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——青霉素过敏反应机制
过敏性休克、荨麻疹和血管神经性水肿等为临床常 见的青霉素过敏反应表现,其引发过敏反应的杂质 分内源性和外源性两类。外源性过敏原源于生产过 程中,青霉素裂解生成的一些青霉噻唑酸与体内蛋 白质结合形成的青霉噻唑蛋白抗原;内源性过敏原 源于β-内酰胺开环后形成的聚合物,聚合度越高过 敏反应越强。生产过程中的成盐、干燥、温度及 pH调节等均可刺激过敏反应的发生。为了提高青 霉素的用药安全性,降低聚合物的生成是有效途径 之一。
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性质
本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭或微臭。 本品在溶于水,极微溶于丙酮或丁醇,几乎不溶 于醋酸乙酯或石油醚。在水中(10mg/ml)比旋度 为+195°~ +214°。 苯唑西林在弱酸性条件下,经水浴加热30min后, 重排成苯唑青霉烯酸,依照分光光度法在399nm波 长处有最大吸收。 本品在临床上主要用于治疗耐青霉素G的金黄色葡 萄球菌和表皮葡萄球菌的感染。
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性质
本品为白色结晶性粉末;无臭或微有特异性臭;有 引湿性。 本品遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效,水溶液在室 温放置易失效。 本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在脂肪油或 液体石蜡中不溶。 青霉素钠的水溶液遇稀盐酸,即生成白色沉淀,此 沉淀能在乙醇、醋酸戊酯、三氯甲烷、乙醚或过量 的盐酸中溶解。
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阿莫西林 Amoxicillin
ONa
HO
O OO
N
H
CH3 ·,3H2O
H2N
H
N H
H
H
S
CH3
化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨
基-2-(4-羟基苯基)乙酰氧基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮 杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物,又名为羟氨苄 青霉素。