药剂学所有名词解释
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药剂学术语解释整理版本文档旨在解释和整理一些常见的药剂学术语,以便读者更好地理解药剂学的相关知识。
术语解释1. 药剂(Pharmaceutics):研究药物制剂开发、制备和质量控制等方面的学科。
2. 药物制剂(Pharmaceutical formulation):指对药物进行包装、改善其物理性质以提高其治疗效果和药物稳定性的过程。
3. 药物稳定性(Drug stability):药物在特定条件下(如温度、湿度等)保持其原有质量和效力的能力。
4. 药物动力学(Pharmacokinetics):研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
5. 药物代谢(Drug metabolism):指药物在体内被转化为代谢产物的过程。
6. 药物释放(Drug release):指药物从制剂中释放出来的过程。
7. 药物输送(Drug delivery):指药物通过不同途径进入机体,达到治疗目的的过程。
8. 药物生物利用度(Bioavailability):指药物在体内被吸收并能够达到起效浓度的程度。
9. 药物控释(Drug delivery systems):指通过某种载体将药物缓慢、持续释放到体内的技术。
10. 药物相互作用(Drug interaction):指两种或多种药物在体内相互影响、改变其药效或产生不良反应的现象。
总结以上是一些常见的药剂学术语的解释,这些术语对于理解药物制剂开发、药物动力学等方面的知识至关重要。
通过掌握这些术语,读者能够更好地理解和应用药剂学的相关知识。
请注意,本文档中的术语解释都是基于常规定义的,具体情况可能因学派和学科的不同而略有差异。
建议在具体应用场景中查阅专业文献以获取确切的术语定义和解释。
药剂学名词解释第一篇:药剂学名词解释绪论1.Pharmaceutics(Pharmacy)药剂学: 是研究药物制剂的基本理论,处方设计,制备工艺,质量控制,合理使用等内容的综合性应用技术科学.2.Dosage forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式,就叫做药物剂型,简称剂型.3.Pharmaceutical preparations 药物制剂:各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂.4.DDS 指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法5.Pharmacopoeia 药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力.6.Formulation 生产处方:是制剂生产或者调配的重要书面文件,是配料和成本核算的依据,包括药物,用量,配制方法以及工艺等内容。
7.Prescription 医师处方: 医生对病人用药的重要书面文件,包括药品的种类,数量和用法。
8.Prescritption(Ethical)drug 处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品.9.OTC 非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品.液体制剂10.Liquid preparations 液体制剂: 指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服或外用的液体形态的制剂。
11.Solubilizer 增溶剂: 指具有增溶能力的表面活性剂.Solubilization增溶: 指某些难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程12.Hydrotropy agents 助溶剂: 指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物,复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度,这第三种物质称为助溶剂。
药剂学复习资料名词解释1.药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.剂型:是把药物加工制成适合于患者需要的给药方式。
3.制剂:根据药典和颁布标准,将药物制成适合于临床需要并符合一定质量标准的药剂。
4.首过效应:某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后,进入体循环的药量减少、药效降低效应。
5.药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编撰,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
6.处方:指医疗和生产部门药剂调制的一种重要书面文件,有法定处方、协定处方、医师处方和秘方之分。
7.处方药:必须凭职业医师或执业助理医师的处方才可以调配、购买,并在医生的指导下使用的药物=品。
8.非处方药:不需要凭借执业医师或职业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。
9.GMP :药品生产质量管理规范10.GLP :药物非临床研究质量管理规范11.临界相对湿度:水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度叫临界相对湿度。
12.分配系数:物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。
不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同,可利用该原理对物质分离纯化。
13.生物利用度:是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率,用F表示,F=(A/D)X100%。
A为进入体循环的量,D为口服剂量。
14.新药:我国未生产过的药品及已生产的药品中:(1)增加新的适应症(2)改变给药途径(3)改变剂型。
15.药品注册:是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。
16.表面活性剂:指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
17.临界胶束浓度(CMC)他:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
药剂学名词释义精简版
以下是药剂学中常见名词的精简释义:
1. 药物:用于预防、诊断、治疗或缓解疾病的物质。
2. 药剂:将药物与辅助成分混合以便制备、标准化和使用的制剂。
3. 药理学:研究药物对生物体的作用机制和效应的科学。
4. 药代动力学:研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过
程及其时间。
5. 药效学:研究药物对生物体产生的治疗效果的科学。
6. 剂量:使用药物的量,可以指每次使用的量或总体上的用量。
7. 毒性:药物引起的有害反应或副作用。
8. 药物相互作用:两种或多种药物同时使用时,其中一种药物
对另一种药物的影响。
9. 处方药:只能在医生或其他合格医务人员的处方下购买和使
用的药物。
10. 非处方药:可以在不需要处方的情况下购买和使用的药物。
11. 药典:包含药物标准、质量控制方法和相关信息的文献。
请注意,以上释义仅为简要解释,对于详细了解每个名词的意
义和背景知识,需要参考更专业的药剂学资料和文献。
参考资料:
- 《药剂学导论》,作者:王茜茜等,出版社:人民卫生出版社。
- 《药剂学基础》,作者:朱蕴铨等,出版社:人民卫生出版社。
1、药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
2、剂型(药物剂型):为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式即称为药物剂型。
3、药物制剂:在各种剂型中都包含有许多不同的具体品种,将其称为药物制剂。
亦根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种,称为药物制剂。
4、生物药剂学:是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
5、药物动力学:是采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学,对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供了量化的控制指标。
6、药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典。
它由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版,由国家政府颁布、执行,具有法律约束力。
7、《中华人民共和国药典》:简称《中国药典》。
(现行《中国药典》2010版——ChP.2010)8、药品生产质量管理规范:简称GMP 。
9、处方药:是必须凭执业医师或职业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品。
10、非处方药:是由专家遴选的、不需执业医师或职业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品。
11、溶解度:指在规定温度和压力下溶质在一定体积溶剂中溶解的量。
12、分配系数(P ):指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。
水油;度在水相中药物的质量浓度在油相中药物的质量浓C C P P == 13、晶型:指晶态物质晶格内分子的排列形式。
14、多晶型(同质多晶现象):药物常存在有一种以上的晶型。
15、吸湿性:指固体表面能从周围环境空气中吸附水分的现象。
16、临界相对湿度:粉末吸湿达到平衡时的相对湿度称为临界相对湿度。
17、被动扩散:药物分子通过被动扩散方式透过生物膜,即由高浓度区向低浓度区移动。
药剂学名词解释简明版1. 药物(Drug):指用于治疗、预防、诊断疾病的物质,可以改变生物体的病理生理状态。
:指用于治疗、预防、诊断疾病的物质,可以改变生物体的病理生理状态。
2. 药理学(Pharmacology):研究药物在体内发挥作用的科学,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
:研究药物在体内发挥作用的科学,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
3. 药效学(Pharmacodynamics):研究药物如何与生物体分子相互作用,产生治疗效果的学科。
:研究药物如何与生物体分子相互作用,产生治疗效果的学科。
4. 药代动力学(Pharmacokinetics):研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
:研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
5. 药理毒理学(Pharmacotoxicology):研究药物对生物体产生有害作用的科学。
:研究药物对生物体产生有害作用的科学。
6. 剂量(Dosage):用量的量度,通常以药物的质量或体积表示。
:用量的量度,通常以药物的质量或体积表示。
7. 药代动力学参数(Pharmacokinetic Parameters):用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标,如药物半衰期、清除率等。
:用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标,如药物半衰期、清除率等。
8. 给药途径(Route of Administration):药物进入体内的途径,如口服、注射、局部应用等。
:药物进入体内的途径,如口服、注射、局部应用等。
9. 药物相互作用(Drug Interaction):指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象,可能导致药效的增强或减弱,甚至产生不良反应。
:指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象,可能导致药效的增强或减弱,甚至产生不良反应。
10. 药物副作用(Adverse Drug Reaction):治疗或预防疾病过程中,药物除了期望的治疗效果外,还会引起的有害反应。
名词解释:1.药剂学(pharmaceutics):是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2.剂型(dosage forms):把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式,即一类药物制剂的总称。
例如:片剂、注射剂等。
3.药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版、并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
4.临界胶团浓度(critical micell concentration ,CMC): 表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后,在表面的正吸附达到饱和,此时溶液的表面张力达到最低值。
5.颗粒剂(granules):系指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。
6.助溶(剂)(hydrotropy):系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度,这第三种物质称为助溶剂。
7.混悬剂(suspensions):系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
8.絮凝(flocculation):混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝。
9.沉降体积比(sedimentation):是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。
10.乳化剂(emulsifying agents):是乳剂的重要组成部分,对于乳剂的形成、稳定性以及药效等方面起重要作用。
11.热原(pyrogen):是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
12.固体分散体(solid dispersion):是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质,又称固体分散物。
13.包合物(inclusion compound):系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。
药剂学名词解读整理版
药剂学是研究药物的制备、筛选、配制、保存、贮存、稳定性和用药等方面的学科。
下面是一些药剂学常用的名词解读:
1. 药物:指能够治疗、预防或诊断疾病的物质,可以是化学合成的药物、天然产物或生物制剂。
2. 药理学:研究药物对生物体的作用机制以及药物对生理和病理过程的调节作用的学科。
3. 剂型:指药物所采用的给药形式,例如片剂、胶囊、注射剂等。
剂型的选择要考虑药物的性质和治疗目的。
4. 给药途径:药物进入人体的途径,包括口服、皮下注射、静脉注射等。
5. 生物药学:研究生物制剂的制备、贮存、分析和评价等方面的学科。
6. 治疗剂量:药物在治疗中所使用的剂量,要根据患者的年龄、性别、体重、病情等因素进行调整。
7. 药代动力学:研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等
过程以及其与时间和剂量的关系。
8. 不良反应:药物使用过程中可能出现的不良效应或副作用,
可能包括过敏反应、器官损伤等。
9. 药物相互作用:不同药物同时使用可能引起的相互干扰或增
强/减弱药物疗效的现象。
以上是关于药剂学常用名词的简要解读,希望对您有所帮助。
花费字数:112字。
药剂学的全部名词解释药剂学是研究药物特性、制备、储存、分析以及对其临床应用的科学学科。
在药剂学中,有许多重要的名词需要进行解释,以下将着重解释其中几个关键概念和术语。
1. 药物(药品):药物是指对疾病进行治疗、预防或者诊断的物质。
药物可以分为化学药物和生物药物两个主要类别。
化学药物是经过合成或者半合成制备的,而生物药物则是从生物源获得的,例如从细胞、组织或者基因工程中制取。
2. 药效学:药效学研究药物对机体产生的生物学效应。
这个学科研究药物的吸收、分布、代谢和排泄,以及药物与机体之间的相互作用机制。
从分子水平到整体水平,药效学揭示了药物如何对疾病进行治疗。
3. 药代动力学:药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药代动力学用于确定药物的剂量和给药方式,并了解药物的作用持续时间。
这对于确定药物治疗方案以及避免潜在的药物相互作用至关重要。
4. 药物剂型:药物剂型指的是药物在给药前制备的形式。
常见的药物剂型包括片剂、胶囊、注射剂、液体剂、贴剂等。
药物剂型的选择取决于药物的性质以及给药途径和目的。
5. 药物制剂:药物制剂是指将药物与辅料混合制备成给药剂型的过程。
药物制剂旨在改善药物的稳定性、溶解性以及给药途径的适应性。
合理的药物制剂设计可以提高药物的疗效,并减少不良反应。
6. 药物合剂:药物合剂是由不同成分的药物混合制备而成,以达到特定治疗目标的制剂。
药物合剂主要用于中药制剂中,以混合各种草药配制成疗效更为全面的药物。
中药合剂注重的是各种草药药性的相互协同作用。
7. 药物相互作用:指在联合应用多种药物时,其中一种药物对另一种药物的效果产生影响的现象。
药物相互作用可以是增效或者拮抗作用,也可以引发药物代谢的改变,从而影响疗效和安全性。
8. 药物不良反应:药物不良反应是指在正常剂量下使用药物时,产生的与预期治疗效果相反或者意外的反应。
药物不良反应可能导致轻微的过敏症状,也可能引发严重的毒性反应,甚至危及生命。
药剂学名词解释知识点总结药剂学(Pharmaceutics)是一门研究制剂科学的学科,它涉及药物的制备和配制、稳定性、溶解性和生物利用度等多个领域。
药剂学名词解释是学习药物制剂科学的基础,有助于我们更好地理解和应用药剂学知识。
本文将为大家解释一些常见的药剂学名词,希望能够帮助您更好地理解这门学科。
1. 药物制剂(Pharmaceutical formulation):是将活性药物和辅料经过一定的工艺和方法配制成适合服用的药物形式的药物产品。
常见的制剂包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。
2. 药物配方(Prescription):是由医生根据患者的病情和身体状况开具的药物处方,其中包含了药物的种类、剂量和用法用量等信息。
3. 药物分散度(Drug dispersion):是指药物在溶剂中的分散状态。
药物分散度的好坏直接影响着药物的生物利用度和药效。
4. 稳定性(Stability):是指药物制剂在一定条件下,经历一定时间后依然能够维持其原有的物理和化学性质。
稳定性是衡量制剂质量的重要指标。
5. 溶解度(Solubility):是指药物在一定条件下在溶剂中的溶解度。
药物的溶解度对药物吸收和生物利用度有重要影响。
6. 水合物(Hydrate):指的是药物分子与水分子形成的化合物,在制剂中会影响溶解度和稳定性。
7. 缓释释放(Sustained release):是指药物在制剂中以缓慢、持续的方式释放,从而延长药物的作用时间。
8. 经验制剂学(Empirical pharmaceutics):是指根据实验和经验进行制剂设计和制备的制剂学方法。
9. 理论制剂学(Theoretical pharmaceutics):是指通过研究药物的理化性质和药物在体内的行为来进行制剂设计和制备的制剂学方法。
10. 生物利用度(Bioavailability):是指药物在体内的吸收率和有效利用率,通常以药物在体内的血浆药物浓度来衡量。
药剂学
一:名词解释:
pharmaceutics(药剂学):是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
(是将原料药制备成用于治疗、预防、诊断疾病所需药物制剂的一门科学。
)
drugs(药物):用于治疗、预防、或诊断人类和动物疾病以及对机体的生理功能产生影响的物质。
Traditional Chinese medicine TCM(中药):是指在中药理论指导下,用于治疗、预防疾病以及保健的药物,包括植物药、动物药、矿物药。
Herbal slice(中药饮片):中药材按中药理论和中药炮制方法加工炮制后可直接用于中医临床的中药。
Chinese traditional patent medicine(中成药):以中药饮片为原料,按照法定处方大批量生产的具有特定名称、功能主治、用法用量和规格的药品。
Natural medicine(天然药物):经现代医药研究证明具有一定生物活性的动物药、植物药和矿物药等。
Pharmaceutical preparation of traditional Chinese medicine(中药制剂):遵照药典等标准中的处方将饮片加工具有一定规格,可直接用于临床的药品。
Sustained-release preparation(缓释制剂):指在用药后在机体内缓慢非恒速释放药物,使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂。
Controlled-release preparation(控释制剂):指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度恒速释放的制剂。
CRH(临界相对湿度):指水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。
Target-oriented drug delivery system,TODDS(靶向制剂):借助载体、配体或者抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶细胞、靶器官或细胞内结构的给药系统。
bioavailability (生物利用度)是指剂型中的药物吸收进入血液循环的速度和程度。
Bioequivalence(生物等效性)是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量反应其吸收速率和程度的主要动力参数。
Partition coefficient (分配系数)是分子亲脂性的量度,代表药物在油相与水相中的分配比例。
hygroscopicity (吸湿性)指药物能从周围环境空气中吸收水分的特性。
(是每一化学结构或每一结构系列物质的内在性质。
)
solutions (溶液剂)药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。
aromatic waters (芳香水剂)挥发油或其他芳香性或挥发性物质的澄明饱和或者近饱和水。
Syrups (糖浆剂)含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
Spirits (醑剂)挥发性药物制成的浓乙醇溶液。
Tincture(酊剂)药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。
glycerins (甘油剂)将药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
Injections (注射剂)指药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的灭菌制剂,分为注射液、注射用无菌粉末与注射浓溶液。
Ointnebts (软膏剂)指药物与适宜基质均匀混合制成的半固体外用制剂。
Patches (贴剂)药物与适宜的材料制成的供粘贴在皮肤上的一种薄片状制剂。
liposomes(脂质体)是将药物包封与类脂质双分子层的薄膜中所制成的超微型载体制剂。
Pharmacopoeia (药典)是一个国家记载药品标准、规格、的法典,由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
Surfactants (表面活性剂)能使液体表面张力发生明显降低的物质。
Dosage form(药物剂型)是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制成的不同给药形式。
Preparations(药物制剂)指剂型确定后具体的药物品种。
Hydrophile-lipophile balance HLB(亲水亲油平衡值):表面活性剂分子中的亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
Critical micell concentration CMC(临界胶束浓度)表面活性剂分子缔合形成胶束最低浓度displacement value(置换价值)药物在栓剂基质中占有一定的体积,药物的重量与相同体积的基质重量之比
true density(真密度)是粉体质量除以真体积Vt求得的密度。
bulk density(堆密度)是粉体质量除以该粉体所占的体积V求得的密度。
Solubility(溶解)两种以上物质混合而成为一个分子状态的均匀相的过程称为溶解
drug delivery systems,DDS(药物递送系统)是指将必要量的药物,在必要时间内递送到部位的技术。