甲基氧化为羧基

一、选择题1．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④B ．②③C ．①③D ．②④答案：A解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A 。

2．药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示。

有关说法正确的是A ．1mol 阿司匹林最多可消耗5molH 2B ．1mol 阿司匹林最多可消耗3molNaOHC ．水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应D ．阿司匹林分子中所有原子可能共面答案：B解析：A ．阿司匹林中只有苯环与氢气发生加成反应，则1 mol 阿司匹林最多可消耗3mol H 2，故A 错误；B ．阿司匹林中-COOH 、-COOC -及水解生成的酚-OH 与NaOH 反应，则1mol 阿司匹林最多可消耗3molNaOH ，故B 正确；C ．水杨酸含酚-OH 可发生取代、氧化反应，含苯环可发生加成反应，含-OH 、-COOH 可发生缩聚反应，不能发生加聚反应，故C 错误；D ．阿司匹林分子中含有甲基，所有原子不可能共面，故D 错误； 故选B 。

3．下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是 A ．丙烷和丙烯B ．乙烯和环丙烷C ．乙炔和丁炔D ．甲烷和乙烷答案：B解析：A．丙烷和丙烯，都属于烃，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故A错误；CH，C的质量分数相同、H的质量分数相同，满足题B．乙烯和环丙烷，最简式相同为2意，故B正确；C．乙炔和丁炔的最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故C 错误；D．甲烷和乙烷，都属于烷烃，最简式不同，C的质量分数不同、H的质量分数不同，不满足题意，故D错误；故选：B。

有机合成一、选择题（共14题）1．下列反应可以在烃分子中引入卤原子的是( )A ．苯和溴水共热B ．甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合C ．溴乙烷与NaOH 水溶液共热D ．溴乙烷与NaOH 的醇溶液共热2．可在有机物中引入羟基的反应类型是( )①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤还原A ．①②B ．①②⑤C ．①④⑤D ．①②③ 3．1,4­二氧六环可通过下列方法制取：烃A ―→B ――――――→NaOH 水溶液△C ――――――→浓硫酸，△－2H 2O1,4­二氧六环，则该烃A 为( ) A ．乙炔B ．1­丁烯C ．1,3­丁二烯D ．乙烯4．下列说法不正确的是( )A ．有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架，并引入或转化成所需的官能团B ．有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体→目标化合物C ．逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体→基础原料D ．为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物5．卤代烃能发生下列反应：2CH 3CH 2Br ＋2Na ―→CH 3CH 2CH 2CH 3＋2NaBr ，下列有机物可以合成环丙烷的是( )A ．CH 3CH 2CH 2BrB ．CH 3CHBrCH 2BrC ．CH 2BrCH 2CH 2BrD ．CH 3CHBrCH 2CH 2Br 6．下列说法不正确的是( )A．可发生消去反应引入碳碳双键B．可发生催化氧化引入羧基C．CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基D．与CH2===CH2可发生加成反应引入环7．用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为()①取代②消去③加聚④水解⑤氧化⑥还原A．①④⑥B．⑤②③C．⑥②③D．②④⑤8．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1 mol 丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推断甲的结构简式为()A．B．C．D．HOCH2CH2OH9．某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是()A．X→Y是加成反应B．乙酸→W是酯化反应，也是取代反应C．Y能与钠反应产生氢气D．W能与NaOH溶液反应，但不能与稀硫酸反应10．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质： ② ③ ④，生成这四种有机物的反应类型依次为( )A ．取代、消去、酯化、加成B ．酯化、消去、缩聚、取代C ．酯化、取代、缩聚、取代D ．取代、消去、加聚、取代11．A 、B 、C 都是有机化合物，具有如下的转化关系：A 去氢加氢B ――――→催化氧化C ，A 的相对分子质量比B 大2，C 的相对分子质量比B 大16，C 能与A 反应生成酯(C 4H 8O 2)，以下说法正确的是( )A ．A 是乙炔，B 是乙醇B ．A 是乙烯，B 是乙炔C ．A 是乙醇，B 是乙醛D ．A 是环己烷，B 是苯12．以乙醇为原料，用下列6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( )A ．①⑤②③④B ．①②③④⑤C ．②③⑤①④D ．②③⑤①⑥13．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：――――――→Fe ，HCl ，H 2，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )A ．甲苯――→硝化X ――→氧化甲基Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸B ．甲苯――→氧化甲基X ――→硝化Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸C ．甲苯――→还原X ――→氧化甲基Y ――→硝化对氨基苯甲酸D ．甲苯――→硝化X ――→还原硝基Y ――→氧化甲基对氨基苯甲酸14．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M 表示)，M 的碳链结构无支链，分子式为C 4H 6O 5；1.34 g M 与足量NaHCO 3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L 。

有机合成与推断专题训练(三)——药物合成1、水芹烯是一种具有祛痰、抗菌、杀虫作用的添加剂，由水芹烯合成聚合物H的路线如图所示。

已知：回答下列问题：(1)B的结构简式为_______________，C的化学名称是_________________(2)③的反应试剂和反应条件分别是_____________，该反应的反应类型是____________(3)⑥的化学方程式为_____________，⑥中浓H2SO4的作用是_______________(4)H的分子式为_________________(5)M是G的同分异构体，M能与NaHCO3溶液反应生成CO2，则M可能的结构有___________种(6)乙酸—2—丙酯（）是重要的有机化工中间体，写出以2-甲基-2-丁烯()为原料(其他试剂任选)制备乙酸-2-丙酯的路线：____________2、阿司匹林是一种解毒镇痛药。

烃A是一种有机化工原料，下图是以它为初始原料设计合成阿司匹林关系图：已知：①②烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：③(苯胺，易被氧化)请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：(1)C的结构简式为__________________________(2)反应④的反应类型________，在③之前设计②这一步的目的是_____________(3)F中含氧官能团的名称__________________________(4)G(阿司匹林）与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_____________________(5)符合下列条件的E的同分异构体有________种，写出核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1的结构简式：________________(只写一种)a．苯环上有两个取代基b．遇氯化铁溶液显紫色c．能发生水解反应(6)利用甲苯为原料，结合以上合成路线和信息合成功能高分子材料（，无机试剂任选）____ 3、伪麻黄碱（D）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下：回答下列问题：(1)伪麻黄碱（D）的分子式为_________________；B中含有的官能团有_______________________(写名称)(2)写出B→C反应的化学方程式：_____________________C→D的反应类型为________________(3)B的消去反应产物可以用于合成高分子化合物E，请写出E的结构简式：_____________(4)满足下列要求的A的同分异构体有_____种①能发生银镜反应②苯环上的一氯代物有两种结构其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的为______________(写出其中一种结构简式即可) (5)已知：。

专题12 有机合成（教材深度精讲）【核心素养分析】1．宏观辨识与微观探析：从组成、结构认识高分子化合物的微观结构且理解它们的性质，认识有机合成的关键是碳骨架的构建和官能团的转化，掌握官能团的引入和转化的一些技巧，结合已学的有机反应类型来总结归纳，认识有机合成中改变碳骨架的常用方法。

2、证据推理与模型认知：能建立有机物合成推断的思维模型，明确有机物的结构推测有机物的转化路径，从不同角度对有机化合物的转化关系进行分析和推断，能根据有机化合物的官能团的转化等分析有机合成的合理性。

3.科学态度与社会责任:通过分析高分子材料的利弊建立可持续发展意识和绿色化学观念，并能对与此有关的社会热点问题做出正确的价值判断。

理解逆向合成法在有机合成中的应用，尤其在制药行业中的重要作用，知道“绿色合成”原则。

体会有机合成在创造新物质、提高人类生活质量及促进社会发展方面的重要贡献。

【知识导图】【目标导航】有机合成是每年必考的有机综合题，涉及的知识面很广，包括各类常见有机物的结构、性质、制法和用途，同分异构体，有机化学反应类型有机反应化学方程式和结构简式的书写，有机物的命名、有机物的鉴别等，并且题目会给出新信息，要求考生现场消化使用，主要题型是填空题，难度中等以上。

【重难点精讲】一、有机合成的主要任务1．有机合成的概念及意义（1）概念：有机合成指利用简单、易得的原料，通过有机反应生成具有特定结构和功能的有机化合物的过程。

（2）意义：①制备天然有机物，弥补自然资源的不足；②对天然有机物进行局部的结构改造和修饰，使其性能更加完美；③合成具有特定性质的、自然界并不存在的有机物，以满足人类的特殊需要。

2．有机合成的任务有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。

3．有机合成遵循的原则(1)起始原料要廉价、易得、低毒、低污染。

(2)尽量选择步骤最少的合成路线，使得反应过程中副反应少、产率高。

(3)符合“绿色化学”的要求，操作简单、条件温和、能耗低、易实现、原料利用率高、污染少，尽量实现零排放。

一、选择题1．乙苯在催化剂作用下在550～600℃时脱氢生成苯乙烯：23223550600CFe O K O Cr O︒−−−−−−−→下列说法不正确的是A ．乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色，且褪色原理相同B ．恒压下在进料中掺入大量高温水蒸气有利于提高苯乙烯的产量C ．乙苯可由苯和乙烯反应得到，且该反应原子利用率能达到100%D ．等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同答案：A解析：A ． 乙苯能萃取溴水中的溴，苯乙烯能与溴发生加成反应，均能使溴水褪色，但褪色原理不相同，故A 错误；B ． 水蒸气不参与反应，恒压下通入水蒸气，体积增大，浓度降低，平衡正向移动，可提高苯乙烯的产量，故B 正确；C ． 苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烯，原子利用率能达到100%，故C 正确；D ．苯乙烯和苯的最简式相同，则等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同，故D 正确。

故选A 。

2．有机物X 、Y 分子式不同，它们只含C 、H 、O 元素中的两种或三种，若将X 、Y 不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。

X 、Y 可能是 A ．C 2H 4、C 2H 6OB ．C 2H 2、C 6H 6C ．CH 2O 、C 3H 6O 2D ．CH 4、C 2H 4O 2答案：D 【分析】X 、Y 不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X 、Y 两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X 、Y 两化学式相差一个“CO 2”基团，符合C x H y (CO 2)n ，可以利用分子式的拆写法判断。

解析：A ．C 2H 4、C 2H 6O 含有的H 数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A 错误；B ．C 2H 2、C 6H 6含有的H 数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B 错误；C ．CH 2O 、C 3H 6O 2含有的H 数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C 错误；D ．CH 4、C 2H 4O 2含有的H 数目相同，在分子组成上相差一个“CO 2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D 正确； 故选D 。

2020-2021学年高中化学人教版选修5课时作业13有机合成含解析课时作业13有机合成［练基础］1．能在有机物分子中引入羟基的反应类型有：①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥还原，其中正确的组合为(）A．①②③⑥B．②④⑤C．②④⑤⑥D．②④⑥2．下列反应中，不可能在有机物中引入羧基的是(）A．卤代烃的水解B．有机物RCN在酸性条件下水解C．醛的氧化D．烯烃的氧化3．某有机物结构简式为，该有机物不可能发生的反应是()①氧化②取代③加成④消去⑤还原⑥酯化⑦水解⑧加聚A．②B．④C．⑥D．⑧4．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基，，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(）A．甲苯――→，硝化X错误!Y错误!对氨基苯甲酸B．甲苯错误!X错误!Y错误!对氨基苯甲酸C．甲苯错误!X错误!Y错误!对氨基苯甲酸D．甲苯错误!X错误!Y错误!对氨基苯甲酸5．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC-COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的(）①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气反应⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu（OH）2悬浊液共热,再酸化A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥D．②④①⑥⑤6．1,4。

二氧六环(）是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法制得：A．1。

丁烯B．1，3-丁二烯C．乙炔D．乙烯7．以乙醇为原料,用下述6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯（结构简式如图所示)的正确顺序是（)①氧化反应；②消去反应；③加成反应；④酯化反应；⑤水解反应；⑥加聚反应A．①⑤②③④B．①②③④⑤C．②③⑤①④D．②③⑤①⑥8．分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同，则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物）() A．E酸化后的有机物与C一定为同系物B．符合上述转化关系的有机物A的结构有9种C．1 mol B完全转化为D转移2 mol电子D．D到E发生氧化反应9．Diels.Alder反应为共轭双烯与含有双键或三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是.如果要合成，所用的原始原料是(）A．2-甲基-1,3。

题型专练12 有机推断1. 有机化学基础]有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为：③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。

④请回答下列问题：(1)A的名称为______________(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是___________。

(2)反应Ⅰ的反应条件是__________；反应Ⅲ的反应类型为__________ 。

(3)E的结构简式为_______________________。

(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。

(5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。

(6)W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl3溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。

【答案】【答题空1】2－甲基－2－丙醇【答题空2】酚羟基、醛基【答题空3】浓硫酸，加热【答题空4】氧化反应【答题空5】(CH3)2CHCOOH【答题空6】【答题空7】(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O+2H2O【答题空8】6【答题空9】【解析】A的分子式为C4H10O，A的核磁共振氢谱图中显示两组峰,所以A的结构简式为：(CH3)3C(OH)；比较A、B的分子式可以知道，A→B是消去反应，所以B是(CH3)2C=CH2，B→C是加成反应，根据提供的反应信息，C 是(CH3)2CHCH2OH；C→D是氧化反应，D是(CH3)2CHCHO，D→E是氧化反应，所以E是(CH3)2CHCOOH；X的分子式为C7H8O，且结合E、F的结构简式可知，X的结构简式为，在光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应，是对甲酚中的甲基中的2个H被Cl取代，因此Y的结构简式为；Y→Z是水解反应，根据信息③，应该是-CHCl2变成-CHO，则Z的结构简式为，Z→F是酯化反应，F的结构简式为：；(1)结合以上分析可知，A的结构简式为：(CH3)3C(OH)，名称为2－甲基－2－丙醇；Z的结构简式为：，所含官能团酚羟基、醛基；综上所述，本题答案是：2－甲基－2－丙醇；酚羟基、醛基。

专题六 有机化学基础第28讲 常见的有机化合物(必修2)(一)1. C 解析 裘指的是动物的毛皮,主要成分是蛋白质。

2. C 解析 蛋白质基本组成元素是碳、氢、氧、氮,有些蛋白质还含硫、磷等元素,C 错误。

3. A 解析 B 项,· ······H 可以表示羟基,氢氧根离子应该表示为 ········H]-;C 项,可以表示甲烷分子,但不能表示四氯化碳分子,因为氯原子半径大于碳原子;D 项,(CH 3)2CHCH 3 表示异丁烷,正丁烷为CH 3CH 2CH 2CH 3。

4. D 解析 光导纤维是二氧化硅,不是高分子,故A 错误;硫燃烧生成SO 2,故B 错误;六水合氯化钙不能吸水,氯化钙可用作食品干燥剂,故C 错误;食用花生油属于酯类,鸡蛋清属于蛋白质,都能发生水解反应,故D 正确。

5. B 解析 蛋白质水解反应最终生成氨基酸,故A 正确;植物油中含有碳碳双键,易被氧化而变质,故B 错误;乙烷、丙烷、新戊烷的结构相似,分子组成上相差1个或若干个CH 2原子团,互为同系物,故C 正确;分子式为C 4H 8O 2且能与NaHCO 3反应的有机物为羧酸,可写作C 3H 7COOH,—C 3H 7有正丙基和异丙基2种同分异构体,故分式子为C 4H 8O 2的羧酸有2种同分异构体,故D 正确。

6. D 解析 乙烯能够与溴发生加成反应,而甲烷与溴不反应,甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去,C 正确;医院用75%酒精,75%是体积分数,D 错误。

7. A 解析 石油的催化重整可以使链状的烃转化为环状烃,煤的干馏得到出炉煤气、煤焦油、焦炭,其中出炉煤气和煤焦油都含有芳香烃,A 正确;乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但草酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B 错误;新戊烷的结构简式为C(CH 3)4,可以看作是甲烷分子中的4个氢原子被4个—CH 3取代,因此新戊烷中所有碳原子不可能共面,C 错误;奶油的成分是油脂,不属于高分子化合物,D 错误。

第三章发酵生物化学基础第一节糖的微生物代谢（自学）第二节脂类和脂肪酸的微生物代谢（自学）第三节氨基酸和核酸的微生物代谢（自学）第四节微生物的次级代谢从前面的章节中，我们了解了微生物从外界吸收各种营养物质，通过分解代谢和合成代谢，产生出维持生命活动的物质和能量的初级代谢过程。

此外，微生物还能进行次级代谢。

本节将概述次级代谢的概念及其类型。

介绍几个有代表性的次级代谢产物的生物合成途了解次级代谢的特点。

简要介绍当前流行的有关次级代谢的生理功能的学说。

一、次级代谢的概念及类型（一）次级代谢的概念次级代谢的概念是1958年由植物学家Rohland首先提出来的。

他把值物产生的与植物生长发育无关的某些特有的物质称为次级代谢物质，合成和利用它们的途径即为次级代谢。

1960年微生物学家Bu’Lock把这一概念引入微生物学领域。

次级代谢并没有一个十分严格的定义，它是相对于初级代谢而提出的—个概念，主要是指次级代谢产物的合成。

它具有许多特点，根据这些特点可以认为次级代谢是指：微生物在一定的生长时期(一般是稳定生长期)，以初级代谢产物为前体，合成一些对微生物的生命活动没有明确功能的物质的过程。

这一过程的产物即为次级代谢产物。

另外，也有把初级代谢产物的非生理量的积累，看成是次级代谢产物，例如微生物发酵产生的维生素、柠檬酸、谷氨酸等。

（二）次级代谢产物的类型次级代谢产物种类繁多，如何区分类型尚无统一标准。

有的研究者按照次级代谢产物的产生菌不同来区分；有的根据次级代谢产物的结构或作用来区分；有的则根据次级代谢产物合成途径来区分。

现简介如下：1，根据产物合成途径区分类型根据产物合成途径可以分为五种类型。

（1）与糖代谢有关的类型以糖或糖代谢产物为前体合成次级代谢产物有三种情况：（A ）直接由葡萄糖合成次级代谢产物。

例如，曲霉属(Aspergillus)产生的曲酸、蛤蟆菌(Amanitamuscarina)产生的蕈毒碱，放线菌产生的链霉素以及大环内酯抗生素中的糖苷等。

第三章烃的衍生物第四节羧酸羧酸衍生物第1课时羧酸一、单选题1.有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有多少种不考虑立体异构A. 6种B. 9种C. 15种D. 19种【答案】D【解析】有多种同分异构体，其中含有酯基且氯原子直接连在苯环上，如果苯环上有2个取代基则为：、，、，、，2个取代基分为邻、间、对三种，共有9种；如果苯环上有3个取代基则为：、、，3个不同的取代基在苯环上有10种不同的位置，有10种同分异构体；所以共有19种同分异构体，故正确。

故选D。

2.乙醇和乙酸是生活中常见的两种有机物，下列说法不正确的是A. 乙醇可经过一步反应直接氧化为乙酸B. 可通过蒸馏的方法分离乙醇和乙酸C. 可用溶液检验乙醇中是否混有乙酸D. 乙醇能与钠反应放出氢气，说明乙醇能电离出而表现酸性【答案】D【解析】A.乙醇能被酸性重铬酸钾氧化生成乙酸，所以乙醇能经过一步反应直接氧化为乙酸，故A正确；B.互溶的液体可以采用蒸馏的方法分离，乙醇和乙酸互溶并且沸点相差较大，可以采用蒸馏的方法分离，故B正确；C.乙醇和碳酸氢钠不反应，乙酸和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，所以可以用碳酸氢钠溶液检验乙醇中是否含有乙酸，故C正确；D.乙醇含有羟基，可与钠发生反应生成氢气，但乙醇为非电解质，不能电离产生氢离子，故D错误；故选：D。

3.阿魏酸化学名称为羟基甲氧基肉桂酸，可以作医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂，结构简式为在阿魏酸溶液中加入合适试剂可以加热，检验其官能团。

下列试剂、现象、结论都正确的是选项试剂现象结论A氯化铁溶液溶液变蓝色含有酚羟基B银氨溶液产生银镜含有醛基C碳酸氢钠溶液产生气泡含有羧基D少量饱和溴水溶液褪色含有碳碳双键A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】A.与氯化铁溶液变紫色，说明溶液中含有酚羟基，实验现象不正确，故A错误；B.阿魏酸中没有醛基，与银氨溶液不反应，现象、结论不正确，故B错误；C.阿魏酸中含有羧基，与碳酸氢钠溶液反应生成气体，现象、结论正确，故C正确；D.溴水与碳碳双键或碳碳三键发生加成，溴水能与苯酚发生取代反应等，阿魏酸溶液中加入少量溴水，溴水褪色，则不能说明其一定含碳碳双键，故D错误。

第三章烃的衍生物第五节有机合成第1课时有机合成的主要任务一、单选题1.金刚胺脘是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药，气合成路线如图所示。

下列说法不正确的是A. 金刚烷的分子式是B. X的一种同分异构体是芳香族化合物C. 上述反应都属于取代反应D. 金刚烷胺的一溴代物有四种【答案】B【解析】A. 由结构简式可以知道金刚烷的分子式，故A项正确；B.的分子式为，若可以形成芳香族化合物，则应写成，很显然，这种组成不可能，故B错误；C. 分别为H、Br原子被替代，为取代反应，故C项正确；D. 金刚烷胺有4种H原子氨基除外，则金刚烷胺的一溴代物有三种，故D项正确；故选B。

2.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C. 先加新制氢氧化铜悬浊液，微热，再加入溴水D. 先加入银氨溶液，微热，酸化后再加溴水【答案】D【解析】先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、均被氧化，不能检验，A项错误；B.先加溴水，双键发生加成反应，被氧化，不能检验，B项错误；C.先加新制氢氧化铜悬浊液，加热，可检验，但没有酸化，加溴水可能与碱反应，C项错误；D.先加入银氨溶液，微热，可检验，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，D项正确。

3.有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是在空气中燃烧取代反应加成反应加聚反应A. B. C. D.【答案】C【解析】燃烧生成二氧化碳和水等物质，不能引入卤素原子，故错误；卤素原子取代有机物中的氢原子等，生成卤代烃，能引进卤素原子，如苯与液溴反应等，故正确；烯烃、炔烃的加成反应可引入卤素原子生成卤代烃，故正确；碳碳双键等不饱和键发生加聚反应生成高分子化合物，未引入卤素原子，故错误。

故选C。

4.转变成需经过下列哪种合成途径A. 消去加成消去B. 加成消去脱水C. 加成消去加成D. 取代消去加成【答案】A【解析】先发生消去反应，生成甲基丙烯醛，然后与氢气加成生成甲基丙醇，在浓硫酸催化作用下醇消去羟基生成烯烃，则反应过程为：消去反应、加成反应、消去反应。

一轮好题精选——有机化学[化学——选修5：有机化学基础]一. 美托洛尔可治疗各型高血压及作血管扩张剂,它的一种合成路线如下:已知：1.下列关于美托洛尔的说法正确的是( ) A.属于芳香族化合物 B.能与溴水发生加成反应C.含有醚键、羟基和肽键三种官能团D.能与钠发生反应,但不能与氢氧化钠溶液反应 2.A 的化学名称是_________________。

3.B 的结构简式为_____________________。

4.由F 生成G 的化学方程式为_________________________,该反应的反应类型是______________________________。

5.芳香族化合物W 是G 的同分异构体,则符合下列条件的W 共有________种(不含立体异构)。

①苯环上只有2个取代基; ②含有3个甲基; ③能与3FeCl 溶液发生显色反应; ④能与3NaHCO 溶液反应生成2CO 。

其中核磁共振氢谱为6组峰且峰面积之比为9:1:1:1:2:2的结构简式为___________________。

6.参照上述合成路线,设计以对甲苯酚和24C H 为原料(无机试剂任选)制备对乙氧基苯甲酸()的合成路线:_________________________________________。

二. [化学——选修5：有机化学基础]天然食用香料X 是芳香族化合物,可以从某些植物中提取。

由X 合成H 的路线如图已知:①A 的核磁共振氢谱有6组峰; ②H 为酯类物质,结构中除苯环外还含有一个六元环; ③G 的产最是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。

请冋答下列问题:1.A 的结构简式为_______________,检验A 中非官能团所用的试剂为___________________。

2.②的反应类型为_____________。

反应③的化学方程式为___________________________。

2023年河北省高考化学有机合成与推断题说明 （2023年河北，18）．2，5二羟基对苯二甲酸()DHTA 是一种重要的化工原料，广泛用于合成高性能有机颜料及光敏聚合物；作为钠离子电池的正、负电极材料也表现出优异的性能。

利用生物质资源合成DHTA 的路线如下： 已知：222)H /H O1)NaNH +→ 回答下列问题：(1)A B →的反应类型为 。

(2)C 的结构简式为 。

(3)D 的化学名称为 。

(4)G H →的化学方程式为 。

(5)写出一种能同时满足下列条件的G 的同分异构体的结构简式 。

(a)核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3:2；(b)红外光谱中存在C=O 吸收峰，但没有O H -吸收峰；(c)可与NaOH 水溶液反应，反应液酸化后可与3FeCl 溶液发生显色反应。

(6)阿伏苯宗是防晒霜的添加剂之一。

试以碘甲烷()3CH I 、对羟基苯乙酮()和对叔丁基甲苯[]为原料，设计阿伏苯宗的合成路线 。

(无机试剂和三个碳以下的有机试剂任选) 考查目标有机合成是最具创造性的学科领域之一，其魅力在于不断合成新分子，创造新物质，为生命及材料科学的创新发展奠定物质基础，是有机化学的核心。

本题以2,5二羟基对苯二甲酸(DHTA)及阿伏苯宗的合成为情境，考查考生对有机化合物命名、结构确定、官能团性质、基本有机反应等基础知识的掌握和运用，同时考查获取信息、分析问题、解决问题的能力，测试考生证据推理与模型认知、科学探究与创新意识的化学学科核心素养的发展水平。

试题分析2,5二羟基对苯二甲酸（DHTA ）的合成路线：(1)本问考查考生对有机反应类型的掌握。

根据反应物A 及产物B 的结构及反应条件等信息，在催化剂存在下，反应物A 中的碳碳双键与H 2发生加成反应，形成碳碳单键，生成产物B 。

因此A→B 为碳碳双键的催化加氢反应，属于加成反应。

另一方面，根据有机化学对氧化还原反应的理解，加氢或失氧的反应为还原反应，失氢或加氧的反应为氧化反应，则该反应属于还原反应。

第四节有机合成1．掌握构建碳链骨架的方法和引入官能团的方法及有机物官能团之间的相互转化。

(重难点)2．掌握有机合成的途径和条件的合理选择，以及逆合成分析法。

(重难点) 3．了解有机合成对人类生产、生活的影响。

有机合成的过程[基础·初探]1．有机合成的概念有机合成指利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物的过程。

2．有机合成的任务有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。

3．有机合成的过程4．官能团的引入(1)引入碳碳双键的方法①卤代烃的消去反应，②醇的消去反应，③炔烃的不完全加成反应。

(2)引入卤素原子的方法①醇(或酚)的取代，②烯烃(或炔烃)的加成，③烷烃(或苯及苯的同系物)的取代。

(3)引入羟基的方法①烯烃与水的加成，②卤代烃的水解，③酯的水解，④醛的还原。

[探究·升华][思考探究] 1．由怎样转变为?【提示】 由转化成的流程为――→NaOH――→通入CO 2。

2．如何由乙烯合成乙酸乙酯？【提示】 由乙烯合成乙酸乙酯的转化流程为 CH 2===CH 2――→HCl 加成CH 3CH 2Cl ――→NaOH/H 2O水解。

[认知升华]1．常见的取代反应中，官能团的引入或转化 (1)烷烃的取代，如CH 4＋Cl 2――→光照CH 3Cl ＋HCl 。

(2)芳香烃的取代，如＋Br 2――→FeBr 3＋HBr 。

(3)卤代烃的水解，如CH 3CH 2X ＋NaOH ――→H 2O△CH 3CH 2OH ＋NaX 。

(4)酯的水解，如CH 3COOC 2H 5＋H 2O CH 3COOH ＋C 2H 5OH 。

2．常见的加成反应中，官能团的引入或转化(1)烯烃的加成反应，如CH 2===CH 2＋HX ―→CH 3CH 2X 。

其他如H 2O 、X 2等均可以引入或转化为新的官能团。

(2)炔与X 2、HX 、H 2O 等的加成 如HC ≡CH ＋HCl ――→催化剂△H 2C===CHCl 。

课时31 有机推断与有机合成1(2015·南通二模)罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。

罂粟碱的合成方法如下：(1) B分子中的官能团有和。

(填名称)(2) D→E的转化属于(填反应类型)反应。

(3) E和F发生取代反应生成G的同时有HCl生成，则F的结构简式是。

(4) E的同分异构体有多种，写出一种符合下列要求的同分异构体X的结构简式：。

Ⅰ. 含氧官能团种类与D相同Ⅱ. 核磁共振氢谱图中有4个吸收峰Ⅲ. 属于芳香族化合物，苯环上一取代物有两种【答案】(1) 醚键溴原子(2) 取代(3)(4) 或【解析】(1) 由B的结构简式可看出，该物质中含有两种官能团，即溴原子(—Br)和醚键(—O—)。

(2) 由D、E的结构可看出，D分子中羧基上的羟基被Cl原子取代后得到E分子。

(3) 将G分子中C—N键断开后，在C原子上加上Cl原子后得到E，在N原子上加上H原子后得到F。

(4) 在D分子中含氧官能团有两种：羧基(—COOH)和醚键(—O—)，由Ⅱ可知，分子中含有4种H原子，由Ⅲ可知苯环上有两个取代基且处于对位，此时苯环上有2种H原子，羧基上有1种H原子，则剩余的H原子为同一种，据此可写出同分异构体的结构简式。

2(2013·江苏高考)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。

A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：①R—Br R—MgBr②(R表示烃基，R'和R″表示烃基或氢)(1) 写出A的结构简式：。

(2) G是常用指示剂酚酞。

写出G中含氧官能团的名称：和。

(3) F和D互为同分异构体。

写出反应E→F的化学方程式：。

【答案】(1) (2) (酚)羟基酯基(3) +H2O【解析】(1) A的分子式为C6H6O，由G的结构可知A是苯酚。

(3) 根据流程图，B是环己醇，C是环己酮，再根据信息②，D是，F与D是同分异构体，则E发生消去反应。

2023届高考化学备考一轮复习——有机推断题1．（2022·四川·成都绵实外国语学校高三阶段练习）已知：A 是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用于衡量一个国家石油化工发展水平的标志。

下列是有机物A~G 之间的转化关系，请回答下列问题：(1)A 的官能团的名称是________；C 的结构简式是________；(2)E 是一种具有香味的液体，由B D E +→的反应方程式为________，吸收液饱和23Na CO 溶液的作用为：________；(3)G 是一种高分子化合物，由A 到G 的方程式为________；(4)比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射物质F(沸点12.27℃)进行应急处理。

写出由A 制F 的化学反应方程式________；(5)E 的同分异构体能与3NaHCO 溶液反应，写出该同分异构体的结构简式________。

2．（2022·辽宁·渤海大学附属高级中学高三阶段练习）化合物H 是合成一种催眠药物的中间体，合成路线下图所示：回答下列问题：(1)A 的名称为_______，A→B 的反应条件为_______。

(2)H 的分子式为_______，化合物C 的结构简式为_______。

(3)G→H 的反应类型为_______。

(4)反应F→G 的化学方程式为_______。

(5)Q 是D 的同分异构体，满足下列条件的Q 有_______种。

℃属于芳香族化合物，除苯环外不含其它环状结构；℃1mol Q 能与2mol NaOH 反应。

写出其中核磁共振氢谱有5组蜂，且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式_______(任写一种)。

3．（2022·河南·南召现代中学高三阶段练习）A~G 都是有机化合物，它们的转化关系如图所示：(1)已知化合物H 是A 的同系物，0.2molH 完全燃烧生成1.4molCO 2和0.8molH 2O ，则H 的分子式为_______。

甲基氧化为羧基甲基氧化为羧基是有机化学中一种常见的反应，也是生物化学中许多代谢过程的重要反应机制之一。

本文将对甲基氧化为羧基的化学反应机制、应用以及意义进行探讨。

一、化学反应机制甲基氧化为羧基是由多种酶催化的反应，在代谢反应中发挥了非常重要的作用。

其中，以细胞色素P450酶家族最为知名。

细胞色素P450是存在于所有生物体中的一类血红素蛋白，能够催化许多生物体内次级代谢的反应。

其催化甲基氧化为羧基的反应机制如下所示：R-CH3 + O2 + 2H+ + 2e- → R-COH + H2O在该反应中，甲基基团被氧化为羧基，同时需要还原剂（通常为NADPH）的存在以及一定的反应条件（如适当的温度、pH值等）才能促进反应的进行。

此外，由于细胞色素P450酶存在多种亚型，可以催化不同的反应，因此在化学反应机制中，其具体的反应过程还需根据所涉及的酶种类和反应底物的不同而有所区别。

二、应用1.药物代谢学研究：甲基化反应是许多药物的主要代谢途径之一，因此研究甲基氧化为羧基的代谢过程，有利于了解药物在人体内的代谢途径和药效。

2.环境污染治理：甲基氧化为羧基是许多污染物的降解反应之一，因此在环境治理和污染控制中有着重要的应用。

3.有机合成路线设计：甲基氧化为羧基是一种常见的有机反应，可以与其他反应结合用于有机分子的合成，具有极大的巧妙性和可塑性。

三、意义在生物学中，甲基化反应是许多次级代谢过程的主要反应路径之一，如对许多小分子配基（如表皮生长因子、脂类激素等）的代谢、脂质合成的途径等。

通过甲基化反应，可以在细胞内进行有选择性且高度特异的代谢调节，从而实现细胞内代谢平衡的维持，为后续生命活动提供能量和物质基础。

同时，在化工和环境科学中，甲基氧化为羧基的反应机制也是一个重要的研究方向。

首先，对于化工生产领域，甲基化反应的研究可以为新型有机合成提供更为灵活和高效的反应途径，也可以为提高生产效率和降低市场成本提供技术支持。