实验阿司匹林血药浓度测定

血药法测定小鼠口服给药阿司匹林的动力学参数阿司匹林是一种常用的非甾体抗炎药物，也被广泛用于治疗疼痛和退烧等症状。

血药法是一种常用的方法，用于测定给药物在体内的吸收、分布、代谢和消除过程中的动力学参数。

动力学参数是指描述给药物在体内作用的速度和强度的指标，主要包括药动学参数和药效学参数。

药动学参数包括最大血药浓度（Cmax）、时间达到最大血药浓度（Tmax）、药物生物利用度（F）、清除率（CL）等。

药效学参数主要包括药效学响应的最大效应（Emax）和半数有效浓度（EC50）等。

阿司匹林的主要作用机制是通过抑制血小板凝集来减少血栓形成，从而起到抗血小板聚集的作用。

血药法测定阿司匹林的动力学参数的过程通常包括以下几个步骤：1.小鼠给药：将小鼠随机分组，口服给予一定剂量的阿司匹林。

剂量通常根据小鼠的体重、生理状态以及目标浓度来确定。

给药可以使用溶液、胶囊或颗粒等形式。

2.血药浓度测定：在给药后的一定时间内，通过尾静脉或其他适当的途径，采集小鼠血样。

血样中的阿司匹林浓度可以通过高效液相色谱法等方法进行测定。

3. 数据处理：通过对血药浓度-时间曲线进行分析，计算得到药物的各种动力学参数。

最大血药浓度（Cmax）是血药浓度曲线的顶峰浓度，时间达到最大血药浓度（Tmax）是指达到Cmax所需的时间。

药物生物利用度（F）是指口服给药后进入循环系统的药物比例，通常用口服药物与静脉注射药物的AUC（曲线下的面积）比值来衡量。

清除率（CL）是指单位时间内清除药物的能力，可以通过药物剂量与AUC的比值来计算。

4. 结果分析：根据计算得到的动力学参数，进一步分析阿司匹林在体内的吸收、分布、代谢和消除过程。

例如，Cmax和Tmax可以反映药物在血液中的高峰浓度和达到最高浓度所需的时间，从而提示药物的快慢吸收。

F和CL可以评估药物的生物利用度和体内清除程度，为调整给药途径和剂量等提供依据。

总之，血药法可以用来测定小鼠口服给药阿司匹林的动力学参数，进一步了解药物在体内的行为。

紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定紫外分光光度法对阿司匹林的含量测定紫外--可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。

操作简单、准确度高、重现性好。

波长长(频率小)的光线能量小，波长短(频率大)的光线能量大。

分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。

描述物质分子对辐射吸收的程度随波长而变的函数关系曲线，称为吸收光谱或吸收曲线。

紫外-可见吸收光谱通常由一个或几个宽吸收谱带组成。

最大吸收波长（λmax）表示物质对辐射的特征吸收或选择吸收，它与分子中外层电子或价电子的结构（或成键、非键和反键电子）有关。

朗伯-比尔定律是分光光度法和比色法的基础。

即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。

A= lg1/T = εcl (Lambert-Beer定律)紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。

必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。

②单色器。

它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。

③试样容器，又称吸收池。

供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。

容器的光程一般为0.5～10厘米。

④检测器，又称光电转换器。

常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。

近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。

⑤显示装置。

这部分装置发展较快。

较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。

仪器类型有：单波长单光束直读式分光光度计，单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。

阿司匹林原料/制剂在体内外含量测定方法摘要：阿司匹林是应用最早，最广和最普通解热镇痛药。

具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，发挥药效迅速，药效肯定，其收载于（中国药典2000版）二部，该文旨在分析阿司匹林原料药及阿司匹林为主药的制剂的含量测定方法，包括体内外药物分析。

关键词：含量测定正文1.1阿司匹林原料药在体外含量测定1.1.1 酸碱滴定法阿司匹林分子中含有游离羧基pKa 为3.49，可用标准碱直接滴定方法： 取本品0.4g ，精密称定，加中性乙醇20ml ，溶解，加酚酞指示剂3滴，用NaOH 滴定液（0.1mol/L ）滴定。

每1ml 滴定液相当于18.02mg 的C9H8O4计算：含量（%）(V ×T ×F/1000)/W ×100%V:滴定液体积（ML ）T ：滴定度 W ：供试品称样量（g ） F ：滴定度矫正因子 F=滴定液实际浓度/滴定液规定浓度1.1.2水解后剩余滴定法方法： 取本品约1.5g ，精密称定，准确加NaOH 液(0.5mol/L)50.0ml ，缓缓煮沸10min ，放冷，以O C O C H3 C O O H2 Na O H 2 O O H C O O N a C H 3 C O O N a 中性乙醇 C O O H O C O C H 3N a O H20摄氏度以下 C O O N aO C O C H 3 H 2 O酚酞为指示剂，用H2SO4液(0.25mol/L)滴定剩余的NaOH，并将滴定结果用空白试验校正。

每1ml的NaOH液(0.5mol/L)相当于45.04mg的C9H9O4计算：阿司匹林的百分含量＝(V0-V)×T×F/m×100%1.2 阿司匹林原料药在体内含量的测定1.2.1 反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度方法：仪器：Waters2690高效液相色谱仪，旋涡混合器，TGL-16高速离心机。

阿司匹林含量测定摘要:阿司匹林是一种常见的非甾体解热镇痛药，现在也用于心血管疾病的治疗，由于其历史悠久，所以至今已经有许多对于阿司匹林含量的测定，例如酸碱滴定法，紫外分光光度法，高效液相色谱法等。

2010版中中国药典中主要记载的方法主要有直接滴定法和高效液相色谱法。

关键词:阿司匹林，含量，体内，体外正文:一. 阿司匹林原料药的含量测定:1. 体外:1.1 直接滴定法:取阿司匹林原料药约0.4g，精密称定，加入中性乙醇(对酚酞指示液显中性) 酚酞指示剂，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)20ml振摇，完全溶解后，加3滴直接滴定。

氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的滴定度T为18.02mg/ml，即每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4。

滴定至溶液从无色变成淡粉红色即为滴定终点。

记录滴定液的消耗量V。

含量(%)=(V*T/W)*100%= (V*18.02/(0.4*1000))*100%1.2 水解后剩余滴定法:[1]取阿司匹林原料药约1.5g，精密称定，加氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50.0ml混合，缓缓煮沸10分钟，放冷，加酚酞指示剂，用硫酸滴定液(0.25mol/L)滴定，并将滴定结果用空白试验校正。

每1ml的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于45.04mg的C9H8O4。

含量(%)=(V0—V)*F*T/W*100%=(V0—V)*F*18.02/(0.4*1000)*100% (V0为空白实验消耗的硫酸滴定液的体积(ml);V为样品测定时消耗硫酸滴定液的体积(ml);W为阿司匹林样品的取样量(g);F 为硫酸滴定液的浓度的校正因素;T为氢氧化钠滴定液的滴定度。

)1.3 HPLC法测定阿司匹林原料药含量以C18柱(150mm*4.6mm，5µm)为色谱柱，0.2%庚烷磺酸钠—乙腈(85:15)(用冰醋酸调PH至3.4)为流动相;检测波长为280nm;柱温30?;流速;1.0ml/min ;理论塔板数按阿司匹林峰计算应不低于3000。

阿司匹林鉴别及含量测定综述药学3班袁源摘要：阿司匹林是应用最早，最广和最普通解热镇痛药。

具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，还可以用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。

发挥药效迅速，药效肯定，其收载于(中国药典2000年版)二部。

该文旨在通过对阿司匹林的结构推测与性质探究，分析阿司匹林原料药及阿司匹林为主药的制剂的鉴别和含量测定方法。

关键词：阿司匹林鉴别含量测定1．阿司匹林的结构及理化性质分子式：C9H8O4相对分子量：180.16官能团：苯环、羧基、酯基1.1性质描述：白色针状或板状结晶或粉末。

熔点135～140℃。

无气味，微带酸味。

在干燥空气中稳定，潮湿空气中缓缓水解成水杨酸和乙酸。

在乙醇中易溶，在乙醚和氯仿溶解，微溶于水和无水乙醚，在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中能溶解，但同时分解。

（水溶性：3.3g/L（20℃）、熔点：136℃）1.2有关杂质：苯酚及其他合成副产物，如醋酸苯酯、水杨酸苯酯、水杨酰水杨酸、水杨酸酐、乙酰水杨酸苯酯、乙酰水杨酰水杨酸、乙酰水杨酸酐及双水杨酯等。

特别是是生产过程中产生的水杨酸对人体有毒性，其酚羟基在空气中容易氧化成一系列的有色醌型化合物而使阿司匹林成品变色，所以需要控制。

2. 阿司匹林原料药和制剂的鉴别原料药的特点是组分单一、结构明确，所以鉴别不易区分的同类药物时时要选用专属性强的鉴别方法。

制剂的鉴别一般需采取提取分离、经适当干燥后再压片绘制图谱。

提取时应选择适宜的溶剂，以尽可能减少辅料的干扰，并力求避免导致可能的晶型转变。

2.1.试剂鉴别法：阿匹林的水溶液加热放冷后水解成水杨酸，可与三氯化铁溶液反应，呈紫堇色。

阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后，与稀硫酸反应，析出白色沉淀，并发出乙酸臭气。

2.2仪器鉴别：基于阿司匹林的化学结构和性质，用计算机等仪器，建立数学模型等方法进行的测量。

2.2.1红外光谱鉴别法是一种专属性强、应用较广（固、液、气样品）的鉴别方法，用于区别不易区分的同类药物。

阿司匹林的质量检测手段和含量测定方法阿司匹林，化学名为2-(乙酰氧基)苯甲酸，作为主要的解热镇痛抗炎药收载于《中国药典》(2010年版)二部，临床上主要用于治疗感冒发烧,牙痛、肌肉痛及神经痛等慢性疼痛，急、慢性风湿病及类风湿病等,是风湿、类风湿关节炎治疗的常用药物。

本品主要的副作用是引起幽门痉挛及刺激胃黏膜的胃肠道反应,长期服用导致胃肠出血。

随着现代药学技术的发展，目前已有片剂、肠溶片、肠溶胶囊、泡腾片和栓剂等多种剂型，以阿司匹林为主药的复方制剂也层出不穷，形成了阿司匹林含量测定方法的各异性。

随着科学技术的进步，各种仪器设备、新方法也应用到了阿司匹林的质量检测中，本文对其作一综述。

1国内外药典中阿司匹林原料药的质量检测1.1鉴别1) 《中国药典》(2010年版)二部采用阿司匹林加水煮沸、水解生成的水杨酸能与三氯化铁试液生成紫堇色络合物进行鉴别。

美、英、日药典也用类似方法鉴别。

2) 《中国药典》(2010年版)二部采用阿司匹林加碳酸钠试液煮沸、水解生成水杨酸钠。

放冷后，加过量的稀硫酸析出水杨酸的白色沉淀并释放醋酸。

BP （1993年）用氢氧化钠代替碳酸钠，按上述操作生成的水杨酸经水洗、干燥后测定熔点。

JP规定在滤除水杨酸沉淀后，再加乙醇和硫酸，加热产生乙酸乙酯的香味。

3)红外光谱法鉴别。

1.2检查《中国药典》(2010年版)二部规定阿司匹林应检查溶液的澄清度、游离水杨酸、易炭化物、炽灼残渣和重金属。

水杨酸是从原料带来的杂质或水解产生的杂质，加稀硫酸铁铵指示液显色后，用比色法检查，《中国药典》规定其限量为0.1％。

BP（1993年）规定水杨酸的限量为0.05％。

除上述检查项目外，BP（1993年）还检查有关物质，以控制酚类杂质的限量。

酚类是可能存在于水杨酸中的杂质。

BP在水杨酸的检查中未检查酚类，故在此处检查。

USP还根据国情检查氯化物（限量为0.014％）、硫酸盐（限量为0.04％）和有机挥发性杂质。

7,9mL分别置10mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀配成系列对照品溶液,分别取20L L注入液相色谱仪,记录色谱图及峰面积。

以浓度C(mg#mL-1)对峰面积A进行线性回归得方程(n=5)C=225436A-3930,r=0.9995。

结果表明唑来膦酸在流动相中浓度在0.2~1.8mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系。

我们拟定的进样浓度为1.0mg/mL。

4.2进样精密度试验取唑来膦酸对照品适量,加流动相制成每1mL中约含1.0mg的溶液,在上述色谱条件下,连续重复进样五次,记录色谱图及峰面积,结果峰面积的RSD为0.3%,表明唑来膦酸进样精密度良好。

4.3回收率试验采用加样回收法进行回收率的测定。

精密称取唑来膦酸20011021批样品(含量99.04%)适量,加入对照品同置50mL量瓶中,加流动相使溶解并稀释至刻度,摇匀,分别取20L L注入液相色谱仪,记录色谱图及峰面积,计算回收率。

结果唑来膦酸的平均回收率为99.39%,RSD=0.6%(n=5) 4.4重现性试验精密称取唑来膦酸20010821批样品适量(40,50,60mg 各三份)置50mL量瓶中,加流动相使溶解并稀释至刻度,摇匀,在上述色谱条件下依法进样测定,结果RSD为0.5%。

5样品的测定结果采用上述色谱条件,对6批唑来膦酸的含量进行了测定,采用杂质自身对照法计算1H-咪唑-1-乙酸的含量,供试品中杂质和均小于1%,结果表明,唑来膦酸原料样品具有较高的化学纯度。

结果见表1。

表1样品测定结果(%,n=6)Tab1Determination results of samples批号含量有关物质2001102199.040.362001110399.650.422001110999.400.672002012299.460.392002020499.060.542002021099.800.626讨论6.1含量分析方法的选择根据唑来膦酸分子结构和化学性质,我们进行了以下方法学研究用于测定本品的含量。

题目：阿司匹林主成分定量分析试验者： 第五大组 班级： 12应用化学 学号：同组试验者： 班级： 学号：摘要：紫外-可见分光光度法是根据物质分子对波长为200-760nm 这一范围旳电磁波旳吸取特性所建立起来旳一种定性、定量和构造分析措施。

复方阿司匹林（APC ）是应用广泛旳热解镇痛非甾体抗炎药，对于感冒、发热、头痛、牙痛等有很好旳疗效，还能克制血小板汇集，用于防止和治疗缺血性心脏病、心绞痛。

其中有效成分为乙酰水杨酸（阿司匹林）、非那西汀和咖啡因。

本试验通过紫外分光光度法定量分析阿司匹林中重要有效成分乙酰水杨酸旳含量，计算其有效成分所占比例，为其单位计量旳有效成分对于人体旳作用强度提供理论根据。

OCC O OH OCH 3乙酰水杨酸（阿司匹林）关键词：阿司匹林，紫外-可见分光光度法，水杨酸1. 引言：阿司匹林是生活中十分常见，应用十分广泛旳平常抗炎药物。

可用于镇痛解热，抗风湿，关节炎。

抗血栓等等。

阿司匹林为白色针状或板状结晶或粉末，熔点135-140摄氏度，无气味，微带酸味。

在干燥空气中稳定，在潮湿空气中缓慢水解成其他有效成分水杨酸和乙酸。

采用老式旳酸碱滴定法测定阿司匹林溶片中乙酰水杨酸旳含量，受环境影响较大。

采用紫外分光光度法测定可有效消除温度、湿度等环境影响，且快捷、精确、重现性好。

2. 试验措施和原理2.1理论根据在光度分析中，常会因共存组分与被测定组分旳吸取谱带重叠而干扰测定，采用双波长分光光度法可以处理这些干扰问题。

根据朗伯-比尔定律A=Kbc,运用吸光度具有加和性旳原理，试样溶液在两测定波长λ1和λ2处旳吸光度差ΔA与溶液中待测物质旳浓度成正比，这是双波长分光光度法进行定量分析旳根据。

Aλ1=Kλ1bcAλ2=Kλ2bcΔA=A1－A2=K（λ1－λ2）bc样品中共存干扰物质旳双组分体系中，采用等吸取点法测定消除干扰组分旳影响，选择测定波长时有两个原则：干扰组分在这两个波长处应有相似旳吸光度，即差吸光度只与一种组分浓度有关，而另一组分无关；待测组分在这两个波长处旳吸光度差值应足够答，以保证较高旳敏捷度。

阿司匹林缓释胶囊摘要:目的:制备阿司匹林缓释胶囊(A - SRC) ,并对其释放度与生物利用度进行研究。

方法:通过测定A - SRC 的释放度,进行释放机制的研究;测定家兔体内血药浓度,研究A - SRC 的相对生物利用度。

结果:A - SRC 体外释放符合零级动学过程。

该制剂相对于其普通片剂释药稳定、生物利用度高。

结论:A - SRC 缓释效果明显,给药后血药浓度较为平缓,持续作用时间长,可减少给药次数;由于A - SRC 采用轻质辅料具漂浮性能,缓慢释药,因而有利于降低其对胃肠道的刺激及其他不良反应。

关键词:阿司匹林;缓释胶囊;释放度;生物利用度一．阿司匹林简介阿司匹林，化学名称为乙酰水杨酸，其中文俗名有：醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等。

为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸，易溶于乙醇，溶于氯仿和乙醚，微溶于水，性质不稳定，在潮湿空气中可缓缓分解成水杨酸和醋酸而略带酸臭味，故贮藏时应置于密闭，干燥处，以防分解。

阿司匹林(aspirin ,简称ASP)是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月6日，是临床上常用的解热镇痛药和抗风湿药, 同时也用于预防及治疗脑卒中、心绞痛、心肌梗塞、偏头痛、白内障等疾病[1 ,2 ]。

但长期服用ASP ,药物一方面在胃内迅速释放,局部浓度过高,对胃粘膜的刺激性大;另一方面也会因血药浓度过高而引起一系列不良反应。

阿司匹林胃漂浮型缓释胶囊, 能有效克服上述缺点, 现将其体外释放度与生物利用度的研究结果报道如下。

二．阿司匹林缓释胶囊( 简称A - SRC) 的制备将ASP 、HPC 及硬脂酸等原、辅料分别过6 号筛后均匀混合,以适量5%HPMC 溶液为粘合剂制软材,过2号筛,多次制粒,干燥后装入0号胶囊中,再将胶囊放入包衣锅内,启动包衣锅,锅内温度为40 ℃～50 ℃, 20min 后取出,冷却,即制得A -SRC。

每粒A - SRC 中含ASP 约300mg (含量测定方法略) 。

高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量-药学论文-基础医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——阿司匹林肠溶片为非甾体类抗炎药，临床可用于抗血栓，也可用于治疗不稳定性心绞痛，是《国家基本药物目录》列入的品种。

本文采用高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量，该方法简单，快速，重现性好，回收率高，可用于该制剂的质量控制。

1 仪器与试药1.1 仪器：大连依利特P230 型高效液相色谱仪；UV230+紫外可见检测器；手动进样器；超声仪（型号KQ5200E，功率200W，频率40KHz）；电子天平（赛多利斯科学仪器有限公司，0.0001g）。

1.2 试药：阿司匹林对照品（中国食品药品检定研究院，批号：100113）；阿司匹林肠溶片（亚宝药业太原制药有限公司，批号：131210；石家庄康力药业有限公司，批号：121037；神威药业集团有限公司，批号：1306072），甲醇为色谱纯，水为超纯水，其他试剂均为分析纯。

2 方法与结果2.1 色谱条件：色谱柱为Hypersil ODS2 柱（250mm4.6mm，5m）；流动相：甲醇∶0.5%乙酸溶液（37∶63）；流速：0.8mlmin-1；柱温：25∶；检测波长：267nm；理论板数按阿司匹林计不得少于3000。

2.2 溶液的制备：对照品溶液的制备：精密称取一定量阿司匹林对照品，置100ml 量瓶中，加1%醋酸甲醇溶解并定容制成100gml-1的对照品溶液。

供试品溶液的制备：取供试品（石家庄康力药业有限公司，批号：121037）约0.03g，精密称定，置100ml 量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液溶解并定容，过滤，取续滤液，作为供试品溶液。

阴性样品溶液的制备：按处方比例取辅料制成空白制剂，按供试品溶液制备方法制成阴性样品溶液。

2.3 专属性实验：在2.1色谱条件下，分别吸取供试品溶液、对照品溶液、阴性样品溶液各10L，注入液相色谱仪，记录色谱图。

阿司匹林含量测定的方法和原理阿司匹林（aspirin），也称为乙酰水杨酸（acetylsalicylic acid），是一种广泛应用的非处方药和治疗心脑血管疾病的药物。

正确的阿司匹林含量可确保其药效和安全性。

本篇文章将介绍阿司匹林含量测定的方法和原理。

阿司匹林含量测定的方法1.紫外光分光光度法紫外光分光光度法是阿司匹林含量测定的最常用方法。

该方法在特定波长下使用分光光度法测定阿司匹林的吸光度，并使用标准曲线来计算其含量。

标准曲线通常以已知浓度的阿司匹林溶液制备。

该方法的优点包括操作简单、快速和准确。

但是，该方法对样品的制备要求高，且有一定的干扰影响。

2.高效液相色谱法高效液相色谱法也称为HPLC法，是一种基于分子分离的测定方法。

该方法通过样品在色谱柱中的分离，测量阿司匹林成分的相对含量。

HPLC法具有高速、准确、精确和可重复性强的优点，但是需要专业实验技能和复杂的设备。

3.比色法比色法是一种基于颜色反应的测定方法。

阿司匹林分解产物在一定的条件下，会产生梅威氏试剂反应，颜色会发生变化。

该方法适用于测定微量和痕量阿司匹林含量，但是准确度和精度较低。

阿司匹林含量测定的原理阿司匹林含量测定的原理基于化学反应和物理原理。

1.紫外光分光光度法该方法使用的原理是阿司匹林分子在特定波长下的吸光度，通过比较标准和待测样品的吸光度来计算其含量。

阿司匹林在波长为240 nm处，有一个最大吸光度。

该波长下，阿司匹林的分子能够吸收波长为240 nm的紫外线，使分光光度计读数增加。

2.高效液相色谱法该方法利用分子分离原理，通过样品在色谱柱中的分离和检测，测量阿司匹林成分的相对含量。

通过调整柱温、流速和移动相成分，从而实现对分子的分离和检测。

3.比色法该方法利用阿司匹林与梅威氏试剂的化学反应，形成一种明显的带紫色的复合物。

该复合物在一定波长下，具有最大的吸光度，通过比较标准和待测样品的吸光度来测定阿司匹林的含量。

总结阿司匹林含量测定是保证阿司匹林药效和安全性的必要步骤。

紫外分光光‎度法对阿司‎匹林的含量‎测定紫外分光光‎度法对阿司‎匹林的含量‎测定紫外--可见分光光‎度法：是根据物质‎分子对波长‎为200-760nm‎这一范围的‎电磁波的吸‎收特性所建‎立起来的一‎种定性、定量和结构‎分析方法。

操作简单、准确度高、重现性好。

波长长(频率小)的光线能量‎小，波长短(频率大)的光线能量‎大。

分光光度测‎量是关于物‎质分子对不‎同波长和特‎定波长处的‎辐射吸收程‎度的测量。

描述物质分‎子对辐射吸‎收的程度随‎波长而变的‎函数关系曲‎线，称为吸收光‎谱或吸收曲‎线。

紫外-可见吸收光‎谱通常由一‎个或几个宽‎吸收谱带组‎成。

最大吸收波‎长（λmax）表示物质对‎辐射的特征‎吸收或选择‎吸收，它与分子中‎外层电子或‎价电子的结‎构（或成键、非键和反键‎电子）有关。

朗伯-比尔定律是‎分光光度法‎和比色法的‎基础。

即物质在一‎定浓度的吸光度与‎它的吸收介‎质的厚度呈‎正比。

A= lg1/T = εcl(Lambe‎r t-Beer定‎律)紫外-可见分光光‎度计由5个‎部件组成：①辐射源。

必须具有稳‎定的、有足够输出‎功率的、能提供仪器‎使用波段的‎连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围3‎50～2500纳‎米），氘灯或氢灯‎（180～460纳米‎），或可调谐染‎料激光光源‎等。

②单色器。

它由入射、出射狭缝、透镜系统和‎色散元件（棱镜或光栅‎）组成，是用以产生‎高纯度单色‎光束的装置‎，其功能包括‎将光源产生‎的复合光分‎解为单色光‎和分出所需‎的单色光束‎。

③试样容器，又称吸收池‎。

供盛放试液‎进行吸光度‎测量之用，分为石英池‎和玻璃池两‎种，前者适用于‎紫外到可见‎区，后者只适用‎于可见区。

容器的光程‎一般为0.5～10厘米。

④检测器，又称光电转‎换器。

常用的有光‎电管或光电‎倍增管，后者较前者‎更灵敏，特别适用于‎检测较弱的‎辐射。

近年来还使‎用光导摄像‎管或光电二‎极管矩阵作‎检测器，具有快速扫‎描的特点。

第1篇一、实验目的1. 掌握阿司匹林滴定分析的基本原理和方法。

2. 熟悉滴定分析实验操作技巧。

3. 培养实验数据记录、分析及解决问题的能力。

二、实验原理阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种常用的解热镇痛药，具有抗炎、抗血栓形成等作用。

阿司匹林分子中含有酯键和羧基，易水解生成水杨酸和醋酸。

在滴定分析中，通常采用酸碱滴定法测定阿司匹林的含量。

本实验采用酸碱滴定法，以氢氧化钠标准溶液滴定阿司匹林，根据滴定终点计算出阿司匹林的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：滴定管、移液管、锥形瓶、烧杯、量筒、电子天平、滴定架、洗瓶、滴定分析器等。

2. 试剂：阿司匹林片剂、氢氧化钠标准溶液（0.1mol/L）、酚酞指示剂、盐酸标准溶液（0.1mol/L）、蒸馏水等。

四、实验步骤1. 准备实验器材，检查仪器是否正常。

2. 称取适量阿司匹林片剂，精确至0.0001g。

3. 将称取的阿司匹林片剂溶解于适量蒸馏水中，转移至100mL容量瓶中，定容至刻度。

4. 用移液管移取10.00mL阿司匹林溶液于锥形瓶中。

5. 加入2～3滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由无色变为浅红色，且半分钟内不褪色。

6. 记录消耗的氢氧化钠标准溶液体积。

7. 用盐酸标准溶液回滴，直至溶液由浅红色变为无色。

8. 记录消耗的盐酸标准溶液体积。

9. 根据消耗的氢氧化钠和盐酸标准溶液体积，计算阿司匹林的含量。

五、数据处理1. 计算阿司匹林的滴定度（T）：T = (CNaOH × VNaOH × MAsp) / (CVHCl × VHCl)式中：CNaOH 为氢氧化钠标准溶液的浓度（mol/L）；VNaOH 为消耗的氢氧化钠标准溶液体积（mL）；MAsp 为阿司匹林的摩尔质量（g/mol）；CVHCl 为盐酸标准溶液的浓度（mol/L）；VHCl 为消耗的盐酸标准溶液体积（mL）。

2. 计算阿司匹林的含量（X）：X = (T × W) / (MAsp × VAsp)式中：W 为称取的阿司匹林片剂质量（g）；MAsp 为阿司匹林的摩尔质量（g/mol）；VAsp 为移取的阿司匹林溶液体积（mL）。

阿司匹林原料和制剂在体内及体外含量测定方法蓝星宇药学1101 31104026摘要阿司匹林,又名:2-(乙酰氧基)苯甲酸或乙酰水杨酸,是一种历史悠久,应用最早,最广和最普通的解热阵痛药.诞生于1899年3月6日。

用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成,也可提高植物的出芽率,应用于血管形成术及旁路移植术也有效。

中国药典（2010版)中阿司匹林原料药及其制剂的含量测定采用酸、碱滴定法,而近几十年来，随着色谱技术、光谱技术、电泳技术等的飞快发展，阿司匹林的含量测定方法有了突破与发展。

该文主要分析阿司匹林原料及以阿司匹林为主药的多种制剂在体内和体外的含量测定方法关键词阿司匹林含量测定制剂正文1.阿司匹林原料药在体内含量测定方法反相高效液相色谱法①色谱条件：填充剂十八烷基硅烷键合硅胶（5um）；色谱柱4.6mm×150mm;流动相甲醇-水-正丁醇-磷酸（300:200:10：0.05）；检测波长237nm；柱温:室温。

②对照品溶液制备：精密称取阿司匹林对照品适量，加甲醇溶解并制成浓度分别为0。

5mg/ml③样品处理：取血清样品0。

1ml,置于1.5ml具塞离心管中,加入50ul高氯酸（30%），再加不同浓度的阿司匹林及内标溶液适量,使浓度均为10ug/ml.涡旋振荡2min，于10000r/min离心5min.④测定方法:取上清液20μl进样，用峰面积计算浓度C X。

⑥计算公式:C X=（C R×A X)/A R（C R为对照品溶液的浓度（ug/ml)；A X和A R分别为样品溶液与对照品溶液中阿司匹林的峰面积）2.阿司匹林原料药在体外含量测定方法1）直接滴定法直接滴定法即将阿司匹林溶于中性乙醇、甲醇或丙酮中，以酚酞、酚红或酚硫酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液直接滴定。

①阿司匹林含量测定的反应原理:②测定方法：取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示剂显中性)20ml溶解后,加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)滴定。