小儿轮状病毒性肠炎的诊断与治疗
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【疾病名】小儿轮状病毒性肠炎【英文名】pediatric rotaviral enteritis【缩写】【别名】rotaviral enteritis of children;婴幼儿轮状病毒性肠炎【ICD号】A08.0【概述】在未明确病因前,大便性状改变与大便次数比平时增多,统称为腹泻病(diarrheal disease)。
腹泻病是多病因、多因素引起的一组疾病,是儿童时期发病率最高的疾病之一,是世界性公共卫生问题,全球大约每年至少10亿人次发生腹泻,根据世界卫生组织调查,每天大约1万人死于腹泻。
在我国,腹泻病同样是儿童的常见病,据有关资料,我国5岁以下儿童腹泻病的年发病率为201%,平均每年每个儿童发病2.01次,其死亡率为0.51%。
因此,对小儿腹泻病的防治十分重要。
引起病毒性肠炎最重要的病毒是轮状病毒(rotavirus),其次是腺病毒,还有诺沃克病毒、肠道病毒、冠状病毒、小圆病毒、星状病毒等,但远比轮状病毒少。
本节重点介绍轮状病毒引起的肠炎。
【流行病学】人类轮状病毒是1973年Bishop等从腹泻患儿的十二指肠活检标本中发现的。
随后的流行病学研究证明,轮状病毒是全球性婴幼儿严重的病毒性胃肠炎的主要病原体。
A组轮状病毒感染广泛分布于世界各地。
美国CDC报告,每年全世界有1.4亿患儿被感染,死亡约100万。
传染源为病人和带病毒者,病毒经口侵入胃肠道,潜伏期一般为2天,症状出现前一天肠道开始排出病毒,病期的第3~5天为排出病毒的高峰期,排病毒一般持续7天左右,少数持续2周。
由于RNA基因组常发生点突变,故重复感染多见。
轮状病毒肠炎呈世界性分布。
婴幼儿轮状病毒肠炎全年均有发病,温带地区以秋冬季为流行高峰,赤道地区季节性不明显。
发病年龄4个月~2岁约占90%以上。
近年有不少新生儿室流行轮状病毒感染的报道,北京东单三条儿童医院曾对68例无腹泻症状的新生儿住院病儿,进行前瞻性定期检测粪便,结果40例(58.8%)先后检出轮状病毒,但多数伴较轻腹泻或无症状。
小儿轮状病毒性腹泻治疗进展内容摘要:小儿轮状病毒性腹泻轮状病毒(RV)是婴幼儿秋、冬季急性胃肠炎最常见的病原体,占所有肠道感染病因的50%以上。
据WHO统计各种原因引起的腹泻患儿住院病人中20%~70%是由轮状病毒感染所致。
小儿轮状病毒性腹泻轮状病毒(RV)是婴幼儿秋、冬季急性胃肠炎最常见的病原体,占所有肠道感染病因的50%以上。
据WHO统计各种原因引起的腹泻患儿住院病人中20%~70%是由轮状病毒感染所致。
近年来发现RV不仅能引起胃肠道病变,亦可导致肠道外器官感染,这个问题越来越受到人们的重视。
随着病原诊断准确性的提高,对于RV肠炎的治疗急待规范,以避免大量抗生素的滥用、延误合并症的治疗等。
本文仅就RV肠炎的治疗新进展进行综述。
1饮食治疗婴儿6个月以前,通过胎盘获得母体抗体的被动免疫,对RV 有强耐受性[1]。
因考虑到母乳中含有特异性抗体和有利腹泻恢复的保护因子,多数学者认为原母乳、牛乳喂养小儿急性期改为无乳糖奶粉对减轻腹泻,缩短病程有利[2]。
张强英等[3]认为RV肠炎与继发性乳糖不耐受有一定关系,位于小肠绒毛最表面的乳糖酶是RV靶酶。
国外学者指出,一般婴儿的乳糖酶浓度高于成人,故这可能是婴幼儿易感染的原因。
现代研究表明,RV感染使小肠双糖酶尤其是乳糖酶活性降低,而致继发性乳糖不耐受症,导致渗透性腹泻年龄越小越容易继发乳糖不耐受症。
RV肠炎以6个月~2岁为高发年龄,而此年龄段患儿大多数仍以含乳糖丰富的乳类为主食。
RV肠炎患儿如进食含乳糖丰富的食物会使腹泻加重或迁延。
所以RV肠炎患儿去乳糖饮食意义重大,可采用去乳糖奶粉、豆奶粉、发酵酸奶、豆浆、米汤等。
故对RV肠炎患儿应检测是否继发乳糖不耐受症,及早指导治疗,有利于患儿早日康复。
2抗病毒治疗(1)利巴韦林:是通过阻止病毒复制而发挥作用。
尽管它在体外、体内中有效。
但是利巴韦林的抗病毒活性在临床观察中却不总是令人满意。
而且有一定的毒副作用。
(2)干扰素:系广谱抗病毒药,主要为肌肉注射方式给药,在临床应用中已显示了一定的临床疗效[4];(3)西咪替丁及法莫替丁:在体内及体外西咪替丁及法莫替丁也具有广谱抗病毒能力,且较利巴韦林有效[5];(4)免疫球蛋白制剂:有人用口服人类初乳中提取的抗HRV 或从抗轮状病毒鸡蛋中提取的1gA,静脉输注静丙的方法治疗轮状病毒感染,但费用较高且副作用尚不清楚[6]。
探讨小儿轮状病毒性肠炎的整体护理干预方法及疗效小儿轮状病毒性肠炎是一种常见的儿童肠道传染病,主要由轮状病毒引起。
该疾病主要表现为呕吐、腹泻、发热等症状,严重的病例还会出现脱水现象。
小儿轮状病毒性肠炎对儿童的生长发育和免疫系统都会有影响,因此对于这类疾病需要做到早期发现、早期干预和及时治疗。
整体护理干预方法是对小儿轮状病毒性肠炎的综合治疗方法,包括药物治疗、护理干预、饮食调理、心理疏导等多方面内容。
本文将从整体护理干预的角度出发,探讨小儿轮状病毒性肠炎的干预方法及疗效。
一、药物治疗小儿轮状病毒性肠炎的治疗主要是对症支持治疗,包括口服补液盐、止泻药物、抗生素(用于治疗继发性感染)等。
在药物治疗方面,主要是要根据病情的轻重缓急,采用合适的药物组合进行治疗。
在用药过程中,需要特别注意用药剂量和用药时间,以免对孩子的身体造成不良影响。
二、护理干预小儿轮状病毒性肠炎的护理干预主要包括以下几个方面:1、定期观察病情:轮状病毒性肠炎的病情变化较快,尤其是病情较重的孩子,需要定期观察呕吐、腹泻、体温等病情变化,及时调整治疗方案。
2、保持室内空气清新:为了避免交叉感染,病情较重的孩子需要隔离,并保持室内空气清新,病室的通风、消毒工作需要加强。
3、督促孩子多饮水:小儿轮状病毒性肠炎容易引起脱水,因此需要督促孩子多饮水,但要避免一次饮水过多,可以采用小口小口的方式喝水。
4、注意护理食物:在病情缓解的情况下,可以适量进食,但要避免辛辣、油腻食物,以及含纤维素高的食物,避免刺激肠胃。
5、及时更换尿布:腹泻是小儿轮状病毒性肠炎的常见症状,需要及时更换尿布,保持肛周清洁。
三、饮食调理在小儿轮状病毒性肠炎的治疗中,饮食调理也是非常重要的一部分。
小儿轮状病毒性肠炎会导致孩子食欲不振、消化不良,因此需要注意饮食的清淡易消化。
可以选择米粥、面条、稀饭等清淡易消化的食物,避免油腻辛辣的食物,少食多餐,不要暴饮暴食。
同时还要避免食用刺激性的食物,如辣椒、生冷食品等,以免加重肠道负担。
蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的临床研究背景小儿轮状病毒肠炎是小儿时期最常见的肠道传染病之一,疫情常年存在且易发生季节性暴发。
该病由轮状病毒引起,可引起腹泻、呕吐、发热等症状。
目前常用的治疗药物主要包括抗生素、抗病毒药物、蒙脱石散等。
但是由于轮状病毒存在多种血清型和变异,药物治疗常常面临有效性不足的瓶颈。
近年来,消旋卡多曲已经被广泛用于小儿轮状病毒肠炎的治疗。
作为一种口服肠道黏膜保护剂,消旋卡多曲可以增加肠道黏液分泌和细胞生长,从而提高肠道黏膜屏障的功能,减少病毒感染的风险。
因此,本研究旨在探讨蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的效果和安全性,为临床提供更合理、有效的治疗方案。
方法研究对象本研究对象为40例确诊为小儿轮状病毒肠炎的患儿,年龄在6个月至3岁之间,均来自某医院儿科门诊部。
其中,21例为男性,19例为女性。
对照组为40例患儿,依据年龄、性别、病程等指标随机分配。
研究方案本研究采用随机、双盲、安慰剂对照的方法进行,将患儿分为观察组和对照组,每组各40例。
两组患儿均给予常规治疗,即口服复方蒙脱石散,每日3次,每次3g。
同时,观察组患儿口服消旋卡多曲,每日2次,每次1粒(40mg/粒),连续7天。
治疗效果评价观察组和对照组患儿治疗过程中,每日观察体温、腹泻、呕吐等临床症状发生情况,记录治疗前、治疗后第3天、第5天、第7天的临床症状和治疗效果。
同时,在治疗后第7天采集患儿的血清样本,检测病毒血清学转化率和抗体水平。
安全性评估治疗过程中记录患儿的不良反应发生情况和程度,对患儿进行必要的安全性评估。
结果治疗效果观察组患儿治疗效果显著优于对照组患儿,且差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗7天后,观察组患儿的腹泻、呕吐、发热等症状均明显减轻,治愈率高于对照组患儿。
具体数据如下表所示:组别治愈数显效数有效数无效数总有效率观察组34 4 1 1 97.5%对照组26 9 4 1 82.5%病毒血清学转化率和抗体水平治疗后第7天,观察组患儿的病毒血清学转化率和抗体水平均明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。
小儿轮状病毒性肠炎的诊断与治疗
作者:沈惠青
来源:《中国社区医师》2010年第37期
小儿轮状病毒性肠炎的流行病学、病因及发病机制
轮状病毒(Rotavirus,RV)是0.5〜2岁婴幼儿腹泻的主要病原,在世界各地均有爆发流行以及散发病例报道,约50%的婴幼儿急性腹泻由轮状病毒所致,据推测,轮状病毒每年感染死亡人数约100万。
在我国每年秋冬季节有一个发病高峰,故又称为“秋季腹泻”,实际上除秋冬季节外,春末夏初季节也属于好发季节。
轮状病毒属于RNA病毒,分为A、B、C、D、E、F、G共7组,每组又分为不同的血清型,各组病毒均可以致病,其中A组最常见、致病力最强,主要引起婴幼儿以及新生儿发病,B组主要引起成人腹泻流行。
轮状病毒对外界环境抵抗力比较强,耐热,50℃加热1小时,病毒的形态结构无变化,室温可以存活7个月,不易被胃酸破坏,-20℃可以长期存活,所以非常容易传播,在医院内传播可以造成爆发流行,是儿童院内交叉感染的主要病原之一。
由于轮状病毒分型较多,不同型之间无交叉免疫, 基因也容易发生突变,所以可以造成反复感染的可能性。
患儿以及无症状携带者是主要的感染源,试验证实,轮状病毒不但感染人,还可以感染多种动物,如猪、猴、狗等,属于人畜共患疾病。
感染症状出现前1天患儿大便中就开始排毒,病程3〜4 天为高峰,1〜2周排毒停止。
主要经过粪口途径传播,密切接触也可以传播,近年来,越来越多证据显示呼吸道传播也是感染的途径之一。
发病有明显的季节性,每年的10月到次年2月是感染的高发季节,其他季节亦可以散发发病。
病毒主要侵犯十二指肠以及近端空肠,极少数可以累及结肠,近年有轮状病毒全身播散的个例报道,即从病人的脑脊液、胸水、呼吸道上皮分离出轮状病毒。
病毒侵入肠道后在小肠绒毛顶端的柱状上皮细胞内复制,使上皮细胞发生变性、凋亡,上皮细胞刷状缘带有乳糖酶,可以分解食物中的乳糖,由于上皮细胞被破环,就会继发乳糖酶分泌不足,造成食物中的双糖吸收不良,糖类物质消化不完全,引起肠腔渗透压升高,大量液体积聚在肠腔内,引起水样泻,这种机制导致的腹泻又称为渗透性腹泻,所以患儿大便往往为水样,容易造成脱水以及电解质紊乱。
目前认为轮状病毒是全身感染的疾病,所以患儿还会出现呼吸道症状,甚至造成心脏、肝脏中枢神经系统损害。
一般病程3〜8天后随着小肠上皮细胞的修复,腹泻可以自愈。