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临床科室急救、备用药品及高危药品检查记录随着医疗技术的不断发展，各种急危重症的治疗手段也越来越多样化和高效化。
在医疗期间，急救、备用药品和高危药品的配备都是非常必要的。
检查这些物品是否齐备，使用时间是否过期以及是否存放得当，是保障病人安全的一个重要环节。
急救药品检查记录在各个临床科室，配备各种急救药品是很有必要的。
急救药品物品应该齐全，在使用前需要验收并确认是否完整，同时还需要随时监控药品过期情况。
急救药品采购人员应该每个季度进行一次检查，确保其品种、数量和效期均符合标准。
此外，统一设置药品使用标准和使用方法，降低医师使用药品时的误区。
备用药品检查记录在日常治疗过程中，医护人员需要使用备用药品，以应对病人病情突然恶化的情况。
备用药品的配备要求与急救药品类似。
配备药品品种应多样化，数量应数量适度，同时需要保证药品质量和效期。
采购人员应定期监测其有效期，过期药品要及时处理，确保药品使用安全。
高危药品检查记录高危药品指药品治疗过程中可能产生较高风险或死亡风险的药物。
一般使用这类药物时配备检查及设备的情况都比较严谨。
在使用之前，需要强调使用规范、精确使用剂量、注意给药途径、具备相应的医疗管理和记录能力。
在确定使用高危药品前，医护人员应该检查药品有效期及质量，随时监控药品的使用记录。
检查临床科室中的急救药品、备用药品和高危药品是否齐备和有效，是给予病人有效治疗和增加病人安全系数的一个重要工序。
各个科室都应该建立清单，并严格执行相关管理规定。
TokenRock赛博安全团队可以提供科学的治疗方案和安全的药品管理建议，为临床科室提供全面的治疗指导。
各科室抢救、备用药品管理办法一、各科室备用药品品种范围备用药品一般指急救药品及部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。
二、药品基数（一）各科室应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，各科基数药品品种、数量，由科室负责人根据临床需要和药品效期、贮藏条件等情况制定药品目录及基数，报医务科、药剂科共同审核。
基数表存放于急救车内便于清点核对。
（二）急救药品目录一式三份，分别留医务科、药剂科、护理部及各科室备案。
（三）科室备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。
（四）各临床科室备用药品的调整，经科室负责人或护士长写调整单，送药剂科审核--主管院长审批--交医务科、药剂科、护理部重新备案。
（五）设专人负责请领、发放，专柜存放并做好登记。
（六）基数药品要列入交、接班内容并定期清点。
三、药品领取流程（一）临床科室备用药品从药剂科领取。
（二）摆放药品各临床科室领药后，放入抢救车（箱），保证在取用时近期先用。
（三）药品补充药品使用后，及时登记，白班应当班补齐，夜班应次日上午及时补充，各临床科室按照使用的数量，凭记账后的处方单到相应的药（库）房领取药品后补充进抢救车（箱），使抢救车（箱）中的药品数量保持基数，保存药品详细领取单。
补领基数药时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。
无外包装的药品应询问并清晰标记。
四、药品储存（一）根据药品种类、性质分别放置，定数量、定位置，标签清晰。
注射药、内服药与外用药应严格分开放置。
（二）抢救药品必须固定在抢救车或急救箱内，便于取放与应急使用。
（三）根据药品说明书上的储存条件进行存储：冷藏药品存储温度应符合冷藏药品说明书上的规定温度要求，按冷藏药品的品种、批号分类码放按，并《药品经营质量管理规范》规定进行在库养护、检查并记录，发现质量异常，应挂黄牌暂停使用，做好记录。
避光药品遇光易分解的药品需要避光保存，如：加上外包装管理或加盖黑色的布条。
备用药品督导检查记录一、基本情况本次备用药品督导检查是针对医院的药品管理情况进行的，检查时间为20XX年XX月XX日，检查人员包括药学专家、质控专员和相关部门负责人共计3人。
二、检查内容和方法本次检查主要针对备用药品的储存、使用和管理情况进行评估，检查内容包括：1.备用药品的分类和储存情况；2.备用药品的过期情况和使用记录；3.备用药品的领用和归还制度；4.备用药品的核查和盘点制度。
检查方法包括现场查看、抽查和访谈等。
1.现场查看：检查人员对各类备用药品储存的位置、储存条件和储存环境进行现场查看。
2.抽查：从备用药品库房中随机抽取一定数量的药品进行过期情况核查。
3.访谈：与相关部门负责人进行访谈，了解备用药品管理制度的具体执行情况。
三、检查结果1.备用药品的分类和储存情况经查，医院备用药品已按照药品分类管理，分别存放在不同的区域和柜子中。
各药品区划分明确，标注清晰。
各区域的储存条件和储存环境良好，未发现异常情况。
2.备用药品的过期情况和使用记录在抽查过期日期时，共抽取了50个备用药品，其中3个药品已超过有效使用期限。
根据与相关部门负责人的访谈了解到，这是由于批次药品属于高消耗药品，前期未能及时使用完毕。
对于过期药品的处理，该医院制定了相应的处理措施，但仍需要进一步加强部门间的协同配合，减少药品过期情况的发生。
另外，备用药品的使用记录较为完善，能够及时记录使用数量和使用目的等信息。
3.备用药品的领用和归还制度医院已建立了备用药品的领用和归还制度，并明确规定了领用人员的职责和程序。
在现场查看过程中，检查人员发现备用药品的领用和归还记录都有完整的登记。
但是在与负责人访谈时了解到，有个别员工领取备用药品后未及时归还，部分药品出现了领用和归还不一致的情况。
建议加强对于领用人员的培训和监督，确保备用药品的领用和归还制度的有效执行。
4.备用药品的核查和盘点制度医院已建立了备用药品的核查和盘点制度，负责核查的工作人员定期对备用药品库房进行盘点，并制定了相应的盘点表格。
急救备用药品管理和使用制度临床科室备用药品包括：存放于急诊科、病房（区）急救室（车）、手术室及各诊疗科室的急救等备用药品。
一、备用药品的管理（一）各临床科室或病区根据疾病特点确定所需药品、需用量，既要保证临床用药需要，又要避免积压。
（二）备用药品的品种和基数的确定及调整，由科室负责人／护士长提出，报护理部和药剂科共同审核，由主管院长审批。
（三）科室、病区护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督管理科室药品的储存和使用情况，并指定责任感强的护士专职管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
（四）各科室、病区备用急救等备用药品应统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时使用。
二、备用药品的登记和记录（一）病房备用药品及抢救车药品基数在药剂科存档备案，包括麻醉药品目录、急救药品目录及常用药品目录，分别一式2份，药剂科、病区各保存一份并保持数量、规格、产地、批号等一致。
（二）各科室、病区要建立备用药品登记本，记录备用药品领取、使用、结存情况，记录内容包括药品的名称、规格、生产厂家、批号、生产日期、有效期等基本信息，以及使用日期、数量，使用后补充药品的名称、批号等。
三、备用药品的储存（一）病房备用药品及急救车药品要求药盒使用原包装盒，盒内药品必须与外包装国家集中品名、规格、批号等一致。
（二）每种药品摆放位置应相对固定，便于应急取放及使用。
注射剂、内服药与外用药应分开放置。
（三）所有药品必须按照说明书要求的储存条件储存，以确保药品质量。
需要特殊条件储存的药品应建立温湿度记录本，每天定时两次记录温湿度。
（四）定期清点、检查药品，防止积压失效、变质，近效期药品应提前3个月报药剂科备案或到药剂科调换，否则过期失效由科室负责（麻醉药品除外）。
如发现有沉淀变色、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
（五）麻醉药品、精神药品等特殊管理药品，应按特殊药品的管理规定管理。
设专用保险柜存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，使用后，由医师当日开专用处方，向药房领回，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，并有使用记录。
职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表整改措施1.有效期标记清楚，一目了然将31种药品及8种卫材按序号排列，如13号肾上腺素，14号去甲肾上腺素，19号异丙肾上腺素。
同时，在序号与物品名称旁注明该物品的批号、生产日期和有效期限，还对一些高危药品加高危标记，使药品和物品的名称、数量、有效期、及高危药品一目了然，便于护士清点检查。
2.增加环节，加大对抢救物品的管理力度 1）坚持每天每班认真交接班;2）每层楼分管的护士对抢救药品、物品进行检查，每周一次；于某年某月某日过期，警示注意更换。
3.当班护士对使用后的药品、物品进行及时补充，在补充过程中注意尽可能补充同一批号的药品。
4）抢救车的改造，第一层设有小方格摆放药品，如小安瓿是收集存放麻醉药芬太尼的药盒，这种药盒即避光又可视，将每支药品的药名、有效期向上放置，以便交接班时即使不打开药盒盖，也能看清药名、效期及数量，同时也防止交接班清点时频繁触摸致安瓿表面字迹模糊不清，将其整齐排列于抢救车的第一层内。
这样即美观、整齐又节约空间。
在药盒侧面（向上的）使用统一的蓝边标签注明序号（红色）药名（蓝色）俗名（蓝色）剂量（红色）数量（蓝色），药盒内的药品按效期的近远，从右侧第一格依次向左摆放，也就是将效期近的放支基数。
第二层是抽屉，可根据要放置的物品大小，用隔板分区，使得放置的物品一目了然。
第三层摆放职能部门监管记录表职能部门监管记录表。
会东进达医院临床科室备用药品和急救药品管理制度临床科室备用药品包括：存放于急诊科、病房（区）急救室（车）、手术室及各诊疗科室的急救等备用药品。
1.备用药品的管理（1）各临床科室或病区根据疾病特点确定所需药品、需用量，既要保证临床用药需要，又要避免积压。
（2）备用药品的品种和基数的确定及调整，由科室负责人/护士长提出，报医务处和药学部共同审核，由医疗主管院长审批。
（3）科室、病区护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督管理科室药品的储存和使用情况，并指定责任感强的护士专职管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
（4）各科室、病区备用急救等备用药品应统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时使用。
2.备用药品的登记和记录（1）病房备用药品及抢救车药品基数在药剂科存档备案，包括麻醉药品及一类精神药品目录、抢救药品目录及常用药品目录，分别一式2份，药学部门、病区各保存一份并保持数量、规格、产地、批号等一致。
（2）各科室、病区要建立备用药品登记本，记录备用药品领取、使用、结存情况，记录内容包括药品的名称、规格、生产厂家、批号、生产日期、有效期等基本信息，以及使用日期、数量，使用后补充药品的名称、批号等。
3.备用药品的储存（1）病房备用药品及抢救车药品要求药盒使用原包装盒，盒内药品必须与外包装品名、规格、批号等一致。
（2）每种药品摆放位置应相对固定，便于应急取放及使用。
注射剂、内服药与外用药应分开放置。
（3）所有药品必须按照说明书要求的储存条件储存，以确保药品质量。
需要特殊条件储存的药品应建立温湿度记录本，每天10:、16:两次记录温湿度。
（4）定期清点、检查药品，防止积压失效、变质，近效期药品应提前3个月报药剂科备案或到药剂科调换，否则过期失效由科室负责（麻醉药品除外）。
如发现有沉淀变色、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
（5）麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理；设专用保险柜存放，严格加锁，并按需要保持一定基数；使用后，由医师当日开专用处方，向药房领回，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，并有使用记录。
临床科室“备用药品”审核、检查制度一、目的为确保患者用药安全、有效，规范临床科室备用药品的管理和使用，防止药品过期、变质，避免药品积压过多影响成本控制，堵塞药品管理漏洞，根据《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于临床科室备用药品的审核、检查管理工作。
三、内容和程序1.备药品种、基数审核（1）各临床科室根据疾病特点和实际需求，提出备用药品计划，包括药品名称、规格、数量等信息。
（2）科室负责人对备用药品计划进行审核，确保药品种类和数量的合理性。
（3）科室负责人将备用药品计划提交给医务科和药剂科共同审核。
（4）医疗主管院长对审核通过的备用药品计划进行签批。
（5）药剂科根据签批后的备用药品计划，为临床科室配备相应的药品。
2.备用药品使用登记管理（1）临床科室在使用急救药品时，需进行登记，记录药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等信息。
（2）临床科室在使用后需补充的药品，需填写补充药品的名称、生产厂家、批号等信息。
3.备用药品的检查（1）护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责。
（2）护士长不定期抽查并每月全面检查科内药品，检查频率为每月一次。
（3）建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。
（4）药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给临床科室。
四、药品质量管理和处理1.临床科室需定期检查备用药品的质量，确保药品在有效期内，外观、性状正常，储存条件适宜。
2.如发现药品过期、变质、损坏等情况，应及时将不合格药品上交药剂科，由药剂科进行处理。
3.临床科室在接收药品时，需对药品进行验收，确保药品的质量和数量符合要求。
五、培训和宣传1.临床科室需定期组织药品管理培训，提高医护人员对药品管理的认识和能力。
2.加强对医护人员药品管理知识的宣传，提高医护人员对药品管理重要性的认识。
六、制度落实和监督1.临床科室需建立健全药品管理制度，确保制度得到有效落实。
