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全面护理在益赛普治疗风湿免疫疾病中的护理效果观察摘要：目的：探讨益赛普治疗风湿免疫疾病的临床护理措施及效果。
方法：选择2014年8月至2016年8月本院80例风湿免疫疾病患者，给予平均分组，对照组40例实施常规护理，研究组40例开展全面护理，观察两组护理效果。
结果：护理后，研究组握力、晨僵时间、疼痛及肿胀程度均明显优于对照组（P<0.05）；研究组接受全面护理后，总护理满意度为95.0%，明显优于对照组的70.0%（P<0.05）。
结论：全面护理能够在益赛普治疗风湿免疫疾病护理工作中发挥良好应用效果，可促进患者症状缓解，提高患者护理满意度。
关键词：浅谈益赛普；风湿免疫疾病；全面护理【 abstract 】 objective：to study the yi's clinical nursing in the treatment of rheumatoid immune diseases and effects. Methods：in August 2014 to August 2016 in our hospital patients，80 cases of non-organ-specific rheumatological disorders，giving an average group，control group 40 cases of routine nursing，40 cases team to carry out the comprehensive nursing observing two groups of nursing effect. Results：after nursing，the team grip strength，time of morning stiffness，pain and swelling degree were significantly better than that of control group（P < 0.05）；Team accept after comprehensive nursing，nursing satisfaction was 95.0%，the total is better than 70.0% in the control group（P < 0.05）. Conclusion：comprehensive nursing care canin yi's nursing treatment non-organ-specific rheumatological disorders play a good application effect，can promote the patients' symptoms，improve patient care satisfaction.【 key words 】 introduction to yi's；Rheumatoid immune diseases；Comprehensive nursing care风湿免疫疾病发病率高，病程长，危害性大。
益赛普治疗风湿免疫疾病的疗效观察【摘要】目的:探讨采用益赛普治疗风湿免疫疾病的临床效果并分析。
方法：本次研究选取2014年3月-2015年3月期间我院收治的100例风湿免疫疾病患者为研究对象，将所有患者随机分为两组，命名为试验组和对照组，每组各有患者50例，对照组患者采用甲氨碟吟治疗风湿免疫疾病，试验组患者在对照组患者的基础上同时还采取益赛普进行治疗，比较两组患者在不同的治疗方法下取得的治疗效果及治疗过程中出现的不良反应发生情况。
结果：两组患者经治疗后，试验组患者取得的治疗效果明显优于对照组患者，同时试验组患者在握力恢复、疼痛系数和关节晨僵时间等方面的改善情况也明显优于对照组患者；两组患者经治疗后在RF、ESR及CRP指标均有不同程度下降，试验组下降更明显。
结论：从本次研究结果中可知对于风湿免疫疾病患者，在甲氨碟吟治疗的基础上同时给予益赛普联合进行治疗，临床效果显著，且在治疗过程中降低不良反应的发生率，可在临床上推广应用。
【关键词】风湿免疫性疾病；益赛普治疗；临床效果风湿免疫疾病属于内科疾病中的一系列疾病的统称，主要包括类风湿性关节炎疾病，原发性干燥综合征疾病，强直性脊柱炎疾病，系统性红斑狼疮疾病，通风疾病以及骨关节炎疾病等等。
引发风湿免疫疾病的病因多样、复发，如患者出现意外创伤，体质较弱的患者容易出现，遗传因素，药物因素，感染因素以及居住生活环境的潮湿等等这些因素都可能导致患者患有风湿免疫疾病[1]。
出现这类疾病的临床表现为因对患者的关节、骨骼、肌肉及关节周围组织的侵犯，带给患者巨大的痛苦。
本次研究主要是探讨采用益赛普治疗风湿免疫疾病的临床效果并分析，现具体分析如下。
1.资料与方法1.1一般资料本次研究选取2014年3月-2015年3月期间我院收治的100例风湿免疫疾病患者为研究对象，将所有患者随机分为两组，命名为试验组和对照组，每组各有患者50例，其中对照组中有男性患者26例，女性患者24例，患者最小年龄为2岁，最大年龄为12岁，平均年龄为（4.6±3.2）岁，最短病程为2年，最长病程为7年，平均病程为（5.0±1.5）年。
生物制剂益赛普联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的疗效观察汪珊【摘要】目的探讨生物制剂益赛普联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床疗效。
方法将2010年1月至2012年1月该院收治的30例难治性类风湿关节炎患者分为两组，各15例，对照组患者采用甲氨蝶呤口服（每周15mg）治疗；联合治疗组患者采用生物制剂益赛普（每次12．5～25．0mg，每周2次）皮下注射联合甲氨蝶呤（每周15mg）进行治疗，3个月为1个疗程。
结果两组的治疗效果、差异无统计学意义。
联合治疗组的ACR20有效率为73．3％，ACR50有效率为46．7％，ACR70有效率为26．7％，显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．01）。
对照组有4例患者出现胃肠道不适。
结论生物制剂益赛普和甲氨蝶呤联合治疗难治性类风湿关节炎具有较好的临床疗效。
%Objective To investigate the clinical effect of biological agents etanercept combined with methotrexate in the treat-ment of refractory rheumatoidarthritis .Methods 30 cases of refractory rheumatoid arthritis treated in January 2010 to January 2012 were selected and randomly divided into the two groups ,15 cases in each group .The control group was treated with oral meth-otrexate(MTX) 15 mg per week ,and the combined treatment group was treated with the biological agent etanercept 12 .5-25 .0 mg by subcutaneous injection ,twice per week ,combined with M TX15 mg per week .3 months were taken as a course of treatment .Re-sults The effective rates of ACR20 ,ACR50 and ACR70 in the combined treatment group were 73 .3% ,46 .7% and 26 .7% respec-tively ,which were significantly higherthan those in the control group (P<0 .01) .4 cases in the combined treatment group appeared gastrointestinal discomfort .Conclusion Biological agent etanercept combined with M TX in the treatment of refractory rheumatoid arthritis has better clinical curative effect .【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2013(000)026【总页数】3页(P3100-3101,3104)【关键词】关节炎 ,类风湿;益赛普;甲氨蝶呤【作者】汪珊【作者单位】安徽省合肥市第一人民医院风湿科 230061【正文语种】中文类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是以关节炎为主要临床表现的慢性疾病，随着病情的进展可导致关节损坏、关节畸形，对患者生活质量的影响较大，是造成劳动能力缺失和致残的重要原因之一［1］。
益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床效果观察摘要目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎（RA）的临床效果观察。
方法100例类风湿关节炎患者随机分为观察组和对照组，各50例，对照组采用口服甲氨蝶呤治疗，观察组在对照组的基础上皮下注射益赛普治疗，观察两组患者临床效果。
结果治疗后，观察组的临床症状体征明显优于对照组；观察组治疗后红细胞沉降率为（30.2±5.1）mm/h，C-反应蛋白（2.1±0.8）mg/L，类风湿因子（44.7±13.9）IU/ml优于对照组的（45.8±5.2）mm/h，（3.3±0.7）mg/L，（69.2±17.9）IU/ml；观察组ACR20有36例（65.5%），ACR50有20例（36.4%）和ACR70有4例（7.3%）优于对照组14例（28.0%），9例（18.0%）和1例（18.2%），差异均具有统计学意义（P＜0.05）。
结论益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效显著，值得临床推广应用。
关键词益赛普；甲氨蝶呤；类风湿关节炎RA是临床上的一种以周围关节炎症为主的多器官自身免疫性疾病，在我国出现的几率为0.32%～0.35%，且呈现逐渐上升的趋势，多以手足小关节起病，常呈对称性和反复性，患者不但长期忍受疼痛的折磨，还可能造成关节畸形和残疾，严重影响生命安全，因此早期积极治疗非常重要[1]。
本文以本院收治的100例类风湿关节炎患者作为研究对象，对观察组患者采用益赛普联合甲氨蝶呤联合治疗，效果满意，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料随机选取2014年12月～2015年12月本院收治的100例类风湿关节炎患者作为研究对象，均符合风湿关节炎的诊断标准，排除严重心肺肝肾等重要脏器功能严重障碍者以及对所用药物有过敏现象的患者，随机分为观察组和对照组，每组50例，观察组男28例，女22例，年龄24～68岁，平均年龄（48.2±7.2）岁，病程1.0～8.5年，平均病程（2.2±2.5）年；对照组男29例，女21例，年龄25～67岁，平均年龄（45.8±7.5）岁，病程1.0～8.9年，平均病程（2.8±2.4）年。
益赛普治疗风湿性关节炎的疗效观察标签：重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白；风湿性关节炎；护理类风湿关节炎、强直性脊柱炎等风湿性关节炎的主要炎性介质和发病机制的关键因素是肿瘤坏死因子（TNF），其参与调控的炎性反应可导致关节的病理改变。
重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白是一种生物制剂，它能竞争性地与血液中肿瘤坏死因子俚（TNF—Of.）结合，阻断它和细胞表面TNF 受体结合，降低其活性，减轻炎性反应。
我科自2009 年以来，对于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病及银屑病关节炎等疾病中的部分病例，在常规治疗的基础上，加用益赛普治疗，均取得了满意疗效。
标签：益赛普；治疗；风湿性关节炎；疗效【Abstract】human recombinant Ⅱtype of tumor necrosis factor receptor antibody fusion protein；Rheumatoid arthritis；Care of rheumatoid arthritis，ankylosing spondylitis and rheumatoid arthritis is phlogistic sex is the key element of a medium and the pathogenesis of tumor necrosis factor （TNF），to participate in the inflammatory reaction of regulation can lead to pathological changes of the joints. Human recombinant Ⅱa type Of tumor necrosis factor receptor antibody fusion protein is a kind Of biological agents，it can be competitive with tumor necrosis factor in the blood slang （TNF - Of.），block it and TNF receptor on the surface Of cells，reduce its activity，reduce the inflammatory reaction. Since 2009，our department for rheumatoid arthritis，ankylosing spondylitis，psoriasis and psoriatic arthritis and other diseases in some cases，on the basis of conventional treatment，and for reasons’s treatment，has obtained the satisfactory curative effect.【key words 】yi’s；Treatment；Rheumatoid arthritis；The curative effect【中圖分类号】R593.22 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2014）10-0032-01资料与方法1.1 一般资料：我科2013年1 月一2014 年4 月接受益赛普治疗的患者中，类风湿关节炎患者22 例，强直性脊柱炎患者20 例，银屑病及银屑病关节炎5 例。
益赛普治疗类风湿关节炎的护理效果观察摘要目的研究注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体整合蛋白（益赛普）治疗类风湿关节炎的护理效果。
方法120例类风湿关节炎患者，随机分为对照组和观察组，每组60例。
两组均给予益赛普治疗，对照组采用常规护理，观察组采用全面护理，比较两组的干预效果。
结果两组经护理后，观察组关节疼痛指数为（2.14±1.65），对照组为（6.21±1.95），比较差异具有统计学意义（t=12.34，P＜0.05）；观察组关节肿胀指数（膝关节）为（20.15±11.21），对照组为（35.42±11.32），比较差异具有统计学意义（t=7.42，P＜0.05）；观察组关节压痛指数为（5.62±3.84），对照组为（11.32±3.92），比较差异具有统计学意义（t=8.05，P＜0.05）；观察组日常生活功能评分为（7.84±1.42）分，对照组为（12.45±2.84）分，比较差异具有统计学意义（t=11.25，P＜0.05）；观察组晨僵时间为（10.67±6.51）min，对照组为（21.56±6.35）min，比较差异具有统计学意义（t=9.28，P＜0.05）；观察组C反应蛋白为（6.91±4.21）mg/L，对照组为（12.58±4.84）mg/L，比较差异具有统计学意义（t=6.85，P＜0.05）；观察组类风湿因子为（61.74±31.02）IU/ml，对照组为（115.28± 36.45）IU/ml，比较差异具有统计学意义（t=8.66，P＜0.05）；观察组红细胞沉降率为（18.75±7.69）mm/h，对照组为（34.25±10.28）mm/h，比较差异具有统计学意义（t=9.35，P＜0.05）。
观察组总有效率96.67%显著高于对照组的80.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
