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SOP_16-12 可调式移液器（加样枪）的标准操作程序一、目的：确保移液器吸量准确，统一操作规程，严格检验质量标准。
二、适用范围：各种型号、规格的移液器。
三、操作人员：检验科授权工作人员四、操作步骤：1 方法：1.1 根据所需取液量预先选择相应吸量范围的移液器和吸嘴。
1.2 设置吸液量——将移液器上吸量刻度调节至所需的吸液量。
1.3 洗吸头——装上一新吸头，先吸一次液样并将其排回原容器中。
（因第一次吸取的液体会在吸头内壁形成液膜，导致计量误差，而同一吸头在连续操作时液膜相对保持不变，故第二次吸液时误差可减少。
）1.4 吸液：1.4.1 把按键压至第一停点。
1.4.2 垂直握持移液器，将吸头浸入液样中，浸入液体深度视移液器型号定。
1.4.3 缓慢、平稳地松开按钮吸取液样。
1.4.4 停留约1秒钟，将吸头提离液面。
1.5 放液：1.5.1 将吸头口贴到容器内壁并保持10-40度倾斜角度。
1.5.2 平稳地把按钮压至第一停点，约1秒钟后，再把按钮压至第二停点以排除剩余液体。
1.5.3 继续压住按钮，同时提起移液器，使吸头贴容器壁拿出。
1.5.4 松开按钮。
1.6 按吸头弹射装置除去吸头。
2 校准：2.1校准计划：①启用时校准。
②投入使用后每年校准一次。
③出现故障，维修后必须先校准，校准合格后，方可开展工作。
④室内质控不理想时查找原因，若怀疑为移液器问题，必须予以校准。
2.2校准程序：可调式移液器的校准由厂家或技术监督部门执行。
2.3校准的有效标识：经校准后加贴标签，标签上标明本次校准的日期及结果。
2.4校准必须有记录。
3 维护保养：3.1根据所需取液量来选择相应的移液器和吸嘴。
3.2选用带滤心的吸液嘴，以防交叉污染。
3.3吸取液体时应缓慢匀速，避免液体溅到移液器头上。
打出液体后拇指不应立即松开，应等吸嘴离开液体后再将拇指松开，避免液体回吸。
3.4在调整移液器的旋钮时，不要用力过度，并注意移液器显示的数值不能超过可调范围。
规范一、移液枪使用说明(总5页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--移液枪简介及使用规范1移液枪原理微量加样器（移液枪）最早出现于微量加样器（移液枪）最早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schnitger Schnitger发明。
其后，在1958年德国Eppendorf Eppendorf公司开始生产按钮式微量加样器，成为世界上第一家生产微量加样器的公司。
加样的物理学原理有下面两种：①使用空气垫(又称活塞冲程)加样；②使用无空气垫的活塞正移动加样。
上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。
活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样，加样体积的范围在小于1ul至l0ml之间。
加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来，空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的液体，死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。
因此，活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2％～4％，温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低，使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。
一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分，其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。
以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同，因此，在空气垫加样器难以应用的情况下，活塞正移动加样器可以应用，如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2．0g／cm3的液体；又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中，为防止气溶胶的产生，最好使用活塞正移动加样器。
活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同，其内含一个可与加样器的活塞耦合的活塞，这种吸头一般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产，不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。
2移液枪品牌（德国艾本德）：世界上第一支微量加样器的诞生地。
加样枪移取少量液体的注意事项
加样枪是一种常见的实验工具，用于移取少量液体。
在使用加样枪时，需要注意以下事项：
1. 检查加样枪的状态：在使用前，需要检查加样枪的状态是否正常，
包括是否有损坏、是否清洁等。
2. 确定移取液体的容量：根据实验需要确定要移取的液体容量，选择
相应容量的加样枪。
3. 调整加样枪的容量：根据需要调整加样枪的容量，可以通过旋转调
节钮来实现。
4. 注意避免气泡：在移取液体时，要注意避免产生气泡。
可以将加样
枪插入液面下方再吸取液体，并慢慢抽出以减少气泡产生。
5. 避免交叉污染：为了避免交叉污染，在使用前应该进行清洁和消毒，并在不同试剂之间更换不同的加样枪。
6. 注意安全：在操作过程中要注意安全，避免接触有毒、易燃等危险
物质，并正确处理废弃物。
7. 学会正确使用方法：学会正确使用方法，并按照操作规程进行操作。
如果不清楚如何操作，请向实验室老师或专业人士咨询。
综上所述，使用加样枪移取少量液体需要注意多个方面，包括检查状态、确定容量、避免气泡、避免交叉污染、注意安全等。
只有正确使
用加样枪，才能保证实验结果的准确性和可靠性。
genex beta移液枪说明书1移液枪原理微量加样器(移液枪)最早出现于微量加样器(移液枪)最早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schniger Schniger发明。
其后,在1958年德国Eppendorf Eppendorf公司开始生产按钮式微量加样器，成为世界上第-家生产微量加样器的公司。
加样的物理学原理有下面两种:①使用空气垫(又称活塞冲程)加样:②使用无空气垫的活塞正移动加样。
上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。
活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样，加样体积的范围在小于1ul至10ml之间。
加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来,空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动,进而带动吸头中的液体，死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。
因此,活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2%~4%，温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低，使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。
一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分，其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。
以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同，因此，在空气垫加样器难以应用的情况下，活塞正移动加样器可以应用，如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm3的液体;又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中，为防止气溶胶的产生，最好使用活塞正移动加样器。
活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同，其内含-一个可与加样器的活塞耦合的活塞，这种吸头一-般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产，不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。
2移液枪品牌1.Eppendorf(德国艾本德):世界上第一支微量加祥器的诞生地。
2.Glison(法国吉尔森):著名的法国移液器生产商。
加样枪的应用及保护加样枪的应用1.量程的调节迁移转变加样枪顶部的按钮进行移液量的设定.在调节量程时,假如要从大体积调为小体积,则按照正常的调节办法,逆时针扭转旋钮即可;但假如要从小体积调为大体积时,则可先顺时针扭转刻度旋钮至超出量程的刻度,再回调至设定体积,如许可以包管量取的最高精确度.（在该进程中,万万不要将按钮旋出量程,不然会卡住内部机械装配而破坏了移液枪.）2.枪头（吸液嘴）的装配在将枪头套上移液枪时,许多人会用劲地在枪头盒子上敲几下,这时错误的做法,因为如许会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散,甚至会导致刻度调节旋钮卡住.精确的办法是将移液枪（器）垂直拔出枪头中,稍微用力阁下微微迁移转变即可使其慎密联合.假如是多道（如8道或12道）移液枪,则可以将移液枪的第一道瞄准第一个枪头,然后竖直地拔出,往前后偏向动摇即可卡紧.枪头卡紧的标记是略为超出O型环,并可以看到衔接部分形成清楚的密封圈3.移液的办法移液之前,要包管移液器.枪头和液体处于雷同温度.汲取液体时,移液器保持竖直状况,将枪头拔出液面下1厘米.在吸液之前,可以先吸放几回液体以润湿吸液嘴尤其是要汲取粘稠或密度与水不合的液体时.留意吸液体时,必定要迟缓安稳的松开拇指,毫不许可忽然松开,以防将溶液吸入过快而冲入移液器内腐化柱塞而造成漏气.◆进步移液法a)用大拇指将按钮按下至第一停点.b)将吸头拔出液面下1厘米深处并慢慢松开按钮回原点,待管嘴吸入溶液后,将管嘴撤出液面并斜贴在试剂瓶壁上淌走过剩的液体.c)将加样枪移至待参加液体的容器,让吸头位于容器液面的近上方.轻轻压上按钮至第一停点排出液体,待一秒钟后持续按按钮至第二停点吹出残存的液体,并让吸头尖部轻轻接触液面上方的容器壁,以免产朝气泡.d)持续按住按钮,撤出加样枪后松开按钮使之返回按钮起点地位.◆反向移液法此法一般用于转移高粘液体.生物活性液体.易起泡液体或极微量的液体,其道理就是先吸入多于设置量程的液体,转移液体的时刻不必吹出残存的液体.a)先按下按钮至第二停点地位b)将吸头拔出液面下2—3毫米深处并慢慢松开按钮至原点.待管嘴吸入溶液后,将管嘴撤出液面并斜贴在试剂瓶壁上淌走过剩的液体.c)将加样枪移至待参加液体的容器,让吸头位于容器液面的近上方.轻压下按钮按至第一停点排出液体.d)持续保持按住按钮位于第一停点（万万别再往下按）,取下有残留液体的枪头,弃之.◆反复操纵移液法实用于快速.轻便地反复转移等量的同种液体.a)先按下按钮至第二停点地位b)将吸头拔出液面下1厘米深处并慢慢松开按钮回原点,待管嘴吸入溶液后,将管嘴撤出液面并斜贴在试剂瓶壁上淌走过剩的液体.c)将加样枪移至待参加液体的容器,让吸头位于容器液面的近上方.轻压下按钮按至第一停点排出液体.d)持续保持按住按钮位于第一停点（万万别再往下按）,反复步调b和c,就可多次复重移取等体积的同种液体.◆全血移取法a)采取进步法步调a和步调b使吸头吸满血液,用干净的湿润薄棉纸当心将吸头外的血液擦干净.b)将吸头浸入液面下,然后将按钮压至第一停点地位,操纵时务必确保吸头始终于液面之下.c)慢慢松开按钮让按钮回到起点地位,使吸头内吸入试剂,再按下按钮至第一停点地位,然后慢慢松开按钮.反复此项操纵直至待转移的液体（如全血）全体转移至溶液中.最后,再按下按钮至第二停点地位,将吸头内的液体（全血）完整放干净即可.操纵时应留意使吸头始终位于液面之下.加样枪的保护保养•如不应用,要把移液枪的量程调至最大值的刻度,使弹簧处于松懈状况以呵护弹簧.并将其竖直挂在移液枪架上,•天天应用完后,应对加样枪外概况进行干净,特殊须要留意加样枪嘴锥处,不克不及残留溶液（血液）.用10%的次氯酸钠溶液或70%的酒精溶液干净后,天然晾干.•微量加样枪必须按请求按期进行校准.（低于10ul的移液器每半年送华南计量研讨所进行校准.其它型号的移液器每半年校准一次,由被授权的人员完成.）应用的留意事项•设定加样体积,不克不及大于加样枪标定的移液规模•加样吸头的装配（前面已提到）•每次吸样应改换加样吸头,防止交叉污染.•加样前,必定要检讨吸头是否上紧,以免液体漏出或取液不准.办法是汲取液体后悬空垂直放置几秒中,看看液面是否降低.•要包管在全部吸液进程中,吸头尖端要一向处于液面之下,即防止吸空造成吸样不精确•汲取液体完成后排出液体之前,必定要擦去吸头周围的液体,特殊是在取液量较少时尤其要留意这一点.但要防止接触吸头尖端.•汲取液体和排出液体动作都必定要慢,因为动作过快,液体因概况张力吸附在吸头壁上,造成移液不准.所取液体的粘度越高,越应当留意这个问题.•排出液体时,在液体将排尽时,要轻轻让吸头尖端接触容器壁,以免在加样的容器中形成气泡,影响后续反响.•加样完成后,应在弃去应用过的吸头后,刚刚松开按钮至肇端地位,以免吸头内的残留液体回吸到枪头,造成交叉污染.•当移液器枪头里有液体时,切勿将移液器程度放置或倒置,以免液体倒流腐化活塞弹簧.•汲取液体时,必定要迟缓安稳的松开拇指,毫不许可忽然松开,以防将溶液吸入过快而冲入移液器内腐化柱塞而造成漏气.•加样枪严禁汲取有强挥发性.强腐化性的液体（如浓酸.浓碱.有机物等）•不要用大量程的加样枪移取小体积的液体,以免影响精确度.•所应用的加样枪应在校订刻日内。
移液枪简介及使用规范1移液枪原理微量加样器（移液枪）最早出现于微量加样器（移液枪）最早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schnitger Schnitger发明。
其后，在1958年德国Eppendorf Eppendorf 公司开始生产按钮式微量加样器，成为世界上第一家生产微量加样器的公司。
加样的物理学原理有下面两种：①使用空气垫(又称活塞冲程)加样；②使用无空气垫的活塞正移动加样。
上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。
活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样，加样体积的范围在小于1ul至l0ml之间。
加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来，空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的液体，死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。
因此，活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2％～4％，温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低，使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。
一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分，其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。
以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同，因此，在空气垫加样器难以应用的情况下，活塞正移动加样器可以应用，如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2．0g／cm3的液体；又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中，为防止气溶胶的产生，最好使用活塞正移动加样器。
活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同，其内含一个可与加样器的活塞耦合的活塞，这种吸头一般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产，不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。
2移液枪品牌1.Eppendorf（德国艾本德）：世界上第一支微量加样器的诞生地。
2.Glison（法国吉尔森）：著名的法国移液器生产商。
如何使用加样器方法一：前进移液法适用于常规液体移取1、将加样枪刻度或读数调至所需定量吸取的液体量值,并装上合适的吸头;2、将按钮压至第一停点位置有明显的阻滞感并保持,以挤出吸头内空气,形成吸头内负压;3、将吸头浸入待移取的液体液面下2～3毫米深处,然后慢慢松开按钮,液体在大气压强的作用下进入吸头内;待吸入要求量的液体后,将加样枪撤离液面,擦去吸头外侧的液体,注意不能接触吸头尖部;4、将加样枪移至待加入液体的容器,让吸头位于容器液面的近上方;轻轻压下按钮至停点位置,让液体缓缓流出;待液体将流尽时,继续将按钮下压到第二停点位置,并让吸头尖部轻轻接触液面上方的容器壁,以免产生气泡;5、继续按住按钮,撤出加样枪,并将吸头弃于特定的盛污染吸头的器皿中,松开按钮至起始位置;如需继续吸液,则更换吸头重复上述操作;否则,则将加样枪竖直悬挂在加样枪架上;方法二：倒退移液法适用于高粘度液体和/或容易起泡液体的移取,以及极小量液体的移取;1、调好所需刻度,装上吸头后,将按钮向下压至第二停点位置;2、将吸头浸入液面下2～3毫米深处,然后慢慢松开按钮吸入液体;吸液完成后,将吸头撤离液面并斜贴在试剂瓶的瓶壁上,以流去多余的液体;3、轻轻压下按钮至第一停点,放出液体;4、放液完成后,仍有少量不包括在移液量之内的液体留在吸头内,可将残留液体随吸头一起扔掉,或放回原来的容器中;注意：1、如果移液量过大,则用倒退法移液时吸头内就没有额外空间容纳多余的剩余液体,因此本法常不适用于大量液体的移取;2、当需移取4毫升以上粘稠或易起泡的液体时,可采用前进法吸取液体,然后将按钮慢慢压至第一停点缓缓放出液体即可;此时,吸头外的液体需包括在移液量之内;方法三：重复操作移液法适用于快速、简便地重复转移等量的同种液体;1、调好所需刻度,装上吸头后,将按钮向下压至第二停点位置;2、将吸头浸入液面下2~3毫米深处,然后慢慢松开按钮吸入液体;吸液完成后,将吸头撤离液面并斜贴在试剂瓶的瓶壁上,以流去多余的液体;3、轻压按钮至第一停点位置,放出液体;待放液完成后,让按钮停在第一停点位置,不包括在移液量之内的少量液体仍留在吸头内;此时,吸头外的液滴应包括在移液量之内;4、吸头浸入液面下2~3毫米深处,然后慢慢松开按钮重新吸入液体;5、重复步骤3和4,就可多次重复移取等体积的同种液体;方法四：全血移取法如用于血糖测定中的脱蛋白质步骤1、采用前进法步骤1和步骤2使吸头内吸满血液;用一块干净的干燥薄棉纸小心地将吸头外的血液擦干净;2、将吸头浸入液面下,然后将按钮压至第一停点位置,操作时务必确保吸头始终位于液面之下;3、慢慢松开按钮让按钮回到起点位置,此时吸头内逐渐吸入试剂;再按下按钮至第一停点位置,然后慢慢松开按钮;重复此项操作直至待转移的液体如全血全部转移至溶液中;操作时应注意使吸头始终位于液面之下;最后,再按下按钮至第二停点位置,将吸头内的液体彻底放干净即可;使用注意事项：1、加样前,一定要检查吸头是否上紧,以免液体漏出或取液不准;2、要保证在整个吸液过程中,吸头尖端要一直处于液面之下,即防止吸空造成吸样不准确;3、吸取液体完成后排出液体之前,一定要擦去吸头四周的液体,特别是在取液量较少时尤其要注意这一点;但要防止接触吸头尖端;4、吸取液体和排出液体动作都一定要慢,因为动作过快时,液体因表面张力吸附在吸头壁上,造成移液不准;所取液体的粘度越高,越应该注意这个问题;5、排出液体时,在液体将排尽时,要轻轻让吸头尖端接触容器壁,以免在加样的容器中形成气泡,影响后续反应;6、加样完成后,应在弃去使用过的吸头后,方才松开按钮至起始位置,以免吸头内的残留液体回吸到枪头,造成交叉污染;特别是在进行分子生物学的有关实验时,如进行PCR的加样操作时,由于PCR具有极强的放大能力,如果操作不当使含有DNA 的液体标本产生气溶胶吸附在枪头上,则很容易造成实验中的假阳性;7、注意使用一次性吸头,避免交叉污染;。
移液枪简介1移液枪原理微量加样器（移液枪）最早出现于微量加样器（移液枪）最早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schnitger Schnitger发明。
其后，在1958年德国Eppendorf Eppendorf 公司开始生产按钮式微量加样器，成为世界上第一家生产微量加样器的公司。
加样的物理学原理有下面两种：①使用空气垫(又称活塞冲程)加样；②使用无空气垫的活塞正移动加样。
上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。
活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样，加样体积的范围在小于1ul至l0ml之间。
加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来，空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的液体，死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。
因此，活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2％～4％，温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低，使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。
一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分，其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。
以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同，因此，在空气垫加样器难以应用的情况下，活塞正移动加样器可以应用，如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2．0g／cm3的液体；又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中，为防止气溶胶的产生，最好使用活塞正移动加样器。
活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同，其内含一个可与加样器的活塞耦合的活塞，这种吸头一般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产，不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。
2移液枪品牌1.Eppendorf（德国艾本德）：世界上第一支微量加样器的诞生地。
2.Glison（法国吉尔森）：著名的法国移液器生产商。
