光学瓦斯鉴定器使用方法（一）、一般规定：1、光学瓦斯鉴定器应配备专人保管，专人使用，经常检查维护。
每季度至少要进行一次校验。
2、对仪器必须轻拿轻放，避免碰撞和震动。
3、经常保持仪器及存放地点的清洁卫生，室内温度应保持在0摄氏度—30摄氏度之间。
长时间不使用的仪器应取出干电池，并把吸收管内的氯化钙改装为钠石灰。
（二）、准备工作：1、对吸收剂进行检查。
检查辅助吸收管内的钠石灰和吸收管的氯化钙有无失效现象，如有失效则应倒出，换入良好的药剂。
2、对仪器进行气密检查。
先检查吸气球本身是否漏气，然后用手指堵仪器进气口，另一手挤压气球，如气球在1—2分钟内不还原，则为仪器气密性良好，发现漏气时，需经处理完好，方可使用。
3、检查光干涉条纹是否清晰、准确。
不清晰的原因是电弱或目镜调整位置不佳，检查光干涉条纹是否准确，是用经验定度法检查条纹的宽度，即将第一根黑条纹中心和分划板的零位线对准，观察第5根彩纹）或70%（高浓度）的示值线相对齐。
不相对即仪器精度不符合要求，不准使用。
4、在井下新鲜空气中，连续挤压吸气球5—7次，清洗瓦斯室。
5、对零点。
先把测微组内微量刻度盘上的零位线与观察窗的中线对齐（习惯上是将侧微手轮逆时针转动，直至转不动为止），然后按压上部按钮，从目镜观察光谱，同时转动调微组的调节手轮，任选一干涉条纹作基线与零位线对准。
（三）、测定瓦斯的操作方法：1、吸入瓦斯前，首先检查光谱是否移动及移动的位置。
2、把辅助吸收管伸到巷道较高处（可利用检验杖伸到高位处）或所要测定的地点，挤压吸气球5—7次。
3、观察光谱移动位置，如移动不超1%，转动测微手轮把基线对到零位，在微量刻度盘上读出瓦斯浓度百分之零点几。
如光谱基线移动超过1、2、3……位置时，应转动测微手轮先把基线退到1、2、3%的整数位置，然后再观察微量刻度盘，读出小数，即为瓦斯浓度。
4、读数后，随手将微量刻度盘退到零位。
（四）、测定二氧化碳的方法：1、按上述方法，首先测出瓦斯的浓度。
光干涉瓦斯测定器的使用步骤①对吸收管内的干燥剂等药品进行检查。
水分吸收管内的干燥剂可以用氯化钙或变色硅胶。
变色硅胶为蓝色颗粒状，吸湿后变为粉红色。
吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
氯化钙CaCl2是极强的干燥剂。
二氧化碳吸收管内装钠石灰又名碱石灰，即氢氧化钙与氢氧化钠（或钾）的混合物。
吸收二氧化碳由粉红色颗粒变为淡黄色。
②对仪器进行气密性检查。
首先检查吸气橡皮球是否漏气。
检查的方法是一只手捏扁吸气球压出球内气体，另一手压住球上的胶皮管，如球不膨胀还原，就证明不漏气，否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。
然后对仪器的气样通道进行检查。
检查方法与检查吸气球一样，只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气孔。
有条件的可在气样人口与出口处加上约6864Pa的压差，若在1min内压力不下降，说明不漏气。
否则应对各连接部分分别检查，找出原因进行检修。
③检查干涉条纹是否清晰。
把电池装入仪器，按下光源电门由目镜观察，旋转保护玻璃调整视度直到数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰。
如不清晰，可将光源灯泡盖打开，调整其位置来改善条纹清晰度。
④调零。
测定前，首先在与待测地点温度相近的地点，捏吸气球数次进行“换气”，以免因温差过大而出现零点飘移。
其次，微数对零，按下微读数电门，逆时针转动微数读数盘，使其零位对准指示线。
再次，基线对零。
按光源电门，观看目镜，转动主动旋钮，使干涉条纹中最明显的一条黑线（常称黑基线）对准零位，最后盖好主动螺旋盖。
⑤测定。
将进气胶管伸人测点，捏吸气球5~6次，吸人待测气体。
按下光源电门，由目镜读出黑基线在刻度板上所处的位置。
如黑基线处于刻度板两个整数之间拽口1%~2%，则顺时针方向转动微数盘，同时观看黑基线退到较低的数值1%上，然后按下微读数电门，读出微读数盘上的读数为0.5。
测定的瓦斯浓度为1%+0.5％=1.5％，最后将微盘读数退回零位。
测定二氧化碳时，先用上述方法测定瓦斯浓度，再取下二氧化碳吸收管，然后在同一测点再测定瓦斯和二氧化碳的混合气体浓度。
光学瓦斯检定器的使用光学瓦斯检定器的使用方法一、使用前的准备工作1、检查药品。
检查吸收管内的硅胶、钠石灰是否变色失效。
2、对气路进行堵漏检查。
先检查吸气球是否漏气，检查方法：用手压扁吸气球压出球内气体，另一手压住球上的橡皮管，如球不立即膨胀还原，就说明不漏气。
用不漏气的气球检查甲烷气路系统的通畅情况。
检查方法：将气球接入甲烷气路系统中，压扁气球后，立即放开，气球很快鼓起来，说明该气路畅通。
3、检查干涉条纹是否清晰。
4、用新鲜空气清洗气室。
使用以前必须在使用地点相近的新鲜空气中清洗甲烷室。
这样可以减少由于温度的变化引起对好零位的条纹移动。
5、干涉条纹的零位调整：先按住微调开关，转动测微手轮，使刻度盘零位与指标线重合。
然后按住光谱开关，转动调零手轮，从目镜中观察，把干涉条纹中的第一条或第二条，黑条纹中的任一条纹与分划板的零位线对准，并记住所对的这条黑线，盖上护盖，以免零位变动。
二、实测1、甲烷含量的测定：在测点的顶板上部，测定时把连接甲烷入口的橡胶管伸入测定地点，然后握压吸气球五、六次，使待测气体进入甲烷室。
由目镜中观察干涉条纹移动量，先读出干涉条纹在分划板上移动的整数，例如条纹移动2-3%之间，可读为2%，然后测微手轮，把对零位时所选用的那条黑线移动到2%的刻线上，然后按住测微照明电路开关，读出刻度盘上的读数为小数。
如果在0.24-0.26%之间可读为0.25%，这里所测的结果是：2%+0.25%=2.25%。
测定完后应把刻度盘转到零位位置。
2、二氧化碳含量的测定：在巷道底部测二氧化碳时不用钠石灰吸收剂。
为了吸收水分用氯化钙或变色硅胶，读数方法同1。
把两次测定的结果相减所得差再乘以0.95就是二氧化碳的含量。
（4%-2%）×0.95=1.9%。
