得了重大成果，是19世纪最有成就的科学家之一。