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尿生成的调节实验报告
《尿生成的调节实验报告》
尿液是人体代谢产物的一种，它的生成和排泄对人体的健康起着重要的调节作用。
为了深入了解尿液生成的调节机制，我们进行了一系列的实验研究。
首先，我们对不同饮水量条件下的尿液生成情况进行了观察。
实验结果显示，饮水量的增加会导致尿液生成量的增加，而饮水量的减少则会导致尿液生成量的减少。
这表明饮水量对尿液生成有着直接的影响，人体会根据饮水量的变化来调节尿液的生成量，以维持体内水分平衡。
其次，我们对不同饮食条件下的尿液生成情况进行了观察。
实验结果显示，高盐饮食会导致尿液生成量的增加，而低盐饮食则会导致尿液生成量的减少。
这表明饮食中盐分的摄入量对尿液生成有着重要的调节作用，人体会根据盐分摄入量的变化来调节尿液的生成量，以维持体内盐分平衡。
最后，我们对不同运动量条件下的尿液生成情况进行了观察。
实验结果显示，运动量的增加会导致尿液生成量的增加，而运动量的减少则会导致尿液生成量的减少。
这表明运动对尿液生成也有着直接的影响，人体会根据运动量的变化来调节尿液的生成量，以维持体内代谢平衡。
综合以上实验结果，我们得出结论：人体会根据饮水量、饮食条件和运动量的变化来调节尿液的生成量，以维持体内水分、盐分和代谢平衡。
这些调节机制对人体的健康起着重要的作用，也为我们更好地了解人体的代谢调节机制提供了重要的参考。
希望我们的实验研究能够为相关领域的科学研究和临床应用提供一定的参考价值。
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考研西医综合复习资料——生理学笔记（9）第八章、尿的生成和排出第一节、肾的功能解剖和肾血流量一、肾的功能解剖(一)肾单位和集合管：(二)两类肾单位1、皮质肾单位1)分布：分布于皮质外中层2)数量：占85%—90%3)结构特点：肾小球体积小：入/出小动脉口径=2：1;髓袢短;出球小动脉出球后全部分布于肾小管周形成第二级毛细血管网4)功能特点：形成尿液、肾素含量多2、近髓肾单位：1)分布：内皮质层，近髓质2)数量：10—15%3)结构特点：肾小球体积大，入出球小动脉口径几乎相等;出球小动脉出球后包绕肾小管，形成直小血管 4)功能特点：与尿浓缩、稀释有关;几乎不含肾素(三)近球小体：颗粒细胞(球旁细胞)：位于入球小动脉基膜系膜细胞(间质细胞)：可能有吞噬功能致密斑：位于远曲小管的起始部，感知小管液中的钠浓度，传给颗粒细胞，调节肾素的释放二、肾血流量(一)肾血液供应与分布(二)肾毛细血管网与毛细血管血压(三)肾血流量的调节：1、肾血流量的自身调节2、神经体液调节：交感神经升高，收缩血管，肾血流量降低，以保证重要器官的血供第二节、肾小球的滤过功能肾小球滤过率：单位时间内两肾生成的超滤液的量(原尿量)滤过：血液流经肾小球通过滤过膜，水分如小分子滤到肾小囊形成原尿的过程滤液中无蛋白：原尿又称超滤液原尿与血浆除蛋白含量不同外其余全相等滤过分数：GFR与每分钟肾血浆流量的比值GFR与滤过膜面积、滤过压、膜厚度有关一、肾小球滤过膜及通透性：内皮细胞(阻挡血细胞);基底膜(孔隙);外膜(足突) 机械屏障(7万以上阻挡)和电屏障(带负电的唾液蛋白) 肾小球肾炎：基底膜上有免疫复合物沉着肾缺血：分泌唾液蛋白功能障碍，蛋白尿二、有效滤过压：=肾小球毛细血管血压—(血浆胶渗压+囊内压)滤过平衡：有效滤过压为零的某一点(从入球到出球)向出球端移动则GFR升高三、影响肾小球滤过量的因素静脉滴注生理盐水时尿量增多的原因：血浆胶渗压降低，滤过增多，尿量增多血浆晶渗压不变尿量感受器泵漏模式有效滤过压：(毛细血管血压：过低滤过减少、囊内压、血浆胶渗压) 滤过膜的通透性和面积(毛细血管痉挛、堵塞;复合物沉积)肾血浆流量：肾血浆流量增加，平衡向出球端移动，GFR升高第三节、肾步管和集合管的转动功能尿素在终尿中含量高于原尿一、转运方式：被动方式：单纯扩散(CO2、O2、尿素)、易化扩散(载体) 主动转运：泵(钠泵维持势能差)、继发性主动转运二、几种主要物质的跨膜转运1、钠重吸收A、泵漏模式：重吸收、回漏B、被动转运：电场力：氯顺浓度梯度、钠顺电位梯度被动重吸收C、髓袢升支粗段：钠：2氯：钾D、主动转运：钠泵活动越来越强2、HCO3和CL重吸收A、近端小管：HCO3主要以CO2形式被重吸收B、氯被动重吸收C、氯主动三位体重吸收3、钾重吸收：钾重吸收需能大4、葡萄糖的重吸收：继发性转运钠泵使钠G转运，Na—G载体只存在于近端肾小管(尤其在近球小管的前段) 葡萄糖只在近端肾小管被重吸收载体贮备能力：葡萄糖浓度增加，载体转运能力增加肾糖阈：尿中不出现葡萄糖的?高血糖浓度5、水的重吸收：1)不可调性(绝对重吸收)：不受神经体液调节)：在近端肾小管近端肾小管重吸收水约占65%—70%，仅与肾小球滤过量有关，是等渗重吸收2)可调性：ADH，远端小管和集合管影响因素：小管内液的渗透压，管腔膜对水的通透性ADH由下丘脑分泌，贮存于垂体中，ADH作用于远端小管和集合管，增加远端小管和集合管通透性，但是否重吸收有赖于小管液中的渗透压三、H+的分泌：1、H+源于上皮细胞本身产生的CO2，泌H+的时候重吸收钠和CO22、氢、钾的竟争：酸中毒：钠氢交换增加，抑制钠钾交换泌氨与泌氢相辅相成，第四节、尿液的浓缩和稀释抗利尿激素+肾髓质的渗透梯度，一、渗透梯度的形成：逆流倍增的形成：外髓：Na+、Cl-(需耗能)内髓：尿素、Na+、Cl-维持：直小血管的血流暴饮暴食：内髓尿素梯度升高，尿液一过性减少老年人：内髓尿素梯度降低，尿液增加二、肾髓质高渗梯度的维持：三、影响尿液浓缩和稀释的机制：髓袢的机能、直小血管血流速度、尿素的浓度第五节、尿生成的调节一、肾内自身的调节：(一)小管液中溶质的浓度：(渗透性利尿的机制)小管液中不能被肾小管上皮细胞重吸收的物质增加，小管液中渗透压增加，对抗了对水的重吸收，使重吸收的水减少，尿量增加。
生理学┃尿生成的体液调节第五节尿生成的调节本章第一节已述肾血流量的调节，肾血流量在很大程度上受自身调节的控制而保持相对稳定，从而使肾小球滤过率和尿生成也保持相对稳定。
此外，肾血流量和尿生成的全过程，包括肾小球的滤过、肾小管和集合管的重吸收和分泌，都受神经和体液因素的调节。
“二、体液调节（一）血管升压素血管升压素（vasopressin，VP）也称抗利尿激素（antidiuretic hormone，ADH），是一种九肽激素。
在人和某些哺乳动物，其第八位氨基酸残基为精氨酸，故又称精氨酸血管升压素（arginine vasopressin，AVP）。
血管升压素主要在下丘脑视上核（supraoptic nucleus）和室旁核（paraventricular nucleus）的大细胞神经元内合成。
在这些神经元胞体内，先合成血管升压素前体，前体的氨基末端包含血管升压素分子，羧基末端包含糖肽，二者之间有一个运载蛋白（neurophysin）。
前体被包装在分泌颗粒中，沿下丘脑-垂体束的轴突被运输到神经垂体储存。
在运输过程中，血管升压素与运载蛋白分离并储存在颗粒中，直至释放入血。
血管升压素有V1和V2两种受体。
V1受体分布于血管平滑肌，激活后可引起平滑肌收缩，血流阻力增大，血压升高；V2受体主要分布在肾远端小管末段和集合管上皮细胞，属于G蛋白耦联受体，其跨膜信号转导是通过V2受体-Gs-AC-cAMP-PKA通路而实现的，最终使上皮细胞内含水孔蛋白AQP-2的小泡镶嵌到上皮细胞的顶端膜中，形成水通道，从而使顶端膜对水的通透性增加（见网络增值服务）。
小管液中的水在与肾小管和集合管上皮细胞之间的渗透浓度梯度的作用下，通过水通道而进入上皮细胞。
进入上皮细胞内的水再经基底侧膜的水孔蛋白AQP-3和AQP-4进入细胞间液而被重吸收入血（图8-17）。
血管升压素在高浓度情况下也能促进AQP-2的合成。
通过对AQP-2膜转位和合成的调控，血管升压素能控制小管上皮细胞顶端膜对水的通透性，从而影响水的重吸收。
尿生成的调节及药物对尿生成的影响一、实验目的：1、学习输尿管插管和肾脏功能在体实验的方法；2、观察某些因素对尿量变化的影响。
二、实验对象：家兔。
三、实验方法：1、仪器连接（1）将血压换能器与连接MedLab生物信号采集处理系统的信号放大器输出盒的1通道相连（也可以选择其它通道），将刺激电极输入端与刺激电极输出口相连，将刺激电极输出端与保护电极相连。
血压换能器头端的两个小管，分别与三通活塞相连。
三通活塞一端注入肝素生理盐水混合液和调零定标用；三通活塞另一端与动脉插管相连。
（2）调零、压力定标和制压：实验前一般已调整好测量系统，实验中勿轻易改动。
若重新调零和压力定标。
（3）打开计算机，启动MedLab生物信号采集处理系统。
2、手术（1）按常规进行麻醉和固定。
（2）按常规行气管插管术。
（3）分离右侧迷走神经和左侧颈总动脉。
（4）常规进行动脉插管术。
参阅“心血管活动的神经体液调节”实验。
（5）输尿管插管术下腹部剪毛，在耻骨联合上缘沿正中线作一长约4 cm的皮肤切口，沿腹白线剪开腹壁，将膀胱移出体外，暴露膀胱三角，仔细找出两侧输尿管，并将其与周围组织轻轻分离。
用线将输尿管近膀胱端结扎，在近结扎处用眼科剪向肾脏方向剪一斜切口，把充灌生理盐水的细塑料导管插入输尿管内，用线结扎固定（图7-4）。
可看到尿液从细塑料导管中慢慢地逐滴流出，将导管。
手术完毕，用温热生理盐水纱布覆盖切口。
3、仪器操作（1）记录正常动脉血压及每分钟尿液滴数。
（2）静脉快速注射生理盐水（37℃）20～30ml，观察血压和尿量的变化。
（3）静脉注射0.01％去甲肾上腺素0.5ml，观察血压和尿量的变化。
（4）静脉注射25％葡萄糖4ml，观察血压和尿量的变化。
（5）静脉注射垂体后叶素2单位，观察血压和尿量的变化。
（6）静脉注射速尿5mg/kg，观察血压和尿量的变化。
（7）结扎右侧迷走神经并剪断，用中等强度电流反复多次刺激迷走神经近心端，刺激时间约30s使血压降至6.6Kpa左右时，观察血压和尿量的变化。
