急救物品有效期检查记录表
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急救箱检查记录表在医疗紧急情况中,急救箱扮演着至关重要的角色。
为了确保其有效性,定期的检查和维护是必不可少的。
本文将详细介绍急救箱检查记录表的重要性、内容以及如何制定和执行。
一、急救箱检查记录表的重要性急救箱检查记录表是确保急救箱随时处于良好状态的重要工具。
它帮助医护人员追踪急救物品的数量和状态,及时补充消耗品,以及检查设备的完好性。
通过这种方式,医院可以确保在紧急情况下,急救箱能够提供必要的医疗物品和设备。
二、急救箱检查记录表的内容急救箱检查记录表应包括以下内容:1、急救箱的名称、编号和位置2、急救箱的检查日期和检查人员3、急救箱内物品的数量和状态(如数量不足或过期)4、设备的完好性和有效期5、检查中发现的问题及处理措施6、检查人员的签名和日期三、如何制定和执行急救箱检查记录表1、制定:医院应制定一份标准的急救箱检查记录表,包括上述提到的重要信息。
2、培训:对医护人员进行培训,确保他们了解检查记录表的重要性,并知道如何正确填写。
3、执行:医护人员应按照规定的时间间隔进行急救箱检查,并认真填写记录表。
4、监督:医院应定期监督检查记录表的执行情况,对发现的问题及时进行处理。
5、更新:随着医疗技术的不断发展和变化,医院应定期更新急救箱的内容和设备,确保其与最新的医疗标准相符。
急救箱检查记录表是确保医院在紧急情况下提供高质量医疗服务的必要工具。
通过定期的检查和维护,可以确保急救箱始终处于良好的状态,为医院的患者提供及时的医疗救助。
塔吊检查记录表一、概述塔吊是建筑工程中重要的起重设备,用于吊装钢筋、模板等施工材料,以及设备安装、维护等任务。
为了保证塔吊的安全运行,提高施工效率,必须进行定期的塔吊检查。
本篇文章将介绍塔吊检查记录表的相关内容,包括检查项目、检查方法、检查结果及处理意见等。
二、塔吊检查记录表的结构塔吊检查记录表通常包括以下内容:1、检查日期:记录检查的具体日期。
2、检查人员:参与检查的工程师或技术人员签名。
科室表2.4 消毒隔离检查登记表年月日项目注射一人一针一管一擦手湿式扫床一床一巾静脉输液一人一带擦拭床旁桌一桌一巾治疗室、换药室无菌干缸、盛放消毒液容器、敷料缸、体温计等处理符合要求使用后注射器、输液器等初步处理符合要求各种导管、引流管、引流瓶、呼吸机管道、面罩、湿化瓶等处理符合要求要求及标准100%100%100%100%分区合理、明确干缸 4h 敷料缸 24h 消毒液容器每周 2 次更换分类清晰、分别放置、统一回收,利器盒不得重复使用及时消毒清洁,一次性导管不得重复使用,消毒液使用正确分值8888610610评分方法做不到不得分同上同上同上同上一项做不到扣 3 分一项做不到扣 2 分一项做不到扣 3 分检查发现问题扣分得分启封抽吸的各种溶媒、抽出的药液、开启的静脉输入无菌液体,使用时间符合要求操作时工作人员着装等符合要求合计注明开启时间,溶媒 2 小时、输入液体不超过 2 小时一项做不到扣 5 分衣帽整齐戴口罩100科室检查人:表2.11 执行规章制度登记表年月日项交接班制度查对制度病房管理制度分值评分方法检查中发现问题8 各项制度未执行者不得分,其中8 有一条做不到扣 5 分8扣分实得分108目做不到不得分护理差错登记报告制度 7给药制度 7护理查房制度 8治疗室管理制度 8分级护理制度 8护理质量管理制度 8住院患者健康教育制度 8抢救工作制度 7护理安全管理制度 8业务学习制度 7合计 100注:1、护理部检查以病区为单位评价2、科室检查以个人为单位检查人:科室表2.10 各种登记本检查登记表年月日项目查对登记本危重患者登记本护理查房登记本差错事故登记本药物不良反应登记本消毒登记本护士长手册业务学习登记本物品交接登记本工休座谈会记录本患者意见本合计分值10101010510101010105100扣实得分分登记准确、及时,项目检查中发现漏登一次齐全、完整、不漏项,扣 1 分,登记错误每字迹清晰、工整,页面发现一项扣 1 分,按月清洁,符合要求登记的项目一次未登扣 10 分。
急救车记录本()科室()年急救车管理办法一、为保证抢救工作顺利进行,护理人员必须做好急救车的管理与保养,并熟悉使用。
二、急救车放于固定位置,不得随意挪动更换位置。
三、建立急救药品物品目录清单,严格执行“五定”制度,即定数量品种、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修,保证抢救时使用。
四、急救车内药品实行基数管理,标识清楚,效期须在6个月以上;仪器处于备用状态,各专科可根据用药特点增加急救药品,定位存放。
五、设立专门的急救药品、器械交接班本,标明所有急救药品、物品名称、规格、剂量、数量、有效期,本、物必须完全相符。
六、急救车内药品存放、取用时实行“左进右出”制,使用的药品记录于《急救药品使用补充登记表》内,并保留空安瓿以备查对。
七、急救车内药品物品,用后及时补充,按照失效日期的先后调整药品的位置,如因药房缺药等特殊原因无法补齐时,应在急救药品、器械交接班本上注明,并报告护士长协调解决,以保证抢救患者用药。
八、每周清点、核查急救车一次,用一次性封条封存并双人签名。
九、护士长每月检查急救车药品物品的交接班情况并签名。
急救车管理说明1.急救车内药品、物品数量、规格、剂量必须与示意图相符,有效期手填,每班交接(接班人为核对人,交班人为复核人)。
2.急救车每班交接规定:如果急救车未使用封条完好,交接班时只在封条栏填“完好”,数量不用填;如果急救车已使用,封条已拆封,必须交接、查对急救车内药品、物品数量和规格,交接、查对后贴上封条,两人签署时间、签名。
封条栏填“贴封”。
3.责任人每周一清点,核查急救车一次,用一次性封条封存并双人签名,护士长每月最后一周查对一次,并有记录。
4.药品若有变质、过期、破损须注明药品名称。
5.封条为一次性使用,不得重复使用。
6.门诊、无夜班科室每天接班者核对后在核对人栏内签名,每周一责任人与一名复核人共同核对。
急救车药品器械目录时间:护士长:负责人:急救车交接班记录表急救车交接班记录表急救药品使用、补充登记表。
护理安全管理查检表注:查对规范在相应位置打“√”,不规范在相应位置打“×”。
月底总结并制定出下月查检重点病区管理急救物品完好率查检表注:科室常见的急救物品:急救设备带和抢救车的一般抢救物品。
急救设备:简易呼吸器、心电监护仪、负压吸引器、微量泵查对流程落实率查检表分级护理措施落实率查检表(病情观察)药品管理查检表输血流程落实率查检表健康教育(压疮+坠床跌倒)落实率查检表健康教育落实率查检表抢救药品、物品及仪器设备完好率查检表注:科室常见的急救物品:氧气袋和抢救车的一般抢救物品。
急救设备:简易呼吸器、心电监护仪、负压吸引器、微量泵心电监护使用查检表危急值+不良事件+口头医嘱管理检查表注:查对规范在相应位置打“√”,不规范在相应位置打“×”。
月底总结并制定出下月查检重点住院患者VTE风险评估符合率注:查对规范在相应位置打“√”,不规范在相应位置打“×”。
月底总结并制定出下月查检重点所有健康教育知晓率的计算均为(知晓的项目总数/检查项目总数)×100﹪住院患者疼痛评估查检表重点环节交接落实率查检表护理措施落实率查检表身份识别规范落实率查检表住院患者非计划性拔管风险评估符合率查检表约束带使用规范查检表执行长期医嘱、临时医嘱时用药安全规范落实率查检表执行特殊用药安全规范落实率查检表物品及仪器设备管理查检表重症医学科使用呼吸机患者的护理措施落实率查检表镇痛镇静规范落实率查检表经口气管插管吸痰操作规范落实率查检表呼吸机维护及消毒查检表输液泵使用查检表简易呼吸器使用查检表压疮规范落实率查检表不良事件+口头医嘱管理检查表注:查对规范在相应位置打“√”,不规范在相应位置打“×”。
月底总结并制定出下月查检重点神志清患者防坠床健康教育知晓率查检表微量泵使用查检表消毒隔离(治疗室病房)查检表医嘱查对流程落实率查检表分级护理措施病情掌握落实率查检表重点环节交接落实率查检表PDA查对流程落实率查检表分级护理措施落实率查检表(病情观察)围手术期护理措施落实率查检表分级护理措施病情掌握落实率查检表重点环节交接落实率查检表(采集标本)查对流程落实率查检表医疗废物落实率查检表中心静脉置管护理措施规范落实率查检表口头医嘱落实率查检表送血查对流程落实率查检表。
护理质量改进记录表
年月日
管道护理质控科室年月
合计检查人数:不合格人数:合格率:静脉输液质控
科室年月
液体袋数:输液反应例数:发生率:静脉输血质控
科室年月
输血人数输血反应例数:发生率:
应用高危药物质控
科室年月
输注人数:外渗例数:外渗率:有效核对质量控制
科室年月
检查人数:操作数: 不合格人数:合格率:
口服药看服到口质量控制
科室年月
检查人数:不合格人数:合格率:跌倒高危因素质量控制
合计检查人数:不合格人数:合格率:压疮高危因素质量控制
合计检查人数: 不合格人数:
合格率:
急救物品、药品质量管理检查记录
基础护理工作质量检查记录
健康教育落实情况检查记录
护理文件书写质量检查表
21。
抢救物品管理制度仪器设备管理制度一、引言在医疗救治过程中,抢救物品和仪器设备的管理至关重要。
它们直接关系到患者的生命安全和救治效果。
为了确保抢救物品和仪器设备随时处于完好备用状态,提高抢救成功率,特制定本管理制度。
二、抢救物品管理制度(一)抢救物品的配备1、根据临床科室的需求和常见疾病的抢救要求,配备齐全的抢救物品,包括但不限于急救药品、注射器、输液器、吸氧装置、吸痰器、心电监护仪、除颤仪等。
2、定期对抢救物品进行检查和补充,确保数量充足,质量合格。
(二)抢救物品的存放1、设立专门的抢救物品存放区域,标识清晰,便于取用。
2、抢救物品应分类存放,按照药品、器械、设备等进行分区,并标明名称和有效期。
3、对有特殊存放要求的抢救物品,如需要冷藏的药品,应按照规定存放于专用冰箱中,并做好温度监测和记录。
(三)抢救物品的检查和维护1、每天由专人对抢救物品进行检查,包括数量、质量、有效期等。
2、检查发现有过期、损坏或缺失的物品,应及时更换和补充。
3、定期对抢救设备进行维护和保养,确保其性能良好,处于备用状态。
(四)抢救物品的使用1、医护人员在使用抢救物品时,应严格按照操作规程进行。
2、抢救结束后,及时清理和补充使用过的抢救物品。
3、对使用过的一次性抢救物品,按照医疗废物处理规定进行处理。
(五)抢救物品的消毒和灭菌1、重复使用的抢救物品,如吸氧装置、吸痰器等,应按照消毒灭菌规范进行处理。
2、消毒灭菌后的抢救物品应标明消毒日期和有效期,并存放在清洁干燥的区域。
三、仪器设备管理制度(一)仪器设备的购置1、根据医院的发展规划和临床科室的需求,制定仪器设备购置计划。
2、购置仪器设备应遵循相关法律法规和采购程序,选择质量可靠、性能优良的产品。
(二)仪器设备的验收1、新购置的仪器设备到货后,应由设备管理部门、使用科室和供应商共同进行验收。
2、验收内容包括设备的外观、性能、配件、技术资料等,确保设备符合合同要求和临床使用需求。