第七章：水系沉积物

Ｔａ ｂ ．１ Ｆｅ ａ ｔ ｕｒ ｅ ｏｆ Ｒｅ ｎ ｍａ １： ２ ０ ０ ０ ０ ０ Ｗａ ｔ ｅ ｒ Ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍ Ｓｅ ｄｉ ｍｅ ｎｔ Ｓｒ ｖ ｅ ｙ
注 ：衬度 ＝ 平均值／ 异 常下 限，规模 （ Ｎ Ａ Ｐ ）＝ 衬度 × 异常面积 ，成矿 度 （ Ｄ ０ Ｍｉ ）＝ Ｎ Ａ Ｐ ∑Ｎ Ａ Ｐ（ ｉ 为 某单元素 ，Ｎ Ａ Ｐ为规 模 ，∑
引起 ３ 加 密 水 系 源自积 物 测 量 地 球 化 学特 征
加 密水 系沉 积物测 量特 征值 见表 ２，图 １ 。 ｓ ｂ以 １ ０×１ ０ 为下 限 圈定 异 常 ，Ｈ ｇ以 ０ ． １ ×１ ０ 为下 限 圈定异 常 ，所 圈定 的异 常 面积 、形 态及 展 布方 向与 区域 化 探 异 常 特 别 相 似 ，ｓ ｂ异 常出现 四个 浓 集 中 心 ，１ 、２ 、３ 、４号 浓 集 中心 极 大值 分别 为 ４ ３ ８×１ ０ ～、５ ５ ． ７×１ ０ ～、６ ０ ． ４× １ ０ ～、６ ２ ． ７×１ ０～，１号 浓 集 中心 面 积 最 大 ，强 度 最高 ，比区化 异 常 强 度 增 高 ４ ． ２ ６倍 ，成 矿 度 较 高 ，达 ０ ． ７ ，成 矿规 模 可达 大 型 ，２ 、３ 、４号 浓 集 中心面 积 稍 小 ，强 度 亦 较 弱 。Ｈ ｇ元 素异 常
２ ０ １ ３ 年 第３ ２ 卷 ｇ ２ 期１ ８ ３ ～ １ ８ ６ 页
云 南 地 质
Ｃ Ｎ ５ ３ — １ ０ ４ １ ／ Ｐ Ｉ Ｓ Ｓ Ｎ １ ０ ０ ４ — １ ８ ８ ５
水 系 沉 积 物测 量 法 在 藏 北 仁 玛锑 矿 找 矿 中应 用
贺友先 ，王 琛 ，王铨 宇
达尔 错弧 前盆 地 。区 内主要 出露 中侏 罗 统雁 石 坪 群 下砂 岩 组 （ Ｊ ２ ｙ ｓ ） 长 石石 英 砂 岩 、粉 砂 岩 、泥 质 页岩 及少 量砾 岩 ；下灰 岩组 （ Ｊ ２ ｙ ｓ ） 灰 岩 、泥 质灰 岩 、生 物 碎 屑 灰岩 ，局 部 夹 石 膏层 。异 常 区北 东 部 出露新 近 系康托 组 （ Ｎ ｋ ）砾 岩 、砂岩 、泥岩及 第 四系 （ Ｑ） 冰积 、风积 、冲积之 砾石 、砂 、亚砂 土 、粘 土等 。 异 常 区北 西一 南东 向断裂规 模较 大 ，斜贯 异 常区 ，近南 北 向 的断裂规 模较 小 ，并 被北 西一 南东 向的断 裂所 切错 。多涌 背斜轴 向北 西一 南 东 ，向南东 翘起 ，并 被 断层破 坏 。

域水盆地区的矿物分别情况。 对于沉积物采样的顺序和方法已经有 有 发现这类沉积 物的采样地点 ，可以采集采样点的砂类 的颗粒物 。 详细的规范 ， 对 于水域 的采样 颗粒 度和根据指示选择指定元素进行 在 不同的采集样 品中所含 的金属量不 同 ， 在采集点 上采 集测 量物质 实验测试 。大范 围的矿化源测试一般采用稀疏采样点 的方 式 ， 这样 时 ， 由于 自然是处于不断变动的 ， 其地质 面貌是会发生位移的 ， 所 以 能够发现较远距离的矿化源异常情况 ， 可以分析 出重矿物质 以及磁 些采集点上会发现多种 、 不 同类的物质 。因而在 遇到难 以采集到 性矿物质等 。找矿队伍随身携带分析设备箱 ， 发现任何异常情况就 同一测量物质 时 ， 可以将采集 的样 品统一过筛 ， 一般情 况下过筛 的 可 以立 即进行分析检查。比如在野外进行水系沉积物测量 找矿 的途 孔 洞数量为 ８ ０ 个， 这样 的方法不仅 能减 少因采样颗粒大小不一 ， 影 中分析 出了金属物质的分布 ， 可以配合 水系重砂测量 的方法大 大的 响到测量 的数据 ， 也对 在风成砂所在地 区进行样 品采集 时大大减 少 提升找矿的效率 。 通过野地简单分析之后可以同时将样 品带 回实验 风尘砂对采样物质 的干扰 ， 提高测量 的精确度 。 室或者 中转站进行更详细的化学分析和光谱分析 ， 以获得更详细 的 ４ 水 系 沉 积 物 测 量 的 实 际应 用 数据来进行研究 。 对水 系沉积物制定采集计划首先要确定 采集密度 ， 而采集密 度 １水洗沉积物测量找矿的优越性 与需要采集地 区和需要通过采集所 获得 的信 息大小息息相关 ， 这些 水系沉积物 来 自于 自然 的元素矿化 及其原生 晕经风化 形成土 计划 同时也受制于采集耗时和检测采集物质所需成本的制约。 在一 壤， 再 经过长久 时间的风化 ， 进一 步化为尘土类 的细小颗粒物 质分 个数百 到数千公里左右 的区域进行采集测量 时 ， 无需对 大面积的地 散流人河 中或者地下河 中 、 经过 这两次分散 ， 这些 矿物元 素通过水 区进行 样品采集 ， 所采 集密度小 ， 便每 隔 ５平方公里设 立一个采集 的运动扩 大分布面积 ， 分布 的物 质元素不仅更 均匀 ， 样品 的代 表性 点 ； 若所 需采可 以对较少 的样 品测试从而控制 整个 测定地区范 围的矿物分 也可根据实 际情况分布采集点 ， 一般是 １ － ５平方公里范 围内就设 立 布情况 ， 不容易遗漏异常情况 。 个采集点 。 一个 国土 面积不大 国家 的全 国性计划也可以选 用这样 对于标本测 量中 ， 物质所表现 出的矿物异 常反应 ， 可 以明确 的 的采样密度 。 例如英 国本土 的地球化学填 图计划为每 ２ ． ５平方公 里 发现异常反应中所带有 的方向性和地形标志 的指示数据 ， 便于对矿 １ 个点； 原联邦德 国的则为每 ３平方公里 １ 个点。 而一个国土面积大 物分布进一步检测。此外 ， 顺着水流 向进行 采样 ， 通行方便 ， 劳动强 的国家的全 国性计 划 ， 为使 采样工作不 旷 日持久耗 资过多 ， 往往使 ０平方公里 １个点 ， 加拿大为每 １ ３ 度低 ， 样品采集 简单 、 容易加工 、 效率更高 。因此 ， 水 系沉积 物测定 用更低 的密度。例如美 国为每 １ 法， 对 于大 面积范 围初步勘探矿物测量 ， 适用度更大 。 多年来实 际效 平方公里 １ 个点 。 这种低密度采样使用直升飞机能提高效率降低 成 果证 明 ，它 是对于大 面积 测量范 围和矿 化初步勘探 首选 的找矿方 本 。中国的全 国性计划 中， 水系沉积物测量采样密度为每平方公 里 法。 １ 个点 ， 将 ４平方 公里 内的样 品组合 送交分 析 ， 这在大 国中是最 高 的采样密度 。为使水系沉积物测量不致漏掉 小矿及矿化 ， 每平方公 ２ 水 系沉 积 物 找 矿 的 应 用 沉积物测量过程中 ， 对水 系沉 积物采集 点所采集 的标本进行实 里 １ 个点是最佳密度 。 通过对水洗 沉积物多年 的实验测量结果 来看 ， 水洗沉积物 中存 验室分析 ， 找 出标本 中所含有 的元 素量 以及 其中地球化学过程 的特 征。 从 而发现测量地 区的地质异常情况 ， 找 出矿物 的分 布 ， 精确定位 在许多不 同的物质形态 ， 例如原 生矿物 、 次生矿物 、 铁锰化合 物的共 粘土或铁 锰氧化物 的吸附离子等 。通过对这些不通 的矿 物 矿物的储量 、 成分 、 矿脉走向 ， 从而达 到勘探 矿物物质类别 以及其精 沉淀物 、 确分布情况。 质进行测定可 以发众多有研究意义 的数据 ， 在对采集 的水 系沉积 物 测 水系沉积 物的形成是来 自于岩石 的风化产 物经过大 自然 的搬 分析其 中元素含量是如果发现异 常情况 ，可立即使用偏提取法 ， 运或者被溶解掉 ，碎石颗粒随着地面流水或者地下水进入水 中 ， 进 试 其在各种情 况下的存在形 态 ，能帮助后期 对于找矿 位置偏差 调 入地表河域 ， 长 时间的漂流 中慢慢沉淀 在河底 。水系沉积物可 以视 整 。 作实验测 量天然 的样 品 ， 仔 细分 析这些样 品 ， 可 以把上游河 域 的任 ５ 结 论 何元素含量检测 出来 ，并通过检测数据 的平均值做 出近似的估 计 。 通 过发 现水系沉积物 中发现 的差异 数据分析来进行 找矿 ， 这 种 由 水系沉 积物 比其他 大面积测量找矿 的方法高 出许 多 。例 如在一个 方法显 而易见对从重砂测量找矿方 法的改进和融合创新 出来 的， ２ ０平方公 里汇水盆地 口采集一些需要 实验检测 的沉 积物 ，其铜含 于使用的分析技 术手段更多 ，以及所分析 的标本更容 易获得 的特 量为 ６ ７ ０ ｐ ｐ ｍ 而整个汇水 盆地 系统采集 的土壤 样 品分析后求 平均 性 ，水 系沉 积物分析找矿法想必其他测 量找矿的方法更为先进 、 便 节省资金 。 现在 ， 水 系沉 积物测量 已成为各 国区域化探的常规方 值为 ６ ６ ０ ｐ ｐ ｍ。 在其下游 ５ Ｏ平方公里汇水盆地另外一个河 口上 一个 捷 、 水系沉积物样 品 的铜含量 为 ３ ０ ０ ｐ ｐ ｍ， 而两个汇水盆 地中土壤测量 法 。该方法适用 于在地形切割较好 、 水系发育 的中低 山区和丘陵地 铅、 锌、 钨、 锡、 钼、 铌、 钽、 铍、 铀等金属矿 床及 金银 等贵金 的平均值为 ３ ２ ０ ｐ ｐ ｍ。在 １ ３ ０平方公里汇水盆地的 ３个河 口上水系 区寻找铜 、 沉 积 物 中铜 含 量 为 １ ５ ０ ｐ ｐ ｍ，而 ３个 汇水 盆 地 内土 壤 平 均 含铜 属 矿 床 。

采集河流不同位置的水系沉 积物样品，分析其中的重金 属元素含量，如镉、铅、汞 、砷等。
通过对比不同时间点的测量 结果，可以评估污染治理措 施的效果，为制定更加有效 的环境保护策略提供科学依 据。
应用案例二：湖泊营养盐来源分析
总结词
水系沉积物测量技术可用于分析湖泊营养盐的来 源。
测量方法
采用化学分析方法测定沉积物中的全氮、全磷等 营养成分含量。
未来研究方向与挑战
研究方向
未来水系沉积物测量的研究方向将集中在技术创新、数据处理能力提升和应用领域的拓展与深化等方 面。
挑战
随着应用领域的拓展和深化，水系沉积物测量的挑战也越来越大，如需要解决复杂地形和水域条件下 的测量问题、提高测量数据的精度和可靠性、加强数据处理和分析能力等。
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数据处理能力提升
随着计算机技术的进步，水系沉积物测量数据的处理速度和精度也在不断提高， 如人工智能和机器学习等技术的应用，可实现数据处理自动化和智能化。
应用领域拓展与深化
拓展应用领域
水系沉积物测量技术的应用领域不断拓展，如环境保护、农 业、地质调查等领域都有广泛的应用。
深化应用层次
水系沉积物测量技术在各个领域的应用也在不断深化，如在 环境保护领域中，可实现对水体污染的精细化和精准化监测 。
样品的采集与保存
采样工具
使用干净、无污染的采样 工具，如塑料或玻璃容器 ，避免金属或木质工具。
采样方法
按照标准化方法进行采样 ，确保采样深度和范围的 一致性。
保存条件
样品的保存应避免阳光直 射、高温、低温等极端环 境条件，以保持样品的稳 定性。
样品的处理与制备
样品筛选
对采集的样品进行筛选，去除其 中的大块物质和杂质。

50=1/Sx(300-25)+25 Sx=11
3．分散流的富集系数
在推导分散流强度基本公式时，没有考虑金 属元素富集和淋失等化学迁移因素，所以索 洛夫认为需要引入一个系数q,中亚一带若干 矿区为0.8-1。q称为分散流的富集系数。
q Ci SiDhi
Cx
i
Si Dhi
i
4．矿体形态与位置的影响
可以把水系沉积物看成是该水系所流经的盆 地内受到剥蚀的地质体的代表性样品。因为 总的夷平作用主要靠河流的搬运，每一条水 系，可以看作是一个“漏斗”，在水系沉积 物中汇集了该水系流域内的所有地质体的风 化产物。那么水系沉积物的化学成分可以代 表该水系范围的平均成分。与上地壳成分有 线性关系
形成分散流的动力当然主要是水的机械冲刷 搬运力和化学溶解力。分成碎屑分散流（机 械分散流）和化学分散流（盐分散流）。但 在下列两个意义上说，碎屑分散占主导地位：
– 1）含量比例上，大多数金属元素主要呈碎屑分散；
– 2）化学迁移部分最终沉淀出来或附着碎屑表面， 一起参与机械分散。而且，这种比例随地点而变。
在分水岭地区，碎屑迁移比例更大， 在平缓地区，化学溶解作用的比例增大
1．水系分级
1 1
采用斯特勒
1
1 Stratler
2 1
1
22
1 2
1957命名方 1 法。在1∶5
沟谷水系中的沉积物主要是地表水冲刷 作用将地面斜坡上的疏松物带入沟谷， 并沿沟谷继续搬运迁移，其中形成异常 的物质沿着搬运方向呈拉长形式展布。 因此，化探人员俗称为分散流。
Dispersion halos
Dispersion fan Dispersion train
此类异常的物源追索，要逆着沉积物的 搬运方向进行，异常源可能位于异常样 点上游几百甚至几千米(?)，矿与异常的 空间关系疏远。但是由于这类异常物质 搬运距离远，形成的异常易于发现，可 以用稀疏的样品发现它，因此特别适用 于概略普查阶段使用。

水系沉积物地球化学测量规范篇一：T erraSync在1-5万水系沉积物地球化学测量中综合应用T erraSync在1:5万水系沉积物地球化学测量中的综合应用摘要：gps全球定位系统（global positoning system）以全天候、高精度、自动化、高效益等显著特点，赢得广大测绘工作者的信赖，并成功地应用于大地测量、工程测量、航空摄影测量、资源勘察、地球动力学等多种学科，从而给测绘领域带来了一场深刻的技术革命。

随着科技发展，gps的种类、功能越来越多，本文以着重介绍trimble公司juno sb 型号gps在采水系沉积物样品中的应用。

关键词：gps；juno sb；水系沉积物；化探中图分类号：g633.8 文献标识码：a 文章编号：一、juno sb简介juno sb由美国trimble公司生产，它内置533mhz的处理器，3.5英寸的显示屏和一个300万像素的照相机，可以将gps位置和数码照片捆绑采集。

juno sb的windows mobile 6.1操作系统包含常用的工具软件，如word mobile，excel mobile，internet explorer mobile，outlook mobile等。

juno sb 具有标准的无线连接能力包括内置蓝牙和wlan技术，具备sd卡插槽，并且兼容高容量的sd卡，可提供充足的内存空间，用来存储大型的应用程序，数据和背景地图，甚至是整个工程的数据。

二、数据准备1、把数据从mapgis格式转化为gps能用的ssf格式在出去采化探样之前，我们需要通过gps pathfinder office 软篇二：1：50000地球化学水系沉积物测量工作细则1:50000水系沉积物测量工作细则二○○三年三月1:50000水系沉积物测量工作细则一、目的根据在区域化探阶段已圈出的各类地球化学异常，以及根据化探、物探、地质资料所划定的找矿远景区，优选1:50000化探测量图幅，通过1:50000化探测量工作，进一步缩小寻找金、铜、镍成矿带找矿靶区，查明成矿有利地段和找矿有关的地球化学特征,提出进一步开展地、物、化工作的详查地区。

第七章沉积物间隙水地球化学❑沉积物间隙水化学组分的浓度‐深度剖面❑沉积物间隙水化学组分浓度‐深度剖面的类型❑间隙水在成岩作用中的地球化学意义间隙水（interstitial waters）：是指占据岩石和沉积物颗粒孔隙空间的溶液。

指示了与沉积物一道被埋藏的原始液体的性质是基岩与海水进行交换的媒介（物质扩散、迁移和化学反应过程）rhizon soil moisture samplerspore water sampling from closed plastic liner with water saturated marine sediment by drilling 3.8mm holes and gently inserting rhizon pore water samplers. sampling with needles and 10 mL plain vacuum tubes (right) or F-F luer adapter (blue) and standard syringe that holds vacuum by keeping plunger in place with wooden spacer怎样看孔隙水浓度-深度剖面在这里我们只考虑3个过程：孔隙水中反应物的消耗从固相向孔隙水的物质释放孔隙水中和沉积物－海水界面上溶解物质的扩散浓度梯度的存在反映物质的扩散过程反应发生在浓度梯度发生变化的地方凹的剖面反映孔隙水中物凸的剖面反映物质被释放到孔隙水中注意：如果两个相反的反应发生在同一深度时，会怎么样？第一节沉积物间隙水化学组分的浓度-深度剖面沉积物间隙水化学组成在深度上的变化，与以下几个因素有关：初始流体特征与沉积物的反应与基岩的反应传输过程的本质沉积物-海水界面反应Steady State and Non-Steady State Situations在沉积物上的底层海水浓度是永久不变的，与沉积物中的消耗量相比，它是一个无限的储层。

水系沉积物地球化学找矿方法说实话水系沉积物地球化学找矿这事儿，我一开始也是瞎摸索。

我刚开始就是到处去采集水系沉积物的样本，就像是在地上随便抓一把土那样，没有什么计划。

结果可想而知，分析出来的数据乱七八糟，根本看不出什么门道。

后来我就意识到采集样本得有个规划。

一般来说，采集水系沉积物样本是像沿着河道做一场寻宝之旅。

你得从上游开始采，为啥呢？就好比河流是一个大传送带，矿物就像是放在传送带上的小物件，从上游慢慢被带到下游。

如果上游就没有矿物的踪迹，那下游也大概率没希望。

采集的时候，不能只在河中间挖一点就了事。

我曾经就只在河中间采集，觉得那里水流比较集中，东西应该都汇聚在那。

但是啊，错得离谱。

其实不同的位置情况很不同，河岸边、河漫滩，还有河流的拐弯处，都得采样，这样才能涵盖所有可能存在矿物的地方。

有了样本之后就是分析工作了。

这分析啊，就像是把宝藏的密码一点点破解。

一开始，我看到那些化学元素的含量数据就头疼，这么多数据，哪些是跟找矿有关系的呢？我就把每种元素的数据都单独列出来，结果看了半天也没有个所以然。

后来才发现，要结合起来看，不同元素之间是有联系的。

比如说某些金属元素经常会和特定的非金属元素伴随出现，这就是一个很重要的信号。

不过我也不敢肯定所有的情况都是这样，有的矿床可能会出现特殊的元素组合，这就需要更多的经验和研究了。

在这个过程中，我还试过把采集到的样本按照不同的地段进行分类分析。

比如把靠近山峦的样本放一组，靠近平原的放一组。

然后对比它们的元素含量。

我发现靠近山峦的样本里，某些跟岩石相关的元素含量更高。

这就给了我一个启示，矿床可能就隐藏在这些元素含量异常的地方，或者是在这些元素被河流搬运过程中的扩散源附近。

还有一个容易被忽视的东西就是样本采集的深度。

我之前采集的时候，有时候挖得深一点，有时候就浅浅地挖个表层。

结果数据波动得厉害。

后来才定下来，每一个采集点的深度要尽量保持一致，这样出来的数据才有可比性，就像每个人都站在同一个起跑线上比赛一样。

绪论单元测试1.勘查地球化学的测量主要以（）为主。

（）A:元素的同位素性质B:元素所在的矿物C:元素所在的晶格D:元素的含量答案:D2.Geochemical landscape是指（）A:地球化学景观B:地球化学背景C:地球化学事件D:地球化学异常答案:A3.下列可能被用于勘查地球化学采样的地表介质是：（）A:植物或气体B:岩石C:冰积物D:铁帽答案:ABCD4.勘查地球化学除了用于找矿，还可以用在（）等方面。

（）A:畜牧业B:农业问题C:解决环境污染问题D:地方病答案:ABCD5.地球化学勘查也包括：（）A:陆地地球化学勘查B:深部地球物理勘查C:海洋地球化学勘查D:航空地球化学勘查答案:ACD6.下列哪些属于水系沉积物样品的前处理过程？（）A:混合与缩分B:干燥C:粉碎与过筛D:加碱答案:ABC7.勘查地球化学也叫地球化学勘查，地球化学勘探，地球化学找矿，地球化学测量，地球化学调查，也简称化探。

（）A:对B:错答案:A第一章测试1.地球化学元素分布具有非均一性体现在：（）A:不均一性主要是岩浆演化的不均一造成的。

B:元素的时间尺度上的分布具有非均一性C:元素的内禀地球化学特征决定了元素的分布非均一D:元素在空间尺度上的分布具有非均一性答案:BCD2.如何全面深入地进行异常评价,更快更准确的发现有利成矿靶区，需考虑：（）A:地球化学异常本身的特征B:成矿地球化学环境C:成矿地质条件D:成矿物质来源答案:ABCD3.地球化学异常的形成主要是由于元素的集中与分散的结果，究其原因有以下各点：（）A:成矿作用B:非矿化的其他地质作用C:其他地球化学研究中造成的（如采样、样品加工及分析等）D:非地质作用，如人为的干扰与污染等答案:ABCD4.下列说法正确的是：（）A:根据地球化学异常在数值上是高于或低于背景分为：大异常和小异常B:根据地球化学异常在数值上是高于或低于背景分为：正异常和负异常C:岩石地球化学异常、土壤地球化学异常、水文地球化学异常都属于不同赋存在不同介质中的地球化学异常D:根据异常与其赋存介质形成的相对时间关系可以分为同生异常和后生异常。

2.记录内容：第一：顺序号（从1依次类推）
第二：袋号 第三：采样部位（水流变缓处、大转石背 后、河 道转弯 内侧或河床底部） 第四：采样位置（该点坐标） 第五：采样方法（多点采样） 第六：样品特征（细沙或粗 砂等） 第七：矿化蚀变（比如孔雀蚀变，褐 铁矿化等） 第八：地质地貌特征(观察样点周围地质 地貌现象）
1.土壤测量法：是根据土壤中的元素次生异常
追索原生矿体的一种找矿方法。 该法特别适用于在以物理风化为主，土层发 育但又不太厚的丘陵地区采用。采样对象为正 常残、坡积层中的砂质土、粘土、细砂土、粉 砂土等（不包括岩石碎块）。土壤层位不同其 元素含量也不同。一个完整的土壤剖面可以分 为有机层（A层）、淋积层（B层）、母质层 （C层），在确认定位准确的情况下，土壤测 量法采样对象一般在B层内采集，也就是说可 从地表以下15~20cm处采集。
王廷栋
2010年3月10日




一：化探测量基本流程 二：水系沉积物测量基本要求 三：土壤测量基本要求 四：岩屑测量基本要求 五：注意事项
野外工作第一步：地形图读点，存入GPS 第二步：GPS导航到点位 第三步：定点，保存点位 第四步：采样，过筛，装袋，编 号，标记 第五步：记录 依次完成全天取样工作，并保存航迹。
室内基本工作第一步：样品交接 第二步：晾晒，过筛，过称 （检查样品重量） 第三步：航迹检查 第四步：自检，互检 第五步：项目组抽检（总样品 的10%）
1.基本采样方法：在确认定位准确的情况下，
选择有利于细粒级物质聚集的水流变缓处、 大石头背后、河道转弯内侧河床底部作为 采样部位。为使样品具有代表性，在每个 采样点沿水系或冲沟上下20至30米范围内 多点采样，并混合在一起组成一个样。原 则上，点位误差应在100米（以5万测量为 参照）范围内，在地形条件允许的情况下， 尽量减小误差。

析元素。 4、质量监控 5、分析质量评审
（五）数据处理与图件编制 1、数据处理 （1）基本参数计算 平均值 离差S 变异系数
浓集系数
迭加强度系数
衬度=
面金金属
异常下限 倍）。
（K值：测区试验确定，一般1.65—3
异常浓度分带异常下限T的2、4、6倍（4、16、32）划 分外、中、内浓度带。
多元素强度 元素衬度值）
2、地球化学普查（或称普查化探） 主要目的是在区域化探阶段已圈出的各类区域
的或局部的地球化学异常范围内，以及根据化探 、物探、地质资料所圈定的找矿远景区内，进一 步缩小找矿靶区，查明成矿有利地段和找矿有关 的地球化学特征等。工作面积数十平方公里或更 小—数百平方公里之间，常用工作比例尺为 1:2.5万、1:5万，采样密度（以水系沉积物测量 为例）4—8点/km2。
采样点位应按野外采样的实际位置于现场标绘在工作用 图上。
年 月日
检查人
年 月日
6、样品加工与管理
从采样到加工全过程均应防止样品污染 ，丢失、错乱等。样品加工流程：干燥（ 日温晒干或恒温箱低温烘干）→揉碎（在 日晒时用手揉碎或用木锤轻轻敲打）→过 筛（不锈钢筛，60目）→混匀（对角线折 迭混匀）→称重（≥120g或≥150g）→装 瓶→装入木箱送实验室 （送样单一式三份 、办交接手续）。
b、工作质量检查：包括室内与野外检查。室内检查的工 作量应大于总工作量的10%，主要是核对采样点位图、记录卡 （本）和样品成分；野外检查包括重复取样在内应占总工作量 的5%，抽取一些采样点实地核对取样部位、定点误差、记录 内容等。
上述室内、野外检查结果，要用文字和表格的形式记载下
来供资料验收时参考。关于野外采样、样品加工及原始资料的 质量评定标准可参阅。野外采样、样品加工及原始资料质量评 定标准。

（一）水系沉积物‎测量1:5万水系沉‎积物测量的‎工作布置是‎在充分研究‎区域地质矿‎产资料，根据区域矿‎产分布特征‎及已知矿化‎点分布情况‎进行的。

其基本原则‎是：在区域上有‎足够的采样‎点控制异常‎范围，圈定异常位‎置，查明异常分‎布及组合特‎征。

根据《地球化学普‎查规范》和《关于〈地球化学普‎查规范样品‎分析技术要‎求补充规定‎〉的通知》要求，结合景观地‎球化学条件‎、区域成矿规‎律、通行难易程‎度，围绕测区地‎质矿产调查‎目标任务，在本区开展‎1:5万水系沉‎积物测量，结合实际情‎况布设样点‎。

化探采样工‎作采用GP‎S全航迹管‎理，GPS定位‎数据采用随‎机配备的软‎件进行处理‎。

成果中的坐‎标单位一律‎以米计。

样品布设、采样要求和‎样品加工与‎测试分析按‎《地球化学普‎查规范》、《地球化学普‎查规范样品‎分析技术要‎求补充规定‎》（中地调发[2007]220号）、中国地质调‎查局《关于青藏高‎原区域化探‎方法技术问‎题的函》等执行，样品分析单‎位选择具有‎“CMA”计量资质的‎检测单位承‎担。

样品的采集‎关系到化探‎质量的好坏‎，从采样点的‎布置、取样介质选‎取和采集、样品编号、加工、包装、送样到测试‎各个环节必‎需严格按照‎有关规范执‎行。

1、采样点布置‎原则1．采样密度：采样点布设‎密度为4－8个点/km2，平均密度不‎小于4个点‎/km2。

采样布局应‎兼顾均匀性‎与合理性，根据测区实‎际情况，以最大限度‎控制汇水域‎面积和取得‎具有代表性‎样品为原则‎。

2．采样点的布‎设以4个小‎方格（1km2）作为采样大‎格，在全区范围‎内分布基本‎均匀，大格中样品‎一般应兼顾‎控制效果和‎样点基本均‎匀两方面。

3．采样点尽量‎布设在最小‎水系（大于300‎m）—即一级水系‎末端和分支‎水系口上。

如果水系较‎长（大于1km‎），在水系首尾‎之间增加采‎样点，使每一个采‎样点控制的‎汇水盆地面‎积大致在0‎.25km2‎之间。

.1/5万水系沉积物测量野外工作方法一．1/5万水系沉积物测量布点原则以区内景观条件、地质及地球化学特征为依据，并根据任务书要求完成本次布点：⑴以1:5万地形图为工作手图，采样密度控制在6-8个点/Km2以内，一般按每平方公里不少于7个点/Km2布置。

主水系中均不布点，特别难以通行区可适当放稀布点。

样点分布力求最大限度控制汇水域，兼顾样点均匀一、水系沉积物布点原则合理布设。

⑵采样点主要布置在地形图上可以辨认的最小水系(＞300m)即一级水系口上，对长度大于500米的水系，应溯源追加布点，二三级水系可适当控制。

对原1:20万区域化探采样点应进一步布点。

⑶最上游的采样点控制汇水域面积不小于0.125km2，不大于0.25km2，要求每个样点都应控制一片特有的汇水域，力求采样点控制汇水域面积的均匀性。

⑷避免不必要的重复控制及机械布点，布点时尽量兼顾减轻劳动强度，采样点尽量布置在易通行处。

⑸在自然条件允许的情况下，尽量使95％以上的小格内都有样点分布，不得连续出现五个以上的空白小格。

⑹综合考虑上述原则的基础上，剔除不布样点格子之后，布点大格总数135个。

测区平均采样密度7。

1/km2，采样总面积113km2。

设计采样点805个，样品931件（12元素），布点情况见表12。

采样大格编码、布点、分配一览表表12二、样品编号1、在放大1:5万地形图上，以高斯坐标网线划分成1Km2的采样大格，大格编号顺序从左到右，自上而下依次编排；每个大格再以奇数方里网为界，划分成0.25Km2的四个小格，编号顺序从左到右，自上而下划分为a、b、c、d，每个小格有两个样点时，按从上而下的顺序，以阿拉伯数字脚注，如8A2 为第8大格A小格2号样品。

采样点预先设计标绘于地形图上。

2.含重复采样格子确定，在考虑图幅中均匀分布和不同地质构造单元的前提下，预先随机确定重复采样格且随机确定一重复样点。

实际采样43个样品为一批，其中随机留取7个号，3个插入重复分析样品，4个供实验室插入二级标样作质量监控，以衡量各批次间的分析偏差，每个1:5万图幅内随机抽取一批，供实验室插入12个一级标样。

水系沉积物矿物组成本研究利用渭河流域现代河流样品的矿物组合和沉积物碎屑组分，探究扫描电镜矿物定量分析手段在沉积物示踪上应用的可能性和合理性。

研究表明，扫描电镜矿物定量分析输出的数据可以用来进行多种矿物指标的计算。

渭河流域现代河流沉积物的矿物组合受到水力分选和成岩溶解作用影响较小，主要反映源区信息。

研究区沉积物重矿物组合主要以角闪石、帘石族矿物和石榴石为主，不同区域沉积物矿物组合通过主成分分析图（PCA）可以较好的区分开，且主要区别的矿物类型可以指示岩性的差异，与矿物对指标计算结合，可以进行物源示踪。

渭河流域现代沉积碎屑组分以石英、长石、岩屑为主。

QFL三角图解显示，渭河干流和流经鄂尔多斯高原的两大主要支流北洛河和泾河的沉积物碎屑组分主要位于再旋回造山带区域；而北秦岭山前河流沉积物碎屑组分则主要位于岩浆岛弧区域。

这一结果符合区域地质构造背景。

本研究表明，扫描电镜矿物定量分析手段是可靠的物源示踪方法。

由于沉积过程的水力分选、成岩溶解和区域风化等作用的影响，沉积物中不同粒级的颗粒的矿物组成可能会有所差异。

目前大部分通过光学显微镜获得的矿物组合数据基于粗粉砂、砂或砾级的沉积物，而对更细的颗粒关注比较少，这可能会造成部分信息的缺失。

另一方面，筛分粒级或者淘洗重矿物的过程可能会改变原沉积物中的矿物组合，造成误差。

而扫描电镜矿物定量分析输出的数据具有详细的粒径大小的信息，且数据量比较大，未来的工作可以考虑更加细致的粒径分组，提取沉积物中更多的沉积过程、物源或者风化的信息。

沉积物矿物颗粒的形态可以提供沉积物搬运动力、风化、成岩等方面的信息。

已有的研究将稳定矿物的形态特征（如锆石、石英等）成功的运用在物源示踪中。

扫描电镜矿物定量分析结果中可以导出每个矿物相（grain）和矿物颗粒（particle）的形态图和长宽尺寸等信息，可以用来进行矿物形态分析，解析其中蕴含的物源或者风化等信息。

未来的研究中，可以尝试用不稳定矿物的表面形态、矿物轮廓等，提取沉积物中的物源或者风化信息。

（七）提交成果报告 成果报告编写要求： 成果报告编写要求： 序言：目的任务及工作概况， 1、序言：目的任务及工作概况，位置交 自然地理概况，以往地质、 通、自然地理概况，以往地质、物化探工 作程度，完成工作量及主要成果； 作程度，完成工作量及主要成果； 工作方法：野外工作及质量评述， 2、工作方法：野外工作及质量评述，样 品加工，样品分析及质量评述， 品加工，样品分析及质量评述，数据处理 与图件编制； 与图件编制； 3、地质及地球化学特征
（2）大组（或工区）检查。大组（或工区）技术负责人 （或质量检查员）应分阶段到各采样组和样品加工组进行方法 技术和质量检查。 a、方法技术检查：技术负责人或质理检查员应随同采样 小组深入工作现场，全面观察野外采样工作过程，检查其是否 符合有关规定和工作设计。还应深入样品加工组，全面考查样 品加工过程，了解样品有无沾污和编号混乱现象； b、工作质量检查：包括室内与野外检查。室内检查的工 作量应大于总工作量的10%，主要是核对采样点位图、记录卡 （本）和样品成分；野外检查包括重复取样在内应占总工作量 的5%，抽取一些采样点实地核对取样部位、定点误差、记录 内容等。 上述室内、野外检查结果，要用文字和表格的形式记载下 来供资料验收时参考。关于野外采样、样品加工及原始资料的 质量评定标准可参阅。野外采样、样品加工及原始资料质量评 定标准。
化探方法主要有：水系沉积物测量、 土壤测量、岩石测量、水地球化学没 量、气体测量、生物地球化学测量等。 常用的工作方法有水系沉积物测量、 土壤测量，有时也用岩石测量。
一、水系沉积物测量 （一）测区选择 （二）编写设计书、设计书内容 1、前言 （1）目标任务 （2）工作区范围及自然地球景观条件 2、工作区以往地质工作概况、地质及地球 化学特征 3、野外工作方法、技术要求及质量管理 4、样品分析 5、重要异常查证 6、综合研究及报告编写 7、生产技术管理措施、施工安排 8、经费预算 9、预期提交成果

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1. 一级水系中的分散流
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沉积物中某点某元素平均含量：
Cx
C S h S h
i i i i i i
i
C：元素含量，S：面积，△h：剥蚀速度。 实际上这就是面积加权的平均值。
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可以把水系沉积物看成是该 水系所流经的盆地内受到剥 蚀的地质体的代表性样品 。 因为总的夷平作用主要靠河 流的搬运，每一条水系，可 以看作是一个 “漏斗”，在 水系沉积物中汇集了该水系 流域内的所有地质体的风化 产物。那么水系沉积物的化 学成分可以代表该水系范围 的平均成分。
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4．矿体形态与位置的影响
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最有利于分散流形成的是矿体位于分水岭地 段，且直接受到割切，此时分散流形成呈现 明显的峰值。
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对于找矿来说，合理的办法是把汇水盆 地中地质体划分为两类，一类是背景， 另一类是土壤异常。也可以从用面金属 量来简化上述公式，土壤异常的面金属 量与水系沉积物异常面金属量相等即 （Cx－Co）Sx＝（Ca－Co）Sa →Cx＝Sa/Sx（Ca－Co）＋Co

1：25万水系沉积物测量1:25万水系沉积物测量是区域性基础地质矿产调查工作之一，主要工作目的是发现由金属或非金属成矿区( 带)、矿田和大、中型矿床以及某些地层、构造和火成岩的区域地球化学特征所引起的省的、区域的和局部地球化学异常，为进一步的矿产勘查提供靶区，并为基础地质研究等领域提供基础地球化学资料。

主要依据的技术规范《区域地球化学勘查规范》(1200 000)(DZT0167-1995)1.水系沉积物测量符合的地形地貌原则根据现场踏勘来看，该区符合《区域地球化学勘查规范》(1200 000)(DZT0167-1995)中中低山、丘陵地区水系沉积物测量方法。

2.采样点布局原则布置采样点时，先在1:100 000地形图上，勾绘出大于500m水系，并在地形图上按1km2为单元划出采样小格。

大致均匀的原则下，在绝大多数的小格内布置采样点，基本不出现或很少出现连续3个以上空白小格。

平均布样密度为1-2个点/km2，小格内样品数一般不要多于2个。

采样点主要分布在二级水系中和一级水系口上。

采样点的布置在每一个小格中能最大限度控制汇水面积。

适当考虑水系长度，超过一公里长的一级水系，除在水系口上取样外，还可以进入水系再取一个或几个样品。

注意使每一个点都能控制自己特有的汇水域，避免不必要的重复控制。

3．样号编设以偶数高斯—克吕格网布设4km2网格为基本采样单元，并划设A、B、C、D 四小格。

大格顺序自西向东，由北往南统一依次编号，同时预留重复样号及监控样号，按工作区1:10万地形图编号。

大格号用阿拉伯数字表示，小格样品号用英文字母+脚注。

如编号为100A2的样品，100表示大格号，A表示A小格样品，2表示A小格第二号样品。

每50个大格为一批，每批设计一个重复样大格子，在该大格子进行重复采样，另随机设置四个监控样大格及重复样一次采样二次分析、二次采样一次分析、二次采样二次分析各一个大格号。

4．采样密度控制水系沉积物测量采样点总体布局4点/4km2，但在不同的地质条件和景观区，采样密度有一定的差异。