盐度对盐生杜氏藻生长及其色素积累的影响

第18卷第2期大连水产学院学报V ol.18N o.2 2003年6月JOURNA L OF DA LI AN FISHERIES UNI VERSITY Jun.2003文章编号:1000-9957(2003)02-0090-05盐度对绿色杜氏藻生长速率、叶绿素含量及细胞周期的影响刘　青1,　苏绣榕2,　李太武2,　杨凤香1(1.大连水产学院生命科学与技术学院,辽宁大连116023;2.宁波大学生命科学学院,浙江宁波315211)摘要:在不同盐度梯度下,进行了盐度对绿色杜氏藻Dunaliella viridis的生长、叶绿素含量和细胞周期影响的试验。

结果表明:1)绿色杜氏藻在盐度为10时,生长速率和单位水体叶绿素含量最低,分别为01121个/d和908127μg/L;在盐度为60时,生长速率和单位水体叶绿素含量最高,分别为01381个/d和1192141μg/L。

2)不同盐度下单位细胞叶绿素含量呈现高-低-高的变化趋势,盐度60时,单位细胞叶绿素含量最低,叶绿素a为2132×10-6μg/个,叶绿素总量为3131×10-6μg/个。

3)盐度为60时,绿色杜氏藻的细胞周期S期最短,为3619%,G2期为018%;盐度80时,绿色杜氏藻的G2期最短,为013%,S期为4316%,即绿色杜氏藻在盐度为60～80时,S期、G2期最短,细胞进入分裂期所用时间最短。

本试验结果表明,60～80的水体最为适宜。

关键词:绿色杜氏藻;盐度;叶绿素;生长速率;细胞周期中图分类号:Q948188513 文献标识码:A杜氏藻Dunaliella又名盐藻,是海水养殖中常用的饵料微藻,依据生活的水体,既有淡水种类、海水种类,又有生活在盐田、盐湖的高盐种类。

有的种类细胞体内能积累大量的β-胡萝卜素和甘油。

国内外已有十余家公司从事杜氏藻的生产,杜氏藻产品的市场也在日益扩大[1]。

有关盐度对杜氏藻生长、光合速率、叶绿素含量的研究已有一些报道[2～7],其中也涉及绿色杜氏藻,但有关盐度对杜氏藻细胞周期的影响未见有资料。

碘盐对杜氏盐藻生长和品质的影响洪利亚;于涛;詹秋艳;刘平;徐仰仓【摘要】[目的]研究碘对杜氏盐藻生长及品质的影响.[方法]用不同浓度的KI、KIO3处理杜氏盐藻,检测叶绿素a、可溶性蛋白、β-胡萝卜素、内源碘含量以及藻干重的变化.[结果]0.5～5.0 g/L的KI均抑制杜氏盐藻的生长,0.5～5.0 g/L的KIO3不同程度地提高了杜氏盐藻中叶绿素a及可溶性蛋白的含量,增加了藻的干重.其中0.5 g/L的KIO3效果最明显,使叶绿素a和藻干重分别提高65％和42％.另外,KIO3处理也使藻细胞中β-胡萝卜素和碘的含量增高,0.5 g/L KIO3使β-胡萝卜素和碘的含量分别提高48％和430％.[结论]KI抑制杜氏盐藻的生长,KIO3不但能刺激杜氏盐藻的生长还能提高其内活性物质的含量.%[Objective] This paper aimed to study the effects of iodized salt on the growth and quality of D. Salina. [ Method] The D. Salina was treated by different concentration KI and KIO3, and then the content of chlorophyll a, β-carotene, soluble protein, iodine in vivo and the changes of dry weight were detected.[ Result ] The growth of D. Salina was inhibited by 0.5 - 5.0 g/L KI, the contents of chlorophyll a and soluble protein and the dry weight were increased by different concentration KIO3, and the increase level was the largest at 0. 5 g/L KIO3. Compared to the control,the dry weight.the chlorophyll a content, β-carotene content and iodine content in vivo were increased by 42% ,65% , 48% and 430% by 0.5 g/LKIO3. [Conclusion] The KI inhibited the growth of D. Salina, the KIO3 increased the growth and the content of bioactive substances in D. Salina.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2012(000)007【总页数】3页(P3994-3996)【关键词】杜氏盐藻;碘;生长;β-胡萝卜素【作者】洪利亚;于涛;詹秋艳;刘平;徐仰仓【作者单位】天津科技大学海洋科学与工程学院,天津市海洋资源与化学重点实验室,天津300457;天津科技大学海洋科学与工程学院,天津市海洋资源与化学重点实验室,天津300457;天津科技大学海洋科学与工程学院,天津市海洋资源与化学重点实验室,天津300457;天津科技大学海洋科学与工程学院,天津市海洋资源与化学重点实验室,天津300457;天津科技大学海洋科学与工程学院,天津市海洋资源与化学重点实验室,天津300457【正文语种】中文【中图分类】S968.4碘是人体必需的微量元素，具有促进大脑及体格发育的功能［1］。

彭家军，等:不同盐度及两种氮源对盐生杜氏藻的影响23饵料等领域获取纯天然胡萝卜素的主要手段’应用现代先进工艺方法从盐藻中提取蛋白质、多糖、氨基酸、食用色素、不饱和脂肪酸等天然有效成分在生物化工和大健康领域具有广阔的应用前景。

从细胞增长率、叶绿素及胡萝卜素增长率虽盐度变化曲线看出:盐藻养殖盐度为30%!9°Be以和40%（I2°Be以培养液中盐藻生长速率较快。

高盐度（I5SC以上）对盐藻细胞分裂有明显抑制作用o 但高盐度有利于盐藻积累&-胡萝卜素。

因此，室外大规模养殖盐藻最适宜盐度范围40%-50%（I2Se'~I5oBe'）。

但养殖周期不能过长（I0d 以上），因为此盐度范围内其他藻类和原生动物有可能适应而泛滥。

尿素和硝酸钠两种氮源对盐藻生长没有明显差异,但对盐藻积累&-胡萝卜素，尿素相对于硝酸钠效果好。

实验过程中笔者认为出现以下几个问题:盐藻生长速率总体较缓慢;&-胡萝卜素积累较低（一般情况下I0mgT-I3mgT）;叶绿素含量大部分高于&-胡萝卜素含量，原因可能是氮浓度高而光强低。

杜氏藻生长的两阶段对光照、温度、盐度、营养盐等环境因子要求显著不同。

研究表明，杜氏藻生长和&-胡萝卜素积累阶段对盐度的要求明显不同。

即先用较低的盐度和光照及较高的氮盐条件使藻增殖至较理想的密度，再提高盐度和光照、降低pH值胁迫&-胡萝卜素的积累。

另外,有研究表明:盐度的改变还可能影响到盐藻藻体中hco3转化为CO2碳酸W酶！CA）的活性,在适合盐度的范围内，体内表面碳酸W酶的活性较强;盐度的变化导致膜脂肪酸种类及含量变化，影响膜的透性，改变其生理状况’[参考文献][1]陈慈美，郑爱榕,周慈由，等•铁对中肋骨条藻生长、色素化程度及氮同化能力的影响）J]•海洋学报,1997,19（3）：50-56.[2]王克明，杨静，庄树宏•采用流加培养技术提高盐藻生物量的研究）J].海洋通报I999,I8（4）：64-69.[3]姜建国，姚汝华•氮磷比对盐藻生长及甘油和色素积累的影响.[J]热带海洋，1999,18（I）：68-72.（编辑:李海燕）+综合信息+平煤神马氯碱发展公司浓缩碱项目成功开车近日，平煤神马氯碱发展公司浓缩碱项目成功开车,48h累计生产浓度48%-50%的烧碱折百200 t且吨碱耗蒸汽量等完全符合装置设计要求，为进一步增强企业核心竞争力，加快烧碱产品结构调整步伐，着力推动企业升级发展奠定了坚实基础。

几种理化因素对杜氏盐藻的生理学效应的开题报告
杜氏盐藻是一种盐生真核藻类，在盐水环境中广泛分布。

该藻类受到多种理化因素的
影响，从而产生不同的生理学效应，这些因素包括盐度、温度、光照等。

本文将重点
探讨几种理化因素对杜氏盐藻的生理学效应。

1. 盐度
盐度是影响杜氏盐藻生长和代谢的最重要因素之一。

过高或过低的盐度都会对其产生
不良影响。

低盐环境会使杜氏盐藻生长速率变慢、生产色素的能力下降。

高盐环境中，杜氏盐藻细胞内的盐浓度过高，容易导致细胞失去水分，从而影响其代谢能力。

因此，适宜的盐度对杜氏盐藻的生理学效应至关重要。

2. 温度
温度对杜氏盐藻的生长和代谢也具有显著影响。

过高或过低的温度都会对其造成不利
影响。

低温条件下，杜氏盐藻生长速率减慢，比较容易受到营养物质的限制。

高温环
境中，杜氏盐藻产生过多的活性氧，导致其细胞膜的脂质过氧化、酶的活性下降、蛋
白质的氧化失活，从而降低细胞的代谢能力。

3. 光照
光照是杜氏盐藻的生长和代谢所必需的能量来源。

但是，过强或过弱的光照都会对其
生理学效应产生不利影响。

强光照条件下会导致杜氏盐藻产生过多的氧化物，影响其生长和代谢能力。

弱光照条件下，杜氏盐藻的光合作用能力变弱，导致细胞活性下降，生长速率减慢。

总之，盐度、温度和光照等理化因素对杜氏盐藻的生理学效应具有重要影响。

为了更
好地了解这些影响，需要进一步研究这些因素的作用机制，发展出更有效的控制方法，提高其利用价值。

盐度变化对杜氏盐藻的游离氨基酸和脂肪酸含量的影响朱松玲1, 王怡洁2(1. 青岛职业技术学院，山东　青岛 266555；2．中国海洋大学，山东青岛 266003)摘要　：研究了盐度对杜氏盐藻(Dunaliella salina)的生理生化效应。

结果表明该藻适于生活在盐度为6~7倍海水的试验水中（海水盐度为33.5）。

在此盐度中其光合速率、细胞增长速率、光合色素增长速率，游离氨基酸总量及多聚不饱和脂肪酸总量均高于生活在其它盐度的藻。

关键词：盐度；杜氏盐藻（Dunaliella salina）；游离氨基酸；脂肪酸中图分类号：Q949.2 文献标识：A 文章编号：1000－3096(2005)03－0008－04目前“盐田生态”已被列入重要研究课题之一。

盐藻不仅是盐田生态系统的主要生产者，还是卤虫等动物的饵料。

它的分布及含量又直接影响盐田的富营养化及盐的结晶，因此它是盐田生态系统中重要一环。

目前中外学者对盐田生态调控及其机理的研究还较零散。

姚南瑜[1]对生活在不同盐度中盐藻的渗透调节的研究；Laurel[2]盐度对海藻光合作用的影响；Flynn[3]盐度对海藻氨基酸含量的影响研究等。

作者以杜氏盐藻为材料，研究了不同盐度对盐藻的游离氨基酸和脂肪酸含量的影响，为盐田生态调控及其经济价值提供理论依据。

1 材料与方法1.1 材料杜氏盐藻（Dunaliella salina）藻种分离于青岛东风盐场盐田卤水中（盐度饱和）分离后进行藻种播种，培养约2个月待用。

1.2 方法1.2.1 不同盐度培养液的配制采用f/2[4]配方（加脲20×10-6 mol/L）配成的培养液作母液，然后向母液中添加不同量的NaCl配成盐度分别为海水盐度1、2、3、4、5、6、7、8、9、10倍的试验水，再经玻璃纤维过滤后备用。

1.2.2 杜氏盐藻的接种取藻液100 mL，3 000 r/min离心10 min，弃去上清液，将沉淀分别移至装有600 mL不同盐度培养液的消毒三角瓶中，接种密度约为4×104个/mL，进行一次性培养,光照周期L：D=14：10，光照3 500 ~ 4 000 lx，温度25℃±１℃。

盐生杜氏藻论文：盐生杜氏藻一氧化氮盐胁迫耐盐机制【中文摘要】本文从NO的视角对盐生杜氏藻的抗盐胁迫进行了初步的研究,试图找出NO,这种生物学中新的信号分子是否参与了盐生杜氏藻的抗盐胁迫过程。

通过不同盐度对盐生杜氏藻生长、光和作用参数影响的研究结果表明,盐生杜氏藻具有很广的适盐范围,在本实验设定的,5‰、10‰、30‰、60‰、100‰、150‰、200‰、250‰和300‰9个盐度组中,盐生杜氏藻在60‰盐度组中细胞生长状况最好,光合作用情况也最好。

过高(200‰、250‰和300‰)或过低(5‰和10%0)的盐度,对于盐生杜氏藻都是一种胁迫,影响其细胞分裂生长和光合作用的进行。

检测不同盐度下盐生杜氏藻内NO的产生,结果表明盐生杜氏藻在生长过程中会产生NO,相比60‰盐度组,受到胁迫的5‰、10‰、30‰、100‰、150‰、200‰、250‰和300‰盐度组内NO的产量都有所增加,而且胁迫越大,NO的增加量就越大。

由此可以说明,NO很有可能参与盐生杜氏藻抗盐胁迫的过程。

盐生杜氏藻在受到盐胁迫时,体内会启动抗胁迫反应,常见的抗氧化酶系统开始发挥作用,其酶活性会升高,如SOD (Super Oxide Dismutase,超氧化物歧化酶)和CAT (Catalase,过氧化氢酶)的活性。

同时,未得到清除的胁迫产物,如脂质过氧化物MDA (Malondialdehyde,丙二醛)等的产量会升高。

不同盐度下,探究NO与SOD、CAT活性以及MDA产量关系的实验结果表明：相比对照组,加入SNP(NO供体),会降低SOD与CAT活性,同时MDA产量也会降低,而加入c-PTIO (NO吞噬剂),相比对照组SOD与CAT活性升高,MDA产量也升高。

这种现象说明,合适量的外源NO,会对处于胁迫生理中的盐生杜氏藻产生保护作用,参与抵抗盐胁迫生理过程,促使盐生杜氏藻恢复正常的生理活动,这时原先用于抵抗胁迫而启动的SOD和CAT等酶活性开始下降,进而胁迫产生的氧化产物MDA等的含量也开始下降。

第17卷第4期1999年12月徐州师范大学学报(自然科学版)J .of Xuzhou N ormal U ni .(Natural Sciences )V ol .17,No .4Dec .,1999收稿日期:1999-06-24作者简介:华栋(1944-),男,江苏锡山人,副教授,硕士,主要从事植物学教学和植物资源学的研究.盐度对盐生杜氏藻叶绿体超微结构的影响华　栋,耿德贵(徐州师范大学生物系,江苏徐州　221009)摘要:研究不同盐度对盐生杜氏藻(Dunaliella salina (Dunal .)Teod .)叶绿体超微结构的影响.结果显示,在N aCl 浓度为2.7mol /L 的培养液中,其叶绿体为典型的杯状结构.在NaCl 浓度从2.7mol /L 增加到4.3mol /L 时,其杯状叶绿体逐渐离解为多个相互连结或分离的部分;叶绿体内的类囊体片层系统解体并出现大量的嗜锇质体小球;在分离的叶绿体间隙中形成多个线粒体.在培养液的NaCl 浓度逐步从4.3mol /L 降低到2.7mol /L 后,盐藻的叶绿体又逐步恢复为典型的杯状结构.由此可知,不同盐度下盐藻叶绿体的结构变化是一个可逆的过程,这种可逆变化是盐藻得以在高盐度,强光照,易蒸发的自然环境中生存的一种适应机制.关键词:盐生杜氏藻;盐度;叶绿体;超微结构中图分类号:Q 949 文献标识码:A 文章编号:1007-6573(1999)04-0054-05盐生杜氏藻(Dunaliella salina (Dunal .)Teod .)又名盐藻,是一种广盐性的单细胞绿藻.由于该藻具有很强的耐盐特性和渗透调节能力,因此它可以生存于普通海水到各种盐度的水体中.许多研究表明,高盐度的水体能促进藻细胞中β-胡萝卜素的积累,藻体的颜色会随之由绿色逐渐变为橙红色;反之,水体盐度的降低则又能使藻体颜色由橙红色转变为绿色.有关盐度变化对盐生杜氏藻积累β-胡萝卜素的影响已有许多研究和报道[1,2],但是与该藻体色变化相关的叶绿体形态结构变化的研究报道尚不多见.为了解盐度变化对该藻叶绿体形态结构的影响规律,笔者近年进行了盐生杜氏藻的培养和细胞超微结构的观察研究.现将研究结果报道如下.1　材料与方法1.1　藻种来源试验藻种取自江苏台南盐场,经室内分离纯化而来[3].1.2　样品培养试验样品共分四组,各组培养条件如下:1号样品　将藻种接种于NaCl 浓度为2.7mol /L 的Johnson 培养液中[4](其中的KNO 3含量改为0.5g /L ,下同),置室内向阳窗下利用自然光照在室温(15～30℃)下培养.接种培养15d 后取样固定.2号样品　在1号样品培养7d 后,将处于对数生长期的藻液分出一半进行加盐处理.具体方法是每隔12h 向培养液中加入NaCl ,每次加入量为每100ml 培养液加盐2.5g .经4次添加使培养液的Na -Cl 浓度达到4.3mol /L .然后继续在原有的温度和光照条件下培养.在高盐培养15d 后,藻体颜色变成桔红色时取出部分藻液供取样固定.3号样品　在取过2号样品后剩余的藻液中加入不含NaCl 的Johnson 培养液,加入量为原培养液体积的1/10,以后每隔2h 再添加一次,经过5次添加,使培养液的NaCl 浓度降至2.7mol /L 左右,然后在上述的光照和温度条件下继续培养,4d 后取出部分藻液供取样固定.4号样品　将取过3号样品剩余的培养液在原有培养条件下继续培养,再经7d 后取样固定.1.3　材料固定和制片将上述四种含藻培养液分别离心收集沉淀的藻细胞后,固定于用等渗磷酸缓冲液(pH =7.0)配制的4.5%戊二醛溶液中(等渗缓冲液系根据不同样品培养液的含盐量,在磷酸缓冲液中分别加入适量的NaCl 配成).后经等渗磷酸缓冲液洗涤;1%锇酸溶液后固定;系列酒精脱水;Epon812环氧树脂包埋;LKB —Ⅴ型超薄切片机切片;醋酸双氧铀,柠檬酸铅染色;H —600透射电镜观察照相.2　实验结果2.1　1号样品的生长情况和叶绿体结构在NaCl 浓度为2.7mol /L 的培养液中,盐藻的生长情况良好,体色呈黄绿色,细胞分裂繁殖过程正常.电镜照片显示,藻细胞内有一个大型的杯状叶绿体,叶绿体内的类囊体片层结构与叶绿体表面呈平行方向排列,稠密而整齐,片层结构间的基质清晰透明.叶绿体中央有一个大型的蛋白核,蛋白核外有显著的淀粉鞘包被(见文后图版中图1).2.2　2号样品的生长情况和叶绿体结构在NaCl 浓度为4.3mol /L 的培养液中,盐藻细胞的体色变为桔红色,生长和繁殖处于抑制状态,镜检中未见细胞分裂现象.电镜照片显示,细胞内的杯状叶绿体分离成数个大小不等、形状不规则、相互联系或独立的部分.叶绿体内的类囊体片层大部分已经解体,仅能见到少数分散而且模糊的片层结构.叶绿体基质浓厚,基质中出现大量的质体小球.蛋白核和淀粉鞘依然存在,但淀粉鞘的体积略有减小.在叶绿体之间的空隙中出现了多个已经形成或正在形成的线粒体(图2,3,4).2.3　3号样品的细胞生长情况和叶绿体结构在培养液的NaCl 浓度从4.3mol /L 降低到2.7mol /L 后4d ,盐藻的体色随之由桔红色转变为黄绿色.镜检可见许多细胞分裂现象.电镜照片显示,原来分散的叶绿体彼此结合形成杯状,并由外而内逐步形成典型的片层结构,片层间的基质逐渐变得清澈透明.但根据片层结构的排列方向仍可看出原来分离状态时的叶绿体痕迹.蛋白核依然存在,淀粉鞘不完整且体积显著缩小,淀粉鞘四周的叶绿体基质仍然浓厚而模糊,其中片层结构尚未恢复.叶绿体中的质体小球数量显著减少.原来存在于分散叶绿体间隙中的线粒体依然存在(图5).2.4　4号样品的细胞生长情况和叶绿体结构在培养液中的NaCl 浓度降到2.7mol /L 并继续培养11d 后,盐藻细胞的体色和生长情况已经完全恢复到正常状况.镜检表明,细胞分裂活动活跃,细胞数量显著增长.电镜照片显示,4号样品的叶绿体结构与1号样品完全一致.叶绿体内已很少见到质体小球,在整个杯状叶绿体范围内线粒体已全部消失.(本文不再另附4号样品的电镜照片)3　讨论本项实验表明,盐藻在适生的盐度范围内,其细胞内具有一个大形的杯状叶绿体,叶绿体的超微结构与许多文献的描述完全一致.然而,在NaCl 浓度达4.3mol /L 以上的高盐情况下,盐藻处于生长受抑状态,此时的叶绿体会发生显著的形态、结构和成分的变化,如杯状叶绿体的离解、类囊体片层系统的解体、质体小球的大量产生和类胡萝卜素的大量积累等,其中有些变化与被子植物花果中杂色体的形成较为相似[5].但是盐藻叶绿体结构的变化是一个可逆的过程,一旦盐度降低,叶绿体又可恢复为典型的杯状结构,这与被子植物花果中杂色体的形成是一种不可逆的分化发育成熟的过程有着本质上的区别.盐藻在高盐环境下,叶绿体中出现大量质体小球,这种现象可视为积累类胡萝卜素的标志[5].事实上,许多研究均已证明在高盐环境下,盐藻体内的β-胡萝卜素含量有显著增高.近年的研究表明,β-胡萝卜素能猝灭生物体内化学活性很高的自由基,从而降低因自由基诱发的过氧化作用[6].另有文献认为,β-胡萝卜素大量存在,可以保护叶绿素免受光氧化作用的破坏[7].在自然界,盐藻生活于日照强烈、蒸发量大、盐度较高的水体中.盐藻体内积累β-胡萝卜素的质体小球大量形成,可以认为是有助于减轻激发态氧分子对叶绿素乃至整个原生质体的破坏作用的一种适应性生理机制.这种机制可以保证盐藻在高盐度、强光照的特殊生态环境中得以继续生存.在适生的盐度范围内,盐藻的营养方式是典型的光合自养类型.在高盐环境下,盐藻的杯状叶绿体发生了离解,片层结构解体,叶绿素含量降低,淀粉鞘体积缩小以及叶绿体间隙间出现多个线粒体.这些55第4期 华　栋等:盐度对盐生杜氏藻叶绿体超微结构的影响56徐州师范大学学报(自然科学版) 第17卷现象表明,盐藻的营养方式已由完全的光合自养方式向消耗体内贮存养分的途径转化,其呼吸作用因此也会有显著的增强.有关实验证明,高盐协迫会加重盐藻细胞的能量消耗[8].在盐度重新降低,光合片层系统重新形成的过程中,淀粉鞘的体积仍然在继续减小,叶绿体间的线粒体则依然存在.这表明,在新生的光合片层尚不足以提供细胞的能量需要时,仍然需要贮存淀粉的分解来补充能量供应的不足.在盐藻的杯状叶绿体完全恢复为正常结构后,叶绿体之间的线粒体也随之消失,淀粉鞘的体积逐渐增大,由此表明盐藻已完全恢复光合自养的营养方式.本项实验从细胞形态结构的角度为这种能量代谢方式转化过程的存在提供了有力的证据.在盐度引起的盐藻细胞结构变化中,最显著的变化就是叶绿体片层系统的解体和重建,质体小球的形成和消失以及线粒体数量的增加和减少.所有这些变化均涉及膜结构的发生与解体.CAMARA B等在论述辣椒杂色体的转化时曾经指出,从质膜的内层经内折,可形成小泡或其它内膜[9].但在我们的盐藻实验中没有观察到这种现象.从光合片层的大量解体的同时又有质体小球的大量发生来看,可以认为解体的光合片层可以成为组成质体小球被膜结构的材料;同样,从质体小球大量解体的同时,光合片层迅速形成来看,质体小球解体后的膜结构又可以成为重新形成光合片层的材料.值得指出的是,在2号样品的电镜照片上可以看到,光合片层已经解体的叶绿体中出现了几个由多层膜围成的同心圆结构,其中心有一个已经形成的线粒体(图3).这一现象是以前文献中从未报道过的.但要证明盐藻此类线粒体是否被叶绿体完全包被,是否可以完全不依靠原有线粒体而重新产生,则需要通过连续切片的观察和同位素标记等更进一步的研究手段才能得出明确的结论.PFEIHOFER A O,BEI TON J C曾报道指出,生活于3.5%～25%NaCl浓度范围内的盐藻,在其完整叶绿体的冰冻破裂复型膜和超薄切片上均未显示出任何可以令人注意的结构变化[10].然而,我们的实验结果与他们有很大不同.其原因可能与实验所用的盐藻种系、培养条件、制片的方法手段不同有关.参考文献:[1]　刘建国,赵学武,王玉君,等.胁迫条件下盐藻β-胡萝卜素及其异构体积累的研究———盐度的影响[J].海洋与湖沼,1994,25(1):71.[2]　姜建国,姚汝华.盐生杜氏藻生长及胡萝卜素累积的动力学过程[J].水生生物学报,1998,22(4):393.[3]　华栋,刘文,倪士峰.盐生杜氏藻新品系的选育[J].徐州师范大学学报(自然科学版),1998,16(2):60.[4]　BO RO WI TZ KA M A,BO RO WI TZK A L J.Micro-A lgae Biotechnology[M].Cambridge U ni Press,1988.27～51.[5]　朱徵,方昭希.珊瑚豆果实成熟过程中叶绿体转化为杂色体的研究[J].植物学报,1995,37(2):81.[6]　LO EBLICH L A.Pho to synthesis and pigments influenced by light intensity and salinity in the halophilic D.salina(Chlorophyta)[J].J M ar Biol A ss U K,1982,62:493.[7]　李杰芬等.植物生理学[M].北京:北京师范大学出版社,1988.62.[8]　陈志,焦新之,刘虹.杜氏盐藻质膜AT Pase在渗透调节中的可能作用[J].植物生理学报,1991,17(4):333.[9]　CAM A RA B,BRANG EO N J.Caro tenoid metabolism during chloroplast to chro moplast transformation in Capsicum an-nuum caltiver,Yo to Wonder fruit[J].Planta.1981,151:359.[10]　PFEIFHOF ER A O,BELT O N J C.Ultrastructural changes in chloroplasts 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chloroplast.×180000Fig.4　A transverse sedtion of the algal cell living in the medium containing4.3mol/L N aCl,show ing the chlo ro plast break into some parts either independent o r contacting.×120000 Fig.5　A lehgisdetion of the algal cell that4days after the extracellular N aCl concentration decreased from4.3mol/L to2.7mo l/L,show ing the chlo roplast is resuming its cup-shape,the mitochondria are stillexisting among the thylakoids y et.×120000 Effect of Salinity on Ultrastructure of Chloroplast in Dunaliella salinaHU A Dong,GENG De-gui(Department of Biology,Xuzhou N ormal U niversity,Xuzhou221009,China)A bstract:The ultrastructure of chlo roplast in D unaliella salina is studied under v aried concentrations of NaCl.The results show that the algal cell has a typical cup-shaped chloroplast in the medium containing 2.7mol/L NaCl.As the concentration of NaCl increases from2.7to4.3mol/L,the chloroplast breaks in-to sevaral either independent or contacting parts g radually;the thylakoid system is disintegrated and re-placed by numerous osmiophilic plastoglobuli;some mitochondria appear among the chloroplasts.As con-centration of NaCl decreases from4.3to2.7mol/L,the chloroplasts of the alga can resume progressively to a typical cup-shaped structure.Therefore,the change of chlo roplast of Dunaliella salina is a reversible process,such reversibility makes it possible that the alg a can live under the hypersaline,hig h light and e-vaporative environments.Key words:D unaliella salina;salinity;chloroplast;ultrastructure。