第二章 热化学
- 格式:pdf
- 大小:184.11 KB
- 文档页数:11
第二章热化学部分选择一、单项选择1.化合物B的标准摩尔生成焓∆fH(B)的定义是:()。
A、25℃和100 kPa压力下由稳定单质生成1 mol处于100 kPa下化合物的焓变B、在温度T时,100 kPa压力下稳定单质生成1 mol化合物时的焓变C、在温度T,由稳定态单质生成物质B时的标准摩尔焓变。
书写相应的生成反应化学反应式时要使B的化学计量数νB=+1。
D、在100 kPa压力下各自单独存在的稳定单质化合1 mol化合物时的焓变。
2.CH4(g)在298 K且反应物及产物均在标准压力下完全燃烧,反应进度ξ=1 mol,ν[CH4(g)] =-1,放出的热为890.7 kJ,其热化学方程式写法正确的是:()。
A、CH4(g)+ 2O2(g)==CO2(g)+ 2H2O(l),∆rH(298 K) = -890.7 kJ·mol-1B、CH4(g)+ 2O2(g)==CO2(g)+ 2H2O(g),∆rH(298 K) = -890.7 kJ·mol-1C、CH4(g)+ 2O2(g)==CO2(g)+ 2H2O(l),∆rH(298 K) = 890.7 kJ·mol-1D、CH4(g)+ 2O2(g)==CO2(g)+ 2H2O(g),∆rH(g) = 890.7 kJ·mol-13.若已知H2O(g)及CO(g)在298 K时的标准摩尔生成焓∆fH(298 K),分别为-242kJ·mol-1和-111kJ·mol-1, 则反应 H2O(g) + C(石墨) H2(g) + CO(g)的标准摩尔反应焓为:()A、-353 kJ·mol-1B、-131 kJ·mol-1C、131 kJ·mol-1D、353 kJ·mol-1。
4.下列反应的焓变不符合标准摩尔生成焓定义的是:()。
A、H2(g , p) +N2(g , p) = NH3(g , p)B、H2(g , p) +Br2(g , p) = HBr(g , p)C、N2(g , p) + D2(g , p) = ND2(g , p) D、Na(s , p) + Cl2(g , p) = NaCl(s , p) 。
第二章化学热力学基础学习重点一.理解并熟悉热力学有关的概念:体系和环境状态和状态函数过程和途径常见的三个体系:敞开、封闭、孤立体系常见的三个过程:等压、等容、等温过程热和功热力学能(内能)和焓变化学反应热,等容反应热、等压反应热生成焓和标准生成焓;键能和离解能,键能和反应热的关系熵和熵变,标准摩尔熵Gibbs自由能和Gibbs自由能变,标准摩尔生成Gibbs自由能二.理解并熟练运用几个定律(包括两个判据)1.盖斯定律2.热力学第一定律:△U=Q-W3.热力学第二定律:△S(孤立)= △S(体系)+ △(环境)4.热力学第三定律:0K时,任何纯物质的完美晶体,S=05.两个判据:ⅰ.熵判据:△S(孤立)= △S(体系)+ △S(环境) ………………自发过程△S(孤立)= △S(体系)+ △S(环境) ………………不能进行ⅱ.G判据:等温等压吓,体系的G减小的方向是不能做非体积功的化学反应进行的方向.不及化学反应如此,任何等温等压虾,不做非体积功的自发过程的G都将减小.这正是热力学第二定律的另一种表述形式.△G<0 …………………自发进行△G>0 …………………不能自发进行△G=0 …………………可逆发应三.熟练掌握并运用几个热力学攻势(方程式)进行计算1.△U=Q-W2.Q v=△U3.Q p=△HH=U+PV △H=△U+△(PV)4.△r H mθ=∑υB△f H mθ(B)5.△S=Q r/T △r S mθ=∑υB△f S mθ(B)6.△G=△H-T△S 并分析自发进行的四种情况△r G mθ=∑υB△f G mθ(B)四.热力学的标准状态,尤其要注意所给定的热力学条件五.热力学化学方程式的书写六.问题:1.P△V和△(PV)2.H和Q。
第二章 晶格能与热化学循环第一节 晶格能与晶格焓一、晶格能晶格能指离子晶体的晶格能,又称点阵能。
它是指在热力学标准状态下,热力学温度0K 时,单位物质量的离子晶体生成完全远离的气态正、负离子时所需要的能量,用Θ∆0U 表示。
()()()0;0>∆+→Θ-+U nXM MXg n g s nΘ∆0U 越大,离子晶体越稳定,所以在本质上晶格能是离子间静电作用的量度。
但在恒温恒压下,晶体稳定性的判断依据是晶体的吉布斯函数变。
)()()ΘΘΘ-+∆-∆=∆→+m r m r m r s n g n g S T H G MXnXM;由于气相离子形成晶格的过程是强烈放热,所以,在室温下可以忽略熵的贡献(但只有在0K 时才是正确的),从而对晶格的讨论通常集中于晶格焓。
二、晶格焓晶格焓定义为:在热力学标准状态下,298时,单位物质量的离子晶体分解成相互无限远离的气态正、负离子时的标准焓变。
()()()()0298;>∆+→Θ-+K HnXM MXmr g n g s n忽略熵变,可以预期化合物最稳定的晶体结构是给定条件下晶格焓最大的结构。
晶格焓可由玻恩-哈伯循环求得,见P 15。
一旦求出晶格焓,就能用它判断固体中的成键特征。
基于离子间靠库仑力组成晶格的假设而计算的晶格焓如果符合实验值,就可以认为该化合物基本上可采用离子模型;反之,若计算值不符合实验值则表明存在一定程度的共价成分, 三、晶格焓的影响因素1、 库仑作用对晶格焓的影响 (1) 晶格的总库仑势能晶格的总库仑势能是电荷为Z A 、Z B ,相距r AB 的离子的单个库仑势能项之和。
()()ABABo B A AB r Zer e Z e Z V 2244⋅==πεπε ----------------------------(1)式中,0ε是真空介电常数,数值为112121085.8---⋅⋅⨯m J C ,Z 为离子价,e 为电量。