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安徽省宿松县北部 Cd 元素地球化学分布特征王翔;吴衡;邓佳良【摘要】Cd is a non essential trace element for animals and plants,and the serious pollution of Cd will do great harms to human health.Through study on geochemical anomaly distribution of Cd in stream sedi-ments and soil samples in northern Susong county in Anhui province,it is found that natural and anthro-pogenic source are two ways for the formation of Cd anomaly.In our work area,the distribution of sili-ceous rocks is the natural source of Cd anomaly,although human activity has a certain effect on the distri-bution of Cd anomaly,the scope and the impact intent are limited.However,the content of Cd in soil and stream sediment is significantly affected by mining activities.The content of Cd in mining area and nearby samples is much higher than that in general areas,thus main distribution area of Cd anomaly has been formed.%Cd 是动植物非必需的有害微量元素,严重的 Cd 污染将对人体健康构成极大危害。
76矿产资源M ineral resources浅析镍稳定同位素地球化学研究进展戴余优1，2，胡耀东1，王 彪2，邱滋发1，2，王卫东3，张雨欣3（１．江西省地质局工程地质大队，江西 南昌 ３３００２９；２．江西省地质工程集团有限公司，江西 南昌 ３３００２９；３．江西省井冈山市农业农村局，江西 吉安 ３４３６００）摘 要：近年来多接收杯电感耦合等离子体质谱（ＭＣ－ＩＣＰＭＳ）的广泛应用以及化学分离技术改善，极大提高了Ｎｉ稳定同位素分析方法的精确度和准确度，推进了Ｎｉ同位素地球化学的发展。
Ｎｉ特殊地球化学性质使其成为同位素地球化学前沿领域，并已取得了一系列成果。
本文首先介绍了高效、方便的分离纯化流程和高精度、准确度分析测试技术；其次，总结了地球主要储库的同位素分布和组成，结果表明地质样品Ｎｉ同位素分馏程度６０Ｎｉ达到 ３．５‰ 。
最后，综述了Ｎｉ同位素在反演星核形成、演化时间以及示踪源古环境、物质来源等领域的应用。
关键词：Ｎｉ稳定同位素；同位素分布和组成；分析测试中图分类号：Ｐ５９７ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０２３）１７－００７６－３A brief analysis of the application and progress in Nickel stable isotopic geochemistryDAI Yu-you 1,2, HU Yan-dong 1, WANG Biao 1,2, QIU Zi-fa 1,2, WANG Wei-dong 3, ZHANG Yu-xin 3（１．Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｇｅｏｌｏｇｙ Ｂｒｉｇａｄｅ ｏｆ Ｊｉａｎｇｘｉ Ｂｕｒｅａｕ ｏｆ Ｇｅｏｌｏｇｙ， Ｎａｎｃｈａｎｇ ３３００２９， Ｊｉａｎｇｘｉ， Ｃｈｉｎａ；２．Ｊｉａｎｇｘｉ Ｇｅｏ－Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｌｉｍｉｔｅｄ， Ｎａｎｃｈａｎｇ ３３００２９， Ｊｉａｎｇｘｉ， Ｃｈｉｎａ；３．Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ａｎｄ Ｒｕｒａｌ Ｂｕｒｅａｕ ｏｆ Ｊｉｎｇｇａｎｇｓｈａｎ Ｃｉｔｙ， Ｊｉａｎｇｘｉ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｊｉ’ａｎ ３４３６００，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｍｕｌｔｉ－ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ ｃｏｕｐｌｅｄ ｐｌａｓｍａ ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ （ＭＣ－ＩＣＰＭＳ） ａｎｄ ｔｈｅ ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， ｗｈｉｃｈ ｇｒｅａｔｌｙ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｔｈｅ ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ ａｎｄ ａｃｃｕｒａｃｙ ｏｆ Ｎｉ ｓｔａｂｌｅ ｉｓｏｔｏｐｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｍｅｔｈｏｄｓ， ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ ｔｈｅ ａｄｖａｎｃｅｓ ｏｆ Ｎｉ ｉｓｏｔｏｐｅ ｇｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ． Ｄｕｅ ｔｏ ｉｔｓ ｓｐｅｃｉａｌ ｇｅｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ， Ｎｉ ｈａｓ ｂｅｃｏｍｅ ｔｈｅ ｆｒｏｎｔｉｅｒ ｏｆ ｉｓｏｔｏｐｅ ｇｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ ｈａｓ ａｃｈｉｅｖｅｄ ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ ｐｒｏｇｒｅｓｓ． Ｆｉｒｓｔ， ａｎ ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ａｎｄ ｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔ ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ ａｎｄ ｈｉｇｈ－ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｗｅｒｅ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ． Ｓｅｃｏｎｄｌｙ， ｔｈｅ ｉｓｏｔｏｐｉｃ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｍａｉｎ ｒｅｓｅｒｖｏｉｒｓ ｉｎ ｔｈｅ ｅａｒｔｈ ｗｅｒｅ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ． Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ Ｎｉ ｉｓｏｔｏｐｉｃ ｄｅｇｒｅｅ ｏｆ ｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎ ｉｎ ｇｅｏｌｏｇｉｃａｌ ｓａｍｐｌｅｓ ６０Ｎｉ ｒｅａｃｈｅｄ ３．５‰． Ｆｉｎａｌｌｙ，， Ｎｉ ｉｓｏｔｏｐｅｓ ｈａｖｅ ｂｅｅｎ ｉｎｉｔｉａｌｌｙ ａｐｐｌｉｅｄ ｔｏ ｔｒａｃｅ ｔｈｅ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ｓｔａｒ ｎｕｃｌｅｉ ａｎｄ ｔｈｅ ｓｏｕｒｃｅ ｏｆ Ｎｉ ｄｅｐｏｓｉｔｓ， ａｎｄ ａｒｅ ｅｘｐｅｃｔｅｄ ｔｏ ｂｅ ａｐｐｌｉｅｄ ｔｏ ｔｒａｃｅ ｐａｌｅｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓ， ｐａｌｅｏ－ｏｘｙｇｅｎ ｅｖｅｎｔｓ， ａｎｄ ｓｕｒｆａｃｅ Ｎｉ ｇｅｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｙｃｌｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｎｅａｒ ｆｕｔｕｒｅ． Ｆｉｎａｌｌｙ， ｗｅ ｒｅｖｉｅｗ ｔｈｅ ｒｅｃｅｎｔ ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｏｆ ｔｈｅ ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃｓｏｆ Ｎｉ ｓｔａｂｌｅ ｉｓｏｔｏｐｅ ａｎｄ ｉｔｓ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｖｅｒｓｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｔｉｍｅ ｏｆ ｓｔａｒ ｃｏｒｅ ａｎｄ ｔｈｅ ｔｒａｃｉｎｇ ｏｆ ｐａｌｅｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ａｎｄ ｍａｔｅｒｉａｌ ｓｏｕｒｃｅｓ．Keywords: Ｎｉ ｓｔａｂｌｅ ｉｓｏｔｏｐｅｓ；Ｉｓｏｔｏｐｉｃ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ；Ａｎａｌｙｓｉｓ ｍｅｔｈｏｄｓ收稿日期：２０２３－０６作者简介：戴余优，男，生于１９９０年，汉族，江西上饶人，硕士，水工环工程师，研究方向：生态环境修复、农业地质、土壤质量调查、耕地污染治理、地质矿产。
水系沉积物成分析标准物质认定值与不确定度
水系沉积物成分析标准物质认定值与不确定度 ( 续 )
水系沉积物成分析标准物质认定值与不确定度
说明: 带*数据含量单位为10－，带**数据为计算值，CV 为标准值，U 为不确定度，括号内的数值为参考值。
水系沉积物成分析标准物质认定值与不确定度(续 )
水系沉积物成分析标准物质认定值与不确定度
水系沉积物成分析标准物质认定值与不确定度 (续 )
注：“±”前为认定值，“±”后为不确定度；带括号数值为参考值，带~号的数值为信息值；带号的标准值为中位值，其下为置信限；带*号的数据含量单位为%，带**号的数据含量单位为ng/g。
注：“±”前为认定值，“±”后为不确定度；带括号数值为参考值，带~号的数值为信息值；带号的标准值为中位值，其下为置信限；带*号的数据含量单位为% ，带**号的数据含量单位为ng/g。
２０１１年１２月Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１岩 矿 测 试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．３０，Ｎｏ．６７１４～７２２收稿日期：２０１１－０６－１４；接受日期：２０１１－０９－１４基金项目：国土资源地质大调查项目（１２１２０１０５１１２１８）作者简介：程志中，教授级高级工程师，长期从事勘查地球化学方法与标准物质研究工作。
Ｅ ｍａｉｌ：ｚｈｉｚｈｏｎｇ９＠ｙａｈｏｏ．ｃｏｍ．ｃｎ。
文章编号：０２５４５３５７（２０１１）０６０７１４０９水系沉积物标准物质研制程志中，刘 妹，张 勤，顾铁新，黄宏库（中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所，河北廊坊 ０６５０００）摘要：为满足区域地球化学调查及矿产勘查的需要，新研制了１５个水系沉积物标准物质，其中６个样品是原有水系沉积物标准物质的复制，９个新研制的样品主要采自中国北方的森林沼泽和干旱荒漠特殊景观区。
样品粒度依据区域地球化学调查规范的要求，森林沼泽区采样粒级为２．０～０．２２ｍｍ，干旱荒漠区采样粒级为４．７６～０．９０ｍｍ，山区和丘陵地区的采样粒级为小于０．２２ｍｍ。
样品在室内晾干后在１１０℃烘２４ｈ，置于大型高铝瓷球磨机粉碎并混匀，使样品中小于０．０７４ｍｍ的部分大于９９％以上。
样品采用波长色散Ｘ射线荧光光谱进行进行均匀性检验，方差检验的Ｆ值小于临界值，所有元素的ＲＳＤ均小于４％，大部分元素的ＲＳＤ小于３％，Ｐ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｆｅ２Ｏ３、Ｋ２Ｏ等元素的ＲＳＤ小于１％，证明样品均匀性良好。
经２年内４次分析，检验结果表明对所检验的元素和成分均未发现统计学意义的明显变化，证明样品的稳定性良好。
采用多家家实验室用不同原理的方法联合定值，邀请全国１５家有资质的实验室采用准确度较高的方法分析测试约７２种组分，根据ＩＳＯ导则３５和国家一级标准物质研制规范的要求，计算１５种水系沉积物标准物质中７２种元素和组分的标准值（部分组分给出参考值）和不确定度，这些新研制的标准物质是原有水系沉积物标准物质的一个补充。
FHZDZDQHX0077 地球化学调查样品 硒碲的测定 巯基棉分离富集催化极谱法F-HZ-DZ-DQHX-0077地球化学调查样品—硒、碲的测定—巯基棉分离富集-催化极谱法1 范围本方法适用于水系沉积物、土壤等地球化学调查样品中硒量和碲量的测定。
测定范围：质量分数为0.01µg/g~0.3µg/g 硒，0.07µg/g~0.5µg/g 碲。
2 原理试样用过氧化钠熔融分离，对于不含硫试样也可用酸溶。
在6mol/L 盐酸介质中将六价硒、碲还原为四价硒、碲，硒、碲能定量吸附于盐酸介质的巯基棉上，与大量基体元素及Cu 2+、Sb 3+、Bi 3+、W 6+等元素分离，然后在沸水中用盐酸-硝酸定量解脱硒、碲。
硒(SeO )在酸性溶液中转化为SeSO 后，在有碘酸钾存在的氨性溶液中产生一灵敏度很高的催化波。
本法在碘酸钾-亚硫酸钠-柠檬酸钠-EDTA-氢氧化铵-氟化铵体系中测定硒。
在氯化钠-硫酸-硫酸羟胺(或盐酸羟胺)-铼体系中测定碲。
−23−233 试剂3.1 过氧化钠。
3.2 柠檬酸。
3.3 酒石酸。
3.4 盐酸(ρ 1.19g/mL)。
3.5 盐酸(2+1)。
3.6 盐酸(1+1)。
3.7 盐酸(1+4)。
3.8 硝酸(1+1)。
3.9 硫酸(ρ 1.84g/mL)。
3.10 高氯酸(ρ 1.67g/mL)。
3.11 氢溴酸(ρ 1.39g/mL)。
3.12 盐酸-柠檬酸钠溶液，100g/L 柠檬酸钠的盐酸(1+3)溶液。
3.13 EDTA-亚硫酸钠溶液，200g/L 硫酸钠、20g/L EDTA 溶液。
注：亚硫酸钠中常含有硒，应先进行空白试验，若空白值高则不宜使用。
3.14 氢氧化铵-氟化铵溶液，100g/L 氟化铵的氢氧化铵(1+1)溶液。
3.15 碘化钾溶液，ρ (KI)=20g/L 。
3.16 聚乙烯醇溶液，ρ [(CH 2=CHOH)n ]=2.5g/L 。
土壤和沉积物中汞含量测定及应用张倩;韩贵琳;阳昆桦;梁涛;刘剑;胡越【摘要】土壤和沉积物是汞的生物地球化学循环中重要的\"汇\"和\"源\".采用RA-915M测汞仪固体模块的直接进样法,建立土壤和沉积物中汞含量的一种快速测试分析方法.该方法无需对固体样品进行消解、定容等前处理操作,具有快速、准确、分析成本低等特点.探讨该方法的检出限、精密度和加标回收率,结果显示方法检出限为0.132 ng/g,相对标准偏差小于5％(n=5),加标回收率为92.8％～106％.为进一步检验方法的可靠性,对土壤和沉积物样品分别使用RA-915M测汞仪固体模块、液体模块和原子荧光光度计测试.结果显示,固体直接进样法操作简便、可信度高,更适合测定土壤和沉积物中汞的含量.利用该方法对洞庭湖沉积物和北京农田土壤汞含量进行研究,研究结果与前人研究相符,表明该方法准确、高效,值得推广利用.【期刊名称】《中国测试》【年(卷),期】2018(044)011【总页数】5页(P66-70)【关键词】RA-915M测汞仪;固体直接进样法;汞含量;土壤;沉积物【作者】张倩;韩贵琳;阳昆桦;梁涛;刘剑;胡越【作者单位】中国地质大学(北京),北京 100083;中国科学院地理科学与资源研究所,北京 100101;中国地质大学(北京),北京 100083;中国地质大学(北京),北京 100083;中国科学院地理科学与资源研究所,北京 100101;北京市营养源研究所,北京100069;中国科学院地理科学与资源研究所,北京 100101【正文语种】中文【中图分类】P590 引言汞具有特殊的物理化学性质和较强的生物毒性，受到广泛关注[1]。
自然界的汞以0价、+1价和+2价为主，单质汞（Hg0）具有很强的挥发性，易迁移到大气中并长时间滞留，水体中的Hg（Ⅰ）和Hg（Ⅱ）可能被还原为单质汞（Hg0）进入大气，或是经过一系列反应被保存在土壤、沉积物中。
