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光学瓦斯鉴定器使用方法（一）、一般规定：1、光学瓦斯鉴定器应配备专人保管，专人使用，经常检查维护。
每季度至少要进行一次校验。
2、对仪器必须轻拿轻放，避免碰撞和震动。
3、经常保持仪器及存放地点的清洁卫生，室内温度应保持在0摄氏度—30摄氏度之间。
长时间不使用的仪器应取出干电池，并把吸收管内的氯化钙改装为钠石灰。
（二）、准备工作：1、对吸收剂进行检查。
检查辅助吸收管内的钠石灰和吸收管的氯化钙有无失效现象，如有失效则应倒出，换入良好的药剂。
2、对仪器进行气密检查。
先检查吸气球本身是否漏气，然后用手指堵仪器进气口，另一手挤压气球，如气球在1—2分钟内不还原，则为仪器气密性良好，发现漏气时，需经处理完好，方可使用。
3、检查光干涉条纹是否清晰、准确。
不清晰的原因是电弱或目镜调整位置不佳，检查光干涉条纹是否准确，是用经验定度法检查条纹的宽度，即将第一根黑条纹中心和分划板的零位线对准，观察第5根彩纹）或70%（高浓度）的示值线相对齐。
不相对即仪器精度不符合要求，不准使用。
4、在井下新鲜空气中，连续挤压吸气球5—7次，清洗瓦斯室。
5、对零点。
先把测微组内微量刻度盘上的零位线与观察窗的中线对齐（习惯上是将侧微手轮逆时针转动，直至转不动为止），然后按压上部按钮，从目镜观察光谱，同时转动调微组的调节手轮，任选一干涉条纹作基线与零位线对准。
（三）、测定瓦斯的操作方法：1、吸入瓦斯前，首先检查光谱是否移动及移动的位置。
2、把辅助吸收管伸到巷道较高处（可利用检验杖伸到高位处）或所要测定的地点，挤压吸气球5—7次。
3、观察光谱移动位置，如移动不超1%，转动测微手轮把基线对到零位，在微量刻度盘上读出瓦斯浓度百分之零点几。
如光谱基线移动超过1、2、3……位置时，应转动测微手轮先把基线退到1、2、3%的整数位置，然后再观察微量刻度盘，读出小数，即为瓦斯浓度。
4、读数后，随手将微量刻度盘退到零位。
（四）、测定二氧化碳的方法：1、按上述方法，首先测出瓦斯的浓度。
光学瓦斯鉴定仪管理制度一、引言光学瓦斯鉴定仪是一种用于检测矿井中瓦斯浓度的仪器设备。
为了确保矿井的安全生产，有效管理光学瓦斯鉴定仪的使用和维护是至关重要的。
本文档旨在规范光学瓦斯鉴定仪的管理制度，确保其正常运行和准确检测。
二、光学瓦斯鉴定仪使用管理2.1 光学瓦斯鉴定仪的责任人每个矿井应指定专门负责光学瓦斯鉴定仪管理的责任人，负责设备的购置、配置、分配和维修等工作。
2.2 光学瓦斯鉴定仪的领用和登记•每次领用光学瓦斯鉴定仪前，使用人员必须填写借用登记表，登记光学瓦斯鉴定仪的型号、编号以及领用者姓名等相关信息。
•使用人员应对领用的光学瓦斯鉴定仪进行核对，并在借用登记表上签字确认无误后方可使用。
2.3 光学瓦斯鉴定仪的使用规范•使用人员在使用光学瓦斯鉴定仪前，应仔细阅读设备的使用说明书，并按照操作要求进行操作。
•在使用光学瓦斯鉴定仪时，务必按照标准的操作流程进行操作，确保准确测量。
•使用人员应定期对光学瓦斯鉴定仪进行校准，确保其准确性。
2.4 光学瓦斯鉴定仪的处置和交回•若光学瓦斯鉴定仪出现故障或无法正常使用，使用人员应立即上报责任人，并将设备交回维修部门进行维修。
•借用光学瓦斯鉴定仪的使用人员在使用完毕后，应将设备交回责任人，由责任人进行核对。
•光学瓦斯鉴定仪的维修和处置应由专业人员进行，禁止私自拆解和修理。
三、光学瓦斯鉴定仪维护管理3.1 定期维护和保养•光学瓦斯鉴定仪应定期进行维护和保养，以确保设备的正常运行和准确检测。
•维护人员应按照维护手册的要求，对光学瓦斯鉴定仪进行检查、清洁和润滑等工作。
3.2 维护记录和台账管理•维护人员应及时记录光学瓦斯鉴定仪的维护情况，并填写维修记录和维护台账。
•维修记录和维护台账应包括维修时间、内容、维修人员等详细信息，并由责任人进行审查和归档。
3.3 废弃和报废管理•光学瓦斯鉴定仪达到报废标准时，应及时上报责任人，并进行相应的报废程序。
•报废的光学瓦斯鉴定仪应由专门机构进行处理，禁止私自丢弃或销毁。
光学瓦斯检测仪使用方法光学瓦斯检测仪是一种用于检测空气中有毒气体和可燃气体浓度的仪器，广泛应用于煤矿、化工、石油、天然气等行业。
它能够及时发现有毒气体和可燃气体的泄漏，保障工作人员的安全。
本文将介绍光学瓦斯检测仪的使用方法，帮助用户正确、安全地操作检测仪器。
1. 确认环境条件。
在使用光学瓦斯检测仪之前，首先需要确认工作环境的条件。
检测仪器通常适用于室内和室外环境，但在极端温度、湿度、高海拔等特殊环境下可能会影响检测仪的准确性和稳定性。
因此，在使用前需要确认环境条件是否符合检测仪的要求。
2. 检查仪器状态。
在使用光学瓦斯检测仪之前，需要检查仪器的状态是否正常。
包括电池电量、传感器状态、仪器外观等。
确保仪器没有损坏和故障，以免影响检测结果的准确性。
3. 正确佩戴和使用。
佩戴光学瓦斯检测仪时，需要根据仪器说明书正确佩戴，确保传感器能够正常接触到空气中的气体。
在使用过程中，要注意避免碰撞和摔落，以免损坏仪器。
4. 开机和校准。
在确认环境条件和检查仪器状态后，可以按照说明书的要求开机，并进行校准操作。
校准是保证检测仪器准确性的重要步骤，需要按照说明书的要求进行，一般包括零点校准和满量程校准。
5. 检测操作。
在正常使用状态下，光学瓦斯检测仪可以进行实时监测和报警。
在检测过程中，需要注意观察仪器显示屏上的数据，如有异常情况，要及时采取相应的措施，确保人员安全。
6. 数据记录和处理。
在检测结束后，可以将检测仪器记录的数据进行处理和保存。
一般来说，光学瓦斯检测仪会记录检测的时间、地点、气体浓度等信息，这些数据可以用于事后分析和报告。
7. 保养和存放。
在使用完光学瓦斯检测仪后，需要对仪器进行保养和存放。
包括清洁外观、充电电池、定期维护等工作。
同时，要将仪器存放在干燥、通风、避光的地方，避免高温、潮湿和日晒。
总之，正确的使用光学瓦斯检测仪对于保障工作人员的安全至关重要。
用户在使用前需要了解和掌握仪器的使用方法，严格按照说明书的要求进行操作，确保检测仪器的准确性和稳定性。
光学瓦斯检定器的使用保养注意事项光学瓦斯检定器是一种常用的气体检测设备，它可以用来检测空气中的可燃气体浓度，并发出警报。
对于使用光学瓦斯检定器的人员来说，正确的使用和保养是非常重要的。
下面是关于光学瓦斯检定器使用保养的一些注意事项。
1. 使用前的准备在使用光学瓦斯检定器之前，首先要确保仪器的电池充满，并检查仪器的外观是否完好。
同时还要查看传感器是否正常，如果发现异常情况应及时联系维修人员进行检修。
2. 使用时的注意事项在使用光学瓦斯检定器时，应注意以下几点：a. 准确定位：在使用光学瓦斯检定器时，应该将探测头尽量靠近可能存在气体泄漏的区域，以确保探测的准确性。
b. 观察指示灯：光学瓦斯检定器通常会配备指示灯，用来指示气体浓度的高低。
在使用过程中，要时刻观察指示灯的状态，如果指示灯亮起警报，表示可能存在可燃气体泄漏的危险，应及时采取安全措施。
c. 避免干扰：光学瓦斯检定器在使用过程中，可能会受到其它光源的干扰，导致误报。
因此，在使用时应尽量避免直接照射光源，避免误判。
d. 常规校验：为了保证光学瓦斯检定器的准确性，应定期进行校验。
校验的频率可以根据实际情况来确定，但建议至少每半年进行一次校验，以确保仪器的准确性。
3. 保养和存放正确的保养和存放也是保证光学瓦斯检定器工作准确的重要因素。
a. 清洁仪器：定期使用干净的软布擦拭光学瓦斯检定器的表面，去除灰尘和污垢。
同时，还要注意保持仪器的传感器清洁，避免灰尘和污垢堵塞传感器。
b. 防止碰撞：在使用和存放过程中，要注意避免光学瓦斯检定器受到碰撞和摔落，以免损坏仪器。
c. 定期维护：根据光学瓦斯检定器的使用情况，定期进行维护和保养，如更换电池、检查传感器等。
d. 存放环境：在存放光学瓦斯检定器的时候，应选择干燥、通风的环境，避免阳光直射和高温。
总之，光学瓦斯检定器的使用保养非常关键，只有正确使用和保养，才能确保仪器的准确性和长期使用寿命。
遵守以上注意事项，可以减少误报和故障，确保工作环境的安全性和可靠性。
第七章瓦斯检测仪器第一节光学瓦斯检定器一、光学瓦斯检定器的特点及构造1.光学瓦斯检定器，是用来测定瓦斯浓度，也可测定其他气体(如二氧化碳等)的浓度的一种仪器。
按其测量瓦斯浓度的范围分为0~10%（精度0.01%）和0~100%(精度0.1%)两种。
这种仪器的特点是携带方便，操作简单，安全可靠，且有足够的精度：但构造复杂，维修不便。
2.光学瓦斯检定器的构造。
光学瓦斯检定器的有很多种类。
我国生产的主要有AQG和AWJ 型，其外形和内部构造基本相同，现以AQG-1型为例说明其构造如下：AQG-1型光学瓦斯检定器外形是由气路、光路和电路三大系统组成。
⑴气路系统。
由吸气管、进气管、水分吸收管、吸收管、吸气橡皮球、气室（包括瓦斯室和空气室）和毛细管等组成。
气室：用于分别存贮新鲜空气和含瓦斯或二氧化碳；水分吸收管：内装有无水氯化钙（或硅胶），用于吸收混合气体中的水分，使之不进入瓦斯室，以使测定准确：毛细管：其外端连通大气，其作用是使测定时的空气室内的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）的温度和绝对压力相同，同时又使含瓦斯的气体不能进入空气室；二氧化碳吸收管：内装有颗粒直径为2~5mm的钠石灰，用于吸收混合气体是的二氧化碳，以便准确地测定瓦斯浓度。
⑵光路系统。
⑶电路系统。
其功能和作用是为光路供给电源。
由电池、灯泡、光源盖、光源电门和微读数电门组成。
二、光学瓦斯检定器是根据光干涉原理制成的。
三、光学瓦斯检定器的操作1.使用光学瓦斯检定器之前的准备工作须对瓦斯检定器进行以下检查工作：⑴检查药品性能。
检查水分吸收管中的氯化钙（或硅胶）和外接的二氧化碳吸收管中的钠石灰是否变色，若变色则失效，应打开吸收管更换新的药剂，新药剂的颗粒直径要在2~5mm之间，不可过大或过小。
因为颗粒过大不能充分吸收通过气体中的水分或二氧化碳；颗粒过小又容易堵塞甚至其粉末被吸入拟定内。
颗粒直径不合要求会影响测定的精度。
⑵检查气路系统。
首先检查吸气球是否漏气：用手捏扁吸气球，另一手掐住胶管，然后放松气球，若气球不胀起，则表明不漏气；其次，检查仪器是否漏气：将吸气胶皮管同检定器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁吸气球，松手后坏不胀起为好；最后，检查气路是否畅通，即放开进气孔，捏放气球，以气球瘪起自如为好。
光学瓦斯（甲烷）鉴定器、什么是瓦斯鉴定器？有何特点？。
它光干涉式瓦斯检定器，又叫光学瓦斯检定器，俗称“理研” 的种类较多，有GWJ-1型、AQG-1型和CJG-10型等等。
该仪器的测量范围有两种：0〜10% 0〜100%瓦斯鉴定器是利用光学折射原理测定瓦斯和二氧化碳等气体浓度的便携式仪器。
这种仪器的特点是携带方便，操作简单，安全可靠，并有足够的精度。
、光学瓦斯鉴定器由哪几部分组成？一些主要部件的作用是什么？光学瓦斯鉴定器由气路系统、光路系统、电路系统三部分组成。
一）、气路系统：由吸收管组和气室组组成1 、吸收管组：在它里边所装的药品因各矿井的情况不同而可以不同。
一般外管装二氧化碳吸收剂，内管装水份吸收剂。
1 ）二氧化碳吸收管：内装3-5mm 粉红色颗粒状钠石灰，用于吸收混合气体中的二氧化碳；钠石灰失效后由粉红变为淡黄、粉化。
2）水份吸收管：内装白色氯化钙或蓝色硅胶，用于吸收混合气体中的水份；硅胶由蓝变红，氯化钙结块，管壁有雾气及水珠均为药品失效象征。
3）毛细管（U 形管）：外通大气，当测定时使气室的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）温度和绝对压力相同，又不使含瓦斯的气体进入空气室。
2、气室组：是测定气体的主要部分，共分三格，用于分别充入新鲜空气和含瓦斯或二氧化碳气体。
（如下图）气室两侧的小格称为空气室，中间的大格称为气样室。
各室的两端上侧有弯曲的紫铜管用以连接橡皮管。
对气室的基本要求是：空气室和气样室各不漏气及相互间不串气。
由于构造的不同，有的气室两个空气室是不相通的，有的是相通的，但这对性能没有影响，都可以使用。
管1接橡皮堵头，3和4用橡皮管相连，管6接毛细管（U形管），外通大气，作用是自动平衡气压的变化，与气样室具有相同的气压, 并减少气体扩散的影响。
当测定时使气室的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）温度和绝对压力相同，又不使含瓦斯的气体进入空气室。
因仪器在矿井下使用，污浊空气可能逐渐渗入空气室，影响测定结果（使测定结果偏低），因此必须定期拆出橡皮堵头和毛细管，用新鲜空气清洗毛细管和空气室。
光学瓦斯检测仪使用方法光学瓦斯检测仪是一种用于检测空气中有害气体浓度的仪器，它可以广泛应用于煤矿、化工、石油、天然气、冶金等行业。
正确的使用方法对于确保检测仪的准确性和可靠性至关重要。
下面将详细介绍光学瓦斯检测仪的使用方法。
1. 准备工作。
在使用光学瓦斯检测仪之前，首先需要进行一些准备工作。
确保检测仪的电池电量充足，传感器处于正常状态，检测仪外壳干净无污染。
同时，根据需要选择合适的检测通道和检测范围。
2. 启动检测仪。
按下检测仪的开关按钮，待检测仪启动完成后，进行自检和校准。
在自检和校准完成后，检测仪将会显示当前的环境气体浓度值。
3. 定位和安装。
将检测仪放置在需要检测的区域，确保检测仪的传感器能够充分暴露在空气中。
在安装过程中，避免检测仪受到外界干扰，以免影响检测结果的准确性。
4. 数据采集。
检测仪在工作过程中会不断采集环境中的气体浓度数据，并实时显示在屏幕上。
在数据采集的过程中，可以通过检测仪上的按钮进行菜单操作，查看历史数据、设置报警阈值等。
5. 报警处理。
当检测仪监测到环境中有害气体浓度超过设定的报警阈值时，将会发出声音和光信号报警。
此时，需要立即采取相应的安全措施，避免发生事故。
6. 结束检测。
当检测工作完成后，按下检测仪的关闭按钮，待检测仪完全关闭后，进行数据存储和处理。
同时，对检测仪进行清洁和维护，以确保下次使用时的准确性和可靠性。
通过以上步骤的正确操作，可以保证光学瓦斯检测仪的准确性和可靠性，为工作场所的安全生产提供有效的保障。
在使用过程中，还需根据实际情况进行合理的维护和保养，延长检测仪的使用寿命，确保其长期稳定地发挥作用。
光学瓦斯（甲烷）鉴定器一、什么是瓦斯鉴定器？有何特点？光干涉式瓦斯检定器，又叫光学瓦斯检定器，俗称“理研”。
它的种类较多，有GWJ-1型、AQG-1型和CJG-10型等等。
该仪器的测量范围有两种：0～10%、0～100%。
瓦斯鉴定器是利用光学折射原理测定瓦斯和二氧化碳等气体浓度的便携式仪器。
这种仪器的特点是携带方便，操作简单，安全可靠，并有足够的精度。
二、光学瓦斯鉴定器由哪几部分组成？一些主要部件的作用是什么？光学瓦斯鉴定器由气路系统、光路系统、电路系统三部分组成。
（一）、气路系统：由吸收管组和气室组组成1、吸收管组：在它里边所装的药品因各矿井的情况不同而可以不同。
一般外管装二氧化碳吸收剂，内管装水份吸收剂。
1）二氧化碳吸收管：内装3-5mm粉红色颗粒状钠石灰，用于吸收混合气体中的二氧化碳；钠石灰失效后由粉红变为淡黄、粉化。
2）水份吸收管：内装白色氯化钙或蓝色硅胶，用于吸收混合气体中的水份；硅胶由蓝变红，氯化钙结块，管壁有雾气及水珠均为药品失效象征。
3）毛细管（U形管）：外通大气，当测定时使气室的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）温度和绝对压力相同，又不使含瓦斯的气体进入空气室。
2、气室组：是测定气体的主要部分，共分三格，用于分别充入新鲜空气和含瓦斯或二氧化碳气体。
（如下图）两侧的小格称为空气室，中间的大格称为气样室。
各室的两端上侧有弯曲的紫铜管用以连接橡皮管。
对气室的基本要求是：空气室和气样室各不漏气及相互间不串气。
由于构造的不同，有的气室两个空气室是不相通的，有的是相通的，但这对性能没有影响，都可以使用。
管1接橡皮堵头，3和4用橡皮管相连，管6接毛细管（U形管），外通大气，作用是自动平衡气压的变化，与气样室具有相同的气压，并减少气体扩散的影响。
当测定时使气室的空气温度和绝对压力与被测地点（或瓦斯室内）温度和绝对压力相同，又不使含瓦斯的气体进入空气室。
因仪器在矿井下使用，污浊空气可能逐渐渗入空气室，影响测定结果（使测定结果偏低），因此必须定期拆出橡皮堵头和毛细管，用新鲜空气清洗毛细管和空气室。
管2和管5各为气样室的进口与出口，在气室的两端用粘合剂把平行玻璃板与气室框粘合，以防止外面气体侵入或气样室与空气室相互串气而影响测量的准确性，由于通过气室的气体不清洁，水蒸气、灰尘和药品的小颗粒等侵入气室容易附着在平行玻璃板上影响干涉条纹的清晰度。
（二）、光路系统：由照明装置组、聚光镜组、平面镜组、折光棱镜组、反射棱镜组、物镜组、测微组、目镜组等组成。
1、聚光镜组、2、平面镜组是产生光的干涉的重要部件。
3、折光棱镜组、4、反射棱镜组将光线作90°转向，并且当转动粗动螺杆时能移动干涉条纹。
在携带或使用过程中为了防止粗动螺杆的变位而引起条纹移动，应盖上护盖。
5、物镜组、6、测微组、7、目镜组起放大作用，便于观察。
（三）、电路系统：由电池（一号电池）、灯泡、光源盖、微读电门、光源电门等组成。
1、用灯泡作为光源照明，额定电压为1.35V。
2、微读电门用来控制测微读数部分的照明电路，光源电门用来控制干涉系统的照明电路。
三、光学瓦斯鉴定器的工作原理瓦斯鉴定器是根据光干涉原理制成的，气体的成份不同，折射率也不一样，光程和光程差也随着变化，这时干涉条纹就会发生移动，根据条纹移动距离的大小，就可测出被测气体的浓度。
瓦斯的浓度与条纹的移动距离成正比。
1、仪器内部的光学系统如图所示。
由光源1发出的光经过聚光镜2后到达平面镜3，并在o点分为两部分：一部分反射，一部分折射。
第Ⅰ部分为光束穿过气室5的侧室，折光棱镜6将其折回穿过另侧的小室后又拆回到平面镜3，折射入平面镜后在其后表面（镀反射膜）反射，于o′点穿出平面镜向反射棱镜7前进，经偏折后进入望远镜8。
第Ⅱ部分光束折射入平面镜后在其后表面反射，然后穿过气室中央小室回到平面镜，于o′点反射后与第Ⅰ部分光束会合，一同进入望远镜，两束光在物镜的焦平面上产生白光特有的干涉现象：干涉花样中央为白纹，两旁为彩纹。
眼通过目镜进行观察。
2、什么是干涉？如图：⑴例如水波。
由于两个波的波峰与波峰及波谷与波谷相遇使波相互增强的现象就叫做波的干涉。
⑵当一个光源所发出的光经过平面镜，由于光的反射和折射，产生两列光波，这两列光波相遇在一起时就会产生干涉现象。
光波的相消干涉结果亮度降低，变暗；相长干涉结果亮度提高，变亮。
⑶折射率与光程的概念某一物质的折射率＝光在真空中传播的速度÷光在这种物质中传播的速度光程＝光线所通过的路程×光所通过物质的折射率从以上两式可以看出，如果两列光波通过的路程长短不同，或是通过的物质不同，或是通过的路程和物质都不同，光程都可能不同。
两列光波光程长短的差别，叫做光程差。
两列光波有了光程差，就会产生光波干涉。
3、光干涉瓦斯检定器的依据原理。
当气室各小室内充进相同的气体时，两列光波的光程相同。
如在一列光波中改变气体的化学成份或温度、压力等，则应折射率的改变，光程及光程差也就随之变化，所看到的干涉条纹便会移动，根据条纹移动的大小可测知气体折射率变化的程度。
如使两光路的温度、压力相同，被测气体的化学成分已知，则可作定量的分析。
四、使用前的准备1、检查药品是否失效；2、气密性检查；用一只手捏扁吸气球，另一只手堵住进气孔，1分钟气球不膨胀为仪器气密性良好。
如果1分钟气球膨胀，则分三步检查：①检查气球是否气密。
用一只手捏扁吸气球，另一只手压住吸气球上部的橡皮管，如气球不膨胀还原，证明气球不漏气。
②检查仪器本身是否漏气。
把气球捏扁，另一只手压住长药管上部紧挨仪器的管子，气球不膨胀还原，为仪器本身气密。
③检查外部药管是否漏气。
3、检查干涉条纹是否清晰：手按电门，由目镜观察，旋转保护玻璃座调整视角达到观察数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰。
不清原因：1）电弱2）目镜没对好3）灯泡松动、光栏移动、接触不良4）空气湿度大(会使气室玻璃上有雾产生，灰尘容易附在上面)4、清洗气室；用新鲜空气清洗气室（一般在井底车场新鲜风流处换空气）。
使用之前必须在和使用地区温度相接近（相差最好不超过10℃）的新鲜空气中清洗气样室。
要求温度相接近的原因：①不同温度的气体的折射率是不同的，因此当对零和测量地点的温度差别太大时会引起测量误差；②这种仪器对于温度的变化是比较敏感的，温度的变化会引起对好零的条纹移动（“跑正”或“跑负”），为减少这种误差，仪器对零和使用前的安放地点与使用地区温度相接近是有实际意义的。
5、干涉条纹“0”位调整；如下图。
第一步按下按钮5转动测微手轮1，使刻度盘的零位与指标线重合；第二步按下按钮4，转动粗动手轮2，从目镜3观察：把干涉条纹的两条黑线前的红蓝线正中对准分划板上的零中线，然后旋上护盖。
此后护盖不宜再旋动，以免零位变动。
五、测定瓦斯和二氧化碳的方法测瓦斯的方法：1、把胶管伸到要检查的地点挤压气球7-8次；2、按电门观察光谱移动距离，光谱不超过1分时，转动微动手轮把光谱基准线对到零位，读出瓦斯几厘；如果光谱移动超过整分的位置时，转动微动手轮，把光谱的基准线对到整分位置，然后观察微动刻度盘，读出瓦斯几分几厘。
测二氧化碳的方法：1）在需测量地点先测瓦斯含量；2）甩掉苏打石灰附管，测出混合气体含量；3）从混合气体中减去瓦斯含量，乘以系数0.955就是二氧化碳含量。
注：测二氧化碳时，测瓦斯和混合气体要在同一地点、同一位置进行。
由于仪器出厂时的校正结果适合于甲烷含量的测定，因此，用于测定其它气体时，仪器所示读数并不是被测气体的实际浓度，必须进行换算，在空气中测定其它气体时，换算关系按下式求得：换算关系＝（甲烷折射率-空气折射率）/（测定气体折射率-空气折射率）上述气体在不同光源下的折射率如下表测定二氧化碳时换算系数＝（1.000440-1.000292）/（1.00447-1.000292）＝0.000148/0.000155＝0.955六、测量中的注意事项比实际含量大的原因：1）钠石灰失效或吸收二氧化碳能力降低，把混合气体误认为是瓦斯含量；2）钠石灰颗粒过大，导致吸收二氧化碳不完全；3）气球或气球到气室(瓦斯出口处)之间漏气，进气管路堵塞或被压，从瓦斯含量高的地点到含量低的地点测定时，不能将瓦斯室的气体完全置换出来；4）对零点刻度盘没回零；5）盘形管堵塞也可能造成瓦斯读数偏高；6）干涉条纹宽。
比实际含量小的原因：1）对零点空气不新鲜，折射率增大，而使瓦斯室和空气室中气体的折射率差降低，故读数也随着降低；2）毛细管松，空气室胶管破裂、松动不严、空气室漏气（空气室与气样室之间相互串气），含有瓦斯的气体进入空气室；3）气球到瓦斯出口处或进气口被堵（气样入口、气样出口和吸气球漏气，接头不紧，使吸气能力降低，并在吸气时附近的气体渗入气样室冲淡了要测定的气体），从瓦斯含量低的地点到含量高的地点测定时，不能将瓦斯室的气体完全置换出来；4）鉴定器猛烈被撞，使光谱移动，也可能引起测定结果低；5）干涉条纹窄。
对光谱条纹宽窄的调整：光谱中第一条黑条纹对到零位，若第五条纹（光谱）在7%上（二型压在8.4%上），光谱条纹宽窄正好，超过7%条纹宽，小于7%条纹窄；条纹宽测得结果比实际大，反之比实际小。
发生“零位漂移”的原因和预防：①仪器空气室内的空气不新鲜，盘形管失去作用；②“对零”时的地点与待测地点的温度和压力相差较大；③气样室气路不畅通。
防止零位漂移的办法：①经常用新鲜空气清洗空气室，不要连班使用一个检定器，以免盘形管内的空气不新鲜。
②仪器对零时，应尽量在与待测地点温度相近。
③经常检查检定器的气路，发现不畅或堵塞要及时修理。
★注：1）在硫化氢（H2S）高地点测瓦斯时，为消除H2S影响，应加装一个活性碳附管；2）瓦斯鉴定器使用前，必须用新鲜空气清洗瓦斯室，清洗地点与被测地点的温差不应超过10℃；3）在严重缺氧地点，用光学瓦斯鉴定器测瓦斯时，可能会导致测定结果偏高。
复习题1、试述光学瓦斯检定器的光学原理。
2、什么是光的折射率？什么是光程？什么是光程差？3、气室上盘形管的作用是什么？4、使用光学瓦斯检定器前要做好哪些准备工作？5、如何使用光学瓦斯检定器检查甲烷的浓度？6、如何使用光学瓦斯检定器检查二氧化碳气体的浓度？7、在测定过程中，所测甲烷读数比实际含量偏高的原因是什么？8、在测定过程中，所测甲烷读数比实际含量偏低的原因是什么？瓦斯的性质、来源、危害性质:无色、无味、无臭、无毒的气体,比重0.554。
来源:煤岩中。
危害:在空气中的含量达到一定浓度时,遇火会燃烧和爆炸;浓度达到40%以上时,能使人窒息。
瓦斯爆炸的浓度范围称为瓦斯的爆炸界限。
瓦斯爆炸的最高浓度16%,称为爆炸上限。
瓦斯爆炸的最低浓度5%,称为爆炸下限。
当瓦斯浓度达到9.5%时,遇有火源,混合气体中的瓦斯和氧气全部参加氧化反应,爆炸力最强,称为最强爆炸浓度。
