兰州大学网络教育学院下半年《分析化学》课程考试考前辅导资料备课讲稿
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《分析化学教案》PPT课件一、教案概述本教案旨在帮助学生掌握分析化学的基本概念、原理和方法,提高他们运用化学知识分析和解决实际问题的能力。
通过本章的学习,学生将了解分析化学的发展历程、任务和分类,掌握溶液的浓度表示方法、配制及稀释,了解常见分离和富集方法。
二、教学目标1. 知识与技能:(1)了解分析化学的发展历程、任务和分类;(2)掌握溶液的浓度表示方法、配制及稀释;(3)了解常见分离和富集方法。
2. 过程与方法:(1)通过实例分析,培养学生的分析能力;(2)通过实验操作,提高学生的动手能力。
3. 情感态度与价值观:(1)培养学生对分析化学的兴趣和热情;三、教学重点与难点1. 教学重点:(1)分析化学的发展历程、任务和分类;(2)溶液的浓度表示方法、配制及稀释;(3)常见分离和富集方法。
2. 教学难点:(1)溶液的浓度计算;(2)实验操作技巧。
四、教学方法与手段1. 教学方法:(1)讲授法:讲解分析化学的基本概念、原理和方法;(2)案例分析法:分析实际问题,培养学生的分析能力;(3)实验操作法:演示实验操作,提高学生的动手能力。
2. 教学手段:(1)PPT课件:展示分析化学的基本概念、原理和方法;(2)实验器材:进行实验操作,巩固所学知识。
五、教学过程1. 导入:通过展示分析化学在日常生活和科学研究中的应用,引发学生对分析化学的兴趣,激发学习热情。
2. 新课内容:(1)分析化学的发展历程、任务和分类;(2)溶液的浓度表示方法、配制及稀释;(3)常见分离和富集方法。
3. 案例分析:分析实际问题,引导学生运用分析化学的知识进行解决问题,培养学生的分析能力。
4. 实验操作:演示实验操作,讲解实验原理和方法,提高学生的动手能力。
5. 课堂小结:6. 作业布置:布置课后作业,巩固所学知识。
7. 课后反思:六、教学评估1. 课堂问答:通过提问,了解学生对分析化学基本概念的理解程度。
2. 实验报告:评估学生在实验操作中的动手能力和对实验原理的理解。
《分析化学》课程辅导教案.DOC《分析化学》课程辅导教案山东大学公共卫生学院卫生检验研究室邵丽华分析化学是获取物质化学组成.含量.结构及相关信息的科学。
分析化学包括成分分析和结构分析,成分分析是分析化学的基本内容。
分析化学对国民经济.科学技术.医药卫生等的发展具有重要作用。
尤其是在医学科学和生命科学中,对揭示生命起源.从分子水平上研究生命的过程;临床检验中的配合诊断和治疗疾病;预防医学领域内的环境监测;卫生检验领域的职业中毒检验.营养成分分析等;都起着重要作用。
分析化学是卫生检验专业的重要的专业基础课。
按照本专业教学大纲要求,本课程的主要研究内容包括容量分析法和重量分析法。
这门课程的特点是基本理论与实践紧密结合,通过严格的实验训练,培养认真的科学态度及独立进行精密科学实验的技巧,提高分析问题和处理问题的能力,为后继课程的学习以及从事医药卫生和科学研究打下良好的基础。
章学时数累计学时数绪论22 误差及分析数据处理46 分析质量控制和计量认证39 重量分析法413 滴定分析概论114 酸碱滴定法721 配位滴定法627 氧化还原滴定法633 沉淀滴定法336 合计36 课程简介课时安排《分析化学》武汉大学编. 高等教育出版社出版2000 年3 月,第4 版《分析化学》方韵和主编. 同济大学出版社1993 年8 月,第1 版《分析化学》孙毓庆主编. 人民卫生出版社出版1992 年5 月,第3 版1.本教案源自现山东大学卫生检验专业和预防医学专业使用教材《分析化学》,邹学贤主编.人民卫生出版社出版,第1 版. 教案中如有错漏,请以该教材中内容为准。
2. 每章中都备有“基本要点” ,共阅读时参考。
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参考书目阅读说明分析化学教案目录绪论5 误差及分析数据处理12 误差及其表示方法12 误差的统计概念15 分析数据的处理17 自测题20 分析质量控制和计量认证21 分析质量控制 .21 计量认证 .26 自测题29 重量分析法30 概述 .30 气化重量法31 萃取重量法31 沉淀重量法32 自测题40 滴定分析概论41 自测题45 酸碱滴定法46 酸碱平衡及有关浓度计算46 酸碱指示剂55 酸碱滴定曲线和指示剂的选择57 酸碱标准溶液的配制和标定64 酸碱滴定法的应用64自测题66 配位滴定法68 概述 .68 乙二胺四乙酸(EDTA)及其螯合物 .70 配位滴定原理74 金属离子指示剂81 提高配位滴定选择性的方法84 配位滴定的标准溶液和滴定方式86 自测题87 氧化还原滴定法88 氧化还原反应的特点88 氧化还原平衡88 氧化还原滴定98 高锰酸钾法104 碘量法105 重铬酸钾法107 自测题107 沉淀滴定法109 概述 .109 银量法109 银量法标准溶液的配制和应用示例114 自测题114 绪论一.分析化学的任务1.确定物质的化学组分定性分析(由那些元素.离子.官能团或化合物组成)成分分析2.测定有关成分的含量定量分析3.确定物质中原子间结合方式结构分析(化学结构.晶体结构.空间分布等)分析化学是获取物质化学组成和结构信息的科学。
奥鹏兰州大学2022下半年《分析化学》课程问题答疑资料2022年下半年《分析化学》课程答疑资料1、怎样才能减少实验误差?误差分为系统误差和偶然误差,系统误差是不可防止的,所以,要尽量改良实验方案,减少系统误差的同时,注意仪器读数等,减小偶然误差 2、用于滴定分析的化学反响必须满足条件;(1)反响要按一定的化学反响式进行,即反响应具有确定的化学计量关系,不发生副副反响。
(2)反响必须定量进行,通常要求反响完全程度≥99.9%。
(3)反响速度要快。
对于速度较慢的反响,可以通过加热、增加反响物浓度、参加催化剂等措施来加快。
(4)有适当的方法确定滴定的终点。
3、用缓冲溶液控制适当的酸度,使EDTA的酸效应不致太大, 否那么,主反响不能反响完全;另一方面,使金属离子稳定存在于溶液中,不致因羟基配位效应而沉淀,导致无法滴定.4、pH电极使用前为什么必须浸泡?pH电极使用前必须浸泡,因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜,在玻璃膜外表有一很薄的水合凝胶层,它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应。
同时,玻璃电极经过浸泡,可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。
pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH4缓冲溶液浸泡。
通常使用pH4缓冲液更好一些,浸泡时间8小时至24小时或更长,根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。
同时,参比电极的液接界也需要浸泡。
因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定,参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致,即3.3mol/L KCl溶液或饱和KCl溶液,浸泡时间一般几小时即可。
5.指示剂的封闭如果指示剂与金属离子形成更稳定的配合物而不能被EDTA置换,那么虽参加过量的EDTA也达不到终点,这种现象称为指示剂的封闭。
想防止这种现象,可以参加适当的配位剂来掩蔽能封闭指示剂的离子。
指示剂与金属离子形成的配合物如果是胶体或沉淀,在滴定时指示剂与EDTA的置换作用将因进行缓慢而使终点拖长,这种现象称为指示剂的僵化。
分析化学(兰州大学)智慧树知到课后章节答案2023年下兰州大学兰州大学第一章测试1.下列有关化学分析法叙述错误的是()答案:化学分析法的准确度不如仪器分析法2.下列有关仪器分析法叙述错误的是()答案:仪器分析法的准确度优于化学分析法3.下列有关定性分析、定量分析、结构分析叙述错误的是()答案:组成简单的无机化合物不需要进行结构分析4.下列有关微量组分分析方法叙述错误的是()答案:适合于相对含量小于0.01%的被测组分的测定5.下列有关干法分析、湿法分析叙述错误的是()答案:实验室中所用的分析方法都属于湿法分析6.下列有关硫化氢系统叙述错误的是()答案:Mg2+属于第IV组第二章测试1.下列有关分析工作中通常使用的百分比符号"%"叙述错误的是()答案:用"%"表示定量分析结果更科学2.下列有关基准物质叙述错误的是()答案:只能用于直接配制标准溶液3.设滴定剂T与被滴定物质B按反应式tT + bB = cC + dD反应,已知T的浓度为cT (mol‧L-1),B的摩尔质量为MB (g‧moL-1),下述有关滴定度TT/B (g‧mL-1)与b、t、cT、MB关系式正确的是()答案:4.用长期保存于放有干燥剂的干燥器中的没有密封的H2C2O4‧2H2O作基准物质标定某NaOH溶液的浓度,所得浓度c标定与实际浓度c实际的关系为()答案:c实际 > c标定5.若25.00 mL 0.1500 mol‧L-1 NaOH溶液可准确滴定等体积的KHC2O4·H2C2O4溶液,欲准确滴定20.00 mL上述KHC2O4·H2C2O4溶液,需要消耗0.0400 mol‧L-1 KMnO4溶液的体积(mL)为()答案:20.006.把滴定剂从滴定管中加入到被测溶液中的过程称为“滴定”。
答案:错7.酸碱滴定法只能使用水作溶剂。
答案:错8.络合滴定法可测定多种金属和非金属元素。
个人资料整理,仅限个人学习使用,请勿商用兰州大学网络与继续教育学院申请学士学位考试课程及教材目录一览表序号123456789 10 11类专业课程名称及教材目录别西方经济学:《西方经济学》梁小民统计出版社会计中级财务会计:《中级会计实务》(一)全国职称考试用书中国财政经济出脱学版社公司理财:《财务管理》中级职称用书中国财政经济出版社产市场营销学:《市场营销通论》郭国庆主编人民大学出版社市场营销心理学:《现代营销心理学》董雅丽中国工人出版社营销市场营销与策划:《市场营销策划》杨明刚高等教育出版社西方经济学:《西方经济学》梁小民统计出版社会计中级财务会计:《中级会计实务》(一)全国职称考试用书中国财政经济出学版社公司理财:《财务管理》中级职称用书中国财政经济出版社计算数据库系统原理:《数据库系统概论》( 第五版)王珊高教出版社机科数据结构:《数据结构》严蔚敏清华大学出版夜学与社高级语言程技术序设计:《C 语言程序设计教程》(最新版)谭浩强高教出版社大新闻学概论:《新闻学概论》李良荣复旦大学出版社新闻传播学概论:《传播学概论》郭庆光人民大学出版社学新闻写作学:《新闻写作教程》刘明华人民大学出版社现代管理学:《管理学》芮明杰主编高等教育出版社工商市场营销:《市场营销通论》郭国庆主编人民大学出版社管理人力资源管理:《人力资源开发与管理》(第三版)张德主编清华大学出版社汉语文学概论:《文学理论教程》童庆炳主编高教出版社现代汉语:《现代汉语》(上、下)黄伯荣主编高教出版社言文中国文学史发展纲要:《中国文学史发展纲要》(上)庆振轩主编兰州大学学出版社汉语言文学新闻学概论:《新闻学概论》李良荣复旦大学出版社(新传播学概论:《传播学概论》郭庆光人民大学出版社闻采新闻写作学:《新闻写作教程》刘明华人民大学出版社函编方授向)计算数据库系统原理:数据库系统概论(第五版 )王珊高教出版社机科数据结构:数据结构严蔚敏清华大学出版社学与高级语言程序设计: C 语言程序设计教程 (最新版)谭浩强高教出版社技术工商现代管理学:《管理学》芮明杰主编高等教育出版社市场营销:市场营销通论郭国庆主编人民大学出版社管理人力资源管理:人力资源开发与管理(第三版)张德主编清华大学出版社法学民法学:《民法学》王利明主编第 2 版中国人民大学出版社刑法学:《刑法学》王作富主编第 2 版中国人民大学出版社1 / 312 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22个人资料整理,仅限个人学习使用,请勿商用民事诉讼法学:《民事诉讼法学》常怡主编中国政法大学出版社资源普通地质学:《普通地质学》吴泰然主编北京大学出版社勘查岩石学:《岩石学简明教程》侯德义主编地质出版社工程矿产勘测地质:《矿产勘测地质》卫管一等地质出版社电气自动控制原理:《自动控制原理简明教程》胡寿松主编科学出版社工程电机与拖动基础:《电机与拖动基础》许建国主编高教出版社及自自动控制系统:《自动控制系统》(第八版)(翻译版)汪小帆,李翔译高教动化出版社网络营销与策划:《网络营销与策划》褚福灵主编经济科学出版社电子电子商务网站设计原理:《电子商务网站设计原理》杨雅辉主编中国财政经济出版社商务电子商务与现代物流:《电子商务与现代物流》何明珂主编经济科学出版社函数学常微分方程:《常微分方程》伍卓群李勇高等教育出版社授与应运筹学:《运筹学》孙麟平科学出版社( 21世纪高等学院校教材,信息与用数计算科学专业教材系列)学近世代数:《近世代数基础》(修订本)张禾瑞高等教育出版社西方经济学:《西方经济学》梁小民统计出版社会计中级财务会计:《中级会计实务》(一)全国职称考试用书中国财政经济出学版社公司理财:《财务管理》中级职称用书中国财政经济出版社化学化工原理:《化工原理》王志魁主编化学工业出版社(第三版)工程工业化学:《工业化学》吴志泉华东理工大学出版社与工化工制图:《化工制图》武汉大学编高等教育出版社艺化工分析检测化学:《分析化学》孙毓庆主编科学技术出版社与检冶金分析:《冶金分析方法》宋卫良主编冶金工业出版社测技工业化学:《工业化学》吴志泉主编华东理工大学出版社术教育医临床生理学:《生理学》中国协和医科大学出版社倪江主编外科学:《外科学》中国协和医科大学出版社郑树森主编学医学内科学:《内科学》中国协和医科大学出版社胡品津主编护理学基础:《现代护理新概念与相关理论》北京大学医学出版社第三版邹护理恂主编学外科护理学:《外科护理学》中国协和医科大学出版社杨志纯主编内科护理学:《内科护理学》中国协和医科大学出版社范秀珍主编口腔口腔材料学:《口腔材料学》人民卫生出版社第四版陈治清主编口腔修复学:《口腔修复学》人民卫生出版社第六版赵铱民主编医学牙体牙髓病学:《牙体牙髓病学》人民卫生出版社第三版樊明文主编药事管理学:《药事管理学》人民卫生出版社第四版吴篷主编药学药理学:《药理学》人民卫生出版社第六版李瑞主编药用植物学:《药用植物学》人民卫生出版社第五版郑汉臣主编2 / 3个人资料整理,仅限个人学习使用,请勿商用3 / 3。
一、考试复习所用教材二、考试题型介绍试卷共分为三个大题:1、名词解释: 每题2分,共20分2、单项选择题: 每题2分,共40分3、应用题: 每题10分,共40分三、考试相关概念、知识点、复习题、例题归纳。
(一)、名词解释基本概念1.酸碱滴定:酸碱反应的实质是质子的转移。
根据共轭酸碱对之间质子转移的平衡关系来计算溶液中H+的浓度。
2. 质谱分析法:是利用离子化技术,将物质分子转化为离子,按质荷比差(m/z)异进行分离和测定,实现成分和结构分析的方法。
3. 偏差:偏差表示数据的离散程度,偏差越大,数据越分散,精密度越低。
反之,偏差越小,数据越集中,精密度越高。
4. 电位滴定法:是根据在滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点的一类滴定分析方法。
5. 准确度:准确度是指分析结果与真实值接近的程度。
测量值与真值越接近,测量月准确。
准确度的大小用误差来表示,绝对误差或相对误差表示。
6.自旋偶合与自旋分裂:核自旋产生的核磁矩间的相互干扰称为自旋-自旋偶合;由自旋偶合引起共振峰分裂的现象称为自旋-自旋分裂。
偶合常数(J),用来衡量偶合作用的大小。
7. 薄层色谱法:是将固定相均匀地涂布在玻璃板、塑料板或铝箔上形成均匀的薄层,进而在该薄层板上进行混合组分分离的色谱法。
8. 红移:也叫长移,是由于化合物结构的变化引起吸收峰向长波方向移动的现象。
9. 惰性电极:由惰性材料(铂、金等)做成片状或棒状,浸入含有能发生氧化还原反应的氧化态和还原态物质的均匀溶液中所组成电极,可用Pt︱Mm+, Mn+表示。
10.质谱分析法:是利用离子化技术,将物质分子转化为离子,按质荷比差(m/z)异进行分离和测定,实现成分和结构分析的方法。
11.生色团:能在紫外-可见光范围内产生吸收的基团。
通常为含有不饱和键(n 电子)和未成对电子(π电子)的基团,如C=C、C=O、C=N;-N=N-。
12.助色团:可以使生色团吸收峰加强同时使吸收峰长移的基团,通常为连有杂原子的饱和基团。
如:-OH,-OR,-NH-,-NR2,-X。
13.永停滴定法:根据滴定过程中双铂电极的电流变化来确定化学计量点的电流滴定法。
14.蓝移:也叫短移,是由于化合物结构变化时或受溶剂影响使吸收峰向短波方向移动的现象。
15.指示电极:电极电位随溶液中待测离子活度的变化而变化的电极称为指示电极。
常见的指示电极有金属电极、惰性电极和膜电极。
16.同离子效应:当沉淀反应达到平衡后,如果向溶液中加入含有某一构晶离子的试剂或溶液,则沉淀的溶解度减小的现象。
17.偏差:偏差表示数据的离散程度,偏差越大,数据越分散,精密度越低。
反之,偏差越18.质谱分析法:是利用离子化技术,将物质分子转化为离子,按质荷比差(m/z)异进行分离和测定,实现成分和结构分析的方法。
19.偶然误差:由于偶然的原因如温度、湿度波动、仪器的微小变化、对各份试样处理时的微小差别等引起,其大小和正负都不固定。
20.氧化还原滴定:氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分析方法,是基于电子转移的反应。
(二)选择题的基本知识点1.标准偏差是描述测量值精密度2. 从精密度好就可判断题分析结果可靠的前提是系统误差小准确度是指分析结果与真实值接近的程度。
测量值与真值越接近,测量月准确。
准确度的大小用误差来表示,绝对误差或相对误差表示。
误差的表示:1. 绝对误差是指测量值与真值之差,δ = x -μ2. 相对误差:%100%100⨯-=⨯=μμμδxRE3.容量分析要求分析结果达到0.1%的准确度,为此,使用精密度为0.1mg的分析天平称取试样时至少应称取的重量为0.2 g有效数字及其运算法则(一)有效数字有效数字是指实际能测量到的数字,除最后一位是可疑的外,其余的数字都是准确度。
有效数字不仅表示数值的大小,而且还可以反应出测量的精密程度。
1、保留有效数字位数的原则:1~9均为有效数字,0既可以是有效数字,也可以作定位用的无效数字;变换单位时,有效数字的位数不变首位是8或9时,有效数字可多计一位pH、lgK或pKa等对数值,有效数字仅取决于小数部分数字的位数;例如pH=12.34、pKa=4.75都只有两位有效数字。
常量分析一般要求四位有效数字,以表明分析结果的准确度为1‰。
二、有效数字修约规则在分析数据处理时,各测量值的有效数字位数不相同,计算结果有效数字的位数受测量值(尤其是误差最大的测量值)有效数字的制约。
因而对有效数字位数较多的测量值在应保留的有效数字位数确定之后,其余尾数一律舍弃,这一过称成为有效数字的修约。
具体修约规则如下:按四舍六入五留双规则修约当多余尾数的首数≤4时舍去,当多余尾数的首数≥6时则进位;当多余尾数的首数为5时,若“5”后面有不是零的任何数时则进位;若5后面为零或没有数字,要看“5”前面的数字,若为奇数则进位,为偶数则舍去。
如3.35、3.25、3.252保留两位有效数字时分别为3.4、3.2、3.3。
修约应一次到位,不能连续多次修约如3.1462保留两位有效数字时为3.1,而不是3.2。
运算过程中可先多保留一位有效数字修约标准偏差对相对平均偏差、标准偏差等的修约,修约的结果应使精密度降低。
如结算结果的标准偏差S 为0.134 ,保留两位有效数字,应修约为0.14。
4.在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是精密度是保证准确度的前提5.荧光法与紫外吸收法相比,荧光法测定的优点是灵敏度高6.用已知浓度的NaOH滴定相同浓度的不同弱酸时,弱酸的Ka越大,则滴定突跃越大7.在色谱过程中,组分在固定相中停留的时间为tR´8.从精密度好就可判断题分析结果可靠的前提是系统误差小9.在薄层色谱中,以硅胶为固定相,有机溶剂为流动相,移动速度快的组分是极性小的10.在定量分析中,精密度是保证准确度的前提11.紫外-可见分光光度法的合适检测波长范围是200—800其中200~400nm为近紫外区,400~760nm为可见光区,2.5~50 m为中红外区。
12. c不变,沉淀的Ksp越小,沉淀滴定的突跃范围越大13.在色谱流出曲线上,相邻两峰间距离取决于两组分分配系数14.精密度是保证准确度的前提15. 引起滴定分析终点误差的主要原因是指示剂不在化学计量点时变色16.气象色谱中,常用的定性参数是保留值。
17.强酸滴定强碱时,酸和碱的浓度均增大10倍,则滴定突越的范围将增大2个PH 单位18.用已知浓度的NaOH滴定相同浓度的不同弱酸时,弱酸的Ka越大,则滴定突跃越大19.进行纸色谱时,滤纸的作用是惰性载体20.用已知浓度的NaOH滴定相同浓度的不同弱酸时,弱酸的Ka越大,则滴定突跃越大21.吸附薄层色谱的分离原理主要属于液-固色22.引起滴定分析终点误差的主要原因是指示剂不在化学计量点时变色。
23.用已知浓度的NaOH滴定相同浓度的不同弱酸时,弱酸的Ka越大,则滴定突跃越大24.用平面色谱定性分析的主要依据是比移植25.沉淀的类型与定向速度有关,与定向速度大小主要相关的因素是沉淀的极性26.在重量分析中,洗涤无定形沉淀的洗涤液应是热的电解质溶液27.用离子选择电极以工作曲线法进行定量分析时,要求试样溶液与标准系列溶液的离子强度一致28.在永停滴定法中,若滴定至化学计量点时电流降至最低点且不再改变,则表明滴定剂为不可逆电对,被测物质为可逆电对。
29 用KMnO4标准溶液滴定Na2C2O4时,反应速度由慢到快是由于自身催化反应。
30 某酸碱指示剂的K HIN=1×10-5,其理论变色范围pH 是4 – 631 用已知浓度的NaOH滴定相同浓度的不同弱酸时,弱酸的Ka越大,则滴定突跃越大32 某弱酸HA的Ka=1.0×10-3,1.0mol/l的该酸水溶液的pH为1.533 某物质在某波长处的摩尔吸光系数(ε)很大,则表明该物质对某波长的吸光能力很强34 用于鉴别基团存在的峰称为特征峰35 进行纸色谱时,滤纸的作用是惰性载体36 用已知浓度的NaOH滴定相同浓度的不同弱酸时,弱酸的K a越大,则滴定突跃越大(三)简单、计算题基本知识点1.滴定反应是分析化学中重要的分析方法,也是学习的重点,滴定反应必须满足的条件为有一下五个,1:反应必须按一定的反应方程式进行,即反应具有确定的化学计量关系。
2:反应必须定量进行,通常要求反应完全程度达到99.9%以上。
3:反应速度要快,最好在滴定剂加入后即可完成反应。
4:必须有合适的方法确定滴定终点。
5:离子交换色谱法。
2.无定型沉淀的沉淀条件:①在较浓的热溶液中进行沉淀;②加入大量电解质;③不断搅拌,适当加快沉淀剂的加入速度;④沉淀完毕,趁热过滤,不必陈化。
五个方面要记住。
3. 离子交换树脂的定义,原理,通式等要清楚。
其平衡常数是如何计算的,理解平衡常数的意义。
(重要)4. 精密度与准确的两者的含义是什么?具体区别有哪些?准确度是指测定值与真值的接近程度。
精密度是指一组平行则定数据之间的接近程度。
精密度是保证准确度的先决条件,精密度差,所得结果不可靠,但高的精密度不一定能保证高的准确度,因为可能存在系统误差。
5. 滴定分析对化学反应的要求滴定分析是以化学反应为基础的滴定分析方法,而各种类型的化学反应很多,用于滴定分析的化学反应必须满足以下特点:(1)反应必须按一定的反应方程式进行,即反应具有确定的化学计量关系。
(2)反应必须定量进行,通常要求反应完全程度达到99.9%以上。
(3)反应速度要快,最好在滴定剂加入后即可完成反应。
(4)必须有合适的方法确定滴定终点。
6.在278nm 处氯霉素的水溶液有吸收峰,设用纯品配制每100ml 含有2.00mg 的溶液,以1.00cm 厚的吸收池在278nm 出测得吸光度为0.614,试求其1%1cm E 及ε值。
(氯霉素摩尔质量:323.15)解: 307002.0614.0%11===Cl A E cm 992110%11=⋅=cm E M ε7.若T HCl/Na2CO3 = 0.010600 g/mL ,试计算HCl 标准溶液物质量的浓度。
解:ACO Na HCL HC M T a t C 100032l ⨯⋅= )/(2000.00.1061000010600.02L mol =⨯⨯=8. 计算pH=5.0时,HAc 溶液(0.1000mol/L )中HAc 和Ac -的分布系数及平衡浓度。
(Ka=1.78x10-5)解:9. 有一浓度为2.00×10-5 mol/L 的有色溶液,在一定吸收波长处,于0.5 cm 的吸收池中测得其吸光度为0.300,如在同一波长处,于同样的吸收池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为20%,则此溶液的浓度为多少?解: lg A T ECl =-=(3分)112lg A C T C =- (2分) 520.300 2.0010lg0.2C -⨯=-(2) 552 2.0010(lg 0.2) 4.66100.300C mol L --⨯⨯-==⨯(3分)10.称取维生素C 0.05g 溶于100ml 的0.005mol/L 硫酸溶液中,再准确量取此溶液2.00ml 稀释至100ml ,取此溶液于1cm 吸收池中,在λmax245nm 处测得A 为0.551,求试样中36.0100.11078.1100.1][][555=⨯+⨯⨯=+=---++H K H a HAc δ64.036.01=-=-Ac δL mol C HAc HAc /036.036.01000.0][=⨯=⋅=δLmol C Ac Ac /064.064.01000.0][=⨯==--δ维生素C 的质量分数。