离子交换色谱柱和离子排阻色谱柱分离物质原理的区别

离子色谱法是一种采用高压输液泵系统将规定的洗脱液泵入装有填充剂的色谱柱对可解离物质进行分离测定的色谱方法。

离子色谱法常用于无机阴离子、无机阳离子、有机酸、糖醇类、氨基糖类、氨基酸、蛋白质、糖蛋白等物质的定性和定量分析。

今天程诚小编就给大家简单介绍下离子色谱法这种常用的分析方法。

简单来说，离子色谱法就是将注入的供试品由洗脱液带入色谱柱内进行分离后，进入检测器（必要时经过抑制器或衍生系统），由积分仪或数据处理系统记录并处理色谱信号。

它的分离机理主要为离子交换，即基于离子交换色谱固定相上的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换；离子色谱法的其他分离机理还有形成离子对、离子排阻等。

1、对仪器的一般要求离子色谱仪器中所有与洗脱液或供试品接触的管道、器件均应使用惰性材料，如聚醚醚酮（PEEK）等。

也可使用一般的高效液相色谱仪，只要其部件能与洗脱液和供试品溶液相适应。

仪器应定期检定并符合有关规定。

（1）色谱柱：离子交换色谱的色谱柱填充剂有两种，分别是有机聚合物载体填充剂和无机载体填充剂。

有机聚合物载体填充剂最为常用，填充剂的载体一般为苯乙烯-二乙烯基苯共聚物、乙基乙烯基苯-二乙烯基苯共聚物、聚甲基丙烯酸酯或聚乙烯聚合物等有机聚合物；无机载体填充剂一般以硅胶为载体，硅胶载体填充剂在pH2～8的洗脱液中稳定，一般适用于阳离子样品的分离。

（2）洗脱液：离子色谱对复杂样品的分离主要依赖于色谱柱中的填充剂，而洗脱液相对较为简单。

分离阴离子常采用稀碱溶液、碳酸盐缓冲液等作为洗脱液；分离阳离子常采用稀甲烷磺酸溶液等作为洗脱液。

通过调节洗脱液pH值或离子强度可提高或降低洗脱液的洗脱能力；在洗脱液内加入适当比例的有机改性剂，如甲醇、乙腈等可改善色谱峰峰形。

制备洗脱液的水应经过纯化处理，电阻率大于18MΩ·cm。

使用的洗脱液需经脱气处理，常采用氦气等惰性气体在线脱气的方法，也可采用超声、减压过滤或冷冻的方式进行离线脱气。

一、色谱分析法基本原理色谱法，又称层析法。

根据其分离原理，有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。

吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同，用溶剂或气体洗脱，以使组分分离。

常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。

分配色谱是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同，以使组分分离。

其中一相为液体，涂布或使之键合在固体载体上，称固定相；另一相为液体或气体，称流动相。

常用的载体有硅胶、硅藻土、硅镁型吸附剂与纤维素粉等。

离子交换色谱是利用被分离物质在离子交换树脂上的离子交换势不同而使组分分离。

常用的有不同强度的阳、阴离子交换树脂，流动相一般为水或含有有机溶剂的缓冲液。

排阻色谱又称凝胶色谱或凝胶渗透色谱，是利用被分离物质分子量大小的不同和在填料上渗透程度的不同，以使组分分离。

常用的填料有分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔硅胶或玻璃珠等，可根据载体和试样的性质，选用水或有机溶剂为流动相。

色谱法的分离方法，有柱色谱法、纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。

色谱所用溶剂应与试样不起化学反应，并应用纯度较高的溶剂。

色谱时的温度，除气相色谱法或另有规定外，系指在室温下操作。

分离后各成分的检出，应采用各单体中规定的方法。

通常用柱色谱、纸色谱或薄层色谱分离有色物质时，可根据其色带进行区分，对有些无色物质，可在245-365nm的紫外灯下检视。

纸色谱或薄层色谱也可喷显色剂使之显色。

薄层色谱还可用加有荧光物质的薄层硅胶，采用荧光熄灭法检视。

用纸色谱进行定量测定时，可将色谱斑点部分剪下或挖取，用溶剂溶出该成分，再用分光光度法或比色法测定，也可用色谱扫描仪直接在纸或薄层板上测出，也可用色谱扫描仪直接以纸或薄层板上测出。

柱色谱、气相色谱和高效液相色谱可用接于色谱柱出口处的各种检测器检测。

柱色谱还可分部收集流出液后用适宜方法测定。

柱色谱法所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。

色谱法知识简介一、色谱法的定义色谱法（色谱分析、为色层法、层析法），是一种物理化学分析方法，它利用混合物中各物质在两相间分配系数的差别，当溶质在两相间做相对移动时，各物质在两相间进行多次分配，从而使各组分得到分离。

二、色谱法的特点及优缺点（1）特点：具高超的分离能力，其分离效率远远高于其他分离技术，如蒸馏、萃取、离心等方法。

（2）优点：①分离效率高；②应用范围广；③分板速度快；④样品用量少；⑤灵敏度高；⑥分离和测定一次完成；⑦易于自动化，可在工业流程中使用。

（3）缺点：对所分析对象的鉴别功能较差，一般来说色谱的定性分析是靠保留值定性，但在一定的色谱条件下，一个保留值可能对应许多个化合物。

（为分离和鉴定一个有机混合物，常常把色谱方法的高效分离能力和光谱方法的鉴别能力结合在一起，发展了各种各样的联用技术。

）三、色谱法的分类1、按分离原理分——吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法、分子排阻色谱法、亲和色谱法等。

2、按分离方法分——纸色谱法、薄层色谱法（TLC）、柱色谱法、高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等。

3、按两相状态分类——气相色谱（气－固、气－液）、液相色谱（液－固、液－液）、超临界流体色谱、化学键合相色谱等。

4、按实际应用方面分——分析型色谱、制备型色谱。

定义：在一定温度下，处于平衡状态时，溶质在互不相溶的两相间浓度之比。

mC C K s S C ：每1ml 固定相中含有溶质的质量；（国标中以C L 表示） m C ：每1ml 流动相中溶解溶质的质量。

分配系数反映了溶质在两相中的迁移能力及分离效能，与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。

分配系数对系统中组分的影响：在同一色谱条件下，样品中K 值大的组分在固定相中滞留时间长，后流出色谱柱；K 值小的组分则滞留时间短，先流出色谱柱。

由此可见，组分在两相中的分配系数越大，越易分离。

K 对色谱峰的影响：正常峰——条件（流动相、固定相、温度和压力等）一定样品浓度很低时（S C 、m C 很小）时K 只取决于组分的性质，与浓度无关。

HPLC原理是什么（通常用的最多的是第二种，即分配平衡，）色谱分离原理高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。

1．液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。

分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。

常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，粒度5~10μm。

适用于分离分子量200~1000的组分，大多数用于非离子型化合物，离子型化合物易产生拖尾。

常用于分离同分异构体。

2．液液色谱法使用将特定的液态物质涂于担体表面，或化学键合于担体表面而形成的固定相，分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离。

分离过程是一个分配平衡过程。

涂布式固定相应具有良好的惰性；流动相必须预先用固定相饱和，以减少固定相从担体表面流失；温度的变化和不同批号流动相的区别常引起柱子的变化；另外在流动相中存在的固定相也使样品的分离和收集复杂化。

由于涂布式固定相很难避免固定液流失，现在已很少采用。

现在多采用的是化学键合固定相，如C18、C8、氨基柱、氰基柱和苯基柱。

液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。

正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相)；流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。

常用于分离中等极性和极性较强的化合物(如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。

反相色谱法一般用非极性固定相（如C18、C8）；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。

适用于分离非极性和极性较弱的化合物。

RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。

随着柱填料的快速发展，反相色谱法的应用范围逐渐扩大，现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。

常用液相色谱柱型号及适用范围
液相色谱柱是一种常用的色谱分析仪器，常用的液相色谱柱型号及适用范围如下：
- 反相色谱柱（Reverse Phase Column）：由高吸附性的非极性填料填充，用于对极性化合物的分离，常见的填充物包括C18，C8，C4和CN等，反相色谱柱广泛应用于药物分析，天然产物分离等领域。

- 手性色谱柱（Chiral Column）：适用于分离具有手性结构的化合物，如药物、农药、食品添加剂等，常见的手性色谱柱包括手性固定相色谱柱和手性流动相色谱柱。

- 离子交换色谱柱（Ion Exchange Column）：由离子交换树脂填充而成，能够分离带电荷的化合物，如阴阳离子、蛋白质、多肽等，常用于环境分析、食品分析、药物分析等领域。

- 尺寸排阻色谱柱（Size Exclusion Column）：由多孔性填料填充而成，能够分离分子大小不同的化合物，如蛋白质、多糖、聚合物等，常用于生物大分子的分离和分析。

不同型号的液相色谱柱适用范围不同，在选择液相色谱柱时，需要根据待测化合物的性质和色谱分析的要求选择合适的色谱柱。

高效液相色谱法的分类及其分离原理高效液相色谱法分为：液-固色谱法、液-液色谱法、离子交换色谱法、凝胶色谱法。

1.液-固色谱法（液-固吸附色谱法）固定相是固体吸附剂，它是根据物质在固定相上的吸附作用不同来进行分配的。

①液-固色谱法的作用机制吸附剂：一些多孔的固体颗粒物质，其表面常存在分散的吸附中心点。

流动相中的溶质分子X（液相）被流动相S带入色谱柱后，在随载液流动的过程中，发生如下交换反应：X（液相）+nS（吸附）<==>X（吸附）+nS（液相）其作用机制是溶质分子X（液相）和溶剂分子S（液相）对吸附剂活性表面的竞争吸附。

吸附反应的平衡常数K为：K值较小：溶剂分子吸附力很强，被吸附的溶质分子很少，先流出色谱柱。

K值较大：表示该组分分子的吸附能力较强，后流出色谱柱。

发生在吸附剂表面上的吸附-解吸平衡，就是液-固色谱分离的基础。

②液-固色谱法的吸附剂和流动相常用的液-固色谱吸附剂：薄膜型硅胶、全多孔型硅胶、薄膜型氧化铝、全多孔型氧化铝、分子筛、聚酰胺等。

一般规律：对于固定相而言，非极性分子与极性吸附剂（如硅胶、氧化铜）之间的作用力很弱，分配比k较小，保留时间较短；但极性分子与极性吸附剂之间的作用力很强，分配比k大，保留时间长。

对流动相的基本要求：试样要能够溶于流动相中流动相粘度较小流动相不能影响试样的检测常用的流动相：甲醇、乙醚、苯、乙腈、乙酸乙酯、吡啶等。

③液-固色谱法的应用常用于分离极性不同的化合物、含有不同类型或不；数量官能团的有机化合物，以及有机化合物的不同的异构体；但液-固色谱法不宜用于分离同系物，因为液-固色谱对不同相对分子质量的同系物选择性不高。

2.液-液色谱法（液-液分配色谱法）将液体固定液涂渍在担体上作为固定相。

①液-液色谱法的作用机制溶质在两相间进行分配时，在固定液中溶解度较小的组分较难进入固定液，在色谱柱中向前迁移速度较快；在固定液中溶解度较大的组分容易进入固定液，在色谱柱中向前迁移速度较慢，从而达到分离的目的。

离子色谱的分离方式根据三种不同分离机理，离子色谱可分为高效离子交换色谱（简称HPIC），离子排斥色谱（简称HPIEC）和离子对色谱（简称MPIC）。

用于三种分离方式的柱填料的树脂骨架基本上都是苯乙烯- 二乙烯基苯的共聚物，但树脂的离子交换容量各不相同。

HPIC用低容量的离子交换树脂（0.01 - 0.50mmol/g），"?(@)用高容量的树脂（3-5mmol/g），MPLC用不含离子交换基团的多孔树脂。

三种分离方式各基于不同分离机理。

HPLC的分离机理主要是离子交换，HPLEC主要为离子排斥，而MPLC则主要基于吸附和离子对的形成。

1. 离子交换色谱（HPIC）方法基于流动相和连接到固定相上的离子交换基团之间发生的离子交换过程。

对高极化度的离子，分离机理中还包括非离子的吸附过程。

离子交换色谱主要用于有机和无机阴离子和阳离子的分离。

离子交换功能基为季铵基的树脂用作阴离子分离，为磺酸基和羧酸基的树脂用作阳离子分离。

2. 离子排斥色谱（HPIEC）离子排斥色谱的分离机理包括Donnan排斥，空间排阻和吸附过程。

固定相主要是高容量的总体磺化的聚苯乙烯. 二乙烯基苯阳离子交换树脂。

离子排斥色谱主要用于有机酸、无机弱酸和醇类的分离。

HPIEC的一个特别的优点是可用于弱的无机酸和有机酸与在高的酸性介质中完全离解的强酸的分离。

强酸不被保留，在死体积被洗脱。

3. 离子对色谱（MPIC）离子对色谱的主要分离机理是吸附，其固定相主要是弱极性和高表面积的中性多孔聚苯乙烯二乙烯基苯树脂和弱极性的辛烷或十八烷基键合的硅胶两类。

分离的选择性主要由流动相决定。

有机改进剂和离子对试剂的选择取决于待测离子的性质。

离子对色谱主要用于表面活性的阴离子和阳离子以及金属络合物的分离。

4. 其他分离方法除上述三种主要的分离方式之外，反相液相色谱（RPLC）用于极性和离子型化合物的分离也越来越普遍。

例如以离子抑制方式在化学键合的十八烷基固定相上分离长链脂肪酸；以磷酸缓冲溶液作淋洗液，在化学键合的氨丙基固定相（aminopropyl）上分离食品样品中NO3-和Br-。

生物色谱柱生物色谱柱是生物分离和分析中重要的工具，用于分离和纯化生物大分子（蛋白质、核酸等）。

生物色谱柱根据分离原理和结构可分为多种类型，如吸附柱、排阻柱、离子交换柱、逆相柱等。

本文将就生物色谱柱的种类、结构特点和应用进行详细介绍。

一、生物色谱柱的种类及其结构特点1. 吸附柱吸附柱基于大分子与柱填充物表面的物理和化学作用，分离出具有不同亲和性的生物大分子。

吸附柱填充物常用的有硅胶、琼脂糖、氨基硅烷等。

填充物表面的亲和性基团与目标分子表面的化学基团间发生相互作用，从而实现目标分子的分离和纯化。

吸附柱对目标分子的亲和性比较高，因此具有较高的选择性和分辨率。

但吸附柱操作复杂，采用有机物溶剂洗脱过程中，有机物对柱内载体及目标分子产生特异的结合和变性作用，导致部分目标分子异常损失。

2. 排阻柱排阻柱是根据生物大分子分子量大小的不同，利用柱内介孔的分子筛分效应，分离生物大分子混合物。

排阻柱中常用的填充物有聚丙烯酰胺凝胶、聚乙烯醇、十二烷基硫酸钠等。

排阻柱操作方法简单，不需要有机溶剂，并且具有很高的分离效率和分辨率。

但是，排阻柱分离是根据生物大分子分子量的大小，因此只适用于具有明确分子量的目标大分子的分离，灵敏度较低。

3. 离子交换柱离子交换柱是通过大分子间的离子相互作用，将目标分子分离出来。

离子交换柱中填充物表面具有带电的离子交换基团，目标分子带着相反电荷，从而在柱内进行吸附和洗脱。

离子交换柱操作简单、选择性和分辨率较高，可以适用于所有具有电荷的生物大分子的分离和纯化。

离子交换柱中常用的填充物有硫酸纤维素、盐酸纤维素、丙烯酰胺凝胶等。

4. 逆相柱逆相柱是采用碳氢键的疏水性质，将水相中亲水性分子分离出来的柱子。

逆相柱填充物表面具有含有脂肪酸链烷基的疏水基团，利用目标分子的亲水性与染色剂分子的疏水性，在非极性有机溶剂中进行逆相分离。

逆相柱适用于各种生物物质的分离，如酶、蛋白质、核酸、酚类等。

逆相柱中常用的填充物有矽胶、C18、C8等。

HPLC色谱柱的基础知识及使用技巧一、引言高效液相色谱法（HPLC）是一种广泛应用于化学、生物、医药等领域的分析技术。

色谱柱是HPLC系统的核心组成部分，其性能直接影响分析结果的准确性和可靠性。

本文将详细介绍HPLC色谱柱的基本原理、分类、使用及维护等方面的专业知识。

二、色谱柱的基本原理色谱法是一种基于不同物质在固定相和移动相之间的分配平衡进行分离的物理化学方法。

HPLC色谱柱的核心是固定相，它是由硅胶、氧化铝、活性炭等颗粒状物质组成。

当样品溶液通过色谱柱时，不同物质根据其与固定相的相互作用力大小，依次从固定相中解吸下来，从而实现各成分的分离。

三、色谱柱的分类1.正相色谱柱：适合分离极性化合物，如糖类、醇类等。

2.反相色谱柱：适合分离非极性化合物，如脂肪酸、烃类等。

3.离子交换色谱柱：适合分离带电离子或极性化合物，如氨基酸、核酸等。

4.体积排阻色谱柱：适合分离大分子物质，如蛋白质、多糖等。

四、色谱柱的选择与使用1.根据分析物的性质选择合适的色谱柱。

2.确保色谱柱不受污染，使用前需进行清洗和活化。

3.避免过度使用压力，以延长色谱柱的使用寿命。

4.定期更换色谱柱，以保证分析结果的稳定性。

五、色谱柱的维护与保养1.使用后及时清洗色谱柱，防止残留物对柱子的污染。

2.色谱柱应储存于干燥、避光的环境中，避免受潮或暴晒。

3.对于长期不用的色谱柱，应定期检查其性能并进行活化处理。

4.避免将色谱柱置于高温或低温环境中，以防止硅胶固定相产生裂纹或变形。

5.定期更换流动相，以保证流动相的质量和稳定性。

同时，流动相的pH值应控制在固定相所能承受的范围内。

6.在使用过程中，应时刻关注色谱柱的压力变化。

若发现异常压力或突然变化，应及时检查柱子是否堵塞或受损。

若确有问题，应立即停止使用并进行修复或更换。

7.在使用过程中，还应注意观察色谱峰的形状和大小。

若发现异常峰或分离效果变差，应考虑更换流动相或清洗柱子。

若问题仍未解决，应考虑更换色谱柱。

色谱法的分离原理
色谱法是一种利用物质在固定相和流动相之间的分配平衡差异进行分离分析的方法。

在色谱法中，固定相通常是由固体或液体构成的，而流动相则可以是气体或液体。

当流动相通过固定相时，各种物质在两相之间发生相互作用，根据它们在不同相之间的分配平衡差异，实现物质的分离。

在色谱法中，分离原理通常有四种：
1.分配色谱法：分配色谱法是利用物质在固定相和流动相之间的分配平衡
差异进行分离的。

分配色谱法又可以分为液-液分配色谱法和固-液分配色谱法。

2.吸附色谱法：吸附色谱法是利用物质在不同吸附剂上的吸附平衡差异进
行分离的。

吸附剂通常是一些多孔性的固体或凝胶，流动相可以是气体或液体。

3.离子交换色谱法：离子交换色谱法是利用物质在不同离子交换剂上的离
子交换平衡差异进行分离的。

离子交换剂通常是一些含有离子交换基团的固体或凝胶，流动相可以是液体或含有离子的液体。

4.尺寸排阻色谱法：尺寸排阻色谱法是利用物质在不同孔径的凝胶上的尺
寸排阻差异进行分离的。

凝胶通常是一些多孔性的固体，流动相可以是液体或气体。

这些原理都是基于物质在不同相之间的相互作用，通过平衡差异实现分离的。

在实际应用中，根据待分离物质的性质和要求，可以选择不同的色谱分离方法。

色谱柱分离原理
色谱柱分离原理是基于不同物质在固定相和移动相之间的不同相互作用而实现的。

在色谱过程中，固定相作为固定在色谱柱上的介质，具有不同的化学性质，如极性、非极性、亲水性、亲油性等。

移动相是流经色谱柱的溶剂，可以是液相或气相。

当待分离物质通过色谱柱时，其会与固定相和移动相发生相互作用。

这些相互作用可以是物理作用，如吸附和分配，也可以是化学作用，如络合和酸碱反应。

其中，吸附作用是一种重要的分离机制。

在吸附色谱中，固定相具有一定的吸附能力，能够吸附待分离物质。

不同物质在固定相上的吸附能力不同，因此会导致物质在移动相中的迁移速度差异，从而实现分离。

在分配色谱中，物质在移动相和固定相之间分配不均，导致不同物质在固定相和移动相之间的浓度差异，从而达到分离的目的。

此外，色谱柱分离原理还包括其他机制，如亲水和亲油作用、离子交换作用、尺寸排阻作用等。

这些机制在不同类型的色谱中具有不同的应用。

总的来说，色谱柱分离原理是通过不同物质在固定相和移动相之间的相互作用差异来实现分离的。

这种分离机制使得色谱技
术能够广泛应用于化学、生物、医药等领域，用于分离和纯化不同的化合物。

离子排阻色谱原理离子排阻色谱（Ion-exclusion chromatography）是高效液相色谱的一种，其原理是利用离子排阻柱，通过离子的电荷排斥作用，实现柱填料对样品分析物进行排阻分离的一种分析方法。

该方法在食品、环境、化学工业等领域具有重要的应用价值。

离子排阻色谱的原理基于溶液中离子与柱填料表面离子交换的机制。

离子排阻柱适用于酸性、中性条件下的离子分析，通常在酸性pH条件下进行分析。

在离子排阻色谱柱中，填料通常是一个聚合物，具有离子交换基团（如磺酸基、醚基等），它们可以与离子溶液中的离子发生相互作用，从而实现分离。

首先，离子分析样品在移动相中以离子形式存在。

移动相通常是酸性溶液，这是因为在酸性条件下，大多数离子交换基团具有较高的负电荷，与柱填料表面上的阳离子交换，导致排阻效应的发生。

当样品进入离子排阻柱时，填料表面的离子交换基团会吸附离子分析物。

由于填料表面的电荷与样品中的离子电荷相同，填料表面上的离子交换基团会与离子溶液中的离子发生静电排斥，使得离子分析物不易进入柱填料内部。

样品中的各种离子分析物在进入柱填料后，会因为相互之间的静电排斥作用而受到不同程度的阻挡，从而实现分离。

较大的离子分析物会受到更强的排斥效应，远离填料表面，进入柱填料更深层次的区域。

相反，较小的离子分析物会受到较轻的排斥效应，靠近填料表面，分离程度较低。

根据离子的电荷大小和分子大小的差异，离子分析物会在离子排阻柱中以不同的速度进行移动。

通过调整移动相的pH值、浓度和离子强度等条件，可以进一步调节离子排斥作用的强度和分离效果。

这样，不同大小和电荷的离子分析物可以被有效地分离和检测。

离子排阻色谱具有许多优点。

首先，它能够分析多种离子分析物，包括无机离子、有机酸、有机碱、氨基酸等，具有较广泛的应用范围。

其次，离子排阻色谱无需对样品进行前处理，省去了提取、分离、浓缩等繁琐的步骤，提高了分析效率。

此外，该方法具有较高的灵敏度、重复性和分辨率，可以满足对低浓度离子的检测要求。