光电比色计

另外还有一种滤光片叫中性滤光片，可以用它作吸光度的标准。它实 际上是一个衰减器，在所使用的波长范围内，它对所有的波长进行大致相同
程度的吸收。需要说明的是，这种滤光片上的标称吸光度值，可能与实 际值有偏差，使用时要以实际使用的波长下的测定值为准。
光路系统部件
六、比色皿
比色皿又叫比色环、比色池、比色槽、吸收池等，它主要用来盛装 比色分析时的样品液。在可见光范围内，比色皿常用无色光学玻璃或 塑料制成；在紫外区，常用石英玻璃来制作。比色皿的形状一般为方 形，圆形的比较少。
根据液体浓度的不同，进而使得液体对光的吸收程度 产生差异，然后对此进行分析。
光电比色计
结构
基于光电比色法而设计成的仪器叫光电比色计。
我们公司生产的酶标仪和生化仪，实际上就是光电比 计运用。一般的光电比色计由光源、滤光片、比色皿、光 电检测器、放大和显示等6部分组成 。
分光光度计
公司产品
我们公司产品酶标和生化仪多采用前分光光路 系统。采用前分光光路系统仪器一般不能进行不 同波长项目的不间断检测，通常只能单独一次测 定后，再测第二次 。
聚光镜的作用相当于凸透镜，起会聚光线的作用，以增强标本的照明。 四、反射镜
直角平面反射镜，顾名思义是让平行光经过直角平面反射镜光线成90 度改向。
光路系统部件
五、干涉滤光片 滤光片其作用是控制波长或能量的分布，即它只让一定波长范围内
的光通过，而将其余不需波长的光滤去，相当于电路中的带通滤波器。 由光的干涉原理可知，来自同一光源的两束光线，在空间不同的路
对通过光学系统的光束起限制作用的光学元件。它可以是光学元件（如 透镜、反射镜等）本身的边框，也可以是另外设置的带圆孔的不透光屏。 光阑中心通常位于主光轴上，且光阑面与主光轴垂直。 一般光学系统具有多个光阑，其中对光束的限制作用最大，即实际上决 定通过光学系统的光束大小的那个光阑称为孔径光阑 三、聚光镜

十八滤光光电比色计波长、透射比、滤光片波长示值误差测量结果的不确定度评定a 、滤光光电比色计波长示值误差测量结果的不确定度评定 （一）测量过程简述1、测量依据: JJG179-1990 滤光光电比色计检定规程。

2、测量环境条件: 温度（10－30）℃，相对湿度 ≦85％。

3．测量标准: 标准滤光片 4．被测对象：滤光光电比色计5．测量方法：将标准滤光片放入被检仪器中，直接测量标准滤光片示值。

6．评定结果的使用：符合上述条件的测量结果，一般可直接使用本不确定度的评定方法。

（二）数学模型0x x y -=式中:y-----示值误差 x ----示值0x ---------实际值（三）各输入量的标准不确定度分量的评定 3.1标准器引入的不确定度()0x u钬滤光片标准物质的不确定度根据定值证书给出的为U =0.3nm ,包含因子45.2=k ，按正态分布采用B 类方法进行评定。

()12.045.23.00===k Ux u (nm)估计()()00x u x u ∆=0.1，则自由度1ν为50。

3.2输入量x 的标准不确定度u （x ）的评定3.2.1输入量x 的不确定度来源主要是对滤光光电比色计的测量不重复性，可以通过连续测量得到测量列，采用A 类方法进行评定。

对一台滤光光电比色计波长用氧化钬滤光片连续测量10次，得到3组不同波长测量列。

其中一组测量列为536.0，536.5，536.5，536.0，537.0，536.0，536.0，536.5，536.0，536.0nm.x =∑=ni i x n 11=536.2 nm单次实验标准差 s =()12--∑n xxi=0.35 nm任意选取3台同类型滤光光电比色计，每台分别用氧化钬滤光片测得不同波长点，各在重复性条件下连续测量10次，共得到9组测量列，每组分别按上述方法计算得到单次实验标准差 如表18a -1所示：表18a-1 m 组实验标准差计算结果合并样本标准差为 p s =∑=m j j s m 121=0.52 nm实际测量情况，在重复性条件下重复测量3次，以该3次测量算术平均值为测量结果，则得到u (x )=p s /3=0.30 nm自由度为 2ν=∑=mj j 11ν=9×(10-1)=813.2.2人员读数误差引入的不确定度分量已包含在滤光光电比色计的重复性不确定度评定中，因此，不单独进行评定。

第二章 光电比色计第一节 比色分析比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法，又称吸光光度法。

有色物质溶液的颜色与其浓度有关。

溶液的浓度越大，颜色越深。

利用光学比较溶液颜色的深度，可以测定溶液的浓度。

根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度，可分为光电比色法和分光光度法等。

比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点，广泛应用于微量组分的测定。

通常测定含量在6-1～6-4mg/l 的痕量组分。

比色分析如同其他仪器分析一样，也具有相对误差较大（一般为1%～5%）的缺点。

但对于微量组分测定来说，由于绝对误差很小，测定结果也是令人满意的。

在现代仪器分析中，有60%左右采用或部分采用了这种分析方法。

在医学学科中，比色分析也被广泛应用于药物分析、卫生分析、生化分析等方面。

一、朗伯-比尔（Lambert-Beer ）定律溶液颜色的深浅与浓度之间的数量关系可以用朗伯-比耳定律来描述。

当一束平行单色光（只有一种波长的光）照射有色溶液时，光的一部分被吸收，一部分透过溶液（图2-1-1）。

设入射光的强度为I 0，溶液的浓度为c ，液层的厚度为b ，透射光强度为I ，则II 0lg =Kcb 式中II 0lg 表示光线透过溶液时被吸收的程度，一般称为吸光度（A ）或消光度（E ）。

因此，上式又可写为：A=Kcb上式为朗伯-比尔定律的数学表示式。

它表示一束单色光通过溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。

式中，K 为吸光系数，当溶液浓度c 和液层厚度b 的数值均为1时，A=K ，即吸光系数在数值上等于c 和b 均为1时溶液的吸光度。

对于同一物质和一定波长的入射光而言，它是一个常数。

比色法中常把0I I 称为透光度，用T 表示，透光度和吸光度的关系如下： A ＝II 0lg ＝T 1lg ＝－lg T 当c 以mol·L -1为单位时，吸光系数称为摩尔吸光系数，用ε表示，其单位是L·mol -1·cm -1。

光电比色原理
光电比色原理是一种常用的颜色测量方法，它通过测量物体对特定波长光线的吸收或反射程度来确定其颜色。

这种方法主要利用了三原色（红、绿、蓝）对光的吸收和反射特性的差异，以及人眼对不同颜色的感知差异。

在光电比色原理中，使用三个测量光源，每个光源分别是红、绿和蓝色光线。

物体对这些光线的吸收程度不同，吸收光线后，物体会反射出一个看起来具有特定颜色的光线。

这些反射光线会通过光电传感器进行测量，传感器会将光线转化为电信号，并根据信号的强弱来确定颜色的深浅程度。

测量得到的三个电信号值会被转化为颜色空间的坐标值，如RGB（红、绿、蓝）或Lab（亮度、a轴、b轴）等。

这些坐
标值可以用来表示物体的颜色，并与标准颜色进行比较。

光电比色原理的应用非常广泛。

在工业领域，它被用于颜色质量控制，例如制造颜料、油漆和塑料产品时，可以通过光电比色仪来检测产品颜色是否符合要求。

在印刷业中，光电比色原理可以确保印刷品的颜色准确度，避免出现色差。

在食品行业，它可以用于检测食品的新鲜度和成熟程度。

总之，光电比色原理是一种精确测量颜色的方法，通过利用光线的吸收和反射特性以及人眼对不同颜色的感知，可以确定物体的颜色，并应用于多个行业中。

锌系磷化液总酸度标准1. 引言锌系磷化液总酸度标准适用于测量及控制锌系磷化液的酸度，以确保其在适宜范围内使用。

本标准适用于所有含有锌的磷化液及相关领域。

2. 术语与定义2.1 锌系磷化液（简称磷化液）：由含有锌盐和磷酸盐的溶液组成的化学液体，用于金属表面防腐以及增强附着力。

2.2 酸度（简称酸度）：磷化液中酸性物质浓度的测量。

3. 设备和试剂3.1 pH计：精度在0.1以内。

3.2 pH标定液：标定pH计使用的标定液，pH值为4.0和7.0。

3.3 光电比色计：用于测量磷酸盐浓度。

3.4 磷酸盐标准液：磷酸盐浓度为10 g/L的标准液。

3.5 硝酸银溶液：用于滴定酸性物质。

3.6 酸性指示剂：适用于酸碱滴定的指示剂。

4. 样品制备4.1 取磷化液样品10 mL于一容器中，用pH计测量其pH值，记录结果。

4.2 取另外一份磷化液样品10 mL于一容器中，用光电比色计测量其磷酸盐浓度，记录结果。

5. 测试方法5.1 pH值测量5.1.1 将pH计插入磷化液样品中，稳定后记录pH值。

5.1.2 每个样品测量3次，取平均值。

5.2 磷酸盐浓度测量5.2.1 取磷化液样品1 mL并加入光电比色计比色杯中。

5.2.2 设置光电比色计波长，并将比色杯放入仪器中进行测量。

5.2.3 根据光电比色计读数和标准曲线，计算出磷酸盐的浓度。

5.3 酸度计算5.3.1 使用以下公式计算磷化液的酸度：酸度（g/L）= 磷酸盐浓度（g/L） * 3.800 * 0.0418016. 质量控制6.1 进行定期的标定和校准，确保仪器准确度。

6.2 在每次测试前，检查试剂的有效期，并使用新鲜的试剂。

6.3 对于重要样品，应进行平行测试以验证结果的准确性。

7. 报告结果7.1 报告磷化液样品的pH值测量结果。

7.2 报告磷化液样品的磷酸盐浓度测量结果。

7.3 报告磷化液样品的酸度测量结果。

8. 引用本标准参考了涉及锌系磷化液酸度测试的相关文献。

为了保护探针，除预先需要根据样品容器 的底高、最低液面高度等进行设置外，样 品容器的规格、放置位以及液面高度等设 定条件不得随意改变。在某些仪器上，采 样器和加液器组合在一起，加样品和加试 剂或稀释液可用一个探针一次完成。



C．加样臂：连接探针，在样品杯（试剂瓶） 和反应杯之间运动，完成采样和加样（加 试剂）。它的运动方式与仪器工作效率及 工作寿命有一定关系。 d．阀门：用以决定液体流动的方向。 e．稀释系统：对样品进行预稀释、过后 稀释或加倍，对标准原液系列稀释，等等。 不同仪器的稀释方式有所差异，要注意识 别。试剂系统亦有稀释功能。


5）试剂瓶盖自动开关系统：更有利于试剂 的保存，有的仪器可在运行中添加、更换 试剂，有的则须在暂停状态下进行。 （3）条形码（barcode）识读系统：一般 由扫描系统、信号整形和译码器三部分组 成。
扫描系统以光源扫射黑条白空相间的条码 符号，由于条和空对光的反射不同，不同 宽窄的条符反射光的持续时间不同，产生 强度不同的反射光，再经光电转换元件接 收并转换成相应强度的电信号，最后通过 信号整形由译码器解译。

三、分立式自动生化分析仪

所谓分立式，是指按手工操作的方式编排 程序，并以有节奏的机械操作代替手工， 各环节用传送带连接起来，按顺序依次操 作，如图1－7所示。

图1-7



1．试样器 为圆盘式或吊篮式。被测试样放在 试样器上，试样器在驱动装置带动下，按一定速 度移动，使试样一个个地传递到取样针下，待取 样。 2吸量装置和分布器 注射器活塞通常采用气动控制机械传动装置带动， 可定量吸取试样和试剂。当吸量系统的阀I关、 阀II开时，活塞下移，两个注射器分别吸入定量 试样和试剂；当阀I开、阀II关时，活塞上移，注 射器中的试剂被推出，并将探针尖端的试样冲入 反应管中。加样后，取样探针进入洗涤他，洗净 探针以防交叉污染。如反应中尚需加第二、第三 种试剂，则由分布器按以上原理完成。如图1-8 所示

化学分析工准确度、精密度等知识题库1、指出测量结果0.0840的有效数字位数是（C）A.5位B.4位C.3位D.2位2、根据有效数字运算规则，计算54.27+0.0154+4.32751=（D）A.58.61251B.58.6125C.58.613D.58.613、根据数字修约规则，将18.4565修约为2位有效数字（B）A.19B.18C.18.5D.18.464、根据有效数字运算规则计算，0.0121×25.64×1.05782=（B）A.0.328182308B.0.328C.0.3282D.0.0335、某标准样样品中铁含量位99.13，测得含量位99.18，其绝对误差为（A）A.+0.05B.-0.05C.0.05D.0.506、某标准样样品中铜含量位80.13，测得含量位80.18，其相对误差为（C）A.+0.05B.-0.05C.0.06D.0.60绝对误差 = | 测量值 - 真实值 | （即测量值与真实值之差的绝对值）相对误差 = | 测量值 - 真实值 |/真实值（即绝对误差所占真实值的百分比）系统误差：（简单的解释）就是由实验器材所引起的误差。

偶然误差：（简单的解释）就是由测量者的操作所引起的误差。

7、测得某样品的氧化铁含量为20.01；20.03；20.04；20.05，其标准偏差为（D）A.17B.1.7C.0.17D.0.0178、误差的正确定义（C）A.某一测量值与其算术平均值只差B.含有误差之值与真值之差C.测量值与真值之差D.错位值与真值之差9、测得某样品的二氧化硅含量为40.01,40.03,40.04,，40.05，其平均值为（D）A.40.30B.40.04C.40.02D.40.0310、提高分析准确度的方法有（BC）A.平行试验B.消除系统误差C.减少偶然误差D.空白试验11、决定可疑值的取舍方法有（BC）A.计算相对误差B.4dC.格鲁布斯法D.计算相对误差12、分析结果精密度很好，准确度很差，可能是下面哪些原因（AC ）A.使用为矫正的砝码B.称样记录有差错C.使用的试剂不纯D.操作中有溅失现象13、化学分析系统误差产生的原因有（ACD ）A.方法误差B.过失误差C.仪器误差D.试剂误差14、一个分析工作者，测得三个重复测定结果数值极接近，问可能得出下面什么结论。

MV_RR_CNG_0037 滤光光电比色计检定规程1.滤光光电比色计检定规程说明编号JJG179-1990名称(中文）滤光光电比色计检定规程(英文）Verification Regulation of Filter Photoelectric Colorimeter归口单位浙江省标准计量管理局起草单位浙江省计量测试技术研究所主要起草人王洁(浙江省计量测试技术研究所)批准日期 1990年7月4日实施日期 1990年11月1日替代规程号适用范围本规程适用于新制造、使用中和修理后以滤光片获得单色光的光电比色计的检定。

光电比色计包括比色计、浓度比色计、生化分析仪、酶标分析仪等。

主要技术要求1 外观2 稳定度3 灵敏度4 线性误差5 测量重复性6 换档偏差7 滤光片透光特性8 吸收池成套性是否分级 否检定周期（年） 1附录数目 4出版单位中国计量出版社检定用标准物质相关技术文件备注1502. 滤光光电比色计检定规程摘要一概述滤光光电比色计(以下简称仪器) 是依据物质分子对可见光产生的特征吸收光谱及光吸收定律(朗伯－比尔定律)的原理，用未知浓度样品与已知浓度标准物质比较的方法进行定量分析的仪器。

朗伯－比尔定律的表达式如下：A＝－logτ＝abc式中：A——物质的吸光度；τ——物质的透射比；a——物质的吸收系数；b——光路长度；c——物质的量浓度。

仪器的一般工作曲线示意图如图1。

0.80.60.40.2图 1 一般工作曲线示意图二技术要求1 外观1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂时间及编号。

1.2 仪器应能平稳置于工作台上，各紧固件均应紧固良好。

各调节器、按钮、开关均能正常工151作，电缆线的接插件均应紧密配合，接触良好。

仪器处于工作状态时，光源发光应稳定。

1.3 仪器样品架应推拉自如，无松动卡住现象，并能正确定位。

各透光孔透光量应一致。

1.4 仪器指示器应显示清晰，刻线、刻字等应完整均匀。

例如, 白光通过CuSO4溶液时, 溶液 颜色为蓝色。
吸收曲线: 为了精确表明溶液对不 同波长光的吸收情况, 可将不同波长 的单色光依次通过某一固定浓度的有 色溶液, 测量该溶液对各单色光的吸 收程度, 即吸光度, 以波长为横坐标, 吸光度为纵坐标作图所得曲线, 即为 吸收曲线, 或称吸收光谱。
光栅:色散元件, 利用光的衍射和干 涉原理制成。当白光通过密刻平行条 痕的光栅后, 将不同波长的光色散成 连续光谱。具有波长范围宽、色散均 匀、分辨本领高等优点。
c. 吸收池(比色皿) 用于盛装被测试液和参比溶液。 按制作材料不同分为石英吸收 池和玻璃吸收池。
d. 检测器 作用: 是将光强度信号转换为可 测电信号, 常见检测器有光电池和 光电管。 光电池: 国产581-G型光电比色 计及72型分光光度计。
与目视比色法相比, 光度法的特点: ① 灵敏度高;10-5 ~ 10-6mol/L ② 准确度较高; ③ 仪器设备较简单, 操作简便、 快速； ④ 应用广泛。
(2) 光的性质和物质的颜色 光的性质: 光是一种电磁波, 具 有波粒二象性。光的波动性可用 波长来描述, 其单位常用纳米(nm) 表示, 波长越短, 能量越高。
具有同一波长的光称为单色光,由不 同波长光组成的光称为复合光。
互补色光: 若将两种颜色的光按适当的 强度比混合可成白光, 那么这两种光称为 互补色光。
物质的颜色: 物质对光的吸收是具有选择性的。 当一束白光通过溶液时, 若溶液对各 种色光都不吸收, 则白光全部通过, 溶液呈无色透明; 若各种色光几乎全 被吸收, 则溶液呈黑色; 若溶液只吸收 某种色光, 则溶液呈透过光的颜色, 也 就是说, 溶液呈吸收光的互补色光的 颜色。
(2) 吸光系数 当b以cm, c以g/L为单位, K为吸光 系数, 用符号a表示, 单位为L/g · cm A=abc 当b以cm, c以mol/L为单位时, K为 摩尔吸光系数, 用符号ε表示, 单位 为L/ mol · cm A=εbc a a与ε的关系: M

光电比色计操作流程光电比色计是一种常见且广泛应用于实验室中的分析仪器，它能够通过测量物质溶液的吸光度来确定物质的浓度。

在科研、医学、环境监测等领域有着重要的应用价值。

本文将介绍光电比色计的操作流程。

一、仪器准备在进行光电比色计实验之前，我们需要先准备好实验所需的仪器及试剂。

具体包括：1. 光电比色计主机：确保设备正常工作。

2. 色敏电池：用于光电比色计吸光度的测量。

3. 比色皿：盛放待测液体的容器。

4. 稀释杯：用于稀释浓度过高的样品。

5. 试剂：根据实验需要选取适当的试剂。

二、样品处理1. 取适量的待测液体，并进行必要的稀释。

如果溶液太浓，会造成测量结果不准确。

2. 将样品倒入比色皿中，确保比色皿干净，无杂质，并避免气泡的产生。

三、仪器设置1. 打开光电比色计主机，等待设备自检完成。

2. 根据实验要求选择合适的波长，可以通过按键或旋钮进行设置。

3. 对仪器进行零点调整。

在无样品的情况下，按下“零点”按钮，使光电比色计进行零点校准。

四、测量样品1. 将准备好的比色皿放入光电比色计的样品槽中，确保比色皿与光路径之间无空气隔断。

2. 按下“开始”按钮，光电比色计将自动吸取比色皿中的样品，并进行测量。

3. 仪器会显示吸光度测量结果，可以记录下来供后续数据处理使用。

五、结果分析1. 根据实验目的，对光电比色计测得的吸光度数据进行分析。

2. 可以使用相关公式或标准曲线来计算样品的浓度值。

3. 注意对不同波长下的吸光度值进行比较和讨论。

光电比色计操作流程结束后，应及时清理仪器，将试剂归位，保持仪器干净整洁。

同时，还需根据实验结果进行数据的处理与解释，以便得出准确的实验结论。

总结：光电比色计操作流程主要包括仪器准备、样品处理、仪器设置、测量样品和结果分析等步骤。

通过正确操作光电比色计，我们可以获得准确的吸光度数据，并进行相关分析，从而满足实验和研究的需求。

运用光电比色计可以在很大程度上提高实验效率和精确度，促进科学研究的发展。

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3 光电倍增管(PMT)
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光电倍增管
光电倍增管的电流是逐级增加的。由于光电倍增管具有放 大作用，因此适用做灵敏的弱光探测器。
K为光电阴极,A为光电阳极；D1、D2、D3…等若干个光电
倍增极(又称二次发射极)，涂有光敏物质。
K
工作时，这些电极的电位是逐级
入射光
利用光电池或光电管等光电元件作检测器来测量 通过有色溶液的透射比和吸光度，进而求出物质 含量的方法叫光电比色法，基于这种方法而设计 的仪器叫光电比色计。
光源 滤光片 比色皿
检测器
放大
显示
光电比色计结构框图
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（一）光源
理想光源应在整个所需要的波长范围内具有均匀的 发光强度。 实际上，理想光源并不存在，所有光源强度都随波 长而变，在可见光范围内常用的光源 有钨丝灯和卤钨灯。 1.钨丝灯：适应波长范围在320~2500nm 之间。不足之处，在点燃时钨丝会不断 向外蒸发出钨分子。钨丝的蒸发使灯丝 变细，寿命变短，情况严重的使灯壁发 黑，无法使用。
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光电效应
光照射在某些金属表面，会有光电子从金属表面 逸出，这种光电效应称为外光电效应。利用外光 电效应可以制成光电管和光电倍增管。 光深入到物体内部，将物体内部原子中的一部分 束缚电子激发成自由电子，但这些电子并不逸出 物体，而是留在物体内部从而使物体导电性增 强，称为内光电效应。利用内光电效应可制成光 敏电阻、光敏二极管以及光电池。
不发光体
非选择性吸收
Φa
选择性吸收
Φo Φr
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物体对光的透射、吸收与反射 5

光电比色计的原理及适用介绍光电比色计是一种可以用来测量和分析样品中化学物质含量的仪器。

与传统的化学分析方法相比，光电比色计具有速度快、灵敏度高、精度高、耗材少、无需进行昂贵的试剂反应等优点。

因此，光电比色计被广泛应用于食品、化妆品、制药、环保、水处理等各行业，本文将介绍光电比色计的原理和适用情况。

1. 光电比色计的原理光电比色计主要是利用化学分析中的比色法进行测试，通过测量样品在特定光源下的吸光度，再将其与标准溶液的吸光度进行比较，从而得到溶液中化学物质的浓度。

具体来说，光电比色计的原理基于比尔-朗伯定律，即“一定浓度的溶液对于一定波长的光线有一定的吸光度，它与路程有关，路程越长其吸光度越大，与浓度成正比”。

因此，在光电比色计中输入特定波长（λ）的光源，使其穿过样品后经由光电探测器检测样品对光线的吸收程度，计算出样品的光密度（D）。

在比色法中，我们会使用补偿测量法或比色法来处理数据，两种方法会以标准溶液的光密度为基础，用公式将样品回归至标准溶液的浓度范畴内，并获取其真正的浓度值，从而达到测量化合物浓度的目的。

2. 光电比色计的适用情况光电比色计被广泛应用于各个领域，具有以下优点：2.1 高灵敏度与准确性光电比色计可用于挑战性检测任务，而且其高精度可检测到样品中物质的相对于整个体积的微量变化。

2.2 易操作光电比色计非常容易操作，因此不需要由有经验的技术人员来完成这一项任务。

实验室助手或非专业人员也可以使用它。

2.3 快速测量光电比色计的仪器速度始终很快，检查可以在几分钟或几秒钟内完成，从而可以提高生产效率和劳动力成本。

2.4 节省成本由于光电比色计不需要花费大量的试剂、废液、仪器或设备，因此可以节省成本并节约资源。

2.5 多项应用光电比色计可以测量各种样品类型，涵盖食品、饮料、水、化妆品、药品等多种行业，涵盖了广泛的领域和应用场景。

3. 总结光电比色计作为一种目前应用极广的分析仪器，具有高灵敏度、准确性和快速测量等优点。

光电比色计操作规程光电比色计是一种常见的分析仪器，用于测定溶液的浓度、色度等参数。

正确操作光电比色计可以保证数据的准确性和可靠性。

以下是光电比色计的操作规程，供参考。

一、前期准备1. 器材准备：光电比色计、比色皿、卡尺、移液器、聚四氟乙烯漏斗、纸卷、荧光物质、纯水等。

2. 环境准备：操作时应在干燥、防尘的环境中进行。

3. 试剂准备：按照实验需要准备好所需试剂，清洁容器并用纯水漂洗。

二、操作流程1. 开机检查：接通电源，按照说明书操作，检查各部位的连接是否稳固，仪器是否正常运行。

若出现异常情况，需要及时联系技术人员处理。

2. 标准曲线绘制：取一定浓度的标准样品，根据说明书指导操作，加入相应体积的纯水稀释到一定浓度下，并测量吸光度值，重复上述操作直至得到标准曲线，并储存到硬盘中以备后续实验使用。

3. 样品量的确定：根据实验需要，取一定量的样品在比色皿中，并用纯水稀释到一定浓度下。

需要注意的是，稀释后液体不能溢出，并且要避免泡沫的产生。

4. 计量取样：使用移液器将所需取样加入比色皿中，并注意避免样品的接触，以避免对实验造成干扰或污染。

5. 均匀搅拌：使用卡尺等工具将比色皿固定在仪器上，并按照仪器说明进行操作调节比色皿的位置，以确保仪器能够准确监测到样品的光强度。

然后将比色皿固定好，开始进行搅拌，并观察光电比色计的读数，记录稀释倍数和吸光度值。

6. 结束实验：实验结束后，将比色皿和玻璃器皿用纯水清洗干净，保持干燥，并将光电比色计恢复到起始状态，关闭电源。

三、注意事项1. 预热时间：开机后需要预热一定时间，根据仪器说明进行操作。

期间需要等待，不能进行其他实验操作。

2. 操作间隔：实验结束后，需间隔15~30秒钟再进行下一个样品的测量，以免仪器溶剂老化或样品折射率波动导致数据不准确。

3. 仪器保养：使用完毕后需要对光电比色计进行清洗保养，定期清洗仪器内部，检查仪器部位是否顺畅，并按照说明书的要求进行维护和保养。

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采用氯化钴溶液对滤光光电比色计校准的方法滤光光电比色计是依据物质分子对可见光产生的特征吸收光谱及光吸收定律（朗伯-比尔定律）的原理，用未知浓度样品与已知浓度标准物质比较的方法进行定量分析的仪器。

溶液颜色的深浅与浓度之间的关系都可用朗伯-比尔定律描述的。

水质分析用的滤光光电比色计包含多种仪器，如测锰仪、测铝仪及余氯检测仪等等。

其中便携式余氯仪是供水行业中广泛应用在各生产、检测岗位的一种滤光光电比色计，由于国标方法中的含氯标准溶液，其配制方法步骤繁琐且不稳定，为日常校准仪器带来不便，所以找寻一种呈色均匀、稳定的标准溶液是必要的。

2.便携式余氯仪的校准方法2.1 校准原理根据《中华人民共和国国家计量检定规程滤光光电比色计》JJG 179-90 附录2，六水合氯化钴可用于配制专用比色计检定的标准溶液。

氯化钴溶液呈均匀稳定的红色，通过仪器扫描波长得出其中心波长约为512nm，与《中华人民共和国国家标准生活饮用水标准检验方法消毒剂指标》中游离余氯的测量波长515nm相近，所以溶液的浓度与便携余氯仪上的读数成正比。

2.2校准方法配制40g/L的氯化钴溶液，逐级稀释，分别在基准设备上读数，通过氯化钴溶液浓度与余氯仪读数的比例关系，推算氯化钴标准溶液的理论配制值，然后通过基准设备上机检证理论读数与实际读数的差异，得出氯化钴标准溶液的配制方法。

2.3校准条件2.3.1校准环境环境温度（5～35）℃，相对湿度不大于85%；放置仪器的工作台应平稳；室内应防潮、防热、无腐蚀性物品，无强电磁场干扰，通风良好。

2.3.2标准物质及基准设备USF公司P15余氯仪，出厂编号：*****，已经广州计量检测技术研究院校准；雷曼公司的1200型余氯仪，出厂编号：*****-3708，已经广州计量检测技术研究院校准；HACH PCⅡ余氯仪，出厂编号：*****E*****，已经广州计量检测技术研究院校准。

六水合氯化钴（CoCl2·6H2O）标准溶液，氯化钴含量分别为40g/L、20 g/L、10 g/L、5 g/L、2.5 g/L、1.25 g/L、0.63 g/L。