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药学文献综述范文模板一、引言药学文献综述是对某一药学领域的研究文献进行系统回顾、分析和评价的学术性文章。
撰写药学文献综述有助于深入了解该领域的研究现状、存在问题和发展趋势，为后续研究提供理论依据和指导。
本文将介绍药学文献综述的写作方法和结构，并提供一篇药学文献综述范文供读者参考。
二、药学文献综述的写作方法确定主题和范围在撰写药学文献综述之前，需要先确定主题和范围。
主题应具有针对性，可以是某个药物的作用机制、某个疾病的治疗方法等。
范围则应根据研究目的和研究能力来定，不宜过于宽泛或过于狭窄。
搜集和筛选文献搜集和筛选文献是撰写药学文献综述的基础工作。
可以通过学术搜索引擎、学术数据库、学术期刊等途径搜集相关文献。
在筛选文献时，应注重文献的质量和相关性，选择具有代表性的研究成果。
整理和分析文献整理和分析文献是药学文献综述的核心工作。
需要对搜集到的文献进行分类整理，并对文献的内容进行分析和评价。
在分析文献时，可以从研究方法、研究结果、研究结论等方面入手，挖掘文献之间的内在联系。
撰写药学文献综述在撰写药学文献综述时，需要注重逻辑性和条理性。
可以先对主题进行简要介绍，然后按照时间顺序或研究领域对文献进行分析和评价，最后总结研究现状和存在问题，提出研究方向和展望。
三、药学文献综述的结构引言引言部分应简要介绍药学文献综述的主题、目的和研究意义，以及相关研究背景和发展现状。
引言部分应能引起读者的兴趣，为后续内容打下基础。
主题概述主题概述部分应对药学领域的研究现状进行简要介绍，包括主要研究成果、存在的问题和争议等。
此部分应注重内容的概括性和条理性，不宜过于冗长或深入细节。
阿司匹林的生产技术及国内外市场分析摘要阿司匹林是一种常用的药物,从催化剂对阿司匹林生产工艺的改进作了简要综述,分析国内外阿司匹林的生产消费现状及发展前景,提出我国阿司匹林的发展建议。
关键词：阿司匹林；生产；消费；市场需求分析AbstractAspirin was a commonly used drug. The current development and methods in the preparation of aspirin were reviewed briefly, including improved catalysts. The production and consumption situation of aspirin and its development prospect at home and abroad were analyzed. According to the status and existed problems in the production of aspirin in China, suggestions for the development of aspirin in China were put forward.Key words: Aspirin; production; consumption; market demand analysis前言阿司匹林又名乙酰水杨酸，白色针状或板状结晶或粉末，无气味，微带酸味，在干燥空气中稳定，在潮湿空气中缓缓水解成水杨酸和乙酸。
在乙醇中易溶，在乙醚和氯仿溶解，微溶于水，在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中能溶解，但同时分解。
该品1g能溶于300mL水5mL醇10～15mL醚或17mL氯仿。
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，应用于血管形成术及旁路移植术也有效[1]。
药学毕业论文文献综述随着科技和医药行业的快速发展，药学研究领域的文献数量与日俱增，对药学毕业论文文献综述的要求也越来越高。
本文将从药学研究的角度，综述近年来相关领域的重要文献，以及对药学毕业论文中文献综述的撰写要求进行探讨。
1. 药物发现与设计药物发现与设计是药学研究的重要方向之一。
近年来，基于分子模拟、高通量筛选和晶体结构分析等手段的药物发现与设计方法不断涌现。
根据文献报道，分子对接技术在新药发现中的应用取得了显著的进展，例如通过分子对接筛选获得高效抑制剂和受体激动剂。
此外，机器学习和深度学习等人工智能方法在药物发现领域的应用也引起了广泛的关注。
2. 药物药理学与毒理学药物药理学与毒理学的研究对于药物的研发和药物治疗的安全性评价至关重要。
近年来，基于药物代谢酶和转运蛋白的研究在药理学领域取得了重要突破。
文献中报道了药物相互作用与药物代谢相关的基因多态性对药物疗效和毒性的影响。
此外，药物的副作用与毒性评价也是药学研究的热点之一，相关研究对于保证药物的安全性和合理使用具有重要意义。
3. 药物制剂与药物传递系统药物制剂和药物传递系统的研究旨在提高药物的生物利用度和疗效。
近年来，纳米技术在药物载体设计和控释系统的研发中得到广泛应用。
文献报道了纳米粒子、纳米胶束、纳米脂质体等纳米载体在药物传递中的应用，这些载体具有较高的载药量、针对性传递和促进细胞内吸收的特点。
此外，基于多孔介质和聚合物材料的控释系统也是药物制剂研究的研究热点。
4. 药物临床研究药物临床研究是将药物研发应用于临床实践的重要环节。
近年来，随机对照试验在药物临床研究中得到广泛应用。
文献报道了随机对照试验在评价新药疗效和安全性中的重要作用。
此外，基于大数据和人工智能的研究也在药物临床研究中崭露头角。
文献中指出，基于大数据分析和人工智能算法可以大大提高临床试验效率和药物评价的准确性。
总结：综上所述，药学研究的发展取得了显著的成就。
分子对接技术、基因多态性和药物载体设计等新技术的应用促进了药物发现与设计、药物药理学与毒理学、药物制剂与药物传递系统和药物临床研究等领域的突破。
2016-20 17学年第1 学期文献综述名称高效液相色谱法手性固定相分手性药物研究进展专业2016级药物化学学号161320217姓名李松子导师柯美荣指导老师林子俺时间2016年12月19日高效液相色谱法手性固定相分手性药物研究进展摘要手性（chirality)是指化合物的分子式和结构式相同，因分子空间排列不同导致两个分子互为镜像和实物的现象。
手性药物（chiral drug)是指药物分子结构中引人手性中心后得到的一对互为实物与镜像的对映异构体（enantiomer) 这些对映构体的理化性质基本相似，仅旋光性质有所差别。
目前在约2000种常用药物中有近500种药物以外消旋体的形式存在。
外消旋体药物中可能只有一种对映异构体有药效，其镜像分子却有毒副作用或药效相反或无药效：如左旋巴比妥酸盐抑制神经活动而右旋巴比妥酸盐却兴奋神经；右旋甲状腺素钠可降低血脂而左旋甲状腺素钠对心脏有毒副作用；抗菌药左旋氧氣沙星的药效高于其右旋体数倍对映异构体也对香料化学和农业化学方面有重要作用：如S-型的香芹酮有香菜味,而R-型却具有荷兰薄荷香味；农药溴氰菊酯的8个异构体中，（3R,1R,S）异构体的杀虫活性是（3S, lS，R)的70多倍。
手性药物的分离分析在生物和化学领域一直是研究热点。
色谱法利用固定相与外消旋体之间的作用力不同使流动相洗脱时各组分保留时间不同而实现分离的目的。
色谱法以其优良的识别能力成为目前应用最广泛的手性拆分方法，尤其在性药物的分离分析和纯度检测等方面。
常用的手性色谱分离技术包括高效液相色谱法（HPLC)、气相色谱法（GC)、毛细管电色谱法（CEC)等根据侍分离化合物的分子结构选择合适的手性色谱非常重要。
在用HPLC法分离手性物质时，可以通过改变色谱柱的流动相和固定相来改变改善HPLC的分离效果。
根据手性固定相的不同来源，可分为天然、半合成和全合成三大类。
本文介绍国内外近几年手性固定相拆分手性药物的研究进展，包括几种经典类型及一些新型手性固定相。
中药鉴定文献综述范文全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：一、中药鉴定的意义中药鉴定是指通过对中药的形态、性状、成分、质量等方面进行分析和检测，来确定其真伪、质量和纯度的过程。
中药鉴定的目的是为了确保中药的质量，保证中药的药效和安全性，提高中药的临床疗效和应用效果。
中药鉴定在中医药学领域起着至关重要的作用，对于中药的研究、生产和应用都具有重要意义。
中药鉴定的方法主要包括形态学鉴定、理化性状鉴定、成分分析鉴定、药效评价等多个方面。
形态学鉴定是通过观察中药的外部形态特征来进行鉴定，主要包括中药的外貌、大小、形状等方面；理化性状鉴定是通过对中药的物理性质、化学性质等进行测试和分析；成分分析鉴定是通过对中药中化学成分的分析和鉴定来确定中药的真伪和纯度；药效评价是通过动物实验、体外实验等方法来检测中药的药效和作用机制，从而评价中药的疗效和安全性。
三、中药鉴定的技术手段近年来，随着科学技术的不断发展，中药鉴定的技术手段也得到了很大的提升。
现代科技手段如高效液相色谱法、气相色谱法、质谱分析法等，在中药鉴定中得到了广泛应用，能够更准确、快速地对中药进行分析和鉴定，提高中药鉴定的准确性和可靠性。
还有原子吸收光谱法、红外光谱法、核磁共振法等技术手段也在中药鉴定中得到了应用，为中药鉴定提供了更多的选择和便利。
尽管现代科技手段为中药鉴定提供了更多的可能性，但中药鉴定仍然面临着一些挑战。
中药在生长、采摘、加工等环节中可能受到外部环境、加工方法等因素的影响，导致中药原材料的质量和成分发生变化，给中药鉴定带来了困难；一些中药疗效成分含量较低，难以通过传统的鉴定方法来准确检测，需要更加精密的分析技术和方法来解决；一些中药还可能受到假冒伪劣的问题，使得中药鉴定更具挑战性。
中药鉴定是中医药学中的重要研究内容，它对于确保中药的质量和安全性具有至关重要的意义。
现代科技手段的应用为中药鉴定提供了更多的可能性，但也面临一些挑战。
中药鉴定的研究仍需要进一步深入，以提高中药的质量和临床效果，更好地为人类健康服务。
文献综述（例如：剪切驱动色谱的现状）前言剪切驱动色谱（Shear Driven Chromatography, SDC）的概念首先由比利时巴赛尔Vrije 大学化学工程系Desmet.G教授领导的研究组提出，它们针对压力驱动色谱（如HPLC）遇到的使用柱压力降的限制和电驱动色谱（如CE 或CEC）遇到的使用电压降（或同时伴有柱压力降）的限制，提出了一种全新的没有理论上限制的剪切驱动色谱。
Desmet首先从理论上推导了用剪切驱动色谱实现分析测定的可能性[1,2,9]。
在压力驱动和电驱动的色谱中，溶质的分离是依据在两相间的传质、对流、扩散和电迁移过程来实现的，而在剪切驱动色谱中，溶质的分离是依据在两相间的流动效应，即黏性牵引，来实现溶质的扩散、传质，这种效应存在于任何一种流体（气体、液体、超临界流体）流路。
在压力驱动的流路中，随固定相颗粒的存在和柱长的增加，黏性牵引仅起不希望的负效应，即会减慢流体的流速。
在剪切驱动色谱中，黏性牵引就转变成一种有利因素，这是由于SDC使用了和常规色谱技术完全不同的实验装置，它利用在同一个平面上，固体相通道内壁在移动相通道内壁上（或相反）的滑行（平动），此时通道内壁部分不是作为流动相的阻力，而是提供一种净脉冲源，牵引流体进入和移出通道，使分离过程无需提供一种压力梯度或电压梯度[9]。
1.仪器构成及操作方法作为SDC 仪器的理想模式是使用两个平面板，构成开放式直角交叉的通道，一个较长的平面板作移动板，在其上面垂直方向放置一个短小的矩形平面板作固定板（或者相反）。
在移动板上要载带一个微机械通道间隔的阵列；在固定板的下表面要涂喷或键合适用的固定相。
可用固定夹具使移动板和固定板紧密接触，但二者之间由通道间隔（厚度约0.1～10μm ）保持两板之间有均匀的固定距离，可使流动相以极薄的液层流过通道。
移动板和固定板之间距离的宽度和长度可自由选择。
Desmet 研究组先后提出两类剪切驱动色谱仪器装置。
中药学毕业论文文献综述中药学作为中医药学科的重要分支之一，致力于研究中药的药理学、药效学、药物化学、药物分析学等方面的内容。
本文通过对相关文献的综合分析和整理，旨在探讨中药学研究的现状和未来发展方向。
本文将分为如下几个部分进行论述：一、中药学的起源与发展中药学作为中华民族独有的医药学科，历史悠久且源远流长。
从古代的方药鉴定到现代的中药质量控制，中药学经历了漫长的发展过程。
本节将回顾中药学的起源与发展，并介绍其中的重要里程碑事件。
二、中药学的研究方法与技术中药学的研究方法与技术是中药学研究的重要支撑。
传统中药学方法如煎煮法、浸泡法与现代中药学技术如超临界流体萃取、气象学检测等，这些方法与技术的应用在中药学研究中起到至关重要的作用。
本节将详细介绍中药学研究中常用的方法与技术，并探讨其在中药学发展上的应用前景。
三、中药的药理学研究中药的药理学研究是中药学研究的重要内容之一，主要研究中药对人体的药物作用机制、药物相互作用等。
药理学研究在中药研究中有着重要地位，可以为中药的开发与利用提供理论依据。
本节将综述中药药理学研究的进展，介绍中药的常见药理学作用及其相关机制。
四、中药的药效学研究中药的药效学研究涉及中药在治疗疾病中的功效与副作用等方面的内容，是中药学研究的重要组成部分。
药效学研究能够探索中药的治疗机制，评估中药的安全性与有效性。
本节将综述中药的药效学研究进展，探讨中药的药效学评价方法与策略。
五、中药的药物化学研究中药的药物化学研究是中药学的一个重要分支，涉及中药的化学成分、化学特性、化学转化等方面的研究。
药物化学研究有助于揭示中药的治疗物质基础，为中药质量评价和质量控制提供依据。
本节将综述中药的药物化学研究进展，并分析其在中药学研究中的意义与应用。
六、中药的药物分析学研究中药的药物分析学研究是中药学研究的重要组成部分，通过分析中药中的有效成分含量及其他杂质等参数，评估中药的质量。
药物分析学方法与技术的发展对中药质量控制及中药研究起到至关重要的作用。
2016-20 17学年第1 学期文献综述名称高效液相色谱法手性固定相分手性药物研究进展专业2016级药物化学学号161320217姓名李松子导师柯美荣指导老师林子俺时间2016年12月19日高效液相色谱法手性固定相分手性药物研究进展摘要手性（chirality)是指化合物的分子式和结构式相同，因分子空间排列不同导致两个分子互为镜像和实物的现象。
手性药物（chiral drug)是指药物分子结构中引人手性中心后得到的一对互为实物与镜像的对映异构体（enantiomer) 这些对映构体的理化性质基本相似，仅旋光性质有所差别。
目前在约2000种常用药物中有近500种药物以外消旋体的形式存在。
外消旋体药物中可能只有一种对映异构体有药效，其镜像分子却有毒副作用或药效相反或无药效：如左旋巴比妥酸盐抑制神经活动而右旋巴比妥酸盐却兴奋神经；右旋甲状腺素钠可降低血脂而左旋甲状腺素钠对心脏有毒副作用；抗菌药左旋氧氣沙星的药效高于其右旋体数倍对映异构体也对香料化学和农业化学方面有重要作用：如S-型的香芹酮有香菜味,而R-型却具有荷兰薄荷香味；农药溴氰菊酯的8个异构体中，（3R,1R,S）异构体的杀虫活性是（3S, lS，R)的70多倍。
手性药物的分离分析在生物和化学领域一直是研究热点。
色谱法利用固定相与外消旋体之间的作用力不同使流动相洗脱时各组分保留时间不同而实现分离的目的。
色谱法以其优良的识别能力成为目前应用最广泛的手性拆分方法，尤其在性药物的分离分析和纯度检测等方面。
常用的手性色谱分离技术包括高效液相色谱法（HPLC)、气相色谱法（GC)、毛细管电色谱法（CEC)等根据侍分离化合物的分子结构选择合适的手性色谱非常重要。
在用HPLC法分离手性物质时，可以通过改变色谱柱的流动相和固定相来改变改善HPLC的分离效果。
根据手性固定相的不同来源，可分为天然、半合成和全合成三大类。
本文介绍国内外近几年手性固定相拆分手性药物的研究进展，包括几种经典类型及一些新型手性固定相。
固定相可分为几种经典的固定相：环糊精类手性固定相、多糖类手性固定相、Pirkle 型手性固定相、蛋白质类手性固定相。
根据添加剂的性质可将手性流动相添加剂(CMPA)分为4类：配基交换型手性添加剂、手性离子型配合剂、环型葡聚糖添加剂以及基于其他作用的手性流动相添加剂。
1.几种经典手性固定相的手性药物拆分1.1 环糊精类手性固定相环糊精（CD）手性固定相分为化学键合固定相及物理涂覆固定相。
化学键合固定相是将CD 或其衍生物通过共价键键合至硅球表面，这类固定相具有耐溶剂且高柱效等优点。
环糊精物理涂覆是利用硅胶吸附特性，将CD 或其衍生物直接涂覆至裸露的硅球表面，是一种较为简单且有效的固定相制作方法，但由于这种方法多用于正相高效液相色谱，因此这方面的研究工作较少，这里主要介绍化学键合手性固定相。
Nikolic 等使用中性β-CD 化学键合固定相对药物有效成分S-氯吡格雷和会引起不良反应的R-氯吡格雷实现良好分离，并进行了方法学验证。
由于天然CD 的手性识别能力有限，无法满足大量不同结构手性药物的分离，因此多种多样的衍生化CD被应用于手性分离。
沈静茹等以双［6-氧（3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-1，4 单酯）-4-］-β-CD 键合全多孔硅胶基质为高效液相色谱固定相，以正相和反相模式对药物扑尔敏进行了手性分离。
Rao 等使用高效液相色谱反相模式及二甲基-β-CD 键合固定相对舍曲林手性对映体及5 种相关手性物质进行了分离及方法学验证，此方法足以对舍曲林进行质量控制和纯度检测。
目前研究较多的还有帽形（capped）CD，其中CD 和其他主体超分子化合物（如冠醚、杯芳烃等）偶联起来，形成一种具有多重识别位点的主体化合物，其中两种主体超分子的协同效应增加了对客体分子的识别，表现出优秀的手性识别能力和分离选择性。
Zhao 等合成利福霉素帽形（- 3（- 2-O-β-环糊精）-2-羟基丙氧基）-丙基甲键合手性固定相（RCD-HPS），其具有两个手性结合位点：利福霉素和β-CD，对于华法林等几种芳香位置异构体的手性药物显示出良好的分离能力。
1.2多糖类手性固定相多糖类手性固定相是将多糖键合至硅胶上，通过在羟基上连接各种不同取代基团，得到具有不同手性识别能力的HPLC 固定相。
多糖含有众多的可能作用位点，其手性识别能力被归因到具有手性的碳水化合物单体及其螺旋形二级结构。
目前，多糖类手性固定相是HPLC 手性分离中应用最为广泛的一类固定相。
Peng 等在反相HPLC 模式下，利用200 余种外消旋体手性药物，检测了20 多种多糖衍生化手性固定相的分离能力。
Antonina 等利用多糖手性固定相分离了特康唑、联苯苄唑等10 种抗真菌手性药物对映体，并根据改变键合有不同类型多糖的HPLC 色谱柱、色谱分离温度、药物主要成分、流动相添加剂等条件，观察出手性对映体经分离洗脱顺序的逆转。
Mohamed等使用纤维素手性柱对血浆及药物制剂中的克仑特罗进行了分离及鉴定，通过方法学验证证实该HPLC 方法对该药物具有高度专一性，可以用于药物质量控制及治疗药物监测。
Kazoka 等对两种吡拉西坦衍生物使用6 种多糖手性固定相进行了分离，并寻找出了手性识别能力较高的多糖固定相。
通常，在HPLC 分离手性药物时，在流动相中加入少量的添加剂，可以改变分离效果。
Mosiashvili 等系统研究了在极性有机流动相、多糖类手性柱作为固定相时，添加酸性或碱性添加剂对几种碱性药物手性分离的影响。
1.3Pirkle 型手性固定相Pirkle 型手性固定相是将单分子层的手性有机分子通过适宜的连接基团键合到硅胶载体上制得的，因而被称之为“刷型”或“束型”。
由于良好的载样能力，Pirkle 型固定相非常适用于临床前少量药物的HPLC 手性分离制备。
过去几年，Pirkle 型Whelk-01 手性固定相在药物开发早期解决手性分离工作，在所有商业可得的Pirkle 手性柱中，研究显示只有Whelk-O 1 型对特殊的活性药物显示出了手性异构体分离能力。
Thomas等发明了柱耦合方法，提高了Whelk-O 1 手性柱的分离效率及应用范围。
William 等使用4 种Pirkle 型手性固定相分离一种新型的苯吗喃类药物，结果显示，仅有Whelk-O 1 手性固定相能够达到较好分离效果。
Karol 等使用点击化学的方法合成Pirkle-阴离子交换混合型手性固定相，在正相、反相等液相色谱条件下，均基线分离了洛芬类药物。
1.4蛋白质类手性固定相蛋白质是由氨基酸为单位组成的具有复杂三维结构的生物大分子，所有蛋白质都具有识别手性分子的潜力。
蛋白质类手性固定相的优点是在反相液相色谱法中可以用水作为流动相，虽然具有良好的手性选择能力，但较差的稳定性和较小的载样量限制了此类固定相的应用。
牛血清白蛋白（BSA）、人血清白蛋白（HSA）、α-酸性糖蛋白（AGP）是主要用于手性分离的蛋白质，它们通过多种方法被固定在二氧化硅基质上，制成HPLC 固定相。
Stewart 等将BSA 固定在琼脂糖基质上，作为手性固定相进行液相分离。
Mallik 等通过巯基将蛋白质及其他配体固定化在二氧化硅填料上制成固定相，其中HAS 作为被键合的模型蛋白在HPLC 中显示出高亲和力，对手性药物华法林和布洛芬实现了良好分离。
由于青霉胺紫外吸收强度较弱，Bhushan 等以茚三酮作为可逆的标记试剂，利用AGP 手性固定相进行分离，优化出了最佳分离条件（分离度超过2）并进行了制备。
Akapo 等使用AGP 手性固定相对福莫特罗的4 种立体异构体进行了HPLC分析方法的建立和验证。
2.基于不同手性流动相添加剂(CMPA)的分离方法2.1配基交换型手性添加剂(CLEC)在CLEC中，手性配基多为光学活性氨基酸(AA)或其衍生物，其光学纯度高，易与过渡金属配位。
其拆分机理是⋯2：手性配基和二价金属离子形成螯合物，以适当的浓度分布于流动相中，被拆分的溶质消旋体也称选择靶，手性配基与选择靶基于对映异构体的选择性，与金属离子共同形成消旋异构体的配合物，然后在正相或反相色谱柱上完成其拆分过程。
常见的手性配基有：L-2-异丙基一4-N-辛基-二乙烯基三胺(L-2-isopropyl-4-N-octyl-diethylenetriamine)，L-脯氨酸-N-辛基氨(L-Pro-N-octy-1amide)，L-脯氨酸(L-Pro)，L-精氨酸(L-Arg)，L-组氨酸(L-His)，L-氧甲基组氨酸(L-His-O-CH3)，L苯丙氨酸(L-Phe)，L-天门冬氨酸(L-Asp)等。
配位螯合的金属离子有：zn2+，Ni2+，cd2+，Cu2+等。
早在1979年Lindner等首先用L-2-iso-propyl-4-N-octyl-diethylene triamine．Zn2+添加于流动相，用离子交换柱分离了未衍生化氨基酸对映体。
近年来，王金朝等以L-氨基酸和锌离子作为手性流动相添加剂，用于直接拆分扁桃酸和邻氯扁桃酸，该法简便快速，并可以用于其他类似羟基酸对映体的拆分。
在配位螯合金属离子中以Cl2+应用最多，王荣等研究得较为系统。
他们用HPLC．CMP 法对甲状腺素对映体(D-,L-T4)进行了分离，使用L-脯氨酸作为手性添加剂，在流动相中加入Cu2+使之形成螯合物。
该方法分离条件简单，重现性好。
在此基础上，他们又用正相HPLC．CLEC，建立了甲状腺片中甲状腺素对映体(L-,D-T4)的拆分方法，通过流动相中添加L．脯氨酸、醋酸铜及三乙胺对甲状腺片中甲状腺素对映体进行测定。
在所建立的色谱条件下，甲状腺素L-,D-两种异构体得到基线分离，并测定了甲状腺片中的L-，D-T4的含量，结果显示同一厂家不同批号甲状腺片含量不同。
该法简便、快速、准确、成本低，可作为样品的检测及药品质量控制方法。
他们还用相同的方法和手性试液对人血清中D-,L-T4进行了测定，该法用于测定甲状腺机能亢进(甲亢)、甲状腺机能减退(甲低)患者血清中的D-,L-T4的浓度，可为临床用药提供理论依据，对疾病的治疗起到了积极的作用。
王荣等运用已建立的配位体交换液相色谱方法，以新型配位添加剂(R，R)．酒石酸-单-N-辛胺(TAMOA)为研究对象，将有关文献进行了总结，对配位金属离子手性添加剂拆分药物对映体的机理及影响因素进行了讨论。
2.2手性离子型配合剂(CIPC)CIPC添加剂是在离子对HPLC基础上发展起来的。
有机酸或碱能与离子对试剂在流动相中反应生成低极性不解离的离子对，其中的正相离子对色谱广泛用于手性药物分离，其基本原理是：在低极性的有机流动相中，对映体分子与手性离子对试剂之间产生静电、氢键或疏水性反应生成非对映体离子对。
